Наскоро руският изследовател В. В. Зюганов установи, че сладководната бисерна мида (Margaritifera margaritifera), която живее в Европа и Северна Америка, има най-дълъг живот сред сладководни безгръбначни - максимална продължителност на живота 210-250 години - и се характеризира с незначително стареене.
Черупка от европейска перла
Мивка Европейска перлена стридаудължени, стесняващи се към задния ръб. Достига дължина 9-12 см. На кръстовището на клапите има издатини на черупката (една от дясната клапа, две отляво), образувайки ключалка, която осигурява по-твърда връзка.
Дебелината на клапаните е силно зависима от твърдостта на водата и скоростта на тока. Най-дебелите черупки се намират в потоци със слабо течение и твърда вода. При ниско съдържание на сол се образува по-лека обвивка, съдържаща протеинови слоеве между слоевете порцелан и седеф („Tulberg stripes”). Освен това процесите на ерозия на черупките се засилват в мека вода, предимно в областта на върха.
Описание
Голям двучерупчест мекотел (дължина на черупката до 160 mm). Отвън черупката е тъмнокафява или черна (жълто-зелена при младите екземпляри), обикновено удължена, овално-четириъгълна, леко изпъкнала. Върховете почти не стърчат.
Черупката в близост до умбо обикновено е силно ерозирана и периостракумът е напълно унищожен; скулптурата на умбо се вижда само при най-младите екземпляри. Вътре в клапите, по техния гръбен ръб, има ключалка, състояща се само от кардинални предни зъби.
При дясната клапа зъбът има формата на висока неправилна четириъгълна пирамида и е поставен под пъпчето, малко пред него. В лявата клапа има 2 кардинални зъба, по-слабо изразени и разделени с лека депресия. Вентралният край на клапата обикновено е прав или леко вдлъбнат. Седефеният слой е дебел, бял с розов оттенък, често със зелени петна.
Разпространение
реки атлантическото крайбрежиесевероизток САЩ, изток Канада, ап. Европа, Балтийско море, Беларус и горската зона на северозапад. Русия. На територията на Русия е известен от Карелия, Мурманск, Ленинград и Архангелск. Първоначалният ареал на вида очевидно е обхващал басовите реки. Бели, Баренц и Балтийски морета. Сега обхватът е драстично намален.
Среда на живот
Плодовитостта на една женска е 2-6 милиона глохидии. Те достигат до хрилете на рибата пасивно с потока на водата, покриват се от епителните клетки на рибата и се развиват в млади мекотели в рамките на 10-11 месеца. Не е отбелязана значителна вреда за рибите. Младите мекотели падат от хрилете на рибите през лятото. Полова зрялост на възраст 10-20 години.
Способността за хвърляне на хайвера се запазва през целия живот. Живеят до 130 години. Най-висока смъртност в стадий на глохидия (99,99%) и млади до 5 години (95%). Основните причини за естествената смърт през пролетта са ледоход, през лятото - изяждане от хищници.
население
Всичко в. Америка и зап. В Европа броят вече не надвишава няколко милиона индивида. През XX век. населението е намаляло с повече от 90%. Най-големите популации останаха в Русия: в реките на Мурманска област. (около 150 милиона индивида) и Карелия (около 42 милиона индивида). Плътността на мекотелите е до 200 инд./m2 от дъното на реката.
В повечето реки плътността е по-ниска (по-малко от 12 инд./м2). Бързото намаляване на броя на мекотелите, а на места и пълното им изчезване е причинено от бракониерски и промишлен риболов на мекотели, изсичане на гори, торене, пестициди, рафтинг на дървесина, замърсяване на водите с промишлени отпадни води, киселинни дъждове, рекултивационни работи в коритото на реката. , еврофификацията, както и фактори, които намаляват броя на рибите - гостоприемници (прекомерен улов, изграждане на язовири, аклиматизация на други видове риби и др.).
Броят на мекотелите и тяхното разпространение също се влияят от степента на минерализация, химичен състави насищане на водата с кислород, дебит, естество на почвата, температура, наличие на достатъчна плътност на рибите гостоприемници.
Сигурност
Включен в Червения списък на IUCN-96, Европейския червен списък, Приложение 3 към Бернската конвенция. В резерватите Кандалакша и Лапландия, в Националния парк "Панаярви" има малки поточни популации от бисерни миди. В края на 80-те години. бяха направени опити за реаклиматизиране на мекотелите в някои реки за сеитба.
В Русия са разработени методи за засилване на възпроизводството в естествени резервоари и на базата на ферми за сьомга. Необходимо е да се намали вероятността от еутрофикация и замърсяване чрез строг контрол и мониторинг на качеството на водите, създаване на защитени територии в незамърсени басейни. (особено важно - в последните останали големи възобновяеми популации на реките Варзуга и Умба на полуостров Кола и река Керет в Карелия), ограничаване на промишлени и мелиоративни дейности в местообитанията на бисерни миди, възстановяване на популациите им чрез разработени методи, предотвратяване на аклиматизация на риби от сьомга, които не служат като домакини на бисерни миди, международна координация на работата в областта на изследванията относно начините за възстановяване на популациите на бисерни миди и екологичното законодателство, отглеждане на мекотели в специализирани ферми.
Източници: Жадин, 1938; 2. Зюганов и др., 1993; 3. Зюганов и др., 1994; 4. Йънг, Уилямс, 1984; 5. Бауер, 1989; 6 Woodward, 1994; 7. Зюганов и др., 1988; 8. Зюганов и др., 1990; 9. Зюганов и др., 1991г.
Съставено от:В.В. Зюганов, A.A. Зотин
Този ред включва 13 семейства мекотели, които са много различни по структура на черупката и тялото си, както и по разпространение и начин на живот. В същото време те са обединени от по-голямо или по-малко намаляване на предния затварящ мускул, който може или да бъде значително намален по размер ( Неравен мускул- Анизомиария), или има само един голям затварящ мускул, обикновено разположен в средата на черупката ( единичен мускул- мономиярия).
Често това цяло отлепване на лигаментните зъбиНаречен неравен мускул. Липсата на истинска ключалка е обща за целия разред, но някои (Mytilidae) имат зъбоподобни израстъци под пъпчето под пъпчето. Клапите са свързани помежду си главно с помощта на лигамент (лигамент). Хрилете са нишковидни (Filibranchia), състоят се от два сгънати (външен и вътрешен) листа (полухриле) от всяка страна на тялото. Те са образувани от дълги опушени реснички, тънки огънати хрилни нишки, образуващи първо низходящи и след това възходящи колене. Отделните хрилни нишки не растат заедно, а само се свързват помежду си с помощта на твърди реснички, седнали на специални дискове. Възходящите и низходящите крайници на хрилните нишки могат да растат заедно със съединителнотъканни мостове само в точките на гънката си или в краищата на възходящите им крайници.
Почти всички лигаментни зъби са форми на епифауна, тоест живеят на повърхността на почвата, прикрепяйки се към нея със своя бис или дори нараствайки с клапа към камъни и скали, или лежат свободно на повърхността на почвата и могат дори плувам; някои от тях живеят частично "заседнали" в земята. Младите форми обикновено се движат свободно с помощта на краката си, които обикновено са намалени при възрастните. Всички те са активни филтърни хранилки.
От тази чета ще разгледаме само някои от нейните представители, които са интересни от гледна точка на тяхната структура, начин на живот или икономическо значение.
Семейството Mytilidae включва много масови видове: миди, модиол, мускулус, митиластрии др., широко разпространени в моретата на земното кълбо, главно в техните плитки райони. Всички те имат клиновидна обвивка тип „митилид”; предният затварящ мускул е малък и тесен, а задният е голям и заоблен.
Най-широко известните миди, много видове от които са годни за консумация и търговски: ядлива мида(Mytilus edulis), Далечния изток гигантска мида или черна черупка(Crenomytilus grayanus), средиземно-черноморска мида(M. galloprovincialis), калифорнийски(M. californianus), Мида Магелан(M. magellanicus) и др.
Мидите са често срещани обитатели на крайбрежната зона, където често образуват масови селища. Сливайки се един с друг byssus, те образуват така наречените четки по бреговете; големите им концентрации в бреговете и в подводните плитки води в по-откритите части на морето се наричат средни брегове.
Мидите имат удължена клиновидна черупка, стеснена отпред, разширена отзад. Във връзка с техния прикрепен начин на живот, умбото се измества към предния (заострен) край на черупката. Цветът на черупката е тъмен, често синьо-черен, вътрешната повърхност има тънък седефен слой. Има няколко малки заключващи зъба; бисусът е добре развит.
Жлезата, която отделя бисалните нишки, се намира в мидите в малък пръстообразен крак, който при възрастните миди, поради неподвижния им начин на живот, почти напълно е загубил двигателната си функция. Младите миди (дълги по-малко от 1-2 см) могат да се движат добре, което може да се види при наблюдението им в аквариум. Възрастните миди променят местообитанието си само при много неблагоприятни условия, отрязвайки биса и се премествайки на ново място. Силните бисусови нишки им позволяват да издържат и на най-силния прибой, а само ударите на вълните на най-силната буря могат да счупят сноповете миди, опустошавайки селищата им. Само мрежа от останки от бисални нишки по скалите, останки от раковини и счупена черупка сочат местата на скорошните им гъсти заселвания.
Бисалната жлеза се състои от две части: едната лежи в дълбините на крака, в основата му, а другата в предния му край. Веществото на конеца, секретирано от първата част на жлезата, влиза в жлеба, който минава по долната повърхност на крака до върха му. Тук се залепва за субстрата със специален диск за закрепване, който се секретира от друга част на жлезата. Нишките на бисуса са прикрепени към субстрата в определен ред и чрез опъването си, подобно на котви, задържат животното. Освен това мидите за прибиране на краката имат няколко двойки мускули, прикрепени отвътре към клапите. Със своите контракции мекотелите се издърпват нагоре и се притискат към субстрата, а не просто виси върху нишките на бисуса, така че дори при много силен прибой мидите не се чупят на скалите.
Мидите са двудомни, но полът им може да се определи само при младите форми по цвета на зреещите им гонади, частично разположени в гънките на мантията: при мъжките на обикновена ядлива мида мантията е кремава, а при женските е оранжева -червена, а в далекоизточната гигантска мида, съответно бял и розов цвят. Най-много се размножават мидите топло времена годината. Оплождането на яйцата става във вода, където се изхвърлят полови продукти.
Плодовитостта на мидите е много висока и се увеличава с възрастта. Обикновено по време на всяко снасяне женската мида хвърля от 5 до 12 милиона яйца, а големите екземпляри - до 25 милиона. Женската гигантска мида започва да се размножава на шестата година от живота (продължителността на живота на тази мида е около 20 години ), всеки път снасяйки около 20 милиона яйца. Приблизително 20 часа след оплождането от яйцето се появява ларва на трохофора, която след два дни плуване във водния стълб се превръща в ларва на платноходка (велигер). При неблагоприятни условия за заселване продължителността на планктонния (плаващ) етап от живота на ларвите на платноходката може да се забави значително от няколко дни до няколко месеца. С размер 0,2-0,3 мм, велигерът се утаява на дъното, като вече има 2 чифта хрилни нишки. Известно време младата мида все още пълзи по дъното, но след това е прикрепена от биса. Младите миди обикновено се срещат в големи количества в гъсталаци от крайбрежни водорасли, които ги предпазват от изсъхване по време на отлив.
До края на първата година от живота мидите край бреговете на Европа достигат 3-4 см дължина, а в Бяло море - само 0,5 см; мидата живее до 13-14 години.
Храната на мидите е детрит (остатъци водни растенияи животни), както и едноклетъчни водорасли и малки планктонни животни и бактерии, живеещи във водния стълб. При температура около 20 ° C една мида (дълга 5-6 см) може да филтрира около 3 литра вода на час; гъсто селище на миди на брега може да филтрира от 50 до 280 m3 вода на ден. По този начин големите селища от миди са мощен биофилтър, който изсмуква голямо количество суспендирана материя, както минерална, така и органична, и малък планктон от заобикалящата вода. В същото време хранителните частици се сортират и изпращат към отвора на устата, докато по-тежките и минерални частици се отстраняват под формата на псевдофекали. По този начин мидите, подобно на много други двучерупчести мекотели (лигаментни, по-голямата част от нечетните и гребенозъбите), са активни филтърни хранилки. Те не само пречистват заобикалящата вода от суспензия, но с псевдофекалиите и изпражненията си участват в образуването на тинести почви. Мидите обикновено ядат през цялата годинано по-малко интензивно през зимата.
Мидите имат много врагове сред морските риби, птиците и бозайниците. Птиците ги ловуват при отлив в крайбрежието. Мидените брегове в плитките райони са силно засегнати от скатове, писия и треска, а в Черно море - от есетри. Но техният постоянен враг, обикновено живеещ в районите на мидени селища, са големи морски звезди, които се хранят с тях, като например в Атлантическия океан - Asterias rubens, и в далекоизточните морета - A. amurensis, Patiria pectinifera и др. Една звезда изяжда всеки ден средно една-две миди с размери до 2 см. Ловват се и от раци, големи коремоноги и др.
обикновени ядлива мида(Mytilus edulis) е един от най-разпространените видове двучерупчести; това е променлив вид, образуващ екологични и физиологични раси. Тя живее край бреговете на Атлантическия океан на Европа, край бреговете на Исландия, Южна Гренландия, по атлантическото и тихоокеанското крайбрежие на Канада и САЩ, живее в Баренцово, Бяло и Балтийско море, в югозападните части на Карско море и в далекоизточните морета.
Големи селища на обикновена мида се наблюдават предимно в крайбрежната (приливната) зона, където два пъти на ден тези мидени селища изсъхват по време на отлив. Въпреки това, като затварят плътно клапите си по това време, те се справят за 5-6 часа с количеството вода, което остава в мантийната им кухина. Плътността на населените места на обикновената мида може да достигне няколко хиляди екземпляра, а биомасата може да достигне няколко килограма на 1 m2.
Обикновената мида е еврихалинна форма, т.е. понася значителни колебания в солеността и обезсоляването до 3°/00. Ако обаче постоянно живее при ниска соленост, както например в Балтийско море, тогава расте по-бавно и става по-малък. По този начин размерът на възрастните миди при соленост 2 и 3°/0° в Ботническия залив е 4-5 пъти по-малък от този на тези, които живеят при соленост 15°/00 в датските проливи и в залива. от Кил.
Обикновената мида също е много евритермна, т.е. може да понася значителни температурни колебания: през лятото в крайбрежната зона при отлив може да бъде много топла от слънцето, а през зимата, в суровите условия на Белия и Баренц Моретата, мидите могат дори да замръзнат, оставайки живи. Въпреки това, очевидно поради абразивното действие на леда, покриващ бреговете през зимата в източните части на Баренцово море и в прилежащите части на Карско море, мидите живеят тук не в сухата зона, а на дълбочина от няколко метра.
Далеч на изток гигантска мида(Crenomytilus grayanus), достигащ 20-25 см дължина, живее в Японско море, край бреговете на Сахалин и Северен Китай. Живее на най-разнообразни, предимно на каменисто-песъчливи почви, на дълбочина до 50-60 le, често образува големи селища - брегове, прерастващи заедно с биса в друзи; биомасата му може да достигне 20 кг на 1 m2 почва или повече.
През 20-30-те години гигантската мида, заедно със стридите, е пренесена от Япония в Калифорния, където се вкоренява.
Средиземно-черноморска мида(Mytilus galloprovincialis) е много променлива във формата на черупката си, образувайки редица подвидове. В Черно море се среща при соленост над 10°/00 на различни почви и дълбочини - от скалисти и от ръба на водата до меки тинести почви и дълбочина около 80 м. На дълбочина 50-80 m в Черно море, биоценозата на "миден тиня", където една от разновидностите на черноморската мида (v. frequens) е водеща форма. Биомасата на дънната фауна тук достига 0,5 кг на 1 m2.
От древни времена мидите са били с търговско значение за хората, за което свидетелстват останките от черупките им (заедно със стриди), които образуват така наречените „кухненски купчини“ на древни човешки селища още от каменната ера.
Годишното световно производство на миди (главно годни за консумация) се е увеличило през последните години до 2-2,5 милиона цента.
Благодарение на големите запаси от миди в нашите морета, развитието на техния риболов в СССР има големи перспективи. Общите запаси от миди край Черноморското крайбрежие на СССР са, по груби оценки, около 65 милиона тона и около 7 милиона тона, налични за риболов, или около 800 хиляди тона по отношение на месото. Камчатка обаче техният риболов тук е все още недостатъчно развита. В Бяло море запасите от миди само в района на бреговете на Карелия и Померания възлизат на около 3 хиляди тона.
Мидите се ловят със специални назъбени драги от малки моторни лодки или се събират от водолази.
С оглед на факта, че в много страни естествените запаси от миди са значително подкопани и застрашени от изчезване, както във Франция, например, те започнаха да се отглеждат изкуствено. Такива „мидени паркове“ има в Нормандия и други региони. Там те често растат по-добре, отколкото на естествени, "диви" брегове. Има няколко начина за изкуствено отглеждане на миди. Обикновено те се отглеждат на специални плетени огради („бушо“), стоящи във водата, където се прехвърлят събраните млади. Тук мидите растат 1,5-3 години до най-добрия си вкус. На брега на Франция отглежданите по този начин миди годишно произвеждат около 8 тона месо на 1 хектар; понастоящем се смята, че при интензивно култивиране от един линеен метър от такава плетена ограда могат да се получат до 150 кг миди. И така, в Италия, в залива Таранто, с продуктивна култура на миди, се получава средно повече от 1 тон на 100 m2.
Мидите се консумират пържени, варени и консервирани (суровите миди бързо се развалят и стават отровни). Хранителната стойностмидите е високо: прясното месо от миди съдържа около 10% протеини, 1% мазнини, 0,5% въглехидрати (гликоген), както и витамини В и С и много различни соли, полезни за човешкото тяло.
Малките миди се използват и за приготвяне на много питателна фуражна храна, която се използва за храна за домашни любимци.
Родът Modiolus е близък до мидите; интересни в начина им на живот са и гледките от род мускул(Musculus, или Modiolaria) и мелници за камъни(Lithophaga), често наричан още "морски фурми".
Най-известен в северните частиот Атлантическия и Тихия океан, голяма топла вода обикновена модиола(Modiolus modiolus), до I дължина (обикновено 5-8 см). Има светлокафява изпъкнала черупка, опушена отзад с кожени израстъци на периострак. Живее предимно на твърди каменисто-песъчливи почви; на дълбочина до 100 m в Баренцово море образува много характерна богата епифауна биоценоза.
Фазеолин модиола-Modiolus (Modiolula) phaseolinus има малка бобовидна кафява черупка и е добре познат например в Черно море, където образува масови селища на дълбочина 60-120 m, поради което тази зона е наречена "фазеолин". “, и почви с остатъци от черупки – „фазеолинова тиня”.
Някои видове модиола могат да сплетят своеобразно гнездо от своя бисус, измазано отвън с камъчета и фрагменти от черупки. Подобни "гнезда" могат да бъдат изградени от нишките на техния бис и парчета водорасли по видове от род Musculus, близки до модиолите. В такова "гнездо" Musculus discors крие лигавиците на своята яйценосност. Подобно „гнездо“ прави черен мускул (M. nigra) от парчета морска трева zostera (според наблюдения край бреговете на Дания). И при двата вида ембрионите се развиват в тези гнезда, без да преминават през стадия на свободно плуваща ларва, както при другите митилиди. По този начин изграждането на тези "гнезда" е един от видовете грижи за тяхното потомство.
Интересен пример за активно заселване морски организмиисторията на появата на мекотели в Каспийско море служи в новия резервоар mytilastera(Mytilaster lineatus, или Brachyodontes lineatus). Това е малък мекотел с дължина около 2 см, с тъмна клиновидна ("митилид") черупка, със силно развит бис. Замъкът се състои от 2-3 зъба, разположени под върха на главата; гръбначния край е фино назъбен отвътре.
През 20-те години на нашия век, mytilaster случайно, може би на дъното на дървени кораби, транспортирани по суша от Азовско море до Каспийско море, беше донесен тук, където намери много благоприятни условия за съществуване (и двете по отношение на солеността - 10-12 ° / 00 и храна), бързо се размножава и разпространява широко. Сега, на дълбочина до 50 m, той се превърна в най-многобройната съставка на бентосната фауна в по-голямата част от Каспийско море. На места в Средния и Южен Каспий той съставлява повече от две трети от общата биомаса на бентосната фауна, а собствената му биомаса може да достигне няколкостотин грама на 1 m2, а понякога дори повече от 1 kg на 1 m2. В редица райони на Каспийско море понякога се наблюдава дори изместването на някои местни видове мекотели от митиластър.
Любопитен в начина на живот морски или каменни фурмиот родове Litofaga(Lithophaga) и Ботула(Ботула). Имат ниска удължена черупка с гладки или набраздени клапи, покрити с дебел периострак. Те водят „скрит” начин на живот, превръщайки пасажи и норки във варовик и скали, където живеят, прикрепяйки към стените си с бис и оголвайки дългите си сифони. Следователно намирането и събирането им е много трудно. Често те живеят заедно с други мекотели, като фолади. Добре познати видове като напр средиземноморска литофея(Lithophaga lithophaga), дължина 8 см, Калифорнийска ботула Botula (Adula) californiensis - дълга до 4 см; Жлезата, която отделя тази тайна, се намира пред ръба на мантията; следователно те имат тънка обвивка, която не участва в пробиване. На бреговете Средиземно мореморските фурми се оценяват като вкусно ястие.
Много интересни миди от тропиците суперсемейство Baptera(Pteriacea), чиито черупки имат добре развит седефен слой, предният адукторен мускул е много малък или намален, а кракът обикновено има силно развит бис. Това включва различни pinnas и atrins, или черупки от пера(семейство Pinnidae), морски чукове(Malleus, семейство Isognomonidae) и истински морски перли или птеригоиди(семейство Pteriidae). Иглите и атрините имат много характерна клиновидна, често много голяма черупка без шарнирни зъби и с много силно развит бис. Повърхността на черупката обикновено е украсена с радиални ребра или много люспи.
Родовете Pinna и Atrina включват около 20 вида, живеещи в Средиземно море, в Атлантическия, Тихия и Индийския океан. благородна pinna(Pinna nobilis), живеещ в Средиземно море и в Атлантическия океан, достига 30 см дължина, като е най-големият сред двучерупчестите мекотели в европейските морета. Вътре в черупката на щифта с красив червеникав цвят често се срещат червеникави или тъмни перли.
Byssus pinn, за който се добиват основно, има вид на плътен сноп от тънки копринени нишки с жълтеникав или кафеникав цвят. Неговите нишки са еластични, много здрави и имат красив блясък; в състава им има протеиново вещество, близко до фиброина, което е част от коприната. Pinnas и atrins живеят в плитките води на топлите морета, като се прикрепят към твърда земя или наполовина потапят тесния си край в пясъка; при всички случаи широкият край на черупката стърчи вертикално нагоре.
Продуктите от byssus pinn са били високо ценени през предишните векове. От него са направени скъпи тъкани и дантела, отличаващи се с необичаен блясък и красота. И така, в края на XVIII век. в Италия чифт ръкавици byssus Pinn струват 20 златни дуката.
Още по-интересни са видовете от тропическия индо-тихоокеански род Malleus. Пер странна формачерупки те получиха името "морски чук". Краят на пантите на черупките на малеуса е силно удължен, а клапите на дебелата варовита черупка са стеснени и удължени като дръжка на чук. Вътре в черупките на M. malleus, M. albus и други видове от този род понякога също се срещат перли, но по-рядко, отколкото в обикновените перлени миди.
Морските перли отдавна са известни с високото качество на своя седеф и способността да образуват най-добрите и ценни перли. Характеризират се с голяма черупка с различни форми, с прав шарнирен ръб, обикновено удължен отзад във формата на ухо или клюновидна издатина; шарнирният ръб с едно или две зъбоподобни удебеления и предният адукторен мускул са намалени, бисусът е силно развит. Черупката на птерия се състои от два слоя: външен (призматичен) и мощен вътрешен (седеф) слой. Най-голямата от перлените миди, Pinctada margaritifera, може да достигне 30 см в диаметър и да тежи 10 кг (обикновено са по-малки).
ДА СЕ морски перлени стридиИма много тропически видове, разделени на два рода: птерии(Pteria, или Avicula) и pinctadas(Пинктада). Най-голямо търговско значение са: Pinctada margaritifera, плитководен индо-тихоокеански вид, също живеещ край бреговете на Централна Америка и Австралия, P. martensii край бреговете на Япония; Цейлонска перла(R. vulgaris) и др. След построяването на Суецкия канал Цейлонската перла прониква в Средиземно море.
Pinktadas и pteria водят заседнал начин на живот, като се привързват към подводните скали и камъни със своя дебел и здрав бисус. Често те образуват брегове - колонии и гроздове на дълбочина от 5-6 до 60 m (обикновено на дълбочина 10-15 m), живеещи тук заедно с други форми на епифауна, т.е. животни, седнали на повърхността на твърда земя - корали , гъби, хидроиди и др. Перлените стриди не понасят обезсоляване, като са типични обитатели на чисто морски райони. Те растат много бавно: на възраст от три години достигат размер само 5-6 см.
Дори едни и същи видове перлени стриди, живеещи в различни региони на океана, имат големи разлики в размера, дебелината на черупката и в качеството на седефен слой, което определя тяхната търговска стойност. И така, черупката на цейлонските перлени стриди обикновено е дълга 5-6,5 см и висока до 8 см и има тънки клапи; същите видове от Персийския залив са по-големи и по-дебели, а тези от Червено море още по-големи. Тук теглото на черупката им може да достигне 1 кг, а седефът е от най-високо качество.
Най-важните райони за добив на бисерни миди в Тихия океан са Зулуско море, Големият австралийски бариерен риф, пролива Торес, крайбрежието на Панама и Япония; в Индийския океан - Персийския залив, Червено море, крайбрежието на около. Цейлон и Мадагаскар; в Атлантическия океан, Мексиканския залив. Известните брегове на бисерни миди са били ловени от няколкостотин години. Риболовът се извършва доста примитивно – от местни водолази; водолазните костюми и водолазното оборудване се използват рядко. Много банки от перли на около. Цейлон вече е опустошен, тъй като те са били добивани тук от няколко века. Добивът на бисерни миди от плувци, гмуркащи се без оборудване, е много труден и дори опасен бизнес, тъй като срещата с акули винаги е възможна. Опитен водолаз може да остане под вода за 53-57 секунди; обикновено след няколко години такава работа човек оглушва и става инвалид, тъй като трябва да се гмурка до 30-40 пъти на ден, събирайки до 2000 снаряда на ден. В Персийския залив до 30 000 ловци работят годишно в богатия улов на бисери. Въпреки това, тези брегове тук са разположени на дълбочина до 50 m, така че работата на водолазите тук е особено трудна. Водолазните операции изискват специално оборудвани кораби Luger и скъпо оборудване, което е неизгодно за предприемачите.
Тъй като хищническият улов на бисерни миди подкопава запасите им в много риболовни зони, бяха въведени защитни мерки и бисерните миди бяха изкуствено отгледани. Японският зоолог Мицукури в залива Аго за първи път създава ферма за отглеждане на перли. Въпреки това, по-успешен начин за отглеждане на перли в пинтади беше предложен по-късно и се състоеше във въвеждането на парчета от епитела на мантията в дебелината на мантията, за да се образуват епителни торбички. След като усвоиха този метод, в Япония се научиха да получават около 50 хиляди перли годишно, за което е необходимо да се оперират и да се отглеждат около 1 милион перлени миди в специални клетки годишно.
ДА СЕ група едночерепни(Monomyaria) от разред Dysodonta са три богати на видове семейства мекотели. Това е преди всичко семейство миди(Pectinidae), наброяващ много родове и видове, широко разпространени в почти всички морета и океани, на голямо разнообразие от дълбочини до ултра-абисални; Така в Курило-Камчатската депресия на Тихия океан на дълбочина 8100 m Витяз откри голям полупрозрачен Делектопектен и това все още е най-голямата дълбочина на поява на миди.
Светът на мидите е особено богат и разнообразен във водите на крайбрежните плитки води на субтропичните и умерените зони на Световния океан.
В моретата съветски съюзима сравнително малко видове миди, повечето от тях живеят в моретата на Далечния изток. В крайбрежните плитки води на Японско море, на дълбочина около 50 м, от Корея до Сахалин и Южните Курилски острови, живеят добре известни далекоизточни миди: големи (до 20 см в диаметър, по-рядко - Повече ▼) морски морски миди Pecten (Patinopecten) yessoensis, с бяла радиално оребрена черупка и много красива Гредата на Суифт- Chlamys (Swiftopecten) swifti. Среща се и в южната част на Японско море Японска мида Фарера(Chlamys farreri nipponensis).
В Берингово, Охотско море и в южната част на Чукотско море живее Берингова мида(Chlamys beringianus), както и редица други видове от рода Chlamys. Беринговата мида е най-разпространена на дълбочини от 50 до 100 le и се среща също по тихоокеанското крайбрежие на Америка до Калифорния.
В далекоизточните морета и особено в Баренцово и Бяло море и в югозападната част на Карско море (където по-топлите води проникват от запад), доста голям (до 8 см в диаметър) красив Исландски миди(Chlamys islandicus). Често се среща и край бреговете на Исландия, Норвегия, Южна Гренландия, край бреговете на Атлантическия океан на Северна Америка. Среща се на дълбочини до 100 m и е част от някои биоценози на бентосната фауна. Месото на исландската мида е много вкусно, но в нашите морета няма риболов за нея.
На меките тинести дъна на Баренцово, Карско, Норвежко и Гренландско море на дълбочина над 100 m живеят малки видове миди пропеамусии, с тънка крехка обвивка. Това е студена вода Гренландска мида(Propeamussium groenlandicum) и люспест миди(Pr. (Cyclopecten) imbriferum), живеещи в Северния Атлантик и в югозападната част на Баренцово море.
В Черно море живее само един Черноморска мида Chlamys (Flexopecten) glaber ponticus е подвид на средиземноморската мида. Неговата малка (до 5 см) черупка, ярко оцветена в жълто, розово и други цветове, с малък брой ребра, е позната на всеки, който е бил на брега на Черно море. Черноморската мида живее на дълбочина 50-60 m, предимно в биоценозата на раковините, заедно с венузи, ленти, модиоли и кокалчета.
Морските миди имат заоблена черупка с прав ключ (дорзален) ръб, изпъкнал отстрани под формата на ъглови издатини - "уши". Горната клапа обикновено е по-сплескана, докато долната е по-изпъкнала. Черупката е украсена с радиални или концентрични ребра, често носещи шипове или люспи. В плитководни миди(Pecten, Chlamys) черупката е голяма, здрава, разнообразно оцветена в розово, бяло, люляк, червеникаво, често с красив петнисти шарки. Направи повече дълбоководни форми(Amussium, Propeamussium, Delectopecten) клапите на черупката са крехки, тънки, често полупрозрачни, с тънки външни и понякога вътрешни ребра. Няма шарнирни зъби, но лигаментът е добре развит.
Затварящият мускул е голям, месест, разположен в средата на черупката; подобно на стридите, тя е разделена на две неравни части: голяма, предна се състои от напречно набраздени мускулни влакна и е способна на бързи енергични контракции; по-малката, задна част на затварящия мускул е съставена от гладкомускулни влакна. Ходилото е малко, пръстеновидно, с жлеб, в който се отваря бисалната жлеза. При възрастни миди кракът не се използва за придвижване. Хрилете се състоят от двойни неслети хрилни нишки, съчленени наполовина. Краищата на двата дяла на неслятата мантия са удебелени и леко огънати навътре, образувайки така нареченото „платно“, което играе важна роля при плувните миди. Многоцветната мантия носи по ръба си множество тънки чувствителни израстъци, в основата на които има множество малки „мантийни очи“, които в живите миди светят с красива зеленикава светлина. Броят и разположението на очите в мидите е много различно, но може да достигне сто; те са по-многобройни, а броят им е по-голям в горната половина на мантията. Очите на мида могат да "виждат" само на кратко разстояние. И така, само когато най-големият враг на мидите, морската звезда, се приближи до него, мекотелият рязко „се обръща към бягство“.
Мантийните очи на миди са доста сложни: те са затворени мехурчета, седнали на малки дръжки. Очите имат роговица, светлопречупваща леща и чинийкообразна (обърната) ретина (ретина), облицована с два слоя – така нареченото „огледало“ (tapetum), отразяващо светлината (което определя зеленикавия блясък на техните очи) и пигментиран слой. Оцелите се инервират от нерв, който минава около мантията. По своя произход мантийните очи на мидите се различават от очите на главата на други мекотели, тъй като ретината им произлиза от изпъкналостта на външния (а не вътрешния) слой на очния мехур.
Почти всички миди могат да плуват, движейки се във вода с кратки скокове, докато клапаните на черупката първо се отварят и след това бързо се затварят отново, ръбовете на платното се разгръщат и притискат плътно, така че водата се изтласква от мантийната кухина навън от две силни струи появяващи се в областта на "ушите", където ръбовете на платното не достигат. Така полученият тласък изтласква черупката над земята с вентралния ръб напред. Посоката на скока в този случай е противоположна на посоката на водните струи, изтласкани през "ушите". Скокът на голям миди обикновено достига дължина от половин метър или дори повече. Така той може да плува значително разстояние.
При движението на миди важна роля играят сдвоените му органи на равновесие - статоцисти, разположени в близост до нервния ганглий на крака. Те са малки затворени везикули, облицовани отвътре с чувствителни цилиарни клетки; вътре в тези мехурчета има варовикови образувания (статолити). Лявата статоциста е по-развита и съдържа по-голям статолит, докато дясната, по-малка статоциста съдържа по-малки варовикови зърна (статокония). В обичайното положение на мида - изпъкнала клапа надолу - лявата статоциста се намира в горната част. Ако по време на плуване мекотелото случайно падне на дъното с горната си (плоска) клапа надолу, тогава той незабавно се преобръща на 180 ° с натискане. Способността да се движат по този начин позволява на плитководните миди да плуват до по-дълбоки и по-хладни места през горещия сезон и да се приближават до брега през зимата.
Мидите се хранят с детрит и различни малки планктонни организми, като ги извличат от водата, засмукана в мантийната кухина. Един гребен от 4 см може да филтрира около 3 литра вода на час, а гребен от 7 см може да филтрира до 25 литра вода на час.
Мидите, подобно на другите мекотели, имат много врагове, от които най-безмилостните са морските звезди и дънните октоподи: дори способността им да плуват не винаги спасява мидите от тях. В допълнение, черупките на миди могат да бъдат пробити с гъби за пробиване; различни водорасли, бриозои, балани (морски жълъди) и други безгръбначни могат да се настанят върху тях, което затруднява движението на миди.
От големия брой видове миди, жителите на тропическите морета са особено красиви, чийто цвят на черупката и мантията идва в много различни нюанси. Дори в Японско море живите миди са много ярки и красиви.
Месото от миди (по-точно големият им мускулен съединител, а понякога и мантията) отдавна се смята за вкусно и вкусно ястие и дори древните гърци и римляни винаги са го оценявали високо. В момента в почти всички страни по света, особено в крайбрежните и островните страни, мидите се консумират както пресни, така и замразени, консервирани и сушени. Ловът се извършва на почти всички видове едри крайбрежни миди (пектени и хламии). Да, в Атлантически океанса използвани: голяма мида(Pecten maximus) мида Св. Джейкъб(P. Jacobeus), мида на Магелан P. (Placopecten) magellanicus и др.
През 1962 г. са уловени 1 160 000 q морски миди и те заемат трето място в световното производство на двучерупчести мекотели (след стриди и миди).
Мидите се ловят с драги, мрежи или се събират от водолази. Един водолаз за 6 часа работа може да събере няколко хиляди парчета.
Риболовът на миди се развива успешно в Съветския съюз и тяхното прясно замразено или консервирано месо се продава широко. Основният ни производствен обект в Японско море е голям морски миди. Морската мида живее дълго време - до 15-16 години, когато достига размери от 18-20 см, но такива стари индивиди са редки, обикновено се срещат миди на възраст 7-9 години. Половата зрялост настъпва през третата им година от живота (при размер 9-10 см), размножаването става през лятото (юни - юли). Пет-, шестгодишните женски (12-13 см) могат да хвърлят хайвера си до 30 милиона яйца. Ларвата на планнтон велигер доста скоро се установява на дъното, превръщайки се в млада мида (пържене). В голям брой малките живеят в крайбрежни гъсталаци от кафяви и пурпурни водорасли, или се прикрепят към тях с бисус, или плуват, или пълзят с помощта на крак (който след това се намалява при възрастни миди). До края на есента малките достигат размер от 7-10 мм. Плътността на населените места на морския мидий край бреговете на Южно Приморие достига 7-10 екземпляра на 1 m2.
В Япония запасите от миди се използват толкова интензивно, че са започнали изкуствено да отглеждат морски миди, въпреки че това е много трудоемко и скъпо начинание. За целта младите миди се събират от морето след утаяване и се пресаждат върху бамбукови пръчки-събирачи, с които след това се пренасят за отглеждане в подходящи зони на морското дъно.
Близки до семейството на миди, обсъдено по-горе, са мекотели от семейства спондили(Spondylidae) и lim(Limidae).
Лаймите имат елегантна овално оребрена черупка; заключващите зъби не са развити, има само един затварящ мускул. Няма очи на мантията, но има чувствителни израстъци по ръба на мантията, често много дълги и ярко оцветени. Има и платно с мантия, така че лимите могат да плуват на скокове, точно като миди. Понякога лимите образуват бисус, с помощта на който някои видове, напр блестяща лима(Lima hians) може да изгради „гнезда“, като закрепи парчета черупки, малки камъчета, коралови фрагменти и т.н. с бисус. става като уютно птиче гнездо. Очевидно лимата, живееща в такова гнездо, рядко го напуска, освобождавайки само дебела подвижна ръба на ръбовете на мантията, които допринасят за създаването на водни течения за нейното хранене и дишане.
Въпреки това, много лими също водят свободен начин на живот, като малки бели северна липа- Лима (Limatula) хиперборея, живееща в северни морета, или много повече дълбоководни видове, които се срещат в откритите части на моретата и по-рядко на дъното на океана.
Миди от Семейства с аномия(Anomiidae) водят привързан начин на живот. Младите аномии, които току-що са се настанили върху скали и камъни, са здраво прикрепени към тях от бисуса, който по-късно се импрегнира с вар, превръщайки се в твърда дръжка, която излиза в дупка в долната клапа на черупката. Без зъби; формата на черупката е неправилно заоблена, тъй като обикновено повтаря неравностите на камъните, към които тя приляга плътно. Anomia ephippium е често срещана за моретата от топлите и умерените зони на Атлантическия океан и в моретата на Далечния изток гигантска аномия- Pododesmus (Monia) macrochisma, или Monia macrochisma. Размерът на първия е около 1-2 см, а на втория е до 9-10 см. И двамата живеят върху камъни и скали от крайбрежната зона и плитки дълбочини. A. ephippium се среща и в Средиземно море, но не прониква в Черно море.
Близо до аномии е голяма тропическа плакуна(Placuna placenta), която има почти плоска полупрозрачна обвивка с диаметър 13-14 см. Тя живее на скалисти почви в Индийския и западната част на Тихия океан. В Индия, Китай, на около. Celebes и във Филипините, нейните капаци отдавна се използват вместо стъкло на прозорците на къщите. Дори сега само в Манила за тези и други цели се събират около 5 милиона парчета плакуна годишно; в наши дни дори се отглежда тук. Черупките на плакуна също се смилат на сребрист прах, от който се приготвя боя. Често се яде месо от плакун.
стриди(семейство Ostreidae) е една от най-популярните търговски групи двучерупчести мекотели, които се ядат от хората от незапомнени времена. Това се доказва от наличието на черупките им в така наречените „кухненски купчини“ – боклук, останал от древните селища на хора, живели през каменната ера по бреговете на моретата (Черно море, западната част на Балтийско море и др.). Споменаването на риболова на стриди се среща от Плиний (тоест 150 години преди началото на нашата хронология). Всичко това говори, че високите вкусови и хранителни качества на стридите са познати на хората от много дълго време. възникна въпросът за необходимостта от стриктно регулиране на риболова на стриди и тяхното изкуствено отглеждане. В Япония културата на стридите възниква през 17 век.
Стридите имат асиметрични, грубо люспести черупки с променлива форма; докато лявата е с форма на чинийка, а дясната (по-плоската) я покрива като капак. С лявата (долна) клапа стридата се придържа към камъни или скали, а често и към клапите на други стриди или други приседнали мекотели. Кракът и бисусът са напълно редуцирани при възрастните стриди.
Известни са около 50 вида стриди. Всички те са с топла вода и не проникват на север по-далеч от 66 ° N. ш. Основният търговски вид в различните морета е обикновена или годна за консумация стрида(Ostrea edulis), разпространена край бреговете на Европа - от Норвегия до Алжир и в Средиземно море, а в Балтийско море отсъства поради ниската си соленост. Отдавна се отглежда и отглежда: например във Франция стридите започват да се отглеждат през седемдесетте години на миналия век.
Истинската ядлива стрида е силно променлив вид (както и по-голямото разнообразие от стриди като цяло) и образува различни местни раси и форми, често считани дори за отделни видове, като напр. Адриатическа стрида(O. e. adriatica), чиито богати стриди са известни отдавна, скална стрида(O. e. sublamellosa) и нашето Черно море леглова стрида(O. e. taurica). Те също ловуват край атлантическия бряг на Франция Португалска стрида(Crassostrea angulata).
В Черно море стридите се срещат както в защитени заливи и по крайбрежни скали, така и в плитки води на по-открити части на морето, образувайки биоценози на стридови хребети и брегове в зоната на раковините. Големите банки за стриди близо до кримското и кавказкото крайбрежие (например Гудаутската банка) почти никога не се използват от риболова. Освен това те много страдали от яденето на стриди и миди от хищния коремоног мекотел Рапана.
В САЩ ловуват и се размножават: по крайбрежието на Атлантическия океан вирджинска стрида(Crassostrea virginica), а в Тихия океан - калифорнийска стрида(Ostrea lurida).
Край бреговете на Япония има няколко вида стриди, от които се ловуват и отглеждат. гигантска стрида(Crassostrea gigas, или O. laperousi), Японска стрида(Cr. nippona), листна стрида(O. denselamellosa) и др. Гигантската стрида, разпространена в Японско море, се среща край бреговете на Приморие и Сахалин, образувайки богати натрупвания - стриди, които все още не се използват у нас. В началото на този век тази стрида е транспортирана до тихоокеанското крайбрежие на САЩ (щат Вашингтон), където се търгува широко.
Гигантската стрида е много променлива по форма - от дълга, продълговата до овално скъсена. Много други видове стриди се ловят в Австралия, Нова Зеландия, Индия и много други страни.
Поради голямото си търговско значение и необходимостта от изкуствено отглеждане, структурата и биологията на стридата са добре проучени в Япония, САЩ и други страни, особено в ранните етапи на нейното развитие. Изкуствено оплодените яйца от стриди се развиват добре и се отглеждат в специални басейни („резервоари“); защото храната им е дребно водорасло зоохлорела, също изкуствено култивирано.
Стридите обикновено живеят на твърди почви - камъни, скали или смесени песъчливо-каменисти почви, на малка дълбочина, от 1 до 50-70 м. 300-400 м от брега. Бреговете на стриди са разположени в отделни плитки води, на известно разстояние от брега.
Стридите са много чувствителни към температурата на водата, особено по време на размножителния им период, който настъпва при температури около 18-20°C.
Стридите могат да понасят известно обезсоляване. Минималната соленост, при която могат да съществуват, е не по-ниска от 12°/00 (1,2%).
Солеността на водата влияе върху растежа на стридите и техните вкусови качества. Най-тлъстите и вкусни стриди се добиват при соленост между 20 и 30°/00 (2-3%), където има малко обезсоляване от речните води. При висока соленост в морето (до 3,5%) те растат добре, но месото им става жилаво и неприятно на вкус; при още по-висока соленост (около 3,7%) растежът на стридите се забавя. Тези свойства са били добре познати дори на древните римляни, които са държали стриди, събрани от морето в малки обезсолени резервоари. Беше отбелязано, че най-вкусните стриди се добиват само там, където има приток на прясна вода.
С отворена мантия и хриле, стридите са много чувствителни към чистотата на водата и към достатъчното количество кислород в нея за дишане. Поради това често се наблюдава смъртта на цели буркани за стриди, когато се пренасят с тиня и пясък след бури; тинята запушва хрилете на стридите и ги прави невъзможно да филтрират водата, необходима за хранене и дишане.
По бреговете понякога стридите живеят много гъсто, тогава черупките им стоят вертикално, с коремния ръб нагоре; често стридите живеят една върху друга, на няколко нива, образувайки огромни израстъци - „четки“. На места средният им брой е около 20-50 броя на 1 m2 площ на дъното. Освен това те могат да живеят и като единични екземпляри.
Почти всички стриди (Ostrea) са хермафродити, в тях се смесват мъжките и женските дялове на половите жлези, а понякога една и съща лобула произвежда яйца и сперма. Възможността за самооплождане е изключена, тъй като различните репродуктивни продукти узряват по различно време. При едно и също лице полът може периодично да се променя.
Оплодените яйца остават известно време в мантийната кухина на майката, а вече образуваните ларви навлизат във водата. Броят на яйцата, снесени от обикновена стрида, варира от 300 хил. до 6 млн. Ларвата на платноходката (велигера), с размери около 0,2 мм, вече има малка двучерупка. Заселвайки се, ларвата избира подходяща почва за себе си, към която се прикрепя първо с помощта на биса, а след това с цялата черупка. Търговските видове Crassostrea са двудомни; хермафродитните индивиди са изключително редки. Торенето е външно. Както бе споменато по-горе, културата на стриди в момента е много широко развита.
Разработването и прилагането на основните методи за отглеждане на стриди принадлежи на Франция, а именно Cote, на която Франция дължи съществуването и развитието на съвременната индустрия за стриди.
Първата задача, която трябваше да бъде решена за размножаване на стриди, беше събирането на млади стриди, т. нар. плюнка, и разсаждането им върху колектори, които се поставят на брега на стриди през размножителния период на стриди. За това първо са използвани фашини (снопове пръчки), плочки или други материали. В Япония се използват бамбукови стъбла. Колекторите на плювки остават във водата една година, докато малките пораснат. През пролетта плюнето се отстранява от колекторите и се прехвърля в специални кутии - съдове за хранене. Приемниците се съхраняват в "паркове за стриди", тоест в специални оградени зони на морското дъно. Тук те се държат около две години, след което се продават на растения за стриди за угояване. Тук те живеят в малки изкуствени басейни, "клери", до 4-5 години, след което могат да се продават. Водата в тези басейни обикновено се наторява с минерални соли, което води до бързо развитие на едноклетъчни водорасли, които се хранят със стриди. Един индивид от вирджинската стрида може нормално да филтрира от 5 до 16 литра вода на час. Преди продажба стридите се прехвърлят в специални "почистващи" басейни, където се държат без храна няколко дни в чиста прясна вода, след което се измиват с четки и водата се източва. Сега те са готови за опаковане.
Риболовът и развъждането на стриди са широко развити в много страни; изкуственото отглеждане на стриди е довело до голямо увеличение на техния улов и представлява цели специални отрасли на индустрията за стриди. Стридите са на първо място сред двучерупчестите мекотели по улов.
Животински живот: в 6 тома. - М.: Просвещение. Редактирано от професори Н. А. Гладков, А. В. Михеев. 1970 .
Margaritifera margaritifera Linnaeus, 1758 г
Описание:Голям двучерупчест мекотел (дължина на черупката до 160 mm). Отвън черупката е тъмнокафява или черна (жълто-зелена при младите екземпляри), обикновено удължена, овално-четириъгълна, леко изпъкнала. Върховете почти не стърчат. Черупката в близост до умбо обикновено е силно ерозирана и периостракумът е напълно унищожен; скулптурата на умбо се вижда само при най-младите екземпляри. Вътре в клапите, по техния гръбен ръб, има ключалка, състояща се само от кардинални предни зъби. При дясната клапа зъбът има формата на висока неправилна четириъгълна пирамида и е поставен под пъпчето, малко пред него. В лявата клапа има 2 кардинални зъба, по-слабо изразени и разделени с лека депресия. Вентралният край на клапата обикновено е прав или леко вдлъбнат. Седефеният слой е дебел, бял с розов оттенък, често със зелени петна.
разпространение:Реки на атлантическото крайбрежие на североизток. САЩ, изток Канада, ап. Европа, Балтийско море, Беларус и горската зона на северозапад. Русия. На територията на Русия е известен от Карелия, Мурманск, Ленинград и Архангелск. Първоначалният ареал на вида очевидно е обхващал басовите реки. Бяло, Баренцово и Балтийско море. Сега обхватът е драстично намален.
номер:Всичко в. Америка и зап. В Европа броят вече не надвишава няколко милиона индивида. През XX век. населението е намаляло с повече от 90%. Най-големите популации останаха в Русия: в реките на Мурманска област. (около 150 милиона индивида) и Карелия (около 42 милиона индивида). Плътността на мекотелите е до 200 инд./m2 от дъното на реката. В повечето реки плътността е по-ниска (по-малко от 12 инд./м2). Бързото намаляване на броя на мекотелите, а на места и пълното им изчезване е причинено от бракониерски и промишлен риболов на мекотели, изсичане на гори, торене, пестициди, рафтинг на дървесина, замърсяване на водите с промишлени отпадни води, киселинни дъждове, рекултивационни работи в коритото на реката. , еврофификацията, както и фактори, които намаляват броя на рибите - гостоприемници (прекомерен улов, изграждане на язовири, аклиматизация на други видове риби и др.). Броят на мекотелите и тяхното разпределение също се влияят от степента на минерализация, химичния състав и насищането на водата с кислород, скоростта на течението, естеството на почвата, температурата и наличието на достатъчна плътност на рибите гостоприемници.
Сигурност:Включен в Червения списък на IUCN-96, Европейския червен списък, Приложение 3 към Бернската конвенция. В резерватите Кандалакша и Лапландия, в Националния парк "Панаярви" има малки поточни популации от бисерни миди. В края на 80-те години. бяха направени опити за реаклиматизиране на мекотелите в някои реки за сеитба. В Русия са разработени методи за засилване на възпроизводството в естествени резервоари и на базата на ферми за сьомга. Необходимо е да се намали вероятността от еутрофикация и замърсяване чрез строг контрол и мониторинг на качеството на водите, създаване на защитени територии в незамърсени басейни. (особено важно - в последните останали големи възобновяеми популации на реките Варзуга и Умба на полуостров Кола и река Керет в Карелия), ограничаване на промишлени и мелиоративни дейности в местообитанията на бисерни миди, възстановяване на популациите им чрез разработени методи, предотвратяване на аклиматизация на риби от сьомга, които не служат като домакини на бисерни миди, международна координация на работата в областта на изследванията относно начините за възстановяване на популациите на бисерни миди и екологичното законодателство, отглеждане на мекотели в специализирани ферми.
Перлените стриди са по-примитивни роднини на ечемика. При перлените миди страничните зъби са намалени, а хрилете от гръбната страна не растат заедно.
Обикновените перлени миди имат дебели, масивни черупки, дължината на черупката, като правило, е 12 сантиметра. Върховете на черупките често се изяждат. От вътрешната страна на черупката има седефен слой с брилянтен бял оттенък.
Къде е перлата
Перлените стриди живеят в малки реки в Северна Русия: на Колския полуостров, в Карелия, в района на Архангелск, понякога се срещат във Валдайското възвишение.
Обикновените перлени стриди, за разлика от перления ечемик, не живеят дори в леко запилена почва, те се заселват на фино каменисто или пясъчно дъно, докато водата трябва да е бистра, богата на кислород и с умерена температура. В някои резервоари те се срещат в голям брой: 1 квадратен метърможе да представлява до 50 миди.
Повечето перлени стриди се намират по бързеите на реките, под камъни, които намаляват силата на течението. На такива места на един камък могат да се натрупат около 16-20 индивида едновременно.
Към днешна дата местообитанието на обикновените бисерни миди е значително намалено, тъй като тези същества са много взискателни към чистотата на водните тела и съдържанието на кислород в тях. Тези мекотели не могат да бъдат намерени в градски реки, замърсени от отпадъчни води, в реки, в близост до които има фабрики, тъй като химическият състав на водата в тях се променя. Местообитанието на бисерните миди също намалява поради затлачването на много територии.
Възстановяването на популацията е изключително трудно, това се дължи на бавния растеж на тези мекотели. Перлените стриди достигат само 0,5 сантиметра през 1-вата година от живота, до 5-ата година растат до 2 сантиметра, до 7-8-ата година - до 3-4 сантиметра, достигат 6 сантиметра само до 10-та година от живота, и след това ежегодно увеличават размера си само с 1 милиметър. Дължината на черупката на най-големите екземпляри е само 12-13 сантиметра, докато възрастта им достига около 70 години.
речна перла
По всяко време тези мекотели са били добивани заради речни перли, които растат в мантийната кухина на тялото на тези същества. Как се образуват речните перли? Ако чуждо тяло, например песъчинка, проникне между черупките на мекотелите, то дразни тъканите на мекотелите, което води до кожаотделя се втвърдяващо седефено вещество. С други думи, подчертава се същият седеф, който образува вътрешния слой на черупката. Зърно пясък е покрито със седеф от всички страни, така че се образува малка перла. Тъй като мекотелото расте, перлата вътре в него също расте и тъй като растежът на тези мекотели е много бавен, следователно, перлата се увеличава изключително бавно: тя се превръща в грахово зърно за около 12 години, а до 30-годишна възраст - 40 на мекотелите, той достига размер от 8 милиметра.
Сладководните перли винаги са имали висока търговска стойност. От древните хроники е известно, че още през 10-ти век се практикува шиене на перли, но най-вероятно е съществувало много по-рано. При кралските дворове имаше специализирани работилници, в които майсторките се занимаваха с тъкане на скъпоценни дантели от перли. В царско време дори конските одеяла бяха бродирани с перли. Дрехите на богатите дами бяха обсипани с перли, а млади момичета вплитаха нанизи от перли в плитките си.
За първи път охраната на бисерите се заема с цар Петър I. За да не бъде напълно опустошено селищата на бисерните стриди, царят издава указ, според който се забранява уловът на млади мекотели. И по време на управлението на императрица Елизабет, на този проблем се обръща още повече внимание. Реките, в които се ловят бисерни стриди, започват да се опазват.
Перлите се добиват на публични разноски, но монополът върху този вид дейност силно разрушава хазната, така че скоро тя е напълно премахната. В резултат на това частни лица поеха риболова, което значително намали популацията на тези бавно растящи мекотели. Към днешна дата всички видове сладководни бисерни мидимного рядко, те са застрашени от пълно изчезване, така че обикновената бисерна мида се препоръчва за включване в Червената книга.