VX(vi-gaz, V-Ex, substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±) -S- (2- (bis (1-méthyléthyl) amino) éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459, Tx 60, B-éthyl-S-2-diisopropylaminoéthyl méthylphosphonate) est un agent neurotoxique toxique militaire, l'un des plus toxiques jamais synthétisés, connu de la série V d'agents.
Apparu dans les années 1950 à la suite d'une erreur dans le développement des pesticides. Inclus dans les arsenaux des États-Unis et de la Russie. Le marquage des munitions dans l'armée américaine est composé de trois anneaux verts et de l'inscription VX-GAS.
En 1993, à la suite de la signature de la Convention sur les armes chimiques, l'utilisation du VX comme armes chimiquesétait interdit. Il a été inclus dans la liste 1, qui réglemente la production et la circulation des substances dangereuses.
Ouverture
En 1952, plusieurs chercheurs travaillaient simultanément sur l'étude de la classe des organophosphorés complexes. Le Dr Lars-Erik Tammelin a travaillé sur ce sujet pour le Suédois Institut de recherche protection, et pour des raisons évidentes, son travail n'a pas été publié. JF Newman et Ranajit Ghosh, chimistes au Field Protection Research Laboratory de Imperial Chemical Industries, ont également travaillé dans cette direction et ont découvert que la classe des organophosphates composés était très efficace comme pesticide.
En 1954, ICI a lancé l'une des substances de cette classe sous le nom commercial Amiton, mais le produit a été immédiatement retiré en raison de sa forte toxicité. La toxicité d'Amiton n'est pas passée inaperçue auprès des militaires et des échantillons des substances ont été envoyés au Porton Down Research Park, au Royaume-Uni. À la fin de l'étude, un certain nombre de substances de cette classe s'élevaient à nouveau groupe agents neurotoxiques - agents V, Amiton était également appelé VG.
En 1955, juste un an après le début des recherches, le VX a été développé. Le gaz résultant était 300 fois plus toxique que le phosgène (COCl 2 ), utilisé pendant la Première Guerre mondiale. Bien qu'une telle comparaison ne soit pas tout à fait correcte, étant donné que les substances appartiennent à différents groupes OU. Le VX a été rapidement vendu aux États-Unis. Les raisons de cette décision restent obscures.
Les demandes de brevet VX ont été déposées en 1962 et publiées seulement en février 1974.
Propriétés chimiques
Résistant aux produits chimiques. La durée d'hydrolyse à pH=7 et à une température de 25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement ralenties par rapport au Sarin. Avec les acides et les halogénoalkyles, il forme des sels d'ammonium toxiques solides, solubles dans l'eau, mais qui n'ont pas de propriétés de résorption cutanée.
Propriétés physiques
Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). NON distillé à pression atmosphérique. Hygroscopique, partiellement soluble dans l'eau (5% à 20°C), librement soluble dans les solvants organiques.
Propriétés toxicologiques
Un agent neurotoxique toxique.
Symptômes de dommages : 1-2 minutes - constriction des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration, salivation ; 5-10 minutes - convulsions, paralysie et spasmes ; 10-15 minutes - mort.
En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OB, puis des convulsions, une faiblesse musculaire et une paralysie.
DL 50 humaine topique = 100 µg/kg PO = 70 µg/kg. LCt 100 = 0,01 mg min/l, tandis que la période de latence est de 5 à 10 minutes. Le myosis survient à une concentration de 0,0001 mg/l après 1 minute.
Il a une toxicité cutanée très élevée par rapport aux autres substances toxiques contenant du phosphore. La peau du visage et du cou est sensible à l'action du VX. Les symptômes lorsqu'ils sont appliqués à l'extérieur se développent après 1 à 24 heures, cependant, si le VX entre en contact avec les lèvres ou la peau endommagée, l'effet apparaît très rapidement. Le premier signe d'empoisonnement à travers la peau peut ne pas être un myosis, mais de petites contractions des muscles au site de contact avec le VX.
Les effets toxiques du VX à travers la peau peuvent être renforcés par des substances qui ne sont pas elles-mêmes toxiques mais qui sont capables de transporter le poison dans le corps. Les plus efficaces d'entre eux sont le diméthylsulfoxyde et le N,N-diméthylamide d'acide palmitique.
Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches d'air superficielles et se propagent dans la direction du vent jusqu'à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par les organes respiratoires, la peau exposée et les uniformes ordinaires de l'armée, et infectent également le terrain, les armes, l'équipement militaire et ouvert l'eau. Le VX est utilisé par l'artillerie, les avions et également à l'aide de mines terrestres chimiques. Armement et équipement militaire, infectés par des gouttes VX, sont dangereux en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.
Stabilité du VX au sol (effet résorbant la peau) : en été - de 7 à 15 jours. En hiver - pendant toute la période jusqu'à l'apparition de la chaleur. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, objets pressurisés du matériel militaire et abris.
Premiers secours
Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent de chute des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après évacuation, il est nécessaire d'éliminer les restes de contamination de la peau, d'enlever les vêtements contaminés et de procéder au dégazage. Si possible, ces actions doivent être réalisées avant tout autre traitement.
Dans la zone touchée, la victime doit porter un masque à gaz. Si un aérosol de RH entre en contact avec la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec le liquide de l'IPP.
En cas de contact avec l'OM sur la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement les zones infectées à l'aide d'IPP-8 ou d'IPP-10. En l'absence de cela, vous pouvez laver l'OP avec de l'eau de javel et rincer eau propre. Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage similaires aux militaires.
Si l'OM pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir et, si possible, de rincer l'estomac avec une solution à 1 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre.
Rincer les yeux affectés avec une solution de bicarbonate de soude à 2 % ou de l'eau propre.
Après le retrait de la salle d'opération des zones touchées, il est nécessaire d'introduire immédiatement un antidote. Comme antidote, on utilise: l'atropine, la pralidoxime ou le diazépam. L'antidote est administré à l'aide d'un tube-seringue muni d'un capuchon rouge provenant d'une trousse de premiers soins individuelle (AI-2). Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, l'antidote est réintroduit. L'introduction maximale autorisée de 2 doses d'un antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient à cause de l'antidote. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
En fin de compte, il est nécessaire d'évacuer la victime de la zone d'infection. Le personnel affecté est livré aux unités de services médicaux, en fonction de la gravité de la blessure.
La substance est dégazée par des agents oxydants forts (par exemple l'hypochlorite). Le dichloroéthane est utilisé pour dégazer les uniformes, les armes et les équipements.
gaz VI, VX, VX(de l'anglais. VX), EA 1701 - un agent neurotoxique de guerre chimique organophosphoré, le O-éthyl-S-β-diisopropylaminoéthylméthylphosphonate, un représentant de la série V d'agents, avant l'apparition d'informations sur les substances de type "Foliant" (A-230 - A-234) - la substance la plus toxique jamais produite artificiellement pour être utilisée dans des armes chimiques (DL 50, orale - 70 µg/kg).
Il a été créé en 1955 au Royaume-Uni sur la base de l'amiton, qui a été développé à l'origine comme pesticide, mais en raison de son extrême toxicité, il n'a pas été utilisé dans agriculture. Il a ensuite été interdit. Actuellement disponible uniquement dans les arsenaux américains (marquages de l'armée - trois anneaux verts avec l'inscription VX-GAS).
Seuls la Russie et les États-Unis admettent avoir ou avoir des stocks de gaz V, mais il est présumé que d'autres pays possèdent également une partie du poison. Cindy Westergaard, experte en armes chimiques et scientifique principale au Stimson Center, affirme que l'Irak "a absolument produit du VX" dans les années 1980, mais il n'y a aucune preuve de son utilisation. 27 septembre 2017 Médias russes rapporté sur Destruction totale en Russie des stocks d'armes chimiques, dont du VX.
Autres désignations : substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459 , Tx 60.
En 1952, plusieurs chercheurs travaillaient simultanément sur l'étude de la classe des organophosphorés complexes. Le Dr Lars-Erik Tammelin a travaillé sur ce sujet pour l'Institut suédois de recherche sur la défense nationale et, pour des raisons évidentes, ses travaux n'ont pas été largement publiés.
J. F. Newman et Ranajit Ghosh, chercheurs en protection sur le terrain chez Imperial Chemical Industries, ont également travaillé dans cette direction et ont découvert que la classe complexe de composés organophosphorés était très efficace en tant que pesticide.
En 1954, l'une des substances de cette classe a été mise sur le marché par ICI sous le nom commercial "Amiton", mais le produit a été immédiatement retiré en raison de sa forte toxicité. La toxicité d'Amiton n'est pas passée inaperçue par l'armée et des échantillons des substances ont été envoyés au parc de recherche militaire de Porton Down. À la fin de l'étude, un certain nombre de substances de cette classe ont constitué un nouveau groupe d'agents neurotoxiques - les agents V, et Amiton a reçu la désignation.
En 1955, juste un an après le début des recherches, le VX a été développé. Le gaz résultant s'est avéré 300 fois plus toxique que le phosgène (COCl 2) utilisé pendant la Première Guerre mondiale. Cependant, une telle comparaison n'est pas tout à fait correcte, puisque les substances appartiennent à différents groupes de MO. Le VX a été rapidement vendu aux États-Unis. Les raisons de cette décision restent obscures.
Les demandes de brevet VX ont été déposées en 1962 et publiées seulement en février 1974.
Propriétés chimiques
Chimiquement stable. La période de demi-hydrolyse à pH=7 et +25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement retardées par rapport au Sarin. Avec les acides et les haloalkyles, il forme des sels solides d'ammonium toxiques, solubles dans l'eau, mais ne possédant pas de propriétés de résorption cutanée.
Propriétés physicochimiques
Liquide huileux transparent de couleur ambrée, sans goût et sans odeur. nom chimique: S-(2-NN-Diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate (S-(2-NN-Diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate). Formule brute : C 11 H 26 NO 2 PS. Poids moléculaire 267,37. Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). Tmelt = -39 °C, composé à haut point d'ébullition, non distillé à pression atmosphérique Tbp = 95−98 °C (1 mm Hg), d4 (+25 °C) = 1,0083. Volatilité 0,0105 mg/l (+25 °C). Pression de vapeur à +25 °C = 0,0007 mmHg Art. Hygroscopique, peu soluble dans l'eau (environ 5% à +20 °C), bien - dans les solvants organiques.
Synthèse
Il existe plusieurs options pour la synthèse de VX, par exemple, en utilisant l'isomérisation thione-thiol :
Cette méthode est décrite dans US3911059A et comprend plusieurs étapes :
- Préparation de O-diéthyl méthylphosphonite à partir de dichlorométhylphosphine.
- Ester mixte de O-éthyl-O-diisopropylaminoéthyl méthylphosphonite (substance QL) à partir de O-diéthyl méthylphosphonite et de diisopropylaminoéthanol.
- Réaction QL avec le soufre et réarrangement thione-thiol ultérieur.
Une autre option de synthèse développée à l'origine au Royaume-Uni (brevet GB1346409A) impliquait la synthèse de VX en une seule étape - la réaction du soufre, de l'O-éthyl méthylphosphonite et du chlorure de diisopropylaminoéthyle dans une solution de benzène dans des conditions douces.
Propriétés toxicologiques
Un agent neurotoxique toxique.
Symptômes de dommages : 1-2 minutes - constriction des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration, salivation ; 5-10 minutes - convulsions, paralysie, spasmes ; 10-15 minutes - mort.
En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OB, puis des convulsions, une faiblesse musculaire et une paralysie.
Infecte les réservoirs ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches d'air superficielles et se propagent dans la direction du vent jusqu'à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par les organes respiratoires, la peau exposée et les uniformes ordinaires de l'armée, et infectent également le terrain, les armes, l'équipement militaire et ouvert plans d'eau. Le VX est utilisé par l'artillerie, l'aviation (cassettes et dispositifs d'avion de coulée), ainsi qu'à l'aide de mines terrestres chimiques. L'armement et l'équipement militaire contaminés par des gouttes de VX présentent un danger en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.
Persistance du VX au sol (effet résorbant la peau) : en été - de 7 à 15 jours, en hiver - pendant toute la période jusqu'à l'apparition des chaleurs. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, objets scellés du matériel militaire et abris.
Premiers secours
Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent de goutte liquide des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après l'évacuation, il est nécessaire d'éliminer les restes de contamination de la peau, d'enlever les vêtements contaminés et de procéder au dégazage. Si possible, ces actions doivent être réalisées avant tout autre traitement.
Dans la zone touchée, la victime doit porter un masque à gaz. Si un aérosol ou un agent goutte à goutte pénètre sur la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec le liquide de l'IPP.
Si les agents entrent en contact avec la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement les zones infectées avec IPP-8 ou IPP-10. En l'absence de cela, l'agent peut être lavé avec de l'eau de javel et rincé à l'eau claire. Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage similaires aux militaires.
Si l'OM pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir et, si possible, de rincer l'estomac avec une solution à 1 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre.
Rincer les yeux affectés avec une solution à 2 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre.
Après avoir retiré les agents des zones touchées, il est nécessaire d'introduire immédiatement un antidote. Comme antidote, on utilise: l'atropine, la pralidoxime ou le diazépam. L'antidote est administré à l'aide d'un tube de seringue avec un capuchon rouge provenant d'une trousse de premiers soins individuelle (par exemple, AI-2). Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, l'antidote est réintroduit. L'introduction maximale autorisée de 2 doses d'antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient par l'antidote [ ] .
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Après cela, il est nécessaire d'évacuer la victime de la zone d'infection. Le personnel affecté est livré à travers l'étape de l'évacuation médicale vers les unités de services médicaux, en fonction de la gravité de la blessure.
Le gaz est dégazé par des oxydants puissants (hypochlorites). Le 1,2-dichloroéthane est utilisé pour dégazer les uniformes, les armes et les équipements.
Utilisations connues
- En décembre 1994 et janvier 1995, Masami Tsuchiya, membre de l'association japonaise secte religieuse Aum Shinrikyo, sur ordre du chef de la secte Shoko Asahara, a synthétisé 100 à 200 grammes de VX, qui ont été utilisés pour assassiner trois personnes. Deux ont été empoisonnés mais ne sont pas morts. L'un des empoisonnés, un homme de 28 ans, est décédé, devenant la première victime du VX jamais enregistrée dans le monde. L'homme qu'Asahara soupçonnait de trahison a été agressé à 7 heures du matin le 12 décembre 1994 dans une rue d'Osaka. Les agresseurs ont pulvérisé du liquide VX sur le cou de la victime. Les empoisonnés les ont poursuivis sur environ 100 mètres avant de tomber ; il est mort 10 jours plus tard, toujours dans un coma profond. Les médecins soupçonnèrent d'abord qu'il avait été empoisonné par
Projet "FOLIANT"
……………………
Dans les lointaines années 70 (plus précisément en 1973), un programme secret est lancé en URSS pour développer armes prometteuses"Foliant". L'un des objectifs de ce programme était la création de nouveaux agents neurotoxiques de troisième génération, censés avoir une toxicité supérieure à celle des gaz V étrangers et domestiques connus. Plus de 200 chimistes et ingénieurs ont participé au développement d'un nouveau type d'arme chimique. On sait qu'au moins trois agents chimiques unitaires (Substance 33, A-232, A-234), puis, sur leur base, 5 types d'armes chimiques binaires, dont le nom de code est "Novichok".
…………………..
Newcomer (agent Novichok) est une classe d'agents neurotoxiques organophosphorés. Les "Novichki" ont été synthétisés pour la première fois en URSS au milieu des années 1980 par PP Kirpichev et aujourd'hui, en termes d'ensemble de caractéristiques de combat, ils surpassent tous les agents de guerre chimique connus. Il convient de noter que les substances portant le code noms Novichok 1-9 ont été développés. La toxicité est 6 à 8 fois supérieure à celle du VX et de ses analogues. Ils n'avaient pas de substances neutralisantes (du moins, si je comprends bien, un cercle strictement défini de personnes en avait). Une toxicité retardée a été notée chez les personnes qui ne les ont que partiellement contactées.Produit à Novocheboksarsk et Shikhany. Et tout cela est devenu connu en 1992, lorsque l'un des développeurs (Vil Mirzayanov) a divulgué des informations sur programme secret dans les médias. Puis il partit sain et sauf pour l'Amérique et écrivit un livre sur ce projet(très intéressant d'ailleurs). Ils n'ont jamais réussi à l'arrêter.
………………….
Je compléterai ce matériel avec un fait intéressant. Ces composés n'ont été utilisés qu'une seule fois dans l'histoire - dans les années 90. Une quantité de 0,5 mg a été barbouillé sur le téléphone du banquier Kivilidi. Il est mort, le secrétaire est mort, l'enquêteur, le criminaliste et le pathologiste sont morts ...
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VX
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre
| VX | |
| Général | |
|---|---|
| Systématique Nom |
S-2-diisopropylaminoéthyl, ester O-éthylique de l'acide méthylthiophosphonique |
| Abréviations | |
| Chim. formule | |
| Propriétés physiques | |
| Masse molaire | |
| Densité |
1,00083 g/cm³ |
| Propriétés thermiques | |
| T. fondre. | |
| T.kip. | |
| Classification | |
| Rég. Numero CAS | |
| PubChem | |
| SOURIRES |
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| InChI |
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| RTEC | |
gaz VI, VX, VX(de l'anglais. VX), EA 1701 - un agent neurotoxique de guerre chimique organophosphoré, le O-éthyl-S-β-diisopropylaminoéthylméthylphosphonate, un représentant de la série V d'agents, avant l'apparition d'informations sur les substances de type "Foliant" (A-230 - A-234) est l'arme chimique la plus toxique jamais synthétisée (LD50, orale 70 mcg/kg) .
Autres désignations : substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459 , Tx 60.
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C'est un mélange chimique totalement inoffensif. Démonté uniquement.
Le créateur de "Novichok" a expliqué pourquoi les demandes de Moscou pour que Londres donne accès à la substance toxique sont impossibles
Lorsqu'on lui a demandé comment le Royaume-Uni pouvait identifier une substance qui ne figure dans aucun liste officielle interdit, Mirzayanov a suggéré que "les Britanniques auraient bien pu synthétiser" le gaz Novichok sur la base des formules publiées dans son livre.
Docteur en chimie (URSS) Vil Mirzayanov, qui était un employé de l'entreprise unitaire d'État fédérale "Institut de recherche d'État sur la chimie organique et la technologie" (GNIIOKhT) et a été directement impliqué dans les travaux sur le projet "Foliant", au sein duquel le Novichok gaz neurotoxique a été créé , a déclaré que cette substance toxique n'est pas incluse dans les listes d'interdictions par l'Organisation pour l'interdiction des armes chimiques (OIAC). Selon l'expert, officiellement, un tel poison n'existe tout simplement pas. Compte tenu de cette déclaration, la demande répétée de Moscou pour que Londres remette des informations sur la substance utilisée lors de l'incident de Salisbury, où l'ex-colonel du GRU Sergei Skripal et sa fille ont été empoisonnés, avec la référence de la partie russe à la convention sur les armes chimiques, n'a pratiquement aucune importance. terrains officiels.
Mirzayanov a déclaré à Voice of America que le gaz Novitchok "n'existe pas officiellement, il n'est mentionné dans aucune des listes de l'Organisation pour l'interdiction des armes chimiques". Parallèlement, au début des années 1990, le scientifique publie aux États-Unis le livre « State Secret. Chronicle of the Insider Program of Russian Chemical Weapons », dans laquelle il donne la formule complète de cette substance toxique.
Après la publication, Mirzayanov, réalisant le danger posé par le poison créé avec sa participation, "à partir de 1992, a cherché à inclure Novichok dans la liste des composés chimiques officiellement interdits". Le scientifique a expliqué que seule l'OIAC peut officiellement interdire le puissant gaz neurotoxique, après avoir coordonné une telle décision avec tous les pays participant à la convention (sur l'interdiction des armes chimiques, entrée en vigueur en 1997. - Note NEWSru.com).
La question de l'interdiction de Novichok, selon Mirzayanov, a été discutée par l'OIAC, mais aucune décision n'a été prise. "Après la publication de mon livre, ce problème a été discuté lors d'une des réunions au siège de l'OIAC et, à ma connaissance, aucune décision n'a été prise", a déclaré un spécialiste dans le domaine des armes chimiques.
Ainsi, l'exigence du ministre russe des Affaires étrangères Sergueï Lavrov envers la Grande-Bretagne, sur la base de la Convention sur les armes chimiques, d'envoyer à la Russie une demande officielle concernant la substance qui a empoisonné Skripal à Salisbury ne peut être satisfaite pour des raisons formelles. « L'OIAC, dans le cadre de cette convention, ne peut travailler qu'avec des substances inscrites sur la liste des interdictions. «Novichok» ne figure pas sur cette liste et, par conséquent, le siège de cette organisation ne dispose pas de méthodes pour reconnaître la «drogue», a expliqué Mirzayanov.
Interrogé sur la manière dont le Royaume-Uni aurait pu identifier une substance qui ne figure sur aucune liste officielle interdite, Mirzayanov a suggéré que "les Britanniques auraient bien pu synthétiser" le gaz Novitchok sur la base des formules publiées dans son livre. "Chaque pays veille indépendamment à sa sécurité, et dans le cadre de l'étude des menaces possibles, il a été possible de créer un modèle", a expliqué l'expert.
Dans le même temps, Mirzayanov insiste sur le fait que le gaz n'a été produit qu'en URSS et en Russie. "Alors prototypes de nombreux pays auraient pu, mais la production n'a été déboguée qu'en URSS et en Russie », a assuré le spécialiste.
De plus, selon l'expert, Moscou s'attendait à rester inaperçu dans son implication dans l'attentat de Salisbury. «Depuis près de 30 ans, personne ne l'a développé [Novichok]. Il est évident pour moi qu'à Moscou, ils comptaient sur le fait que personne ne les attraperait », a déclaré Mirzayanov.
Les autorités russes, quant à elles, nient que des programmes de développement du Novichok aient jamais existé sur le territoire de l'URSS ou de la Fédération de Russie. « Les Britanniques ont refusé de nous donner des échantillons de cette substance, voyons ce qui se passera ensuite. Mais je tiens à affirmer avec toute la certitude possible qu'il n'y avait aucun programme pour le développement d'un OV appelé "Novichok" ni en URSS ni en Fédération de Russie, des informations selon lesquelles un tel programme existait soi-disant sont diffusées par des personnes qui à un moment donné n'étaient pas sans la participation du gouvernement pays de l'Ouest transféré à l'Ouest et essentiellement émigré. Naturellement, ils sont maintenant connectés à tout cela », a déclaré le vice-ministre des Affaires étrangères Sergueï Ryabkov à Interfax le jeudi 15 mars, faisant peut-être référence à Mirzayanov.
"Tout développement dans le domaine des nouveaux agents de guerre chimique a été limité par nous immédiatement après notre adhésion à la convention concernée, et l'année dernière, comme vous le savez, tous les stocks de tous les agents toxiques ont été détruits", a ajouté le diplomate.
La classe de substances "Novichok" appartient à la catégorie des agents neurotoxiques de troisième génération et a été développée à la fin des années 1980 lors de la mise en œuvre du projet "Foliant". Le résultat du projet a été la création de trois agents neurotoxiques chimiques uniques - "Substance 33", "A-232", " A-234».
Autres désignations : substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459 , Tx 60.
Création
Propriétés chimiques
Chimiquement stable. La période de semi-hydrolyse à pH=7 et à une température de 25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont beaucoup plus lentes que sarin. Avec les acides et les haloalkyles, il forme des sels d'ammonium toxiques solides, solubles dans l'eau, mais ne possédant pas de propriétés de résorption cutanée.
Propriétés physicochimiques
Nom chimique : S-(2-NN-Diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate (S-(2-NN-Diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate). Formule brute : C 11 H 26 NO 2 PS. Poids moléculaire 267,37. Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). Tmelt = -39 °C, composé à haut point d'ébullition, non distillé à la pression atmosphérique Tbp = 95-98 °C (1 mmHg), d4 (25 °C) = 1,0083. Volatilité 0,0105 mg/l (25 °C). Pression de vapeur à 25 °C = 0,0007 mmHg Art. Hygroscopique, peu soluble dans l'eau (environ 5% à 20 °C), bien - dans les solvants organiques.
Propriétés toxicologiques
Un agent neurotoxique toxique.
Symptômes de dommages : 1-2 minutes - constriction des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration , salivation; 5-10 minutes - convulsions , paralysie , spasmes; 10-15 minutes - mort.
En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OB, puis des convulsions, une faiblesse musculaire et une paralysie.
Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches d'air superficielles et se propagent dans la direction du vent jusqu'à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par les organes respiratoires, la peau exposée et les uniformes ordinaires de l'armée, et infectent également le terrain, les armes, l'équipement militaire et ouvert plans d'eau. Le VX est utilisé par l'artillerie, l'aviation (cassettes et dispositifs d'avion de coulée), ainsi qu'à l'aide de mines terrestres chimiques. L'armement et l'équipement militaire contaminés par des gouttes de VX présentent un danger en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.
Persistance du VX au sol (effet de résorption cutanée) : en été - de 7 à 15 jours, en hiver - pendant toute la période précédant l'apparition des chaleurs. Protection VX : masquer , kit de protection bras combinés, objets scellés de matériel militaire et abris.
Premiers secours
Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent de goutte liquide des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après évacuation, il est nécessaire d'éliminer les restes de contamination de la peau, d'enlever les vêtements contaminés et de procéder au dégazage. Si possible, ces actions doivent être réalisées avant tout autre traitement.
Dans la zone touchée, la victime doit porter masquer. Si un aérosol ou une goutte d'agent liquide pénètre sur la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec un liquide de IPP.
Si l'agent entre en contact avec la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement les zones infectées avec IPP-8 ou IPP-10. En l'absence de cela, l'agent peut être lavé avec de l'eau de javel et rincé à l'eau claire. Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage similaires aux militaires.
Si l'OM pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir et, si possible, de rincer l'estomac avec une solution à 1 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre.
Rincer les yeux affectés avec une solution à 2 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre.
Après avoir retiré l'agent des zones touchées, il est nécessaire d'entrer immédiatement antidote. Comme antidote sont utilisés: atropine , pralidoxime ou diazépam. L'antidote est administré à l'aide d'un tube-seringue muni d'un capuchon rouge provenant d'une trousse de premiers soins individuelle ( AI-2). Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, l'antidote est réintroduit. L'introduction maximale autorisée de 2 doses d'antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient à cause de l'antidote. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Après cela, il est nécessaire d'évacuer la victime de la zone d'infection. Le personnel affecté est livré à travers l'étape de l'évacuation médicale vers les unités de services médicaux, en fonction de la gravité de la blessure.
Le gaz est dégazé par des oxydants forts ( hypochlorites). Pour la décontamination des uniformes, armes et équipements, dichloroéthane.
VX en culture
- Spooks (cinquième épisode de la deuxième saison) présente une attaque VX sur la place du Parlement de Londres.
- Dans le film Locust, le gaz VX a été utilisé pour contrôler une nouvelle espèce de criquet qui résiste à d'autres poisons.
- Dans la cinquième saison de la série "24 heures" un certain nombre d'attaques terroristes ont été menées à l'aide du VX.
- Dans la troisième saison de la série Lost, tous les employés de Dharma Initiative ont été tués par ce gaz de Storm Station.
- Dans le 12ème épisode de la quatrième saison de la série " Diables de mer Le groupe Typhoon a enquêté sur la contamination d'un lac protégé par cette substance.
- Au cinéma" Roche» des roquettes au gaz VX ont été capturées par un groupe de militaires pour terroriser San Francisco. Le gaz VX se présente sous la forme d'une substance huileuse vert vif dans des billes de verre, contrairement au vrai, le gaz dans le film a également un effet cloquant.
Remarques
voir également
Liens
- L'arme la plus meurtrière : le gaz neurotoxique VX(Anglais), vidéo de youtube.com
| Agents de guerre | |
|---|---|
| Action toxique générale | Cyanure d'hydrogène(CA) · chlorure de cyanogène(CK) · Arsine(SA) · Phosphine(PH) · Monoxyde de carbone(CO) |
| Action d'étouffement | Phosgène(CG) · Diphosgène(DP) · Chlore(LC) |
| Action des cloques cutanées | |