Naujas rafinuotas gyvūnų karalystės evoliucinis medis, pagrįstas rekordinio skaičiaus genų ir gyvūnų tipų analize, leido išspręsti daugybę prieštaringų evoliucijos ir taksonomijos klausimų. Pasitvirtino teorija, pagal kurią padalijimas į protostomus ir deuterostomas įvyko dar prieš gyvūnams suformavus visumą. apie m (antrinė kūno ertmė). Protostomos skirstomos į dvi aiškias evoliucines linijas: Lophotrochozoa (plokštieji ir anelidai, moliuskai, brachiopodai, nemerteans) ir Ecdysozoa (apvalūs ir galvakojų kirminai, nariuotakojai, onichoforai, tardigradai).
Iki paskutinio XX amžiaus ketvirčio biologai rekonstravo gyvūnų evoliucijos istoriją pirmiausia remdamiesi lyginamąja anatomija, embriologija ir paleontologija. Tada į šį sąrašą buvo įtraukti molekuliniai duomenys, iš kurių svarbiausi yra DNR nukleotidų sekos. Molekuliniais duomenimis pagrįstos evoliucinės rekonstrukcijos („medžiai“) ne visada atitiko senuosius „klasikinius“ medžius. Tai sukėlė karštas diskusijas tarp zoologų.
Iš pradžių daugelis manė, kad seni patikrinti metodai buvo patikimesni už naujus molekulinius. Tačiau palaipsniui svarstyklės pakrypo į kitą pusę, ir šiandien dauguma ekspertų mano, kad molekuliniai duomenys iš esmės leidžia daug tiksliau atkurti gyvūnų evoliucijos kelius nei morfologiniai ir embriologiniai požymiai. Tiesa, Rusijoje daug kas su tuo nesutinka, tačiau Vakaruose tokių „retrogradų“, kurie nepasitiki molekulinėmis rekonstrukcijomis, yra labai mažai.
Molekulinės „ypatybės“ (nukleotidų sekos) turi du svarbius pranašumus prieš morfologines. Pirma, jų yra daug daugiau. Tiesą sakant, kiekvienas chromosomos nukleotidas gali būti laikomas atskiru požymiu – ir taip galima gauti medžių, pagrįstų daugybe šimtų ir tūkstančių požymių, o morfologinių požymių, tinkamų filogenetinei (evoliucinei) analizei, skaičius paprastai ribojamas iki kelių. dešimtys. Antra, dauguma morfologinių požymių tiesiogiai veikia organizmo gyvybingumą, o daugelio nukleotidų pakaitalai yra neutralūs (abejingi). Morfologinis panašumas nebūtinai rodo giminystę – jis gali išsivystyti ir nesusijusiuose organizmuose veikiant natūraliai atrankai panašiomis buveinių sąlygomis (šis reiškinys vadinamas konvergencija). Panašių nukleotidų sekų konvergencijos tikimybė yra daug mažesnė.
Tačiau problema ta, kad bet kokių evoliucinių rekonstrukcijų, įskaitant molekulines, patikimumas labai priklauso nuo pradinių duomenų apimties ir išsamumo.
Pagrindinis molekulinių medžių patikimumo kriterijus yra jų stabilumas arba pakartojamumas. Yra keli skirtingi medžio konstravimo algoritmai, pagrįsti tuo pačiu pradinių duomenų masyvu (pavyzdžiui, geno nukleotidų sekomis keliuose skirtinguose organizmuose). Jei naudojant skirtingus algoritmus gaunamas toks pats rezultatas, tai rodo jo patikimumą. Taip pat buvo sukurtos specialios procedūros, leidžiančios įvertinti gautų medžių „mazgų“ (šakos taškų) patikimumą (žr.: įkrovimas).
Pirmieji molekuliniai gyvūnų karalystės medžiai, pagrįsti pavieniais genais ir labai mažu rūšių skaičiumi, pasižymėjo mažu stabilumu ir todėl menku pasitikėjimu. Netrukus paaiškėjo, kad kuo daugiau genų ir gyvūnų grupių dalyvauja analizėje, tuo rezultatai tampa stabilesni ir patikimesni. Žinoma, mokslininkai padarė viską, kad padidintų naudojamų duomenų kiekį. Pamažu ėmė ryškėti vaizdas, kuris gerokai skyrėsi nuo „klasikinio“, paremto morfologija ir embriologija.
Svarbiausias iš nustatytų skirtumų buvo susijęs su pagrindinių dvišaliai simetriškų gyvūnų tipų (bilaterijų) santykiais. Remiantis klasikinėmis idėjomis, visos bilaterijos, turinčios celomą (antrinę kūno ertmę), yra kilusios iš bendro protėvio ir yra priešingos „priešcelominėms“ dvišalėms, tokioms kaip plokščiosios kirmėlės ir apvaliosios kirmėlės. Koelomatai skirstomi į protostomus (anelidai, moliuskai, nariuotakojai ir kt.) ir deuterostomas (chordatai, hemichordatai, dygiaodžiai). Annelidai buvo laikomi nariuotakojų protėviais.
Priešingai, molekuliniai duomenys parodė, kad padalijimas į dvi linijas, atitinkančias protostomus ir deuterostomas, įvyko anksčiau, net prieš tai, kai bilaterijai išsivystė visa. apie m. Iš to išplaukė, kad apie m, kurį lyginamosios anatomijos ekspertai laikė patikimiausia taksonomine ypatybe (natūralios klasifikacijos pagrindu), iš tikrųjų savarankiškai išsivystė protostomuose ir deuterostomose. Apvaliosios kirmėlės, neturinčios koelomo, pagal molekulinius duomenis pasirodė esąs artimos nariuotakojų giminaičiai (jie buvo sujungti į "lydimo" grupę - Ecdysozoa), o plokščiosios kirmėlės - moliuskų giminaičiai, taip pat anelidai, kurių giminystės ryšys. su nariuotakojų molekulinių duomenų nenorėjo patvirtinti. Plokščiosios kirmėlės (neturinčios koelomos), taip pat turinčios visumą apie m moliuskų, anelidų ir nemažai kitų rūšių buvo sujungti į Lophotrochozoa grupę.
Tačiau visos šios išvados dar visai neseniai negalėjo būti laikomos galutinėmis. Molekuliniai medžiai išliko nestabilūs. Kai kurie iš jų tarsi patvirtino „senąją“ gyvūnų evoliucijos versiją, kurioje visuma pasirodė tik vieną kartą (ši versija buvo vadinama „koelomatų teorija“). Norėdami išspręsti šį prieštaravimą, mokslininkai palaipsniui didino naudojamų molekulinių duomenų kiekį ir reprezentatyvumą, tikėdamiesi, kad gauti medžiai ilgainiui taps stabilūs.
Grupė mokslininkų iš JAV, Danijos, Vokietijos ir JK paskelbė naujausiame žurnalo numeryje Gamta naujausia gyvūnų molekulinės evoliucijos medžio versija, pagrįsta rekordiniu genų skaičiumi (150) ir gyvūnų grupių. Atliekant analizę buvo naudojamos 77 rūšys, priklausančios 21 gyvūnų filijai, o 11 iš šių tipų genominių duomenų dar nebuvo. Daugelis gauto medžio dalių (mazgų) iš tikrųjų pasirodė esąs žymiai stabilesnės nei ankstesniuose tokio pobūdžio tyrimuose.
Gauti rezultatai pateikia įtikinamų įrodymų prieš klasikinę „coelomatinę teoriją“. „Primityviausios“ iš į analizę įtrauktų grupių buvo ctenoforai. Bilateriai pirmiausia suskirstomi į protostomų ir deuterostomų linijas, ir tik tada kiekvienoje iš šių linijų savarankiškai susidaro vientisa visuma. apie m. Protostomos skirstomos į Lophotrochozoa ir Ecdysozoa. Paaiškėjo, kad artimiausi nariuotakojų giminaičiai yra onichofora ir tardigradai (tai atitinka klasikines idėjas), taip pat apvaliosios kirmėlės (kurios jų visiškai neatitinka). Artimiausi anelidų giminaičiai buvo ne nariuotakojai, kaip manyta anksčiau, o brachiokojai ir nemerteanai.
Daug kas išsiaiškinta, tačiau kai kurių grupių giminystės ryšiai liko neaiškūs (jų padėtis naujajame medyje pasirodė nestabili). Šios grupės nėra parodytos paveikslėlyje (išskyrus kempines). Nestabilumo priežastis autoriai įžvelgia tame, kad kai kurioms grupėms nepavyko surinkti pakankamai molekulinių duomenų (kempinės, žarnos neturinčios turbelos, misostomidai), o kitoms atstovavo nepakankamas rūšių skaičius (bryozoans, rotifers). . Be to, autoriai negalėjo į analizę įtraukti Trichoplax, kuris, remiantis mitochondrijų DNR analizės rezultatais, yra pats primityviausias iš šiuolaikinių gyvūnų.
Ichtiostegos kaukolė buvo panaši į skilties pelekų žuvies kaukolę Eustenopteronas, tačiau ryškus kaklas skyrė kūną nuo galvos. Nors Ichthyostega turėjo keturias stiprias galūnes, jo užpakalinių kojų forma rodo, kad šis gyvūnas ne visą savo laiką praleido sausumoje.
Pirmieji ropliai ir amniono kiaušinis
Vėžlio išsiritimas iš kiaušinio
Viena didžiausių karbono evoliucinių naujovių (prieš 360–268 mln. metų) buvo amniono kiaušinėlis, leidęs ankstyviesiems ropliams pasitraukti iš pakrančių buveinių ir kolonizuoti sausas teritorijas. Vaisiaus vandenų kiaušinėlis leido paukščių, žinduolių ir roplių protėviams veistis sausumoje, o viduje esantis embrionas neišsausėjo, tad apsieiti be vandens. Tai taip pat reiškė, kad, skirtingai nei varliagyviai, ropliai bet kuriuo metu galėjo duoti mažiau kiaušinių, nes sumažėjo jauniklių išsiritimo rizika.
Ankstyviausia amniono kiaušinėlio vystymosi data yra maždaug prieš 320 milijonų metų. Tačiau apie 20 milijonų metų ropliai nebuvo veikiami jokios reikšmingos prisitaikančios spinduliuotės. Šiuo metu manoma, kad šie ankstyvieji amnionas vis tiek praleido laiką vandenyje ir išlipo į krantą daugiausia dėti kiaušinių, o ne maitintis. Tik po žolėdžių evoliucijos atsirado naujų roplių grupių, kurios galėjo išnaudoti gausią karbono floristinę įvairovę.
Hylonomas
Ankstyvieji ropliai priklausė kaptorinidų ordinui. Gilonomus buvo šio būrio atstovai. Tai buvo maži, driežo dydžio gyvūnai, turintys varliagyvių kaukoles, pečius, dubenį ir galūnes, taip pat tarpinius dantis ir slankstelius. Likusi skeleto dalis buvo reptilijos. Daugelis šių naujų „roplių“ ypatybių matomos ir mažuose šiuolaikiniuose varliagyviuose.
Pirmieji žinduoliai
Dimetrodonas
Didelis gyvybės evoliucijos pokytis įvyko, kai žinduoliai išsivystė iš vienos roplių linijos. Šis perėjimas prasidėjo permo laikotarpiu (prieš 286–248 mln. metų), kai roplių grupė, kuriai priklausė dimetrodonai, pagimdė „baisiąsias“ terapines. (Kitos didelės šakos, zauropsidai, davė pradžią paukščiams ir šiuolaikiniams ropliams.) Šie roplių žinduoliai savo ruožtu pagimdė cynodontus, tokius kaip Thrinaxodon ( Trinaksodonas) triaso laikotarpiu.
Trinaksodonas
Ši evoliucinė linija suteikia puikią pereinamojo laikotarpio fosilijų seriją. Šios grupės iškastinėje istorijoje galima atsekti pagrindinio žinduolių bruožo – vieno kaulo buvimą apatiniame žandikaulyje (palyginti su keliais roplių) vystymąsi. Jame yra puikių pereinamųjų fosilijų, Diarthrognathus ir Morganukodonas, kurių apatiniai žandikauliai turi ir roplių, ir žinduolių sąnarius su viršutiniais. Kitos naujos šios linijos ypatybės yra įvairių tipų dantų išsivystymas (ypatybė žinoma kaip heterodontija), antrinio gomurio susidarymas ir dantų kaulo padidėjimas apatiniame žandikaulyje. Kojos yra tiesiai po kūnu, tai yra evoliucijos pažanga, kuri įvyko dinozaurų protėviuose.
Permo laikotarpio pabaiga buvo pažymėta bene didžiausiu. Kai kuriais skaičiavimais, iki 90% rūšių išnyko. (Naujausi tyrimai rodo, kad šį įvykį sukėlė asteroido smūgis, paskatinęs klimato kaitą.) Vėlesniu triaso periodu (prieš 248–213 mln. metų) masinį išnykimą išgyvenę žmonės pradėjo užimti laisvas ekologines nišas.
Tačiau permo laikotarpio pabaigoje naujomis turimomis ekologinėmis nišomis pasinaudojo dinozaurai, o ne roplių žinduoliai, norėdami paįvairinti dominuojančius sausumos stuburinius gyvūnus. Jūroje sparnuotosios žuvys pradėjo prisitaikančios spinduliuotės procesą, dėl kurio jų klasė buvo turtingiausia iš visų stuburinių gyvūnų klasių.
Dinozaurų klasifikacija
Vienas iš pagrindinių pokyčių dinozaurus pagimdžiusių roplių grupėje buvo gyvūnų laikysena. Pakito galūnių išsidėstymas: anksčiau jos išsikišdavo į šonus, o paskui imdavo augti tiesiai po kūnu. Tai turėjo didelių pasekmių judėjimui, nes tai leido efektyviau naudoti energiją.
Triceratops
Dinozaurai arba „baisieji driežai“ pagal klubo sąnario sandarą skirstomi į dvi grupes: driežus ir ornitus. Ornitišai yra Triceratops, Iguanodon, Hadrosaurus ir Stegosaurus). Driežai toliau skirstomi į teropodus (pvz., Coelophys ir Tyrannosaurus Rex) ir sauropodus (pvz., Apatosaurus). Dauguma mokslininkų sutinka, kad iš teropodų dinozaurų.
Nors triaso laikotarpiu antžeminiame pasaulyje dominavo dinozaurai ir jų artimiausi protėviai, žinduoliai per tą laiką vystėsi toliau.
Tolesnis ankstyvųjų žinduolių vystymasis
Žinduoliai yra labai išsivysčiusios sinapsidės. Sinapsidės yra viena iš dviejų didžiųjų amniono šeimos medžio šakų. Amniotai yra gyvūnų grupė, kuriai būdingos embrioninės membranos, įskaitant roplius, paukščius ir žinduolius. Kitai didelei amniono grupei – Diapsidai – priklauso paukščiai ir visi gyvi ir išnykę ropliai, išskyrus vėžlius. Vėžliai priklauso trečiajai amniono grupei – anapsidėms. Šių grupių nariai klasifikuojami pagal angų skaičių laikinojoje kaukolės srityje.
Dimetrodonas
Sinapsidėms būdinga poros pagalbinių angų buvimas kaukolėje už akių. Šis atradimas suteikė sinapsidėms (ir panašiai diapsidėms, turinčioms dvi poras skylių) stipresnius žandikaulių raumenis ir geresnius kramtymo gebėjimus nei ankstyvieji gyvūnai. Pelikozaurai (tokie kaip Dimetrodonas ir Edaphosaurus) buvo ankstyvosios sinapsidės; jie buvo ropliai žinduoliai. Vėlesnėse sinapsidėse buvo terapijos ir cynodonts, kurie gyveno triaso laikotarpiu.
cynodontas
Cynodonts turėjo daug būdingų žinduolių bruožų, įskaitant sumažėjusį juosmens šonkaulių skaičių arba visišką jų nebuvimą, o tai rodo diafragmą; gerai išsivysčiusios iltys ir antrinis gomurys; padidėjęs danties dydis; nervams ir kraujagyslėms skirtos angos apatiniame žandikaulyje, rodančios, kad yra ūsų.
Maždaug prieš 125 milijonus metų žinduoliai jau buvo tapę įvairia organizmų grupe. Kai kurie iš jų būtų panašūs į dabartinius monotremus (pvz., plekšnė ir echidna), tačiau taip pat buvo ankstyvųjų marsupialų (grupė, kuriai priklauso šiuolaikinės kengūros ir oposumai). Dar visai neseniai buvo manoma, kad placentos žinduoliai (grupė, kuriai priklauso dauguma gyvų žinduolių) yra vėlesnės evoliucinės kilmės. Tačiau neseniai atrastos fosilijos ir DNR įrodymai rodo, kad placentos žinduoliai yra daug senesni ir galėjo išsivystyti prieš 105 milijonus metų.
Atkreipkite dėmesį, kad marsupials ir placentos žinduoliai yra puikūs konvergencinės evoliucijos pavyzdžiai, kai organizmai, kurie nėra ypač glaudžiai susiję, sukūrė panašias kūno formas, reaguodami į panašų poveikį aplinkai.
Pleziozaurai
Tačiau nepaisant to, kad žinduoliai turėjo tai, ką daugelis laiko „pažengusiais“, jie vis tiek buvo nedideli žaidėjai pasaulinėje arenoje. Kai pasaulis įžengė į juros periodą (prieš 213–145 mln. metų), sausumoje, jūroje ir ore vyravo ropliai. Dinozaurai, gausesni ir neįprastesni nei triaso laikotarpiu, buvo pagrindiniai sausumos gyvūnai; jūrą valdė krokodilai, ichtiozaurai ir pleziozaurai, o ore gyveno pterozaurai.
Archeopteriksas ir paukščių evoliucija
Archeopteriksas
1861 m. Pietų Vokietijoje esančioje Solnhofeno juros periodo kalkakmenyje buvo aptikta intriguojanti fosilija – retų, bet išskirtinai gerai išsilaikiusių fosilijų šaltinis. Atrodė, kad fosilija sujungė ir paukščių, ir roplių bruožus: roplių skeletą lydi aiškus plunksnų įspaudas.
Nors archeopteriksas iš pradžių buvo apibūdintas kaip plunksnuotasis roplys, jis ilgą laiką buvo laikomas pereinamąja forma tarp paukščių ir roplių, todėl tai yra viena iš svarbiausių kada nors atrastų fosilijų. Dar visai neseniai tai buvo ankstyviausias žinomas paukštis. Neseniai mokslininkai suprato, kad Archeopteriksas labiau panašus į maniraptorius – dinozaurų grupę, kuriai priklauso liūdnai pagarsėję Juros periodo parko velociraptoriai, o ne į šiuolaikinius paukščius. Taigi, Archeopteryx užtikrina tvirtą filogenetinį ryšį tarp dviejų grupių. Kinijoje buvo rasta iškastinių paukščių, kurie yra net senesni už archeopteriksą, o kiti plunksnuotų dinozaurų atradimai patvirtina teoriją, kad teropodai sukūrė plunksnas izoliacijai ir termoreguliacijai, kol paukščiai jas panaudojo skrydžiui.
Atidžiau pažvelgus į ankstyvąją paukščių istoriją, yra geras pavyzdys, kad evoliucija nėra nei linijinė, nei progresyvi. Paukščių kilmė yra nepastovi ir atsiranda daug „eksperimentinių“ formų. Ne visi sugebėjo skraidyti, o kai kurie atrodė nepanašūs į šiuolaikinius paukščius. Pavyzdžiui, Microraptor gui, kuris, atrodo, buvo skraidantis gyvūnas su asimetriškomis skrydžio plunksnomis ant visų keturių galūnių, buvo dromaeosauridas. Pats archeopteriksas nepriklausė giminei, iš kurios išsivystė tikrieji paukščiai ( Neornitai), bet buvo dabar išnykusių enanciornis paukščių narys ( Enantiornithes).
Dinozaurų amžiaus pabaiga
Juros periodo metu dinozaurai paplito visame pasaulyje, tačiau vėlesniame kreidos periode (prieš 145–65 mln. metų) jų rūšių įvairovė sumažėjo. Tiesą sakant, daugelis tipiškų mezozojaus organizmų, tokių kaip amonitai, belemnitai, ichtiozaurai, pleziozaurai ir pterozaurai, tuo metu nyko, nepaisant to, kad vis dar atsirado naujų rūšių.
Žydinčių augalų atsiradimas ankstyvuoju kreidos periodu sukėlė didelę adaptacinę spinduliuotę tarp vabzdžių: atsirado naujų grupių, tokių kaip drugeliai, kandys, skruzdėlės ir bitės. Šie vabzdžiai gėrė nektarą iš gėlių ir veikė kaip apdulkintojai.
Masinis išnykimas kreidos periodo pabaigoje, prieš 65 milijonus metų, sunaikino dinozaurus, taip pat visus kitus sausumos gyvūnus, sveriančius daugiau nei 25 kg. Tai atvėrė kelią žinduolių ekspansijai sausumoje. Tuo metu jūroje žuvys vėl tapo dominuojančiu stuburinių taksonu.
šiuolaikiniai žinduoliai
Paleoceno pradžioje (prieš 65 - 55,5 mln. metų) pasaulis liko be didelių sausumos gyvūnų. Ši unikali situacija buvo atspirties taškas evoliucinei žinduolių, kurie anksčiau buvo mažų graužikų dydžio naktiniai gyvūnai, įvairovei. Iki eros pabaigos šie faunos atstovai užėmė daug laisvų ekologinių nišų.
Seniausios patvirtintos primatų fosilijos yra maždaug 60 milijonų metų senumo. Ankstyvieji primatai išsivystė iš senovinių naktinių vabzdžiaėdžių, panašių į skroblas, ir buvo panašūs į lemūrus ar tarsierius. Jie tikriausiai buvo medžių gyvūnai ir gyveno subtropiniuose miškuose. Daugelis jiems būdingų bruožų puikiai tiko šiai buveinei: sugriebtos rankos, besisukantys pečių sąnariai ir stereoskopinis matymas. Jie taip pat turėjo gana didelį smegenų dydį ir nagus ant pirštų.
Ankstyviausios žinomos daugelio šiuolaikinių žinduolių kategorijų fosilijos atsiranda per trumpą laikotarpį ankstyvajame eocene (prieš 55,5–37,7 mln. metų). Abi šiuolaikinių kanopinių gyvūnų grupės – artiodaktilai (būris, kuriam priklauso karvės ir kiaulės) ir arkliniai (įskaitant arklius, raganosius ir tapyrus) paplito visoje Šiaurės Amerikoje ir Europoje.
Ambulocetas
Tuo pat metu, kai žinduoliai įvairavo sausumoje, jie taip pat grįžo į jūrą. Evoliuciniai perėjimai, dėl kurių atsirado banginiai, pastaraisiais metais buvo plačiai tyrinėjami su dideliais iškastiniais radiniais iš Indijos, Pakistano ir Artimųjų Rytų. Šios fosilijos rodo, kad sausumos mezonichija, kuri yra tikėtini banginių protėviai, pereina į gyvūnus, tokius kaip Ambulocetus ir primityvius banginius, vadinamus Archaeocetes.
Oligoceno epochoje (prieš 33,7–22,8 mln. metų) atsiradusi vėsesnio klimato tendencija prisidėjo prie žolių atsiradimo, kurios vėlesnio mioceno metu (prieš 23,8–5,3 mln. metų) turėjo išplisti į plačias pievas. Dėl šio augalijos pasikeitimo atsirado gyvūnų, pavyzdžiui, modernesnių arklių, turinčių dantis, galinčius susidoroti su dideliu silicio dioksido kiekiu žolėse, evoliucija. Aušinimo tendencija paveikė ir vandenynus, sumažindama jūrinio planktono ir bestuburių gausą.
Nors DNR duomenys rodo, kad hominidai išsivystė oligoceno laikotarpiu, gausios fosilijos neatsirado iki mioceno. Hominidai, esantys evoliucinėje linijoje, vedančioje į žmones, pirmą kartą pasirodė fosilijų įrašuose plioceno laikotarpiu (prieš 5,3–2,6 mln. metų).
Per visą pleistoceną (prieš 2,6 mln. – 11,7 tūkst. metų) buvo apie dvidešimt šaltojo ledynmečio ir šiltųjų tarpledynmečio ciklų maždaug 100 000 metų intervalais. Ledynmečiu kraštovaizdyje dominavo ledynai, sniegas ir ledas plito į žemumas ir pernešė didžiulius kiekius uolienų. Kadangi ant ledo buvo užrakinta daug vandens, jūros lygis nukrito iki 135 m, nei yra dabar. Platūs sausumos tiltai leido augalams ir gyvūnams judėti. Šiltuoju laikotarpiu dideli plotai vėl buvo panirę po vandeniu. Dėl šių pasikartojančių aplinkos susiskaidymo epizodų daugelyje rūšių greitai prisitaikė spinduliuotė.
Holocenas yra dabartinė geologinio laiko epocha. Kitas kartais vartojamas terminas yra antropocenas, nes jo pagrindinė charakteristika yra globalūs žmogaus veiklos sukelti pokyčiai. Tačiau šis terminas gali būti klaidinantis; šiuolaikiniai žmonės jau buvo sukurti gerokai prieš eros pradžią. Holoceno epocha prasidėjo prieš 11,7 tūkstančio metų ir tęsiasi iki šių dienų.
Kai Žemėje atšilo, ji pasidavė. Keičiantis klimatui, išnyko labai dideli žinduoliai, prisitaikę prie didelio šalčio, pavyzdžiui, vilnoniai raganosiai. Žmonės, kadaise priklausę nuo šių „megažinduolių“, kaip pagrindinio maisto šaltinio, perėjo prie mažesnių gyvūnų ir pradėjo rinkti augalus, kad papildytų savo mitybą.
Įrodymai rodo, kad maždaug prieš 10 800 metų klimatas patyrė staigų šalčio posūkį, kuris truko keletą metų. Ledynai negrįžo, bet gyvūnų ir augalų buvo mažai. Temperatūrai ėmus atsigauti, gyvūnų populiacijos augo ir atsirado naujų rūšių, kurios egzistuoja ir šiandien.
Šiuo metu gyvūnų evoliucija tęsiasi, nes atsiranda naujų veiksnių, kurie verčia gyvūnų pasaulio atstovus prisitaikyti prie aplinkos pokyčių.
Gyvūnų karalystė yra suskirstyta į dvi subkaralystes: vienaląstę ir daugialąstę.
Vienaląsčiai organizmai (eukariotai) išsivystė iš heterotrofinių prokariotų. Šiuolaikinėje faunoje jie apima šakniastiebius, žvynelius, sporozusus, blakstienas.
Tolesnis vystymasis vyksta iš primityvių turbellarų, susidariusių anelidų (daugiašaknių, dėlių, daugiasluoksnių). Primityvūs daugiasluoksniai kirminai lemia keturių šakų atsiradimą gyvūnų medyje.
Pirmoji šaka – moliuskai (pilvakojai, dvigeldžiai, galvakojai).
Antroji šaka – nariuotakojai (vėžiagyviai, voragyviai, vabzdžiai).
Trečioji šaka – dygiaodžiai (žvaigždės, jūros ežiai ir holoturijos arba jūros agurkai).
Ketvirtoji šaka – chordatai, atsirandantys paleozojaus pradžioje, kai jau egzistavo visų rūšių bestuburiai (aptarta aukščiau). Akordai išsivystė iš deuterostomos, abipusiai asimetriško, laisvai plaukiojančio protėvio, būdingo dygiaodžiams.
Chordinis tipas vienija 3 dideles gyvūnų grupes: nekranijinių, lervų-chordatų ir kaukolės, arba stuburinių, potipius. Nekranialinį potipį sudaro viena gyvūnų klasė - galvos akordai, iš viso yra 30 rūšių, pavyzdžiui, lancetas. Lervų akordai (arba gaubtagyviai) kilo iš primityvių laisvai plaukiančių negalvinių gyvūnų, kurie perėjo prie sėslaus gyvenimo būdo. Tunikatai yra visi jūrų organizmai, tarp žinomiausių yra ascidijos.
Stuburiniai yra aukščiausias chordatų potipis. Tarp stuburinių išskiriamos ciklostomos (be žandikaulio) - tai nėgiai, žiobriai. Žuvys atsirado iš primityvių ciklostomų, kurios skirstomos į kremzlines, kaulines, skilteles ir plaučias. Iš skilčių pelekų žuvų atsirado varliagyviai arba varliagyviai. Varliagyviai yra uodegos, beuodegės, bekojos. Pavyzdžiui, proteos, tritonai, salamandros ir sirenos; rupūžės ir varlės; žuvų gyvatės ir kirminai. Ropliai, arba ropliai, išsivystė iš varliagyvių. Šiuolaikinėje faunoje yra žvynuotųjų (gyvačių, driežų, dvikojų, chameleonų), krokodilų, vėžlių ir snapagalvių (tuatara) būrių.
Paukščiai išsivystė iš nespecializuotų, laipiojančių roplių. Šiuolaikiniai paukščiai apima skraidančių arba skraidančių paukščių grupes; plūduriuojantys arba pingvinai; Ratitae genties paukščiai arba bėgiojimas (stručiai, kiviai, kazuarai).
Žinduolių protėviai yra nespecializuoti paleozojaus ropliai, turintys varliagyvių struktūrinių bruožų, arba gyvūnų dantyti ropliai. Pirmieji žinduoliai išsiskyrė į dvi šakas. Pirmoji šaka yra pirmieji gyvūnai (vienkartiniai), pavyzdžiui, echidna, plekšnė. Antroji atšaka – sterbliniai gyvūnai (koalos, kengūros, oposumai), taip pat placentos (šnyplės, šikšnosparniai, graužikai, mėsėdžiai, irklakojai, artiodaktilai, arkliniai, drambliai, primatai, žmonės). Žmogaus linija pradeda vystytis iš vabzdžiaėdžių pusiau beždžionių protėvių formų.
Eukariotų organizmai, besispecializuojantys heterotrofinėje mityboje, sukėlė gyvūnų ir grybų atsiradimą.
Visi žinomi daugialąsčių bestuburių tipai atsirado proterozojaus eroje. Yra dvi pagrindinės daugialąsčių gyvūnų kilmės teorijos. Pagal gastrea teoriją (E. Haeckel), pradinis dvisluoksnio embriono formavimo būdas yra invaginacija (blastulės sienelės invaginacija). Pagal fagocitelos teoriją (I.I. Mechnikovas), pradinis dviejų sluoksnių embriono formavimo būdas yra imigracija (atskirų blastomerų perkėlimas į blastulės ertmę). Galbūt šios dvi teorijos viena kitą papildo.
Koelenteratai yra primityviausių (dviejų sluoksnių) daugialąsčių organizmų atstovai: jų kūnas susideda tik iš dviejų ląstelių sluoksnių: ektodermos ir endodermos. Audinių diferenciacijos lygis yra labai žemas.
Apatiniai kirminai (Plakieji ir Apvaliosios kirmėlės) turi trečiąjį gemalo sluoksnį – mezodermą. Tai yra pagrindinė aromorfozė, dėl kurios atsiranda diferencijuoti audiniai ir organų sistemos.
Tada evoliucinis gyvūnų medis išsišakoja į Protostomus ir Deuterostomas. Tarp protostomų annelidai sudaro antrinę kūno ertmę (coelom). Tai didelė aromorfozė, kurios dėka galima padalinti kūną į dalis.
Annelidai turi primityvias galūnes (parapodijas) ir homonominę (lygiavertę) kūno segmentaciją. Tačiau Kambro pradžioje atsiranda nariuotakojai, kuriuose parapodijos virsta sujungtomis galūnėmis. Nariuotakojų organizme atsiranda heteronominė (nevienoda) kūno segmentacija. Jie turi chitininį išorinį skeletą, kuris prisideda prie diferencijuotų raumenų pluoštų atsiradimo. Išvardytos nariuotakojų savybės yra aromorfozės.
Paleozojaus jūrose dominavo primityviausi nariuotakojai – trilobitai. Šiuolaikinius šakotu būdu kvėpuojančius pirminius vandens nariuotakojus atstovauja vėžiagyviai. Tačiau devono pradžioje (po augalų atsiradimo ir sausumos ekosistemų susidarymo) atsiranda voragyvių ir vabzdžių.
Vabzdžiai yra labiausiai prisitaikę gyventi sausumoje dėl didelių aromorfozių:
- Embrioninių membranų buvimas - serozinis ir amniono.
- Sparnų buvimas.
– Burnos aparato plastiškumas.
Kreidos periode pasirodžius žydintiems augalams, prasideda bendra Vabzdžių ir Žydinčių augalų evoliucija (koevoliucija), jose formuojasi bendros adaptacijos (koadaptacijos). Kainozojaus eroje vabzdžiai, kaip ir žydintys augalai, yra biologinės pažangos būsenoje.
Tarp deuterostomų chordatai pasiekia didžiausią žydėjimą, kuriame atsiranda daugybė didelių aromorfozių: notochordas, nervinis vamzdelis, pilvo aorta (ir tada širdis).
Pirmieji stuburiniai gyvūnai (be žandikaulio) kyla iš primityvių Silūro chordatų. Stuburiniams gyvūnams susidaro ašinis ir visceralinis skeletas, ypač kaukolės smegenų korpusas ir žandikaulio sritis, kuri taip pat yra aromorfozė. Apatinio žandikaulio stuburinius gyvūnus atstovauja įvairios Žuvys. Šiuolaikinės žuvų klasės (kremzlinės ir kaulinės) susidaro paleozojaus pabaigoje – mezozojaus pradžioje).
Dalis Kaulinių žuvų (mėsingų skilčių) dėl dviejų aromatomorfozių – plaučių kvėpavimo ir tikrų galūnių atsiradimo – sukėlė pirmuosius keturkojus – varliagyviai (amfibijas). Pirmieji varliagyviai į sausumą atkeliavo devono periodu, tačiau jų klestėjimas patenka į karbono periodą (daug stegocefalų). Šiuolaikiniai varliagyviai pasirodo Juros periodo pabaigoje.
Lygiagrečiai tarp tetrapodų atsiranda organizmų su embrioninėmis membranomis - Amniotai. Embrioninių membranų buvimas yra didelė aromorfozė, kuri pirmą kartą pasireiškia ropliams. Dėl embrioninių membranų, taip pat daugybės kitų požymių (keratinizuotas epitelis, dubens inkstai, smegenų žievės atsiradimas), ropliai visiškai prarado priklausomybę nuo vandens. Pirmųjų primityvių roplių – kotilozaurų – atsiradimas reiškia karbono periodo pabaigą. Permėje atsiranda įvairių roplių grupių: gyvulinių dantukų, pirmykščių driežų ir kt. Mezozojaus pradžioje formuojasi vėžlių, pleziozaurų, ichtiozaurų šakos. Roplių daugėja.
Dvi evoliucinio vystymosi šakos yra atskirtos nuo grupių, artimų pirmiesiems driežams. Viena mezozojaus pradžios atšaka sukėlė didelę pseudosuchų grupę. Pseudosuchija sukėlė kelias grupes: krokodilus, pterozaurus, paukščių ir dinozaurų protėvius, atstovaujamus dviejų šakų: driežų (Brontosaurus, Diplodocus) ir ornitikų (tik žolėdžių rūšys - Stegosaurus, Triceratops). Antroji atšaka Kreidos periodo pradžioje lėmė squamate (driežų, chameleonų ir gyvačių) poklasio atsiradimą.
Tačiau ropliai negalėjo prarasti priklausomybės nuo žemos temperatūros: jų šiltakraujiškumas neįmanomas dėl nepilno kraujo padalijimo į veninį ir arterinį. Mezozojaus pabaigoje, keičiantis klimatui, masiškai nyksta ropliai.
Tik dalyje pseudosuchijos juros periode tarp skilvelių atsiranda pilna pertvara, sumažėja kairiojo aortos lankas, visiškai atsiskiria kraujotaka, galimas šiltakraujiškumas. Vėliau šie gyvūnai įgijo daugybę pritaikymų skrydžiui ir sukūrė paukščių klasę.
Mezozojaus eros Juros periodo telkiniuose (prieš ≈ 150 mln. metų) buvo aptikti Pirmųjų paukščių atspaudai: Archeopteryx ir Archeornis (trys skeletai ir viena plunksna). Tikriausiai tai buvo į medžius laipiojantys gyvūnai, kurie galėjo sklandyti, bet negalėjo aktyviai skristi. Dar anksčiau (triaso pabaigoje, prieš ≈ 225 mln. metų) egzistavo protoavis (1986 m. Teksase buvo aptikti du skeletai). Protoavis skeletas labai skyrėsi nuo roplių skeleto, buvo padidėję dideli smegenų pusrutuliai ir smegenėlės. Kreidos periodu buvo dvi iškastinių paukščių grupės: Ichthyornis ir Hesperornis. Šiuolaikinės paukščių grupės atsiranda tik kainozojaus eros pradžioje.
Keturių kamerų širdies atsiradimas kartu su kairiojo aortos lanko sumažėjimu gali būti laikomas reikšminga paukščių evoliucijos aromorfoze. Buvo visiškai atskirtas arterinis ir veninis kraujas, o tai leido toliau vystytis smegenims ir smarkiai padidinti medžiagų apykaitos lygį. Paukščių klestėjimas kainozojaus epochoje yra susijęs su daugybe didelių idioadaptacijų (plunksnų dangalo atsiradimas, raumenų ir kaulų sistemos specializacija, nervų sistemos vystymasis, palikuonių priežiūra ir gebėjimas skraidyti), taip pat dalinės degeneracijos požymiai (pvz., dantų netekimas).
Mezozojaus eros pradžioje atsiranda pirmieji žinduoliai, atsiradę dėl daugybės aromatomorfozių: padidėję priekinių smegenų pusrutuliai su išsivysčiusia žieve, keturių kamerų širdis, dešinės aortos lanko sumažėjimas, pakabos transformacija, kvadratas ir sąnarių kaulai į klausos kauliukus, kailio atsiradimas, pieno liaukos, diferencijuoti dantys alveolėse, priešburnos ertmė.
Mezozojaus eros juros periode žinduoliai buvo atstovaujami mažiausiai penkių klasių (daugiagimių, trituberkulinių, trikodontų, simtrodontų, pantoterų). Viena iš šių klasių tikriausiai davė pradžią šiuolaikiniams pirmiesiems žvėrims, o kitai - marsupialams ir placentaliams. Placentos žinduoliai dėl placentos atsiradimo ir tikro gyvo gimimo kainozojaus eroje pereina į biologinės pažangos būseną.
Pradinė placentų kategorija yra vabzdžiaėdžiai. Nuo vabzdžiaėdžių anksti atsiskyrė bedantukai, graužikai, primatai ir dabar jau išnykusi kreodontų grupė – primityvūs plėšrūnai. Nuo kreodontų atsiskyrė dvi šakos. Iš vienos iš šių šakų atsirado šiuolaikiniai mėsėdžiai, nuo kurių atsiskyrė irklakojai ir banginių šeimos gyvūnai. Iš kitos šakos atsirado primityvūs kanopiniai gyvūnai (Condylartras), o vėliau – nelyginių kanopų, artiodaktilių ir giminingi būriai.
Galutinė šiuolaikinių žinduolių grupių diferenciacija buvo baigta didžiųjų ledynų eroje - pleistocene. Šiuolaikinei žinduolių rūšinei sudėčiai didelę įtaką daro antropogeninis veiksnys. Istoriniais laikais buožės, stelerio karvė, tarpanas ir kitos rūšys buvo išnaikintos.
Kainozojaus eros pabaigoje kai kuriems primatams pasireiškia ypatingas aromorfozės tipas – per didelis smegenų žievės išsivystymas. Dėl to atsiranda visiškai naujo tipo organizmai – Homo sapiens.
Charleso Darwino mokymai buvo papildyti daugelio mokslininkų darbais. Jų darbo dėka buvo įrodytas svarbiausių evoliucijos teorijos nuostatų teisingumas. Tai leido nustatyti pagrindinius gyvūnų pasaulio vystymosi Žemėje etapus.
Nuo vienaląsčių iki daugialąsčių gyvūnų. Be abejo, senovės pirmuonys buvo pirmieji Žemėje. Iš jų atsirado šiuolaikiniai vienaląsčiai organizmai: sarkodai, žvyneliai, blakstienėlės, sporozojai. Savo struktūra jie atstovauja vienai ląstelei, kurioje vyksta visi gyvybiškai svarbūs viso gyvo organizmo procesai. Iš vienaląsčių sudėtingiausios yra kolonijinės žievės, tokios kaip Volvox. Iš senovės kolonijinių žvynelių, matyt, atsirado senoviniai daugialąsčiai organizmai, labai panašūs į šiuolaikinius koelenteratus, kurių kūną sudarė du ląstelių sluoksniai (išorinės žvyneliai ir vidinis virškinimo traktas).
Senovės daugialąsčių organizmų atsiradimas buvo didžiulis įvykis gyvūnų evoliucijoje. Daugialąsčiuose organizmuose, priešingai nei vienaląsčiuose, yra galimybių ląstelėms specializuotis pagal jų atliekamas funkcijas. Vienos ląstelės pradėjo atlikti apsauginį vaidmenį, kitos – užtikrinti virškinimą, susitraukimą, dauginimąsi, dirginimą.
Ląstelių daugialąsteliškumas ir specializacija tapo audinių formavimosi, kūno dydžio didėjimo, skeleto atsiradimo ir regeneracijos pagrindu.
Daugialąsčių organizmų struktūros sudėtingumas. Kitas žingsnis buvo senovės trisluoksnių gyvūnų, panašių į šiuolaikinius laisvai gyvenančius ciliarinius kirminus, kilmė. Jie suformavo organų sistemas: virškinimo, kraujotakos, nervų, šalinimo, dauginimosi organų sistemą. Dėl trečiojo ląstelių sluoksnio plokščiose ir apvaliose kirmėlėse susidaro raumenys.
Kitas svarbus istorinės gyvūnų pasaulio raidos etapas buvo anelidų atsiradimas. Gali būti, kad moliuskai ir nariuotakojai kilę iš kai kurių senovinių anelidų (227 pav.). Tarp moliuskų ir nariuotakojų atsiranda pirmieji sausumos gyvūnai. Dėl išorinio chitininio skeleto susidarymo vabzdžių prisitaikymas gyventi sausumoje tapo tobulesnis. Chitininiai sluoksniai, kurie tarnauja kaip skeletas ir apsaugo kūną nuo išdžiūvimo, leido suformuoti galūnes ir sparnus. Vabzdžiai plačiai išplito visoje Žemėje.
Ryžiai. 227. Šiuolaikinio gyvūnų pasaulio evoliucinis medis
Kartu su bendru progresuojančiu vystymusi gyvūnai prisitaiko prie specifinių sąlygų. Taigi, Carabidae ir Plavuntsy šeimų atstovai yra plėšrūs vabalai, tačiau vieni įvaldė sausumos aplinką, o kiti prisitaikė prie gyvenimo vandenyje.
Akordų kilmė ir raida. Daroma prielaida, kad senovės chordatai kilę iš antrinių ertmių kirminų tipo protėvių, vedusių sėslų gyvenimo būdą. Chordatai įgavo progresuojančius bruožus: vidinį skeletą, griaučių raumenis, gerai išvystytą centrinę nervų sistemą, panašią į nervinį vamzdelį, pažangesnius jutimo organus, virškinimo, kvėpavimo, kraujotakos, šalinimo ir dauginimosi organus.
Seniausi chordatai, matyt, buvo panašūs į šiuolaikinius lancetus. Jie turėjo stygą (pirminį vidinį ašinį skeletą), virš jo buvo nervinis vamzdelis – centrinė nervų sistema. Po styga buvo žarnynas, kurio priekinėje dalyje buvo žiaunų plyšiai.
Stuburiniai gyvūnai kilę iš senovės ne kaukolės. Jie suformavo tobulesnę raumenų ir kaulų sistemą (stuburą, susidedantį iš slankstelių). Smegenims apsaugoti sukurta kaukolė. Smegenys ir nugaros smegenys susiformavo iš nervinio vamzdelio, elgesys tapo sudėtingesnis. Širdis atsirado kraujotakos sistemoje - raumenų organas, užtikrinantis kraujo judėjimą per indus. Buvo pakitimų judėjimo organuose. Iš kūno šonuose esančių raukšlių išsivystė porinės galūnės – pelekai.
Taip atsirado pirmieji vandens stuburiniai gyvūnai – žuvys. Žuvys plačiai paplito paleozojaus regione.
Stuburinių gyvūnų išėjimas į sausumą. Senovės skiltelinės žuvys buvo svarbios sausumos stuburinių gyvūnų kilmei. Jų suporuotų pelekų skeletas buvo panašus į varliagyvių. Kryžminės žuvys, šliaužiodamos dugnu, rėmėsi gerai išvystytais suporuotais pelekais – šie pelekai turėjo raumenis. Jie turėjo plaučių pradžią, galėjo kvėpuoti oru, kai rezervuarai išdžiūvo.
Pirmieji sausumos stuburiniai gyvūnai – varliagyviai – kilę iš senovinių skiltinių žuvų.
Varliagyviai neprarado ryšio su vandens aplinka ir išoriškai buvo labai panašūs į skilteles žuvis. Jų galūnės virto polinominiais svertais, būdingais sausumos stuburiniams – penkių pirštų galūnėmis. Plaučiai tapo sudėtingesni, atsirado du kraujo apytakos ratai. Su vandeniu glaudžiai susiję ir senovės varliagyvių palikuonys – šiuolaikiniai tritonai, salamandros, varlės, rupūžės. Turėdami pliką odą, kuri dalyvauja kvėpuojant, varliagyviai gali gyventi tik drėgnoje aplinkoje, o jų dauginimasis vyksta vandens telkiniuose.
Paleozojaus pabaigoje klimatas Žemėje tapo sausesnis. Stuburiniai gyvūnai pradėjo intensyviau tyrinėti žemę. Kai kurių varliagyvių odoje pradėjo formuotis raginės apnašos, apsaugančios kūną nuo išsausėjimo.
Keratinizuoti dangalai neleido kvėpuoti, todėl plaučiai pasirodė esąs vienintelis kvėpavimo organas. Gyvūnai prisitaikė veistis sausumoje. Jie pradėjo dėti kiaušinius, turtingus maistinėmis medžiagomis, vandeniu ir apsaugotus nuo išdžiūvimo lukštais. Taigi buvo roplių – tipiškų sausumos stuburinių.
Roplių augimas. Mezozojaus eroje ropliai įvaldė visas gyvenimo aplinkas ir plačiai apsigyveno Žemėje. Dinozaurai buvo patys įvairiausi – žolėdžiai ir mėsėdžiai. Vieni nedideli, žiurkės dydžio, kiti – beveik 30 m ilgio milžinai.Oro aplinkoje gyveno skraidantys driežai. Ichtiozaurai, krokodilai ir vėžliai antrą kartą prisitaikė prie gyvenimo vandenyje. Pasirodė driežai. Vėliau iš jų atsirado gyvatės.
Paukščių ir gyvūnų kilimas. Senovės ropliai davė pradžią paukščiams ir žinduoliams, kurie įgijo svarbių pranašumų prieš roplius: pastovi kūno temperatūra, išsivysčiusios smegenys, tobulesnis dauginimasis: paukščiams - kiaušinių dėjimas ir inkubavimas, jauniklių maitinimas; žinduoliams - jauniklių gimdymas, gyvas gimdymas ir maitinimas pienu. Paukščiai ir žinduoliai buvo geriau prisitaikę prie besikeičiančių aplinkos sąlygų nei ropliai.
gyvenimo organizavimo lygiai. Tyrinėdami gyvūnus, susipažinote su ląstelių gyvenimo organizavimo lygiu. Pirmuonių organizmas susideda iš vienos ląstelės. Daugialąsteliuose koelenteratuose atsiranda du kūno sluoksniai: ektodermas ir endodermas, kurių ląstelės turi skirtingą struktūrą. Įvairių tipų ląstelės susideda iš aukštesniųjų gyvūnų audinių – epitelio, raumenų, nervinių ir kt.
Susipažinę su gyvybine gyvūnų veikla, jų elgesiu, nagrinėjote organizmo gyvybės organizavimo lygį. Šiuo atveju gyvūnai priklauso tam tikroms rūšims. Rūšies išsaugojimas įmanomas, jei gyvūnai gyvena grupėse (populiacijose), kuriose jie laisvai kryžminasi ir palieka palikuonis. Tos pačios rūšies gyvūnų grupė, gyvenanti tam tikromis sąlygomis, turinti bendrų morfologinių, fiziologinių, genetinių savybių, vadinama populiacija. Todėl tai yra populiacijos-rūšies gyvybės organizavimo lygis.
Natūralu, kad skirtingų rūšių populiacijos, gyvenančios toje pačioje buveinėje, yra tos pačios biocenozės dalis. Tai yra biocenotinis gyvybės organizavimo lygis. Bet kurioje biocenozėje išskiriamos trys organizmų grupės: gamintojai – organinių medžiagų gamintojai (augalai), vartotojai – organinių medžiagų vartotojai (žolėdžiai, plėšrieji, visaėdžiai gyvūnai) ir skaidytojai – organinių medžiagų naikintojai (228 pav.). Tai paukščiai ir gyvūnai – šiukšlintojai, kapų vabalai ir sliekai. Šie gyvūnai, mintantys lavonais ir atliekomis (negyvomis augalų dalimis, negyvų gyvūnų kūnais ir jų ekskrementais), o didesniu mastu bakterijomis ir grybais užbaigia organinių medžiagų skaidymą iki mineralų, taip padidindami dirvožemio derlingumą ir grąžindami mineralines medžiagas. augalai paimami į gamtą.(229 pav.). Buveinių sąlygų įvairovė, populiacijų skirtumas, biocenozių įvairovė užtikrina skirtingų lygių natūralių ekosistemų stabilumą.
Ryžiai. 228. Kapų vabalai prie pelės lavono
Asmuo, turintis mokslinės informacijos apie biologinių sistemų sandaros ir funkcionavimo dėsningumus, geba teisingai ir sumaniai ją pritaikyti praktinėje veikloje. Natūralių ekosistemų ir atskirų gyvūnų rūšių gerovė priklauso nuo žmonių supratimo apie biocenozių veikimo dėsnius ir jų išsaugojimą. Būtina racionaliai panaudoti savo žinias apie gyvūnų pasaulį, nuolat rūpintis jo išsaugojimu ir atkūrimu.
Ryžiai. 229. Gamintojų (1), vartotojų (2) ir skaidytojų (3) santykiai
Šiuolaikinis gyvūnų pasaulis yra ilgos istorinės organinio pasaulio raidos rezultatas. Tuo pačiu metu vystymasis vyksta dėl bendros pažangos: atsiranda daugialąsteliškumas, atsiranda mezoderma, susidaro išorinis chitininis skeletas, vidinis skeletas (styga), vamzdinė centrinė nervų sistema, šiltakraujiškumas ir kt. Šiuolaikinis gyvūnų pasaulis yra skirtingų lygių gyvų sistemų, kurios aktyviai sąveikauja su aplinka, derinys.
Išmoktos pamokos pratimai
- Įvardykite pagrindinius gyvūnų pasaulio vystymosi Žemėje etapus.
- Koks yra vienaląsčių gyvūnų sandaros ir gyvenimo ypatumas?
- Kokios struktūros ir veiklos adaptacijos atsiranda daugialąsčiams gyvūnams, priešingai nei vienaląsčiams?
- Kokią reikšmę gyvūnų kūno organizavimo komplikacijai turi trijų sluoksnių atsiradimas?
- Kodėl išorinio chitininio skeleto susidarymas prisidėjo prie vabzdžių prisitaikymo prie gyvybės sausumoje ir išplitimo po Žemę?
- Kokios progresyvios akordų savybės užtikrino tolesnę jų raidą?
- Kokie pagrindiniai skirtumai tarp stuburinių gyvūnų ir jų nekranialinių protėvių kūno sandara ir funkcijomis.
- Kokie kūno struktūros ir funkcijų pokyčiai atsirado senovės varliagyviams dėl klimato kaitos? Prie ko tai privedė?
- Koks yra paukščių ir žinduolių struktūros ir gyvenimo pranašumas prieš roplius?
- Įvardykite pagrindinius bestuburių ir chordatų evoliucijos etapus.