कार्बनिक पदार्थ - कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन, लिपिड, न्यूक्लिक एसिड, एटीएफ। आरएनए और एटीपी के गुण और कार्य डीएनए आरएनए और एटीपी क्या है

कोशिका की रासायनिक संरचना
विषय:
"न्यूक्लिक एसिड: डीएनए
आरएनए. एटीपी"
कार्य:
न्यूक्लिक एसिड की विशेषता बताएं,
एनके के प्रकार, कोशिका में उनका स्थानीयकरण, संरचना,
कार्य.
संरचना और कार्यों के बारे में ज्ञान बनाएँ
एटीपी.

न्यूक्लिक एसिड (एनए)
न्यूक्लिक एसिड शामिल हैं
उच्च बहुलक यौगिक,
प्यूरिन बनाना और
पिरिमिडीन बेस, पेन्टोज़ और
फॉस्फोरिक एसिड। न्यूक्लिक
एसिड में C, H, O, P और N होते हैं।
न्यूक्लिक एसिड के दो वर्ग हैं
एसिड: राइबोन्यूक्लिक एसिड
(आरएनए) जिसमें शर्करा राइबोज होता है
(C5H10O5) और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक
एसिड (डीएनए) जिसमें चीनी होती है
डीऑक्सीराइबोज़ (C5H10O4)।
जीवित जीवों के लिए न्यूक्लिक एसिड का महत्व निहित है
वंशानुगत का भंडारण, बिक्री और हस्तांतरण सुनिश्चित करना
जानकारी।
डीएनए नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में समाहित - संग्रहीत होता है
आनुवंशिक जानकारी। आरएनए साइटोप्लाज्म में भी पाया जाता है
प्रोटीन जैवसंश्लेषण के लिए जिम्मेदार।

न्यूक्लिक एसिड (एनए)
डीएनए अणु पॉलिमर हैं
जिनके मोनोमर्स हैं
डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स का निर्माण हुआ
बचा हुआ:
1. फॉस्फोरिक एसिड;
2. डीऑक्सीराइबोज़;
3. नाइट्रोजन आधार (प्यूरीन -
एडेनिन, गुआनिन या पाइरीमिडीन -
थाइमिन, साइटोसिन)।
स्थानिक का त्रि-आयामी मॉडल
दोहरे रूप में डीएनए अणु की संरचना
सर्पिल का प्रस्ताव 1953 में किया गया था।
अमेरिकी जीवविज्ञानी जे. वाटसन और
अंग्रेजी भौतिक विज्ञानी एफ. क्रिक। आपके लिए
शोध के लिए उन्हें पुरस्कृत किया गया
नोबेल पुरस्कार।

न्यूक्लिक एसिड (एनए)
लगभग जे. वाटसन और एफ. क्रिक ने जीन की रासायनिक संरचना की खोज की।
डीएनए वंशानुगत के भंडारण, कार्यान्वयन और संचरण को सुनिश्चित करता है
जानकारी।

न्यूक्लिक एसिड (एनए)
ई. चारगफ ने विशाल की जांच की
ऊतक नमूनों की संख्या और
विभिन्न जीवों के अंग,
निम्नलिखित का खुलासा किया
नमूना:
किसी भी डीएनए टुकड़े में
गुआनिन अवशेषों की सामग्री
हमेशा बिल्कुल मेल खाता है
साइटोसिन और एडेनिन की सामग्री
- तिमिना।
इस पद को बुलाया गया था
"चारगफ़ नियम":
ए+जी
ए = टी; जी = सी
या --- = 1
सी+टी

न्यूक्लिक एसिड (एनए)
जे.वाटसन और एफ.क्रिक
इस नियम का फायदा उठाया
अणु मॉडल बनाते समय
डीएनए. डीएनए है
दोहरी कुंडली। इसका अणु
दो द्वारा गठित
पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला,
सर्पिल रूप से मुड़ा हुआ दोस्त
एक दोस्त के पास, और चारों ओर एक साथ
काल्पनिक धुरी.
डीएनए डबल हेलिक्स का व्यास - 2
एनएम, सामान्य सर्पिल की पिच, जिसके द्वारा
न्यूक्लियोटाइड के 10 जोड़े होते हैं -
3.4 एनएम. अणु की लम्बाई - तक
कई सेंटीमीटर.
आणविक भार है
दसियों और सैकड़ों लाखों। मूल में
मानव कोशिकाओं की कुल डीएनए लंबाई
लगभग 1 - 2 मी.

न्यूक्लिक एसिड (एनए)
नाइट्रोजनस आधारों में एक चक्रीय संरचना होती है, जिसमें शामिल होते हैं
जिसमें कार्बन परमाणुओं के साथ-साथ अन्य तत्वों के परमाणु भी शामिल होते हैं,
विशेष रूप से नाइट्रोजन. इन यौगिकों में नाइट्रोजन परमाणुओं की उपस्थिति के लिए
उन्हें नाइट्रोजनयुक्त कहा जाता है, और चूंकि उनके पास है
क्षारीय गुण - क्षार। नाइट्रोजनी आधार
न्यूक्लिक एसिड पाइरीमिडीन और प्यूरीन के वर्ग से संबंधित हैं।

डीएनए के लक्षण
संघनन प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप
नाइट्रोजनस बेस और डीऑक्सीराइबोज़
एक न्यूक्लियोसाइड बनता है।
के बीच संघनन प्रतिक्रिया के दौरान
न्यूक्लियोसाइड और फॉस्फोरिक एसिड
एक न्यूक्लियोटाइड बनता है.
न्यूक्लियोटाइड्स के नाम भिन्न-भिन्न होते हैं
संगत आधारों के नाम.
इन दोनों को आमतौर पर नामित किया जाता है
बड़े अक्षरों में (ए, टी, जी, सी):
एडेनिन - एडेनिल; ग्वानिन -
गुआनील; साइटोसिन - साइटिडिल;
थाइमिन-थाइमिडिल न्यूक्लियोटाइड्स।

डीएनए के लक्षण
न्यूक्लियोटाइड की एक श्रृंखला
परिणामस्वरूप बनता है
संघनन प्रतिक्रियाएँ
न्यूक्लियोटाइड्स
इसके अलावा, 3"-कार्बन के बीच
एक बची हुई चीनी
न्यूक्लियोटाइड और अवशेष
दूसरे का फॉस्फोरिक एसिड
फॉस्फोडिएस्टर होता है
कनेक्शन.
नतीजतन,
अशाखित
पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएँ। एक
पोलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला का अंत
5" कार्बन के साथ समाप्त होता है (यह)
को 5" सिरा कहा जाता है), दूसरे को 3" कार्बन (3" सिरा) कहा जाता है।

10.

डीएनए के लक्षण

11.

डीएनए के लक्षण
न्यूक्लियोटाइड्स के एक स्ट्रैंड के विरुद्ध
दूसरी श्रृंखला स्थित है.
डीएनए अणु में पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं
एक दूसरे के करीब रहें
हाइड्रोजन के उद्भव के कारण
नाइट्रोजनस आधारों के बीच बंधन
न्यूक्लियोटाइड एक दूसरे में स्थित होते हैं
एक दोस्त के खिलाफ.
यह जोड़ों के बीच पूरक बातचीत के सिद्धांत पर आधारित है
आधार: एडेनिन के खिलाफ - एक अन्य श्रृंखला पर थाइमिन, और दूसरे पर गुआनिन साइटोसिन के खिलाफ, यानी, एडेनिन थाइमिन और बीच का पूरक है
उनके पास दो हाइड्रोजन बांड हैं, और गुआनिन - साइटोसिन (तीन हाइड्रोजन बांड हैं
संचार).
संपूरकता न्यूक्लियोटाइड की क्षमता है
एक दूसरे के साथ चयनात्मक संबंध।

12.

डीएनए के लक्षण

13.

डीएनए के लक्षण
डीएनए स्ट्रैंड्स प्रतिसमानांतर होते हैं
(बहुदिशात्मक), अर्थात् विरुद्ध
एक श्रृंखला का 3" सिरा दूसरे का 5" सिरा है।
अणु की परिधि का सामना करना
शुगर फास्फेट बैकबोन। अंदर
अणु उल्टे नाइट्रोजनयुक्त होते हैं
मैदान.
अद्वितीय गुणों में से एक
डीएनए अणु उसका है
प्रतिकृति - करने की क्षमता
स्व-दोहराव - पुनरुत्पादन
मूल अणु की सटीक प्रतिलिपियाँ।

14.

15.

डी एन ए की नकल
इस क्षमता को धन्यवाद
डीएनए अणुओं को बाहर किया जाता है
वंशानुगत का संचरण
मातृ कोशिका से जानकारी
बंटवारे के दौरान बेटियां.
किसी अणु के स्व-दोहराव की प्रक्रिया
DNA को प्रतिकृति कहा जाता है।
प्रतिकृति एक जटिल प्रक्रिया है
एंजाइमों की भागीदारी के साथ आगे बढ़ना
(डीएनए पोलीमरेज़ और अन्य) और
डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट।
प्रतिकृति क्रियान्वित की जाती है
फिर, अर्ध-रूढ़िवादी तरीके से
इसमें डीएनए का प्रत्येक किनारा फैला हुआ है
सिद्धांत के अनुसार, मैट्रिक्स की भूमिका
संपूरकता पूरी की जा रही है
नई श्रृंखला. इस प्रकार, में
प्रत्येक बेटी के डीएनए में एक स्ट्रैंड होता है
मातृ है, और दूसरा है
नव संश्लेषित.

16.

डी एन ए की नकल
मातृ डीएनए स्ट्रैंड में
प्रतिसमानांतर डीएनए पोलीमरेज़ सक्षम हैं
एक में चले जाओ
दिशा - 3'' सिरे से 5'' सिरे तक, भवन
बाल शृंखला
प्रतिसमानांतर - 5" से
3" अंत.
इसलिए, डीएनए पोलीमरेज़
लगातार
अंदर चला जाता है
दिशा 3"→5"
एक श्रृंखला, संश्लेषण
बेटी यह शृंखला
अग्रणी कहा जाता है.

17.

डी एन ए की नकल
अन्य डीएनए पोलीमरेज़
एक अन्य शृंखला के साथ-साथ चलता है
रिवर्स साइड (भी अंदर)
दिशा 3"→5"),
दूसरी बेटी का संश्लेषण
टुकड़ों में श्रृंखला (उनकी)
टुकड़े कहा जाता है
ओकाज़ाकी), जो बाद में
प्रतिकृति पूर्ण
लिगेज द्वारा एक साथ सिले जाते हैं
जंजीर। इस श्रृंखला को कहा जाता है
पीछे रह रहे है।
इस प्रकार, श्रृंखला पर 3"-5"
प्रतिकृति जारी है
और 5"-3" श्रृंखला पर - रुक-रुक कर।

18.

19. आरएनए के लक्षण

आरएनए अणु पॉलिमर हैं
जिनके मोनोमर्स हैं
राइबोन्यूक्लियोटाइड्स द्वारा निर्मित: अवशेष
पांच-कार्बन चीनी - राइबोज; शेष
नाइट्रोजनस आधारों में से एक: प्यूरीन -
एडेनिन, गुआनिन; पिरिमिडीन - यूरैसिल,
साइटोसिन; फॉस्फोरिक एसिड का अवशेष.

20. आरएनए के लक्षण

आरएनए अणु है
अशाखित पोलिन्यूक्लियोटाइड वह
एक प्राथमिक संरचना हो सकती है -
न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, माध्यमिक
– युग्मन के कारण लूपों का निर्माण
पूरक न्यूक्लियोटाइड, या
तृतीयक संरचना - शिक्षा
कॉम्पैक्ट संरचना के कारण
पेचदार क्षेत्रों की परस्पर क्रिया
द्वितीयक संरचना.

21.

आरएनए के लक्षण
चीनी के साथ नाइट्रोजनस आधार की संघनन प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप
संघनन प्रतिक्रिया के दौरान राइबोज़ एक राइबोन्यूक्लियोसाइड बनाता है
फॉस्फोरिक एसिड के साथ न्यूक्लियोसाइड एक राइबोन्यूक्लियोटाइड बनाता है।
न्यूक्लियोटाइड के नाम: प्यूरीन (बाइसिकल) - एडेनिल,
गुआनील, पाइरीमिडीन - यूरिडाइल और साइटिडिल।

22. आरएनए के लक्षण

23.

आरएनए के लक्षण
प्रतिक्रिया के दौरान आरएनए न्यूक्लियोटाइड
संघनन रूप
एस्टर बांड, तो
पॉलीन्यूक्लियोटाइड बनता है
जंजीर।

24. आरएनए के लक्षण

डीएनए के विपरीत, एक आरएनए अणु आमतौर पर होता है
दो से नहीं, बल्कि एक से बना है
पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला। हालाँकि, उसे
न्यूक्लियोटाइड भी बनाने में सक्षम हैं
हाइड्रोजन एक दूसरे के साथ बंधते हैं, लेकिन यह
इंटरचेन कनेक्शन के बजाय इंट्रा-
पूरक न्यूक्लियोटाइड. आरएनए स्ट्रैंड्स
डीएनए स्ट्रैंड से बहुत छोटा।
आरएनए अणु की संरचना के बारे में जानकारी
डीएनए अणुओं में अंतर्निहित। अणुओं का संश्लेषण
आरएनए भागीदारी के साथ डीएनए टेम्पलेट पर होता है
आरएनए पोलीमरेज़ के एंजाइमों को कहा जाता है
प्रतिलेखन। यदि डीएनए सामग्री में
तब कोशिका अपेक्षाकृत स्थिर होती है
आरएनए सामग्री में काफी उतार-चढ़ाव होता है।
कोशिकाओं में आरएनए की सबसे बड़ी मात्रा
प्रोटीन संश्लेषण के दौरान देखा गया।

25.

आरएनए के लक्षण

26. आरएनए के लक्षण

किसी में आरएनए सामग्री
कोशिकाएँ 5-10 गुना अधिक हैं
डीएनए सामग्री. मौजूद
तीन मुख्य वर्ग
राइबोन्यूक्लिक एसिड:
जानकारी
(टेम्पलेट) आरएनए - एमआरएनए (5%);
स्थानांतरण आरएनए - टीआरएनए
(10%);
राइबोसोमल आरएनए - आरआरएनए
(85%).
सभी प्रकार के आरएनए प्रदान करते हैं
प्रोटीन जैवसंश्लेषण.

27. आरएनए के लक्षण

मैसेंजर आरएनए.
सबसे विविध
आकार और स्थिरता
कक्षा। वे सभी हैं
आनुवंशिकी के वाहक
कर्नेल से जानकारी
साइटोप्लाज्म वे सेवा करते हैं
संश्लेषण के लिए मैट्रिक्स
प्रोटीन अणु, क्योंकि
अमीनो एसिड निर्धारित करें
परिणाम को
प्राथमिक संरचना
प्रोटीन अणु.
mRNA तक का हिसाब होता है
कुल सामग्री का 5%
प्रति कोशिका आरएनए, लगभग 30,000
न्यूक्लियोटाइड्स

28. आरएनए के लक्षण

आरएनए स्थानांतरण
स्थानांतरण आरएनए अणुओं में शामिल हैं
आमतौर पर 76-85 न्यूक्लियोटाइड और होते हैं
तृतीयक संरचना, टीआरएनए शेयर
यह कुल सामग्री का 10% तक है
कोशिका में आर.एन.ए.
कार्य: वे अमीनो एसिड पहुंचाते हैं
प्रोटीन संश्लेषण का स्थल, राइबोसोम।
कोशिका में 30 से अधिक प्रकार के tRNA होते हैं।
प्रत्येक प्रकार के tRNA की केवल एक विशेषता होती है
इसके लिए न्यूक्लियोटाइड का एक क्रम।
हालाँकि, सभी अणुओं में कई होते हैं
इंट्रामोल्युलर पूरक
क्षेत्र, जिसकी उपस्थिति के लिए धन्यवाद
टीआरएनए की तृतीयक संरचना होती है
तिपतिया घास के पत्ते के आकार का।

29. आरएनए के लक्षण

30. आरएनए के लक्षण

राइबोसोमल आरएनए.
राइबोसोमल आरएनए का हिस्सा
(आरआरएनए) का हिस्सा 80-85% है
कुल आरएनए सामग्री
सेल, 3,000 - 5,000 से मिलकर बनता है
न्यूक्लियोटाइड्स
साइटोप्लाज्मिक राइबोसोम
इसमें 4 अलग-अलग अणु होते हैं
आरएनए. छोटी उप-इकाई में एक है
अणु, एक बड़े में - तीन
आरएनए अणु. राइबोसोम में
लगभग 100 प्रोटीन अणु।

31.

एटीपी के लक्षण
एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड (एटीपी) एक सार्वभौमिक ट्रांसपोर्टर है
और जीवित कोशिकाओं में मुख्य ऊर्जा संचायक है। एटीपी निहित है
पौधों और जानवरों की सभी कोशिकाएँ। एटीपी की मात्रा में उतार-चढ़ाव होता रहता है
औसत 0.04% (प्रति कोशिका गीला वजन) है।

32.

एटीपी के लक्षण
एक कोशिका में, एटीपी अणु एक मिनट के भीतर समाप्त हो जाता है
उसकी शिक्षा. एक व्यक्ति में एटीपी की मात्रा उसके शरीर के वजन के बराबर होती है।
हर 24 घंटे में बनता और नष्ट होता है।

33.

एटीपी के लक्षण
एटीपी अवशेषों द्वारा निर्मित एक न्यूक्लियोटाइड है
नाइट्रोजनी आधार (एडेनिन), शर्करा (राइबोस) और फास्फोरस
अम्ल. अन्य न्यूक्लियोटाइड के विपरीत, एटीपी में एक नहीं, बल्कि एक होता है
तीन फॉस्फोरिक एसिड अवशेष।

34.

एटीपी के लक्षण
एटीपी उच्च-ऊर्जा पदार्थों - पदार्थों को संदर्भित करता है
उनके बंधनों में बड़ी मात्रा में ऊर्जा होती है।
एटीपी एक अस्थिर अणु है: टर्मिनल अवशेषों के हाइड्रोलिसिस पर
फॉस्फोरिक एसिड, एटीपी को एडीपी (एडेनोसिन डिपोस्फोरिक) में परिवर्तित किया जाता है
एसिड), और 30.6 kJ ऊर्जा निकलती है।

35.

एटीपी के लक्षण
ADP भी विघटित होकर AMP बना सकता है।
(एडेनोसिन मोनोफॉस्फोरिक एसिड)। निःशुल्क ऊर्जा उत्पादन
दूसरे टर्मिनल अवशेष का विदलन लगभग 30.6 kJ है।

36.

एटीपी के लक्षण
तीसरे फॉस्फेट समूह का उन्मूलन साथ होता है
केवल 13.8 kJ जारी कर रहा है। इस प्रकार, एटीपी में दो हैं
मैक्रोर्जिक कनेक्शन।

न्यूक्लिक एसिड की संरचना

न्यूक्लिक एसिड – जीवित जीवों के फॉस्फोरस युक्त बायोपॉलिमर, वंशानुगत जानकारी के संरक्षण और संचरण को सुनिश्चित करते हैं।

न्यूक्लिक एसिड के मैक्रोमोलेक्यूल्स की खोज 1869 में स्विस रसायनज्ञ एफ. मिशर ने खाद में पाए जाने वाले ल्यूकोसाइट्स के नाभिक में की थी। बाद में, पौधों और जानवरों, कवक, बैक्टीरिया और वायरस की सभी कोशिकाओं में न्यूक्लिक एसिड की पहचान की गई।

नोट 1

न्यूक्लिक अम्ल दो प्रकार के होते हैं - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए).

जैसा कि नाम से संकेत मिलता है, डीएनए अणु में पेंटोज़ शर्करा डीऑक्सीराइबोज़ होता है, और आरएनए अणु में राइबोज़ होता है।

अब बड़ी संख्या में डीएनए और आरएनए की किस्में ज्ञात हैं, जो संरचना और चयापचय में महत्व में एक दूसरे से भिन्न हैं।

उदाहरण 1

एस्चेरिचिया कोली की जीवाणु कोशिका में लगभग 1000 प्रकार के न्यूक्लिक एसिड होते हैं, और जानवरों और पौधों में तो और भी अधिक होते हैं।

प्रत्येक प्रकार के जीव में इन अम्लों का अपना सेट होता है। डीएनए मुख्य रूप से कोशिका नाभिक के गुणसूत्रों (कोशिका के कुल डीएनए का%), साथ ही क्लोरोप्लास्ट और माइटोकॉन्ड्रिया में स्थानीयकृत होता है। आरएनए साइटोप्लाज्म, न्यूक्लियोली, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड में पाया जाता है।

डीएनए अणु में दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं होती हैं, जो एक दूसरे के सापेक्ष सर्पिल रूप से मुड़ी होती हैं। शृंखलाएँ प्रतिसमानान्तर व्यवस्थित होती हैं, अर्थात् 3-छोर और 5-छोर।

ऐसी प्रत्येक श्रृंखला के संरचनात्मक घटक (मोनोमर्स) हैं न्यूक्लियोटाइड. न्यूक्लिक एसिड अणुओं में, न्यूक्लियोटाइड की संख्या भिन्न-भिन्न होती है - स्थानांतरण आरएनए अणुओं में 80 से लेकर डीएनए में कई दसियों हज़ार तक।

किसी भी डीएनए न्यूक्लियोटाइड में चार नाइट्रोजनस आधारों में से एक होता है ( एडेनिन, थाइमिन, साइटोसिन और गुआनिन), डीऑक्सीराइबोज़और फॉस्फोरिक एसिड अवशेष.

नोट 2

न्यूक्लियोटाइड केवल उनके नाइट्रोजनस आधारों में भिन्न होते हैं, जिनके बीच संबंधित संबंध होते हैं। थाइमिन, साइटोसिन और यूरैसिल पाइरीमिडीन आधार हैं, जबकि एडेनिन और गुआनिन प्यूरीन आधार हैं।

पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला में आसन्न न्यूक्लियोटाइड एक न्यूक्लियोटाइड के डीएनए अणु (या आरएनए के राइबोज) के डीऑक्सीराइबोज और दूसरे के फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों के बीच बने सहसंयोजक बंधों से जुड़े होते हैं।

नोट 3

हालाँकि एक डीएनए अणु में केवल चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड होते हैं, एक लंबी श्रृंखला में उनके स्थान के क्रम में परिवर्तन के कारण, डीएनए अणु भारी विविधता प्राप्त करते हैं।

दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं को हाइड्रोजन बांड का उपयोग करके एक एकल डीएनए अणु में जोड़ा जाता है, जो विभिन्न श्रृंखलाओं के न्यूक्लियोटाइड के नाइट्रोजनस आधारों के बीच बनते हैं।

इस मामले में, एडेनिन (ए) केवल थाइमिन (टी) के साथ संयोजन कर सकता है, और गुआनिन (जी) केवल साइटोसिन (सी) के साथ संयोजन कर सकता है। परिणामस्वरूप, विभिन्न जीवों में एडेनिल न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या थाइमिडिल न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या के बराबर होती है, और ग्वानिल न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या साइटिडिल न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या के बराबर होती है। इस पैटर्न को कहा जाता है "चारगफ़ का नियम". इस प्रकार, एक श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड का क्रम दूसरे में उनके अनुक्रम के अनुसार निर्धारित होता है।

न्यूक्लियोटाइड्स की चयनात्मक रूप से संयोजन करने की क्षमता को कहा जाता है संपूरकता, और यह गुण मूल अणु के आधार पर नए डीएनए अणुओं के निर्माण को सुनिश्चित करता है (प्रतिकृति).

नोट 4

डबल हेलिक्स को कई हाइड्रोजन बांड (दो ए और टी के बीच, तीन जी और सी के बीच बनते हैं) और हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन द्वारा स्थिर किया जाता है।

डीएनए का व्यास 2 एनएम है, हेलिक्स की पिच 3.4 एनएम है, और प्रत्येक मोड़ में 10 जोड़े न्यूक्लियोटाइड होते हैं।

एक न्यूक्लिक एसिड अणु की लंबाई सैकड़ों हजारों नैनोमीटर तक पहुंचती है। यह सबसे बड़े प्रोटीन मैक्रोमोलेक्यूल से काफी अधिक है, जिसकी लंबाई, सामने आने पर, 100-200 एनएम से अधिक नहीं होती है।

डीएनए अणु का स्व-दोहराव

प्रत्येक कोशिका विभाजन, बशर्ते कि न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का सख्ती से पालन किया जाए, डीएनए अणु की प्रतिकृति से पहले होता है।

इसकी शुरुआत डीएनए डबल हेलिक्स के अस्थायी रूप से खुलने से होती है। यह एंजाइम डीएनए टोपोइज़ोमेरेज़ और डीएनए हेलिकेज़ की क्रिया के तहत होता है। डीएनए पोलीमरेज़ और डीएनए प्राइमेज़ न्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट के पोलीमराइजेशन और एक नई श्रृंखला के निर्माण को उत्प्रेरित करते हैं।

प्रतिकृति की सटीकता बनाई जा रही टेम्पलेट श्रृंखला के नाइट्रोजनस आधारों के पूरक (ए - टी, जी - सी) इंटरैक्शन द्वारा सुनिश्चित की जाती है।

नोट 5

प्रत्येक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला एक नई पूरक श्रृंखला के लिए एक टेम्पलेट है। परिणामस्वरूप, दो डीएनए अणु बनते हैं, जिनमें से प्रत्येक का आधा हिस्सा मातृ अणु से आता है, और दूसरा नव संश्लेषित होता है।

इसके अलावा, नई श्रृंखलाओं को पहले छोटे टुकड़ों के रूप में संश्लेषित किया जाता है, और फिर इन टुकड़ों को एक विशेष एंजाइम द्वारा लंबी श्रृंखलाओं में "सिलाया" जाता है।

बनने वाले दो नए डीएनए अणु प्रतिकृति के कारण मूल अणु की सटीक प्रतिलिपि हैं।

यह प्रक्रिया वंशानुगत जानकारी के प्रसारण का आधार है, जो सेलुलर और जीव स्तर पर होती है।

नोट 6

डीएनए प्रतिकृति की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता इसकी उच्च सटीकता है, जो प्रोटीन के एक विशेष परिसर - "प्रतिकृति मशीन" द्वारा सुनिश्चित की जाती है।

"प्रतिकृति मशीन" के कार्य:

• कार्बोहाइड्रेट का उत्पादन करता है जो मातृ मैट्रिक्स श्रृंखला के न्यूक्लियोटाइड के साथ एक पूरक जोड़ी बनाता है;
• बढ़ती श्रृंखला के अंत और प्रत्येक नए न्यूक्लियोटाइड के बीच सहसंयोजक बंधन के निर्माण में उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है;
• गलत तरीके से शामिल किए गए न्यूक्लियोटाइड को हटाकर श्रृंखला को सही करता है।

"प्रतिकृति मशीन" में त्रुटियों की संख्या बहुत कम है, प्रति 1 बिलियन न्यूक्लियोटाइड में एक त्रुटि से भी कम।

हालाँकि, ऐसे मामले हैं जब "प्रतिकृति मशीन" कई अतिरिक्त आधारों को छोड़ सकती है या सम्मिलित कर सकती है, जिसमें टी के बजाय सी या जी के बजाय ए शामिल है। डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का प्रत्येक ऐसा प्रतिस्थापन एक आनुवंशिक त्रुटि है और कहा जाता है उत्परिवर्तन. कोशिकाओं की सभी आगामी पीढ़ियों में, ऐसी त्रुटियाँ दोबारा उत्पन्न होंगी, जिससे ध्यान देने योग्य नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।

आरएनए के प्रकार और उनके कार्य

आरएनए एक एकल पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला है (कुछ वायरस में दो श्रृंखलाएं होती हैं)।

मोनोमर्स राइबोन्यूक्लियोटाइड हैं।

न्यूक्लियोटाइड में नाइट्रोजन आधार:

• एडेनिन (ए);*
• गुआनिन (जी);
• साइटोसिन (सी);
• यूरैसिल (यू).*

मोनोसैकेराइड – राइबोज़.

कोशिका में यह केन्द्रक (न्यूक्लियोलस), माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट, राइबोसोम और साइटोप्लाज्म में स्थानीयकृत होता है।

इसे डीएनए श्रृंखलाओं में से एक पर पूरकता के सिद्धांत के अनुसार टेम्पलेट संश्लेषण द्वारा संश्लेषित किया जाता है, यह प्रतिकृति (स्वयं-दोहराव) में सक्षम नहीं है, और अस्थिर है।

आरएनए के विभिन्न प्रकार होते हैं, जो आणविक आकार, संरचना, कोशिका में स्थान और कार्यों में भिन्न होते हैं।

कम आणविक भार स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए) सेलुलर आरएनए की कुल मात्रा का लगभग 10% बनता है।

आनुवंशिक जानकारी प्रसारित करने की प्रक्रिया में, प्रत्येक टीआरएनए केवल एक निश्चित अमीनो एसिड (उदाहरण के लिए, लाइसिन) को राइबोसोम, प्रोटीन संश्लेषण की साइट से जोड़ और स्थानांतरित कर सकता है। लेकिन प्रत्येक अमीनो एसिड के लिए एक से अधिक tRNA होते हैं। इसलिए, 20 से अधिक विभिन्न टीआरएनए हैं, जो अपनी प्राथमिक संरचना में भिन्न हैं (एक अलग न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम है)।

राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) सभी आरएनए कोशिकाओं का 85% तक बनाते हैं। राइबोसोम का हिस्सा होने के कारण, वे एक संरचनात्मक कार्य करते हैं। आरआरएनए राइबोसोम के सक्रिय केंद्र के निर्माण में भी भाग लेता है, जहां प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया के दौरान अमीनो एसिड अणुओं के बीच पेप्टाइड बांड बनते हैं।

साथ मैसेंजर या मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) कोशिका में प्रोटीन का संश्लेषण क्रमादेशित होता है। यद्यपि कोशिका में उनकी सामग्री अपेक्षाकृत कम है - लगभग 5% - कोशिका में सभी आरएनए के कुल द्रव्यमान का, एमआरएनए उनके महत्व के मामले में पहले स्थान पर हैं, क्योंकि वे प्रोटीन संश्लेषण के लिए सीधे डीएनए कोड स्थानांतरित करते हैं। इस मामले में, प्रत्येक कोशिका प्रोटीन एक विशिष्ट एमआरएनए द्वारा एन्कोड किया गया है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि आरएनए, अपने संश्लेषण के दौरान, कॉपी किए गए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के रूप में प्रोटीन की संरचना के बारे में डीएनए से जानकारी प्राप्त करता है और इसे प्रसंस्करण और कार्यान्वयन के लिए राइबोसोम में स्थानांतरित करता है।

नोट 7

सभी प्रकार के आरएनए का महत्व यह है कि वे एक कार्यात्मक रूप से एकीकृत प्रणाली हैं जिसका उद्देश्य कोशिका में कोशिका-विशिष्ट प्रोटीन का संश्लेषण करना है।

ऊर्जा चयापचय में एटीपी की रासायनिक संरचना और भूमिका

एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड (एटीपी)। ) प्रत्येक कोशिका में निहित है - हाइलोप्लाज्म (साइटोप्लाज्म का घुलनशील अंश), माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट और नाभिक में।

यह कोशिका में होने वाली अधिकांश प्रतिक्रियाओं के लिए ऊर्जा प्रदान करता है। एटीपी की मदद से, कोशिका गति करने, प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के नए अणुओं को संश्लेषित करने, टूटने वाले उत्पादों से छुटकारा पाने, सक्रिय परिवहन करने आदि में सक्षम होती है।

एटीपी अणु एक नाइट्रोजनस बेस, पांच-कार्बन चीनी राइबोज और तीन फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों से बनता है। एटीपी अणु में फॉस्फेट समूह उच्च-ऊर्जा (मैक्रोएर्जिक) बांड द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं।

अंतिम फॉस्फेट समूह के हाइड्रोलाइटिक उन्मूलन के परिणामस्वरूप, एडेनोसिन डिपोस्फोरिक एसिड (एडीपी)।) और ऊर्जा मुक्त होती है।

दूसरे फॉस्फेट समूह के उन्मूलन के बाद, एडेनोसिन मोनोफॉस्फोरिक एसिड (एएमपी)और ऊर्जा का दूसरा भाग मुक्त हो जाता है।

एटीपी कार्बनिक पदार्थों के ऑक्सीकरण और प्रकाश संश्लेषण के दौरान निकलने वाली ऊर्जा के कारण एडीपी और अकार्बनिक फॉस्फेट से बनता है। इस प्रक्रिया को फॉस्फोराइलेशन कहा जाता है। इस मामले में, इसके उच्च-ऊर्जा बांड में संचित कम से कम 40 kJ/mol एटीपी का उपयोग किया जाना चाहिए।

इसका मतलब यह है कि श्वसन और प्रकाश संश्लेषण की प्रक्रियाओं का मुख्य महत्व यह है कि वे एटीपी के संश्लेषण के लिए ऊर्जा की आपूर्ति करते हैं, जिसकी भागीदारी से कोशिका में महत्वपूर्ण संख्या में विभिन्न प्रक्रियाएं होती हैं।

एटीपी बहुत जल्दी बहाल हो जाता है। उदाहरण मनुष्यों में, प्रत्येक एटीपी अणु दिन में 2400 बार टूटता और पुनः नवीनीकृत होता है, इसलिए इसका औसत जीवनकाल 1 मिनट से कम होता है।

एटीपी संश्लेषण मुख्य रूप से माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में होता है। एटीपी, जो बनता है, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के चैनलों के माध्यम से कोशिका के उन हिस्सों में प्रवेश करता है जहां ऊर्जा की आवश्यकता होती है।

किसी भी प्रकार की सेलुलर गतिविधि एटीपी हाइड्रोलिसिस के दौरान निकलने वाली ऊर्जा के कारण होती है। शेष ऊर्जा (लगभग 50%), जो प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट और अन्य कार्बनिक यौगिकों के अणुओं के टूटने के दौरान निकलती है, गर्मी के रूप में नष्ट हो जाती है और कोशिका के जीवन के लिए इसका कोई व्यावहारिक महत्व नहीं होता है।

याद रखें कि मोनोमर और पॉलिमर क्या हैं। प्रोटीन मोनोमर्स कौन से पदार्थ हैं? पॉलिमर के रूप में प्रोटीन स्टार्च से किस प्रकार भिन्न होते हैं?

कोशिका के कार्बनिक पदार्थों में न्यूक्लिक अम्ल एक विशेष स्थान रखते हैं। वे सबसे पहले कोशिका नाभिक से अलग किए गए थे, यही वजह है कि उन्हें उनका नाम मिला (लैटिन न्यूक्लियस से - न्यूक्लियस)। इसके बाद, साइटोप्लाज्म और कुछ अन्य कोशिकांगों में न्यूक्लिक एसिड की खोज की गई। लेकिन उन्होंने अपना मूल नाम बरकरार रखा।

न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन की तरह, पॉलिमर हैं, लेकिन उनके मोनोमर्स, न्यूक्लियोटाइड्स की संरचना अधिक जटिल होती है। एक श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड की संख्या 30,000 तक पहुंच सकती है। न्यूक्लिक एसिड कोशिका के उच्चतम आणविक भार वाले कार्बनिक पदार्थ हैं।

चावल। 24. न्यूक्लियोटाइड की संरचना और प्रकार

कोशिकाओं में दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड पाए जाते हैं: डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए)। वे न्यूक्लियोटाइड संरचना, पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला संरचना, आणविक भार और कार्यों में भिन्न होते हैं।

चावल। 25. पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला

डीएनए की संरचना और संरचना.डीएनए अणु के न्यूक्लियोटाइड में फॉस्फोरिक एसिड, कार्बोहाइड्रेट डीऑक्सीराइबोज (जहां से डीएनए नाम आता है) और नाइट्रोजनस आधार - एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), गुआनिन (जी), साइटोसिन (सी) शामिल हैं (चित्र 24)। , 25).

ये आधार जोड़े में संरचना (ए = टी, जी = सी) में एक-दूसरे से मेल खाते हैं और इन्हें हाइड्रोजन बांड का उपयोग करके आसानी से जोड़ा जा सकता है। ऐसे युग्मित आधारों को पूरक कहा जाता है (लैटिन कॉम्प्लीमेंटम से - जोड़)।

अंग्रेजी वैज्ञानिक जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में स्थापित किया कि डीएनए अणु में दो पेचदार रूप से मुड़ी हुई श्रृंखलाएं होती हैं। श्रृंखला की रीढ़ फॉस्फोरिक एसिड और डीऑक्सीराइबोज अवशेषों से बनती है, और नाइट्रोजनस आधार हेलिक्स के अंदर निर्देशित होते हैं (चित्र 26, 27)। पूरक आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड के माध्यम से दोनों श्रृंखलाएं एक दूसरे से जुड़ी हुई हैं।

चावल। 26. डीएनए अणु का आरेख

कोशिकाओं में डीएनए अणु केन्द्रक में पाए जाते हैं। वे क्रोमेटिन की किस्में बनाते हैं, और कोशिका विभाजन से पहले, वे सर्पिल होते हैं, प्रोटीन से जुड़ते हैं और गुणसूत्रों में बदल जाते हैं। इसके अलावा, विशिष्ट डीएनए माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में पाया जाता है।

कोशिका में डीएनए वंशानुगत जानकारी को संग्रहीत और प्रसारित करने के लिए जिम्मेदार है। यह शरीर में सभी प्रोटीनों की संरचना के बारे में जानकारी को एन्कोड करता है। डीएनए अणुओं की संख्या जीव की एक विशेष प्रजाति की आनुवंशिक विशेषता के रूप में कार्य करती है, और न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम प्रत्येक व्यक्ति के लिए विशिष्ट होता है।

आरएनए की संरचना और प्रकार.आरएनए अणु में फॉस्फोरिक एसिड, कार्बोहाइड्रेट राइबोज (इसलिए नाम राइबोन्यूक्लिक एसिड), नाइट्रोजनस बेस: एडेनिन (ए), यूरैसिल (यू), गुआनिन (जी), साइटोसिन (सी) होते हैं। यहां थाइमिन के स्थान पर यूरैसिल पाया जाता है, जो एडेनिन (ए=यू) का पूरक है। डीएनए के विपरीत, आरएनए अणुओं में एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला होती है (चित्र 25), जिसमें सीधे और पेचदार खंड हो सकते हैं, और हाइड्रोजन बांड का उपयोग करके पूरक आधारों के बीच लूप बनाते हैं। आरएनए का आणविक भार डीएनए की तुलना में काफी कम है।

कोशिकाओं में, आरएनए अणु नाभिक, साइटोप्लाज्म, क्लोरोप्लास्ट, माइटोकॉन्ड्रिया और राइबोसोम में पाए जाते हैं। आरएनए तीन प्रकार के होते हैं, जिनके अलग-अलग आणविक भार, आणविक आकार होते हैं और अलग-अलग कार्य होते हैं।

मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) डीएनए से राइबोसोम पर इसके संश्लेषण के स्थल तक प्रोटीन संरचना के बारे में जानकारी ले जाते हैं। प्रत्येक एमआरएनए अणु में एक प्रोटीन अणु के संश्लेषण के लिए आवश्यक संपूर्ण जानकारी होती है। सभी प्रकार के आरएनए में, एमआरएनए सबसे बड़े होते हैं।

चावल। 27. डीएनए अणु का दोहरा हेलिक्स (3-डी मॉडल)

स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए) सबसे छोटे अणु हैं। उनकी संरचना तिपतिया घास के पत्ते के आकार जैसी होती है (चित्र 62)। वे अमीनो एसिड को राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण स्थल तक पहुंचाते हैं।

राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) कोशिका में कुल आरएनए द्रव्यमान का 80% से अधिक बनाते हैं और प्रोटीन के साथ मिलकर राइबोसोम का हिस्सा होते हैं।

एटीपी.पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं के अलावा, कोशिका में मोनोन्यूक्लियोटाइड होते हैं जिनकी संरचना और संरचना डीएनए और आरएनए बनाने वाले न्यूक्लियोटाइड के समान होती है। इनमें से सबसे महत्वपूर्ण एटीपी - एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट है।

एटीपी अणु में राइबोस, एडेनिन और तीन फॉस्फोरिक एसिड अवशेष होते हैं, जिनके बीच दो उच्च-ऊर्जा बंधन होते हैं (चित्र 28)। उनमें से प्रत्येक की ऊर्जा 30.6 kJ/mol है। इसलिए, इसे एक साधारण बंधन के विपरीत उच्च-ऊर्जा कहा जाता है, जिसकी ऊर्जा लगभग 13 kJ/mol है। जब एटीपी अणु से एक या दो फॉस्फोरिक एसिड अवशेष हटा दिए जाते हैं, तो क्रमशः एक एडीपी (एडेनोसिन डिफॉस्फेट) या एएमपी (एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट) अणु बनता है। इस मामले में, अन्य कार्बनिक पदार्थों के टूटने की तुलना में ढाई गुना अधिक ऊर्जा निकलती है।

चावल। 28. एलेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) अणु की संरचना और ऊर्जा रूपांतरण में इसकी भूमिका

एटीपी कोशिका में चयापचय प्रक्रियाओं में एक प्रमुख पदार्थ और ऊर्जा का एक सार्वभौमिक स्रोत है। एटीपी अणुओं का संश्लेषण माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में होता है। कार्बनिक पदार्थों की ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं और सौर ऊर्जा के संचय के परिणामस्वरूप ऊर्जा संग्रहीत होती है। कोशिका इस संग्रहीत ऊर्जा का उपयोग सभी जीवन प्रक्रियाओं में करती है।

कवर की गई सामग्री पर आधारित व्यायाम

1. न्यूक्लिक एसिड मोनोमर क्या है? इसमें कौन से घटक शामिल हैं?
2. पॉलिमर के रूप में न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन से किस प्रकार भिन्न होते हैं?
3. संपूरकता क्या है? जनजातीय आधारों के नाम बताइये। उनके बीच क्या संबंध बनते हैं?
4. प्रकृति के जीवित पिंडों में आरएनए अणु क्या भूमिका निभाते हैं?
5. सेल में एटीपी के कार्य की तुलना कभी-कभी बैटरी या बैटरी से की जाती है। इस तुलना का अर्थ स्पष्ट कीजिए।

सीखने के मकसद:

• न्यूक्लिक एसिड की संरचना और महत्व के बारे में ज्ञान को गहरा और सामान्य बनाना।
• ज्ञान सृजनकोशिका के ऊर्जा पदार्थ - एटीपी के बारे में

जानना:न्यूक्लिक एसिड। डीएनए - रासायनिक संरचना, संरचना, डीएनए दोहराव, जैविक भूमिका। आरएनए, एटीपी - संरचना, संश्लेषण, जैविक कार्य।

करने में सक्षम हों:पूरकता के सिद्धांत के अनुसार डीएनए और आरएनए श्रृंखलाओं के चित्र बनाएं।

पाठ मकसद:

• शैक्षिक:न्यूक्लिक एसिड की अवधारणा का परिचय दें, उनकी संरचना और संरचना, कार्यों की विशेषताओं को प्रकट करें, डीएनए और आरएनए के नाइट्रोजनस आधार और स्थानिक संगठन का परिचय दें, आरएनए के मुख्य प्रकार, आरएनए और डीएनए के बीच समानताएं और अंतर निर्धारित करें, की अवधारणा बनाएं। कोशिका का ऊर्जा पदार्थ - एटीपी, इस पदार्थ की संरचना और कार्यों का अध्ययन करें।
• शैक्षिक:तुलना करने, मूल्यांकन करने, न्यूक्लिक एसिड का सामान्य विवरण संकलित करने, कल्पना, तार्किक सोच, ध्यान और स्मृति विकसित करने की क्षमता विकसित करना।
• शिक्षक:प्रतिस्पर्धा, सामूहिकता, सटीकता और उत्तरों की गति की भावना विकसित करना; सौंदर्य शिक्षा, कक्षा में सही व्यवहार की शिक्षा, कैरियर मार्गदर्शन करना।

व्यवसाय का प्रकार:संयुक्त पाठ - 80 मिनट।

तरीके और पद्धति संबंधी तकनीकें: बातचीत, प्रदर्शन के तत्वों के साथ कहानी।

उपकरण:पाठ्यपुस्तक चित्र, टेबल, डीएनए मॉडल, ब्लैकबोर्ड।

कक्षा उपकरण:

• परीक्षण कार्य;
• व्यक्तिगत साक्षात्कार के लिए कार्ड.

पाठ की प्रगति

I.संगठनात्मक हिस्सा:

• उपस्थित लोगों की जाँच;
• पाठ के लिए दर्शकों और समूह की जाँच करना;
• जर्नल प्रविष्टि।

द्वितीय. ज्ञान स्तर नियंत्रण:

तृतीय. संदेश विषय।

चतुर्थ. नई सामग्री की प्रस्तुति.

सामग्री प्रस्तुत करने की योजना:

• न्यूक्लिक एसिड के अध्ययन का इतिहास.
• संरचना और कार्य.
• रचना, न्यूक्लियोटाइड.
• संपूरकता का सिद्धांत.
• डीएनए संरचना.
• कार्य.
• डी एन ए की नकल।
• आरएनए - संरचना, संरचना, प्रकार, कार्य।
• एटीपी - संरचना और कार्य।

वंशानुगत जानकारी का वाहक कौन सा पदार्थ है? इसकी संरचना की कौन सी विशेषताएँ वंशानुगत जानकारी और उसके संचरण की विविधता सुनिश्चित करती हैं?

अप्रैल 1953 में, महान डेनिश भौतिक विज्ञानी नील्स बोह्र को अमेरिकी वैज्ञानिक मैक्स डेलब्रुक का एक पत्र मिला, जिसमें उन्होंने लिखा था: “जीव विज्ञान में आश्चर्यजनक चीजें हो रही हैं, मुझे ऐसा लगता है कि जेम्स वॉटसन ने 1911 में रदरफोर्ड द्वारा की गई खोज के बराबर एक खोज की है (परमाणु गुठली की खोज)"।

जेम्स डेवी वॉटसन का जन्म 1928 में अमेरिका में हुआ था। शिकागो विश्वविद्यालय में छात्र रहते हुए, उन्होंने जीव विज्ञान की तत्कालीन सबसे गंभीर समस्या - आनुवंशिकता में जीन की भूमिका - को उठाया। 1951 में, इंग्लैंड में इंटर्नशिप के लिए कैम्ब्रिज पहुंचे, उनकी मुलाकात फ्रांसिस क्रिक से हुई।

फ्रांसिस क्रिक वॉटसन से लगभग 12 वर्ष बड़े हैं। उनका जन्म 1916 में हुआ था और लंदन कॉलेज से स्नातक होने के बाद उन्होंने कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में काम किया।

19वीं शताब्दी के अंत में, यह ज्ञात था कि गुणसूत्र नाभिक में स्थित होते थे और डीएनए और प्रोटीन से बने होते थे। वे जानते थे कि डीएनए वंशानुगत जानकारी प्रसारित करता है, लेकिन मुख्य बात एक रहस्य बनी रही। इतनी जटिल प्रणाली कैसे काम करती है? रहस्यमय डीएनए की संरचना को पहचानकर ही इस समस्या का समाधान किया जा सकता है।

वॉटसन और क्रिक को डीएनए का एक मॉडल तैयार करना था जो एक्स-रे फोटोग्राफी से मेल खाता हो। मॉरिस विल्किंस एक्स-रे का उपयोग करके डीएनए अणु की "तस्वीर" लेने में कामयाब रहे। 2 साल की कड़ी मेहनत के बाद, वैज्ञानिकों ने डीएनए का एक सुंदर और सरल मॉडल प्रस्तावित किया। फिर इस खोज के 10 साल बाद, विभिन्न देशों के वैज्ञानिकों ने वॉटसन और क्रिक के अनुमानों का परीक्षण किया , आख़िरकार, फैसला सुनाया गया: "सब कुछ सही है।" डीएनए को इस तरह से डिज़ाइन किया गया है! इस खोज के लिए वॉटसन, क्रिक और मॉरिस विल्किंस को 1953 में नोबेल पुरस्कार मिला।

डीएनए एक बहुलक है.

ज्ञान अद्यतन करना: पॉलिमर क्या है?

मोनोमर क्या है?

डीएनए मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड हैं, जिनमें शामिल हैं:

• नाइट्रोजन आधार
• डीऑक्सीराइबोज़ शर्करा
• फॉस्फोरिक एसिड अवशेष

बोर्ड पर न्यूक्लियोटाइड का चित्र बनाइये।

डीएनए अणु में विभिन्न नाइट्रोजनस आधार पाए जाते हैं:

• एडेनिन (ए), आइए इस नाइट्रोजनस आधार को निरूपित करें
• थाइमिन (टी), आइए इस नाइट्रोजनस आधार को निरूपित करें
• गुआनिन (जी), आइए इस नाइट्रोजनस आधार को निरूपित करें
• साइटोसिन (सी), आइए इस नाइट्रोजनस आधार को निरूपित करें

निष्कर्ष यह है कि 4 न्यूक्लियोटाइड हैं, और वे केवल अपने नाइट्रोजनस आधारों में भिन्न हैं।

डीएनए श्रृंखला में एक सहसंयोजक बंधन से जुड़े वैकल्पिक न्यूक्लियोटाइड होते हैं: एक न्यूक्लियोटाइड की चीनी और दूसरे न्यूक्लियोटाइड का फॉस्फोरिक एसिड अवशेष। कोशिका में जो पाया गया वह केवल एक ही स्ट्रैंड से बना डीएनए नहीं था, बल्कि एक अधिक जटिल संरचना थी। इस गठन में, न्यूक्लियोटाइड के दो स्ट्रैंड पूरकता के सिद्धांत के अनुसार नाइट्रोजनस बेस (हाइड्रोजन बांड) से जुड़े होते हैं।

यह माना जा सकता है कि विभिन्न श्रृंखलाओं के नाइट्रोजनस आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड की अलग-अलग संख्या के कारण परिणामी डीएनए श्रृंखला एक सर्पिल में बदल जाती है और इस प्रकार सबसे अनुकूल आकार लेती है। यह संरचना काफी मजबूत है और इसे नष्ट करना मुश्किल है। और फिर भी, यह कोशिका में नियमित रूप से होता है।

निष्कर्ष के रूप में, एक सहायक सारांश तैयार किया गया है:

• न्यूक्लिक एसिड
• पॉलिमर
• डीएनए एक डबल हेलिक्स है
• क्रिक, वॉटसन - 1953,
• नोबेल पुरस्कार
• संपूरकता

• वंशानुगत जानकारी का भंडारण
• वंशानुगत जानकारी का पुनरुत्पादन
• वंशानुगत जानकारी का स्थानांतरण

राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए), एक रैखिक बहुलक, लेकिन बहुत छोटा। आरएनए के आधार डीएनए के आधारों के पूरक हैं, लेकिन आरएनए अणु में एकल आधार - थाइमिन (टी) - को यूरैसिल (यू) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और डीऑक्सीराइबोज के बजाय, बस राइबोज का उपयोग किया जाता है, जिसमें एक और ऑक्सीजन परमाणु होता है। इसके अलावा, आरएनए एक एकल-फंसे संरचना है।

प्रकृति ने तीन मुख्य प्रकार के आरएनए अणु बनाए हैं।

डीएनए से जानकारी पढ़ने वाले अणुओं को मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) कहा जाता है। ऐसा अणु जल्दी से राइबोसोम से जुड़ जाता है, थोड़े समय के लिए मैट्रिक्स के रूप में काम करता है (इसलिए इसे मैट्रिक्स, या एम-आरएनए भी कहा जाता है), "घिसता हुआ", अलग हो जाता है, और एक नया एम-आरएनए अणु उसकी जगह ले लेता है। यह प्रक्रिया कोशिका के पूरे जीवन काल तक निरंतर चलती रहती है।

एक अन्य प्रकार के आरएनए अणु बहुत छोटे होते हैं और प्रोटीन में शामिल विभिन्न अमीनो एसिड की संख्या के अनुसार 20 किस्मों में विभाजित होते हैं। इस प्रकार का प्रत्येक अणु, एक विशिष्ट एंजाइम की मदद से, 20 अमीनो एसिड में से एक के साथ जुड़ता है और इसे राइबोसोम तक पहुंचाता है, जो पहले से ही एमआरएनए से जुड़ा हुआ है। यह ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनए) है।

अंत में, राइबोसोम का अपना राइबोसोमल आरएनए (आर-आरएनए) होता है, जो आनुवंशिक जानकारी नहीं रखता है, लेकिन राइबोसोम का हिस्सा है।

छात्र स्वतंत्र रूप से आरएनए पर एक संदर्भ नोट संकलित करते हैं

आरएनए - एकल स्ट्रैंड

ए, यू, सी, जी - न्यूक्लियोटाइड

आरएनए के प्रकार –

• एमआरएनए
• टीआरएनए
• आरआरएनए

प्रोटीन जैवसंश्लेषण

वैज्ञानिकों ने पाया है कि शरीर का प्रत्येक अणु विशेष विकिरण का उपयोग करता है, सबसे जटिल कंपन डीएनए अणु द्वारा उत्पन्न होते हैं। आंतरिक "संगीत" जटिल और विविध है और सबसे आश्चर्य की बात यह है कि इसमें कुछ लय स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं। कंप्यूटर द्वारा ग्राफिक छवि में परिवर्तित, वे एक आकर्षक दृश्य हैं। आप घंटों, महीनों, वर्षों तक उनका अनुसरण कर सकते हैं - हर समय "ऑर्केस्ट्रा" एक परिचित विषय पर विविधताएं प्रस्तुत करेगा। वह अपनी खुशी के लिए नहीं, बल्कि शरीर के लाभ के लिए खेलता है: डीएनए द्वारा निर्धारित और प्रोटीन और अन्य अणुओं द्वारा "उठाया गया" लय, सभी जैविक संबंधों को रेखांकित करता है, जीवन की रूपरेखा जैसा कुछ बनाता है; लय की गड़बड़ी से उम्र बढ़ती है और बीमारी होती है। युवा लोगों के लिए, यह लय अधिक ऊर्जावान होती है, इसलिए वे रॉक या जैज़ सुनना पसंद करते हैं; उम्र के साथ, प्रोटीन अणु अपनी लय खो देते हैं, इसलिए वृद्ध लोग क्लासिक्स सुनना पसंद करते हैं। शास्त्रीय संगीत डीएनए की लय से मेल खाता है (रूसी अकादमी के शिक्षाविद वी.एन. शबलिन ने इस घटना का अध्ययन किया)।

मैं आपको कुछ सलाह दे सकता हूं: अपनी सुबह की शुरुआत एक अच्छी धुन के साथ करें और आप लंबे समय तक जीवित रहेंगे!

एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड। सार्वभौमिक जैविक ऊर्जा संचायक। उच्च कैलोरी सेलुलर ईंधन। इसमें 2 मैक्रोर्जिक बांड शामिल हैं। मैक्रोर्जिक यौगिक वे होते हैं जिनके रासायनिक बंधन जैविक प्रक्रियाओं में उपयोग के लिए उपलब्ध रूप में ऊर्जा संग्रहीत करते हैं।

एटीपी (न्यूक्लियोटाइड) में शामिल हैं:

• नाइट्रोजन बेस
• कार्बोहाइड्रेट,
• 3 अणु एच 3 पीओ 4

मैक्रोएर्जिक कनेक्शन

• एटीपी + एच 2 ओ - एडीपी + पी + ई (40 केजे/मोल)
• एडीपी + एच 2 ओ - एएमपी + पी + ई (40 केजे/मोल)

दो उच्च-ऊर्जा बंधों की ऊर्जा दक्षता 80 kJ/mol है। एटीपी पशु कोशिकाओं और पौधों के क्लोरोप्लास्ट के माइटोकॉन्ड्रिया में बनता है। एटीपी ऊर्जा का उपयोग गति, जैवसंश्लेषण, विभाजन आदि के लिए किया जाता है। 1 एटीपी अणु का औसत जीवनकाल 1 मिनट से कम होता है। इसे दिन में 2400 बार तोड़ा और बहाल किया जाता है।

वी. सामान्यीकरण और व्यवस्थितकरण।

फ्रंटल सर्वेक्षण:

• बताएं कि न्यूक्लिक एसिड क्या हैं?
• आप किस प्रकार के एनके जानते हैं?
• क्या एनसी पॉलिमर हैं?
• डीएनए न्यूक्लियोटाइड की संरचना क्या है?
• आरएनए न्यूक्लियोटाइड की संरचना क्या है?
• आरएनए और डीएनए न्यूक्लियोटाइड के बीच समानताएं और अंतर क्या हैं?
• एटीपी कोशिका के लिए ऊर्जा का एक निरंतर स्रोत है। इसकी भूमिका की तुलना बैटरी से की जा सकती है। बताएं कि ये समानताएं क्या हैं।
• एटीपी की संरचना क्या है?

VI. नई सामग्री को समेकित करना:

एक समस्या का समाधान:

डीएनए अणु के एक टुकड़े की श्रृंखला में से एक में निम्नलिखित संरचना होती है: G- G-G-A -T-A-A-C-A-G-A-T

ए) विपरीत श्रृंखला की संरचना को इंगित करें

बी) अणु में न्यूक्लियोटाइड और डीएनए श्रृंखला के इस खंड पर बने आरएनए के अनुक्रम को इंगित करें।

कार्य: एक सिंकवाइन लिखें।

डीएनए
भण्डार, संचारण
लंबा, सर्पिल, मुड़ा हुआ
1953 नोबेल पुरस्कार
पॉलीमर

सातवीं. अंतिम भाग:

• प्रदर्शन मूल्यांकन,
• टिप्पणियाँ।

आठवीं. गृहकार्य:

• पाठ्यपुस्तक पैराग्राफ,
• इस विषय पर एक क्रॉसवर्ड पहेली बनाएं: "न्यूक्लिक एसिड",
• "कोशिकाओं के कार्बनिक पदार्थ" विषय पर रिपोर्ट तैयार करें.

हमारे शरीर की किसी भी कोशिका में लाखों जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं होती हैं। वे विभिन्न प्रकार के एंजाइमों द्वारा उत्प्रेरित होते हैं, जिन्हें अक्सर ऊर्जा की आवश्यकता होती है। कोशिका को यह कहाँ से मिलता है? इस प्रश्न का उत्तर दिया जा सकता है यदि हम एटीपी अणु की संरचना पर विचार करें - जो ऊर्जा के मुख्य स्रोतों में से एक है।

एटीपी ऊर्जा का एक सार्वभौमिक स्रोत है

एटीपी का मतलब एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट या एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट है। पदार्थ किसी भी कोशिका में ऊर्जा के दो सबसे महत्वपूर्ण स्रोतों में से एक है। एटीपी की संरचना और इसकी जैविक भूमिका बारीकी से संबंधित हैं। अधिकांश जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं केवल किसी पदार्थ के अणुओं की भागीदारी के साथ हो सकती हैं, यह विशेष रूप से सच है, एटीपी शायद ही कभी सीधे प्रतिक्रिया में शामिल होता है: किसी भी प्रक्रिया के होने के लिए, एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट में निहित ऊर्जा की आवश्यकता होती है।

पदार्थ के अणुओं की संरचना ऐसी होती है कि फॉस्फेट समूहों के बीच बनने वाले बंधन भारी मात्रा में ऊर्जा ले जाते हैं। इसलिए, ऐसे बांड को मैक्रोर्जिक, या मैक्रोएनर्जेटिक (मैक्रो = कई, बड़ी मात्रा) भी कहा जाता है। यह शब्द पहली बार वैज्ञानिक एफ. लिपमैन द्वारा पेश किया गया था, और उन्होंने उन्हें नामित करने के लिए प्रतीक ̴ का उपयोग करने का भी प्रस्ताव दिया था।

कोशिका के लिए एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट का निरंतर स्तर बनाए रखना बहुत महत्वपूर्ण है। यह मांसपेशी कोशिकाओं और तंत्रिका तंतुओं के लिए विशेष रूप से सच है, क्योंकि वे सबसे अधिक ऊर्जा पर निर्भर होते हैं और अपने कार्यों को करने के लिए एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट की उच्च सामग्री की आवश्यकता होती है।

एटीपी अणु की संरचना

एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट में तीन तत्व होते हैं: राइबोस, एडेनिन और अवशेष

राइबोज़- एक कार्बोहाइड्रेट जो पेन्टोज़ समूह से संबंधित है। इसका मतलब है कि राइबोज़ में 5 कार्बन परमाणु होते हैं, जो एक चक्र में घिरे होते हैं। राइबोज़ पहले कार्बन परमाणु पर β-N-ग्लाइकोसिडिक बंधन के माध्यम से एडेनिन से जुड़ता है। 5वें कार्बन परमाणु पर फॉस्फोरिक एसिड के अवशेष भी पेंटोज़ में जोड़े जाते हैं।

एडेनिन एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार है।इस पर निर्भर करते हुए कि नाइट्रोजनस आधार राइबोज से जुड़ा हुआ है, जीटीपी (ग्वानोसिन ट्राइफॉस्फेट), टीटीपी (थाइमिडाइन ट्राइफॉस्फेट), सीटीपी (साइटिडाइन ट्राइफॉस्फेट) और यूटीपी (यूरिडीन ट्राइफॉस्फेट) को भी प्रतिष्ठित किया जाता है। ये सभी पदार्थ संरचना में एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट के समान हैं और लगभग समान कार्य करते हैं, लेकिन वे कोशिका में बहुत कम आम हैं।

फॉस्फोरिक एसिड अवशेष. अधिकतम तीन फॉस्फोरिक एसिड अवशेष राइबोज से जुड़े हो सकते हैं। यदि दो या केवल एक हैं, तो पदार्थ को एडीपी (डाइफॉस्फेट) या एएमपी (मोनोफॉस्फेट) कहा जाता है। यह फॉस्फोरस अवशेषों के बीच है कि मैक्रोएनर्जेटिक बांड संपन्न होते हैं, जिसके टूटने के बाद 40 से 60 kJ ऊर्जा निकलती है। यदि दो बंधन टूटते हैं, तो 80, कम अक्सर - 120 kJ ऊर्जा निकलती है। जब राइबोस और फॉस्फोरस अवशेषों के बीच का बंधन टूट जाता है, तो केवल 13.8 kJ निकलता है, इसलिए ट्राइफॉस्फेट अणु (P ̴ P ̴ P) में केवल दो उच्च-ऊर्जा बंधन होते हैं, और ADP अणु में एक (P ̴ होता है) पी)।

ये एटीपी की संरचनात्मक विशेषताएं हैं। इस तथ्य के कारण कि फॉस्फोरिक एसिड अवशेषों के बीच एक मैक्रोएनर्जेटिक बंधन बनता है, एटीपी की संरचना और कार्य आपस में जुड़े हुए हैं।

एटीपी की संरचना और अणु की जैविक भूमिका। एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट के अतिरिक्त कार्य

ऊर्जा के अलावा, एटीपी कोशिका में कई अन्य कार्य भी कर सकता है। अन्य न्यूक्लियोटाइड ट्राइफॉस्फेट के साथ, ट्राइफॉस्फेट न्यूक्लिक एसिड के निर्माण में शामिल है। इस मामले में, एटीपी, जीटीपी, टीटीपी, सीटीपी और यूटीपी नाइट्रोजनस आधारों के आपूर्तिकर्ता हैं। इस गुण का उपयोग प्रक्रियाओं और प्रतिलेखन में किया जाता है।

आयन चैनलों के कामकाज के लिए एटीपी भी आवश्यक है। उदाहरण के लिए, Na-K चैनल 3 सोडियम अणुओं को कोशिका से बाहर पंप करता है और 2 पोटेशियम अणुओं को कोशिका में पंप करता है। झिल्ली की बाहरी सतह पर सकारात्मक चार्ज बनाए रखने के लिए इस आयन धारा की आवश्यकता होती है, और केवल एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट की मदद से ही चैनल कार्य कर सकता है। यही बात प्रोटॉन और कैल्शियम चैनलों पर भी लागू होती है।

एटीपी दूसरे मैसेंजर सीएमपी (चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट) का अग्रदूत है - सीएमपी न केवल कोशिका झिल्ली रिसेप्टर्स द्वारा प्राप्त सिग्नल को प्रसारित करता है, बल्कि एक एलोस्टेरिक प्रभावकारक भी है। एलोस्टेरिक प्रभावकारक ऐसे पदार्थ होते हैं जो एंजाइमी प्रतिक्रियाओं को तेज़ या धीमा कर देते हैं। इस प्रकार, चक्रीय एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट एक एंजाइम के संश्लेषण को रोकता है जो बैक्टीरिया कोशिकाओं में लैक्टोज के टूटने को उत्प्रेरित करता है।

एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट अणु स्वयं भी एक एलोस्टेरिक प्रभावकारक हो सकता है। इसके अलावा, ऐसी प्रक्रियाओं में, एडीपी एटीपी के विरोधी के रूप में कार्य करता है: यदि ट्राइफॉस्फेट प्रतिक्रिया को तेज करता है, तो डिफॉस्फेट इसे रोकता है, और इसके विपरीत। ये एटीपी के कार्य और संरचना हैं।

कोशिका में एटीपी कैसे बनता है?

एटीपी के कार्य और संरचना ऐसी हैं कि पदार्थ के अणु शीघ्रता से उपयोग में आते हैं और नष्ट हो जाते हैं। इसलिए, कोशिका में ऊर्जा के निर्माण में ट्राइफॉस्फेट संश्लेषण एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है।

एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट संश्लेषण के तीन सबसे महत्वपूर्ण तरीके हैं:

1. सब्सट्रेट फास्फारिलीकरण।

2. ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण।

3. फोटोफॉस्फोराइलेशन।

सब्सट्रेट फॉस्फोराइलेशन कोशिका कोशिका द्रव्य में होने वाली कई प्रतिक्रियाओं पर आधारित है। इन प्रतिक्रियाओं को ग्लाइकोलाइसिस कहा जाता है - अवायवीय चरण ग्लाइकोलाइसिस के 1 चक्र के परिणामस्वरूप, ग्लूकोज के 1 अणु से दो अणु संश्लेषित होते हैं, जिनका उपयोग फिर ऊर्जा उत्पन्न करने के लिए किया जाता है, और दो एटीपी भी संश्लेषित होते हैं।

• सी 6 एच 12 ओ 6 + 2एडीपी + 2पीएन -->2सी 3 एच 4 ओ 3 + 2एटीपी + 4एच।

कोशिका श्वसन

ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण झिल्ली इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला के साथ इलेक्ट्रॉनों को स्थानांतरित करके एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट का निर्माण है। इस स्थानांतरण के परिणामस्वरूप, झिल्ली के एक तरफ एक प्रोटॉन ग्रेडिएंट बनता है और एटीपी सिंथेज़ के प्रोटीन इंटीग्रल सेट की मदद से अणुओं का निर्माण होता है। यह प्रक्रिया माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली पर होती है।

माइटोकॉन्ड्रिया में ग्लाइकोलाइसिस और ऑक्सीडेटिव फॉस्फोराइलेशन के चरणों का क्रम श्वसन नामक एक सामान्य प्रक्रिया का गठन करता है। एक पूर्ण चक्र के बाद, कोशिका में 1 ग्लूकोज अणु से 36 एटीपी अणु बनते हैं।

Photophosphorylation

फोटोफॉस्फोराइलेशन की प्रक्रिया केवल एक अंतर के साथ समान ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण है: प्रकाश के प्रभाव में कोशिका के क्लोरोप्लास्ट में फोटोफॉस्फोराइलेशन प्रतिक्रियाएं होती हैं। एटीपी का उत्पादन प्रकाश संश्लेषण के प्रकाश चरण के दौरान होता है, जो हरे पौधों, शैवाल और कुछ बैक्टीरिया में मुख्य ऊर्जा उत्पादन प्रक्रिया है।

प्रकाश संश्लेषण के दौरान, इलेक्ट्रॉन एक ही इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला से गुजरते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक प्रोटॉन ग्रेडिएंट का निर्माण होता है। झिल्ली के एक तरफ प्रोटॉन की सांद्रता एटीपी संश्लेषण का स्रोत है। अणुओं का संयोजन एंजाइम एटीपी सिंथेज़ द्वारा किया जाता है।

औसत कोशिका में वजन के हिसाब से 0.04% एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट होता है। हालाँकि, उच्चतम मूल्य मांसपेशी कोशिकाओं में देखा जाता है: 0.2-0.5%।

एक कोशिका में लगभग 1 अरब एटीपी अणु होते हैं।

प्रत्येक अणु 1 मिनट से अधिक जीवित नहीं रहता।

एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट का एक अणु दिन में 2000-3000 बार नवीनीकृत होता है।

कुल मिलाकर, मानव शरीर प्रति दिन 40 किलोग्राम एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट का संश्लेषण करता है, और किसी भी समय एटीपी रिजर्व 250 ग्राम होता है।

निष्कर्ष

एटीपी की संरचना और इसके अणुओं की जैविक भूमिका बारीकी से संबंधित हैं। पदार्थ जीवन प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, क्योंकि फॉस्फेट अवशेषों के बीच उच्च-ऊर्जा बांड में भारी मात्रा में ऊर्जा होती है। एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट कोशिका में कई कार्य करता है, और इसलिए पदार्थ की निरंतर सांद्रता बनाए रखना महत्वपूर्ण है। क्षय और संश्लेषण उच्च गति से होता है, क्योंकि जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं में बांड की ऊर्जा का लगातार उपयोग किया जाता है। यह शरीर की किसी भी कोशिका के लिए एक आवश्यक पदार्थ है। एटीपी की संरचना के बारे में शायद इतना ही कहा जा सकता है।