Irinos Khakamados dukrai Mašai jau 17 metų: Dauno sindromas netrukdo jai mokytis, piešti ir šokti, laimėti plaukimo varžybas ir būti mama geriausias draugas. Šeima didžiuojasi ir Mašos sėkme, ir Mašos stiprybe bei išmintimi, padėjusia jai susidoroti su kraujo leukemija.
Evelina Bledans ir Sema
Ketverių metų Sema – bene garsiausias Dauno sindromą turintis kūdikis mūsų šalyje, o jo tėvų pastangomis gimdymo namuose sumažėjo naujagimių „saulėtų“ vaikų atsisakymų. Evelina ir Aleksandras žinojo, kad net nėštumo metu susilauks specialiųjų poreikių turinčio vaikelio, ir ruošėsi Semos gimimui, rinko informaciją. Šiandien jie džiaugiasi ir įsitikinę, kad Semu laukia puiki ateitis. Evelina yra „Downside Up Foundation“, remiančio šeimas su „saulėtais“ vaikais, garbės ambasadorė.danko ir agatas
Antrasis dainininko Danko žmonos Natalijos gimimas prasidėjo rimtu kraujavimu, todėl mažajai Agatai buvo diagnozuotas cerebrinis paralyžius. Tėvams netgi buvo pasiūlyta kūdikio atsisakyti, patikinus, kad ji vis tiek augs „kaip daržovė“. Tačiau Danko ir Natalija daro viską, kad reabilituotų savo dukrą ir jau pastebi jos pažangą. Be to, dainininkė atidarė pagalbos sutrikusio vystymosi kūdikių tėvams centrą, kad suteiktų jiems daugiau galimybių laimingam gyvenimui.
lolita ir eva
Eva, Lolitos Milyavskajos dukra, gimė reikšmingai anksčiau laiko, o gydytojams ilgai teko kovoti dėl merginos gyvybės. Diagnozė pasirodė ne iš karto, taip pat buvo įtariamas Dauno sindromas, cerebrinis paralyžius, vėliau – autizmas. Dainininkė kovojo ne tik už dukros sveikatą, bet ir už tai, kad Eva vadovautų labiausiai įprastas gyvenimas: bendravo su bendraamžiais, lankė mokyklą, darė tai, kas jai patinka. Šiandien Eva laisvai kalba angliškai, eina maudytis, nori tapti dainininke ir net išėjo su mama ant podiumo.
Svetlana Bondarchuk, Fiodoras Bondarčiukas ir Barbara
Jauniausia dukra žvaigždžių pora gimė su sutrikusia raida, didžiąją laiko dalį praleidžia užsienyje, kur geresnes sąlygas rūpintis jos sveikata ir daugiau galimybių vystymuisi ir reabilitacijai. Fiodoras ir Svetlana dažnai mato savo dukrą, žavisi jos saulėta prigimtimi ir gebėjimu rasti tarpusavio kalba su bet kuo.
Sergejus Belogolovtsevas ir Jevgenijus Belogolovcevas
Zhenya Belogolovtsev negalėjo vaikščioti iki 6 metų dėl cerebrinio paralyžiaus diagnozės, o šiandien jis dirba televizijos ir radijo laidų vedėju, slidinėja ir gyvena visiškai įprastą gyvenimą. Jo tėvai įsitikinę, kad specialiųjų poreikių vaikų negalima izoliuoti nuo visuomenės, jie turi daryti viską, ką gali kiti vaikai.
Anna Netrebko ir Thiago
Nuotrauka: 7days.ru Kai dainininkės sūnui sukako treji metai, ji pradėjo pastebėti neįprastą jo elgesį: mažylis negalėjo bendrauti su kitais žmonėmis, dažnai rėkdavo, nekalbėdavo ir niekada nedaužydavo žaislų. Gydytojai nustatė, kad tai autizmas, ir norėdama suteikti sūnui daugiau galimybių tobulėti, Anna persikėlė į JAV, kur Thiago mokosi specialioje mokykloje.
Konstantinas Meladzė ir Valera
Nuotrauka: woman.ru Konstantino Meladzės sūnus serga autizmu, ir ilgas laikas spauda apie tai atvirai nekalbėjo. Valeros mama ir buvusi žmona Meladze, Yana, esu tikra, kad tokių vaikų tėvai jaučia baimę ir bejėgiškumą, bet autizmas nėra nuosprendis, nereikia pasiduoti, o kuo greičiau prasidės reabilitacija, tuo daugiau sėkmės ir vilčių laukia. Nepaisant skyrybų, abu tėvai dalyvauja auginant sūnų.
toni braxton ir dyzelinas
Amerikiečių dainininko sūnui autizmas buvo diagnozuotas gana anksti, todėl berniuko tėvai visas pastangas nukreipė į jo reabilitaciją. Šiandien Dieselis mokosi įprastoje mokykloje (pagal savo programą, o šalia jo visada yra asmeninis asistentas) ir netgi gavo vaidmenį tame pačiame filme su savo garsia mama.
Colin Farrell ir James
Sūnūs garsus aktorius reta autizmo forma. Problema ta, kad gydytojai pirmiausia paguldė berniuką klaidinga diagnozė, o laikas, kai reabilitacija būtų buvusi ypač efektyvi, buvo praleistas. Tačiau Jameso tėvai deda daug pastangų, kad jis vystytųsi kaip paprasti vaikai, o svarbiausia – jaustųsi laimingas. Colinas Farrellas tapo vienu iš šios ligos tyrimų centro įkūrėjų.
Dažnai žmonės bijo atsiverti naujam, nežinomam. Ypač mūsų šalyje, kur tokia tema kaip „specialiųjų poreikių vaikai“ jau seniai apskritai buvo uždrausta. Daug metų bijojome „Dauno sindromo“ ar „CP“ diagnozių, tačiau faktas lieka faktu: šie vaikai – ne augalai, jiems taip pat norisi meilės, rūpesčio ir meilės. Nepatyrę tėvai dažnai palieka juos gimdymo namuose, manydami, kad niekuo negali padėti. Šiandien apie tokias problemas pagaliau pradėta kalbėti atvirai, prie to labai prisidėjo ir mūsų žvaigždės. Jie nepabijojo pasakoti savo istorijos šaliai ir tapti pavyzdžiu daugeliui kitų, susidūrusių su ta pačia problema, už kurią mes jiems lenkimės.
Turbūt pirmieji žvaigždžių tėvai, atvirai prabilę apie savo „neįprastą“ vaiką ir ėmę aktyviai įrodinėti visuomenei, kad jis turi teisę į normalų gyvenimą, buvo Evelina Bledans(46) ir jos vyras Aleksandras Seminas(37). Kai gimė jų sūnus Semjonas(3) su Dauno sindromu, jie net negalvojo apie jo palikimą ar slėpimą nuo pašalinių akių. Priešingai, Evelina, norėdama auginti vaiką, visiškai pakeitė savo gyvenimo būdą. Mažasis Semjonas netgi turi savo populiarų socialinės žiniasklaidos puslapį. Berniukas auga linksmas ir laimingas.
Lolita Milyavskaya
Vienu metu istorija apie tai, ką turi žvaigždė Lolita Milyavskaya(52) gimė mergaitė, serganti autizmu, skraidė po visą šalį. Vienos moterys užjaučiamai atsiduso, kitos šnabždėjosi. Tačiau Lolita padarė viską, kad užtikrintų dukters ateitį. išvakarės(16) ir tikrai niekada jos nevengia. Kai dainininkė pagimdė, gydytojai iš pradžių nustatė neteisingą diagnozę – „Dauno sindromas“, o paskui įkalbėjo išsiųsti vaiką pas Našlaičių prieglauda. Tačiau galiausiai Eva užaugo šeimoje ir gyvena visavertį gyvenimą dviejuose miestuose – Maskvoje ir Kijeve.
Irina Khakamada
Irina Khakamada(60) ir Vladimiras Sirotinskis(59 m.) užaugino du nuostabius vaikus: sūnų Daniela(37) ir dukra Marija(18), kuriai gimus buvo diagnozuotas Dauno sindromas. Irinai ir Vladimirui tai buvo ilgai lauktas vaikas ir jie padarė viską, kad jos gyvenimas būtų laimingas. Ilgą laiką Irina mieliau slėpė savo asmeninį gyvenimą nuo visuomenės, tačiau šiandien „Instagram“ tinkle ji aktyviai publikuoja nuotraukas, kuriose dukra šoka ir linksminasi, savo pavyzdžiu parodydama, kad tokie vaikai yra stebuklas, o ne prakeiksmas.
Collinas Farrellas
Vyriausias garsaus aktoriaus sūnus Collinas Farrellas (39) Džeimsas(12) buvo diagnozuotas Angelmano sindromas. Šiai ligai būdingas protinis atsilikimas, miego sutrikimas, traukuliai, nevalingi judesiai, dažnas juokas ar šypsenos. Prabilti apie tai aktorius nusprendė tik 2007 m.
Džonas Travolta(61) ir jo žmona Kelly Preston(53 m.) vyresniojo sūnaus neteko 2009 m Jetta(1992–2009 m.). Berniukas nuo vaikystės sirgo Kawasaki sindromu, jam taip pat buvo diagnozuotas autizmas. Tokiems žmonėms dažnai nepavyksta nugyventi iki senatvės, todėl reikia įvertinti kiekvieną su jais praleistą minutę.
pasaulyje garsaus operos diva Anna Netrebko(44) ir Urugvajaus dainininkė Ervinas Schrottas(43) 2008 m. tapo sūnaus tėvais ir pavadino jį thiago(7). Būdamas trejų metų berniukui buvo diagnozuotas autizmas. Anna nusprendė persikelti į JAV, kur jos sūnumi rūpinasi geriausi gydytojai ir specialistai. Šiandien kūdikis daro didelę pažangą! Vėliau Anna nusprendė susieti savo likimą su muzikantu Jusifas Eyvazovas(38). Pasak dainininkės, vaikinas ir jos mylimasis rado bendrą kalbą, nors Thiago pasiilgsta tėvo ir kasdien su juo bendrauja per „Skype“.
Toni Braxton
2006 m. po pasirodymo Las Vegase Toni Braxton(48) su ašaromis akyse prisipažino, kad likus valandai iki koncerto jos jauniausias sūnus Dyzelinas(12) buvo diagnozuotas autizmas. Šiandien Tony yra aktyvus dalyvis labdaros organizacija pagalba autizmu sergantiems vaikams.
Sergejus Belogolovcevas
Komikas Sergejus Belogolovcevas(51) gyvenime nepraranda širdies. Antrasis jo sūnus Jevgenijus(26) gimė su cerebrinio paralyžiaus diagnoze. Tačiau tėvai nepasidavė, ir jie tiesiogine prasmežodžiai pastatė sūnų ant kojų. Baigė gabių vaikų mokyklą ir Teatro meno institutą. Sergejus taip sako apie savo sūnų: „Žmonės, pažymėti šios ligos antspaudu, yra daug malonesni, talentingesni ir gilesni nei kai kurie iš mūsų“.
Sylvesteris Stallone
Vargu ar kas nors galėtų įsivaizduoti, kad garsusis Rambo, amerikiečių aktorius Sylvesteris Stallone(69 m.), išgyveno tokius išbandymus: vyriausias sūnus šalavijas(1976-2012) mirė sulaukęs 36 metų, aktorius turėjo tik jaunesnis sūnus Sergio(36 m.), sergantis autizmu. Gimus berniukui tėvai nusprendė vaiką palikti ir auklėti, kad ir kaip būtų, tačiau Stallone atsisakė jį parodyti spaudai.
Colinas Farrellas: „Supratau, kad tyliu apie tai, ką noriu šaukti visam pasauliui“
Konferencijoje per parolimpines žaidynes Kinijoje žurnalistai paklausė aktoriaus Colino Farrello, kodėl jis taip domisi negalios tema. Aktorius dvejojo, atsakė kažką neapibrėžto, o paskui visą naktį negalėjo užmigti. Iš gėdos.
Nuo tada, kai sūnui buvo nustatyta diagnozė, Colinas padarė viską, kad „skeletas spintoje“ liktų.
Jis netgi davė įžadą niekada neviešinti Jameso ligos. Ir tą naktį jis suprato, kad taip elgdamasis išduoda kitus Angelmano sindromą turinčius vaikus ir jų tėvus bei patį Jamesą. „Supratau, kad tylėjau apie tai, ką noriu šaukti visam pasauliui“, – prisimena Farrellas. – Kaip galiu pakenkti savo vaikui, jei pasakysiu tiesą apie jo būklę? Nieko! Bet aš galiu padėti“.
Angelmano sindromas yra įgimtas genetinis sutrikimas, pasireiškiantis fizinio ir intelektualinio vystymosi atsilikimu, traukuliais, miego sutrikimais, chaotiškais rankų judesiais, dažnu neprotingu juoku ir šypsenomis. Diagnozuojant jis dažnai painiojamas su cerebriniu paralyžiumi.
Colin Farrell remia FAST, organizaciją, skirtą skleisti žinias apie ligą ir moksliniai tyrimaišioje srityje nuo pat jos įkūrimo.
Kai įžymybė prabyla apie retą ligą, lėšų rinkimas ir informacijos sklaida vyksta daug aktyviau, vadinasi, bus mažiau klaidingų diagnozių („O, panašu, kad tai tas pats, kas Colino Farrello sūnus, ir jokio cerebrinio paralyžiaus!“). Kartą aktorius populiarioje televizijos laidoje Davidas Lettermanas kalbėjo apie savo sūnų, o aukos į fondą pateko tą pačią akimirką kaip iš gausybės rago.
Jis nesitiki, kad greitai bus rastas vaistas. Vargu ar jam pavyks išgydyti Jamesą – na ir kas. „Mano sūnus yra pats vertingiausias dalykas, kurį turiu“, – sako Colinas. – Jis apvertė mano gyvenimą aukštyn kojomis, padarė jį pilnavertį, prasmingą. Jis švaresnis ir išmintingesnis už mane. Ir aš niekada nepasieksiu aukštumų, kurias pasiekė mano vaikas savo sieloje. Seku kiekvieną jo žingsnį, kiekvieną jo sunkumą ir nedidelę pergalę, žaviuosi šio žmogaus tvirtumu.
Pirmuosius žingsnius Jamesas žengė būdamas ketverių („Maniau, kad sprogsiu iš džiaugsmo“, – sako Farrellas), kalbėjo būdamas septynerių ir pirmą kartą valgė pats būdamas 13 metų. Tuo tarpu aktorius tvirtina, kad šis silpnas berniukas „tiesiogine prasme tempia jį ant rankų“.
Daugiausia sūnaus dėka priklausomybių atsikratė jo tėvas, pagarsėjęs, tarkime, lengvabūdiškumu, taip pat priklausomybe nuo tam tikrų kenksmingų medžiagų.
Farrellas dabar yra vokalinis rėmėjas sveika gyvensena gyvenimą. Jis nori gyventi kuo ilgiau, kad matytų, kaip vystosi jo sūnus – ir tai neįvyksta greitai.
„Jamesas mane tiesiogine prasme išgelbėjo: jis leido man pasirūpinti savimi“, – sako Colinas. Nesu niekuo ypatinga, bet stengiuosi tokia būti Geras vaikinas, ir man pasiseka tik todėl, kad vieną dieną į mano gyvenimą atėjo Jamesas ir suteikė man galimybę pamatyti kažką už savo nosies.
Neilas Youngas: „Kaip man pavyko tapti dviejų vaikų, sergančių cerebriniu paralyžiumi, tėvu?
Roko legenda Neilas Youngas turi du sūnus iš skirtingų santuokų – Beną ir Zeke. Abu serga cerebriniu paralyžiumi. Kodėl taip atsitiko? „Sutapimas“, – gūžtelėjo pečiais gydytojai.
Youngas savo autobiografijoje rašo: „Kai Zeke gimė ir gydytojai pasakė, kad jis serga cerebriniu paralyžiumi, aš vaikščiojau neryškus. Neįsivaizdavau, kaip man pavyko tapti dviejų vaikų tėvu su reta diagnoze, kuri nėra paveldima. Buvau piktas ir visiškai susigėdęs“.
Bet jis rankų nenuleido. Jis ir jo žmona Peggy (taip pat dainininkė) atidėjo viską, kad padėtų sūnui.
Neilas Youngas yra tilto mokyklos Hillsboro mieste, Kalifornijoje, įkūrėjas. Joje rengiamos programos vaikams, turintiems didelę negalią ir bendravimo sunkumų, kurios vėliau taikomos visoje šalyje.
Ponia Young, meta muzikinę karjerą tapo mokyklos vykdomuoju direktoriumi. Tačiau padėti sūnui jiems nepavyko.
Benas visiškai paralyžiuotas, negali kalbėti. Tačiau jis keliauja su tėvu kiekvienoje kelionėje. Neilas tikina, kad be sūnaus koncertuoti tiesiog negalėtų. „Jis yra mūsų dvasinis vadovas“, – sako Youngas. – Po koncerto einu užkulisiuose ir tiesiog žiūriu į jį, kad suprasčiau, kaip viskas vyko. Benas jaučia, ar mano pasirodymas buvo geras, ar blogas, ir praneša man. Kaip tiksliai, negaliu paaiškinti.
Johnas Travolta: „Mylėjau jį labiau už viską“
2009 metais prabangaus viešbučio Bahamų vonioje nuo epilepsijos priepuolio mirė Johno Travoltos ir Kelly Preston sūnus. Tik po to pasaulis sužinojo apie specialiųjų poreikių vaiko egzistavimą žvaigždžių poroje.
16-metis Jett sirgo autizmu, o scientologų kultas, kuriam priklauso jo tėvai, nepripažįsta tokio sutrikimo.
Vaikystėje berniukas sirgo Kawasaki sindromu, kuris sukėlė komplikacijų širdžiai, sirgo astma ir epilepsija. Tikslios diagnozės Travoltai pavyko nepaviešinti, nors tragedija tuomet sukėlė daug triukšmo. Sutuoktiniai buvo apkaltinti netinkamai rūpindamiesi sūnaus sveikata, apkvailinti sektantiškos propagandos.
Jettas kas savaitę kentė traukulius pastaruosius dvejus savo gyvenimo metus ir vartojo vaistus nuo traukulių.
Po sūnaus mirties Travolta dvejus metus sirgo sunkia depresija.
Jis sunkiai rasdavo jėgų ryte atsikelti ir ką nors padaryti – kodėl? Aktorius Jett mylėjo labiau už viską pasaulyje ir neįsivaizdavo gyvenimo be jo. Po gimimo jis keletą valandų laikė kūdikį ant rankų ir net nedavė gydytojams.
„Mano stogas tada šiek tiek nuvažiavo, – šiandien šypsosi, – liepiau jiems ateiti rytoj ir mūsų neliesti. Jo mirtis buvo pats baisiausias įvykis mano gyvenime ir aš visiškai nežinojau, ar galiu ją išgyventi. Gyvenimas tuo metu man nekėlė nė menkiausio susidomėjimo.
Jett mama – Kelly Preston – dėl visko kaltino chemiją: valymo priemones, kurias naudojo kambarinės prausdamos vonią, pesticidus, naudojamus viešbučio sode, antibiotikus, kuriuos ji pati vartojo žindydama sūnų... Po to aktorė tiesiogine prasme buvo apsėsta. sterilumas ir draugiškumas aplinkai, o jauniausias sūnus žvaigždžių pora Benas buvo auginamas tik sveiku, ekologiškai užaugintu maistu, be menkiausio chemijos priemaišų.
Sylvesteris Stallone: „Mano sūnus yra kaip radijo stotis, kurios signalas silpnėja“
Sylvesteris Stallone su žmona Jennifer Flavin. Nuotrauka: heightline.com
Jei norite pamatyti šį seniai suaugusį berniuką, atkaskite filmą „Rokis 2“ (1979), kuriame jis vaidina, tiesą sakant, save – naujagimį pagrindinio veikėjo sūnų. Tada niekas nežinojo, kad Setas nėra paprastas vaikas.
Gydytoja blogą žinią pranešė, kai kūdikiui buvo treji. Iki to laiko berniukas jau mokėjo piešti ir rašyti, kartojo kai kuriuos žodžius, bet negalėjo bendrauti. Tėvai jį pavadino „mūsų tyliu genijumi“ ir nusprendė kreiptis į psichologą, kad pašalintų „kai kuriuos bendravimo sunkumus“. Tačiau problema pasirodė rimtesnė, nei jie manė. Sethui buvo diagnozuotas autizmas ir labai sunkus. „Liūdna turėti tokį vaiką, – sako aktorius, – jis tarsi radijo stotis, kurios signalas periodiškai susilpnėja ir dingsta.
Gydytojai primygtinai rekomendavo berniuką patalpinti į specialią įstaigą. „Buvome sužavėti vietoje, – sako Stallone, – bet neketinome pasiduoti.
Aktorius tada buvo šlovės viršūnėje: jis vaidino viename po kito filme apie nenugalimą Rokį, horizonte sužibo dar statesnis ir neįveikiamas Rimbaud. Kaip tu gali pasiduoti?! Tuometinė superžvaigždės Sašos žmona sakė: „Viską darysiu pati, tu tik užsidirbk pinigų“. Su pastaruoju, žinoma, problemų nekilo.
Pora įkūrė tyrimų fondą, priklausantį Nacionalinei autizmu sergančių vaikų ir suaugusiųjų asociacijai. (Nacionalinė autizmu sergančių vaikų ir suaugusiųjų draugija) ir pradėjo dirbti.
„Tikiu, kad sėkmės galima pasiekti patekus į aklo, beatodairiško optimizmo zoną“, – tuomet sakė Stallone. „Nesu pats turtingiausias, protingiausias ar talentingiausias žmogus pasaulyje, bet jei žingsnis po žingsnio eini link tikslo, visada gali sulaukti sėkmės! Jų tikslas buvo rasti ne ką mažiau vaistų nuo autizmo. Sasha prieš savo sūnų išbandė apie 12 skirtingų narkotikų. Vieniems pablogėjo, kitiems pagerėjo.
Pora pamažu nutolo vienas nuo kito – dabar jų gyvenimai buvo pernelyg skirtingi. Galų gale jie išsiskyrė. Stallone ir toliau rūpinosi sūnumi, nerimavo, kad negali su juo praleisti tiek laiko, kiek norėtų.
Aktorius netoli nusipirko namą buvusi šeima paversdamas sodą didžiule žaidimų aikštele.
Vaiko, sergančio autizmu, auginimas ir ugdymas nėra pats tinkamiausias užsiėmimas geidžiamai žvaigždei. „Reikia laiko ir kantrybės, kantrybės ir laiko, – aiškina Stallone, – aš neturiu nė vieno. Reikia sėdėti šalia sūnaus ir kartoti: „Ne, ten yra mėlynas kvadratas, ieškok raudono“. Sethas turi fenomenalią atmintį, bet nemoka ja naudotis.
Stallone stebėjo, kaip sūnus piešia, rinko su juo galvosūkius ir apgailestavo, kad negali tapti tikru žaidimų draugu.
„Kai turi tokį vaiką, turi slėpti savo „aš“, – sako aktorius, – negali priversti jo į savo pasaulį, reikia rasti būdą, kaip patekti į jo visatą. Tai nėra lengva, kartais pasitikėjimo akimirkos tenka laukti valandų valandas, o kartais – savaites.
Nenugalimas Rokis išdidžiai sakė žurnalistams, kad jo sūnus išmoko laikyti šaukštą, kad MRT nerodė. organiniai pažeidimai smegenys ("Mums pasisekė!"), Bet jis niekada neleido fotografuoti. Jis susitaikė su tuo, kad Sethas amžinai liks mažu besivystančiu vaiku, kad jo visata niekada nesusikirs su paprastų žmonių pasauliu ir kitam tūkstantmečiui nebus rastas vaistas, tačiau jis visada stengėsi, kad sūnaus gyvenimas kuo patogiau.
Jis ir jo žmona daug pasiekė. Sethas mokėsi specialiųjų vaikų mokykloje, aktyviai dirbo su psichologais. Jis gali pats nueiti į parduotuvę ir nusipirkti ką nors iš sąrašo, gali paprašyti paleisti muziką, pasakyti „atidaryti“, „uždaryti“ ar „duoti“. Jam 39 metai.
Toni Braxton: „Stebuklas nutiko mano sūnui“
Praėjusiais metais neįtikėtinų (septynių!) „Grammy“ apdovanojimų savininkas Toni Braxton tapo dar vienos sensacijos autoriumi. Ji pareiškė, kad jos sūnus Dieselis buvo visiškai išgydytas nuo autizmo. Kažkas džiaugėsi dainininke, kažkas abejojo, kažkas pasipiktino (autizmas nėra liga). Kad ir kaip būtų, Tony tvirtina: Dyzelis dabar yra normalus 13-metis, neturintis jokių „specialybių“.
Diagnozė berniukui buvo nustatyta būdama trejų metų. „Jau žinojau, ką gali reikšti šie simptomai: mažai bendrauja, vengia akių kontakto. Ir buvo su kuo palyginti: vyriausias sūnus tokio amžiaus buvo visai kitoks. Nuskubėjau pas gydytojus ir labai greitai gavau pagalbą.
Toni neslėpė, tapo aktyviausia įvairių renginių ir organizacijų, skirtų padėti autizmu sergantiems žmonėms ir ankstyvam šios būklės nustatymui, dalyviu. Beje, būtent tokia – savalaikė diagnozė – tikina dainininkė Pagrindinė priežastis stebuklingas berniuko išgijimas. Taip pat – ABA terapijos metodas (taikoma elgesio analizė).
Žinoma, iš pradžių jai nebuvo lengva susitaikyti su diagnoze. Tonis gailėjosi savęs, nekentė savęs, kaltino save.
Ieškojau priežasties: gal ne veltui gėriau vitaminus. Arba, priešingai, veltui gėrė per daug vaistų. Ji nusprendė, kad autizmu sergančio vaiko gimimas yra Dievo bausmė už abortą, padarytą jos gilioje jaunystėje. Ji nenorėjo gyventi su tokia našta savo sielai, bet ji turėjo gyventi – dėl sūnaus. Toni išsiskyrė su vyru, nes situacija šeimoje darėsi nepakeliama.
„Bet tada prie manęs priėjo kiti tėvai ir sako: tu ne“ auka, mūsų vaikai nuostabūs, su jais viskas gerai, tik reikia pasitreniruoti. ABA – terapija, ertoterapija, logopedija. Jai pavyko užtikrinti, kad berniukas lankytų ne specialią, o įprastą mokyklą.
„Mums pasisekė“, – sako dainininkė. Toni džiaugiasi, kad šiandien neturi dėl ko savęs kaltinti, kas taip dažnai nutinka „ypatingų“ vaikų tėveliams. Ji žino, kad padėjo jam teisingai ir galiausiai – įvyko stebuklas.
„Ši kelionė į ypatingų žmonių pasaulį nebuvo lengva, – sako Tony, – bet koks džiaugsmas matyti, kaip jis auga ir vystosi.
Brakstonas kiekviena proga kreipiasi į tėvus: būkite atsargūs, nepamirškite simptomų, geriau būti pernelyg budriam, nei visą likusį gyvenimą kaltinti save. „Kuo anksčiau bus nustatyta diagnozė, tuo geriau galėsite padėti savo vaikui“, – sako ji. „Daugelis žmonių bando nuslėpti problemą, slėpti ją net nuo savęs, todėl praleidžia laiko.
Michaelas Douglasas ir Catherine Zeta Jones bei jų ypatingas sūnus Dylanas
Ši žvaigždžių pora savo sūnaus Dylano būklės detalių neatskleidžia. 2010 metais Michaelas Douglasas prisipažino, kad „ypatingi poreikiai“ yra viskas. Tada berniukui buvo 11 metų, ekspertai sakė, kad jam reikia gera mokykla kurioje jie moka elgtis su tokiais vaikais. Štai kodėl šeima paliko savo vilą Bermuduose ir persikėlė į Niujorką.
Visiems buvo savas laikas – blogiau neįsivaizduoji. Šeimos galva gydėsi nuo gerklės vėžio ir sirgo gilia depresija, Catherine depresiją keitė nežaboto aktyvumo ir euforijos periodai (aktorė linkusi į bipolinį sutrikimą). Kai jie nusprendė persikelti, ji tik pasakė: „Na, bent jau galiu vaidinti miuzikle“. Atrodė, kad jai tai nerūpėjo ir ji nieko gero nesitikėjo.
Šeima persikėlė į žemyną. Zeta-Jones vaidino savo miuzikle, Douglasas buvo išgydytas nuo vėžio. Ir tada jie išsiskyrė.
Dylanas lankė mokyklą ir padarė pažangą. Be to, jis labai, labai ilgėjosi savo tėvo. Pati pora nežinojo, koks mylintis ir supratingas buvo jų sūnus. Po kurio laiko jie vėl susijungė – dėl vaikų.
Dylano būklė iki šiol yra paslaptis su septyniais antspaudais, tačiau Michaelas kažkaip negalėjo atsispirti ir žurnalistams gyrėsi, kad sūnus kartais jam duoda gerų patarimų. Pavyzdžiui, apie tai, kaip praplėsti jo filmų auditoriją. Holivudo patriarchas nustebo sužinojęs, kad jo sūnaus bendraamžiai, taip pat turintys raidos sutrikimų, su jo dalyvavimu mėgsta žiūrėti senus filmus. „Mano sūnus pasakė, kad neturėčiau pamiršti šios savo auditorijos dalies, - sakė Douglasas, - ir sutelkti dėmesį ne tik į pagyvenusius žmones.
Šių garsių tėvų ilgai laukti mažyliai gimė su raidos sutrikimais, tačiau jų mamos ir tėčiai to neslepia, o savo patirtimi dalijasi su kitais.
Irina Khakamada ir Masha
Irinos Khakamados dukrai Mašai jau 17 metų: Dauno sindromas netrukdo jai mokytis, piešti ir šokti, laimėti plaukimo varžybas ir būti geriausia mamos drauge. Šeima didžiuojasi ir Mašos sėkme, ir Mašos stiprybe bei išmintimi, padėjusia jai susidoroti su kraujo leukemija.
Evelina Bledans ir Sema
Ketverių metų Sema – bene garsiausias Dauno sindromą turintis kūdikis Rusijoje, o jo tėvų pastangomis gimdymo namuose sumažėjo naujagimių „saulėtų“ vaikų atsisakymų. Evelina ir Aleksandras žinojo, kad net nėštumo metu susilauks specialiųjų poreikių turinčio vaikelio, ir ruošėsi Semos gimimui, rinko informaciją. Šiandien jie džiaugiasi ir įsitikinę, kad Semu laukia puiki ateitis. Evelina yra „Downside Up Foundation“, remiančio šeimas su „saulėtais“ vaikais, garbės ambasadorė.
Danko ir Agata
Antrasis dainininko Danko žmonos Natalijos gimimas prasidėjo rimtu kraujavimu, todėl mažajai Agatai buvo diagnozuotas cerebrinis paralyžius. Tėvams net buvo pasiūlyta mažylio atsisakyti, patikinant, kad ji vis tiek augs „kaip daržovė“. Tačiau Danko ir Natalija daro viską, kad reabilituotų savo dukrą ir jau pastebi jos pažangą. Be to, dainininkė atidarė pagalbos sutrikusio vystymosi kūdikių tėvams centrą, kad suteiktų jiems daugiau galimybių laimingam gyvenimui.
Lolita ir Ieva
Lolitos Milyavskajos dukra Eva gimė gerokai anksčiau nei numatyta, o gydytojai turėjo ilgai kovoti dėl mergaitės gyvybės. Diagnozė pasirodė ne iš karto, buvo įtartas ir Dauno sindromas, ir cerebrinis paralyžius, o vėliau – autizmas. Dainininkė kovojo ne tik už dukros sveikatą, bet ir už tai, kad Eva gyventų labai įprastą gyvenimą: bendrautų su bendraamžiais, lankytų mokyklą, darytų tai, kas jai patinka. Šiandien Eva laisvai kalba angliškai, eina maudytis, nori tapti dainininke ir net išėjo su mama ant podiumo.
Svetlana Bondarchuk, Fiodoras Bondarchukas ir Varvara
Jauniausia žvaigždžių poros dukra gimė su raidos sutrikimais, didžiąją laiko dalį praleidžia užsienyje, kur geresnės sąlygos rūpintis savo sveikata ir daugiau galimybių tobulėti bei reabilituotis. Fiodoras ir Svetlana dažnai mato savo dukrą, žavisi jos saulėta prigimtimi ir gebėjimu su bet kuo rasti bendrą kalbą.
Sergejus Belogolovtsevas ir Jevgenijus Belogolovcevas
Zhenya Belogolovtsev negalėjo vaikščioti iki 6 metų dėl cerebrinio paralyžiaus diagnozės, o šiandien jis dirba televizijos ir radijo laidų vedėju, slidinėja ir gyvena visiškai įprastą gyvenimą. Jo tėvai įsitikinę, kad specialiųjų poreikių vaikų negalima izoliuoti nuo visuomenės, jie turi daryti viską, ką gali kiti vaikai.
Anna Netrebko ir Thiago
Kai dainininkės sūnui sukako treji metai, ji pradėjo pastebėti neįprastą jo elgesį: mažylis negalėjo bendrauti su kitais žmonėmis, dažnai rėkdavo, nekalbėdavo, žaislų nedauždavo. Gydytojai nustatė, kad tai autizmas, ir norėdama suteikti sūnui daugiau galimybių tobulėti, Anna persikėlė į JAV, kur Thiago mokosi specialioje mokykloje.
Konstantinas Meladzė ir Valera
Konstantino Meladzės sūnus serga autizmu, ir ilgą laiką spauda apie tai atvirai nekalbėjo. Valeros mama ir buvusi Meladzės žmona Yana įsitikinusios, kad tokių vaikų tėvai jaučia baimę ir bejėgiškumą, tačiau autizmas nėra nuosprendis, nereikia pasiduoti, o kuo greičiau prasidės reabilitacija, tuo daugiau sėkmės ir vilties. priekyje. Nepaisant skyrybų, abu tėvai dalyvauja auginant sūnų.
Toni Braxton ir Diesel
Amerikiečių dainininko sūnui autizmas buvo diagnozuotas gana anksti, todėl berniuko tėvai visas pastangas nukreipė į jo reabilitaciją. Šiandien Dieselis mokosi įprastoje mokykloje (pagal savo programą, o šalia jo visada yra asmeninis asistentas) ir netgi gavo vaidmenį tame pačiame filme su savo garsia mama.
Colinas Farrellas ir Jamesas
Garsaus aktoriaus sūnus serga reta autizmo forma. Bėda ta, kad gydytojai berniukui iš pradžių nustatė klaidingą diagnozę, o laikas, kai reabilitacija būtų buvusi ypač efektyvi, buvo praleistas. Tačiau Jameso tėvai deda daug pastangų, kad jis vystytųsi kaip paprasti vaikai, o svarbiausia – jaustųsi laimingas. Colinas Farrellas tapo vienu iš šios ligos tyrimų centro įkūrėjų.
Vaiko atsiradimas šeimoje su specialiųjų poreikių- su vystymosi ypatybėmis, neįgalus arba daugybiniai pažeidimai – niūri likimo loterija, nuo kurios neapsaugotas niekas. AT pastaraisiais metais visuomenė atsigręžia į šeimas, auginančias tokius vaikus, užsiima jų socialine integracija.
Šie procesai, nors ir netolygiai, vyksta ir Rusijoje; 2017 metų rudenį viena ponia per televiziją pranešė, kad iš „girtų pastojimų“ gimsta „ypatingi vaikai“, o tai ir faktiškai klaidinga, ir įžeidžianti. Reaguojant į tai, socialiniuose tinkluose prasidėjo flash mob #yanealkash, kuriame vaikų mamos ir tėčiai pasakojo apie savo šeimas. Tarp įžymybių taip pat daug tokių šeimų. Kviečiame apie juos paskaityti.
Evelina Bledans
Aktorė ir televizijos laidų vedėja Evelina Bledans augina sūnų Semjoną, sergantį Dauno sindromu. Bledans tapo pirmąja Rusijos įžymybe, kuri atvirai ir išdidžiai pareiškė, kad turi " saulėtas kūdikis“. Ji dalyvauja profilyje labdaros fondas, užsiima sūnumi ir interviu daug sako, kad ypatingo kūdikio auginimas – ne nuosprendis, o tiesiog kitos gyvenimo sąlygos. 2017 metais Evelina Bledans išsiskyrė su vyru, tačiau tai, anot jos, niekaip nepaveikė vaiko.Danko
Dainininkė Danko yra vedusi modelį Nataliją Ustyumenko. Pora turi dvi dukras, o jauniausioji Agatha gimė su cerebriniu paralyžiumi – cerebriniu paralyžiumi. Gimdymo metu buvo komplikacijų. Rezultatas buvo sudėtinga diagnozė. Uznayvse.ru redaktoriai patikslina, kad Danko negyvena su šeima, bet nuolat lanko žmoną ir vaikus. Natalija beveik visą savo laiką skiria reabilitacijos užsiėmimams su jauniausia dukra. 
Irina Khakamada
Antrasis vaikas - dukra Masha - Irina Khakamada pagimdė būdama 42 metų. Kaip kartais nutinka, ji turėjo mergaitę su Dauno sindromu. Tai buvo 1997 m., todėl gimdymo namuose Khakamada buvo įtikinta palikti vaiką. Tačiau sąlygos Rusijos vaikų namuose yra tokios, kad mama nusprendė nepalikti mergaitės. Paauglystėje Maša sirgo leukemija, bet buvo išgelbėta. 2017 metais merginai sukako 20 metų, ji turi vaikiną – jaunuolį su tokia pat diagnoze. 
Anna Netrebko
Operos diva Anna Netrebko 2008 metais Vienoje pagimdė sūnų Thiago. Berniuko mama pastebėjo, kad kažkas negerai jam trejus metus, kai Thiago vis dar nepradėjo kalbėti. Tik tada gydytojai jam diagnozavo lengvą ASD (autistinio spektro sutrikimo) formą. Anna nusprendė specialistų ieškoti užsienyje, o ne Rusijoje, o sūnų išsivežė į Niujorką – tokių vaikų terapijos ir integracijos sritis JAV gerai išvystyta. 
Sergejus Belogolovcevas
Televizijos laidų vedėjo Sergejaus Belogolovcevo jauniausias sūnus Ženia gimė gerokai per anksti ir su širdies yda. Be to, po operacijos jam išsivystė cerebrinis paralyžius. Kelerius metus tėvai slėpė sūnaus diagnozę nuo spaudos ir visuomenės, tačiau vėliau prabilo apie Ženios bruožus. Pats jaunuolis baigė gabių vaikų mokyklą (sergant cerebriniu paralyžiumi dažnai intelektas lieka nepakitęs) ir viename iš televizijos kanalų veda laidą „Įvairios žinios“. 
Tatjana Jumaševa
Pirmojo Rusijos prezidento Boriso Jelcino dukra Tatjana 1995 metais pagimdė sūnų Glebą. Berniukas gimė su Dauno sindromu. Ilgi metai apie vaiko bruožus nebuvo pranešta spaudai, siekiant nukreipti nepageidaujamą dėmesį nuo šeimos. Tačiau svetainės redaktoriai pažymi, kad Tatjana Yumasheva neseniai rašė apie savo sūnų pati - ji teigė, kad Glebas gerai plaukia, prisimena ir mėgsta daugybę muzikos kūrinių, taip pat puikiai žaidžia šachmatais. 
Lolita Milyavskaya
Gandai apie Lolitos dukters, gimusios santuokoje su Aleksandru Tsekalo, bruožus, pradėjo sklisti beveik nuo pat jos gimimo. Jie taip pat rašė, kad ji sirgo Dauno sindromu ir kad mergina buvo autista. Pati Lolita Milyavskaya paneigė šias spėliones. Anot 1999 metais gimusios dainininkės, Eva gimė labai neišnešiota, o jos bruožai yra būtent su tuo susiję. Gimdama mergaitė svėrė kiek daugiau nei pusantro kilogramo, vos spėjo išlipti. 
Konstantinas Meladzė
2005 metais gimė prodiuserio Konstantino Meladzės sūnus ir dar visai neseniai šeima slėpė, kad berniukui diagnozuotas autizmas. Detalės sunkus gyvenimas berniuko mama autistei pasakė tik po skyrybų su vyru (Konstantinas paliko Yaną dėl dainininkės, kur ji studijuoja ir atlieka reabilitaciją. Didžiosios Britanijos specialistai, dirbantys su specialiais vaikais, sutvarko porą daugiau nei naminių. Mergaitė Varya gimė 2001 m. Šiek tiek anksčiau nei planuota, tai yra susiję su jo kūrimo ypatumais. 
Užauginti specialiųjų poreikių vaiką nėra lengva užduotis net ir galimybių turintiems tėvams. Tačiau pasitaiko ir taip, kad visai paprasti žvaigždžių vaikai neatlaiko tėvų šlovės išbandymo ir atsiduoda viskam rimtam. Kviečiame paskaityti apie nelaimingiausius vaikus Rusijos įžymybės.
Prenumeruokite mūsų kanalą Yandex.Zen