Недоволен ли си от външния си вид? Просто погледнете тези хора и веднага ще забравите за някои несъществуващи недостатъци в собственото си тяло. Днес ще говорим за онези, които обикновено се наричат изроди в съвременното общество.
1. Семейство Улас
В провинция Хатай, Турция, живее семейство Улас. От нейните 19 членове петима братя и сестри се движат на четири крака. Учените стигнаха до заключението, че всички те страдат от рядък вид увреждане. Те не могат да овладеят изправена стойка просто защото им липсва баланс и стабилност. Интересното е, че учените все още не могат да дадат точно обяснение защо това се случва. Професор Никълъс Хъмфри отбелязва, че това е отличен пример за странно нарушение на човешкото развитие. Освен това някои учени смятат, че семейният проблем е доказателство, че хората могат да се прехвърлят, докато други са на мнение, че горките хора страдат от някакво наследствено заболяване, например синдром на Юнер Тан или хипоплазия на малкия мозък.
2. Семейство Aceves
Това мексиканско семейство се нарича още най-косматото в света. Всички негови членове страдат от рядко заболяване - вродена хипертрихоза. Хората с тази генетична мутация имат допълнителна част от ДНК, която засяга съседни гени, отговорни за растежа на косата. Тази патология се проявява във факта, че не само цялото тяло, но и лицето става космат. В семейството на Aceves около 30 души - и жени, и мъже - страдат от това заболяване. Трудно е да си представим колко тормоз от обществото падна върху съдбата на тези нещастни хора ...
3. Хосе Местре
Лицето на този бедняк от Португалия беше „погълнато“ от тумор, чието тегло достигна 5 кг. Освен това той живее с нея 40 години. Всичко започна, когато Местре се роди със съдова малформация, наричана още хемангиом. Растеше неконтролируемо до 14-годишна възраст. Тези тумори са склонни да се увеличават по време на пубертета и изкривяват всички черти на лицето. Една проста храна струваше на Хосе кървене по езика и венците му. Туморът буквално погълна лицето му и напълно унищожи лявото му око. До момента мъжът е претърпял редица операции. Докато лицето му изглежда сякаш е покрито с изгаряния. Но въпреки това Хосе е извън себе си от щастие, че най-накрая се отърва от злополучния тумор.
4. Неизвестен с рог
Често се шегуваме с факта, че някой е отгледал рога там, но дори не осъзнаваме, че в света има хора, които всъщност са ги отгледали. Оказва се, че кожният рог е рядко заболяване, образувано от рогови клетки. Към днешна дата точната причина за образуването на кожен рог не е назована. Както вътрешни (ендокринна патология, тумори, вирусна инфекция), така и външни (ултравиолетови, травма) фактори могат да провокират развитието на такъв процес. За щастие това може да бъде премахнато с помощта на операция.
5. Бри Уокър
Американска телевизионна водеща от Лос Анджелис живее с вроден дефект, наречен ектродактилия („ръка с клещи“). Дефектът се състои в недоразвитие на един или повече пръсти на ръцете или краката.
Личността на този млад мъж е в състояние да вдъхнови мнозина. Той е този, който успя да превърне рядката си болест и необичайна физика в специален ефект, в нещо, което ще му донесе слава и финансова независимост. Висок 2 м и тегло малко над 50 кг, испанският актьор Хавиер получи много извънземни, хорър роли. Още на 6 години Ботет е диагностициран със синдром на Марфан, рядка генетична патология, която е придружена от удължаване на пръстите и крайниците, както и висок растеж, съчетан с изключителна тънкост. Сега можете да го видите в "Crimson Peak" (където играеше призраци), в "Mother" (Хавиер като главен герой), "The Conjuring 2" (The Hunchback) и много други филми.
7. Петеро Бякатонда
Това момче идва от африканско село в Уганда. Той страда от генетично заболяване - синдром на Крусън, което води до ненормално сливане на костите на черепа и лицето. При синдрома на Крусън костите на черепа и лицето се сливат твърде рано и черепът след това е принуден да расте по посока на останалите отворени шевове. Това води до ненормална форма на главата, лицето и зъбите. Обикновено това заболяване се лекува в рамките на няколко месеца след раждането, но 13-годишното бебе е живяло изолирано и все още е чудо, че е оцеляло. В момента е на лечение. Основните операции вече са извършени, благодарение на което главата на човека има форма, позната на всички хора.
9. Хари Истлак
Приживе този човек е получил прякора „каменният човек“. Той страда от фибродисплазия осификанс, много рядко заболяване, характеризиращо се с трансформация на съединителната тъкан в кости. Ийстлек умира на повече от четиридесет години, преди това завещава скелета си на Музея за медицинска история на Мутър (Филаделфия, САЩ).
През 2013 г. на 62-годишна възраст Пол Карасън, известен на целия свят като "синия човек" или "Папа Смърф", почина от сърдечен удар. А причината за рядката му болест беше... обикновеното самолечение. Американецът у дома се опита да се пребори с дерматит, който лекуваше около 10 години с помощта на колоидно сребро. След 1999 г. лекарствата, базирани на него, са забранени в САЩ. Оказва се, че при приемане на сребро вътре има голяма вероятност от поява на аргироза, заболяване, характеризиращо се с необратима пигментация на кожата. Синята кожа затрудняваше живота на Карасън и той се мести от щат в щат (трябваше да напусне родната си Калифорния до голяма степен заради любопитните погледи, които местните жители и туристите му хвърляха), търсеше лекари и разбиране, ходеше на различни токшоу , говореше за себе си, пушеше много.
11. Деде Косвара
"Човекът от дърво", индонезийският Деде Косвара страда от рядко заболяване - имунната му система не е в състояние да се бори с нарастването на брадавици. Ръцете и краката му приличаха на корените на дърветата и всичко това в резултат на мутирал папиломен вирус, с който науката не можеше да се справи. Този вирус не е заразен, но съпругата на Деде напусна Деде, взе децата, минувачите се обърнаха. Въпреки факта, че първоначално лекарите отрязаха израстъците по тялото му, с течение на времето те се появиха отново. В резултат на това през 2016 г., сама и със сърдечна болка, на 42-годишна възраст Деде Косвара напусна този свят.
12. Дидие Монталво
И това бебе преди се е наричало костенурка. За щастие през 2012 г. лекарите спасиха 6-годишно момче от ужасна черупка, която заема 45% от тялото му. Колумбийско дете страда от рядка форма на вродено заболяване, наречено меланоцитен вирус. За щастие лекарите отстраниха тумора навреме и той не е имал време да стане злокачествен.
Теса страда от аплазия - вродено отсъствие на която и да е част от тялото или орган, в този случай носа. Освен аплазия, момичето страда от сърдечни и очни проблеми. На 11 седмици тя претърпя операция на катаракта на лявото око, но усложненията я оставиха напълно сляпа с едното око. Към днешна дата бебето се подготвя за серия от операции по протезиране на носа, въпреки че вече е известно предварително, че тя все още няма да може да усети миризми.
14. Дийн Андрюс
На външен вид този британец може да се даде поне на 50 години, но всъщност нещастникът е само на 20. Той страда от прогерия. Това е един от най-редките генетични дефекти, който води до преждевременно стареене на организма. Между другото, световноизвестният американски мотивационен говорител Сам Бърнс, който почина на 17-годишна възраст, имаше това заболяване. За съжаление към момента няма ефективно лечение на заболяването, а засегнатите от него пациенти умират много бързо.
15. Неизвестна жена със синдром на Тричър Колинс
В резултат на това заболяване пациентите имат черепно-лицева деформация. В резултат на това се появява страбизъм, променя се размерът на устата, брадичката и ушите. Пациентите имат проблеми с преглъщането. Загубата на слуха не е необичайна. В някои случаи тези дефекти могат да бъдат коригирани с пластична хирургия.
16. Деклан Хейтън
Деклан живее с родителите си в Ланкастър, Великобритания. Това бебе е диагностицирано със синдром на Moebius. Досега науката не е била в състояние да разбере напълно причините за развитието на болестта и, за съжаление, възможностите за нейното лечение са ограничени. При хора с такава рядка вродена аномалия липсват изражения на лицето, което се обяснява с лицева парализа.
Този човек има хипофизен нанизъм, с други думи, джудже. Височината му е само 80 см. Но това не му попречи да се реализира в живота, да разкрие творческия си потенциал. Днес Върн се снима във филми, а освен това е известен стендъп комик и каскадьор. Между другото, славата му донесе роля във филма "Остин Пауърс: Шпионинът, който ме разтърси", където Верн Тройър изигра ролята на Mini-We, клонинг на д-р Злото.
18. Манар Магед
19. Султан Кесен
Този мъж от Турция е вписан в Книгата на рекордите на Гинес като най-високият човек в света. Височината му е 2 м 51 см. Свързан е с тумор на хипофизата. Този млад мъж така и не успя да завърши гимназия. В резултат на това той работи като фермер и се движи изключително с патерици. От 2010 г. Султан се подлага на лъчетерапия във Вирджиния. За щастие курсът на терапията успя да нормализира хормоналната активност на хипофизната жлеза. Лекарите успяха да спрат постоянното израстване на турчина.
Човекът слон е името, дадено на този човек, който живее във викторианска Англия. Той е живял само 27 години. Поради деформираното тяло, Мерик не може да си намери работа. Освен това се наложи да бяга от дома си поради причината, че е постоянно унижаван от мащехата си. Скоро Джоузеф получи работа в местен цирк, за да участва в шоу на изроди (freak show). За своите 27 години този младеж успя толкова много... Значи, той беше надарен човек. Той пише поезия, чете много, посещава театри, събира колекция от диви цветя. Само с лявата си ръка той събираше модели на катедрали от хартия, един от които все още се пази в Кралския музей на Лондон. Той беше поет под грижите на хирурга Фредерик Рийвс, благодарение на когото Джоузеф получи стая в Royal London Hospital. В мемоарите си д-р Рийвс пише:
„Когато се запознах с този човек, си помислих, че е слаб ум от раждането, но по-късно осъзнах, че той е наясно с трагедията на собствения си живот. Не само това, той е умен, много чувствителен и има романтично въображение.
Джоузеф Мерик страда от генетично заболяване, наречено Синдром на Протей, което причинява необичаен растеж на главата, кожата и костите. На 11 април 1890 г. Джоузеф си ляга с глава на възглавница (заради израстъците по гърба той винаги спеше седнал). В резултат на това тежката му глава изви тънкия му врат и той умря от задушаване.
21. Непознато китайско момче
Полидактилията е анатомична аномалия, характеризираща се с по-голям от нормалния брой пръсти на краката или пръстите. Освен това може да бъде не само при хора, но и при котки и кучета. А на снимката виждате ръцете и краката на момче, което е родено с 5 допълнителни пръста на ръцете и 6 на краката. Лекарите успяха да премахнат допълнителни пръсти, за да може детето да живее пълноценен живот и да не се чувства като изгнаник в обществото.
22. Манди Селарс
43-годишната британка, подобно на мъжа слон Джоузеф Мерик (елемент № 20), има синдром на Протей. По време на живота си тя претърпя много операции и трябваше да ампутира единия крак до коляното. Сега краката й тежат 95 кг. Момичето отбелязва, че се гордее със себе си, че е успяла да обикне тялото си, да се приеме такава, каквато е. Не само това, Манди е голямо умно момиче. Въпреки увреждането си тя завършва колеж с бакалавърска степен по психология.
23. 27-годишен неизвестен иранец
Знаете ли, че на Земята има човек, на чиято зеницата расте коса? И причината за това е туморът. За щастие лекарите успели да я изрежат.
24. Минг Ан
Това виетнамско момче се нарича риба и всичко това, защото е роден с неизвестна болест, в резултат на което кожата му непрекъснато се отлепва и образува подобие на люспи. Затова се къпе по няколко пъти на ден. Плуването е любимото му занимание. Лекарите смятат, че "оранжевият агент" може да стане причина за развитието на болестта. Това е името на смес от дефолианти и хербициди от изкуствен произход. Използван е от американските военни по време на войната във Виетнам.
Здравей, Елена. Дъщеря ми е на 15 години, има сколиоза 1-ва степен и освен това вече има гърбица, какво да правя? Бия я, карам я, все не се изправя, силни физически упражнения не става, има хроничен артрит, много е слаба, 37 тегло, ръст 163. Не дете, а наказание.
Валерия, на 33 години
Здравей Валерия.
Не разбираш ли, че няма смисъл да насилваш слабичко, на практика без мускули! принудително изправяне на гърба и освен това е безполезно да я принуждавате постоянно да държи гърба си изправен! Помислете сами, мамо, ... как детето ще си изправи гърба, ако момичето няма силни мускули с тегло 37 кг! …това е теглото на почти всички кости. Между другото гърбица не може да бъде със сколиоза 1-ва степен, което означава, че сколиозата на момичето е далеч от 1-ва степен....това вече е сколиоза 2-3-та степен. Може би момичето се е прегърбило поради мускулна слабост, но ви се струва, че вече има гърбица на гърба.
Изумяваш ме, обърни се, най-накрая, Валерия! Защо се караш и изискваш да изправиш гърба си.... Дали детето просто не може да направи това поради слабост на скелетната мускулатура и липса на основно обучение? Да, и бие детето за това? Не разбираш, че й нанасяш психологическа травма, снижаваш самочувствието й и образуваш комплекси, които ще й пречат да изживее остатъка от живота си! Кажете ми, ако сте принудени да вдигате сто килограмова щанга .... можете ли да я вдигнете? Не, разбира се, че не, но ако тренирате с удоволствие ежедневно и целенасочено, тогава ви уверявам, като специалист, след 1-2 години редовни тренировки ще можете да избутате тази тежест!
ВСЕКИ МОЖЕ ДА РАЗВИВА И ПОДДЪРЖА МУСКУЛНА СИЛА И ИМА ЗДРАВ ГРЪБЪН БЛАГОДАРЕНИЕ НА УМНИТЕ И РЕДОВНИ УПРАЖНЕНИЯ! Мускулите стават силни само когато работят, а именно, когато се напрегнат, свиват ... и майката природа не е измислила друг начин да станете силни ... лекарства и пасивно лечение и още повече от вашето бездействие, мускулите няма да стане силен, а гръбнакът и ставите на дъщеря ви няма да са здрави...
Но дъщеря ви не се нуждае от щанги, симулатори и дъмбели .... тя просто се нуждае от редовни терапевтични упражнения с прости упражнения ЛЕЖАНЕ, при пълно разтоварване на гръбначния стълб, тя се нуждае от целенасочена работа със собственото си тяло, гръбнакът й се нуждае от мускулен корсет който ще изправи гръбначния стълб и АВТОМАТИЧНО ще задържа и защитава гръбнака на бебето. Вие сами трябваше да се погрижите за гръбначния стълб на вашето дете още от първи клас, тъй като детето седеше дълги часове на бюрото, а вие го осъзнахте едва сега, когато детето вече има сколиоза и гърбицата на гърба му расте! !
Грижата за здравето на гръбначния стълб и отглеждането на дете ЗДРАВО е пряка ОТГОВОРНОСТ на РОДИТЕЛИТЕ. Искам да ви кажа с увереност, че вашето дете вече има хроничен артрит - това заболяване не се появява от нулата ... .. всяка става започва да се срива и боли, ако отново не е заобиколена от силни мускули, еластични връзки и ако не е запазена неговата подвижност. Ставният хрущял получава хранене само когато се появят движения в ставата. Трябва да направите физиотерапия.
Вие, Валерия, очевидно никога не сте се занимавали с физическото развитие на дъщеря си, така че тя е слаба, слаба и болнава. Вашето момиче вече е достатъчно голямо и трябва ясно да го обясни и убеди, че здравето на гръбначния стълб и цялата опорно-двигателна система зависи от нейните собствени усилия и постоянство в тренирането на собственото си тяло! Иначе я чака незавидно бъдеще....в постоянно страдание от болки в гърба и ставите.... и може дори да се окаже в инвалидна количка, ако не започне да практикува правилните и безопасни упражнения на лечебната гимнастика редовно всеки ден.
Пуснах всички медицински комплекси, от които се нуждаете преди много години, ако се погрижите за гръбначния стълб на детето навреме, то вашето дете ИЗОБЩО няма да има сколиоза, гърба или хроничен артрит!
Съветвам ви да не губите ценно време и да поръчате следните медицински комплекси на моя сайт:
- това е основният комплекс за целия гръбначен стълб, изпълнявайте 3 пъти седмично,
- укрепва цервикалния и гръдния участък, изпълнявайте 2 пъти седмично,
- укрепва лумбалния гръбначен стълб и ставите на краката, изпълнявайте 2 пъти седмично
И трите препоръчани комплекса са интегриран подход за подобряване на целия гръбначен стълб и стави.
Наистина, целостта на гръбначния мозък и гръбначните нерви, които инервират вътрешните органи, зависи от целостта на костната структура. Съветвам ви сериозно да се погрижите за здравето на детето, предложих ви схема за една година ежедневни тренировки. След това оставете 3-4 дежурни тренировки седмично, за да поддържате тонуса на формирания мускулен корсет.
Не пускайте гръбнака и ставите на дъщеря си към необратими процеси! Скоро ще имам нов комплекс „“, можете да го закупите по-късно, но трябва да започнете с програмите, които препоръчах.
Валерия, моля те да не се обиждаш от моята грубост и категоричност, разстроен съм от небрежното отношение на родителите към здравето на децата им. Някои родители изкопават целия интернет, опитват всички начини и накрая намират моите професионално подбрани комплекси и са много благодарни (прочетете
И днес хората се раждат с аномалии и страдат от най-ужасните болести, а също така модифицират тялото си до неузнаваемост.
Въпреки това днешните деформации и мутации са просто детска игра в сравнение с това, което беше, ако се съди по снимките! Запознайте се - в тази публикация ще намерите истинска Kunstkamera.
1. Близнаците, които доказват, че хората не могат да бъдат „твърде близки“
Чанг и Енг Бункер са сиамски близнаци, родени през 1811 г. Те обикалят с Barnum's Circus и печелят световна слава, култивирайки зеленчукови градини, омъжват се за две сестри и имат 21 деца. Да, да, това не е шега. 21.
2. Той е роден твърде рано
Този човек страдаше от болестта на фон Реклингхаузен или неврофиброматоза, заболяване, при което много тумори се появяват на нервите ви. Кое е най-лошото при това заболяване? Че ако родител се разболее, детето му ще наследи болестта с 50% шанс. 
4. Погледнете нагоре. Не, НАИСТИНА нагоре.
Запознайте се с Джон Аасен, един от най-високите хора в света. Ходи на турнета по целия свят и дори играе във филми! Той беше висок около 215 см. 
5. Това бяха най-дългите шест години...
Мадам Диманш е французойка, която цели 6 години е имала рог на челото. В крайна сметка рогът е отстранен от френски хирург.
6. Изглежда, че има много лошо главоболие...
Това изображение е от френско списание от 1821 г. 
7. Мислиш ли, че те боли гърбът?
Сега има различни начини за фиксиране на гръбначния стълб, който започна да се извива. Преди това нямаше такива методи и гръбначният стълб можеше да се огъне почти до състояние на въпросителна.
8. За съжаление това разстройство съществува и днес.
Ектродактилията е вроден дефект, който води до недоразвитие на един или повече пръсти, а ръцете или краката се развиват във форма, подобна на нокти. Хората с такива "нокти" се наричаха "омари" ... 
9. Влаковете са много опасни!
Те бяха особено опасни в миналото преди появата на редица правила. Това е Джей Макнайт, който трябваше да изтърпи всички тези ампутации в резултат на фаталната „среща“ с влака. 
10. Толкова много крака - и толкова голямо сърце!
Джордж Липърт, човекът с три крака и две сърца, е американски актьор през 1800-те. 
11. И този човек страдаше от елефантиаза. Наистина страдаше.
Елефантиазата е рядко заболяване, при което части от тялото се увеличават. Например, този човек молеше да му ампутират краката. Това заболяване е особено често срещано в тропическите райони на Азия и Африка.
12. Запознайте се с Бланш Дюма
Френска куртизанка е родена с три крака, четири гърди и две вагини. Според слуховете тя излизала с мъж с три крака и два пениса! 
13. Тъжната реалност на циклопията
Много хора смятат, че циклопът е гръцки мит, но всъщност циклопът съществува и в действителност – при деца, при които две очи растат заедно в едно. За съжаление, това състояние е фатално в повечето случаи.
14. Хората наистина си го направиха.
Именно до тази дължина са отглеждани ноктите в древен Китай, за да демонстрират високия си статус и благополучие. 
5. И накрая: сега ще видите ползите от безопасния секс веднъж завинаги
Той почина от сифилис. Това е истински сифилис. Ужасно, нали? Пази се.
Рихард фон Фолкман-Леандер
Das kleine bucklige Mädchen.1871
Живяла някога една жена. Тя имаше единствена дъщеря, много малка, бледа и може би не като другите деца. Затова, когато една жена излизаше на разходка с нея, хората спираха, гледаха ги и си казваха нещо. Но когато малко момиченце попита майка си защо хората я гледат толкова странно, тя винаги отговаряше: „Защото носиш прекрасна нова рокля“. И малкото момиченце остана доволно от този отговор. И когато се прибраха, майката взе дъщеря си на ръце, целуна я отново и отново, казвайки: „Ти си моят сладък сладък ангел! Какво ще стане с теб, когато ме няма? Никой не знае какъв сладък ангел си! Дори баща ти!"След известно време майката внезапно се разболяла и починала на деветия ден. Бащата на малко момиченце в отчаяние се втурна към смъртния й одър, пожелавайки да бъде погребан със съпругата си. Приятели го убеждавали и утешавали, доколкото можели. Той им се подчини и година по-късно се ожени за друга жена, по-красива, по-млада и по-богата от първата. Това е същото добро сърцетя не е имала . А момиченцето, откакто майка й почина, седеше през цялото време от сутрин до вечер на перваза на прозореца в стаята, защото нямаше кой да се разхожда с нея. Още по-бледа е и въобще не е пораснала през последната година.
И когато в къщата се появи нова майка, момичето си помисли: „Сега пак ще изляза навън! Ще отидем извън града, на красива поляна, обляна от слънце, където растат толкова прекрасни цветя и където се разхождат толкова много умни хора. Факт е, че тя живееше в малка тясна уличка, където слънцето рядко гледаше, а от перваза на прозореца се виждаше само малко петно синьо небе, с размерите на носна кърпа. Новата майка излизаше от къщата всеки ден, сутрин и следобед. Всеки път носеше красива цветна рокля, много по-красива от старата й майка. Но тя никога не е взела малкото момиченце със себе си.
Накрая един ден момичето събра смелост и плахо помоли жената да я изведе на разходка. Но новата майка категорично й отказа с думите: „Ти си луда! Какво ще си помислят хората, когато ме видят с теб? Ти си гърбав. Гърбавите деца никога не ходят, те винаги седят вкъщи.
Тогава малкото момиченце замълча и когато новата майка излезе от къщата, тя се качи на стол и се огледа в огледалото. Наистина беше гърбава, много гърбава. После отново седна на перваза на прозореца си и погледна надолу към улицата.
... Лятото отмина, а когато дойде зимата, малкото момиченце стана още по-бледо и още по-слабо. Вече нямаше сили да седи на перваза на прозореца. Сега тя беше постоянно в леглото. И когато първите зелени кълнове от кокичета се появиха от земята, една вечер при нея дойде бившата й мила майка и й разказа колко ослепително величествено е синьото небе. На следващата сутрин малкото момиченце лежеше мъртво в леглото си.
„Не плачи, съпруге“, каза новата майка. — Така е по-добре за горкото дете. И съпругът й не й възрази, само мълчаливо кимна с глава.
... И когато момичето беше погребано, ангел с големи лебедови крила долетя от небето, седна на гроба й и тихо я почука, сякаш на врата. И едно момиченце излезе от гроба и ангелът каза, че е дошъл за нея, за да я заведе на небето при майка й.
Тогава момичето срамежливо го попитало как могат гърбати деца да отидат в рая? Тя не може да си го представи, защото е толкова красиво на небето. Ангелът обаче й отговорил: „Ти си сладко, сладко дете, вече нямаш гърбица“ и след това докосна гърба й със снежнобялата си ръка. А сега – старата отвратителна гърбица отпадна като голяма куха чаша.
Но какво имаше вътре?
Две великолепни бели крила! Момичето разпери новите си крила, сякаш винаги е можело да лети. И тя полетя с ангела в поток ослепителна слънчева светлина нагоре към синьото небе, все по-високо и по-високо. И там, на самия връх, в небето, седеше бившата й мила майка и протегна ръце, за да я срещне.
Тази история не е създадена от мен. Помня я от детството.
Но, за съжаление, не знам произхода му. Р.Л.