Bivalves (Bivalvia)
Aux mollusques les plus communs parmi les grands représentants de la classe des bivalves (Bivalvia) dans notre eau fraiche oemah comprend des membres de la famille Unionidae (Perlowitz) - rivière nerlovitsa (Unio) et édentée (Anodonta); l'huître perlière (Margaritana) se trouve dans le nord, le nord-ouest et Extrême Orient, pas souvent (Zhadin).
Dans la pêche ordinaire avec un filet du rivage, l'orge et l'édenté sont rarement capturés; la meilleure façon de les obtenir est à la nage ou à partir d'un bateau, assis avec un filet à rebord solide pour ratisser le sol du fond, le long duquel ces mollusques rampent, à moitié enfouis dans le sable et laissant derrière eux de longues traces en forme de rainures, clairement visible sur les bas-fonds. Dans une coque tirée, les deux valves de coque sont étroitement comprimées. Dans cette position, vous ne pouvez vous familiariser qu'avec la surface extérieure de la coque; pour voir sa surface intérieure, il est utile de mettre à côté une coquille vide de coquillages, dont il y en a toujours beaucoup sur la rive sablonneuse de la rivière; pour l'inspection, vous devez en choisir un dans lequel les deux soupapes à coquille ne se sont pas encore désintégrées.
De la surface extérieure de la coque, on remarque une partie saillante quelque peu surélevée - c'est sa partie la plus ancienne ou son sommet; le bord sur lequel se trouve le sommet s'appelle le bord supérieur de la coque et celui qui lui est opposé s'appelle le bord inférieur. L'extrémité la plus large de la coquille représente sa marge antérieure, et la marge postérieure plus étroite, quelque peu allongée et éloignée de l'apex. Derrière l'apex se trouve une plaque ou un ligament élastique, à l'aide de laquelle les deux valves de coquille sont reliées l'une à l'autre. La surface supérieure de chaque valve à coquille est striée concentriquement; certaines des arches dépassent plus fortement que d'autres, s'étendent sur toute la longueur de la coquille et ont un aspect quelque peu ridée; ce sont les arcs annuels correspondant aux pauses hivernales de la croissance de la coquille, à partir desquels, avec une certaine approximation, l'âge de la coquille peut être déterminé. D'en haut, la coquille est formée par une couche cornée brun verdâtre ou brunâtre, portant des stries de croissance, et d'en bas, par une couche de nacre lisse et brillante; lorsqu'il est cassé, on peut voir qu'entre les couches cornée et nacrée se trouve une couche de porcelaine blanc mat. Un examen microscopique des coupes transversales de la coquille a montré que la couche de porcelaine était constituée de prismes calcaires étroitement superposés dans une direction perpendiculaire à la surface de la coquille; la couche de nacre se compose de nombreuses couches minces, également calcaires, superposées. Ils réfractent et réfléchissent la lumière qui leur tombe dessus, c'est pourquoi la surface interne de la coquille est moulée en différentes couleurs ou, comme on dit différemment, en iris. La teinte nacrée change en fonction de quel côté et sous quel angle, lors de la visualisation de la coquille, la lumière tombe dessus. Le carbonate de calcium constitue 98% de la coquille.
Parfois, sous l'influence d'une action mécanique, la couche cornée externe de la coquille est détruite, révélant la couche prismatique sous-jacente, qui se dissout facilement dans les eaux douces riches en dioxyde de carbone libre, et les coquilles de mollusques dans ces eaux sont corrodées (pour plus détails, voir Zhadin, 1933, p. 39).
Sur la surface interne de la coque (IV, 1), son bord supérieur épaissi ou plaque de charnière est visible. Il est appelé ainsi parce qu'il porte des excroissances ou des dents qui pénètrent dans les renfoncements de la plaque opposée, formant le soi-disant «château»; les dents devant le litament sont courtes et massives, celles derrière sont allongées et fines. Ainsi pleinement le château s'exprime dans l'orge perlé ; chez l'huître perlière, certaines dents sont réduites, et chez l'édenté, elles sont complètement absentes, d'où son nom. Aux extrémités antérieure et: aux extrémités postérieures de la surface interne de la coquille, il y a des taches formées par des irrégularités de la couche de nacre aux points d'attache des muscles des fermetures de la coquille; par la force de contraction de ces muscles assez puissants, les valves de la coquille sont étroitement comprimées les unes avec les autres, et si la coquille est retirée de l'eau, son corps conserve l'apport d'humidité nécessaire pendant un certain temps. L'action du ligament d'ouverture de la coquille est mieux observée chez les animaux morts; sous l'influence de la contraction du ligament, les valves de la coquille s'ouvrent un peu, ce qui est sensiblement bon sur les coquilles libérées de leur contenu.
Selon la forme et la structure de la coquille, trois genres d'yeux de nos grandes coquilles peuvent être distingués. En plus d'une différence prononcée dans la structure des dents et l'appareil de verrouillage, l'orge (Unio) se distingue par une coquille allongée à paroi dure avec un sommet proéminent près de l'extrémité antérieure (V, 3); la coquille de l'édenté (Anodonta) est largement ovale, à paroi mince, son sommet est légèrement saillant, la carène de la marge supérieure est haute chez certaines espèces (V, 5). La coquille de l'huître perlière (Margaritana) est grande, allongée, à paroi épaisse, avec un bord inférieur presque droit ou même légèrement concave; marge supérieure en partie presque parallèle à la marge inférieure (VI, 1).
Il est plus pratique de commencer à se familiariser avec la structure du corps mou d'une coquille avec des observations d'un mollusque vivant. Pour cela, placez la coquille dans un aquarium à fond sablonneux ou tout simplement dans une bassine d'eau et de sable et laissez-la se calmer. Au début, la coquille reste immobile sur le côté. Puis les valves de sa coquille s'ouvrent légèrement et de bord d'attaque l'écart qui en résulte commence à faire saillie progressivement, très lentement, l'organe charnu en forme de langue - la jambe de la coquille; peu à peu la jambe s'allonge, prend la forme d'un coin et s'enfonce dans le sable (IV, 2). Après cela, le corps du mollusque acquiert position verticale et creuse son extrémité un peu en avant dans le sable; après cela, la coquille commence à se déplacer lentement, laissant derrière elle une marque caractéristique sur le fond sablonneux sous la forme d'un sillon peu profond. Si les escargots ne sont pas rapides dans leurs mouvements, alors les édentés et l'orge sont encore plus lents. Ils lancent leur jambe en forme de coin avec l'extrémité avant dans le sol, puis s'y hissent avec tout leur corps. Pousser la jambe vers l'avant dépend de l'afflux de sang vers elle, et la rétracter se fait par contraction des muscles attachés à la paroi de la coquille ; les points d'attache des muscles des jambes sont visibles sur la surface interne de la coque à côté des empreintes des muscles des contacteurs. Le physicien et célèbre naturaliste Réaumur compare au sens figuré ces mollusques à un homme allongé sur le sol, qui attrape un objet avec ses mains et est attiré par lui de tout son corps, sans utiliser du tout ses jambes. L'orge de rivière ne fait que 5 pas en 4 minutes, se déplaçant à peine de 2 à 3 centimètres à chaque fois. Elle, comme l'édenté, est hors de question d'escalader des surfaces verticales.
Au moment où la coquille rampe lentement le long du fond ou reste immobile, enfonçant son bord avant dans le sable et dépassant son arrière, ses valves de coquille sont quelque peu entrouvertes (IV, 2.3). En regardant attentivement avec une loupe à main dans l'espace formé par les valves de la coquille, on peut voir les lobes du manteau, fermés sur les bords; postérieurement, les bords du manteau sont faiblement coupés en deux endroits et quelque peu allongés en forme de lèvres entrouvertes, attenantes, formant des ouvertures ou des siphons, le supérieur plus petit est sortant et l'inférieur est grand - adducteur (IV, 2, 3 ). Les bords du premier sont épaissis et lisses. Les bords de ces derniers sont pigmentés, assis de petites papilles en forme de doigts. Il suffit de toucher l'une des papilles avec une aiguille ou une paille, car l'ouverture du siphon se ferme, le bord du manteau se rétracte, puis les valves de la coquille commencent à se fermer en raison de la contraction des muscles de fermeture. Si vous ajoutez de la carcasse broyée à l'eau de manière à ce qu'elle s'approche de la fissure de la coquille, vous pouvez voir comment l'eau contenant des particules de carcasse est aspirée dans le siphon inférieur principal; après un certain temps, on voit comment l'encre est rejetée avec le flux d'eau du haut, menant au siphon; le jet éjecté est assez puissant et les particules de la carcasse sont à une distance considérable.
Afin de continuer à se familiariser avec la structure du corps mou de la coque, il est nécessaire d'ouvrir la coque en coupant les fermetures qui la compriment. Il est plus pratique de le faire sur un matériel fixe. "La coquille est prise dans main gauche avec l'extrémité antérieure vers le haut, un scalpel est inséré entre les valves, avec lequel le muscle-contacteur antérieur est coupé (IV, 4). Ensuite, la coquille se tourne vers le haut avec son extrémité postérieure, avec le ligament vers l'extérieur. En insérant un scalpel, le muscle du dos est coupé de l'arrière "(Zhadin). Après avoir retiré la coquille, vous pouvez voir la peau du mollusque, son manteau, tapissant symétriquement de chaque côté de la valve de la coquille, formée pendant la croissance par sécrétions de la paroi externe du manteau. Les plis inférieurs du manteau sont attachés à la coquille un certain nombre de muscles minces, dont les empreintes laissent une marque sur la coquille, appelée la ligne du manteau (IV, 1). La cavité formée lorsque les bords extérieurs des lobes du manteau rapprochés s'appellent la cavité du manteau, les branchies ou l'espace respiratoire (IV, 5). Au milieu de cette cavité se trouve une jambe musclée, un mollusque, et des deux côtés de celui-ci pend un paire de branchies lamellaires. Une ouverture buccale s'ouvre devant la patte ; sur les côtés de celle-ci se trouvent des lobes oraux de coquillages, représentant de petites plaques triangulaires appariées. Les branchies des paires opposées derrière la patte fusionnent partiellement entre elles ; un espace subsistant dans avant de cette commissure branchiale, mène à la situé vous l'espace supragillaire ou cavité cloacale (IV, 7), dans lequel s'ouvre également l'anus de la coquille. La cavité cloacale s'ouvre vers l'extérieur par une petite ouverture dorsale ; et un arrière large, c'est-à-dire un siphon de sortie, qui a été mentionné ci-dessus (IV, 2, 3, 7). La surface de la patte, des branchies et des parois internes du manteau est tapissée d'épithélium cilié (IV, 6, 8).
Chaque branchie est une plaque à double courbure, constituée de nombreux fils adjacents les uns aux autres, connectés comme un treillis. Par les fentes des branchies, l'eau est filtrée dans la cavité intragillaire, et de là elle pénètre dans la cavité cloacale et par le siphon extérieur : les branchies sont continuellement lavées par un courant d'eau douce (IV, 7). Avec une telle filtration, les substances en suspension dans l'eau sont retenues sur le réseau branchial ; ce qui convient à la nourriture est recouvert de mucus et les particules de nourriture sont entraînées en masses vers l'ouverture de la bouche par le travail des cils ciliés de l'épithélium des branchies; à mesure que la nourriture s'accumule à l'ouverture de la bouche, elle est avalée par les mollusques. Pour une raison quelconque, les résidus inutilisés sont poussés dans la cavité cloacale et évacués vers l'extérieur avec les matières fécales et l'eau filtrée. L'eau peut être éjectée avec force de l'espace de la cavité cloacale: dans une coquille de rivière de 7,5 cm de long, l'eau est éjectée de la coquille dans un jet pouvant atteindre 40 cm de long.
Vivant au fond du réservoir semi-immergé dans le sol, vivant grâce aux suspensions au-dessus de la colonne d'eau sous-jacente, les coquilles lentes, grâce à l'activité incessante des cils de l'épithélium cilié, sont les filtreurs les plus énergétiques : une grosse coquille fait passer 1 litre d'eau à travers sa cavité du manteau avec des branchies en treillis pendant 40 minutes, soit environ 40 litres d'eau par jour - une quantité importante, si l'on tient compte du grand nombre de coquillages qui vivent dans nos réservoirs, et de la continuité de leur activité de filtration. Les coquillages jouent un grand rôle dans la conversion des limons ; libérant une énorme quantité de mucus, ils lient et compactent les limons.
Un mode de vie particulier dans des conditions de faible mobilité avec un lavage vigoureux de leur corps délicat par un courant d'eau crée des caractéristiques spécifiques de la physiologie et de la morphologie des mollusques laminabranches. En tant qu'habitants de la zone inférieure, où vivent généralement des organismes ayant des besoins modérés en oxygène, les grandes coquilles, en particulier: Unio, sont des organismes plutôt hautement oxyphiles, et le régime d'oxygène dans les masses d'eau qu'ils habitent devrait être exempt de carences hivernales et estivales. Morphologiquement, ils représentent des formes sur lesquelles la singularité de la situation a laissé une forte empreinte : ils n'ont pas d'yeux, pas de vrais tentacules, pas de pharynx, pas d'organes broyeurs de nourriture, pas d'organes copulateurs. Le nombre de produits de reproduction jetés, s'ils ne sont pas fournis autre destin, énorme. Le développement et la distribution de la progéniture dans les coquillages sont biocénotiquement associés aux organismes menant une vie mobile, notamment aux poissons.
Chaque glochidium mature est un petit mollusque bivalve, dont les valves de la coquille s'ouvrent largement et se referment rapidement et facilement en raison de la contraction d'un muscle de verrouillage très développé. Les bords inférieurs de la coquille sont munis de dents pointues et un long fil collant de byssus s'étend de la patte négligeable de la larve (V, 1). Quittant la cavité des branchies et le corps de la mère, les glochidies tombent au fond, où elles reposent, claquant de temps en temps les valves de leur coquille triangulaire; lorsque la coquille se ferme, ils flottent depuis le bas. Si certains poissons nagent à proximité, par exemple d'une perche, le byssus colle à sa peau muqueuse, les valves de la coquille se referment et enfoncent leurs dents dans la peau du poisson; ainsi, le glochidium est fermement attaché à la surface du corps de son hôte temporaire. Bientôt, le glochidium devient écorché ou, comme on dit, enkysté. Étant un corps étranger pour l'organisme du poisson, les glochidies provoquent une inflammation des tissus environnants de l'hôte. Au cours de leur vie, les glochidies se nourrissent des tissus et des sucs de l'hôte et achèvent leur développement ; en mai - juin ou juillet, les jeunes mollusques quittent la peau du poisson, tombent au fond du réservoir et passent à un mode de vie libre.
Il est intéressant de noter que les coquilles elles-mêmes fournissent un abri pour le développement des juvéniles d'un petit poisson - la moutarde Rhodeus sericeus (= R. amarus, V, 2) avec une longueur de corps d'environ 6-7 cm. dans la cavité du manteau des grands mollusques bivalves Unio et Anodonta. Avant le début du frai, les femelles commencent à développer un ovipositeur, atteignant 5 à 7 cm de long et pendant sous la forme d'un tube rougeâtre. Au fur et à mesure que l'ovipositeur grandit, il se remplit d'œufs. Lorsque le remplissage est terminé, la femelle bitterling introduit l'ovipositeur dans la fente de la coquille, qui sert au passage de l'eau, et pond des œufs dans la cavité branchiale du mollusque ( La longueur de l'ovipositeur, selon Berg, peut dépasser la longueur du poisson). Ici, ils sont fécondés par l'appât vivant du mâle. Sous la protection d'une coquille fermée, les œufs de bitterling se développent en toute sécurité ; des alevins en éclosent, qui passent aussi la première fois de leur vie sous le toit de la coquille ; après avoir atteint âge connu les jeunes poissons sortent et commencent une vie indépendante.
Le comportement de la moutarde et des mollusques pendant la saison des amours de ce poisson est décrit de manière extrêmement colorée par Zolotnitsky à partir d'observations dans l'aquarium. « Lors de la ponte, le mâle prend une couleur irisée : son dos devient brun verdâtre, ses branchies et ses flancs sont coulés de nacre rose, la bande latérale devient bleu vif, et la nageoire anale devient rouge cramoisi. pondant, la femelle libère un ovipositeur rouge-orangé qui, suspendu à elle derrière l'anus, donne au poisson un aspect original". Après avoir planté des mollusques dans un aquarium avec des moutardes, 3olotnitsky décrit le comportement des poissons comme suit: "Dès que les moutardes ont remarqué la présence d'Unio dans l'aquarium, elles ont sonné l'alarme la plus forte à ce moment précis: nager autour des coquilles , ils les ont touchés, puis se sont éloignés, se pourchassant et se sont à nouveau précipités.Le lendemain matin, l'ovipositeur de la femelle, généralement sous la forme d'un petit crochet, à peine perceptible, s'est étiré en une nuit de sorte qu'il est passé derrière la caudale nageoire et, lorsque la femelle est descendue, traînée le long du fond. Le mâle à ce moment-là était en alerte, pourchassant la femelle, ne la quittant jamais une minute. En s'approchant de la coquille, il se mit à trembler violemment." La ponte s'effectue en réalité de la manière suivante : "Un épaississement apparaît chez la femelle vers l'extrémité de l'ovipositeur, et dans celui-ci se trouve un œuf qui a la forme d'un petit grain de riz. La femelle nageait d'une coquille à l'autre, le mâle la suivait ou, devant elle, examinait lui-même la coquille. En s'approchant de la coquille, la femelle a commencé à balancer son ovipositeur avec les œufs clairement visibles d'un côté à l'autre, tout comme elle balance les couches avec sa trompe, et, pressant l'ovipositeur sous elle, a essayé de temps en temps de l'abaisser dans le trou dans le manteau de la coquille. Ces manœuvres ont duré dix minutes. Enfin, ayant probablement trouvé la position de la coquille commode, la femelle s'y cogna violemment le ventre et, courbant rapidement le tube de l'ovipositeur sous elle, descendit le tout dans la coquille. Le mâle se précipita immédiatement après la femelle pour libérer du lait à l'intérieur, des coquilles.
Une telle adaptation étonnante de la moutarde à la reproduction est due au petit nombre d'œufs qu'elle pond. S'ils se développaient de la manière habituelle dans l'eau, ils deviendraient la proie des habitants prédateurs des réservoirs et pourraient être complètement exterminés, ce qui conduirait à l'extinction des moutardes.Poser des œufs à l'intérieur de la coquille d'édenté ou d'orge est un excellent moyen de donner une protection fiable à vos quelques descendants. Un flux constant d'eau à travers la coquille apporte l'oxygène nécessaire au développement des œufs et de la nourriture pour les alevins. A cette époque de son existence, la moutarde est étroitement apparentée aux mollusques ; le poisson est en quelque sorte un locataire du mollusque et, de plus, un locataire qui ne fait aucun mal à son propriétaire. Ce rapport de deux animaux est la cohabitation ; plus précisément, l'amertume est cohabitante d'un mollusque. Le Gorchak, quant à lui, peut être utile pour les coquillages, portant ses glochidies sur sa peau.
Perlovitsy(Unio) sont largement répandus dans nos eaux douces. Les plus courants sont de deux types : orge perlée(Unio pictorum, V, 3) et orge cunéiforme(Unio tumidus, V, 4) ; les deux espèces préfèrent l'eau courante, mais on les trouve également dans les lacs et les grands étangs si l'eau qu'ils contiennent contient une quantité suffisante d'oxygène. La longueur de la coquille des espèces d'orge nommées varie entre 6 et 10 cm.Le troisième type est ovale d'orge(Unio crassus) est moins commun que les deux premiers, d'ailleurs, seulement dans les rivières et sous condition d'une vitesse d'écoulement un peu plus grande que les deux premières espèces. Les Glochidia Unio pictorum sont les plus grandes parmi les pearlworts. DANS grands fleuves comme la Volga, Kama, Oka, l'orge commune (Unio pictorum) se maintient dans la région côtière sur un fond sablonneux, sablo-limoneux et argilo-sableux, mais prévaut dans les canaux, les branches et les zakosyas, où le courant est lent, et le sol est plus limoneux, Dans un tel L'orge en forme de coin (Zhadin) vit également dans les mêmes conditions.
Sortes édenté(Anodonta) sont extrêmement variables et forment de nombreuses variétés. Anodonta piscinalis (V, 5) est présente dans les rivières, mais n'en est pas aussi caractéristique que l'espèce Unio. Anodonta piscinalis var vit dans la Volga. volgensis Shad.; la longueur de sa coquille est de 6 à 14 cm.Anodonta anatina vit dans les rivières et les lacs, y compris dans la Neva et dans Lac Ladoga; la longueur de sa coquille est de 6 à 8 cm Anodonta cygnea (V, 6) et la variable Anodonta cellensis vivent dans eau stagnante; ils prédominent dans les lacs, dans les lacs et étangs fluviaux, et le lac-étang Anodonta cygnea donne parfois des formes gigantesques, atteignant 20 cm de longueur ; les tailles habituelles des deux espèces nommées sont de 9 à 16 cm.
Huître perlière commune(Margaritana margaritifera) se distingue par sa coquille allongée massive à parois épaisses, dont les sommets sont généralement rongés (VI, 1). Couche de nacre brillamment couleur blanche. Si un corps étranger, par exemple un grain de sable, pénètre entre la valve de la coquille et le manteau du mollusque qui lui est adjacent, il a alors un effet irritant sur l'animal et la peau du manteau commence à sécréter une mère durcissante. substance nacrée qui encercle le corps étranger de toutes parts (VI, 2 ) ; à la fin, une perle se forme (VI, 3), qui, donc, dans un mollusque est une formation d'origine douloureuse. Les perles de rivière ont une valeur beaucoup plus faible que les perles de mer.
Ce sont nos grandes laminabranchs, appartenant à la famille Perlovitsa (Unionidae); ils vivent dans les lacs et les rivières, et leur extraction est parfois associée à des difficultés.
Il est beaucoup plus facile de trouver de petits laminabranches appartenant à la famille globulaire (Sphaeriidae). Ces petits bivalves sont capturés dans un filet d'eau. presque toutes les excursions vers un étang, un lac ou une rivière avec des fourrés ou un fond limoneux. Ils appartiennent aux genres Sphaerium, pois (Pisidium) et muscles (Musculium = Galyculina) ; leurs tailles ne dépassent pas 20-25 mm et pour les pois 10-11 mm. Les genres nommés se distinguent facilement par la position et la forme de leurs pointes de coquille : chez le pois (Pisidium), la pointe est plus ou moins déplacée du milieu de la coquille à son extrémité postérieure (VI, 5) ; dans la sphérule (Sphaerium) et le muscle (Musculium), l'apex est situé au milieu, et dans la sphérule il est largement arrondi, légèrement saillant (VI, 4), et dans le muscle il est étroit, papillaire, fortement saillant au-dessus le bord supérieur (VI, 7) ; coquilles grande espèce les boules ont une longueur de 15 à 20 mm, tandis que les coquilles de pois n'atteignent généralement pas 10 mm. La coquille des Sphaeriidae est fine, délicatement striée, sa couche de nacre n'irrite pas et les empreintes des muscles de fermeture sont faibles.
Sharovka cornée(Sphaerium corpeum, VI, 4) vit parmi les fourrés, et ce mollusque peut ramper à la surface des plantes, s'y accrochant à l'aide du mucus sécrété par son pied ; Sharovka peut s'enfouir dans un sol limoneux ou sablonneux, mais pas profondément. Les lobes du manteau chez les Sphaeriidae sont fusionnés à leurs bords extérieurs, à l'exception des ouvertures des jambes et de deux siphons. Lorsque le mollusque est calme et avance une patte de la coquille semi-ouverte à l'avant, en même temps à l'extrémité postérieure du corps, il émet des tubes translucides tendres et contractiles, dont l'inférieur est le siphon entrant, et celui du haut est celui sortant. La branchie externe est plus petite que la branchie interne.
Comme tous les Sphaeriidae, l'hermaphrodite cornu. Les œufs fécondés sont éclos dans un espace spécial prévu à cet effet à l'intérieur des branchies, où se trouvent les embryons ; subissent tout leur développement et de petits mollusques ayant atteint une taille significative et déjà sexuellement matures sortent de la coquille de la mère; leur nombre, en particulier chez les jeunes individus, est faible et les tailles sont relativement importantes - elles atteignent parfois 1/5 de la taille de l'organisme de la mère.
Rivière Sharovka(Sphaerium rivicola) est le plus grand des Sphaeriidae ; la longueur de sa coquille atteint 20 et parfois 25 mm. Vit dans les rivières et marigots fluviaux sur fond limoneux et limoneux.
Le genre pois (Pisidium) est riche en espèces difficiles à distinguer les unes des autres ; ce sont les plus petits des bivalves. Sur la fig. 6 onglet. VI montre un pois avec une coquille ouverte et un pli gauche enlevé du manteau ; en même temps, on peut voir comment le raccourcissement de la moitié postérieure du corps se reflète dans la disposition des organes. La branchie externe du pois est beaucoup plus grande que la branchie interne (sur VI, 6, elle est tournée sur le côté). La branchie interne a la forme d'un triangle, son axe longitudinal est dirigé presque verticalement par rapport à l'axe longitudinal de la coquille et les filaments branchiaux s'étendent presque parallèlement à celui-ci. La jambe est étroite. Les muscles de fermeture sont proches des bords du corps de l'animal. Les juvéniles éclosent sur les branchies et atteignent une taille considérable.
L'un des plus grands types de pois est pois de rivière(Pisidium amnicum) dont la longueur de coquille atteint 10-11 mm : (VI, 5), ce mollusque se trouve souvent sur les fonds limono-sableux près des berges des rivières et marigots. Le fond limoneux et limoneux des lacs est habité par de nombreuses espèces de pois; parmi eux se trouve un petit Pisidium conventus avec une longueur de coquille de 2,5 mm, qui vit dans des lacs d'eau froide et propres, descend à une profondeur considérable, plus de 100 m.
Les pois Pisidium obtusale (longueur de la coque 3,5 mm, VI, c) et Pisidium casertanum (longueur de la coque 4 mm) vivent au fond des plus petits réservoirs, et ils peuvent supporter leur dessèchement temporaire, s'enfouissant dans le sol, fermant hermétiquement les vannes de leur petite coquille et gardant ainsi votre corps humide.
Muscle d'étang(Musculium lacustre) se distingue par une coquille exceptionnellement délicate à paroi mince avec un sommet renflé; valves coquilles légèrement convexes et étroites en coupe transversale. Cette espèce est caractéristique des petits plans d'eau envahis par la végétation et marécageux (VI, 7) ; longueur de la coque 7,5 mm.
Une position très particulière parmi les branchies lamellaires de nos eaux douces est occupée par Dreissena(Dreissena polymorpha), appartenant à la famille des Dreissenidae. Ce mollusque a conservé la plus grande similitude avec les formes marines, en particulier avec les moules. La surface de la coquille est verdâtre avec des rayures sombres transversales en zigzag; longueur de la coque 30-40 mm. Les bords du manteau sont fusionnés, à l'exception des fentes pour les jambes et des tubes siphons courts.
Dreissena choisit une grande variété d'objets comme lieu d'attache : son byssus adhère aussi bien à une pierre qu'à un arbre humide, à une coquille Unio ou Anodonta, où les moules zébrées sont généralement situées près du bord postérieur de la coquille (VI, 9). Dreissena se fortifie également sur les fonds de bateaux, péniches, paquebots ou sur bois flotté, entreprenant ainsi parfois les trajets les plus lointains.
Dreissena est originaire du bassin ponto-caspien. Ici, il a été trouvé pour la première fois par Pallas dans l'Oural en 1769, puis par d'autres chercheurs dans le bassin de la Volga ; dans le Dniepr, Dreissena polymorpha a été découverte par Kessler en 1844. En amont, la dreiosena s'est largement répandue le long bassins fluviaux mer Caspienne et mer Noire, et avec le développement de la navigation et, en particulier, avec le creusement de canaux de liaison, il pénètre dans le bassin de la mer Baltique et peuple les lacs et rivières d'Europe occidentale, où il gagne l'Angleterre. Comme le montre la présence de moules zébrées dans des plans d'eau complètement fermés, ce mollusque peut franchir des bassins versants sans l'aide de canaux, s'installant à l'aide de bateaux traînés et d'équipements de pêche (Ovchinnikov).
Une fois installée dans un réservoir, Dreissena s'y développe en masse, ce qui peut causer de grands dommages, gêner la circulation des navires et interférer avec le fonctionnement des centrales hydroélectriques. Au Dneproges, ce mollusque se développe abondamment sur les grilles des conduites sous pression et sur les boucliers des centrales hydroélectriques, et pénètre parfois même dans l'alimentation en eau de la centrale (Zhuravel). Le nettoyage périodique des structures n'est d'aucune utilité, car Dreissena se reproduit bientôt. L'invention d'un agent ayant un effet destructeur sur le byssus ou sur l'ensemble du mollusque est un problème économique important dont la solution est travaillée par de nombreux chercheurs.
La description
Grand mollusque bivalve (longueur de coquille jusqu'à 160 mm). À l'extérieur, la coquille est brun foncé ou noire (jaune-vert chez les jeunes individus), généralement allongée, ovale-quadrangulaire, légèrement convexe. Les sommets ne dépassent presque pas.
La coquille près de l'umbo est généralement gravement érodée et le périostracum est complètement détruit; la sculpture de l'umbo n'est visible que chez les plus jeunes spécimens. À l'intérieur des valves, sur leur marge dorsale, se trouve une serrure constituée uniquement de dents antérieures cardinales.
Au niveau de la valve droite, la dent a la forme d'une haute pyramide quadrangulaire irrégulière et est placée sous l'umbo, légèrement en avant de celui-ci. Il y a 2 dents cardinales dans la valve gauche, moins prononcées et séparées par une légère dépression. Le bord ventral de la valve est généralement droit ou légèrement concave. La couche de nacre est épaisse, blanche avec une teinte rosée, souvent avec des taches vertes.
Diffusion
Rivières Côte atlantique nord-est États-Unis, est Canada, app. L'Europe, la Baltique, la Biélorussie et la zone forestière du nord-ouest. Russie. Sur le territoire de la Russie, il est connu des régions de Carélie, Mourmansk, Leningrad et Arkhangelsk. L'aire de répartition originale de l'espèce, apparemment, couvrait les rivières basses. Bély, Barents et Mer Baltique. Maintenant, la portée a été considérablement réduite.
Habitat
La fertilité d'une femelle est de 2 à 6 millions de glochidies. Ils atteignent passivement les branchies du poisson avec le courant d'eau, sont recouverts par les cellules épithéliales du poisson et se transforment en mollusques juvéniles en 10 à 11 mois. Aucun dommage significatif pour les poissons n'a été constaté. Les mollusques juvéniles tombent des branchies des poissons période estivale. Maturité sexuelle à l'âge de 10-20 ans.
La capacité de frayer est maintenue tout au long de la vie. Vivre jusqu'à 130 ans. La mortalité la plus élevée au stade des glochidies (99,99%) et des juvéniles jusqu'à 5 ans (95%). Les principales causes de mort naturelle en période de printemps- la dérive des glaces, en été - manger par les prédateurs.
population
Tout dedans. Amérique et zap. En Europe, le nombre ne dépasse plus aujourd'hui plusieurs millions d'individus. Au XXème siècle. la population a diminué de plus de 90 %. Les plus grandes populations sont restées en Russie: dans les rivières de la région de Mourmansk. (environ 150 millions d'individus) et la Carélie (environ 42 millions d'individus). La densité des mollusques est jusqu'à 200 ind./m2 du fond de la rivière.
Dans la plupart des cours d'eau, la densité est plus faible (moins de 12 ind./m2). La diminution rapide du nombre de mollusques, et dans certains endroits leur disparition complète, est causée par le braconnage et la pêche industrielle des mollusques, la déforestation, la fertilisation, les pesticides, le transport du bois, la pollution des eaux par les effluents industriels, pluie acide, les travaux de remblayage dans le lit de la rivière, l'eurofication, ainsi que les facteurs qui réduisent le nombre de poissons hôtes (surpêche, construction de barrages, acclimatation d'autres espèces de poissons, etc.).
Le nombre de mollusques et leur distribution sont également affectés par le degré de minéralisation, la composition chimique et la saturation en oxygène de l'eau, la vitesse du courant, la nature du sol, la température et la présence d'une densité suffisante de poissons hôtes.
Sécurité
Inscrit sur la liste rouge de l'UICN-96, liste rouge européenne, annexe 3 de la convention de Berne. Dans les réserves de Kandalaksha et de Laponie, en parc national"Panajärvi" est habité par de petites populations fluviales de moules perlières. A la fin des années 80. des tentatives ont été faites pour réacclimater les mollusques dans certaines rivières en semant.
Russie, des méthodes ont été développées pour intensifier la reproduction dans les réservoirs naturels et sur la base des élevages de saumon. Il est nécessaire de réduire la probabilité d'eutrophisation et de pollution par un contrôle et une surveillance stricts de la qualité de l'eau, la création de zones protégées dans des bassins non pollués. (particulièrement important dans les dernières grandes populations renouvelables restantes des rivières Varzuga et Umba sur la péninsule de Kola et de la rivière Keret en Carélie), limitant les travaux industriels et de remise en état dans les habitats des moules perlières, restaurant leurs populations à l'aide de méthodes développées, empêchant l'acclimatation Saumon, n'étant pas propriétaires de moules perlières, coordination internationale travaille dans le domaine de la recherche sur les moyens de restaurer les populations de moules perlières et la législation environnementale, l'élevage de mollusques dans des fermes spécialisées.
Sources: Zhadin, 1938; 2. Zyuganov et al., 1993 ; 3. Ziuganov et al., 1994 ; 4. Young, Williams, 1984 ; 5. Bauer, 1989 ; 6Woodward, 1994; 7. Zyuganov et al., 1988 ; 8. Zyuganov et al., 1990 ; 9. Zyuganov et al., 1991.
Compilé par: V.V. Zyuganov, A.A. Zotine
Récemment, le chercheur russe V.V. Zyuganov a découvert que la moule perlière d'eau douce (Margaritifera margaritifera), qui vit en Europe et en Amérique du Nord, a le plus longue vie parmi les invertébrés d'eau douce, la durée de vie maximale est de 210 à 250 ans et se caractérise par un vieillissement négligeable.
nacre européenne
La coquille de la moule perlière européenne est allongée, se rétrécissant vers la marge postérieure. Il atteint 9 à 12 cm de long.À la jonction des valves, il y a des protubérances de la coque (une sur la valve droite, deux sur la gauche), formant un verrou, qui fournit une connexion plus rigide.
L'épaisseur des vannes dépend fortement de la dureté de l'eau et de la vitesse du courant. Les coquilles les plus épaisses se trouvent dans les cours d'eau à faible courant et à l'eau dure. Avec une faible teneur en sel, une coquille plus légère se forme, contenant des couches de protéines entre les couches de porcelaine et de nacre ("rayures de Tulberg"). De plus, les processus d'érosion de la coquille sont intensifiés dans l'eau douce, principalement dans la région de l'apex.
Les huîtres perlières sont des parents plus primitifs de l'orge. Chez les moules perlières, les dents latérales sont réduites et les branchies de la face dorsale ne poussent pas ensemble.
Les moules perlières ordinaires ont des coquilles épaisses et massives, la longueur de la coquille est généralement de 12 centimètres. Le dessus des coquilles est souvent rongé. À l'intérieur, la coquille a une couche de nacre d'une teinte blanche brillante.
D'où vient la perle
Les huîtres perlières vivent dans de petites rivières du nord de la Russie: sur la péninsule de Kola, en Carélie, dans la région d'Arkhangelsk, on les trouve parfois dans les hautes terres de Valdai.
Les huîtres perlières communes, contrairement à l'orge, ne vivent pas même dans un sol légèrement limoneux, elles se déposent sur un fond fin caillouteux ou sablonneux, alors que l'eau doit être claire, riche en oxygène et température modérée. Dans certains réservoirs, on les trouve en grand nombre : 1 mètre carré peut représenter jusqu'à 50 palourdes.
La plupart des huîtres perlières se trouvent dans les rapides des rivières, sous des pierres qui réduisent la force du courant. Dans de tels endroits, environ 16 à 20 individus peuvent s'accumuler sur une pierre en même temps.
À ce jour, l'habitat des moules perlières communes a été considérablement réduit, car ces créatures sont très exigeantes sur la propreté des plans d'eau et leur teneur en oxygène. Ces mollusques ne peuvent pas être trouvés dans les rivières des villes polluées par les eaux usées, dans les rivières à proximité desquelles se trouvent des usines, car la composition chimique de l'eau y change. L'habitat des moules perlières est également en déclin en raison de l'engorgement de nombreux territoires.
Il est extrêmement difficile de restaurer la population, cela est dû à la croissance lente de ces mollusques. Les huîtres perlières n'atteignent que 0,5 centimètre la 1ère année de vie, la 5ème année elles grandissent jusqu'à 2 centimètres, la 7-8ème année - jusqu'à 3-4 centimètres, elles n'atteignent 6 centimètres qu'à la 10 ème année de vie, puis augmenter annuellement de taille de seulement 1 millimètre. La longueur de la coquille des plus gros spécimens n'est que de 12 à 13 centimètres, tandis que leur âge atteint environ 70 ans.
perle de rivière
De tout temps, ces mollusques ont été extraits pour le bien des perles de rivière, qui poussent dans la cavité du manteau du corps de ces créatures. Comment se forment les perles de rivière ? Si un corps étranger, par exemple un grain de sable, pénètre entre les coquilles d'un mollusque, il irrite les tissus du mollusque, entraînant la peau une substance nacrée durcissante est libérée. En d'autres termes, la même nacre qui forme la couche interne de la coquille est mise en valeur. Un grain de sable est recouvert de nacre de tous les côtés, de sorte qu'une petite perle se forme. Au fur et à mesure que le mollusque grandit, la perle à l'intérieur grandit également, et comme la croissance de ces mollusques est très lente, la perle grossit donc extrêmement lentement: elle se transforme en pois en 12 ans environ, et à l'âge de 30 ans- 40 le mollusque , il atteint une taille de 8 millimètres.
Les perles d'eau douce ont toujours eu une valeur commerciale élevée. Il est connu des chroniques anciennes que dès le 10ème siècle, la couture de perles était pratiquée, mais elle existait très probablement beaucoup plus tôt. Dans les cours royales, il y avait des ateliers spécialisés dans lesquels des artisanes étaient engagées dans le tissage de dentelles précieuses à partir de perles. À l'époque tsariste, même les couvertures de cheval étaient brodées de perles. Les vêtements des femmes riches étaient parsemés de perles et les jeunes filles tressaient des colliers de perles dans leurs nattes.
Pour la première fois, le tsar Pierre Ier a pris la protection des perles.Pour éviter que les colonies d'huîtres perlières ne soient complètement dévastées, le tsar a publié un décret selon lequel il était interdit de capturer de jeunes mollusques. Et sous le règne de l'impératrice Elizabeth, une attention encore plus grande a été accordée à ce problème. Les rivières dans lesquelles les huîtres perlières étaient pêchées ont commencé à être protégées.
Les perles étaient extraites aux frais de l'État, mais le monopole de ce type d'activité a considérablement ruiné le Trésor, il a donc été rapidement complètement aboli. En conséquence, des particuliers ont repris la pêcherie, ce qui a considérablement réduit la population de ces mollusques à croissance lente. À ce jour, tous les types de moules perlières d'eau douce sont très rares, elles sont menacées d'extinction complète, par conséquent, la moule perlière commune est recommandée pour inclusion dans le Livre rouge.
Dans la nature, il y a des situations où il est avantageux de changer de sexe. Nous vous parlerons des cas les plus intéressants.
Le monde animal est si étonnant et diversifié que, quelle que soit la richesse de notre imagination, il s'effacera toujours devant la réalité. Par conséquent, il peut difficilement sembler étrange l'existence d'animaux qui changent de sexe. Certains le font pour le plaisir, devenant seulement extérieurement similaires aux membres du sexe opposé. D'autres prennent la question au sérieux et se transforment véritablement d'homme en femme ou vice versa. De tels animaux dans monde scientifique appelés hermaphrodites successifs.
Seiche
Ces mollusques étonnants sont connus de l'homme depuis l'Antiquité. De plus, sans leur modeste aide, le développement de l'art et de la science n'aurait pas été possible, car longue durée les gens écrivaient avec de l'encre de seiche. Les artistes et les photographes connaissent le sépia, une couleur brune qui autrefois était également extraite de la sécrétion de la glande à encre de seiche. Il tire son nom du nom latin du mollusque - Sepia.
Les seiches sont réputées pour leur capacité unique camouflage, changeant presque instantanément de couleur. Fait intéressant, les seiches mâles utilisent cette capacité dans la lutte pour une femelle. Dans le processus de parade nuptiale, le mâle peint la moitié de son corps dans la couleur de la femelle voisine, tandis que l'autre moitié reste dans le costume masculin. Dans le même temps, il démontre sa véritable apparence à l'élu, tandis que le rival potentiel voit une «femme» devant lui. Grâce à cela, la ruse augmente considérablement les chances d'un mariage heureux.
Couleuvres rayées
Ces parents de nos serpents communs vivent en Amérique du Nord, du Canada au Mexique. Pour les couleuvres, le temps de l'amour vient juste après la fin hibernation. A peine réveillés après un sommeil profond, les mâles recherchent les femelles, formant autour d'elles des "boules nuptiales". Dans le même temps, certaines couleuvres jarretières mâles commencent à imiter l'odeur des femelles.
Pourquoi ils font cela a longtemps été un mystère. Initialement, on supposait que le voile parfumé donnait aux hommes certains avantages dans la lutte pour attirer l'attention du beau sexe. Et ce n'est que récemment que les scientifiques ont établi qu'il n'y avait rien de romantique dans un tel comportement. Après l'hibernation, les serpents ont besoin de temps pour se réchauffer et récupérer. A cette époque, ils sont lents, léthargiques et représentent des proies faciles pour les prédateurs. Par conséquent, les mâles congelés se font passer pour des femelles afin de recevoir protection et chaleur sous la forme d'une boule de frères passionnés.
hyènes tachetées
Bien qu'extérieurement la hyène ressemble beaucoup aux représentants de la famille des loups, elle est en fait beaucoup plus proche des chats. Les hyènes sont connues depuis longtemps comme les "méchants". Même les Grecs de l'Antiquité leur attribuaient la tendance à creuser des tombes à la recherche de nourriture, la capacité d'hypnotiser d'un coup d'œil et de changer de sexe. De tout cela, il y a un grain de vérité dans les points sur l'amour de la charogne et, curieusement, la capacité de changer de sexe.
Les hyènes sont matriarcales : les femelles, plus grandes et plus agressives que les mâles, jouent le rôle principal dans la meute. Le niveau de testostérone dans leur sang est si élevé qu'il se reflète dans apparence organes génitaux : les lèvres ont poussé ensemble, formant un semblant de scrotum, et le clitoris est de taille comparable au pénis d'un homme. La similitude avec les organes génitaux masculins est si grande qu'il n'est pas si facile de distinguer un mâle d'une femelle. Soit dit en passant, c'est à cause de cela que le mythe de l'homosexualité des hyènes est né.
Le sens de cette expérience de la nature n'est toujours pas clair, car en raison de la structure inhabituelle des organes génitaux, le processus d'accouchement chez les hyènes se heurte à de grandes difficultés et conduit très souvent à la mort des mères et des bébés.
poisson clown
Oui, le célèbre Nemo et ses proches peuvent se transformer en femelles. Les poissons-clowns vivent en groupes dans lesquels règne une hiérarchie stricte. A la tête se trouve le couple dominant, qui est responsable de la continuation de la famille. Les autres membres de la meute sont des hommes, et ils limitent leur croissance et sont de taille nettement inférieure à celle du chef afin qu'il ne devienne pas jaloux de sa petite amie.
En cas de décès d'un mâle reproducteur, l'un des "joueurs de réserve" prend sa place. Si le malheur arrive à une femme, son ex-mari change de sexe et son partenaire, c'est-à-dire déjà elle, devient le plus grand des jeunes hommes. Ce ne serait donc pas papa, mais maman pour vraiment éduquer et chercher Nemo.
labre nettoyeur
Les napoléons vivent en petits groupes sur certaine zone récif, où les résidents locaux et les invités de Océan ouvert. L'équipe de poissons ambulanciers se compose d'un homme et de plusieurs femmes. De plus, un contremaître sévère surveille strictement la qualité du travail, punissant les subordonnés négligents. Il n'est donc pas surprenant que chaque femelle labre rêve de devenir un mâle. La plus grande femelle du harem a surtout de grandes chances de "rêver", car c'est elle qui se transformera en mâle et prendra la place de son mari en cas de décès.
pantoufle de mer
indigènes Amérique du Nord, les chaussures de mer Crepidula fornicata ont été accidentellement introduites en Europe à la fin du XIXe siècle. Ne pas avoir ici Ennemis naturels, ces mollusques se sont rapidement propagés, devenant un ravageur des plantations d'huîtres.
Les pantoufles de mer mènent une vie immobile, formant des colonies « pyramidales » sur des pierres et des coquilles d'huîtres. Au sommet de la pyramide se trouvent les individus les plus jeunes, et ce sont toujours des mâles. Et la base est formée par des femelles d'âge. Les pantoufles de mer naissent en tant que mâles puis se transforment en femelles. Par conséquent, les mollusques de la partie médiane de la pyramide sont à différents stades de changement de sexe.