Populiacijos dinamika. Biotinis potencialas Kas lemia rūšies populiacijos biotinį potencialą

7.2. Pirmasis biotinis ciklas (cianobakterijų bendruomenė) Pirminės heterotrofinės ląstelės, žinoma, buvo iš dalies nudažytos ir todėl sąveikavo su saulės spinduliuotės srautu. Jis gali sunaikinti molekules, ypač jos UV dalį, arba prarasti savo formą

Milžiniškas potencialas Potencialių genijų gimimo dažnį V. P. Efroimsonas įvertino 1/2000–1/10000, ir jis turėtų būti daugmaž vienodas visoms tautybėms. Tai nėra toks mažas skaičius. Ji atkreipia dėmesį, kad, remiantis statistika, bent kas antra šalies mokykla

Populiacija (populus – iš lot. žmonės. populiacija) yra viena iš pagrindinių biologijos sąvokų ir žymi tos pačios rūšies individų rinkinį, kuris turi bendras genofondas ir turi bendrą erdvę.

Gyventojų tipai. Populiacijos gali užimti įvairaus dydžio teritorijas, o gyvenimo sąlygos vienos populiacijos buveinėje taip pat gali būti nevienodos. Tuo remiantis išskiriami trys populiacijų tipai: elementarioji, ekologinė ir geografinė.

Elementarioji (vietinė) populiacija yra tos pačios rūšies individų rinkinys, užimantis nedidelį vienalyčio ploto plotą. Tarp jų nuolat vyksta genetinės informacijos mainai. (Viena iš kelių tos pačios rūšies žuvų būrių ežere)

Ekologinė populiacija – elementariųjų populiacijų, tarprūšinių grupių, apribotų konkrečiomis biocenozėmis, visuma. Tos pačios rūšies augalai cenozėje vadinami cenopopuliacija. Genetinės informacijos mainai tarp jų vyksta gana dažnai. (Tos pačios rūšies žuvys visuose bendro telkinio pulkuose).

Geografinė populiacija – populiacija ekologinės populiacijos gyvenančių geografiškai panašiose vietovėse. Geografinės populiacijos egzistuoja autonomiškai, jų arealai gana izoliuoti, genų mainai vyksta retai – gyvūnams ir paukščiams – migracijų metu, augaluose – pernešant žiedadulkes, sėklas ir vaisius. Šiame lygyje išskiriamas geografinių rasių, veislių, porūšių formavimasis. (Žinomos dahurinio maumedžio (Larix dahurica) geografinės rasės: vakarinė (į vakarus nuo Lenos (L. dahurica ssp. dahurica).

Gyventojų skaičiaus dinamika – periodiškas ar neperiodinis populiacijos dydžio, lyties ar amžiaus sudėties pokytis dėl abiotinio (nepriklauso nuo pačios populiacijos dydžio ir tankio) ir biotinio (priklauso nuo populiacijos dydžio ir tankio) poveikio. ) faktoriai.

Yra trys populiacijos dinamikos tipai: stabili (populiacijos dydžio pasikeitimas kelis kartus); kintamas (skaičių svyravimai keliasdešimt kartų); sprogstamasis (periodinis perteklius vidutinis gyventojų skaičiusšimtus ir tūkstančius kartų).

Biotinio potencialo samprata.

Biotinis potencialas ekologijoje, rūšies gebėjimas atlaikyti neigiamą išorinės aplinkos poveikį. Šį terminą įvedė amerikiečių ekologas R. Chapmanas (1925), siedamas su gyvūnų populiacijos dinamikos problema. Pasak Chapmano, biotinis potencialas yra kiekybinė organizmų gebėjimo atlaikyti išorinės aplinkos pasipriešinimą išraiška. Pagal jo teoriją potencialus gyvūnų vaisingumas nėra realizuotas, nes jį slopina vienašalė išorinės aplinkos, su kuria organizmai yra antagonistiniuose santykiuose, įtaka. Remiantis šiuolaikinėmis pažiūromis, šis požiūris atrodo supaprastintas. Gyvūnų vaisingumo ir išgyvenamumo pokyčiai vyksta tiek veikiant abiotiniams veiksniams, tiek dėl tarprūšinių ir tarprūšinių santykių. Svarbų vaidmenį šiuose procesuose atlieka intrapopuliacijos mechanizmai, užtikrinantys aktyvų gyventojų reakciją į išorės poveikį.

Vaisingumas.

vaisingumas- demografinis procesas, kuriam būdingas gimimų dažnis tam tikroje gyventojų grupėje: gyvų gimimų skaičius 1000 gyventojų per 1 metus. Pasaulinis gimstamumas 1985–1990 m. buvo 27,1 %; didžiausias gimstamumas, JT skaičiavimais, buvo stebimas Kenijoje – 53,9 %, mažiausias San Marine – 9,3 % (1985 m.). Rusijoje 1990 metais – 13,4 proc. Kartu su mirtingumu, kūdikių mirtingumu ir gyvenimo trukme svarbus rodiklis natūralus gyventojų judėjimas.

Mirtingumas.

Mirtingumas - individų žūties proceso intensyvumas populiacijoje. Mirtingumas išreiškiamas kaip mirusių arba mirusių asmenų skaičius pagal apibrėžtį. laikotarpis tam tikroje teritorijoje ar akvatorijoje, atsižvelgiant į jų sąlyginį skaičių (iki 100 arba 1000); kartais jie naudoja konkretų mirtingumo įvertinimą – vienam asmeniui per laiko vienetą. Laikotarpis, per kurį apskaičiuojamas mirtingumas, gali skirtis nuo valandų ir dienų mažiems organizmams (bakterijoms, pirmuoniams) iki metų didelių (žinduolių, paukščių).

» Biotinis potencialas

Bet kuri populiacija teoriškai gali neribotai augti, jei jos neriboja aplinkos veiksniai. Tokiu hipotetiniu atveju populiacijos augimo tempas priklausys tik nuo dydžio biotinis potencialas,

būdingas rūšiai. Biotinio potencialo sąvoką į ekologiją 1928 metais įvedė R. Chapmanas. Šis rodiklis atspindi teorinį palikuonių maksimumą iš vienos poros (arba vieno individo) per laiko vienetą, pavyzdžiui, per metus arba per visą gyvenimo ciklą.

Skaičiavimuose jis dažniausiai išreiškiamas koeficientu r ir apskaičiuojamas kaip didžiausias galimas populiacijos padidėjimas ΔN per laiko intervalą Δt vienam individui, kai pradinis populiacijos dydis N0:

Biotinio potencialo dydis įvairiose rūšyse labai skiriasi. Pavyzdžiui, stirnos patelė per gyvenimą gali susilaukti 10–15 jauniklių, trichinelė (Trichinella spiralis) – 1800 lervų, bičių patelė – 50 000 kiaušinėlių, o mėnulio žuvis – iki 3 milijardų kiaušinėlių. Jei visi embrionai būtų išsaugoti ir visi palikuonys išgyventų, bet kurios populiacijos dydis tam tikrais intervalais padidėtų eksponentiškai.

Tokį populiacijos augimą grafike atspindinti kreivė greitai padidina statumą ir nueina iki begalybės (122 pav.). Tokia kreivė vadinama eksponentinis.

Logaritminėje skalėje tokia populiacijos dydžio priklausomybė nuo laiko bus pavaizduota tiesia linija, o biotinis potencialas r atsispindės jo nuolydyje horizontalios ašies atžvilgiu, kuri yra statesnė, tuo didesnė r reikšmė. .

Ryžiai. 122.

Realioji (1) ir teorinė (2) paramecia populiacijos augimo kreivė

Gamtoje populiacijos biotinis potencialas niekada nėra iki galo realizuotas. Jo vertė paprastai sumuojama kaip skirtumas tarp gimstamumo ir mirtingumo populiacijose: r = b – d, kur b – gimimų skaičius, o d – mirčių skaičius populiacijoje per tą patį laikotarpį.

Bendrieji populiacijos dydžio pokyčiai susidaro dėl keturių reiškinių: vaisingumo, mirtingumo, individų introdukcijos ir iškeldinimo (imigracijos ir emigracijos).

Skaičių išlaikymas ar augimas priklauso ne tik nuo reprodukcijos greičio (naujagimių, padėtų kiaušinėlių, išaugintų sėklų ar sporų skaičiaus per laiko vienetą). Ne mažiau svarbus ir suaugusiųjų populiacijos sudėties papildymas palikuonių sąskaita. Didelis reprodukcijos greitis esant žemam įdarbinimo lygiui negali žymiai padidinti jo gausos.

Pavyzdžiui – žuvys išneršia tūkstančius ar milijonus ikrų, tačiau tik nežymi dalis išgyvena ir virsta suaugusiu gyvūnu. Augalai išskleidžia didžiulį kiekį sėklų.

Ir atvirkščiai, populiacijos dydis gali augti dėl įdarbinimo lygio padidėjimo esant žemam reprodukcijos greičiui. Tai galioja žmonėms (gimstamumas mažas, bet kūdikių mirtingumas mažas, todėl beveik visi vaikai išgyvena iki pilnametystės).

Kitas svarbus veiksnys, lemiantis populiacijos augimą, yra gyvūnų gebėjimas migruoti ir sėkloms pasklisti naujose teritorijose, prisitaikyti prie naujų buveinių ir jas apgyvendinti, saugomų mechanizmų buvimas ir atsparumas nepalankioms aplinkos sąlygoms ir ligoms.

Biotinis potencialas yra veiksnių, kurie prisideda prie

rūšies populiacijos padidėjimas.

Todėl: populiacijos augimas, mažėjimas ir pastovumas priklauso nuo biotinio potencialo ir aplinkos atsparumo santykio.

Gyventojų kaitos principas: tai yra biotinio potencialo ir jo aplinkos atsparumo disbalanso rezultatas.

Tokia pusiausvyra yra dinaminė, t.y. nuolat

reguliuojama, nes atsparumo aplinkai veiksniai retai išlieka nepakitę ilgą laiką. Pvz.: vienais metais populiacija sumažėjo dėl sausros, o kitais metais visiškai atsigavo stipriomis liūtimis. Tokie svyravimai tęsiasi neribotą laiką. Pusiausvyra yra santykinė sąvoka. Kartais nuokrypių amplitudė būna nedidelė, kartais reikšminga, bet kol sumažėjusi populiacija sugeba atkurti buvusį dydį, ji egzistuoja.

Pusiausvyra viduje natūralios sistemos priklauso nuo gyventojų tankumas, t.y. individų skaičius ploto vienete. Jei auga gyventojų tankis, didėja aplinkos atsparumas, dėl to didėja mirtingumas ir sustoja gyventojų augimas. Ir atvirkščiai, mažėjant gyventojų tankumui, silpsta aplinkos atsparumas ir atsistato buvęs skaičius.

Žmogaus poveikis gamtai dažnai lemia gyventojų išnykimą, nes. nepriklauso nuo gyventojų tankumo. Ekosistemų naikinimas, tarša aplinką vienodai veikia tiek mažo, tiek didelio tankio populiacijas.

Be to, biotinis potencialas priklauso nuo kritiškas

numeriai gyventojų. Jei populiacijos dydis (elnių, paukščių ar žuvų) nukrenta žemiau šios reikšmės, o tai garantuoja dauginimąsi, biotinis potencialas linkęs į nulį ir išnykimas yra neišvengiamas.

Egzistencijai gali kilti pavojus net tada, kai daugelis rūšies atstovų yra gyvi, bet gyvena namuose, t.y. izoliuoti vienas nuo kito (papūgos).

Ekosistemos pusiausvyra.

homeostazė- tai mobiliojo ryšio stabilios ekosistemos pusiausvyros būsena (homeo - tas pats, stasis - būsena).

Išlaikoma pusiausvyra ekosistemose grįžtamojo ryšio procesai.

Apsvarstykite paprasčiausią ekosistemą: lūšies kiškis, susidedantis iš dviejų trofinių lygių.

Kai kiškių yra nedaug, kiekvienas iš jų gali rasti pakankamai maisto ir patogių prieglaudų sau ir savo jaunikliams. Tie. atsparumas aplinkai yra mažas, o kiškių skaičius didėja nepaisant plėšrūno buvimo. Dėl kiškių gausos lūšis lengviau sumedžioja ir išmaitina jauniklius. Dėl to daugėja ir plėšrūnų. Tai pasireiškia teigiami atsiliepimai. Tačiau didėjant kiškių skaičiui, mažėja maisto, prieglaudų, sustiprėja grobuonystė, t.y. didėja aplinkos atsparumas. Dėl to kiškių skaičius mažėja. Plėšrūnams tampa sunkiau medžioti, jiems trūksta maisto, mažėja jų skaičius. Tai pasireiškia neigiamas atsiliepimas, kuris kompensuoja nukrypimus ir grąžina ekosistemą į pradinę būseną

sąlyga.

Tokie svyravimai periodiškai įvyksta apie tam tikrą vidutinį lygį.

gyventojų

staigus mirties laikas

faktoriai

Tam tikromis sąlygomis grįžtamasis ryšys gali nutrūkti. Pavyzdžiui, kitas plėšrūnas pradėjo medžioti kiškius arba tarp kiškių kilo infekcinė liga. Tokiu atveju atsiranda sistemos disbalansas, kuris gali būti grįžtamas arba negrįžtamas. Trukdžių vaidmenį gali atlikti abiotiniai veiksniai. Dėl sausros sumažėja augalų produktyvumas ir ribojamas maistas kiškiams, o tai iškart paveiks plėšrūną.

Atsiradus trukdžiams „kiškio-lūšies“ sistemoje, tiek kiškiai, tiek lūšys taps mažesni. Visos sistemos stabilumas nėra sutrikdytas, tačiau trofinių lygių apimtis pasikeis. Kuriame naujas lygis stabilumą vėl suteiks mechanizmai Atsiliepimas.

Akivaizdu, kad trukdžių slėgis negali būti neribotas. Masiškai žūstant kiškiams, ekosistema negali kompensuoti nukrypimų dėl neigiamo grįžtamojo ryšio. Tada šią sistemą nustos egzistuoti.

Ekosistemos kuo stabilesnės laike ir erdvėje, tuo jos sudėtingesnės, t.y. kaip daugiau rūšių organizmai ir maisto ryšiai.

Žmogaus ekosistema:

80% pagaminamo maisto sudaro 5 rūšių (kviečių, ryžių, kukurūzų, sojų, cukranendrių) suvartojimas.

ekologinė niša.

buveinė- tai vieta, kur gyvena organizmas (miškas, pieva, pelkė, kito organizmo viduje).

ekologinė niša- organizmo padėtis erdvėje ir laike ekosistemoje (kur, kada ir ką valgo, kur sutvarko lizdą ir pan.)

Iš pirmo žvilgsnio atrodo, kad gyvūnai turi konkuruoti tarpusavyje dėl maisto ir pastogės. Tačiau taip nutinka retai, nes. jie užima skirtingas ekologines nišas. Pavyzdys: geniai ištraukia lervas iš po žievės, žvirblio grūdo. Ir muselaičiai ir šikšnosparniai gaudyti midges, bet skirtingas laikas- diena ir naktis. Žirafa minta lapais nuo medžių viršūnių ir nekonkuruoja su kitais žolėdžiais gyvūnais.

Kiekviena gyvūnų rūšis turi savo nišą, kuri sumažina konkurenciją su kitomis rūšimis. Todėl subalansuotoje ekosistemoje vienos rūšies buvimas paprastai nekelia grėsmės kitai.

Prisitaikymas prie skirtingų nišų yra susijęs su ribojančio veiksnio dėsniu. Bandydamas panaudoti išteklius už savo nišos ribų, gyvūnas susiduria su stresu, t.y. padidėjus terpės atsparumui. Kitaip tariant, savo nišoje jos konkurencingumas yra didelis, bet už jos ribų jis gerokai susilpnėjęs arba

visai išnyksta.

Gyvūnų prisitaikymas prie tam tikrų nišų užtruko milijonus metų ir kiekvienoje ekosistemoje vyko savaip. Iš kitų ekosistemų importuotos rūšys gali sukelti vietinį išnykimą būtent dėl ​​sėkmingos konkurencijos dėl jų nišų.

1. Starlings įvestas į Šiaurės Amerika iš Europos dėl savo agresyvaus teritorinio elgesio išstūmė vietinius „mėlynuosius“ paukščius.

2. Laukiniai asilai nuodijo dykumų ekosistemas, išstūmę iš ten didžiarages avis.

4. Ūkininkai ieško būdų, kaip kovoti su Nilo slėnyje dar nematyta piktžolėmis. Žemas augalas su dideliais lapais ir galinga šaknimis jau keletą metų plinta dirbamose Egipto žemėse. Vietos agronomai tai laiko itin aktyviu kenkėju. Pasirodo, šis augalas Europoje žinomas „kaimiško krieno“ pavadinimu. Tikriausiai jį atvežė metalurgijos gamyklą statę rusų specialistai.

Ekologinės nišos sąvoka tinka ir augalams. Kaip ir gyvūnų, jų konkurencingumas yra didelis tik esant tam tikroms sąlygoms.

Pavyzdys: Platanai auga palei upių krantus ir salpose, ąžuolai šlaituose. Platanas prisitaikęs prie užmirkusios dirvos. Platanažolės sėklos pasklinda aukštyn ir ši rūšis gali ten augti, jei nėra ąžuolų. Panašiai gilės, patekusios į užliejamą plotą, žūva dėl drėgmės pertekliaus ir nepajėgia konkuruoti su platanais.

Ekologinė žmogaus niša yra oro, vandens, maisto, klimato sąlygos, elektromagnetinės, ultravioletinės, radioaktyviosios spinduliuotės ir kt.

Populiacijos dinamika

Klausimas #24

Populiacijos dinamika – tai pagrindiniai jos keitimo procesai biologines savybes laiku. Yra du pagrindiniai gyventojų augimo kreivių tipai.

Bet kuri populiacija teoriškai gali neribotai augti, jei jos neriboja aplinkos veiksniai. Tokiu hipotetiniu atveju populiacijos augimo tempas priklausys tik nuo dydžio biotinis potencialas , būdingas rūšiai. Biotinio potencialo sąvoką į ekologiją 1928 metais įvedė R. Chapmanas. Šis rodiklis atspindi teorinį palikuonių maksimumą iš vienos poros (arba vieno individo) per laiko vienetą, pavyzdžiui, metus ar visą gyvavimo ciklą. Skaičiavimuose jis dažniausiai išreiškiamas koeficientu r ir apskaičiuojamas kaip maksimalus galimas gyventojų prieaugis? t, priskiriamas vienam individui, esant pradiniam populiacijos dydžiui N0:

Kur 1. Eksponentinis augimas skaičiai ( J- formos kreivė) (9 pav.):

N t = N 0 e rt, kur N t yra gyventojų skaičius laiko momentu t, N 0 – populiacijos dydis pradiniu laiko momentu t 0 , e yra natūraliojo logaritmo pagrindas, r- rodiklis, apibūdinantis individų reprodukcijos greitį tam tikroje populiacijoje (specifinis gausos kitimo greitis). Jeigu r> 0, tada gyventojų skaičius auga, ties r < 0 – сокращается. Экспоненциальный рост возможен лишь при отсутствии лимитирующих факторов. Такой рост в природе не происходит, либо происходит в течение очень непродолжительного времени (например, популяции vienaląsčiai organizmai, dumbliai, maži vėžiagyviai, esant palankioms sąlygoms, dauginasi pagal eksponentinį dėsnį). Tai individų skaičiaus padidėjimas nepakitusiomis sąlygomis.

Ryžiai. 122. Tikras (1) ir teorinis (2) paramecia populiacijos augimo kreivė

Poveikis Aplinkos faktoriai gyventojų skaičiaus augimo tempas gali padėti gyventojų skaičių stabilizuoti ( r= 0) arba jį sumažinti, t.y. eksponentinis augimas sulėtėja arba sustoja. J-formos kreivė virsta S- formos.

2. Logistinės augimo kreivė (S formos kreivė) (10 pav.): gyventojų skaičiaus augimo tempas tiesiškai mažėja, kai skaičius didėja iki 0 esant tam tikram ribiniam skaičiui KAM (KAM yra maksimalus asmenų, galinčių gyventi nagrinėjamoje aplinkoje, skaičius). At N 0 r= maks., kol N = K r= 0. Diferencialinėje formoje logistinė lygtis atrodo taip: d N/d t = r maks N(K–N)/K

Gamtoje populiacijos biotinis potencialas niekada nėra iki galo realizuotas. Jo vertė paprastai susumuojama kaip skirtumas tarp gimimų ir mirčių populiacijose: r = b - d, kur b yra gimimų skaičius ir d- žuvusių individų skaičius populiacijoje per tą patį laikotarpį.

Vaisingumas – tai naujų individų, atsirandančių populiacijoje per laiko vienetą, skaičius tam tikram jos narių skaičiui.

absoliutus-(B) apibūdinamas bendru individų, atsirandančių tam tikroje populiacijoje per laiko vienetą, skaičiumi ir nustatomas pagal formulę: B = A Nn/ A t, kur A Nn yra individų, atsiradusių populiacijoje, skaičius. gyventojų per laikotarpį A t, A t, - analizuojamas laikotarpis. iš viso gimę individai (už 16 tūkst. galvų 2 tūkst. elnių)

specifinis - (b) apibūdinamas vidutiniu individų, atsiradusių per laiko vienetą vienam populiacijos individui, skaičiumi ir nustatoma pagal formulę: b = ANn / (At x No) = B / Ne, kur B yra absoliutus gimstamumas, Ne - pradinis populiacijos dydis, vidutinė reikšmė 0,125, t.y. vienas naujagimis 8 gyventojų per metus

Gimstamumas priklauso nuo daugelio veiksnių. Didelė svarba turi dalį asmenų, galinčių duotas laikotarpis reprodukcijai, kurią lemia lyčių ir amžiaus grupių santykis. Svarbus ir kartų sekos dažnis.

1. Monovoltinis– viena karta per metus.

2. Polivoltinas- kelios kartos per metus (amarai)

Pagal reprodukcijos periodų skaičių per gyvenimą jie išskiria

1.monocikliškumas , arba vienkartinis dauginimasis, paprastai būdingas rūšims, kurių subrendimo trukmė trumpa ( lašišos žuvys, gegužraibės, gegužraibės ir daugelis kitų vabzdžių) .

2Policikliškumas būdingas pasikartojantis individų dauginimasis ir būdingas daugumai stuburinių gyvūnų ir daugeliui bestuburių, pavyzdžiui, vėžiagyvių.

Augaluose išskiriamos monokarpinės ir polikarpinės rūšys, ty vienkartinės ir daugybinės per visą gyvenimą.

Mirtingumas- gimstamumo koeficiento, gyventojų, mirusių populiacijoje dėl visų priežasčių, skaičiaus per laiko vienetą grįžtamoji vertė. Atskirkite minimalų (minimalų galimą) ir faktinį mirtingumą. Jie taip pat išskiria absoliutų ir specifinį mirtingumą, kuris apskaičiuojamas taip pat, kaip ir gimstamumas.

Rūšių biotinio potencialo skirtumai priklauso nuo jų dydžio, sisteminės priklausomybės ir kitų priežasčių, tačiau ceteris paribus siejami su priklausomybe nuo populiacijų mirtingumo. Šis modelis, pastebėtas C. Darwino, buvo pagrįstas akademiko I. I. Schmalhausen darbuose praėjusio amžiaus 40-aisiais. Jei rūšis gamtoje veikiama masės beatodairiškas pašalinimas, y., mirtis nuo daugybės priešų, nuo kurių jis bejėgis išsisukti arba yra slopinamas kitų ekstremalių aplinkybių, tuomet vienintele atrankos kryptimi tampa dauginimosi didinimas. Tokiu atveju padidėja tikimybė atsitiktinai išsaugoti palikuonis ir rūšis išvengia išnykimo. Atliekant beatodairišką pašalinimą, skirtumai tarp individų neturi reikšmės jų išlikimui, nes destruktyvių veiksnių poveikio galia yra per didelė. At selektyvus pašalinimas, kai mirtingumą daugiausia lemia individų skirtumai, pagerėja atranka skirtingos formos morfofiziologinės adaptacijos, padidinančios rūšies atsparumą nepalankių sąlygų įtakai. Taigi didelis biotinis potencialas yra evoliucinė rūšies reakcija į nepalankių aplinkos poveikių, sukeliančių didelį mirtingumą, spaudimą.

1960-ųjų pabaigoje ši idėja buvo atgaivinta koncepcijoje KAM- ir G- Amerikos ekologų R. MacArthuro ir E. Wilsono pateikta atranka. Jie pasiūlė atskirti dvi pagrindines organizmų, užtikrinančių išlikimą, dauginimosi strategijas skirtingos sąlygos, žymėdami juos per koeficientus, įtrauktus į gyventojų skaičiaus augimo lygtį. At r-strategiją selekcija grindžiama dideliu vaisingumu, kartų kaita ir gebėjimu greitai plisti, o tai leidžia rūšims greitai atkurti savo skaičių po staigaus sumažėjimo. At K strategijos selekcija pagerina įvairias palikuonių priežiūros formas, o tai mažina vaisingumą. Tuo pačiu ir trukmė gyvavimo ciklai ir tobulinami tvaraus skaičiaus palaikymo biocenozėse mechanizmai. Natūralu, kad tarp kraštutinių formų yra visi tarpiniai variantai. Elementai KAM- ir G- Išgyvenimo strategijas galima atsekti visose sisteminės grupės organizmai. Netgi rūšies viduje, skirtingomis sąlygomis gyvenančiose populiacijose suaktyvėja viena ar kita atrankos kryptis.

Praktikoje, kai reikia analizuoti populiacijų mirtingumo eigą, jie yra išgyvenimo lentelės(žr. toliau), kur kiekvienai amžiaus grupei nurodyti empiriškai gauti duomenys, apibūdinantys tam tikro amžiaus asmenų mirtį.

Remiantis tokiomis lentelėmis, sudaromos išgyvenamumo kreivės, kurios leidžia prognozuoti viena po kitos einančių kartų būklę panašiomis sąlygomis.

Išgyvenusių individų skaičiaus priklausomybė nuo laiko (arba amžiaus) vadinama išgyvenimo kreivėmis. Išgyvenimo kreivės skirstomi į tris pagrindinius tipus (8 pav.):

1. I tipo kreivė – stipriai išgaubta kreivė, būdinga rūšims, kurių mirtingumas mažas visą gyvenimą ir smarkiai didėja gyvenimo pabaigoje (drozofilai, žmonės).

2. III tipo kreivė yra stipriai įgaubta kreivė, būdinga rūšims, kurių mirtingumas yra didelis pradinis laikotarpis gyvybė (austė).

3. II tipo kreivė (įstrižainė) būdinga rūšims, kurių mirtingumas visą gyvenimą išlieka maždaug pastovus (hidra, žuvys, paukščiai).