Разлики между всеядни и плодоядни животни: кратко сравнение
МУСКУЛНО-СКЕЛЕТНА СИСТЕМА.
КРАЙНИЦИ Структурата на краката на тревопасните животни се различава от структурата на краката на хищниците и всеядните по това, че тревопасните, подобно на хората, имат прави крака, пригодени за продължително стоене, докато търсят и се хранят с растителна храна. При хищниците първоначалното положение на краката не е изправено, а с прекъсване на коляното и глезенни стави... Това позволява на хищниците да се движат безшумно и да правят мощни скокове от място за изненадваща атака срещу потенциална плячка.
ХРАНОСМИЛАТЕЛНАТА СИСТЕМА
Слюнката на хищниците не съдържа ензими, тъй като хищниците не дъвчат храна, а я режат с мощни челюсти и я поглъщат на големи порции. При тревопасните животни и при хората слюнката съдържа ензими и процесът на храносмилане започва в устата.
Хранопроводът при тревопасните животни и при хората е тесен, тъй като в него влиза храна, която вече е сдъвкана и омекотена от слюнката.
Стомахът на хищниците е обширен, като съставлява 60 -70% от общия брой храносмилателната система... При хората стомахът съставлява 21-27% от храносмилателната система, при тревопасните - по-малко от 30%. Това обяснява факта, че хищниците могат да се хранят до веднъж седмично (тъй като успяват да убият животно доста рядко), докато тревопасните и хората трябва да се хранят няколко пъти на ден, за да поддържат жизнеспособността. Стомашната киселинност на месоядните животни е много по-висока от тази на хората и тревопасните животни. Хищниците имат PH<1 или =1, в то время как у человека и травоядных РН = от 4 до 5.
ДЪЛЖИНАТА на ТЪНКО ЧРЕВО при хищници и всеядни животни е много по-къса (от 3 до 6 размера на тялото на хищник), отколкото при хората и тревопасните животни (10-12 размера на тялото).
Дебелото черво на хищници и всеядни е късо и гладко. При тревопасните животни и хората той е дълъг с неравна повърхност.
ЧЕРНИЯ дроб на месоядни и всеядни има способността да неутрализира витамин А; черният дроб на тревопасните животни и хората не е в състояние да неутрализира витамин А и излишъкът му може да причини отравяне.
Бъбреците на хищници и всеядни произвеждат концентрирана урина. При тревопасните животни и хората те произвеждат по-малко концентрирана урина.
СТРУКТУРА НА УСТАТА.
И тревопасните, и хората имат повече мускулести УСТНИ и ЕЗИЦИ от месоядните и всеядни. Тези качества са предназначени за процеса на дъвчене на храна, присъща на тревопасните животни, но не и на хищниците и всеядни (последните могат само леко да смилат храна). Развитите мускули на устните и езика на тревопасните животни и хората спомагат за придвижването на храната около устата за повторно смилане с плоски зъби. Устният отвор при тревопасните животни и хората е малък, което е следствие от поглъщането на храна в него на малки порции. При хищниците структурата на челюстта на устата им позволява да отварят много широко устата си за успешен лов и бързо поглъщане на храна.
ЛИЦЕВИТЕ МУСКУЛИ при хората и тревопасните животни са доста развити. Тъй като тези животни и хора усърдно дъвчат храна. При хищниците лицевите мускули не са развити. При тази категория бозайници предимството се дава само на една посока на движение на челюстта: вертикална за разрязване на плътта на жертвата.
СТРУКТУРА НА ЗЪБИТЕ
РЕЗИТЕ при хищните и всеядните са къси и заострени към отворения край. Тревопасните и хората са по-дълги, по-широки и по-плоски.
Зъбите на хищници и всеядни са дълги, остри и извити. При тревопасните те са къси и тъпи (някои са по-дълги за защитна функция), а при хората са къси и тъпи.
Пръчковите зъби при хищниците са заострени под формата на назъбени остриета. Тревопасните и хората са равнинни с възли хълмове.
ВИЗИЯ. Хищниците обикновено са далтонисти и не разпознават неподвижни обекти. Тяхната визия улавя главно това, което е в движение. Тревопасните животни и хората могат лесно да различават много цветове на дъгата, както и неподвижни обекти. Това показва, че основният им житейски интерес към процеса на еволюция е концентриран в растителното царство, където цветът и формата помагат да се определи ядливостта на предметите. В допълнение, повечето хищници и всеядни имат отлично нощно виждане, докато много тревопасни животни и хора не могат ясно да виждат заобикалящата ги среда при липса на светлина.
ПЕРИОДИ НА ДЕЙНОСТ И ПОЧИВКА ПРЕЗ ДЕНЯ. Хищниците и всеядни спят до 20 часа на ден. Основната дейност се пада през нощта. Повечето тревопасни бозайници и хора са активни през по-голямата част от деня, главно в светлата му част. Хищниците и всеядни са в състояние да осигурят хранене на тялото за няколко дни с едно обемно хранене. Тревопасните животни и хората трябва да консумират храна няколко пъти през деня.
ПРОЦЕДУРА Възпроизвеждане. Периодът на раждане на потомство от хищници и всеядни е 2-3 пъти по-кратък от периода на раждане на потомство от тревопасни бозайници и хора. Хищниците и всеядни обикновено произвеждат многобройно потомство от една бременност. Докато тревопасните и хората обикновено раждат едно малко (в редки случаи 2). Потомството на хищниците се ражда сляпо, докато тревопасните се раждат с отворени очи.
Всички тези прилики илюстрират, че човекът в процеса на еволюция се е формирал като плодоядно същество.
СРАВНИТЕЛНА АНАТОМИЯ НА ХРАНИТЕЛНОСТТА: обширна статия
Статия от Milton Mills, M.D.
Сравнителна анатомия на храненето
от Milton R. Mills, M.D.
Хората обикновено се класифицират като всеядни или всеядни. Тази класификация се основава на прост метод на "наблюдение": хората са склонни да ядат широка гама от различни храни. В същото време фактори като национална култура, традиции и възпитание могат да повлияят на храненето на определена група от населението. Следователно „наблюдението“ може да не е най-добрият начин да се определи най-„естествената“ диета за даден човек. Докато повечето хора „се държат като всеядни или всеядни“, остава въпросът дали хората наистина са анатомично проектирани за диета, която включва животински храни заедно с растителни храни.
Много по-обективен метод за класификация би бил обжалването на анатомията и физиологията на човешкото тяло. Бозайниците са анатомично и физиологично адаптирани да намират/плячка и да усвояват определени видове диети. (При работа с изкопаеми останки от животни, като правило се изучава анатомичната структура, за да се определи какво е яло животното). По този начин знаем, че сред бозайниците има месоядни (или хищници, хищници), тревопасни (или тревопасни) и всеядни (или всеядни) и можем да проследим какви анатомични характеристики са присъщи на всяка група от трите по-горе.
УСТНА КУХИНА
Хищниците (или хищниците, хищниците) имат способността да отварят широко устата си (уста). Това им помага да създадат достатъчна сила на челюстта, за да улавят, убиват и разчленяват плячка.
Мускулната маса на лицето не е развита, тъй като може да бъде пречка за широкото отваряне на устата и няма да допринесе значително за акта на поглъщане на храна.
При всички хищни бозайници долната челюст се контролира от проста става, разположена в същата равнина като зъбите. Този тип става е най-стабилната и представлява нещо като ос на лостов механизъм, образуван от горната и долната челюсти, свързани чрез става.
Основният мускул, който задвижва челюстта на месоядните, е темпоралният мускул (в руската терминология слепоочният мускул, който контролира челюстта на бележка на преводача). При месоядните този мускул има много маса и представлява по-голямата част от плътта отстрани на главата. Когато галим куче, галим слепоочните му мускули.
Долната челюст на месоядните, като правило, почти няма мускулна маса. Неговите мускули (които са дъвкателни: дъвкателни и птеригоидни) нямат никакво значение за месоядните и в резултат на това самата челюст е плоска, а не масивна. Освен това долната челюст на месоядните не може да се движи напред, а също така има много ограничена способност да се движи от страна на страна.
Когато хищникът затвори челюстта, страничните саблевидни зъби минават плътно един до друг отгоре и отдолу, като по този начин произвеждат движението на резците, необходимо за отделяне на месото от костта.
Зъбите на хищниците са забележимо редки, така че части от храната да не се забиват в тях.
Предните зъби са къси, заострени. Използват се за улавяне на бълхи и други спомагателни функции.
Зъбите имат много дълга саблевидна форма, така че могат да отрежат жертвата, да я убият и да започнат да я разкъсват.
Кътниците са с леко триъгълна форма, с назъбен край, служещи като назъбени остриета.
Благодарение на лостово-действащата става при carnivor, когато затваря челюстта, страничните зъби образуват движение, напомнящо работата на ножичните остриета.
Слюнката на хищника не съдържа храносмилателни ензими. Докато ядат, те бързо хвърлят храна вътре, без да дъвчат. Тъй като храната на хищниците е протеин, ензими, които разграждат протеиновата маса, не могат да присъстват в устата поради опасност от разрушаване на самите тъкани на устата, месоядните не трябва да смесват храната със слюнката. Достатъчно е просто да поглъщат големи парчета плът.
Според еволюционната теория анатомичната структура, свързана с тревопасната диета, е по-нова от хищните при бозайниците.
Тревопасните (тревопасните) имат добре развита лицева мускулатура, пълни устни, отвор за уста с подчертано ограничен отвор и удебелен развит език.
Устните, заедно с мускулите на бузите и езика, помагат да се постави храна в устата и да се движи в устата за дъвчене.
При тревопасните челюстната става е разположена вече над равнината на зъбите и въпреки че тази позиция на ставата е по-малко стабилна, отколкото при лостовия тип става при месоядните, тя дава много повече свобода на челюстта да се движи по по-сложни траектории , което е необходимо за старателно дъвчене на растителна храна. В допълнение към горното, това разположение на челюстната става позволява на страничните зъби на горния и долния ред да се допират един с друг със своите повърхности, за да образуват платформи за смилане. (Този тип челюстна става е изключително важна за тревопасните бозайници. Според учените тя е претърпяла последователно подобрение и е преминала през 15 различни етапа по време на еволюционния процес).
Долната челюст (мандибула – долна челюст) при тревопасните животни е забележимо увеличена, за да се даде повече място за прикрепване към нея на добре развитите дъвкателни мускули (дъвкав и птеригоиден – основните дъвкателни мускули на тревопасните). Тези дъвкателни мускули (дъвкателни и птеригоидни) държат долната челюст в положение, подобно на люлеене, което й позволява да се люлее от едната към другата страна. Темпоралният мускул, който затваря челюстта, е много по-малко важен. При тревопасните животни долната челюст прави изразено движение от едната към другата страна по време на хранене. Какво е необходимо за дъвчене и смилане на храна.
Формата на зъбите при тревопасните животни може да варира в зависимост от вида на растителната храна, консумирана от определен вид. Независимо от това, въпреки факта, че тези животни могат да имат различен брой зъби от определени видове, зъбите на тревопасните са сходни по структура. Предните зъби (резци) обикновено са плоски, широки и с тъпи краища във формата на лопата. Кучетата могат да бъдат толкова малки, колкото при конете, или толкова големи, колкото при хипопотами, прасета и някои примати (което се използва от мнозина за защита), или дори да липсват изобщо.
Кътниците обикновено са с квадратна форма в основата си, с доста плоска туберкулозна повърхност, леко варираща от тип до тип, за да се осигури функцията на смилане. Кътниците не могат да се движат един по друг отгоре и отдолу, създавайки режещо движение като хищник, но горните и долните зъби могат да се плъзгат един по друг в хоризонтална равнина. Повърхността на кътниците при тревопасните също зависи от вида на растителността, която този или онзи вид яде.
Зъбите са разположени плътно един до друг: резците работят като инструмент за захапване, след резците влиза храна за смилане с кътниците. Кухината, образувана вътре в зъбите, е достатъчно голяма, за да транспортира растителна храна там.
Тревопасните животни дъвчат старателно храната си, движейки я покрай смилащите зъби с помощта на мускулите на езика и бузите. Цялостността на този процес се обяснява с необходимостта от разграждането на растителния материал и смесването му със слюнката, която при много растителноядни видове има ензими. Процесът на разграждане на храната започва още в устата (с помощта на ензими, които разграждат въглехидратите).
СТОМЪК И ТЪБНО ЧРЕВО
Тези органи при месоядните и тревопасните имат фундаментални различия.
При месоядните стомахът е прост, еднокамерен, с доста голям обем. Стомахът на месоядните представлява 60 до 70% от храносмилателната система. Тъй като месото се усвоява доста бързо, тънките черва, през които тялото усвоява хранителните клетки, са доста къси. Дължината му обикновено е 5-6 пъти по-голяма от дължината на тялото на животното. Тъй като месоядните убиват средно по едно животно седмично, обемният им стомах им позволява да поглъщат максимално количество месо - месо наведнъж, а след това да го разграждат и усвояват по време на последващата почивка. Стомахът на месоядните животни има специална способност да отделя хидрохлорид и да поддържа киселинност на ниво pH1 - pH2. Това прави възможно разграждането на протеините и обезвреждането на множество бактерии, подобни на организми, присъстващи в излишък в мъртвата плът.
Поради високото съдържание на фибри в растителните храни, разграждането им отнема повече време, а тревопасните имат много по-дълъг стомашно-чревен тракт и често имат по-добри функции от месоядните.
Тревопасните животни, чиято диета се състои предимно от растителна материя с високо съдържание на целулоза, са принудени да "ферментират" храната си (разграждат се с помощта на ензимни бактерии), за да извлекат по-пълно хранителния компонент от нея. Тук тревопасните са разделени на 2 категории: преживни животни, тези, които се хранят с по-груби животни
растителни храни и ги ферментират в стомаха и предните черва (ферментация на предните черва) и тези, които ядат относително меки растителни храни и ги ферментират в дебелото черво - задна ферментация. Преживните тревопасни животни (фементори в стомаха и тънките черва) имат многокамерни стомаси.
Тревопасните животни от 2-ра категория (хранещи се с относително мека растителна материя) не се нуждаят от многокамерен стомах. Обикновено имат обикновен еднокамерен стомах и доста дълго тънко черво. Тези животни ферментират храни с високо съдържание на фибри в дебелото черво. Много животински видове от тази категория еволюционно са подобрили процеса и ефективността на стомашно-чревния си тракт чрез добавяне на ензими, разграждащи въглехидратите към слюнката си. За такива животни (принадлежащи към 2-ра категория, хранещи се с мека растителна храна) няма да е необходим многокамерен стомах. Хранителните вещества и калоричната енергия ще бъдат разградени и загубени, преди да достигнат до тънките черва за усвояване.
Тънките черва на тревопасните животни са 10, а понякога и повече пъти дължината на тялото им.
ДЕБЕЛО ЧЕРВО
Дебелото черво на месоядните е доста просто и кратко, единствената му функция е да метаболизира сол, електролити и вода. При месоядните животни дебелото черво е с приблизително същия диаметър като тънкото черво и поради това има ограничена способност да съхранява храна. Това черво не е дълго и гладко, не е корозирало по форма. Мускулите са равномерно разпределени по стените, като по този начин придават на червата гладка, цилиндрична форма. Месоядните имат редица микроорганизми в дебелото черво, които изпълняват функцията на разлагане.
За тревопасните животни дебелото черво обикновено е важен орган, който изпълнява функцията да абсорбира вода и електролити, както и да произвежда и абсорбира витамини и да ферментира части от храната, съдържащи целулоза. Дебелото черво при тревопасните обикновено е с по-голям диаметър от тънкото черво и доста дълго. При някои тревопасни видове дебелото черво има гофрирана форма поради начина, по който мускулните влакна са подредени върху чревните стени, образувайки сякаш стеснения. При някои тревопасни видове началната част на дебелото черво е сляпото черво с доста голям размер и служи или като основен, или като спомагателен ферментационен орган.
А КАКВО ЗА Всеядните?
Може да се предположи, че всеядните (всеядните) ще имат анатомични характеристики, които им позволяват да консумират и двата вида диети: месни и зеленчукови. Според теорията на еволюцията, чревната структура на месоядните животни е по-примитивна от тази на тревопасните. Така че може би всеядното ще бъде месоядно с подобрен чревен тракт за усвояване на растителна храна?
Това е вярно, това важи за видове животни като мечки, миещи мечки и отделни членове на семейство кучешки. (Като пример ще бъдат взети мечките като най-изявените представители на анатомичните всеядни или всеядни). Мечките са класифицирани като месоядни, но всъщност анатомично те са класифицирани като всеядни. Въпреки че консумират определено количество животинска храна, 70% -80% от диетата на мечките идва от растителна храна. (Изключение правят полярните мечки, които живеят при липса на растителност и се хранят почти изцяло с животинска храна). Мечките не могат да усвояват растителност с високо съдържание на фибри-целулоза и са доста придирчиви към храната си. Диетата им включва предимно сочни филизи и билки, коренища и горски плодове. Много биолози смятат, че причината мечките да спят зимен сън е липсата на основната им храна – буйна растителност през зимния сезон. (Интересно е, че полярните мечки спят зимен сън през лятото, когато не могат да получат основната си храна - тюлените)
Като цяло мечките имат анатомичните характеристики на хищните животни. Челюстната им става е в една равнина със зъбите. Челюстният мускул на темпоралиса е силно развит, а долната челюст на долната челюст не е обемна (съставлява малък ъгъл).Мастерият и птериговидните мускули играят малка роля.
Тънките черва са къси (по-малко от 5 пъти дължината на тялото на мечката), както при първичните хищници. Дебелото черво е късо като това на хищниците, просто и гладко без гофриране.
Най-изразителната анатомична характеристика на адаптацията към растителна диета са зъбите на мечките (и други "анатомични" всеядни). Мечките имат малки предни зъби във формата на петънце, големи кучешки зъби, предните коренови зъби отгоре и отдолу минават един по друг, за да изпълняват режеща функция - всички изброени по-горе са като месоядни, но задните кътници са придобили квадратна форма с плоски върхове и малки туберкули по тях за смилане на храна.
Ноктите на мечките са същите като тези на месоядните - дълги силни остри нокти, не плоски, тъпи като повечето тревопасни животни.
Животно, което улавя, убива и яде животинска храна, трябва да бъде оборудвано със съответното оръжие, за да функционира като хищник. И тъй като мечките ядат животинска плът, те трябва да имат анатомични устройства за улавяне и убиване на плячка. При мечките челюстите, мускулите и зъбите им позволяват да се развиват и да упражняват необходимата сила, за да убият и колят плячката си, въпреки факта, че по-голямата част от диетата им е на растителна основа. Въпреки че структурата на челюстта на тревопасното (когато челюстната става е над равнината на зъбите) би позволила на мечките да ядат повече растителна храна и да разшири обхвата си, това е много по-слаб тип челюст от механизма на дръжката на челюстта на месоядното. Челюстта на тревопасните животни може да бъде доста лесно разместена и това не би им позволило да издържат на стреса от битка с потенциална жертва. В природата животно с изкълчена челюст или би умряло от глад, или самото би станало нечия жертва. Следователно типът челюст на тревопасното не е подходящ за вид, който се храни частично с месо. Всеядните не могат да преминат към друг вид челюсти, докато не преминат напълно към растителна диета, в противен случай този вид ще бъде застрашен от изчезване.
КАКВО ЗА МЕН?
Човешкият стомашно-чревен тракт е подобен на анатомичната структура на тревопасния тракт. Устните са развити, отворът на устата е малък. Много от мускулите на лицето, описани като експресивни мускули, са мускули, които улесняват дъвченето. Дебелият, мускулест език, необходим за дъвчене на храна, също служи за развитие на речта. Челюстната става е разположена забележимо над равнината на зъбите. Челюстният мускул на темпоралиса е с малка маса. Изразът "квадратна челюст" за някои мъже отразява по-обемна долна долна челюст, която съдържа група от развити дъвкателни/птеригоидни дъвкателни мускули. Брадичката на човек може да бъде удължена напред чрез задвижване на резците и може да се мести от страна на страна, за да смила храна.
Човешките зъби са сходни по структура с тези на тревопасните и за разлика от някои видове маймуни (за които обикновено кучетата служат за защита), нашите кучета не са развити.
Зъбите ни са широки, плоски и обикновено близо един до друг. Резците са плоски, във формата на тъпа лопата, подходящи за функцията за почистване на плодове. Предните и задните кътници са квадратни и плоски с малки заоблени туберкули за смилане на храна.
Човешката слюнка съдържа ензим, който разгражда въглехидратите: слюнчена амилаза. Този ензим играе решаваща роля в разграждането и последващото усвояване на нишестените вещества. Фаринксът (хранопроводът) при хората е тесен, пригоден за поглъщане на малки порции добре сдъвкана храна. Ако човек се опита да яде набързо или да погълне храна на големи порции, особено фиброзна, лошо сдъвкана храна (особено големи парчета месо), той лесно може да се задави.
Човешкият стомах е еднокамерен, с лека киселинност. Ако по време на клиничен анализ се установи, че стомашната киселинност (рН) на пациента с наличието на храна в него е под 4-5 (колкото по-ниско е рН, толкова по-висока е киселинността), тогава това е причина за безпокойство.
Обемът на човешкия стомах е 21-27% от общия обем на стомашно-чревния тракт. Нашият стомах действа като контейнер за смесване на храната и разреждането й с течност, като същевременно регулира притока на тази смес в тънките черва. Човешкото тънко черво е дълго. Той е 10-11 пъти по-дълъг от дължината на човешкото тяло (тънките ни черва са около 7,5 - 10 метра. Дължината на човешкото тяло се измерва от темето на главата до крайната долна точка на гръбначния стълб и е 0,75 - 1 метър при възрастен).
Дебелото черво на човек има гофрирана форма поради мускулни стеснения, както при тревопасните животни, то, подобно на последните, е с по-голям диаметър от тънкото черво и е сравнително дълго. Дебелото черво абсорбира вода и електролити, а витамините се произвеждат и усвояват. В допълнение, той преминава през интензивен процес на ферментация на влакнеста растителна храна с освобождаване и усвояване на енергия (под формата на летливи мастни киселини с къса молекулна верига - volitile SCFA). Сериозно внимание е обърнато на детайлното изследване на процеса на ферментация и усвояване на метаболитните продукти в човешкото дебело черво едва наскоро.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Проследихме, че стомашно-чревният тракт на човека спада към типа „убедени“ тревопасни животни. Човечеството, като животински вид, няма преходните анатомични характеристики, които могат да бъдат намерени при всеядни като мечки или миещи мечки. Сравнявайки стомашно-чревния тракт на човека със стомашно-чревния тракт на тревопасните, всеядни и месоядни животни, ние сме убедени, че човешкият стомашно-чревен тракт е пригоден за чисто растителна диета.
Мускулатура на лицето
Тип челюст
Местоположение на челюстната става
Движение на челюстта
Основният мускул, който задвижва челюстта
Размерът на отворената уста спрямо размера на главата
зъби (предни)
зъби (зъби)
Зъби (кътници)
Дъвчене
слюнка
Тип стомах
Киселинност на стомаха
Обем на стомаха
Дължина на тънките черва
Дебело черво
Черен дроб
бъбрек
Нокти
Черепът на ихтиостег беше подобен на черепа на риба с перки Еустеноптеронно силно изразен врат отделяше тялото от главата. Докато ихтиостегът имаше четири силни крайника, формата на задните му крака предполага, че това животно не е прекарвало цялото си време на сушата.
Първите влечуги и амниотичното яйце
Излюпване на костенурка от яйце
Една от най-големите еволюционни иновации на въглеродния период (преди 360 до 268 милиона години) е амниотичното яйце, което позволява на ранните влечуги да напускат крайбрежните местообитания и да колонизират сухи райони. Амниотичното яйце позволява на предците на птиците, бозайниците и влечугите да се размножават на сушата и предотвратяват изсъхването на ембриона вътре, така че водата може да бъде изхвърлена. Това също означаваше, че за разлика от земноводните, влечугите могат да произвеждат по-малко яйца във всеки един момент, тъй като рисковете от убиване на малките са намалени.
Най-ранната дата за развитие на амниотичното яйце е преди около 320 милиона години. Въпреки това, влечугите не са били изложени на никаква значителна адаптивна радиация в продължение на около 20 милиона години. Съвременното мислене е, че тези ранни амниоти все още прекарват времето си във водата и излизат на брега, главно за да снасят яйцата си, а не да се хранят. Едва след еволюцията на тревопасните животни се появяват нови групи влечуги, способни да използват изобилното флористично разнообразие от карбона.
Гилономус
Ранните влечуги принадлежаха към разреда, наречен Капториниди. Гилономите били представители на този отряд. Те бяха малки животни с размерите на гущер, с черепи на земноводни, рамене, таз и крайници и междинни зъби и прешлени. Останалата част от скелета беше влечуго. Много от тези нови "влечугоподобни" характеристики се виждат и при малките съвременни земноводни.
Първите бозайници
Диметродон
Голям преход в еволюцията на живота настъпва, когато бозайниците са еволюирали от един род влечуги. Този преход започва през пермския период (преди 286 - 248 милиона години), когато група влечуги, включваща диметродони, раждат "ужасните" терапсиди. (Други големи клони, сауропсиди, дадоха началото на птици и съвременни влечуги.) Тези влечуги бозайници от своя страна са родили цинодонти като тринаксодон ( Тринаксодон) през триасовия период.
Тринаксодон
Тази еволюционна линия осигурява отделна серия от преходни вкаменелости. Развитието на ключова характеристика на бозайниците, наличието на една кост в долната челюст (в сравнение с няколко при влечугите), може да се проследи обратно до вкаменелостите на тази група. Включва красиви преходни вкаменелости, Diarthrognathusи Морганукодон, чиито долни челюсти имат както влечугови, така и бозайникови съчленения с горните. Други нови характеристики, открити в тази линия, включват развитието на различни видове зъби (характеристика, известна като хетеродонтия), образуване на вторичното небце и уголемяване на зъбната кост в долната челюст. Краката са били разположени директно под тялото, еволюционен напредък, който се е случил при предците на динозаврите.
Краят на пермския период е може би най-големият. Според някои оценки до 90% от видовете са изчезнали. (Последните проучвания предполагат, че това събитие е било причинено от астероидно въздействие, което е предизвикало изменението на климата.) През последвалия триасичен период (преди 248 - 213 милиона години), оцелелите индивиди след масовото изчезване започват да заемат свободни екологични ниши.
Въпреки това, в края на пермския период е имало динозаври, а не влечугоподобни бозайници, които са се възползвали от новодостъпните екологични ниши, за да се диверсифицират в доминиращи сухоземни гръбначни животни. В морето лъчеперите риби започнаха процеса на адаптивно излъчване, което направи класа им най-богат на видове от всички класове гръбначни животни.
Класификация на динозаври
Една от основните промени в групата влечуги, които са родили динозаврите, е в позата на животните. Местоположението на крайниците се е променило: те преди това стърчаха отстрани и след това започнаха да растат директно под тялото. Това имаше сериозни последици за движението, тъй като позволяваше по-енергийно ефективни движения.
Трицератопс
Динозаврите или "ужасните гущери" са разделени на две групи, въз основа на структурата на тазобедрената става: гущер-гущер и орнитишиан. Птичи видове включват Triceratops, Iguanodon, Hadrosaurus и Stegosaurus). Гущерите се подразделят допълнително на тероподи (напр. Celophysis и Tyrannosaurus rex) и завроподи (напр. Apatosaurus). Повечето учени са съгласни, че е от динозаврите теропод.
Въпреки че динозаврите и техните непосредствени предци са доминирали в земния свят през триаса, бозайниците продължават да се развиват през това време.
По-нататъшно развитие на ранните бозайници
Бозайниците са силно развити синапсиди. Синапсидите са един от двата големи клона на родословното дърво на амниотите. Амниотите са група животни, които се характеризират с наличието на зародишни мембрани, включително влечуги, птици и бозайници. Друга голяма амниотична група, Diapsis, включва птици и всички живи и изчезнали влечуги, с изключение на костенурките. Костенурките принадлежат към третата група амниоти - анапсидите. Членовете на тези групи се класифицират според броя на дупките в темпоралната област на черепа.
Диметродон
Синапсидите се характеризират с наличието на двойка допълнителни дупки в черепа зад очите. Това откритие даде на синапсидите (и подобно на диапсидите, които имат две двойки дупки) по-силни челюстни мускули и по-добри способности за хапене в сравнение с ранните животни. Пеликозаврите (като Dimetrodon и Edaphosaurus) са били ранни синапсиди; те бяха влечуги, бозайници. По-късните синапсиди включват терапсиди и цинодонти, които са живели през триаския период.
Cynodont
Цинодонтите притежават много от характеристиките на бозайниците, включително намалена или пълна липса на лумбални ребра, предполагащи диафрагма; добре развити зъбни зъби и вторично небце; увеличен размер на зъбната редица; отвори за нерви и кръвоносни съдове в долната челюст, което показва наличието на вибриси.
Преди около 125 милиона години бозайниците вече са се превърнали в разнообразна група организми. Някои от тях биха били подобни на днешните монотреми (като птицечовка и ехидна), но ранните торбести (група, която включва съвременни кенгура и опосуми) също са присъствали. Доскоро се смяташе, че плацентарните бозайници (групата, към която принадлежат повечето живи бозайници) имат по-късен еволюционен произход. Въпреки това, последните вкаменелости и ДНК доказателства показват, че плацентарните бозайници са много по-стари и може да са еволюирали преди повече от 105 милиона години.
Обърнете внимание, че торбестите и плацентарните бозайници предоставят отлични примери за конвергентна еволюция, където организмите, които не са особено тясно свързани, са еволюирали подобни форми на тялото в отговор на подобни влияния на околната среда.
Плезиозаври
Въпреки това, докато бозайниците имаха това, което мнозина смятат за „напреднали“, те все още бяха второстепенни играчи на световната сцена. Когато светът навлезе в юрския период (преди 213 - 145 милиона години), доминиращите животни на сушата, в морето и във въздуха бяха влечугите. Динозаврите, по-многобройни и необичайни, отколкото през триаса, са били основните сухоземни животни; крокодили, ихтиозаври и плезиозаври управлявали морето, а въздухът бил населен от птерозаври.
Археоптерикс и еволюция на птиците
Археоптерикс
През 1861 г. в юрския варовик на Солнхофен в Южна Германия е открита интригуваща вкаменелост, източник на редки, но изключително добре запазени вкаменелости. Вкаменелостите сякаш съчетават черти както на птици, така и на влечуги: скелет на влечуго, придружен от ясен отпечатък от пера.
Докато археоптериксът първоначално е описан като пернато влечуго, той отдавна се смята за преходна форма между птици и влечуги, което го прави един от най-важните вкаменелости, откривани някога. Доскоро това беше най-ранната известна птица. Учените наскоро разбраха, че археоптериксът прилича повече на манирапторите, група динозаври, която включва прословутия циклоп от Джурасик парк, отколкото на съвременните птици. По този начин, Archeopteryx осигурява силна филогенетична връзка между двете групи. В Китай са открити изкопаеми птици, които са дори по-стари от археоптерикса, а други открития на пернати динозаври подкрепят теорията, че тероподите са развили пера за изолация и терморегулация, преди птиците да ги използват за полет.
По-внимателният поглед към ранната история на птиците е добър пример за концепцията, че еволюцията не е нито линейна, нито прогресивна. Линията на птиците е непостоянна и се появяват много "експериментални" форми. Не всички са постигнали способността да летят, а някои изобщо не приличат на съвременни птици. Например, Microraptor gui, който изглежда е бил летящо животно с асиметрични летящи пера на четирите крайника, е бил дромеозаврид. Самият археоптерикс не принадлежи към линията, от която са се развили истинските птици ( Neornithes), но е бил член на вече изчезналите птици ennciornis ( Enantiornithes).
Краят на ерата на динозаврите
Динозаврите са се разпространили по целия свят през юрския период, но през следващия период на Креда (преди 145 до 65 милиона години) тяхното видово разнообразие намалява. Всъщност много от типично мезозойските организми като амонити, белемнити, ихтиозаври, плезиозаври и птерозаври са били в упадък през това време, въпреки факта, че те все още раждат нови видове.
Появата на цъфтящи растения през ранния период на Креда предизвиква голяма адаптивна радиация сред насекомите: появяват се нови групи като пеперуди, молци, мравки и пчели. Тези насекоми пиеха нектар от цветя и действаха като опрашители.
Масово изчезване в края на Кредата, преди 65 милиона години, унищожи динозаврите, заедно с всяко друго сухоземно животно с тегло над 25 кг. Това проправи пътя за експанзията на бозайниците на сушата. В морето по това време рибата отново става доминиращ таксон на гръбначните животни.
Съвременни бозайници
В началото на палеоцена (преди 65 - 55,5 милиона години) светът е останал без големи сухоземни животни. Тази уникална ситуация беше отправна точка за голяма еволюционна диверсификация на бозайниците, които преди това бяха нощни животни с размерите на малки гризачи. До края на ерата тези представители на фауната заеха много от свободните екологични ниши.
Най-старите потвърдени вкаменелости на примати са на около 60 милиона години. Ранните примати са еволюирали от древни нощни насекомоядни животни, нещо като землеройки, и приличали на лемури или тарсиери. Те вероятно са били дървесни и са живели в или субтропични гори. Много от техните черти подхождаха добре на това местообитание: ръце, предназначени за хващане, въртящи се раменни стави и стереоскопично зрение. Те също имаха сравнително големи мозъци и нокти.
Най-ранните известни вкаменелости от повечето съвременни разреди бозайници се появяват за кратък период през ранния еоцен (преди 55,5-37,7 милиона години). И двете групи съвременни копитни животни – артиодактили (разредът, който включва крави и прасета) и еднокопитни (включително коне, носорози и тапири) са получили широко разпространение в цяла Северна Америка и Европа.
Ambulocetus
В същото време, тъй като бозайниците се разнообразиха на сушата, те също се върнаха в морето. Еволюционните преходи, довели до китовете, са подробно проучени през последните години с обширни изкопаеми находки от Индия, Пакистан и Близкия изток. Тези вкаменелости показват промяна от земна мезонихия, които вероятно са предци на китовете, към животни като Ambulocetus и примитивни китове, наречени Archeocetus.
Тенденцията към по-хладен глобален климат, възникнала през олигоцена (преди 33,7-22,8 милиона години), допринесе за появата на треви, които трябваше да се разпространят в обширни пасища през следващия миоцен (преди 23,8 - 5,3 милиона години). Тази промяна в растителността доведе до еволюцията на животните, като по-модерните коне, със зъби, които могат да се справят с високото съдържание на силициев диоксид в тревите. Тенденцията за охлаждане засегна и океаните, намалявайки броя на морския планктон и безгръбначните.
Въпреки че ДНК доказателства сочат, че хоминидите са еволюирали през олигоцена, изобилни вкаменелости не се появяват до миоцена. Хоминидите, по еволюционна линия, водеща до хората, се появяват за първи път във вкаменелостите през плиоцена (преди 5,3 - 2,6 милиона години).
През целия плейстоцен (преди 2,6 милиона - 11,7 хиляди години) е имало около двадесет цикъла на студената ледникова епоха и топлите междуледникови периоди с интервали от около 100 000 години. По време на ледниковата епоха ледниците доминираха в ландшафта, снегът и ледът се разпространяваха в низините и пренасяха огромни количества скали. Тъй като много вода беше уловена на леда, морското ниво падна до 135 м, отколкото е сега. Широките наземни мостове позволяват движението на растения и животни. В топли периоди големи площи отново бяха потопени. Тези повтарящи се епизоди на фрагментация на околната среда доведоха до бързо адаптивно излъчване на много видове.
Холоценът е настоящата епоха от геоложкото време. Друг термин, който понякога се използва, е антропоценът, тъй като основната му характеристика са глобалните промени, причинени от човешката дейност. Този термин обаче може да бъде подвеждащ; съвременните хора вече са създадени много преди началото на ерата. Холоценската ера започва преди 11,7 хиляди години и продължава и до днес.
Когато затоплянето дойде на Земята, то направи път. С промяната на климата много големи бозайници, които се адаптираха към екстремните студове, като вълнестия носорог, изчезнаха. Хората, някога зависими от тези „мега бозайници“ като основен източник на храна, преминаха към по-малки животни и започнаха да събират растения, за да допълнят диетата си.
Доказателствата показват, че климатът е претърпял рязък студен обрат, който е продължил няколко години преди около 10 800 години. Ледниците не се върнаха, но имаше малко животни и растения. Тъй като температурите започнаха да се възстановяват, популациите на животинското царство нараснаха и се появиха нови видове фауна, които все още съществуват днес.
В момента еволюцията на животните продължава, тъй като възникват нови фактори, които принуждават представителите на животинския свят да се адаптират към промените в околната среда.
Храносмилателната система
Храносмиланетова е процес на механична обработка на храната в храносмилателния канал и химическо разграждане на хранителните вещества от ензими до съставните им части: хранителните протеини се разграждат до аминокиселини;
хранителните мазнини се разграждат до глицерол и мастни киселини;
сложните диетични въглехидрати се разграждат до глюкоза и други прости захари.
Освен протеини, мазнини и въглехидрати, с храната идват и други важни съединения, както органични, като витамини и други биологично активни вещества, така и неорганични, като вода, минерални соли.
Първият етап от храносмилането. Устна кухина
Дъвченето на храна е първият етап от процеса на храносмилане. Слюнката започва храносмилането и превръща храната в каша. Тази маса става хлъзгава, което улеснява преглъщането и преминаването на храната по-нагоре по хранопровода. Преди да влезе в стомаха, храната преминава през езофагеалния сфинктер.
Третият етап от храносмилането. Тънко черво
Втечнената храна преминава през пилорния сфинктер и навлиза в първия отдел на тънките черва - дванадесетопръстника. Тук ензимите от панкреаса, черния дроб и жлъчния мехур разграждат храната до елементи, които лесно се усвояват и могат да бъдат използвани от тялото. Тънките черва са облицовани със сгъната лигавица и пръстовидни въси. С помощта на ворсинките хранителните вещества навлизат в кръвта. Именно в тънките черва се абсорбират витамини и хранителни вещества.
Четвъртият етап на храносмилането. Дебело черво
Втечнената храна пътува 6 метра в тънките черва, преди да влезе в дебелото черво през клапата на дебелото черво. Тук практически няма храносмилане. Несмлените маси, които влизат в дебелото черво, са непреработени отпадъци. Те стават все по-твърди и по-твърди, докато преминават през червата, тъй като течността непрекъснато се абсорбира от тях.
хранителните протеини се разграждат до аминокиселини;
хранителните мазнини се разграждат до глицерол и мастни киселини;
сложните диетични въглехидрати се разграждат до глюкоза и други прости захари.
Първият етап от храносмилането. Устна кухина
Дъвченето на храна е първият етап от процеса на храносмилане. Слюнката започва храносмилането и превръща храната в каша. Тази маса става хлъзгава, което улеснява преглъщането и преминаването на храната по-нагоре по хранопровода. Преди да влезе в стомаха, храната преминава през езофагеалния сфинктер.
Третият етап от храносмилането. Тънко черво
Втечнената храна преминава през пилорния сфинктер и навлиза в първия отдел на тънките черва - дванадесетопръстника. Тук ензимите от панкреаса, черния дроб и жлъчния мехур разграждат храната до елементи, които лесно се усвояват и могат да бъдат използвани от тялото. Тънките черва са облицовани със сгъната лигавица и пръстовидни въси. С помощта на ворсинките хранителните вещества навлизат в кръвта. Именно в тънките черва се абсорбират витамини и хранителни вещества.
Четвъртият етап на храносмилането. Дебело черво
Втечнената храна пътува 6 метра в тънките черва, преди да влезе в дебелото черво през клапата на дебелото черво. Тук практически няма храносмилане. Несмлените маси, които влизат в дебелото черво, са непреработени отпадъци. Те стават все по-твърди и по-твърди, докато преминават през червата, тъй като течността непрекъснато се абсорбира от тях.
В природните общности животните от един и същи и различни видове живеят заедно и взаимодействат помежду си. В процеса на еволюция между животните се развиват определени взаимоотношения, отразяващи връзките между тях. Всеки животински вид играе специфична роля в общността по отношение на други живи организми.
Най-очевидната форма на връзка между животните е хищничество... Естествените съобщества имат тревопасни животни, които се хранят с растителност и има хищници, които улавят и ядат други животни. В отношенията действат тревопасните животни жертвиамии хищници - хищниками... Освен това всяка плячка има свои собствени хищници и всеки хищник има свой собствен „набор“ от плячка. Например лъвовете ловуват зебри, антилопи, но не и слонове и мишки. Насекомоядни птици хващат само определени видове насекоми.
В процеса на еволюция хищниците и плячката са се приспособили един към друг, така че някои са развили структури на тялото, които им позволяват да уловят възможно най-добре, докато други имат такава структура, която им позволява по-добре да избягат или да се скрият. В резултат на това хищниците улавят и ядат само най-слабите, болните и най-слабо годните животни.
Хищниците не винаги ядат тревопасни животни. Има хищници от втори и трети разряд, които ядат други хищници. Това често се среща сред водните обитатели. Така че някои видове риби се хранят с планктон, вторите с тези риби, а редица водни бозайници и птици ядат вторите.
Състезание- често срещана форма на взаимоотношения в природните общности. Обикновено най-интензивната конкуренция е между животни от един и същи вид, живеещи на една и съща територия. Имат същата храна, едно и също местообитание. Конкуренцията между животни от различни видове не е толкова интензивна, тъй като техният начин на живот и нужди са малко различни. Така че заекът и мишката са тревопасни животни, но ядат различни части от растенията и водят различен начин на живот.
Общност на наземните гръбначни животни през кайнозоясе развиват самостоятелно на три отделни територии, фаунистични контакти между които практически липсват. Австралия (с нейните торбести и монотреми) е изолирана и до днес, а Южна Америка запазва изолацията си от останалата земя до плиоцена, когато възниква Панамският провлак; оттук и съвременното разделение на света на три зоогеографски региона: Нотогея (Австралия), Неогея (Южна Америка) и Арктогея (Евразия, Африка и Северна Америка). И така, според Zherihhin (1993), във всички тези три области тревните биоми са възникнали независимо, въз основа на напълно различни комплекси от големи бозайници; всъщност има сериозни основания да се смята, че бозайниците наистина са влезли в класа с големи размери само в тревисти биоми.
Най-рано (през средния еоцен) този процес започва в Южна Америка. Там, сред първоначално хранещите се с листа "южноамерикански копитни животни", се появяват първите тревопасни форми, а също така се появяват гигантски тревопасни бронирани глиптодонти, приличащи на малък резервоар (54, а). През средния еоцен, в Южна Америка, за първи път са открити поленови спектри с високо съдържание на прашец от зърнени култури, палеопочви от степния тип, както и вкаменени торни топчета, принадлежащи на торни бръмбари. По-късно, през олигоцена и особено през миоцена, тук се появява изключително своеобразен комплекс от пасящи тревопасни животни. Включва беззъби (глиптодонти и земни ленивци), "южноамерикански копитни животни" (различни литоптерни демонстрират силно сходно сходство, отчасти с коне, отчасти с камили, пиротериите имат много общо със слоновете, а сред нототуните имаше форми, подобни на носорози , и с хипопотами, и със зайци (54, bd), както и гигантски кавиоморфни гризачи (някои от тези роднини на морското свинче достигат размерите на носорог) и съществуват до установяването на сухопътна връзка със Северна Америка през плиоцен.
Що се отнася до хищниците, те винаги са били в недостиг в древната южноамериканска фауна. Нито един от местните плаценти, поради причини, които не са напълно разбираеми, никога не произвежда месоядни форми - тази роля се играе изключително от торбести. Доста разнообразни боргиениди донякъде приличаха на кучета (но още повече - тилацин, тасманийският торбест вълк), а tilakosmilus заслужава името "саблезъб торбести тигър" и е поразителен пример за сближаване със саблезъби котки от Северното полукълбо (54 ff) ... Липсата на хищници от бозайници (А. С. Раутиан и Н. Н. Каландадзе, 1987 г. обърнаха внимание на „дисбаланса“ на местната фауна) доведе до факта, че тази ниша беше изпълнена с най-неочаквани герои.
И така, от палеоцена до миоцена тук са съществували себекозухии - сухопътни крокодили с висока и тясна муцуна (предполага се, че техният начин на живот прилича на съвременните комодски гущери), а през еоцена се появяват форораките, оцелели до плейстоцена - гигантски (до 3 м високи) нелетящи грабливи птици, подобни на жерав
В Австралия (Notogea) образуването на тревистия биом започва много по-късно, през неогена; тук дрейфът на този континент от полюса към екватора явно изигра роля - в резултат на това значителна част от територията му попадна в сух климат.
Основата на местната общност от пасищни бозайници са били изчезнали от човешката памет едри тревопасни торбести - кенгурута и дипротодонти (понякога, поради двата си големи резци, те не са толкова уместно наречени „зайци с размер носорог”). Както и в древната южноамериканска фауна, има ясен недостиг на хищници: известни са само два големи месоядни бозайници - тилацин (тасманийски торбести вълк) и дървесен тилаколео, който по аналогия може да се нарече „торбест леопард“. Липсата на хищници от бозайници е компенсирана (отново както в Южна Америка) от влечуги - гигантски монитори-мегалании с дължина до 7 м и земни крокодили, подобни по начин на живот на себекоосухидите; Нелетящи хищни птици не са се появили тук, но някои от австралийските щрауси изглежда са играли ролята на чистачи.
Третият случай на образуване на тревистия биом е Arktogea. Тук ситуацията се усложнява от факта, че тя се формира на единна таксономична основа (condilyarter), но очевидно независимо в Евразия и Северна Америка. Първоначално общността на тревопасните бозайници е съставена от еднокопитни (тапири, носорози в най-широк смисъл и халикотерия) и непреживяващи артиодактили (свине и камили); малко по-късно към тях са добавени примитивни трипръсти коне и преживни артиодактили (елени) (55). В допълнение към потомците на condyartra, само диноцерати, специализирани потомци на някои изключително примитивни териумни бозайници, се опитват да овладеят нишата на големите тревопасни животни (55, b); обаче, още през еоцена, тази група е напълно изчезнала.
Единството на комплекса от "северни" копитни животни е достатъчно високо; Най-интересното е, че въпреки че почти всички тези групи са от американски произход (те са проникнали в Евразия през Берингия - района около Беринговия проток, където по това време изсъхват обширни площи от шелфа), тревните биоми с тяхното участие в Азия започва да се оформя много по-рано, отколкото в Америка. В Централна Азия саваните се появяват още в края на еоцена (гигантски безроги носорози, които се появяват по това време като Indricotherium - "хибрид на слон и жираф", най-големият сухоземен бозайник с височина 6 m в холката ~ очевидно е живял в открит пейзаж, а не в гора), тогава както в Америка това се случва през олигоцена. В Африка обаче билкови биоми, очевидно, не са съществували преди миоцена; парнокопитните и еднокопитните дошли тук от Евразия сравнително късно, а хоботките (слонове и мастодонти) по това време бяха малки и се хранеха чисто с листа и очевидно не можеха да запазят последователността на безлесния стадий.
Що се отнася до хищните бозайници, на север, за разлика от южните континенти, те бяха само плацентарни: торбестите обикновено съществуваха тук за много кратко време и никога не успяха да напуснат нишата на малките насекомоядни. Преди да се появят специализирани месоядни форми на креодонти (56, а) и съвременни хищници (Carnivora) в тези части, в тази роля са действали своеобразни копитни животни мезонихиди (56, b-c). Мезонихидите са били всеядни (смяташе се, че са „по-хищни от глиган, но по-малко месоядни от мечка“); често достигали размерите на хиена, а Andrewsarch от палеоцена на Вътрешна Монголия е бил най-големият сухоземен хищен бозайник – черепът му достига дължина 85 см. Изненадващо, китоподобните произхождат от мезонихиди.
Преди олигоцена ситуацията в тревните биоми на Арктогея и Южна Америка се развива паралелно. И там, и там основните тревопасни животни бяха копитни животни, потомци на различни кондилатори (на север, несдвоени и парнокопитни, на юг - "южноамерикански копитни животни"). И там, и там хищниците са очевидно по-примитивни от плячката си (на юг торбести, на север - архаични всеядни копитни животни, мезонихиди): разположение, което поразително отличава палеогена от мезозой. И в двата случая дефицитът на хищници от бозайници беше компенсиран от влечуги и птици: сухопътни крокодили (на юг, sebecoosuchia, на север - bauruzuchia) и гигантски нелетящи жеравови птици (на юг, fororakos, на север - диатрими). Тази ситуация се промени коренно, когато съвременните хищници (разред Carnivora) навлизат на еволюционната сцена и това се вижда най-добре именно от незабавното изчезване в олигоцена на всички тези „ерзац хищници“ - всеядни мезонихиди, сухопътни крокодили и диатрими, както и креодонти ( хищник на предците). Интересното е, че в същото време изчезват и архаичните неопитни тревопасни животни - диноцератите.
В миоцена се засилва единството на териториите на Северното полукълбо: има пряк транссредиземноморски контакт между Европа и Африка, изчезването на Тургайско море на мястото на Западен Сибир улеснява миграцията между Европа и Централна Азия. Основното е, че в досега чисто залесената Берингия се появяват открити пейзажи и тази територия се превръща за степната фауна на Азия и Америка от „филтър“ в „коридор“. Оттогава тревният биом стана практически единен в цялата Арктогея и всяка от териториите допринася за формирането на нейната фауна, която вече придобива доста модерни черти.
От Америка идват тревопасни (в смисъл - нелистоядни) коне, от Азия - говеда (бикове и антилопи), от Африка - хоботни (слонове и мастодонти); заедно с някои други групи копитни животни, както „нови” (жирафи и хипопотами), така и „стари” (носорози), те образуват т. нар. хипопарионна фауна (хипарионът е един от трипръстите коне). Същата картина е и с хищниците, които са част от фауната на хипарионите: котките произхождат от Америка, кучетата - първоначално също, но училищната социална организация (която се превърна в ключов фактор за успеха на тази група) е придобита още в Азия от хиената ( тогава сред тях имаше не само мършади, но и активни хищници като гепарда) - в Африка. Интересното е, че първоначално котките са били саблезъби; По-късно, през миоцена, се появяват котки от съвременния тип, но връщането към саблезъбите (което очевидно дава предимства при лов на голяма плячка със силна кожа) се случва при котки много пъти и независимо.
В началото на плиоцена (преди 7-8 милиона години) самата природа е поставила грандиозен еволюционен експеримент: е установена сухопътна връзка между Северна и Южна Америка през Панамския провлак, а фауната им - Северна Америка (която е част от на Arctogea) и южноамерикански (които останаха през целия кайнозой при островни условия). изолация) – са влезли в пряк контакт помежду си. Имаше смесване на фауни: на север се появиха торбести, непълни зъби (броненосци, глиптодонти и земни ленивци), кавиморфни гризачи и форораки, на юг - висши гризачи (хамстери), еднокопитни (коне и тапири), артиодактили, камили ( мастодонти) и хищници (миещи мечки, мускусни, кучета, мечки и котки).
Крайните резултати от Големия американски обмен (както J. Simpeon, 1983 г. нарича тези събития) обаче бяха много различни за Севера и Юга. Северноамериканската фауна просто беше обогатена от трима екзотични „имигранти“ (опосум, деветолен броненосец и дървесен дикобраз), докато на юг имаше истинска катастрофа, по-чиста от всеки астероиден удар: тук целият пасищ комплекс на „Южноамерикански копитни животни", гигантски месоядни торбести и форораки, които не могат да се конкурират с висши копитни животни и месоядни хищници (57). Трябва да се предположи, че съдбата на австралийските торбести и монотреми, ако този континент имаше пряк сухоземен контакт с Азия, би била също толкова незавидна... Като цяло, в историята на Великата американска борса е лесно да се види директен ( и тъжно) аналогии с човешката история: нека си спомним как се оказа. „Контакт“ с европейската цивилизация за древните самобитни култури на предколумбова Америка и Черна Африка.