Рак дъга. НЕ аквариум, но все пак много сладък, рак вампир и червен дявол

Виждайки това невероятно животно, всеки слаб сърце ще потръпне от ужас и изненада - в края на краищата няма по-интересен и в същото време по-страшен от кокосов рак. Във всеки случай, сред членестоноги - в края на краищата той с право се смята за техния най-голям представител.

Кокосовият рак има много други „имена“ като крадецът крадец или крадецът на палми – в края на краищата това странно животно наистина краде плячката си. Пътуващите от минали векове, посетили островите, разположени в Западния Тих океан и в Индийския океан, говорят за факта, че кокосовият рак се крие от любопитни очи в гъстата зеленина на палмови дървета, за да грабне плячката си, лежаща точно под дърво или наблизо От него.

Кокосовият рак (лат. Birgus latro) всъщност изобщо не е рак, въпреки поразителната си прилика с роднина на членестоноги, споменат в името. Това е сухоземен рак отшелник, принадлежащ към вида декаподи.

Строго погледнато, също е трудно да се нарече крадец на палми сухоземно животно, тъй като част от живота му преминава в морето и дори малки ракообразни се раждат във водния стълб. Новородени бебета с беззащитна мека коремна кухина усилено пълзят по дъното на резервоара в търсене на надеждна къща, която може да служи като черупка на ядки и празна черупка на мекотели.

В „детството“ биргус латро не се различава твърде много от рак отшелник: той влачи черупката си със себе си и прекарва почти цялото си време във водата. Но след като веднъж е напуснал състоянието на ларвите и е напуснал водата, той вече не може да се върне там и в един момент дори да носи къща с черупки зад себе си. За разлика от корема на раците отшелници, коремът му не е ахилесова пета и постепенно се втвърдява, а опашката се извива под тялото, предпазвайки тялото от порязвания. Благодарение на специални бели дробове той започва да диша от водата.

В интерес на истината повечето от легендите отбелязват тази особеност - първите европейци, пристигнали на островите, описват кокосовите раци като същества, криещи се в листата на дърветата с дълги нокти, които внезапно се простират до самата земя и улавят плячка, до овце и кози. Учените потвърдиха, че биргус латро има голяма сила и може да вдигне до 30 кг тежест. Те обаче установили, че ракът използва способностите си да влачи товари от място на място, като предпочита да яде мъртви животни, раци и паднали плодове.

Как раците успяват да съществуват еднакво удобно както във вода, така и на сушата? Оказва се, че мъдрата природа им е предоставила два дихателни инструмента наведнъж: бели дробове, вентилирани от въздуха на повърхността на земята, и хриле, позволяващи им да дишат под водата. Но с течение на времето вторият орган губи функциите си и крадците на палми трябва напълно да преминат към наземен начин на живот.

Желаещите да срещнат такова чудо ще трябва да отидат в тропиците - кокосови раци се срещат на островите на Индийския океан и на някои острови в западната част на Тихия океан. Не е лесно да ги видите на дневна светлина: палмовите крадци са нощни, а в слънчево време се крият в скални пукнатини или в пясъчни дупки, облицовани с кокосови влакна - това помага да се поддържа необходимото ниво на влажност в дома.

И въпреки че версията, че ракът може да счупи кокос с предните си нокти, се провали с милосърдие, крайниците му все пак са достатъчно развити, за да се изкачат бързо по ствола на палмовото дърво или да отхапят фалангата на пръста на човек. И ракът наистина не е безразличен към кокосовите орехи: питателната пулпа е основното ястие в менюто му, на което дължи името си „кокосов орех“.

Понякога диетата на раците се обогатява с плодове на пандан, а според някои източници се случва палмови крадци да ядат себеподобните си. Гладните раци точно намират най-близкия „ресторант“: отличното обоняние служи като вътрешен навигатор, който го отвежда до източника на храна, дори и да е на много километри.

Що се отнася до „крадския статус“ на рака, това се дължи на неконтролируемото му желание да дърпа в норката си всякакви неща от категорията на това, което лежи зле – годни за консумация и не много.

Месото на кокосовия рак е не само сред деликатесите, но и принадлежи към афродизиаците, така че тези членестоноги се ловуват активно. За да предотвратят пълното им изчезване, някои страни са въвели строги ограничения за улов на кокосови раци.

Тялото на кокосовия рак, както всички декаподи, е разделено на предната част (цефалоторакс), върху която има 10 крака, и корема. Предният, най-голям чифт крака има големи нокти (нокти), а левият нокът е много по-голям от десния. Следващите две двойки, като тези на други отшелници, са големи, мощни с остри краища, използвани от кокосовите раци за пътуване по вертикални или наклонени повърхности. Четвъртият чифт крака е много по-малък от първите три, което позволява на младите кокосови раци да се заселят в черупки на мекотели или кокосови черупки, за да се предпазят. Възрастните използват тази двойка за ходене и катерене. Последната, много малка двойка, която обикновено е скрита вътре в черупката, се използва от женските за грижа за яйцата, а от мъжките за чифтосване.

С изключение на стадия на ларва, кокосовите раци не могат да плуват и със сигурност ще се удавят, ако останат във водата повече от час. За дишане те използват специален орган, наречен хрилни бели дробове. Този орган може да се тълкува като етап на развитие между хрилете и белите дробове и е една от най-важните адаптации на кокосовия рак към околната среда. Хрилните бели дробове съдържат тъкани, подобни на тези в хрилете, но са подходящи за усвояване на кислород от въздуха, а не от водата.

Кокосовият рак има силно развито обоняние, което използва за намиране на храна. Подобно на повечето водни раци, те имат специализирани органи, разположени на техните антени, които определят концентрацията и посоката на аромата.

През деня тези членестоноги седят в дупки или скални пукнатини, които са облицовани с кокосови влакна или зеленина, за да увеличат влажността в жилището. Докато почива в дупката си, кокосовият рак затваря входа с един нокът, за да поддържа влажен микроклимат в дупката, който е необходим за дихателните му органи.

Както подсказва името, този рак се храни с кокосови орехи и всъщност е в състояние да се катери на кокосово дърво, високо до 6 метра, където скубе кокосови орехи с мощни нокти, ако все още не са налични на земята. Ако падналият кокос не се разцепи, когато падне, ракът ще го изкормени за седмица или дори две, докато стигне до сочната каша на ядката. Ако тази мрачна работа пречи на рака, той вдига кокоса нагоре по дървото и го хвърля надолу, за да улесни работата си. Спускайки се обратно на земята, те понякога падат, но без увреждане на здравето могат да издържат падане от височина 4,5 метра. Кокосовият рак няма да откаже други плодове, новородени костенурки и мърша. Те също са били виждани да ловят и ядат полинезийски плъхове.

Другото му име е крадецът на палми, той получи заради любовта си към всичко брилянтно. Ако лъжица, вилица или друг лъскав предмет попречи на рака, можете да сте сигурни, че той със сигурност ще се опита да го завлече в норката си.

От началото на юни до края на август палмовите крадци започват размножителния сезон. Процесът на ухажване продължава дълго и досадно, но самото чифтосване става доста бързо. Женската носи оплодени яйца в продължение на няколко месеца от долната страна на корема. Когато яйцата са готови за излюпване, женската се спуска към морския бряг при прилив и пуска ларвите във водата. През следващите три до четири седмици ларвите, плаващи във водата, преминават през няколко етапа на развитие. След 25 - 30 дни вече малките раци потъват на дъното, заселват се в черупките на коремоноги и се подготвят да мигрират към земята. По това време бебетата понякога посещават сушата и постепенно губейки способността си да дишат под водата, най-накрая се преместват в основното местообитание. Кокосовите раци достигат полова зрялост около пет години след излюпването, но не достигат максималния си размер преди да навършат 40 години.

Крадците на палми живеят в тропиците, на островите на Индийския и западната част на Тихия океан. Островът на Коледа в Индийския океан има най-високата гъстота на населението на кокосови раци в света. Месото на палмовия крадец се смята за деликатес и афродизиак, а интензивният лов заплашва оцеляването на вида в части от Югоизточна Азия и тихоокеанските острови.

Шведски и австралийски учени потвърдиха достоверността на всички истории за кокосови раци. И така, жителите на тихоокеанските острови твърдят, че могат да помиришат например на месо или зрели плодове на няколко километра. И наистина, специалните примамки, засадени от изследователите, веднага привлякоха вниманието на крадливите раци, които въпреки това презираха обичайните парчета хляб, за които обикновените раци са алчни.

Функцията портиер, разбира се, не е лоша и полезна, но тъй като съществото биргус латро е предимно нощно животно и не е много дружелюбно, натъквайки се на него, местните не са особено ентусиазирани. Има обаче и такива, които търсят среща с него: ракът е добре познат деликатес, а месото му се смята за афродизиак. Намаляването на числеността му принуди местните власти да поставят ограничение за улавянето на биргус латро. В Папуа Нова Гвинея е забранено включването му в менютата на ресторантите, на остров Сайпан - за улов на раци с черупка под 3,5 см, а също и от юни до септември, по време на размножителния сезон.

По вътрешната повърхност на стените на хрилните кухини този сухоземен потомък на раците отшелници развива гроздоподобни кожни гънки, в които се разклоняват множество кръвоносни съдове. Това са истински бели дробове, позволяващи използването на кислород от въздуха, запълващ хрилните кухини. Белите дробове се вентилират поради движенията на скафогнатита, както и поради способността на животните от време на време да повдигат и спускат панцира, за което служат специални мускули.

Забележително е, че хрилете също са запазени, въпреки че са сравнително малки по размер. Отстраняването на хрилете не навреди ни най-малко на дишането; от друга страна, ракът напълно е загубил способността си да диша във водата. Потопен във вода, палмовият крадец умря след 4 часа. Остатъчните хриле, очевидно, не функционират. Крадецът на палми изкопава плитки дупки в почвата, която покрива с кокосови влакна. Чарлз Дарвин разказва, че местните жители на някои острови избират тези влакна от дупките на палмовия крадец, от които имат нужда в тяхната проста икономика. Понякога палмовият крадец се задоволява с естествени убежища – цепнатини в скали, кухини в дренирани коралови рифове, но дори и в такива случаи той използва растителен материал за облицоването им, който задържа висока влажност в жилищата.

В момента два вида инвазивни раци с търговско значение играят важна роля в екосистемата на Баренцово море: кралски раци ( Паралитоди camtschaticus) и обикновен снежен рак или снежен рак opilio ( Chionoecetes opilio). Появата на първия вид е свързана с целенасочено внасяне от райони на местния ареал, осъществено през втората половина на 20 век. Дългосрочното наблюдение на разпространението на червения кралски рак даде възможност да се проучат и опишат много подробно особеностите на разпространението и адаптацията му в района на Баренцово море (Кралски рак..., 2003). Въз основа на научни препоръки беше организирана успешна търговска експлоатация на този хидробионт в югоизточната част на Баренцово море. Резултатите от изследването показаха, че към момента процесите на аклиматизация в основните местообитания на червения кралски рак са приключили или са близо до завършване (Пинчуков, 2011; Пинчуков и Сундет, 2011).

Причините за инвазията на втория вид, снежния рак, все още са неясни и могат да бъдат свързани както с неволно пренасяне на ларви с баластна вода, така и със самостоятелна миграция на възрастни под въздействието на природни фактори на околната среда (Kuzmin et al. ., 1998). Резултатите от десетгодишно наблюдение показват, че този рак е формирал самовъзпроизвеждаща се популация в Баренцово море, заемайки обширна водна площ. В същото време процесите на аклиматизация на този вид все още не са завършени. Ракът активно развива нови райони, а също така увеличава числеността си във вече населени места.

В тази статия за първи път се анализира подробно динамиката на разпространението на снежния рак в Баренцово море, като се разглеждат и факторите, влияещи върху процесите на аклиматизация. На базата на моделиране на пространственото разпространение на вида е дадена прогноза за по-нататъшното му разпространение при различни температурни условия.

материали

В работата са използвани данни от PINRO за улова на снежен рак в Баренцово море, получени в хода на:

1) наблюдения на риболова на дънни видове риби и научни изследвания на северната скарида през 1996-2003 г.;

2) интегрирано руско-норвежко изследване на екосистемите през 2004-2014 г.

Информацията за прилова на раци при дънния риболов идва от кораби, на които присъстват научни екипи или инспектори по риболов. Съобщенията посочват датата и координатите на улова, параметрите на риболовните съоръжения, броя на уловените раци и техните основни биологични характеристики (пол, ширина на панцира, състояние на покритието). Общият брой на уловените раци е 164 екземпляра. (Маса 1)

Таблица 1. Обхват на материала за снежния рак, получен в хода на наблюдения на улова на дънни видове риби и изследователски проучвания на северната скарида през 1996-2003 г.

Година Брой съобщения Брой раци, инд.
1996 5 5
1997 1 1
1998 2 2
1999 7 8
2000 12 8
2001 9 5
2002 21 28
2003 79 107

Редовните изследвания на разпространението на снежния рак станаха възможни с началото (2004 г.) на руско-норвежките интегрирани проучвания на екосистемите. Годишните проучвания се извършват по стандартната методика през лятно-есенния период и обхващат по-голямата част от Баренцово море, чиято средна площ е около 1500 хил. km2 (Eriksen, 2012). Всяко изследване се провежда едновременно на 4-5 съда. Материалът се събира с дънен трал Campelen с хоризонтален отвор 25 m, вертикален отвор 5 m и 22 mm мрежеста вложка в сърцевината. Броят на извършените дънни тралове по време на проучването варира от 650 до 1123. Общият брой на уловените раци е 77854 екземпляра. (Таблица 2).

Таблица 2. Количество материал за снежен рак, получен по време на екосистемни проучвания на Баренцово море през 2004-2014 г.

Година Брой тралове Брой тралове с раци Брой раци, инд.
2004 1123 5 6
2005 1008 10 14
2006 999 29 61
2007 1007 56 134
2008 776 77 670
2009 754 66 284
2010 710 58 400
2011 775 84 6657
2012 835 121 37737
2013 859 132 19020
2014 650 87 12871

Методи

За да се изчисли вероятността за поява на снежния рак, водната площ на Баренцово море беше разделена на многоъгълници чрез правилна мрежа със стъпка от 0,25° северна ширина и 1° източна дължина. Атрибутите на полигона включват следните индикатори: брой, координати, дълбочина (m), температура на дъното (°C), разстояние (km) от геометричния център на зоната на разпространение на раците, улов на раци (1 - има рак; 0 - няма рак; NA - липсва наблюдение). Разстоянието от геометричния център на зоната на разпространение на раците се изчислява ежегодно за всяко изследване и служи като коефициент на разстояние от сърцевината на първоначалното разпръскване на раците. За да се конструират разпределения на вероятностите за поява на раци през годините и да се предвиди по-нататъшното му разпространение, беше избран обобщен линеен модел (GLM), внедрен в пакета biomod2 на статистическата платформа R. biomod2 3.1 (https://cran.r-project.org /web/packages/biomod2/). Следните фактори бяха използвани като фактори, определящи вероятността за поява на раци във всеки полигон по време на периода на изследване: дълбочина, температура и разстояние от центъра на населеното място. При прогнозиране на потенциалния обхват на рака в Баренцово море са взети предвид само дълбочината и температурата, а разстоянието от центъра на населеното място е изключено. В същото време бяха извършени три варианта на изчисления при различни температури: средногодишната за 2010–2014 г., под дългогодишната средна с 1 °C и над дългогодишната средна с 1 °C. Площта на разпространение на рака е изчислена за водната площ с вероятност за поява на рак над 50%, т.е. в случаите, когато видът може да се счита за постоянен (Ioganzen and Faizova, 1978). Картографирането на резултатите от моделирането също беше извършено в R с помощта на пакета PBSmapping (https://cran.r-project.org/web/packages/PBSmapping/).

За да се изчислят индексите на плътността на разпространение и изобилието на раци през годините, беше идентифицирана водна зона с висока поява на животни, която беше разделена на региони и подрегиони (страта с диапазон на дълбочина 0-100, 100-200, 200- 300 и повече от 300 m). Индекс на населението в страта ( н) се изчислява по метода на площта: N=C*(S/T), където ОТ- средният улов на раци на трал, във водната площ на подзона с площ Си зоната на тралиране ( т) беше взето равно на 0,022224 km2. Разчистената площ се изчислява въз основа на стандартен 15-минутен трал с хоризонтален отвор на трала от 15 m и скорост от 3,2 възела.

резултати

снежен рак Chionoecetes opilio(Fabricius, 1788) (Brachyura, Majidae) е често срещан и изобилен представител на бентосните съобщества на шелфа и континенталния склон на северозападния Атлантик и северната част на Тихия океан. (Кобякова, 1958; Слизкин, 1982; Галкин, 1985; Дейвидсън и др., 1985). През 1996 г. ракът е забелязан за първи път в Баренцово море на северния склон на Gusina Bank по време на проучване на запасите от северни скариди (Kuzmin et al., 1998). Оттогава се наблюдава постепенно увеличаване на годишните доклади за прилов на раци по склоновете на бреговете Гусина и Демидов (Кузмин, 2000; Павлов, 2006) (фиг. 1).

Фиг. 1. Места на улов на снежни раци през 1996-2003 г. в Баренцово море (1 - Demidov Bank, 2 - Goose Bank) и основните посоки на топло (червени стрелки) и студено (сини стрелки) течения

Фигура 1. Места на улов на снежен рак opilio в Баренцово море (1 - Демидовска банка, 2 - Гусиная бряг) през 1996-2003 г. и основните направления на топло (червени стрелки) и студено (сини стрелки) течения.

През периода на изследване от 1996 до 2003 г. снежен рак в Баренцово море е регистриран на дълбочини от 100-330 m, предимно на тинесто-песъчливо-пилеви дъна, по-рядко на тинесто-глинести и песъчливо-глинести. Температурата на водата в нейното местообитание в долния слой варира от -1,5 до +4,3 °C, солеността - от 34,5 до 35,1 ‰. В температурния диапазон от -1,1 до +1,3 °C уловът на раци достигна максималните си стойности.

Докладите за страничен улов на раци са се увеличили от 2002 г. насам (вж. таблица 1). Животните бяха отбелязани не само в районите на първата им регистрация, но и далеч отвъд склоновете на Гъската банка. Наличието на функционално зрели индивиди от вида, както и наличието на женски с яйца, послужиха като потвърждение за успешното отглеждане на снежни раци в ново местообитание. В съответствие с основните направления на придънните течения е определен най-вероятният североизточен вектор на експанзия на рака в планктонен стадий на ларвите. Въпреки това, липсата на систематични изследвания и риболов не позволи надеждна оценка за наличието на раци в североизточните райони на Баренцово море до 2004 г.

От 2004 г. в хода на проучванията на екосистемите проучванията показват увеличаване на обхвата, плътността на струпванията и изобилието на снежни раци в новия регион (Таблица 3). Площта на раци през 2005 г. се е увеличила 3 ​​пъти, а през 2006 г. се е удвоила в сравнение с предишни наблюдения. През първите 4 години на изследване зоната на разпространение се е увеличила 10 пъти. От 2007 г. тази площ се увеличава средно с 10% годишно. Намаляването на ареала на разпространение през 2014 г. най-вероятно показва не реални процеси в динамиката на популацията, причинени от естествени причини за смъртност и набиране, а технически характеристики на проучването, довели до промени в уловимостта на трала за бентосни организми (устни доклади от Прозоркевич Д.В. и Любина П.А.).

Таблица 3. Площ на разпространение, средна плътност на разпространение и индекс на изобилието на снежния рак в Баренцово море през 2004-2014 г.

Година Площ на разпространение, хил. км Средна плътност на разпространение, инд./km 2 Индекс на изобилието, млн.
2004 44 1 0,63
2005 130 3 2,21
2006 262 7 5,24
2007 336 19 14,31
2008 447 116 86,38
2009 514 36 26,91
2010 557 76 56,25
2011 605 1144 849,63
2012 569 5854 4346,32
2013 662 3071 2280,25
2014 452 2234 1658,43

Заедно с увеличаването на площта на разпространение на рака, относителната плътност на разпространението му се увеличава (Таблица 3). До 2007 г. раците се откриват в улов спорадично. Средният улов на раци на трал се е увеличил значително от 2011 г. Оттогава в размерния състав на улова започнаха да доминират незрелите млади екземпляри, които понастоящем формират основата на размера на популацията. През целия период на изследване индексът на населението се е увеличил с три порядъка; такъв експлозивен характер на изобилие често се наблюдава при аклиматизирани животни в началото на периода на аклиматизация. През последните две години обаче се наблюдава спад на средния улов на раци при проучвания. Естеството на това намаление все още не е ясно установено и изисква допълнителни изследвания.

Картографиране на резултатите от моделирането на разпространението на снежния рак на базата на резултатите от проучвания на екосистемите през 2004-2014 г. показа, че разширяването на ареала става в северна, южна и западна посока (фиг. 2). През 2005 г. източната граница на разпространение се доближава до бреговете на арх. Нова Земя. През 2008 г. южните и югоизточните граници на разпространение също се приближиха до своята географска граница – крайбрежните райони на Печорско море (Колгуев и Вайгач острови, полуостров Канин, проток Кара порта). През този период се осъществява формирането на съвременните югозападни граници на разпространението на раците. Ограничаващият фактор за по-нататъшното разпространение е високата придънна температура (5-7°C) в крайбрежните райони на Колския полуостров, при която вероятността за поява на раци е по-малка от 20%.

Ориз. 2 Вероятност за поява (%) на снежен рак в Баренцово море през 2004-2014 г.

Фигура 2. Вероятност за поява (%) на снежен рак opilio в Баренцово море през 2004-2014 г.

През целия период на наблюдение е отбелязано разпространението на снежния рак в северната, северозападната и североизточната посока. През 2009 г. ракът е отбелязан в крайбрежните райони на арх. Земя на Франц Йосиф (FJL). От 2010 г. ракът се среща редовно не само в районите на FJL, но и в други райони на североизточната част на Баренцово море, като е достигнал границите на екосистемното изследване. В тази връзка наблюдението на разпространението на раците в северна посока в момента е затруднено поради липсата на наблюдения. През 2010-2011г разширяването на раците в северозападна посока се забави, без да достигне до източните брегове на архипелага. Свалбард. Единичен улов на капани за раци 34-35°E през периода на изследването са от произволен характер и не могат надеждно да покажат масовото разпространение на раците в западните райони на Баренцово море.

Анализът на фактора на разстояние от центъра на населеното място показа, че най-активното разширяване на раците е отбелязано в североизточна посока. Коефициентът на уреждане в тази посока е средно 105 km/година. Разпръскването на раците, както в южна, така и в северната посока, протича със средна скорост от 69 км/год. Настъплението на запад не беше толкова активно и беше средно 39 км/година.

Анализът на разпределението на улова на раци по дълбочина през целия период на наблюдение показа, че най-често раците са регистрирани на дълбочини от 150–250 м. В същото време раците се срещат периодично в плитки води (до 100 m) и дълбоки -водни депресии (повече от 250 m). С разселването на рака в източна и югоизточна посока уловът му се увеличава в плитки зони (до 50 m), съседни на свода. Нова Земя. През 2012-2013г раците започват да се срещат в плитки води на Печорско море с дълбочини 17-20 м. В момента това е най-малката дълбочина, на която е регистриран улов на раци в Баренцово море. Максималната дълбочина на откриване на раци е отбелязана през 2011 г. и възлиза на 551 м. През този период разпространението на раците в североизточна посока достига границите на дълбоководния ров Св. Анна на границата на Баренцово и Карско море.

Резултатите от проучванията на екосистемите показват, че границите на разпространение на снежния рак варират от година на година. От 2010 г. обаче районът на разпространение на раците не се е променил значително и границите на висока плътност остават практически непроменени. Имайки това предвид, по-долу са представени характеристиките на сегашното състояние на популацията от снежни раци в Баренцово море, оценени въз основа на комбинирани данни от изследователски проучвания от 2010-2014 г.

В момента площта на снежния рак обхваща 34% от площта на Баренцово море. Площта на разпространение на раците е 618 хиляди км 2. Ракът се е превърнал в обикновен представител на бентосната фауна в източната част на Баренцово море от около. Колгуев на юг до арх. Франц Йосиф на север. Най-плътни концентрации на млади екземпляри се срещат в югоизточния район (Печорско море) и североизточните води край бреговете на Арх. Нова Земя. Агрегации от зрели индивиди се отбелязват в централните (Централно възвишение) и централно-източните (банка Нова Земля) региони. Ареалът на рака достига своите географски граници на изток, приближавайки се до бреговата линия на арх. Нова Земя. На югоизток е приключило и активното заселване на рака; границите на ареала му съвпадат с южната граница на Печорско море (фиг. 3А).

Прогнозата за по-нататъшно разпръскване може да се демонстрира чрез моделиране на разпределението, без да се вземат предвид факторите време и разстояние от геометричния център на зоната на разпространение на раците, като се използват само факторите температура и дълбочина. В този случай дългосрочната промяна на температурата може значително да повлияе на разпространението на рака (фиг. 3). При температурата, наблюдавана през 2010-2014 г., площта на поява на рака може да се увеличи 2 пъти, докато площта на разпространение на рака с вероятност за поява над 50% ще се увеличи до 1237 хиляди км2. Разширяването на обхвата ще се случи поради северните и северозападните райони на Баренцово море (фиг. 3Б). При охлаждане на дънните слоеве с 1°C, водната площ ще се увеличи с коефициент 3 в сравнение с текущото разпределение (фиг. 3в). Площта на разпространение на вида може да бъде 1421 хиляди km 2. Охлаждането ще допринесе за по-нататъшното разширяване на рака в западна посока. С повишаване на средната придънна температура с 1 °C, разширяването ще се забави, а зоната на разпространение на рака, когато е напълно аклиматизирана в Баренцово море, може да достигне 1019 хиляди km2, т.е. 20% повече от сегашната зона на разпространение.

Ориз. 3 Вероятност за поява (%) на снежен рак в Баренцово море през 2010-2014 г. (A), както и прогнозата за разпределението при дългосрочната средна температура (B), под дългосрочната средна с 1 °C (C), над дългосрочната средна с 1 °C (D).

Фигура 3. Вероятност за поява (%) на снежен рак opilio в Баренцово море през 2010-2014 г. (A) и прогноза за разпространението му при температура, равна на дългосрочната средна годишна температура (B), с 1 °C по-ниска от дългосрочната средна годишна температура (C), с 1 °C по-висока от дългосрочната средна годишна температура (D).

Както бе споменато по-горе, тази прогноза за утаяване се основава на влиянието на два фактора на околната среда: дълбочина и температура на дъното. Анализът на разпределението на дълбочините в Баренцово море и разпределението на рака по дълбочина показа, че факторът на дълбочината не е до голяма степен ограничаващ за по-нататъшното разпръскване на рака (фиг. 4А). В момента ракът се среща в почти целия диапазон на дълбочините от 20 до 550 м. Този диапазон обхваща 98% от площта на Баренцово море. Данните от симулацията показват, че приносът на фактора дълбочина към модела е 28%. Анализът на вероятността за наличие на рак по дълбочина показа, че оптималният диапазон на дълбочината за снежния рак е в диапазона от 0 до 300 m (фиг. 4В). Тази дълбочина обхваща 83% от площта на Баренцово море.

Ориз. Фиг. 4. Ареално разпределение на дълбините на Баренцово море, като се вземе предвид появата на снежен рак през 2010-2014 г. Фиг. (А) и кривата на влиянието на дълбочините върху вероятността за нейното възникване (Б).

Фигура 4. Площно разпределение на дълбочините на Баренцово море, като се вземе предвид появата на снежни раци opilio през 2010-2014 г. (А) и кривата на влиянието на дълбочината върху вероятността за поява (Б).

Анализът на разпределението на дънната температура в Баренцово море и разпределението на раците показа, че температурният фактор е до голяма степен ограничаващ за по-нататъшното разпръскване на раците в райони с повишено топлосъдържание на водите (фиг. 5А). В момента ракът се намира в най-ниския температурен диапазон от -1,5°C до 6,5°C. Въпреки това, най-високата поява е отбелязана при дънни температури от -1,5°C до 3,0°C. Този диапазон обхваща 82% от референтната зона в Баренцово море. Данните от симулацията показват, че приносът на температурния фактор към модела е 72%. Анализът на вероятността за присъствие на раци показа, че най-оптималният температурен диапазон за снежния рак е -1,5°C до 2,0°C. Тази дълбочина обхваща 70% от площта на Баренцово море.

Ориз. Фиг. 5. Площно разпределение на дънната температура в Баренцово море, като се вземе предвид появата на снежен рак през 2010-2014 г. Фиг. (A) и кривата на влиянието на температурата върху вероятността за нейното възникване (B).

Фигура 5. Площно разпределение на температурата на дъното на Баренцово море, като се вземе предвид появата на опилио на снежния рак през 2010-2014 г. (А) и кривата на влиянието на температурата върху вероятността за поява (Б).

Дискусия

В литературата се отбелязва, че основните фактори, влияещи върху разпространението и образуването на търговски агрегации на раци, са температура, дълбочина и вид на почвата (Слизкин, 1982; Михайлов и др., 2003). Предпочитаният диапазон на дълбочина и температура на снежния рак в Баренцово море е много подобен на този на популациите на раците в техните традиционни местообитания от Североизточния Атлантик до Японско море. Най-много студеноводни и дълбоководни натрупвания от този вид, които имат търговско значение, са отбелязани край бреговете на Гренландия. В тази област ракът често живее в зоната на отрицателни температури и дълбочини над 300-400 м. Максималната дълбочина, на която са открити раците, е 1400 м., канадската зона и района на Далечния изток на Русия. Раците образуват търговски натрупвания на дълбочини по-малко от 100 m край източния бряг на Канада. Горната температурна граница за раци е ограничена до 9-10 °C. Въпреки това, с повишаване на средната годишна придънна температура до 6 °С, плътността на заселванията на раците забележимо намалява и търговските натрупвания практически не се откриват. Южната граница на местообитанието на раците в Тихия океан минава край бреговете на Япония в префектура Киото. Повърхностните води в този район са топли, така че ракът живее предимно на дълбочина над 200 m с температура на дъното не по-висока от 5 °C.

По този начин, като се вземе предвид топлинния режим и батиметричното разпределение на рака в естествения ареал и Баренцово море, високата придънна температура може да се превърне в ограничаващ фактор за по-нататъшното разпръскване на рака. Такива придънни температури (>6°С) са характерни за югозападната част на Баренцово море.

При оценка на разпространението и по-нататъшното утаяване е необходимо да се вземе предвид посоката и скоростта на теченията, вида на почвата, солеността и наличието на фуражен бентос. В родния си ареал ракът предпочита тинести и песъчливо-пилеви почви. Въпреки това младите, които се срещат предимно в плитки води, се наблюдават по-често на песъчливо и тинесто-чакълесто дъно (Иванов и Соколов, 1997; Слизкин, 1982; Dufour, 1988). По-голямата част от дъното на Баренцово море е покрита с пясъчна тиня. Крайбрежните зони, склоновете и възвишенията на бреговете са покрити с тинен пясък. Някои зони имат пясък. Югоизточната част на морето е заета от наноси на тиня (Доброволски и Залогин, 1982). По този начин типът на почвата е оптимален за жизнена дейност и няма да пречи на по-нататъшното заселване на раците в Баренцово море.

Един от основните абиотични фактори, допринасящи за широкото разпространение на раците в района на Далечния изток, е посоката на течения, пренасящи ларви (Slizkin, 1982). В Баренцово море има сложна система от повърхностни и дълбоки течения, чиято най-често срещана характеристика е движението на водите обратно на часовниковата стрелка (Новицки, 1961). Това свойство се отрази благоприятно на успешната аклиматизация на вида, насочвайки основния вектор на разпространение в североизточна посока към зоната с най-оптимален температурен режим (под 3°C) за развитие на младите. По-нататъшното разширяване на рака в северозападна посока ще бъде улеснено от студените течения от Арктическия басейн, насочени на юг от Земята на Франц Йосиф и по източното крайбрежие на Свалбард.

Един от възможните фактори, влияещи върху разпространението на раците в крайбрежните зони, може да бъде солеността на дънните води, които често са обект на значително освежаване (Anger, 2003). В същото време е известно, че раците доста често образуват плътни струпвания при ниска соленост до 32‰ (Slizkin, 1982). Като се има предвид, че 2/3 от площта на Баренцово море е под влиянието на атлантическите води и дори на морската повърхност солеността на водата надвишава 34‰, докато в останалата част на морето солеността варира от 32-34‰ (Доброволски, Залогин , 1982), факторът соленост няма да играе съществена роля за по-нататъшното заселване на рака.

По този начин основните абиотични фактори на околната среда в Баренцово море, които влияят върху разпространението на снежния рак, не пречат на аклиматизацията на вида, колонизирането на водните площи и образуването на струпвания в северните и северозападните райони на Баренцово море. Редица автори основателно посочват следните биотични особености сред факторите, влияещи върху разпространението на снежния рак: наличието на бентос за хранене и хищници (Кобякова, 1958; Слизкин, 1982; Галкин, 1985). Няма съмнение, че са необходими значителни хранителни ресурси, за да се образуват гъсти струпвания от раци, на базата на които може да се организира успешен риболов. Отсъствието на канибализъм и масови хищници, които биха могли да подкопаят числеността на популацията в ранните етапи на развитие, е много важно. Въпреки това повечето автори отбелязват значението на наличието на хранителна база в контекста на образуването на търговски концентрации. За съжаление, липсата на данни за разпространението на хранителния бентос в северозападните райони на Баренцово море не ни позволява да докажем количествено тази хипотеза. Въпреки това, наличието на хранителни ресурси за снежния рак може да бъде потвърдено косвено чрез наличието на видове със сходни хранителни предпочитания в райони, които са обещаващи за разпространение на снежни раци.

Анализ на храненето на снежния рак в Баренцово море показа, че най-близките хранителни конкуренти за него са два вида аборигенни раци Hyas araneusИ Lithode maja, които много често се наблюдават в северозападните райони на морето (Павлов, 2007). В допълнение, постоянното присъствие на риби бентофаги в тези райони също показва наличието на задоволителна хранителна база в тези райони за по-нататъшното разпръскване на снежния рак. В същото време оценката на достатъчността на тези хранителни ресурси за образуване на търговски концентрации изисква допълнителни изследвания.

Заключение

Динамиката на разпространението на снежния рак в Баренцово море от 2004 г. съответства на процеса на аклиматизация и формиране на нова популация. По време на периода на изследване площта на разпространение на този вид се е увеличила 10 пъти, а броят се е увеличил с три порядъка.

Основният фактор, ограничаващ по-нататъшното разпространение на рака, може да бъде температурата на дъното в югозападната част на морето. Въпреки това, потенциалът за по-нататъшно разпръскване на раци в Баренцово море остава много висок. Прогностичните оценки показват, че обхватът му може да се удвои поради северозападните райони на Баренцово море и крайбрежните води на арх. Свалбард.

Охлаждането ще допринесе за по-нататъшното разширяване на раците в западна посока и увеличаване на изобилието му в традиционните местообитания. При затопляне на долните слоеве, разширяването ще се забави.

Библиография

Доброволски A.D., Zalogin B.S. Моретата на СССР. М.: Издателство на Московския държавен университет, 1982. 192 с.

Галкин Ю.И. По въпроса за повишаване на търговската производителност на Бяло и Баренцово море чрез аклиматизация // Екологични изследвания на перспективни обекти на отглеждане в Бяло море. Л.: Издателство Зоол. Институт на Академията на науките на СССР, 1985. C. 122-133.

Иванов Б.Г., Соколов В.И. Снежен рак Chionoecetes opilio (Crustacea Decapoda Brachyura Majidae) в Охотско и Берингово море // Arthropoda Selecta. 1997. Т. 6, бр. 3-4. с. 63-86.

Йоганзен Б.Г., Файзова Л.В. Относно определянето на показателите за поява, изобилие, биомаса и тяхното съотношение в някои хидробионти // Тр. VGBO. 1978. Т. 22. С. 215-225.

Кралски рак в Баренцово море. Изд. 2-ра ревизия и допълнителни Мурманск: Изд-во ПИНРО, 2003. 383 с.

Кобякова Z.I. Десетоноги раци (Decapoda) от района на южните Курилски острови // Изследване на далекоизточните морета. М.-Л. 1958. Т. 5, с. 220-248.

Кузмин С.А., Ахтарин С.М., Менис Д.Т. Първите записи за снежен рак Chionoecetes opilio (Decapoda, Majidae) в Баренцово море // Zool. списание 1998. Т. 77. № 4. С. 489-491.

Пинчуков М.А. Особености на заселването и динамиката на запаса от червен кралски рак в Баренцово море // J. Fisheries, юбилейно специално издание, 2011. С. 65-67.

Михайлов V.I., Бандурин K.V., Gornichnykh A.V., Karasev A.N. Търговски безгръбначни от шелфа и континенталния склон на северната част на Охотско море // Магадан: Издателство MagadanNIRO. 2003. 281 с.

Новицки В.П. Постоянни течения в северната част на Баренцово море // Trudy GOIN. 1961. бр. 64. С.3-32.

Павлов В.А. Нови данни за снежния рак Chionoecetes opilio (Fabricius, 1788) от Баренцово море, Tez. доклад VII Всеруски. конф. за търговските безгръбначни (в памет на Б. Г. Иванов), Мурманск, 9-13 октомври 2006 г. Москва: Издателство ВНИРО. 2006. С. 109-111

Павлов В.А. Хранене на снежен рак Chionoecetes opilio (Fabricius, 1788) в Баренцово море // Морски търговски безгръбначни и водорасли: биология и риболов. Към 70-годишнината от рождението на Борис Георгиевич Иванов. Известия на ВНИРО. 2007. Т. 147. Издателство М. ВНИРО. с. 99-107.

Слизкин A.G. Разпространение на снежните раци от рода Chionoecetes и техните местообитания в северната част на Тихия океан Изв. TINRO. 1982. Т. 106. С. 26-33.

Гняв, К. Солеността като ключов параметър в биологията на ларвите на декаподите ракообразни. Invertebr. възпроизвеждане. dev. том 43. 2003. С. 29-45.

Davidson, K. Morphological, Electrophoretic, and Fecundity Characteristics of Atlantic Snow Crab, Chionoecetes opilio, and Implications for Fisheries Management / K. Davidson, J.C. Роф, R.W. Елнър // Канадско списание за рибарство и водни науки. 1985 Vol. 42, № 3. - С. 474-482.

Dufour, R. 1988. Преглед на разпространението и движението на снежния рак (Chionoecetes opilio) в Атлантическа Канада. В: Proceedings of the International Workshop on Snow Crab Biology, 8-10 декември, 1987, Монреал, Квебек. G. S. Jamieson и W. D. McKone (ред.) Can. ГОСПОЖИЦА. представител риба. aquat. наук., 2005. С. 75-82

Eriksen, E. (ред.) 2012 г. Доклад от проучване от съвместното норвежко/руско изследване на екосистемите в Баренцово море, август – септември 2012 г. Съвместна серия от доклади IMR/PINRO, 2012-2. ISSN 1502-8828, 108 стр.

Кузмин С.А. Разпространение на снежен рак Chionaecetes opilio (Fabricius) в Баренцово море // ICES CM 2000/U:21. 2000.-7 с.

Пинчуков М.А. и Sundet J.H. Червен кралски рак. В книгата: Баренцово море. Екосистема, ресурси, управление. Тапир академична преса. Половин век руско-норвежко сътрудничество. Редактирано от Торе Якобсен и Владимир К. Ожигин. 2011. С. 160-167.

Адаптации на индивиди, популации, видове в процеса на аклиматизация

Екологичната пластичност на живите организми и тяхната адаптивност към промените в условията на живот са в основата на процеса на аклиматизация на видовете.

Пластмасов- това е свойство на живата материя, допринасящо за благоприятното пренасяне на промените във външната среда. Екологичната пластичност е присъща на всяка жива материя в една или друга степен и изчезва едва когато умре.

Индивидите от всеки вид имат способността да издържат в определени граници на промените в околната среда, да се адаптират (адаптират) към тях. Степента на адаптивност на индивидите се дължи на пластичността и се ограничава основно от наследствените свойства на вида, а реакцията на индивидите е ограничена от тяхната физиологична пластичност, както и от качеството и дозата на реагента.

Следователно адаптивността на индивидите зависи преди всичко от техния произход и наследственост; физиологична пластичност; етапи на тяхното развитие; естеството на реагента.

Прякото действие на факторите на околната среда предизвиква директен отговор – реакцията на организма. Реакцията зависи от физиологичната пластичност на индивида, от дозата на реагента, от внезапността и продължителността на неговото действие. Например, твърде резките промени в околната среда могат да причинят негативна реакция на тялото и дори смърт.

В същото време бавната и постепенна промяна в дозата на реагента позволява на тялото да свикне с нейната промяна и да оцелее известно време в критични условия. Във връзка с това, там методът за физиологично обучение на индивидите към промяна в околната среда - методът на аклиматизация , или метод за физиологична адаптация. При прехвърляне на партида новобранци по правило индивидите преминават през етап на аклиматизация, тъй като често срещат променени условия на околната среда в обитавания водоем.

Оцеляването на интродуктора и първият етап, или фазата на аклиматизация, зависят от възможността за навременна проява на адаптивност. Така например новобранците могат да попаднат във вода с по-ниска температура в транспортен контейнер или в резервоар. Рязката промяна в температурата може да съсипе цялата партида, а при постепенна промяна на температурата ефектът от температурната разлика се смекчава и индивидите оцеляват безболезнено. Същото се отнася и за действието на сол, газ и други реагенти.

Какво се разбира под аклиматизация??

Под аклиматизация физиолозиразбиране на процеса на физиологично привикване на индивидите към всеки променящ се фактор на околната среда при други благоприятни условия, което обикновено се създава в лабораторен експеримент.

еколозидайте малко по-различен смисъл на това понятие:

аклиматизация- това е временна адаптация на тялото към промените в факторите на околната среда, когато се проявява максимална пластичност на тялото, което позволява известно време да издържи сублетални (екстремни) условия. Аклиматизацията помага на организма да развие напълно адаптивните си способности, но не винаги се превръща в адаптация, насочена към поддържане на популацията.



По този начин има разлика между понятията за физиологична адаптивност - аклиматизацията на организмите и техните наследствени адаптации.

Към момента вече са уловени над 4 хил. т. Общите запаси от кралски раци в Баренцово море са 6 милиона броя, а търговските запаси - 1,5 милиона броя. (1 кг раци струва 20 долара, а средното тегло на рак е около 4 кг).

Кралският рак е един от най-големите видове раци в Далечния изток. Мъжките достигат пубертета на 8-10-годишна възраст. На 9-10-годишна възраст черупката достига ширина 11-13 cm, а на 16-17 години - 19-20 cm.

Кралският рак може да живее до 20 години, като по това време ширината на черупката достига 20–25 см. За обработка, съгласно съществуващите правила, се изпраща с ширина на черупката най-малко 15 см. Средният размер на черупката на мъжките е 15–16 см, с размах на краката 1 м. Средното тегло на мъжките е 1,5 – 2,5 кг. Цветът на черупката на кралския рак е кафяв с лилави петна отстрани, отдолу е жълто-бял. Коремът на мъжете има формата на симетричен триъгълник. При женските той е по-широк, с полукръгла форма. Под корема на женската яйцата се развиват почти през цялата година.

Местообитанието на кралския рак е голямо. Среща се в Японско море, Охотско море и Берингово море. Кралският рак обаче образува най-големи концентрации край западния бряг на Камчатка, където е съсредоточен основният улов на раци.

Червеният кралски рак зимува на дълбочини 200–270 м. В началото на април ракът мигрира в плитки води в началото на април. Температурният режим на дънните води през пролетния период е 0 + 2°С. Ракът се придвижва към брега в училищата, като женските и мъжките се държат отделно. В края на април - май женските раци, достигайки дълбочина 25–30 m, започват да снасят ларви, хвърлянето на хайвера протича при температура на водата на дъното от +2 + 4 ° C и завършва в края на май - началото на юни. Мъжките, които преди това са били държани отделно от женските, се смесват с тях. Веднага след чифтосването, черупката се сменя, докато те се отдалечават от риболовните полета на места със скалисти почви, където е по-лесно да се скрият от врагове. Основните работни дълбочини са изобати от 30–85 метра.

През втората половина на септември – октомври, с охлаждане на водите в плитки води, кралският рак започва да се оттегля на голяма дълбочина към местата за зимуване. Ракът се движи със скорост от 1,5-2 мили на ден.

Риболовът на кралски раци е разрешен в Охотско море, в по-малки количества се добива край остров Сахалин, Южните Курили, Източна Камчатка и Приморие. В крайбрежната зона на Приморие търговските струпвания на червени кралски раци се наблюдават на сметища на дълбочина 250–350 м. Риболовът на червени кралски раци е забранен в залива Петър Велики.

Първите опити за решаване на въпроса за въвеждането на кралския рак в Баренцово море са направени през 1932 г., но след анализ на ситуацията работата е замразена поради липсата на надежден начин за доставка на екземпляри от раци от Далечния изток.

След войната, през 1951 г., работата по аклиматизацията на раци в Баренцово море е възобновена, но те отново са спрени поради невъзможността за доставяне на живи раци: уловените животни живеят в транспортни резервоари с вода не повече от два дни.

Първият успешен транспорт на възрастни се извършва през 1960 г. Въпреки дългата аклиматизация от няколко месеца, около 90% от яйцата, излюпени от женските, загиват. След това беше решено да се внасят само възрастни.

Основният внос на раци се извършва през 1961-1969 г., като повечето от тях са доставени по въздух. През 1977-1978 г. са доставени още 1200 раци по железопътен транспорт. Тази операция не беше необходима, тъй като първият кралски рак беше уловен през 1974 г. През 1977 г. първите раци са уловени край бреговете на Норвегия.

В момента броят на раците в Баренцово море нараства бързо, до 2006 г. достигна най-малко 100 милиона индивида. Кралският рак бързо се разпространява на югозапад по крайбрежието на Норвегия и на север, където вече е достигнал Свалбард. Като всеяден хищник, кралският рак унищожава местните видове ракообразни, бодлокожи (морски таралежи) и мекотели, което предизвиква безпокойство на екологичните организации. Търговският риболов на раци е започнат от Норвегия през 2002 г., Русия - през 2004 г. Русия и Норвегия определят квотите за улов на раци самостоятелно, въпреки че те се обсъждат от Руско-норвежката комисия по рибарство. Руската квота за 2008 г. беше около 11,5 хил. тона.

Понто-каспийска група полихети, представена от видове Hypania invalida, Hypaniola kowalewskii, според Зенкевич (1963), може да се счита за реликви от морската фауна Тетис. С намаляването на солеността на басейните - остатъците от Тетис (Сарматско море, Понтийско море) - постепенно се формира тяхната фауна, която има солен воден характер.

Кавказките планини през плиоцена разделят Понтийско море на два басейна: източната - Каспийско море и западната - Черно море.

Западният басейн, първоначално обитаван от фауна, подобна на Каспийско (Древно Евксиново море), се присъединява към Средиземно море и се засолява, средиземноморската фауна прониква в него, а Каспийският се отдалечава към крайбрежните части с ниска соленост (Узунларско море). В следващия период, когато басейнът отново губи връзка със Средиземно море и става почти свеж, средиземноморската фауна изчезва в него (Новото Евксиново море) и отсъства допреди около 10 хиляди години, басейнът, отново става солен, се превръща в съвременното Черно море.

Източният (Каспийски) басейн има подобна история. Многократното изчезване и възстановяване на връзката му със западния басейн оказва изключително влияние върху формирането на състава на фауната на двата водоема. В хода на бавно, но непрекъснато намаляване на солеността, фауната се промени значително, в резултат на което оцеляха еврихалинни представители на фауната. В същото време представители на сладките води проникват в тези басейни през различни периоди от историята и фауната на двата басейна придобива соленоводен характер.

В най-пълния си вид браководната фауна се е запазила в Каспийския басейн, а в западната е изчезнала в един от периодите от своята история. И след това, с образуването на нова връзка между басейните, част от фауната на източния басейн мигрира на запад и отново заселва западния (Черноморски) басейн. Все още съществува в Черно море и се нарича Каспийско море. Известен е още като автохтонен, т.е. от местен произход или реликт. Около 80% от реликтната фауна е с морски произход.

Смята се, че се е появил и в процеса на еволюцията на фауната на Тетис. В Каспийско море, чиято соленост е приблизително 12,5% oo, автохтонната фауна е разпределена относително равномерно (Зенкевич, 1963).

Особено добри условия за съществуване намират каспийските видове животни в устията на черноморските реки.

В делтата на Дунав са открити 96 каспийски вида, като хипания и зебра зебра достигат дори до горното течение на реката (Черно море, 1983). Каспийският комплекс е важен компонент от населението на Дунав, Днестър, Днепър, Дон, а отскоро и на Волга.

Форми от каспийски произход за въвеждане са взети главно в делтата на Дон и Днепър. За заселване на резервоарите на Волга е взет посадъчен материал от делтата на Дон (Ioffe, 1974). Каспийските видове в делтата на Дон се проявяват като по-реофилни и оксифилни организми, обитаващи предимно песъчливи и тинесто-песъчливи почви.

За въвеждане във водоемите са използвани 52 вида безгръбначни. В зоогеографски план преобладаващата част от въведените безгръбначни (повече от 70%) принадлежат към автохтонната фауна от каспийския тип (Ioffe, 1974).

Водоемите на басейна на Волга са били обитавани от:

В Рибинск - мизиди (4 вида), далекоизточни скариди;

В Горки - гамариди и мизиди;

В Куйбишевское - мизиди, монодакна;

В Кутулукское - мизиди;

Във Волгоград - полихети (2 вида), мизиди.

За въвеждане във Волгоградския резервоар са използвани 2 вида полихети: Hypania invalida GrubeИ Хипаньола Ковалевски (Грим).

Въвеждането на хидробионти в язовира Куйбишев започва през 1957 г. (Лукин, Йофе, Егерева, 1968 г.) и продължава до 1968 г. Интродуцирани са четири вида мизиди и мекотели монодакна. Полихетите според тези данни (Lukin, Ioffe, Egereva, 1968; Ioffe, 1968, 1974; Egereva, 1975) не са се преместили в Куйбишевския резервоар.

Първите резултати от аклиматизацията на мизидите и монодакните в язовира Куйбишев са дадени в трудовете на И. В. Егерева (1975) и други автори (Лукин, Йофе, Егерева, 1968).

Мизидната аклиматизация беше извършена от Централната аклиматизационна станция на GosNIORKh и Главрибвод. Мизидите са внесени от делтата на Дон (1957-1963, 1965 и 1967) и Цимлянския резервоар (1964, 1965-1966). В периода от 1957 до 1963 г. това става през есента, а впоследствие и през пролетта. През 1957-1967 г. в язовира Куйбишев са пуснати 22 102 хиляди екземпляра мизиди (Курбангалиева, 1974). По принцип това бяха междинна парамизаИ P. lacustris. Сестра ми P.ullskyiИ P.baeri .

Черноморският кефал расте с малки размери - до 1 кг, кефалът пиленгас - има индивиди до 15 кг, външно тези видове са сходни. Кефалът е пелагична риба. Пиленгас е донесен в Черно море през втората половина на миналия век от Далечния изток. В новото местообитание този вид бързо се вкоренява и се аклиматизира. Дължината на тялото на пелингите може да достигне 1 м, а теглото е 10 кг. Интересно е, че на задния ръб на всяка люспи има тъмно петно, което заедно създават оригиналното оцветяване, петниста надлъжна ивица на рибата. Дванадесет кафеникави ивици са разположени надлъжно по страните на тялото. Люспите покриват цялата глава и намаляват по-близо до устата. Челото е широко. На гръдните перки има тъмно петно.

Всички видове кефали са стайни риби, навлизащи в сладките води на устията и лагуните. Много чувствителен към ниски температури на водата. Зимуват в открито море, угояват се през пролетта, започвайки от май, през лятото и началото на есента живеят на подводни плажове в крайбрежната зона и плитките лагуни. Хранят се с обрастване, детрит, червеи, ракообразни, малки мекотели, кървави червеи. Размножаването се извършва в открито море. Кефалът има сребристо или сиво-сребристо оцветяване на тялото с по-тъмен гръб.

8.2. Основи на адаптивността на организмите и тяхното значение за работата по аклиматизацията на хидробионтите

С.Н. Скадовски (1955) счита метаболизма за основа на адаптивността на организмите и разграничи два вида адаптивност:

пасивна адаптивност- когато промяната в средата води до промяна в нивото на обмен; в същото време растежът и развитието на организма се забавя, но той продължава да живее известно време, след което настъпва необратима фаза и смърт. Това е физиологична адаптация – аклиматизация;

активна адаптивност- когато при промяна в метаболизма тялото запазва своята жизнеспособност и способността да се възпроизвежда. Това е вид еколого-физиологична и биологична адаптация на индивидите, които са в основата на аклиматизацията.

С други думи, по време на аклиматизация индивидите винаги запазват известна граница на „физиологична сила“ (основана на пластичността), а по време на аклиматизацията тя се изчерпва.‰

Адаптивност и адаптация

адаптивност, или адаптивността, е свойството на цели системи (организъм, популация, вид, биоценоза) да овладяват променените условия на околната среда, като същевременно запазват видовата специфичност. Степента на адаптивност е ограничена от наследствения консерватизъм на вида.

Адаптиране- това е положителен резултат за вида на адаптивните свойства, проявени от индивида при взаимодействието му с променената среда.

Адаптациите са промени, произтичащи от взаимодействието на индивиди (популации) с променена среда, но допринасящи за запазване целостта на вида. Адаптациите са най-забележими в нивото на физиологичните процеси, в морфологичните количествени характеристики (дължина, тегло, съотношение на части на тялото на индивидите и др.) и са в основата на вътрешновидовата изменчивост.

На различни етапи от развитието на индивидите се променя тяхната екологична пластичност. При ципринидите, костурите и други генеративни сладководни риби най-важните процеси, които поддържат броя на популациите, се случват само в прясна вода и в относително тесен температурен диапазон. Ранните им ларви понасят соленост от 0 до 3‰, температура 12-18°C, ниска алкалност и изискват висока концентрация на хранителни организми (най-малко 250-300 екз./l копеподни науплии и др.). Поради това рибните ларви са най-малко жизнеспособни.

Добре оформените млади екземпляри понасят по-висока соленост (до 10-11‰), температури до 25°C, хранителният спектър се разширява, става по-малко взискателен към други условия на околната среда, по-лесно се избягват хищници, по-устойчиви на болести и др. . Следователно той е по-жизнеспособен от ларвите. Възрастните на повечето риби са още по-издръжливи. Голямата пластичност на възрастните спрямо промените в факторите на околната среда лежи в основата на формирането на анадромни и полуанадромни биологични групи от генеративни сладководни риби и позволява на морските риби да развиват пасища в басейни със солена вода.

Това свойство на рибите, както и на безгръбначните, е в основата на постепенната аклиматизация.

Адаптации и променливост на популациите по време на аклиматизация

Индивидуалните адаптации осигуряват само началния етап на аклиматизация (фаза 1). Следващите етапи (фази) зависят от формирането на популациите, приспособяването им към нова среда, както и от променливостта и постоянството на промените, придобити при нови условия. Колкото по-кратък е биологичният цикъл на даден вид, толкова по-висока е степента на адаптация (или изчезване) на мигрантите в нови условия, скоростта на изменчивост и формиране на популацията и следователно скоростта на тяхната аклиматизация и натурализация.

Например, мизидите, които узряват в продължение на 45 дни, преселени през пролетта, образуват пълноценна популация до есента на същата година, състояща се от няколко котила на въведени индивиди и няколко (до шест) поколения местно раждане. Влиянието на елиминирането (смъртта на организмите поради различни абиотични и биотични фактори на околната среда) и селекцията може да настъпи в рамките на една до две години.

Обратно, формирането на популация от видове с дълъг цикъл протича бавно, адаптациите им се формират много бавно дори в онтогенезата, а изменчивостта на характера на популацията се проявява след редица поколения. В белуга, например, не по-рано от 20-40 години. В тази връзка процесът на аклиматизация може да се счита за завършен само при редовно размножаване на индивиди от новата популация, особено ако тя е издържала успешно екстремни отклонения в местообитанието.

С увеличаване на броя на индивидите от многократно хвърляне на хайвера или следващите поколения ефектът на биотичната среда започва да се отразява и постепенно се засилва: появяват се врагове, конкуренти, болести и на първо място се унищожават отслабени или неприспособени индивиди. В резултат на това от поколение на поколение се подбират жизнеспособни индивиди и следователно, когато се формира нова популация, се задейства естественият подбор, който е водещата сила, направляваща процесите на адаптация и изменчивост в аклиматизатора.

Под натиска на средата и селекцията промените, които настъпват в разселените индивиди и тяхното потомство, постепенно се засилват и се превръщат в норма на физиологичните процеси, както и в норма на морфологичния статус на индивидите. Морфофизиологичните отклонения възникват и се фиксират в редица поколения, допринасяйки за адаптирането и оцеляването на нова популация.

Адаптирането и променливостта на нова популация могат да доведат до увеличаване на интензивността на физиологичните процеси, което допринася за ускоряване на растежа и съзряването и увеличаване на дебелостта на индивидите. Популацията процъфтява не само в зоологически, но и в търговски план. Като пример за подобно явление може да послужи бялата риба в уралските езера, езерото Севан и др. Подобряване на търговските качества настъпва в резултат на благоприятна температура, соленост, намаляване на инфекцията, появата на нови хранителни обекти или тяхното изобилие .

В други случаи при заселниците не се наблюдават морфофизиологични изменения, а популацията се формира според вида на оригинала. Това показва липса или малка разлика между физико-химичните и биотичните условия в обитаемите и родителските водоеми.

В трети случаи се наблюдава намаляване на интензивността на физиологичните процеси или тяхното пренапрежение, в резултат на което темповете на развитие и растеж намаляват, плодовитостта намалява или се увеличава прекомерно, което води до раздробяване на индивидите, влошаване на тяхната масленост или намаляване на броя и други неблагоприятни последици. Такива популации не могат да се считат за проспериращи и често губят търговската си стойност. Такива промени настъпват, когато рибите и безгръбначните мигрират към сублетални условия на водната среда (температура, соленост, газов режим и др.), както и водни обекти, претоварени с конкуренти и не осигуряващи нормално хранене на нарастващото население.

Периодът на формиране на популацията на преселени риби и други организми се характеризира с появата на нови черти в тяхната биология. Под влияние на биотичните взаимоотношения естеството на храненето на имигрантите често се променя. Особено лесно е възрастните да преминат към хранене с други храни. Например, планктофаговите бели риби, когато се преместиха на остров Севан, преминаха към дънно хранене - към консумацията на гамариди, което доведе до увеличаване на скоростта на растеж и угоеност на рибата. Характерът на миграциите се променя - анадромните риби стават полуанадромни (риби) или немигриращи (ципура), времето на хвърляне на хайвера (сьомга, платика, кефал) и местата за хвърляне на хайвера (каспийски кефал) се измества.

Раците са прекрасни домашни любимци. Сред останалите обитатели на аквариума те се открояват със своето забавно поведение, а някои видове също имат ярък необичаен цвят. За някои раците изглеждат красиви, за някои смешни, за някои малко страшни, но все пак привлекателни. Много хора искат да имат рак в аквариум, но не всеки успява. Относно, как да отглеждаме и с какво да храним раци и тяхната съвместимост с аквариумни рибиописано в тази статия.

Както често се случва, един рак се купува, без да се мисли за условията на неговата поддръжка, а след това се учудват защо бързо умря или изчезна от аквариума без следа. Факт е, че за успешното поддържане на раците е необходимо да им се осигурят определени условия, които ще бъдат разгледани в тази статия. В допълнение, някои видове раци в обикновен домашен аквариум - в стая езерце без достъп до земя, няма да могат да живеят дълго време. За тяхната поддръжка в идеалния случай е необходим акватерариум. Следователно определението за "аквариум" за тях е само разтягане.
Като начало отбелязвам, че темата за раците в аквариумното хоби все още е доста слабо развита. Литературните източници с точна информация за раците, които могат да живеят в аквариум и какво им трябва за това, са малко, а интернет е пълен с много препечатки на едни и същи материали, за съжаление, далеч от завършени.
Може би най-ярко оцветените и най-големите от всички "аквариумни" раци - дъга рак ( кардисома арматум) - грандиозен красив мъж, той е представен в интро снимката за тази статия. В английската литература този рак се нарича:Рак дъга, Рак Индиго, Рак Сухопътник, Рак Патриот, Рак Трицветен. Обърнете внимание на заглавиетосухопътен рак ("земен рак") - не може да не предупреди аквариста. Но най-често в нашите аквариуми се появява ракът дъга.


Снимка 1. Поради изключителния си външен вид ракът дъга (Cardisoma armatum) е много търсен сред акваристите. Други имена за този красив мъж земен рак ирак патриот, рак индиго.Можете да намерите и името трицветен рак. В момента можете лесно да си купите рак на дъгата (можете да разберете къде да купите в самия край на тази страница), но купуването не означава успешно съхраняване. За да се създадат условия за раците да живеят дълъг и щастлив живот в плен (най-често те се опитват да направят това в аквариум), трябва да се вземат предвид някои особености на неговата биология. В плен ракът на дъгата може да живее до 10 години и да стане напълно опитомен, превръщайки се в домашен любимец.

Отглеждане на рак на дъгата у дома: в аквариум или в акватерариум.

Родината на раците е източното крайбрежие на Африка, местообитанието е солените мангрови блата и близките райони. Раците се доставят основно от Нигерия. В природата раците на дъгата растат доста големи: диаметърът на тялото на раците може да достигне 16 см или повече, така че е необходим просторен акватерариум или аквариум, за да ги поддържате. У дома един рак се нуждае от жилищна площ от най-малко 40 × 40 см. За няколко животни е необходим по-просторен апартамент - за предпочитане около 80 см или повече дължина и поне 50 см ширина.
Дъговият рак може да се отглежда в аквариум, където ще трябва да се задоволява само с малък остров или стърчащ камък от водата, откъдето периодично ще изпълзя. Малко вероятно е подобно съществуване да бъде удобно за него, тъй като всъщност в природата раците с дъгата прекарват значителна част от живота си не във вода, а на сушата. Практиката обаче показва, че ако в аквариум се постави само един рак, тогава той може да живее там дълго време. Няколко раци в един аквариум ще се състезават жестоко помежду си и най-вероятно само един ще оцелее. Аквариумът с раци трябва да е достатъчно просторен с добри. Акваристът трябва да обърне специално внимание на съдържанието във водата и да вземе всички мерки, за да гарантира, че концентрацията на нитрати не надвишава 30 mg / l, а фосфатите - 0,2 mg / l.
Тъй като раците изобщо не изпитват любов към ближния си и те активно конфликтират помежду си, храненето на няколко индивида в тясно пространство може да създаде трудности. Вместо да ядат, раците ще се бият. Ако състезателят на проклетия не може да бъде прогонен по никакъв начин (къде може да отиде от стъклена кутия?), Ракът майсторски ще покрие храната от съседа си с тялото си.
Но основният проблем на груповото отглеждане на раците не е дори да ги нахрани всички. В тясна стая за рака ще бъде трудно да се скрие сигурно за линеене, след което хитиновата му броня остава мека за известно време, което го прави напълно беззащитен. В домашни условия повечето видове сладководни раци (не само раци дъга) са агресивни един към друг. Току-що линеен рак ще бъде изяден, ако бъде открит от съседи.

Видео 1. Преекспониране на раци дъга в карантинен аквариум в база на едро. Агресивността на раците, когато се държат в много висока гъстота на зарибяване, е донякъде потисната, но дори и тук раците не са много приятелски настроени един към друг, те се опитват да покрият храната с телата си и активно натискат.

В идеалния случай, за да държите раците на дъгата у дома, имате нужда от аквариум, в който е лесно да превърнете аквариума, като го напълните с вода не до върха, а само 15-20 сантиметра. Камъните или корчовете трябва да стърчат от водата. Имате ли нужда от почва на дъното? Можете да направите и без него, но тогава акватерариумът трябва да бъде оборудван с надеждна система за биофилтрация. Най-простото решение тук би било да инсталирате външен филтър за кутия. Ако контейнерът за отглеждане на дъгови раци е оборудван само с малък вътрешен филтър, който по правило не може, тогава е необходима почва на дъното, тъй като именно там могат да се размножават нитрифициращите бактерии, които са толкова необходими за поддръжка. Най-добрият грунд за ракова трева е зеолитът, смесен с коралови чипове, но е напълно приемливо да се използват само трохи. Почвените частици не трябва да са малки, оптималният им размер е 3-5 мм. Почвата ще трябва периодично и нейните твърде леки частици по време на тази операция ще бъдат отнесени от потока вода и ще запушат дренажната тръба, което ще затрудни почистването.
Ако се планира ракът да бъде засаден в нов аквариум или акватерариум, тогава първо трябва да съживите вътрешното езерце, както казват акваристите -. За начало трябва да използвате няколко малки рибки, които понасят добре слабо алкална вода (това могат да бъдат плочи или). В бъдеще тези риби ще могат да живеят с раците. Вероятността той да ги хване е много малка.
Дъговите раци не понасят кисела и мека вода. Ето защо в региони с мека вода, която е склонна към подкиселяване (например в Санкт Петербург), е препоръчително да използвате коралови чипове като почва в къщата за раци, което стабилизира стойностите в диапазона от 7,5 -8.3 - това е точно това, от което се нуждаете от раци. Още веднъж отбелязвам, че успехът в отглеждането на раци зависи преди всичко от качеството на водата. Тук е изключително важно правилното решаване на въпроси, свързани с установяването на ефективна биофилтрация на водата или поддържането на нейното качество по други начини (често използване на абсорбатори на нитрати и фосфати).

Трябва ли да добавя сол към водата в аквариума с раци?

Трябва ли да добавя сол във водата, за да запазя дъгови раци? Това е спорен въпрос. Познавам случаи на успешна и дългосрочна поддръжка на раци в прясна вода, но водата трябва да е достатъчно твърда (най-малко 8 ° ). Твърдостта може да се повиши с калциев хлорид, който може да се купи от аптеката.Но не бъркайте понятията за твърдост и соленост на водата.
Повишена минерализация на водата значително улеснява адаптирането на раците към условията на плен. Да не забравяме, че всички раци, продавани в зоомагазините, са диваци, уловени в природата. Може би има смисъл да добавите сол към водата, поне в началото. Най-добре е да използвате истинска морска сол, но можете да се справите с обикновена готварска сол. Солеността от порядъка на 2-3 g/l е напълно достатъчна.
В бъдеще солеността може постепенно да се намали и след това да се опитате да започнете да отглеждате живи растения в аквариум с раци. Растенията ефективно премахват азотните съединения от водата, което може значително да удължи живота на раците в плен. Въпросът с градинарството на къщата за раци обаче се усложнява от факта, че раците са много ненаситни и горят със специална любов към свежата зеленина. Но все още не е безнадеждно. Важно е незабавно да използвате много растения, така че наведнъж - на едно заседание да не се ядат. Най-лесният начин да направите избор в полза на плаване на повърхността и във водния стълбнеизискващ видове, защото всичко, засадено в земята, вероятно ще бъде "окосено". Можем да препоръчаме елодея, рогов кит, индийска водна папрат, воден зюмбюл, няс, лимнобиум, салвиния, пачица, вълфия. Раците ще се нахвърлят върху растенията, но вкусовете при различните екземпляри са различни и има голяма вероятност всичко подред да не се изяде. Работата по озеленяването на жилищата за раци може да се подпомогне, ако постоянно ги храните с маруля, спанак, листа от глухарче, попарена коприва, карфиол, плодове (банани, портокали, круши, ябълки...) зеленчуци (варени моркови, брюкселско зеле, зелено грах, тиква ...). Малки парченца плодове и зеленчуци могат внимателно да се поставят пред раците, докато почиват на сушата.


Снимка 2.В аквариум с живи растения раците от различни видове ще се чувстват много по-добре. Ако комбинирате раците в единна система с фитобиофилтър, тогава възможността за отглеждане на тези растения отделно. Друго решение на проблема е постоянно да храните домашните си любимци с лакомства от хранителния магазин. Кликнете върху снимката, за да я увеличите

Снимка 3. Акватерариумът с раци може да бъде украсен с блатни растения. Тук, например, офиопогон (Ophiopogon japonicus) се използва на корч.

С какво друго можете да нахраните дъгови раци?

Можете също да храните раци със суха рибна храна и особено скариди, бъркани яйца, гъсто смесени със суха коприва с добавка на натрошена на прах таблетка калциев глицерофосфат и червен сладък пипер, сушен и замразен гамарус, месо от калмари и миди, риба, малки парченца от телешки и пилешки черен дроб, кървави червеи, брашнени червеи, щурци и други хранителни насекоми. Разнообразната диета с високо съдържание на калций и хитин, както и витамини, ще позволи на раците да се отделят без проблеми.


Снимка 4.Изглежда, че погледът на раците е насочен някъде нагоре. Колкото по-изненадващо изглежда ястието от раци. Много внимателно и внимателно събират трохи след трохи от удавена суха храна от дъното на аквариума. Няма съмнение - всичко ще бъде събрано чисто. При откриването на храна при раците основна роля играят сетивните органи, разположени на крайниците, а не зрението. Отначало раците се страхуват, че няма да има достатъчно храна за всички и не толкова да ядат, колкото да се бият помежду си. След няколко дни нахранен живот те се хранят по-спокойно, но въпреки това се отнасят към съседите си с голямо подозрение. Несъмнено задържането в условия на голяма натрупване е силен стресов фактор за раците.Кликнете върху снимката, за да я увеличите

Снимка 5.Всички раци са големи хитреци. Те лесно владеят два нокти наведнъж, когато събират парчета храна. Сниманият рак бърза и едва успява да сдъвче всичко, тъй като с право вярва, че: „Не бива да отлагаме за утре какво може да яде друг рак днес!“Кликнете върху снимката, за да я увеличите

Характеристики на храненето на домашни раци.

Колко животинска храна трябва да получават раците, когато се държат у дома? Най-вероятно не много. Малко вероятно е в природата да получават много "месо", защото раците са събирачи, а не ловци. Честата консумация на телешко сърце, карантии, риба, калмари, рибна храна с високо съдържание на протеини може да доведе до сериозно замърсяване на водата с азотни съединения, които представляват сериозна опасност за раците. Освен това при прекомерна консумация на животинска храна съществува и риск от отравяне на организма на раците с продуктите на собствения протеинов метаболизъм, които просто не са готови да отделят отделителните си органи в количества, по-големи от предвидените от природата. Има основание да се смята, че в плен повечето раци изпитват хронично отравяне и това води до факта, че след няколко успешни линея се случва един фатален и последен в живота на рака. Преобладаването на зеленчуци, плодове, храна за тревопасни риби в диетата на раците е ключът към успешното им поддържане у дома.

Линещи раци.

Всички ракообразни и раците сред тях са затворени в твърда черупка и могат да нарастват по размер само за сравнително кратки периоди от време, след като хвърлят старата стегната хитинова покривка и се намират в нова, която все още не е втвърдена. Ето защо е просто необходимо да се каже няколко думи за линеене. Процесът на линеене е най-трудният тест в живота на раци, раци и скариди. Линеене се случва само във вода. В природата времето на линеене е фино регулирано на хормонално ниво. Те се влияят от температурния режим, естеството на храненето и, очевидно, продължителността и интензивността на осветлението. Животното трябва да се приближи до линея, без да изпитва липса на витамини и да има достатъчно количество пластмасови и минерални вещества. И още повече, ракът не трябва да се отравя от отпадъчни продукти, натрупани в собственото му тяло (автоинтоксикация, причинена от прекомерна консумация на храна с високо съдържание на протеини) и във вода. По очевидни причини не всеки акварист успява да гарантира, че са изпълнени всички условия, необходими за успешно линеене. Това е особено вярно за начинаещи в аквариумното хоби, които купуват ярък и забавен, почти играчка рак, напълно без да се замислят, че играчката е жива и е приспособена към живот сред природата в условия, които не са лесни за имитиране у дома. Те обикновено не надхвърлят едно линеене ... Като правило раците и други ракообразни в плен умират по време на линеене.


Показва как хитиновата покривка на цефалоторакса се отваря по време на линеене. Интересно е да се отбележи, че по време на линеене хитинизираните предни и задни части на червата, по-специално стомаха, също подлежат на обновяване! Много е трудно да си представим как можете да се измъкнете от собствения си стомах, но раците успяват! Друга загадка, поне за мен: как може да се измъкнеш от старата кожа и в същото време да оставиш някакви хитинови структури в нея, които разделят пространството вътре?

Друга често срещана причина за смъртта на раците е тяхната хипотермия или, напротив, силно прегряване по време на скитания през търговски свръхекспозиции, птичи пазари и магазини. Смъртта след температурен шок може да не настъпи веднага, а след няколко дни. Силното прегряване провокира преждевременно линеене, за което тялото все още не е готово. Когато се държат в плен, оптималната температура на водата за раците ще бъде 25-26°C, въздухът - 26-28°C. Прегряването може да бъде улеснено от възможността да се приближите твърде близо до източника на топлина. Ето защо трябва да се монтират извисяващи се камъни и корни, по които раците с удоволствие се катерят, така че раците да не могат да прегреят под лампата, а тялото на аквариумния нагревател трябва да бъде поставено в защитен кожух.
Данните за нормалната честота на линеене при раци са много оскъдни. Засега може само да се твърди, че младите, тоест по-малките раци, трябва да хвърлят много по-често от големите. Възрастните раци вероятно линеят веднъж или два пъти годишно, а много младите раци веднъж на всеки 10 дни.

Необходимо ли е да се подреди истински бряг в акватерариум с раци?

Често можете да намерите препоръка да подредите истински бряг в акватерариум с раци, за да могат животните да копаят дупки, което обикновено правят в природата. Според мен крайбрежието ще създаде повече проблеми, отколкото ще реши. И само опитни майстори могат да го създадат. Необходима е система за промиване и дренаж, в противен случай пясъкът бързо ще се насити с екскременти от раци и ще причини само една вреда.
Но нека да разберем защо ракът на дъгата се рови? На първо място, за да бъде далеч от резервоара, все още има достъп до вода и периодично навлажнявайте хрилете, с които диша. Следователно дупката е дълбока, за да достигне до подземните води. В условията на акватерариум такава необходимост не възниква. Водата винаги е наблизо и раците прекарват много време в нея. Втората функция на дупката е като подслон с подходящ влажен микроклимат. В аквариума влажността винаги трябва да е висока (повече от 80%) и трябва да има много укрития, не само повърхностни, но и подводни. Агресивността на животните един към друг ще намалее, ако имат възможност периодично да се крият, а не винаги да се издигат един пред друг. Като убежища могат да се използват различни пещери и пещери, счупени саксии, керамични тръби, кора.


Снимка 6. Камъните могат да се издигат високо над водата. Раците с радост се изкачват до самите си върхове, за да могат да се греят под топлината на лампата. Въпреки това, не е необходимо камъните да се поставят така, че да ви позволят да се приближите твърде близо до източника на топлина, тъй като прегряването е изпълнено с преждевременно линеене. Ако поставите ръката си върху толкова добре разположено място за слънчеви бани, ще почувствате само много лека топлина. В противен случай ще трябва да вземете камъче по-ниско. Освен това част от земята трябва да е хладна, далеч от източници на топлина. Кликнете върху снимката, за да я увеличите

Видове сладководни раци, които се отглеждат в домашни аквариуми.

Най-евтиният и най-малкият от наличните в търговската мрежа видове аквариумни раци е малък паяк рак (Limnopilos naiyanetri). Други имена на това бебе: тайландски рак, микрорак, тайландски микро рак. Той наистина е много малък, понякога достига дължина от 1,5 см, но обикновено много по-малко.
Микрокрабите са напълно безвредни, разбират се добре с малки рибки и скариди в нано аквариуми и не увреждат аквариумните растения. Раците паяци не се нуждаят от земя и прекарват целия си живот във вода, не бягат от аквариума. Това е напълно сладководен вид. Можете да храните раци джуджета с храна за скариди. Повече за тези бебета ще бъде обсъдено в отделна статия.

Червен мангрови рак (Pseudosesarma moeshi)се появи на руския пазар за домашни любимци почти първият. Преди това този рак се доставяше под латинското име Sesarma bidens, и дори преди Dromia enythopus.


Снимки 7 и 8. Червените мангрови раци обичат да излизат на сушата.Те правят слънчеви бани под лампата или гледат замислено във водата,къде са готови скачам от


при най-малката опасност. Изкачването по вертикални повърхности, а не непременно груби като туф, е изненадващо лесно за тези раци, поради което домът им трябва да бъде внимателно затворен, в противен случай те ще избягат. Кликнете върху снимката, за да я увеличите

Раци домат(Metasesarma aubryi) - често се продава в наше време. В акватерариум с прясна вода живее добре, но предпочита да прекарва време на сушата.

Снимка 9. Доматен рак (Metasesarma aubryi) е сладък малък рак.

Вероятно, когато става дума за малки мангрови раци, това е най-честоP. moeshi, или M. aubryi О, но тук е напълно възможно объркване, защото така наречените червени мангрови раци (в английската литература - Red Mangrove Crab) има около 150 много подобни вида, които само биолозите на раците могат да разграничат. Ние, акваристите, които обичат раци, не е нужно да се опитваме да идентифицираме тези раци с точност на видовете. Всички те изискват приблизително еднакви условия на задържане.
По принцип всичко, което се казва за раците с дъга, е съвсем вярно за мангровите гори: не прегрявайте, не прехранвайте с животинска храна, осигурете чиста, леко алкална минерализирана вода и достатъчен брой убежища във водата и на сушата. При отглеждане както на мангрови, така и на дъгови раци трябва да се има предвид още една особеност, която е по-изразена при мангровите гори – това е феноменална способност за бягство. Раците свободно се катерят по въздушните маркучи от компресора (аерацията е много желателна не само в аквариума, но и в резервоара на аквариума), покрай захранващите кабели от аквариумното оборудване и просто по доста мръсната стъклена връзка в ъгъла на аквариума. Следователно контейнерът с тях трябва да бъде здраво затворен. Може да се затваря както със стъкло, така и с мрежа. В жилището на раците трябва да се поддържа висока влажност, но в същото време е необходим и обмен на въздух. От аквариума зависи да прецени правилно тези обстоятелства и надеждно да осигури непропускливостта на раците на аквариума или акватерариума.

Друг вид мангрови раци, които понякога се появяват на вътрешния пазар на зоологическа градина, са син рак (Neosarmatium meinnerti). Представителите на този вид са по-малки по размер от раците на дъгата, но забележимо по-големи от червените мангрови гори. По своята природа те са много по-спокойни и конфликтни помежду си с много по-малко огорчение, следователно в плен е по-лесно да се разбираме в група. Условията са същите като тези на червения мангрови рак, а диетата е много по-вегетарианска. Тези раци обичат да имат паднали листа на дъното на резервоара, например, или.


Снимка 10. син рак(Neosarmatium meinnerti). Жител на тропическите брегове на Африка. Листата на мангрови дървета играят значителна роля в диетата на този вид. Когато се държат у дома, тези раци с удоволствие ядат бананови кори.


poster="/sites/default/files/images/node/175/175_poster_neosarmatium_320_240.jpg" title="(!LANG:Как сините мангрови раци се състезават за храна" width="320px"> !}

Видео 4. Преобладава доминиращата храна при сините раци. Дори в конфликт те продължават да събират храна от дъното.
Защо домашният рак бяга? Ами ако избяга?

С маниакална упоритост раците могат да се стремят да избягат. Това се случва преди всичко поради лошото качество на водата в аквариума и поради липсата на подходящи укрития. Но дори при идеални условия на задържане опитите за бягство са напълно възможни.Какво трябва да се направи, ако ракът избяга? Разбира се, опитайте се да намерите беглеца възможно най-скоро и не само защото намирането на рак в домашен чехъл е съмнително удоволствие. Влажността в апартаментите и офисите обикновено е напълно недостатъчна за раците и те рискуват бързо да изсушат хрилете си и да умрат. Ако ракът не може да бъде намерен, оставете влажен парцал или ниска купа с вода на пода на уединени места. Раците усещат добре водата и, усещайки липса на влага, отиват към нея. Периодично проверявайте тези места, най-вероятно избягалият рак ще бъде намерен там.

Характеристики на поддържането на мангрови раци.

Къщата за мангрови раци може да е по-малка, отколкото за раците дъга. Когато купувате рак, не е нужно да се притеснявате, че той ще се отегчи сам. Напротив, много по-удобно му е да е сам. Раците правят всичко възможно да защитят района, където събират храна от нахлуването на непознати. Ако абсолютно искате да задържите група раци, тогава потърсете мангрови сини и подгответе просторен акватерариум.


poster="/sites/default/files/images/node/175/175_poster_moisha_l2.jpg" title="(!LANG:Как мангровите раци разделят територия" width="320px"> !}

Видеото не се вижда, най-вероятно браузърът ви не поддържа HTML5 видео

Видео 5. Червените мангрови раци са териториални животни.
Тук е показано как един рак изгони друг от обекта, който смята за свой. Битката не се получи и извънземното избяга, но победителят също изпита значителен стрес, прекъсна търсенето на храна и пропълзя под камък, за да дойде на себе си в безопасност.

Когато държите няколко мангрови раци в един контейнер, трябва да има много убежища за тях, както под вода, така и на повърхността.
При съвместно поддържане на няколко мангрови раци, всеки от тях трябва да бъде снабден с най-малко 1000 cm 2 от площта на дъното на аквариума (площ приблизително 35 × 30 cm). Има съобщения за успешно отглеждане на червени мангрови раци по двойки (мъжки и женски).

Как да определим пола на рак?

Много е лесно да се различи мъжкият от женски. За да направите това, трябва да се осмелите да вземете рака в ръцете си (в същото време той ще се опита да щипе пръста ви с нокът и най-вероятно ще успее), обърнете го и прегледайте корема (корема ), който при раците е огънат и притиснат плътно към цефалоторакса . При женските от всички видове раци коремът е широк, при мъжките е тесен. Това е най-ясната разлика. Освен това мъжките раци са по-големи и по-ярки на цвят.


Снимка 11. При раците разграничаването на мъжки от женски не е лесно, но много просто. Просто трябва да вземете рака в ръцете си и да го обърнете по гръб. При женските коремът (притиснат отдолу към цефалоторакса) е забележимо по-широк от този на мъжа (на снимката е по-долу). Раците са пъргави и хитри, ще се опитат да ви щипнат пръста и без съмнение ще успеят (но болката е доста поносима). На тази снимка живи раци трескаво размахват краката си в опит да се преобърнат. Обикновено успяват с лекота, но все пак успях да направя снимка, така че снимката може да се счита за уникална. Никой раци не е пострадал по време на снимките. Кликнете върху снимката, за да я увеличите

Развъждане на раци.

Женските имат широк корем по някаква причина. Под него излюпват яйца. При някои видове миниатюрни раци се излюпват веднага от хайвер. Малките напускат женската и започват да живеят самостоятелно. Целият цикъл на размножаване не изисква развитието на ларви в морската вода. Така например се среща при раци джуджета паяк, чието отглеждане не е проблем. Това е сладководен вид в пълния смисъл на думата, връзката му с морето е напълно загубена. И този рак може спокойно да се нарече аквариумен рак. Но при дъгови и мангрови раци, когато инкубационният период на яйцата приключи, женската отива в морето и изхвърля излюпените ларви в солената морска вода. За разлика от непродуктивните раци-паяци, тези раци имат многобройно потомство: излизат 3000-4000 ларви! Ларвите (зоеите) водят планктонен начин на живот. След 6-8 седмици, след много линеене, преминали през няколко етапа на развитие, в крайна сметка се образуват малки раци, които се преместват в крайбрежните локви и мангрови гори и започват да живеят по същия начин като възрастните раци. Следователно, както дъгови, така и мангрови раци могат да се нарекат сладководни само с известна степен. Първо, техните ларви могат да се развиват само в морска или солена (поне 20‰) вода, и второ, възрастните раци в плен имат положително отношение към подсолена вода (2-5‰). Това е особено вярно за мангровите гори. По този начин отглеждането на дъгови и мангрови раци у дома е трудно поради наличието на морски планктонен етап на развитие в техните ларви.

НЕ аквариум, но все пак много сладък, рак вампир и червен дявол

В момента в продажба редовно се появяват много атрактивни миниатюрни (широчина на панцира обикновено не повече от 2 см) лилави и червени или оранжеви раци. Лилаво – също с вампирски знак, наподобяващ прилеп на гърба.

Това са жителите на остров Ява лилави раци вампири (Geosarma dennerle) И червени дяволи (Geosesarma hagen). Не бива да се каже, че съществата са безобидни, но достатъчно безобидни, могат да се държат на няколко парчета. Само че не в аквариум, а в акватерариум или в палюдариум. Всъщност те изобщо не се нуждаят от много вода, но това, от което наистина се нуждаят, е влажен субстрат, смесен с торф, който трябва да бъде брегът. Тези раци са всеядни: те ядат кървави червеи и храна за скариди, а понякога и самите скариди (въпреки че е трудно за рак-вампир да хване скарида и това е рядка плячка за него), значителна част от диетата им е детрит. Раците вампири се размножават лесно в плен, така че всички стадии на ларвите завършват своето развитие в яйцето и се раждат малки, но напълно оформени раци. Като цяло тези същества са прекрасни, но не могат да се нарекат аквариумни. Те прекарват значителна част от живота си на сушата.


Снимка 13. Раците вампири прекарват по-голямата част от живота си на сушата. Ако несъзнателно бъдат поставени в аквариум, тогава те ще живеят там известно време (седмица или две), но ако стане възможно да тичате около плаващи растения и да седнете върху декорации, стърчащи от водата, тогава раците ще живеят за известно време. дълго време, но не ги прехранвайте с животинска храна и високобелтъчна рибна храна.

Снимка 14. Ракът вампир няма да откаже да яде скарида, но е изключително рядко да я хване. Следователно скаридите (особено „черешите“, които се размножават като хлебарки) могат да бъдат съседи на тези раци.
Аквариум рак пантера и други раци

Възможно ли е да получите други наистина сладководни аквариумни раци, различни от тайландските джуджета? Наистина има такива раци. Наричат ​​се речни раци. Те живеят в реки с твърда алкална вода и напълно са загубили връзка с морето. Женските снасят и носят малко, но големи яйца, от които се излюпват почти оформени раци, които още известно време живеят върху плеоподите на женската, а след това се разпръскват. Такива раци живеят и на територията на Русия. Това Кавказки сладководен рак (картофени картофи), който се среща в планинските реки на Кавказ. Води земноводен начин на живот. Този вид може да се отглежда и дори успешно да се отглежда у дома. Този рак обаче изисква доста хладна (не повече от 22°C), много твърда вода, наситена с калциев карбонат, и е изключително агресивен към близките.
Въпреки това има има много топловодни видове (те са около 1300) сладководни речни раци, които са често срещани в тропиците по света. Целият им жизнен цикъл протича в река или езеро. Женските носят яйца върху себе си до появата на малки раци. Такива раци обаче практически не влизат в търговията с домашни любимци, тъй като е трудно да се уловят в достатъчни количества за търговия. Естествените популации на тези раци не са многобройни. Най-вероятно е да срещнете членове на семейството Gecarcinucidae(преди това Parathelphusinae). В резервоарите на Тайланд и Малайзия те улавят:сладководен кралски ракHeterothelphusa sp.), на остров Сулавеси в системата от езера Малили (езерото Матано) на кралския леопардов рак или рака пантера (Panther crab -Parathelphusa pantherina) .



Снимки 15 и 16. Кралски и леопардови раци. Те не се стремят да излязат на сушата и могат да живеят дълго време в сладководен аквариум. В малък аквариум може да живее само един такъв рак, в просторен и с достатъчен брой убежища - няколко. Кликнете върху снимката, за да я увеличите

Видео 7. Леопардовият рак излезе да търси храна. Много смешно същество, нали?

Кралските и леопардовите раци са много обещаващи видове за аквариуми, които лесно понасят топла (25-28 ° C) вода и изобщо не се нуждаят от суха земя. Водата за отглеждане на тези раци не трябва да е кисела. Но дори неутралната реакция, както и относително ниската твърдост (около 5 GH и 4 KH) вече са напълно достатъчни. Подходящата диета за тези раци се състои от кървави червеи и храна за скариди. От всички раци, споменати в тази статия, те са най-хищните.
Въпреки факта, че кралските и леопардовите раци не трябва да слизат на сушата, те въпреки това знаят как перфектно да избягат от аквариума, който поради тази причина трябва да бъде плътно затворен и всички пукнатини в капака трябва да бъдат залепени. Трябва да се отбележи, че раците от семейството Gecarcinucidaeса носители на опасно заболяване - парагономиоза, така че не е необходимо да се ядат със суровини. Ясно е, че акваристът едва ли ще има такова желание, но куче или котка може да ухапе от избягал рак и да се зарази. Това злощастно обстоятелство е още един стимул за акваристите да избягват бягства.
Кралските и леопардовите раци ефективно влизат в конфликт помежду си, но няколко индивида могат да живеят в доста просторен аквариум за дълго време, важно е само да им осигурите подходящи убежища. Има опит от успешно отглеждане на леопардови раци у дома. Наистина се надявам, че в близко бъдеще те ще се научат да го отглеждат в достатъчно големи количества и акваристите най-накрая ще получат ярък и красив аквариумен рак.


Снимка 17. За съжаление парателфусите са по-скоро сумеречни и нощни животни, отколкото дневни. Така през деня се крият. Това, което виждаме на тази снимка, е доста типична картина.

Снимка 18. Всички раци, включително и кралския, са виртуозни акробати. На тази снимка ракът е под вода и лесно се държи върху неравния силиконов шев в ъгъла на аквариума. Но въпреки че тези раци напускат водата относително рядко, те са също толкова лесни, колкото и други видове, за да избягат от открит аквариум.
Кликнете върху снимката, за да я увеличите

Снимка 19. Битка на раци за притежание на парче питателен омлет от коприва. Размахването на огромни нокти изглежда плашещо, но не причинява видими щети на опонентите. Неудачникът усилено се заема да намери нещо друго за ядене. Грижовният собственик трябва да бъде внимателен към своите домашни любимци и да осигури достатъчно храна, за да нахрани всички раци. В случай на много интензивни схватки, храненето може да се организира в различни точки в аквариума. Кликнете върху снимката, за да я увеличите


Снимка 20. сладководен кралски рак (- Heterothelphusa sp.) в аквариум с черешови бодли. Никой никого не обижда.

Съвместимост на аквариумни раци с риби

Завършвайки този материал, отбелязвам, че сладководни раци от родовете ПарателфузаИ Хетеротелфуза съжителстват с малки аквариумни рибки в средния и горния слой на водата. Дъговите раци също живеят добре със средни аквариумни риби. Те се улавят изключително рядко и тогава най-вероятно само индивиди, отслабени от болестта. Раците могат да се считат за санитари в аквариума: те предотвратяват случаите на канибализъм сред рибите и по този начин заразяването на здрави риби от изяждане на труповете на болни.

Той е смлян, индиго, патриот и трикольор, с право се смята за най-големият, най-яркият и най-зрелищният сред своите роднини. В природата раците патриоти обитават пясъчния бряг на Тихия океан в Индо-Тихия океан. Тук те се заселват в дълбоки дупки, които сами копаят. В търсене на храна този рак може да се отдалечи от брега, за което се нарича сухоземен. За размножаване се нуждае от солена океанска вода. В плен той не дава потомство, всички налични за продажба екземпляри са уловени в дивата природа.

Описание

Многоцветният цвят на този членестоноги оправдава името му. Цветът на гърба е от ярко син до наситено лилав. Крайниците равномерен кафяво-оранжев цвят. Комбинациите от кафяво и червено варират на ноктите, червеният цвят доминира в точките на артикулация, външната страна на ноктите е по-бледа. Коремът обикновено е бял, но има случаи с бледорозов или синкав оттенък. Диаметърът на черупката му достига 20 см. Затова се препоръчва незабавно да придобие голям акватерариум със скорост най-малко 0,5 кв.м на индивид. Още по-просторен трябва да бъде резервоар за чифт индиго - дълъг поне 1 м.

Характер и поведение. В това красиво създание живее подчертан дух на съперничество, което го кара да се бори с близките си първо за територия, след това за храна. И това важи еднакво както за мъже, така и за жени. Ако никой от противниците не отстъпи, започва битка, обикновено доста безобидна. Гледането на рака дъга е много забавно, с цялата нахалство, той е склонен към игривост. Но поведението зависи от настроението му, което е изключително променливо.

Най-добре е да закупите специален акватерариум. В него е необходимо да се оборудват много изкуствени убежища - пещери, парчета, амфори и др. Тук раците ще престоят през целия период на линеене. Колкото по-млад е индивидът, толкова по-често се случва линеене - от веднъж на десетилетие при млади животни до 1 път на 2 години при възрастни. Дъговите раци живеят до 8-10 години.

Водният знак трябва да бъде не повече от 15 см. Трябва да се внимава да се създадат няколко острова земя над повърхността: камъни, декорации. Желателно е наличието на водорасли, особено плаващи.

За почвата са подходящи зеолит, коралови и туфови стърготини, гранитни чакъли, дребни камъчета. Частиците не трябва да са по-малки от 3-5 mm. Ако искате да правите без почва, имате нужда от мощна система за биофилтрация.

Изискванията за чистота на водата са много високи и подмяната трябва да се извършва често. Съдържанието на хлор, амоняк и нитрати в него е неприемливо. Твърдостта трябва да надвишава 10 GH. Необходимите условия са изкуствен канал, монтиран аератор и. Поддържайте температурата на водата между 25-27°C.

Адаптирането на раците трябва да се извършва във вода с добавяне на морска сол. Препоръчително е да добавите сол към водата по време на периода на линеене.

Хранене

В природата раците са чистачи, но това не означава, че могат да се хранят с всички. В менюто му трябва да се въведат специализирани фуражи, по-специално гамарус, фуражни насекоми (кръвни червеи, щурци), брашнени червеи, рибна храна и др. Можете да нахраните раците с парчета телешки и пилешки черен дроб, риба с размразени калмари и миди. Той охотно яде зеленчуци и плодове (например брюкселско зеле, моркови, тикви, банани, круши, ябълки). Подходящи листа от глухарче, маруля, спанак. Препоръчва се смес от калциев глицерофосфат с коприва и червен сладък пипер. Важна забележка: храната не трябва да се хвърля във водата, а да се разпределя на острови сушата.