Religieuse

Dégâts

La nonne est polyphage, endommage les espèces résineuses et feuillues, principalement l'épicéa et le pin.

Malice

Des foyers de reproduction de masse ont été enregistrés à plusieurs reprises. Le plus grand et le plus prolongé a été l'épidémie de la nonne au milieu du siècle avant dernier, qui a englouti les forêts d'épicéas des régions méridionales des États baltes et des régions adjacentes de Biélorussie, de Pologne et d'Allemagne. Il y a eu une grande épidémie qui a englouti les forêts de pins de la moitié orientale de la partie européenne de la Russie et de la Sibérie occidentale à la fin du siècle dernier. En Sibérie occidentale, une importante épidémie a été observée au milieu du siècle dernier.

Diffusion

La nonne est commune dans les zones forestières et steppiques forestières de la partie européenne de la Russie, en Crimée, dans le Caucase, en Sibérie occidentale, dans la steppe forestière des régions méridionales de la Sibérie, dans l'Altaï, dans la région du Baïkal , la région de l'Amour, Primorye et dans la moitié sud de Sakhaline.

Chaînes favorites

Les républiques, territoires et régions dans lesquels il y a eu des foyers d'élevage massif de la nonne peuvent être divisés en quatre régions : ouest, centre, est et sud.

La région occidentale devrait comprendre les régions de Kaliningrad, Leningrad, Novgorod, Pskov, Tver, Moscou, Kalouga, Briansk et Smolensk. Au siècle avant-dernier, la religieuse a donné ici les épidémies les plus fréquentes et les plus importantes, confinées principalement aux forêts d'épicéas. L'épicéa végétatif précoce est répandu ici, offrant la possibilité de nourrir les chenilles des deux premiers stades en raison des parties tendres à floraison précoce des bourgeons et des pousses. Les foyers primaires sont apparus ici dans des forêts d'épinettes à haute densité (0,8 - 1,0) - mousses vertes de grades I et II, d'âge moyen, mûrissant et mûr, situées à l'intérieur des forêts, foyers secondaires - dans des forêts d'épinettes à mousse longue ou des forêts d'épinettes moins denses - mousses vertes. Plus rarement, des foyers se sont produits dans des forêts de pins de même nature que les forêts d'épicéas indiquées, mais avec une deuxième strate d'épicéa bien définie.

Après de graves sécheresses, des épidémies locales peuvent se produire ici dans les forêts d'épicéas dans les tourbières à sphaignes en raison de la sécheresse physiologique de ces conditions d'habitat, d'un fort affaiblissement des plantations pendant les années de sécheresse et de conditions défavorables pour la nidification des oiseaux insectivores et des entomophages dans ces endroits.

La région centrale devrait comprendre des forêts d'épicéas et de pins situées des frontières de la région occidentale à l'est jusqu'à la chaîne de l'Oural et au sud - jusqu'à la steppe forestière ou à la frontière de la répartition des épinettes. L'épicéa à végétation tardive et l'épicéa de Sibérie prédominent dans cette zone. Les chenilles de la nonne des premier et deuxième stades ne trouvent pas de nourriture ici à cause du débourrement tardif. Ils se nourrissent des inflorescences mâles du pin et de ses aiguilles délicates, encore recouvertes de films de gaine, car leurs mâchoires sont encore faibles et ils ne peuvent pas se nourrir des vieilles aiguilles des épicéas et des pins. À cet égard, dans la région centrale, des conditions favorables à l'alimentation des chenilles nonnes sont créées dans les peuplements de pins et non d'épinettes. Les foyers primaires de la région centrale sont apparus dans les forêts de pins à mousse verte, moins souvent dans les mousses longues de qualité I-II, à haute densité (0,7-1,0), d'âges variés, et les foyers secondaires dans les plantations plus clairsemées des mêmes types et en blanc. forêts de pins mousseux.

Dans la région orientale, couvrant la Sibérie occidentale de la chaîne de l'Oural aux forêts de rubans Territoire de l'Altaï inclusivement, la religieuse a également agi comme un ravageur forêts de pins, apparemment pour les mêmes raisons que dans le domaine précédent. Les foyers primaires se sont formés ici dans des forêts de pins à mousse blanche pure ou leurs complexes avec des forêts de mousse verte de densité et de qualité moyennes, en particulier après l'élimination du bouleau et du tremble et la formation de touffes de sous-bois fermés. Les rideaux de sous-bois denses créent un environnement favorable aux microfoyers pour une nonne plus ombragée et plus humide. Des foyers secondaires se sont formés dans les mêmes plantations, mais avec un mélange de bouleau ou de tremble, ainsi que dans des plantations plus complètes ou celles appartenant au type de mousse verte ou leurs complexes à mousse longue.

La région sud comprend les forêts de pins des zones de steppe forestière et de steppe de la partie européenne de la Russie. Ici, des épidémies locales sont apparues dans des forêts de pins purs, principalement d'origine artificielle, classes d'âge II-III, caractérisées par une densité élevée et situées dans des endroits à faible relief sur des sols limoneux sableux et sableux; foyers secondaires - dans les mêmes forêts de pins, mais dans des endroits plats de relief ou dans des forêts de pins naturelles du même caractère que dans la région orientale. Souvent, dans la région sud, les foyers se sont éteints avant la prolifération complète des plantations. Dans les plantations de feuillus, il n'y a pas eu de foyers primaires et secondaires, bien que les chenilles nonnes puissent se nourrir du feuillage de nombreux arbres et espèces d'arbustes. Dans les plantations de ces espèces, des foyers migrateurs peuvent apparaître.

Génération

un ans.

Nonne ver à soie, papillon

Papillon assis, femelle

Religieuses et nonnes avant la ponte sur la crosse d'un tronc de pin

Fonctionnalités diagnostiques

papillons

blanc grisâtre, avec quatre bandes transversales noires sinueuses sur les ailes antérieures et des taches noires. Ailes postérieures grises. Frange d'ailes en taches blanches et sombres. Femelle aux antennes filiformes noires, avec des rayures noires et roses sur l'abdomen ; son envergure est de 4 à 5,5 cm.Mâle aux antennes plumeuses brunes; son envergure est de 2,5 à 3,5 cm La couleur des papillons est très variable. Au cours des premières phases de l'épidémie, les individus les plus foncés dominent et certains d'entre eux ont une coloration presque noire des ailes. Les individus sombres des papillons ressemblent aux papillons ondelettes tachetés (Diphthera coenobita Esp.) vivant dans les mêmes forêts. Cependant, ils ne peuvent pas être confondus, car la volnyanka vole plus tôt, en mai-juin. Il est facile de les distinguer par les écailles recouvrant les ailes. Chez la nonne, les sommets des écailles sont à trois dents, dans la volnyanka, ils sont à six-sept dents.

testicules

de la taille d'une graine de pavot, presque sphérique, quelque peu aplatie aux pôles, brillante, lisse ; à fort grossissement, une structure maillée est visible. Les testicules fraîchement pondus sont rose clair, puis deviennent gris et brunissent.

les chenilles

Les jeunes chenilles sont gris foncé, avec une tête noire brillante, avec six rangées de verrues jaunâtres le long du corps, sur lesquelles se trouvent des poils longs et fins et des aérophores courts et épais, grâce auxquels les chenilles peuvent se propager sur des distances considérables avec l'aide du vent. Les chenilles adultes atteignant 5 cm de long, grises à tête jaune-brun, les verrues poilues sont peintes en gris bleuâtre. Une double bande sombre longe le dos, qui diverge sur les septième à neuvième segments, recouvrant la tache dorsale claire. Au milieu, les tergites 9 et 10 sont situés chacun une petite verrue rouge.

Les matières fécales des chenilles de la nonne ont la forme de cylindres à six rainures longitudinales. La longueur des morceaux de matières fécales dépasse légèrement leur largeur. Les morceaux d'aiguilles qui composent les excréments peuvent être facilement distingués à l'œil nu. L'âge des chenilles peut être déterminé à partir des matières fécales, car la longueur de ses morceaux est égale à la largeur de la tête des chenilles auxquelles appartiennent les matières fécales.

pupes

1,5 - 2,5 cm de long, bronze brillant, brun, avec des touffes de poils gris sur le corps. Le crémaster est conique, ridé longitudinalement, surmonté d'une touffe de soies crochues à l'apex, dont deux (parfois trois ou plus) sont beaucoup plus longues que les autres. Antennes, surtout chez les mâles, convexes. La chrysalide est située sans cocon entre des feuilles ou des aiguilles tressées avec des fils de soie, dans les fissures et les crevasses de l'écorce et d'autres endroits isolés, se tressant légèrement avec des fils de soie et les tenant avec des crochets crémasters.

Oeufs de nonne dans les fissures de l'écorce de pin

nonne chenille

Nymphe sur écorce de pin

Phénologie

Première année de développement

Deuxième année de développement

oeufs - avril (1-3), mai (1); chenilles - avril (3), mai, juin (1-3), juillet (1,2); pupes - juin (3), juillet (1-3); années papillons - juillet (2,3), août (1,2).

Remarque : Les décades du mois sont indiquées entre parenthèses.

Les chenilles nonnes qui donnent naissance aux mâles muent quatre fois et traversent cinq stades au cours de leur développement, tandis que celles qui donnent naissance aux femelles muent cinq fois et traversent six stades. Les âges des chenilles se distinguent par la largeur de la tête en mm. Du premier au sixième stade, la largeur de la capsule céphalique est de 0,5, respectivement; 1,0 ; 2.0 ; 3.0 ; 4.0 ; 5.0.

Le développement des œufs commence à une température de 8°C ou plus (seuil de développement). À une température de 15 à 24 °, il peut durer de 8 à 4 jours et à une température de 8 °, il peut durer près d'un mois. Une humidité relative élevée (80 - 90%) accélère le développement des œufs.

Le développement des chenilles se déroule le plus rapidement à une température de 21 à 28 ° et se termine en 52 à 41 jours, à une température de 15 °, il dure jusqu'à 3 mois. fluctuation humidité relative peu d'effet sur le développement des chenilles. Pour développement complet les chenilles ont besoin d'une somme de températures moyennes journalières de 800° (constante thermique), en supposant que le développement se déroule à des températures moyennes journalières supérieures à 6-7° (seuil de développement).

Au cours de sa vie, chaque chenille, qui a six âges et donne des femelles, mange de 6 à 8 g d'aiguilles sur l'épicéa, et de 7 à 10 g sur le pin.Les chenilles qui ont cinq âges et donnent des mâles mangent 1/3 de moins. De plus, chaque chenille laisse tomber jusqu'à 0,5 g de souches d'aiguilles d'épinette et plus de 1 g d'aiguilles de pin au sol, car les chenilles ne mangent pas la partie supérieure la plus dure des aiguilles, ce qui augmente encore les dégâts qu'elles causent. Sur les arbres à feuilles caduques, ils ne mangent souvent pas le dessus des feuilles, qui tombent également au sol.

Poupées religieuses

Durée de l'éclosion

Les foyers de reproduction massive de la nonne dans une même plantation durent le plus souvent 8 ans, dont 3 ans tombent sur la deuxième phase du foyer. Dans des conditions plus favorables, ils peuvent être réduits à 7 ans avec une durée typique de 2 ans de la deuxième phase, ou, au contraire, ils peuvent être retardés jusqu'à 9, apparemment même jusqu'à 10 ans en raison de la lente augmentation de la population de ravageurs dans la deuxième phase dans des conditions défavorables développement et reproduction.

L'épidémie peut être interrompue par de fortes gelées hivernales, provoquant la mort des testicules en hibernation. Après un hiver rigoureux fin mars - début avril, la viabilité des testicules doit être vérifiée. Pour ce faire, ils sont amenés dans la pièce et les chenilles en sont retirées.

La deuxième période critique est le retour des températures négatives au printemps après la sortie des œufs des chenilles. La vérification dans ce cas doit être faite par la méthode chimique, les observations directes, le secouage des branches, etc.

Supervision des reconnaissances

mieux produit sur le point de deux générations. Mais chacune des plantations surveillées doit être visitée deux fois : dans la première moitié ou vers la mi-juillet et dans ses derniers jours ou dans les premiers jours d'août. Dans la première période, les plantations surveillées sont contrôlées par les excréments, les bouts d'aiguilles et le feuillage, ainsi que par les dommages aux cimes et la présence de chenilles dans celles-ci. Dans la région orientale, où le sous-bois est gravement endommagé, jusqu'à l'assèchement, il n'est pas difficile de détecter même des dommages mineurs aux souches dus aux aiguilles et aux chenilles elles-mêmes déjà dans la deuxième phase de l'épidémie. Dans d'autres domaines, il est préférable d'utiliser des sites caloriques, sur lesquels les talons d'aiguille et les matières fécales sont clairement visibles.

En seconde période, les plantations encadrées sont contrôlées pour les papillons, les pupes et leurs peaux. Les papillons sont faciles à repérer assis sur les troncs. Ils ressemblent à des lichens en couleur et attirent involontairement le regard. Il n'est pas difficile de les distinguer des lichens gris verdâtre même de loin sous une forme triangulaire régulière. Assise calmement, la femelle tient ses ailes un peu pressées contre son abdomen, elle a donc la forme d'un triangle isocèle. Le mâle assis déploie quelque peu ses ailes, donnant au corps la forme d'un triangle équilatéral. Les pupes et leurs peaux se trouvent dans les fissures et les crevasses de l'écorce, dans ses blessures et ses défauts, sous l'écorce décalée, près des nœuds, examinant les troncs d'arbres.

La présence sur les sites caloriques de plusieurs dizaines de morceaux de matières fécales pour chaque mètre carré sa surface, la présence de 5 à 10% de dommages aux aiguilles, chenilles ou papillons de couleur foncée, grands papillons, pupes lourdes (environ 1 g) ou grosses peaux de celles-ci, présence d'une chenille, d'une pupe ou d'une peau de celle-ci, ou d'un papillon pour 15 arbres du poteau ou du sous-bois, pour 3 arbres dans les peuplements d'âge moyen et sur chaque arbre dans les peuplements mûrissants et matures indique une épidémie et la nécessité de dénombrements de contrôle, et éventuellement d'une enquête détaillée ultérieure.

Au deuxième trimestre, vous pouvez appliquer la méthode lumineuse ou sexuelle pour détecter et compter les papillons. Dans le premier cas, un feu est allumé le soir, les phares d'une voiture sont allumés, une autre source lumineuse est allumée ou des pièges à lumière sont utilisés. Sur eux, les nonnes mâles volent bien, tandis que les femelles volent beaucoup plus mal et s'assoient plus souvent sur des troncs et d'autres objets éclairés, il est donc plus opportun d'accrocher des boucliers en contreplaqué près de la source de lumière et de ramasser des papillons ou des feuilles d'épingles de papier tue-mouches (Velcro) pour eux, ou mettre à la source de lumière, une plaque à pâtisserie avec de l'eau et du kérosène versé dessus. L'été le plus intense des papillons, y compris les femelles, se produit entre 22 et 24 heures. Une source lumineuse suffit pour 1 ha. La capture d'un piège lumineux ou la collecte de plusieurs dizaines de papillons sur des troncs et des objets illuminés indique la nécessité d'effectuer des comptages de contrôle. Les pièges sexuels attirent les mâles plus forts que la lumière, et donc un par 2 hectares suffit. La femelle non fécondée est changée chaque semaine en pouponnière, et l'extrait du haut de son abdomen est efficace tout l'été. Capturer jusqu'à une centaine de mâles par saison et par piège indique la nécessité d'effectuer des comptages de contrôle.

Surveillance détaillée

Le poids des pupes femelles en bonne santé chez une nonne varie de 0,2 à 1 g et la fertilité - de 0 à 630 testicules. Selon les phases du flash, elles varient dans les limites suivantes.

Dans les première et deuxième phases de l'épidémie Limite de poids les pupes pèsent de 0,9 à 1,0 gramme, avec un poids moyen de 0,7 à 0,8 g. La fertilité dans ce cas est de 600 à 630 et de 420 à 520 œufs, respectivement.

Dans la troisième phase de l'épidémie, le poids moyen des pupes est de 0,5 à 0,6 g avec une fécondité de 250 à 350 œufs.

Dans la quatrième phase de l'épidémie, le poids moyen des pupes est de 0,3 à 0,4 g avec une fécondité de 100 à 170 œufs. Les indicateurs minimaux sont respectivement de 0,2 g et de 0 à 20 testicules.

Sur la base du nombre total de pupes mâles et femelles, le pourcentage de femelles est calculé ; en fonction du nombre total de femelles saines, en moyenne, la population absolue des plantations encadrées est établie par arbre ; en fonction du poids moyen des pupes femelles saines, la fécondité moyenne est déterminée et le degré de menace pour les plantations surveillées est calculé à partir de la fécondité moyenne et de la population absolue. Par exemple, si un arbre dans une plantation de 50 ans a en moyenne 1,4 nymphes de femelles en bonne santé et que leur poids moyen est de 0,75 g, alors selon l'annexe 1 du livre d'A.I. - et les insectes mangeurs de feuilles "nous trouvons que la fécondité moyenne d'une femelle de ce poids atteindra 450 testicules. Selon l'annexe 2, nous constatons que le pâturage complet d'une plantation de 50 ans aura lieu avec une population moyenne de 1000 chenilles par arbre. En utilisant ces données, nous faisons un calcul et obtenons : 1,4x450 = 630x100 = 63000:1000 = 63, c'est-à-dire que dans l'année à venir, la plantation supervisée sera fusionnée de 63 %. Cela indique la nécessité d'un examen détaillé, de l'identification des foyers formés, de la conception et de la lutte avec la religieuse en eux.

contrôler la comptabilité

peut être effectuée sur les testicules pondus, sur les chenilles sortant des testicules et par la méthode chimique.

Les comptes de contrôle des testicules sont effectués en septembre. Dans les plantations de pins, les œufs sont comptés sur les arbres en croissance sans les abattre à hauteur de poitrine, car les œufs de nonne sont rarement trouvés sur les pins au-dessus. Dans la région orientale, les testicules sont posés sur un sous-bois mince ne dépassant pas 20 à 30 cm et sur des pins plus épais - ne dépassant pas 50 cm.Jusqu'à une telle hauteur, ils sont comptés. En comptant jusqu'à la hauteur indiquée, ils enlèvent les écailles d'écorce morte avec un couteau, déposent un morceau de matière blanche près de l'arbre et comptent le nombre de tas de testicules posés sous les écailles. Comptez ensuite le nombre de testicules par tas en moyenne, et calculez le nombre de testicules par arbre compté. Ce travail est laborieux, surtout sur les vieux pins, puisque les nonnes femelles, à l'aide de leur long faux ovipositeur, glissent les testicules sous les écailles, situées au fond des fissures et anfractuosités de l'écorce. Mais cela doit être pris en compte dans la production des comptes.

Dans les plantations d'épinettes, une nonne pond des œufs non seulement dans la partie inférieure, mais également sur d'autres parties des troncs, qui, dans l'épinette, ont des écailles appropriées sur toute leur longueur, en particulier dans les zones de verticilles de branches. De ce fait, le comptage des testicules des épicéas est effectué après abattage des arbres modèles. L'arbre scié est marqué en coupes de 2 mètres et au début de chacune d'elles, un bloc de bois de 20 cm de long est découpé, soit 0,1 d'une coupe de 2 mètres. Les morceaux sont examinés, les écailles de l'écorce en sont retirées, le nombre de tas d'œufs pondus sur chacun d'eux est compté, leur nombre est additionné sur tous les morceaux, le nombre moyen d'œufs dans une ponte est établi par calculs, multipliés par le nombre total de pontes trouvées sur tous les chumps, et en multipliant le nombre résultant par 10, calculent le nombre d'œufs pondus sur l'arbre modèle dans son ensemble. Les arbres de la classe de développement I sont choisis comme arbres modèles, car les papillons nonnes préfèrent y pondre des œufs. Dans les recensements de contrôle, du fait de leur pénibilité, on peut se limiter à prendre un arbre modèle pour 100 hectares de plantations, en multipliant leur nombre dans les jeunes plantations et en tenant compte du peuplement des sous-bois.

Compte tenu de la même pénibilité, il peut être recommandé de remplacer les comptages de contrôle dans les plantations de pins par le cerclage de contrôle des groupes d'arbres avec de la colle de chenille. Le cerclage adhésif ne doit pas être remplacé par un cerclage chimique, car les chenilles mortes du pesticide seront emportées par le vent, perdues et ne pourront pas être comptées.

Dans la deuxième phase de l'épidémie, il est possible d'appliquer une méthode de lutte chimique pendant la période où les chenilles sont dans les trois premiers stades. La détection de chenilles à hauteur de 0,1 de celle spécifiée à l'annexe 2 lors du contrôle par la méthode chimique ou par la méthode des anneaux de colle oblige à procéder à un examen détaillé à l'automne de la même année et cas nécessaires planifier et exécuter le combat.

Des mesures de contrôle

Le contrôle chimique du ver à soie nonne n'est opportun que dans les plantations de conifères. En cas de reproduction massive du ravageur, le contrôle est effectué par une méthode aviation-chimique en pulvérisant les plantations avec des insecticides. La pulvérisation doit être effectuée immédiatement après la montée des chenilles dans les cimes.

　

　 Ver à soie nonne (Lymantria monacha L.)

　

Roches endommagées : Pin et épicéa; peut également endommager le sapin, le mélèze, le cèdre. Des arbres et arbustes à feuilles caduques, il endommage le tremble, le bouleau, le saule, le sorbier et autres.

Nature des dommages : Les chenilles, ayant quitté les œufs, se nourrissent des jeunes aiguilles des pousses de mai, qui n'ont pas encore émergé des couvertures. Les chenilles adultes mangent les vieilles aiguilles, piquent les aiguilles à différentes hauteurs de la base.

Diffusion : Dans toute l'Europe, en Sibérie occidentale et orientale, la région du Baïkal, la région de l'Amour, Primorye, au sud des Kouriles et de Sakhaline, au Japon et en Chine (au moins à l'Est). En Sibérie occidentale et dans le territoire de Krasnoïarsk, les foyers sont confinés aux forêts de steppes forestières mûres et surannées, où ils opèrent presque simultanément avec les foyers de la teigne du pin.

Morphologie: Papillons de couleur très variable, avec quatre bandes transversales noires sinueuses et des mouchetures noires sur les ailes antérieures, pouvant être blanchâtres avec un motif noir clair, complètement enfumés sans aucun motif et d'un noir pur.

Les ailes postérieures sont grises avec de petites taches noires le long des bords (Fig. 1,2). Femelle aux antennes filiformes noires, avec des rayures noires et roses sur l'abdomen ; envergure 40-55 mm. Mâle aux antennes plumeuses brunes, envergure 25-35 mm.

Les œufs sont presque sphériques, de la taille d'une graine de pavot, quelque peu aplatis aux pôles. Les œufs nouvellement pondus sont rose clair, puis s'assombrissent. Les jeunes chenilles sont gris foncé avec une tête noire brillante, avec six paires de verrues jaunâtres sur chaque segment du corps, sur lesquelles se trouvent de longs poils fins.

Chenilles adultes jusqu'à 50 mm, grises à tête jaune-brun, les verrues poilues sont gris bleuâtre. Une double bande sombre court le long du dos, qui diverge au milieu du corps, recouvrant une tache claire (Fig. 3). La chrysalide est brune avec des touffes de poils gris, sans cocon, attachées par des fils de toile d'araignée clairsemés entre les aiguilles ou sur les branches et le tronc (Fig. 4).　

Cycle de la vie: Les papillons volent de mi-juillet à mi-août, le soir et la nuit. Pendant la journée, ils sont assis immobiles sur des troncs d'arbres. Les femelles pondent leurs œufs en grappes de 25 à 145 profondément dans les crevasses et les fissures de l'écorce. Dans les forêts de pins de Sibérie, les pontes sont situées dans le pied des arbres jusqu'à une hauteur de 50 cm du sol. En moyenne, une femelle pond entre 200 et 300 œufs.

L'hivernage a lieu au stade de l'œuf. Du début à la mi-mai, de jeunes chenilles émergent des œufs, qui restent ensemble pendant un certain temps, dans un groupe appelé le "miroir", et seulement après quelques jours montent à la couronne. Les chenilles passent par cinq stades et dans les dix premiers jours de juillet, elles commencent à se nymphoser dans la couronne de l'arbre et dans les sous-bois.

Vers la fin juillet, les papillons émergent des pupes. Compte tenu du fait que les dommages causés aux couronnes par le ver à soie nonne se produisent dans la première moitié de l'été, la mort des plantations dans les foyers du ravageur est extrêmement rare. Habituellement, les sous-bois s'assèchent dans les foyers, les arbres du niveau supérieur sont restaurés avec succès même après des dommages intenses.

　

　 Riz. 1. Nonne ver à soie papillon

　

　

　

　

Riz. 2. Papillon ver à soie-nonne phénotype foncé (photo : V. Gumenyuk)

Riz. 3. Chenille du ver à soie nonne (photo: Stanislav Kinelski, Bugwood. org)

　

　

　

　

　Riz. 4. Chrysalide de ver à soie nonne

　

Dynamique des foyers de reproduction de masse de la nonne du ver à soie

dans les forêts de la Trans-Oural. Région de Tcheliabinsk

Les problèmes d'écologie des populations du ver à soie nonne sont étudiés depuis très longtemps (Tur, 1893, 1894 ; Filipiev, 1894 ; Prozorov, 1949 ; Raspopov, 1961 ; Khanislamov et al., 1962 ; Cherepanov, 1963 ; Trifonov et al ., 1991; Sokolov, Bakhvalov, 1992; Bakhvalov, Sokolov, Soldatov, 1992; Bakhvalov et al., 1990; , Ilinykh, Bakhvalov, Bozhko, 1990; Maksimov: 1992; Schönherr, 1985, 1989; Sliwa, 1987, 1994 ; Jensen , 1991, 1996). Mais sous l'influence de facteurs anthropiques, de nombreux certains aspects de la dynamique des populations restent insuffisamment étudiés.

La première mention de foyers de reproduction massive du ver à soie nonne dans la Trans-Oural remonte à 1889 (Raspopov, 1961). Vers la même époque (1894), les premiers signalements de l'apparition de ce phytophage dans Région d'Orenbourg(Simon, 1895). Tur (Tur, 1894) a également signalé des foyers de reproduction massive de la nonne du ver à soie dans la province de Perm (qui comprenait la région de Sverdlovsk). Des foyers de reproduction massive de la population trans-ourale du ver à soie nonne dans la région de Tcheliabinsk ont ​​été observés en 1951-54, 1979 et 1985-1989 (Raspopov, 1961; Sokolov, 1990).

Dans le Cis-Oural, dans les forêts de Bachkirie, au cours des 40 dernières années, des foyers de reproduction massive du ver à soie nonne ont également été observés: en 1956-1976-1984 et 1988-1991. (Khanislamov et al., 1962; Trifonov et al., 1991). La religieuse du ver à soie était constamment trouvée dans les réserves. Les réserves de ce phytophage dans le Cis-Oural sont les forêts de pins à haute densité d'âge moyen (Trifonov et al. 1991).

Dans la Trans-Oural, des foyers de reproduction massive de la population de vers à soie nonne se sont formés principalement dans des peuplements forestiers matures. Seulement dans dernières années des foyers ont commencé à être trouvés dans des cultures de pin sylvestre de plus de 10 ans (Sokolov, 1990). Ce phytophage n'endommage pas les autres espèces de conifères en Cis-Oural et Trans-Oural (Khanislamov, 1962; Trifonov et al., 1991). Bien que l'on sache que ce phytophage est également capable d'endommager le cèdre, les conifères sombres et, dans les conditions de l'Extrême-Orient, le feuillage des chênes. Il est intéressant de noter que la superficie totale des foyers le ver à soie nonne en Bachkirie, identifié en 1990, n'était que de 3130 ha (Trifonov et al., 1991), ce qui était beaucoup moins superficie totale foyers de ce phytophage dans la région de Tcheliabinsk la même année. Cela est probablement dû aux conditions plus arides des forêts de pins de la région de Tcheliabinsk, par rapport à la Cis-Oural. Un certain nombre d'experts associent la fréquence et la durée différentes des foyers de reproduction massive du ver à soie nonne à la composition du peuplement forestier.

D'après J. Schönherr (1989) dans les forêts de pins, la fréquence des foyers de reproduction de masse est de 4 ans, en forêts d'épicéas- 7 ans (Schonherr, 1989). Les zones de foyers de reproduction massive de ce phytophage sont confinées en Europe au sud et régions orientales ( Schönherr, 1989).

Des études dans les forêts de pins du nord du Kazakhstan ont montré que la fertilité des femelles dans les cultures de pins était plus élevée que dans les forêts de pins naturelles (Bakhvalov et al., 1989). Lors de l'épidémie de 1984-1986. dans les cultures de 35 ans, aucune forte défoliation annuelle n'a été observée (Bakhvalov et al., 1989).

Le pin sylvestre est connu pour avoir une résistance relativement élevée à la défoliation par les insectes phytophages (Vorontsov, 1978; Talman et Yatsentkovskiy, 1938). De plus, ce fait est constaté depuis très longtemps, dépassant 100 ans (Vorontsov, 1978). Une analyse de l'impact du facteur de défoliation des cimes des pins par le ver à soie nonne dans la Trans-Oural a montré qu'en règle générale, il n'y a pas de dégradation du peuplement forestier (Bakhvalov et al., 1989, 1992 ; Sokolov, Bakhvalov, 1992 ; Maksimov, 1992, 1994). Ce n'est que dans un certain nombre de cas dans les cultures de pins après leur défoliation pendant 3 ans qu'il n'a pas dépassé 5 à 10 %. De plus, les déchets comprenaient des arbres rétrécis et déprimés des 3e et 4e classes d'âge (Bakhvalov et al., 1989; Sokolov, Bakhvalov, 1992).

Sur cette base, il est tout à fait évident que le niveau d'entomotolérance du pin sylvestre dans la Trans-Oural est élevé. Par conséquent, une forte baisse, en règle générale, ne se produit pas. Un pourcentage accru de mortalité est généralement associé à divers facteurs supplémentaires d'affaiblissement des peuplements forestiers (Sokolov, Bakhvalov, 1992). Mais il y a aussi d'autres résultats qui indiquent mortalité importante du pin sylvestre après défoliation par la teigne du pin et le ver à soie du pin (Vorontsov, 1978). PM Raspopov a également montré qu'une défoliation sévère de la couronne de pin sylvestre dans les conditions de la steppe forestière (forêts de pins Uisky et Varlamovsky) s'accompagnait du fait que la restauration complète de la croissance radiale du pin s'était produite pendant longtemps, et les peuplements récupéré après 4-5 ans.

Après l'épidémie, des foyers de ravageurs des tiges sont apparus dans certains peuplements (Raspopov, 1961). Des résultats similaires ont également été obtenus par M.G. Khanislamov et ses collègues (Khanislamov et al., 1962). Il est difficile de comparer les paramètres de résistance du pin à la défoliation par ce phytophage avec les populations européennes, car le ver à soie nonne est distribué en Europe, principalement dans les forêts d'épicéas (Głowacka, 1989 ; Sliwa, 1987, 1994; Schönherr, 1972, 1989; Grjpma, 1989; Jensen, 1991, 1996).

Une analyse comparative de la résistance du pin sylvestre à la défoliation par le ver à soie nonne d'autres populations de Russie montre que différents auteurs donnent des résultats sensiblement différents (Shevyrev, 1894 ; Vorontsov : 1978 ; Avramenko et al., 1981 ; Znamensky et Belov, 1981) . À notre avis, cela témoigne dans une plus large mesure non pas de différences vraiment notables dans le niveau d'entomotolérance du pin sylvestre dans différentes conditions de croissance, mais du fait que dans différentes épidémies associées à différents niveaux d'exposition au facteur de stress abiotique (sécheresse) , la résistance du pin à la défoliation peut différer.

On sait qu'après avoir endommagé les aiguilles par le ver-gris du pin, le peuplement forestier est restauré plus mal lorsqu'il est défolié par d'autres phytophages (Vorontsov, 1963, 1978). Cela est dû, tout d'abord, à la capacité du ver-gris du pin à détruire les bourgeons (Talman, Yatsentkovsky, 1938).

Alors A.I. Vorontsov lors de l'examen du pin sylvestre dans les centres de reproduction de masse du ver à soie nonne dans la République socialiste soviétique autonome tatare en 1942. et dans la région de Sverdlovsk en 1953-54. ni assèchement des peuplements forestiers, ni dommages causés à ceux-ci par les insectes xylophages n'ont été constatés (Vorontsov, 1978). L'auteur suggère que cela pourrait être dû au temps humide pendant la période de décroissance de l'éruption.

Il existe également des faits de mortalité importante du pin sylvestre dans les années 90 du 19ème siècle après défoliation par la nonne du ver à soie dans la province de Perm (Tour, 1894). Il convient de noter qu'il existe très peu de données réelles sur l'impact du facteur de défoliation sur le pin sylvestre dans la Trans-Oural lors de l'éclosion de la reproduction de masse dans les années 1950 (Raspopov, 1961). De manière générale, les avis de nombreux experts s'accordent à dire que le dépérissement et la mort du pin sylvestre ne s'observe que lorsque plusieurs facteurs négatifs coïncident en même temps : deux ou trois fois la défoliation, la sécheresse et un nombre élevé d'insectes xylophages (Stark, 1932 ; Prozorov, 1956 ; Vorontsov, 1978).

Ainsi, en général, les caractéristiques de l'écologie de la population du ver à soie nonne dans la Trans-Oural ont été étudiées de manière très fragmentaire. Les publications uniques se réfèrent principalement aux 50-60 ans. Néanmoins, une relation étroite entre les épidémies de reproduction massive de ce phytophage dans la région trans-ouralienne et les sécheresses printanières et estivales a été établie de manière assez convaincante (Raspopov, 1961).

La relation entre l'intensité des sécheresses et l'intensité du développement des foyers, l'ampleur des épidémies et les conditions forestières a également été établie (Raspopov, 1961), ce qui est important pour comprendre les facteurs clés de la dynamique des populations de ce phytophage dans le Trans-Oural. Mais le fait de synchroniser l'apparition des foyers avec les sécheresses printemps-été

Riz. 5. Dynamique des foyers de reproduction massive du ver à soie nonne dans les forêts de pins de la région de Tcheliabinsk. (1951-2008)

mi est totalement insuffisant pour la mise en œuvre du mécanisme flash que nous avons proposé précédemment pour la spongieuse (Koltunov, 2006). Comme le montrent les résultats obtenus précédemment, pour la bonne mise en œuvre de l'épidémie, la synchronisation des sécheresses avec la période précédant l'augmentation de la population, les phases prodromiques et éruptives, ainsi qu'un certain type de sécheresses printemps-été, leur nature, leur intensité et leur durée est nécessaire.

Une analyse de la périodicité des épidémies de reproduction massive de la nonne du ver à soie dans la Trans-Oural au cours des 53 dernières années montre de manière convaincante qu'elle n'était pas stable, mais sensiblement variée. Ainsi, dans les forêts de pins de la région de Tcheliabinsk. la première épidémie enregistrée de reproduction massive de ce phytophage s'est produite en 1951 et s'est poursuivie jusqu'en 1956 (Fig. 5).

Puis, en 1958, il est réapparu et s'est poursuivi jusqu'en 1961. Dans le même temps, le déclenchement de la reproduction de masse était de nature très intense et la superficie des foyers était élevée (32 000 ha). Selon de nombreux auteurs, une période de dépression aussi courte est probablement due à des sécheresses printanières et estivales inhabituellement fortes et prolongées.

Comme le montrent les résultats (Fig. 5), la prochaine épidémie de reproduction de masse a été observée dans les forêts de pins de la région de Tcheliabinsk. seulement en 1976, après une phase de dépression qui a duré 15 ans. Il s'est éteint en 1983-1984. Sa superficie était insignifiante (6 mille hectares). La prochaine épidémie de reproduction de masse s'est produite en 1987-1988. et s'est éteint en 1997-1998. Sa superficie était très importante (33 000 ha) et comparable à la superficie des centres de reproduction de masse dans les années 1950 et 1960 (Fig. 5). Le dernier foyer de reproduction de masse est réapparu en 2003 et se poursuit jusqu'en 2009. Sa superficie était très réduite.

L'analyse des conditions hydrothermales durant cette période montre de façon convaincante que des sécheresses printanières- estivales ont été observées en 1967-1968, puis en 1969-1972. elles ont laissé place à une période d'années humides, avec des coefficients hydrothermaux très élevés en mai-juin. Il convient ici d'analyser si les sécheresses de 1967-1968 étaient différentes. caractère, intensité. Durée avec le précédent cycle de sécheresses printemps-été, synchronisé avec le déclenchement de la reproduction massive en 1951-1956.

Il est à noter qu'un si long intervalle entre les épidémies, observé dans le Trans-Oural, était typique non seulement pour la population trans-ouralienne du ver à soie nonne, mais a également été observé dans les populations d'Europe de l'Est de ce phytophage. Ainsi, en Pologne, après les années 40, une autre flambée de reproduction de masse n'est survenue qu'en 1977 ( Schönherr, 1985).

Nous pensons que l'une des raisons était le traitement à grande échelle des foyers avec des insecticides dans les biogéocénoses de la Trans-Oural pendant cette période (Raspopov, 1961). Comme on le sait, de 1953 à 1956, dans les forêts de pins de la région de Tcheliabinsk, des traitements chimiques aériens de masse ont été effectués contre les épidémies de ver à soie nonne. Au cours de cette période, 50,7 mille hectares de forêts ont été transformés (Raspopov, 1961). En Europe de l'Est, le traitement insecticide des foyers de vers à soie nonne était également très largement utilisé. Par exemple, en Pologne, de 1978 à 1982, plus de 2,5 millions d'hectares de forêts ont été transformés ( Schönherr , 1985). Après une longue pause, des centres de reproduction massive de la nonne du ver à soie en Pologne sont apparus sur un vaste territoire (2 millions d'hectares ( Schönherr, 1985).

Des études ont montré que pendant la période de dépression (1962-1973) dans de nombreuses régions de la région de Tcheliabinsk, aucune ponte de vers à soie n'a été trouvée. La phase de dépression de l'abondance du ver à soie nonne a été étroitement synchronisée avec la phase des coefficients hydrothermaux maximaux (une période de forte humidité) et des sécheresses de courte durée en 1963-1965, qui ont souvent été interrompues par des mois à forte HTC. Une légère augmentation des effectifs a été enregistrée en 1973 en Région de Kourgan(Dolmatovskoye, forêts de Kurgan et dans la région de Tcheliabinsk: dans les forêts de pins du district d'Uvelsky. Plus tard, il a été observé dans les forêts de la forêt Larinsky de la forêt de Chebarkul et dans la forêt de Kyshtym de la forêt de Kyshtym (Fig. 6). Lors du vol des adultes en 1973, ces forêts de pins ont été trouvées 0,01-0,03 papillons par 1 arbre.

Riz. 6. Particularités de la dynamique des populations du ver à soie nonne dans les pinèdes des plus zone plus grande foyers (1970-1990) Région de Tcheliabinsk. Chebarkul OPLC.

Malgré le fait que l'augmentation de la population dans différentes régions ait été inégale, néanmoins, depuis 1971, la croissance de la population dans son ensemble commence. Ainsi, si en 1970 aucune couvée n'a été trouvée, alors en 1971 le nombre moyen d'œufs (selon les comptages d'automne) pour 1 arbre était de : 0,35 ; en 1972-2.5, en 1973, ils n'ont de nouveau pas été trouvés dans les zones comptables, et en 1974-1.4 (Fig. 6, 7). Un an plus tard, dans certains quartiers de la foresterie Varlamovsky de l'OPF Chebarkul, une moyenne de 7,5 œufs par arbre a été trouvée, et dans les forêts de l'entreprise forestière Uvelsky - 9,8 œufs. En 1976-77. population moyenne la population a augmenté de façon spectaculaire à 144 œufs par arbre. Il y a une formation intensive de foyers (Fig. 6, 7).

　

Riz. 7. Particularités de la dynamique des populations du ver à soie nonne dans les foyers à long terme. Région de Tcheliabinsk Foresterie Annensky. 1970-1991

　

　

Riz. 8. Particularités de la dynamique des populations du ver à soie nonne dans les foyers à long terme. Région de Tcheliabinsk Foresterie d'Etkul. 1970-1991

En 1977, les premiers centres de reproduction massive du ver à soie nonne sont apparus dans les pinèdes du Chebarkul OPLK (sur une superficie de 400 ha) et de la foresterie Etkul (sur une superficie de 100 ha) (Fig. 8 ). L'année suivante, de nouveaux foyers se sont formés dans les forêts de pins de l'entreprise forestière Annensky et dans la zone des foyers qui ont émergé en 1977 a augmenté rapidement.

La superficie totale des épidémies au cours de cette période était de 5,826 ha (Fig. 6-8). Comme il ressort des données fournies, la superficie totale des foyers de la nonne du ver à soie lors de l'épidémie de 1977-1983. était très insignifiant. Les foyers apparus au cours de cette période étaient principalement de petite superficie, à l'exception des foyers dans les forêts de l'OPLC de Chebarkul, où de grands foyers ont également été trouvés (Fig. 6-8.11). Mais les épidémies dans le Chebarkul OPLTK au cours de cette épidémie étaient non seulement les plus importantes en superficie, mais aussi l'une des plus longues en durée.

La durée totale de l'épidémie dans les pinèdes de l'OPLC de Chebarkul a été de 6 ans (Fig. 11). Dans les foyers locaux, le degré de défoliation était faible (jusqu'à 30 %) ou modéré (jusqu'à 50 %). Une grave défoliation de la cime n'était prévue que sur 20 % de la zone des foyers.

Il convient également de noter que les zones où une augmentation précoce du nombre de la population de vers à soie nonne a été constatée en 1972-1973 ne coïncidaient pas spatialement avec les peuplements forestiers où les premiers centres de reproduction de masse se sont formés en 1977-1978. . .

Il convient également de noter que si plus de la moitié des plantations où le début de l'augmentation du nombre de la population trans-ourale du ver à soie nonne est enregistrée sont situées dans la partie nord de la région de Tcheliabinsk, dans les forêts du Kurgan région, bordant le territoire de la région de Tcheliabinsk, dans la sous-zone nord de la steppe forestière, et une parcelle est en forêt, les premiers foyers se sont formés principalement plus près de la bordure sud de la forêt steppe, ainsi que dans la zone steppique (Koltunov, 1996).

Comme l'ont montré les résultats de l'épidémie de 1977, celle-ci était faible, les superficies de peuplements forestiers défoliés étaient insignifiantes (Fig. 6-8, 11), à l'exception des forêts du territoire de l'OPLC de Chebarkul (4.055 ha).

Nous supposons que les particularités de la nature de la structure spatiale de la population pendant la période de croissance démographique et la formation de foyers primaires, que nous avons découvertes, peuvent être dues aux particularités de la manifestation locale des sécheresses en tant que facteur de stress clé. Ainsi, plus tôt, pour la population trans-ourale de la spongieuse, nous avons constaté que la formation d'une structure spatiale complètement définie de foyers primaires est déterminée par une réponse différenciée au stress (occurrence de sécheresse) par les peuplements forestiers poussant dans différents conditions du sol(Koltunov, 1993).

De plus, plus tôt P.M. Raspopov a montré que dans des conditions de sécheresse faible, les centres de reproduction massive de ce phytophage se forment principalement dans la steppe et, dans une moindre mesure, dans les zones de steppe forestière, et lors de sécheresses sévères, ils atteignent la steppe forestière, la zone forestière de montagne .(Raspopov, 1961, 1970, 1973). Nos résultats sont en bon accord avec ces données.

En 1979, les derniers foyers se sont formés dans les pinèdes de la Kizilskaya LSS, sur une superficie totale de 442 ha, et dans la forêt de Bagaryak, d'une superficie de 629 ha. En 1980, un très petit foyer a été formé dans le district de Bredinsky, d'une superficie de 32 hectares (Fig. 8). Plus tard encore, en 1982, sa superficie est passée à 816 hectares, tandis que le plus grand, le centre de Chebarkul, s'est complètement éteint.

D'une manière générale, l'analyse de la structure spatio-temporelle de l'éclosion de reproduction de masse du ver à soie-nonne en 1977-1980. a permis d'établir que les premiers foyers, en règle générale, se sont formés au centre de l'aire de répartition de la population trans-ourale du ver à soie nonne. Pendant toute la période épidémique, le plus grand nombre de foyers et leur plus grande superficie se trouvaient également au centre de la zone de population (Koltunov, 1996). La formation des derniers foyers s'est produite non seulement plus près de la limite nord de l'aire de répartition de la population, comme on pouvait s'y attendre, mais s'est également produite avec une intensité égale au sud de l'aire de répartition, dans la zone steppique. La superficie totale des foyers dans la zone steppique était la plus petite (136 ha). Des foyers avec la superficie maximale sont apparus dans le CPF Chebarkulsky et l'entreprise forestière Uisky (superficie totale - 5250 ha) (Fig. 7,8, 11).

Comme le montrent les résultats de l'analyse de la topographie des foyers caractéristique cette flambée n'est que celle de 1982-83. une atténuation complète des foyers ne s'est pas produite, de sorte qu'en 1984, les zones des foyers ont recommencé à être observées. En 1988, la superficie totale des foyers augmente à nouveau fortement et atteint 16 047 ha ; en 1989, 26 624 ha ; et en 1990, 32 223 ha. Par conséquent, l'éruption de 1977 s'est en fait transformée sans extinction complète en la suivante, beaucoup plus grande (Fig. 11).

Analyse comparative de la nature de la dynamique des populations du ver à soie nonne en Différents composants montre qu'une transition directe vers la phase d'une nouvelle flambée est caractéristique de la population dans son ensemble. Dans ces zones, on trouve un très large éventail de la nature de la dynamique des populations: d'une transition directe à une augmentation des effectifs, sans phase d'atténuation complète, à une phase d'atténuation assez longue et pluriannuelle, lorsque des foyers ne sont pas trouvés dans les pinèdes pendant de très nombreuses années, à une épidémie de 1989-1990. (Fig. 7.8). Avec une corrélation étroite avec les caractéristiques des foyers locaux, on observe un caractère complètement différent de la dynamique de la population des peuplements forestiers avec des œufs de la nonne du ver à soie.

Ainsi à long terme, là où l'épidémie dure 10-15 ans (foyer d'Etkul), (Fig. 8) l'indicateur de la population moyenne des peuplements forestiers à œufs connaît cependant des gradations très nettes (Fig. 7). Ainsi, en 1982-1985, le nombre moyen d'œufs est fortement réduit à 30-100 pour 1 arbre, puis en 1986-1987, il augmente à 2067 œufs. pour 1 arbre, et en 1987-88, il diminue à nouveau à 9, et en 1990, il augmente fortement à 2438,0 pcs. sur un arbre (fig. 7).

Il est bien évident que la densité de population moyenne du ver à soie nonne reflète les caractéristiques de la Distribution spatiale populations de ce phytophage. Le peuplement accidenté a toujours été préservé, même dans la phase éruptive. Dans le foyer de Bredinsky, par exemple, si en 1982 la densité de population moyenne était de 494,1 pcs. pour 1 arbre, puis en 1983 les foyers se sont éteints et jusqu'en 1989 la densité de population variait de 9,2 à 29,8 œufs par arbre. Lors de l'épidémie de 1989-1990, elle est passée à 1565 œufs et la superficie totale des épidémies était de 105 ha.

Comme le montrent les résultats, dans les forêts de pins peu résistantes, où se produisent périodiquement des épidémies de reproduction de masse, on trouve constamment le ver à soie nonne, bien que sa densité de population varie dans une très large mesure. Dans le même temps, en zone montagne-forêt, où les foyers sont très rares, on ne le retrouve pas toujours dans la période inter-foyer. Ce n'est pas la preuve de l'absence totale de l'espèce dans ces écotopes. Le plus souvent, la taille de la population est si petite qu'elle ne peut être détectée que lors de l'examen d'un très grand nombre d'arbres, ce qui est associé à une lourdeur importante dans la réalisation des relevés.

　

　

Riz. 9. Caractéristiques de l'épidémie de reproduction massive de la nonne du ver à soie dans les forêts de la région de Tcheliabinsk. dans les foyers à déplacement rapide. À gauche se trouve la forêt Verkhneuralsky, à droite la forêt Plastovsky.

Comme les résultats l'ont montré, le déclenchement de la reproduction de masse en 1988-1991. dans certains leshozes, il est apparu immédiatement, après que le précédent se soit estompé. Mais ce fait n'a pas été observé dans toutes les entreprises forestières. Au contraire, chez beaucoup d'entre eux, cette épidémie s'est produite après une période assez longue de la phase de dépression.

　

　

Riz. 10. Particularités des foyers de reproduction massive du ver à soie nonne dans les forêts de la région de Tcheliabinsk. dans les foyers à long terme.

De plus, les épidémies décrites ont toujours été précédées de conditions hydrothermales, qui ont initié un stress abiotique chez les plantes ligneuses, une modification de la composition biochimique du substrat alimentaire, qui a rapidement affecté l'augmentation du taux de survie et de la densité écologique des populations de vers à soie nonnes.

　

Riz. 11. Caractéristiques des foyers de reproduction massive de la nonne du ver à soie dans les forêts de la région de Tcheliabinsk. avec la zone focale maximale. Chebarkul OPLTK.

Il est également à noter que la population de vers à soie nonne répond très rapidement aux changements des conditions hydrothermales dans les écotopes en modifiant la densité écologique dans un sens ou dans l'autre. Sur cette base, on peut supposer que la population trans-ourale du ver à soie nonne dans les conditions climatiques caractéristiques des zones de steppe et de steppe forestière s'est adaptée à une forte réponse aux conditions hydrothermales changeantes. Par conséquent, les épidémies à grande échelle ne se produisent généralement que dans des conditions où les sécheresses printanières et estivales surviennent avant l'augmentation de la population. Surtout mai. Dans la phase prodromique, des sécheresses printemps-été souvent complètes et très intenses se produisent, rarement interrompues par une période avec un CTH normal ou élevé. Dans la phase éruptive, de telles conditions hydrothermales se développent presque toujours. Plus les sécheresses printemps-été sont intenses et complètes (avec HTC 0,2-0,3), plus le déclenchement de la reproduction de masse est intense et les zones de foyers plus grandes.

Une réponse aussi rapide de la population de vers à soie nonne aux changements des conditions hydrothermales suggère que, malgré le fait que les aiguilles de pin soient pérennes, sa composition biochimique (au cours de la période printemps-été) change encore rapidement, en fonction des écotopes qui se forment dans les milieux hydrothermaux. conditions. Par conséquent, pour que se produise un foyer de reproduction de masse chez le ver à soie nonne, il est absolument nécessaire d'avoir un effet suffisamment intense du facteur de stress abiotique, et tout d'abord, en période de printemps(Mai). Seule la réponse d'une partie de la cénopopulation de pins au facteur de stress abiotique s'accompagne de modifications rapides de la composition biochimique des aiguilles et d'une diminution temporaire de la résistance des peuplements. C'est du moins ce que nous avons trouvé en étudiant la relation dans le système: "bouleau-spongieuse" ( Koltunov, Andreeva , 1999; Koltunov, 2006).

Riz. 12. Caractéristiques de l'épidémie de reproduction massive de la nonne du ver à soie dans les forêts de pins de la région de Tcheliabinsk. en 2003-2008

Le dernier foyer de reproduction massive du ver à soie nonne dans les forêts de pins de la région de Tcheliabinsk. est apparu en 2002 et se poursuit jusqu'à nos jours (2009) (Fig. 12).

　 Particularités de la dynamique des populations du ver à soie nonne

dans les pinèdes de la région de Sverdlovsk.

Comme le montre l'analyse de la dynamique démographique de la population de vers à soie nonne dans la région de Sverdlovsk au cours des 53 dernières années (1955-2008), quatre foyers de reproduction de masse ont été enregistrés dans les forêts de pins de la région. Le premier foyer est apparu en 1952 et s'est éteint en 1956 (Fig. 13), le suivant est apparu en 1972-1980, puis en 1984-1991 (Fig. 14) et le dernier est apparu en 2001 et en 2008 il s'estompe progressivement, mais pas complètement.

En fait, sur une petite zone, il continue à l'heure actuelle. Par conséquent, la fréquence des foyers de reproduction massive de la population trans-ourale du ver à soie nonne dans les forêts de la région de Sverdlovsk au cours des 45 dernières années a été instable, puisque la période entre les deux premiers foyers était, en moyenne, de 22 ans , tandis qu'entre les épidémies suivantes, il était de 10 à 11 ans (Fig. 13, 14). Il est important de noter que la même périodicité instable, comme indiqué ci-dessus, a également été observée dans les populations de ce phytophage en Europe de l'Est et de l'Ouest ( Grjipma, 1989; Schönherr, 1985, 1989; SSliwa, 1987; Jensen, 1991, 1996).

Une analyse comparative de la durée des épidémies au cours des 45 dernières années a montré qu'elle différait sensiblement. Ainsi, la première épidémie a duré 4 ans, la seconde - 9 ans et la troisième - également 9 ans (Fig. 13, 14). De plus, un trait caractéristique des deuxième et troisième épidémies était qu'en tant que tel, une période de dépression bien définie entre les épidémies, en substance, n'a pas été observée. Par conséquent, le déclenchement de la reproduction de masse en 1972-1980. aa a été rapidement remplacée par une nouvelle épidémie en 1983 (Fig. 14). Mais même dans la période interflare de 1982. En général, la population de vers à soie religieuse dans la région de Sverdlovsk était caractérisée par un état d'abondance accrue et, dans certaines forêts de pins, des foyers locaux ont été enregistrés sur une petite zone.

Une analyse des schémas de développement des épidémies de reproduction massive de la population trans-ourale du ver à soie nonne dans la région de Sverdlovsk a montré que lors de la première épidémie de 1952-1955. les premiers foyers, de superficie insignifiante, sont apparus en 1951 dans les forêts de pins de Tugulymsky, Talitsky et Kamensk-

Riz. 13. Particularités de l'épidémie de reproduction massive du ver à soie nonne dans les forêts de la région de Sverdlovsk.en 1952-1956 ■-Talitsky, ▲- Tugulymsky, ♦ - Forêts de Sverdlovsk

Foresterie de l'Oural. L'intensité de l'augmentation de la population était si élevée que déjà l'année suivante (1952) la superficie des foyers dans ces forêts a été multipliée par plusieurs: à Tugulymsky - 14 427 ha, à Talitsky - 20 800 ha, Kamensk-Uralsky - 1017 ha (Fig. 13) . En même temps, il y a aussi des groupes de nouveaux foyers qui sont apparus. Un nouveau foyer très important a été découvert dans les forêts de pins de la ferme d'État de Sverdlovsk, sur une superficie de 10 800 ha. Un foyer de cicatrisation s'est également formé dans les pinèdes de la forêt du Sysert (3 000 ha) (Fig. 13). Il convient de noter que, probablement en raison de l'occurrence particulièrement intense de la sécheresse simultanément dans une partie importante du sud et du sud-est de la région de Sverdlovsk, la première année d'apparition de foyers, la tendance généralement caractéristique du ver à soie nonne dans la région de Sverdlovsk région pour former des foyers plus précoces dans la partie sud de la région est complètement absente (Fig. 13).

Tous les principaux foyers se sont formés simultanément à la fois dans la région sud (régions de Sysert et Kamensk-Oural) et dans les régions de Talitsky et Tugulym situées au nord-est (Koltunov, 1998). Dans le même temps, la zone des foyers était significativement plus grande dans les deux dernières sylvicultures (Fig. 13).

Bien sûr, cela est dû non seulement à caractéristiques climatiques ces zones, les particularités de l'apparition de la sécheresse dans différentes zones, mais aussi les particularités des conditions forestières.

Il est si caractéristique que dans les pinèdes de la forêt du Sysert, située dans la sous-zone de la taïga méridionale, les conditions forestières sont généralement moins favorables à la formation d'une importante défoliation focale. Par conséquent, lors de toutes les épidémies de reproduction massive du ver à soie nonne au cours des 45 dernières années, de grands foyers n'ont jamais surgi dans la sous-zone de la taïga méridionale (Koltunov, 1998).

Riz. 14. Superficies totales des centres d'élevage de masse de la nonne du ver à soie dans les forêts de la région de Sverdlovsk. en 1952-1995

Un an plus tard (en 1953), de nouveaux foyers sont apparus dans les forêts de Berezovsky, Sukholozhsky (4 400 ha), Verkhne-Pyshminsky (284 ha) et Uralmashevsky (1 211 ha). Dans les forêts de pins avec la zone la plus importante d'épidémies antérieures, leur superficie totale n'a pas augmenté (Fig. 73). De plus, un nouveau foyer de ver à soie nonne a été découvert dans les forêts de la forêt de Kamyshlov. Sa superficie totale était de 4.079 ha. Il est à noter que la quasi-totalité de ces foyers, apparus le plus récemment, se sont formés dans la sous-zone de la taïga méridionale, ce qui est très inhabituel pour cette population de vers à soie nonne lors d'épidémies de reproduction de masse moins intenses.

Comme les résultats l'ont montré, un autre trait caractéristique de la dynamique de la structure spatiale des foyers est une tendance très marquée des foyers à se déplacer vers la limite nord de l'aire de répartition de la population. Ainsi, en 1954, un nouveau foyer, d'une superficie de 2239 hectares, est apparu dans les forêts de pins des forêts Alapaevsky et Rezhevsky (540 hectares). Il est particulièrement important de noter que jamais plus, au cours des 53 dernières années, à une latitude aussi septentrionale, la formation de centres de reproduction massive chez le ver à soie nonne n'a été observée dans la région de Sverdlovsk. En outre, au cours de la troisième année du développement d'une épidémie de reproduction de masse (1954), une augmentation significative de la superficie totale des foyers dans les forêts du district de Talitsky de la région de Sverdlovsk a été observée. La superficie totale des foyers dans cette zone est passée à 40 750 ha (Fig. 13). De nombreux foyers situés dans le district de Talitsky présentaient un niveau important de défoliation du collet. Il y a également eu une nouvelle augmentation de la superficie totale des foyers dans la foresterie de Tugulym (jusqu'à 19.800 ha) (Fig. 13). Tous les autres foyers apparus plus tôt n'ont pas eu tendance à augmenter (Fig. 13). Au cours de l'année 1955, une phase de crise et l'affaiblissement de l'épidémie sont enregistrés.

La superficie des foyers dans la plupart des forêts diminue rapidement; ce processus est particulièrement intensif dans les forêts de pins de la sous-zone sud de la taïga, mais il se développe également dans les forêts de la sous-zone nord des steppes et immédiatement adjacentes. Les zones de foyers pendant cette période diminuent rapidement à 300-400 ha avec une légère défoliation des peuplements d'arbres. En 1956, il y a eu une atténuation complète des centres de reproduction de masse du ver à soie nonne dans les forêts de la région de Sverdlovsk. Une phase bien définie et rapide de la crise épidémique est observée (Fig. 13). En 1957, les foyers ont complètement disparu et la densité de population de ce phytophage chute rapidement à 2-9 œufs pour 1 arbre. Au cours des 2 prochaines années, il y a une nouvelle diminution. Comme le montrent les résultats lors de l'épidémie de reproduction de masse en 1956. des foyers sont apparus dans des forêts de pins matures et surmatures, dans des types de forêts de hautes terres. Une perte notable de peuplements après défoliation n'a pas été observée.

Une nouvelle épidémie de reproduction de masse chez le ver à soie nonne dans la région de Sverdlovsk est apparue en 1972 dans les forêts de pins de la forêt de Kamyshlov. Ce foyer était très limité en superficie (300 ha) et en intensité. Au cours des 5 années suivantes, jusqu'en 1979, aucune nouvelle lésion n'a été découverte. Dans la foresterie de Kamyshlov, la zone des foyers n'a pas changé pendant 5 ans. Ce n'est qu'en 1979 que la formation de nouveaux foyers dans les forêts de la forêt de Kamensk-Oural a été observée, sur une superficie totale de 3 500 ha. Ce groupe de foyers a continué à être détecté jusqu'en 1984, mais leur superficie est tombée à 500 ha (Fig. 15). Après cela, la population est de nouveau passée dans la phase de croissance démographique.

Fig.15. Caractéristiques de l'épidémie de reproduction massive de la nonne du ver à soie dans les forêts de la région de Sverdlovsk. en 1982-1991

♦ - Foresterie Kamensk-Oural, ■ - Foresterie Kamyshlov, ▲ - Foresterie Sukholozhsky

Une nouvelle épidémie de reproduction massive du ver à soie nonne dans la région de Sverdlovsk est apparue entre 1984 et 1990. En 1983, de petits foyers locaux ont été découverts dans les forêts de pins de Kamensk-Uralsky, Kamyshlovsky et Sukholozhsky sur une petite zone (Fig. 15 ).

Au cours de cette période, il y a eu une augmentation intensive de la population dans ces forêts. Par conséquent, l'année suivante, 1984, la zone des foyers a considérablement augmenté. Les plus grandes épidémies en termes de superficie cette année sont apparues dans les forêts de pins de l'entreprise forestière Kamensk-Oural (Fig. 15). Leur superficie totale atteint 5000 hectares. Dans la forêt de Kamyshlov, une épidémie est apparue sur une zone plus petite - 2100 hectares, et dans la forêt de Sukholozhsky - 860 hectares (Fig. 15).

Topographiquement, tous les foyers apparus en 1984 sont localisés dans les zones voisines de la partie sud-est de la région de Sverdlovsk, dans les sous-zones nord-steppe forestière (kolochnaya) du nouveau bouleau préforestier-steppe (Kolesnikov, 1961, 1973). Les foyers de plus grande superficie montrent une tendance prononcée à se localiser soit dans la sous-zone de la steppe forestière du nord, soit directement adjacente à celle-ci (Koltunov, 1998).

Tout comme les centres de reproduction massive de la nonne du ver à soie dans la région de Tcheliabinsk, les centres lors de l'épidémie de 1972-1980. la durée peut être différenciée en deux types : longue durée d'action et courte durée d'action.

Le premier type comprend les plus grands foyers en termes de superficie dans les forêts de pins des forêts de Kamensk-Oural et de Kamyshlov. La durée de leur existence était de 5-6 ans. Des foyers éphémères ont été identifiés par nos soins dans les pinèdes des forêts de Sysert et de Tugulym. Ils sont apparus, respectivement, en 1986 et 1987, et la durée de leur existence n'était que de 3 ans, la superficie des foyers dans la foresterie de Sysert en 1987 était de 2277 hectares, à Tugulymsky - 3134 hectares. En 1986 et 1987, le cours naturel des épidémies de ver à soie nonne a été perturbé par le traitement des foyers à risque le plus important de défoliation complète par la dendrobacilline avec adjonction de décis. En 1986, des opérations de lutte ont été menées sur une superficie de 1710 ha, qui ne dépasse pas 12,9% de la superficie totale des foyers cette année-là (13160 ha). Cependant, même sans traitement, ces foyers auraient disparu en 1990, lorsqu'une atténuation massive des éruptions a été observée dans la région de Tcheliabinsk (Fig. 9-11). Par conséquent, il existe des motifs suffisants pour classer ce dernier groupe comme à courte durée d'action.

Comme il ressort des données ci-dessus, les plus grands foyers en termes de superficie se sont formés principalement dans la sous-zone sud de la steppe forestière et dans la partie nord de la zone steppique de la région de Tcheliabinsk. Dans la zone de forêt de montagne des régions de Tcheliabinsk et de Sverdlovsk, des foyers se forment très rarement et constituent une petite zone. En règle générale, le degré moyen de défoliation des cimes de pins dans ces foyers est également moins important que dans les foyers d'autres zones naturelles avec des conditions climatiques plus favorables et la nature la plus intense des sécheresses.

Une analyse comparative des épidémies dans les régions de Tcheliabinsk et de Sverdlovsk montre que la superficie totale des épidémies dans la région de Tcheliabinsk était 2,4 à 2,6 fois plus élevée que la zone des épidémies dans la région de Sverdlovsk. Cela indique que sur la bordure nord de l'aire de répartition de la population trans-ourale du ver à soie nonne, en moyenne, conditions climatiques moins favorable, et le niveau d'entomorésistance du pin sylvestre est plus élevé que dans les zones steppiques et steppiques.

Comme le montrent les résultats, les centres de reproduction de masse à longue durée d'action du ver à soie nonne dans les forêts de pins de la Trans-Oural sont caractérisés par une zone insignifiante et une faible défoliation de la cime. La superficie totale de ces foyers ne dépasse pas 10% de la superficie des forêts de pins en dehors des foyers (Koltunov, 1996). Spatialement, ils sont localisés dans différentes régions de la région de Tcheliabinsk et ne sont pas strictement confinés à l'un ou l'autre type de conditions forestières. Le plus souvent, ils sont confinés aux limites de l'aire de répartition. On les trouve dans les peuplements de pins relativement résistants aux insectes.

Il convient de noter que le district d'Etkulsky de la région de Tcheliabinsk, qui est constamment un lieu de localisation de petits foyers à long terme du ver à soie nonne, sert simultanément de zone relativement optimale pour la formation de foyers de reproduction en masse du trans- Population de l'Oural de la spongieuse (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1998). Ce dernier, comme indiqué ci-dessus, ne forme pas non plus de grands foyers dans les forêts de bouleaux de la région d'Etkul lors de quatre foyers de reproduction de masse (Koltunov, 1993; Koltunov et al., 1998).

Une étude détaillée des caractéristiques de la topographie des massifs forestiers de pins dans les entreprises forestières avec des zones minimales de foyers du ver à soie nonne a montré que les plantations de pins sont souvent situées sous la forme de massifs isolés. Dans les zones où les centres de reproduction en masse de ce phytophage sont particulièrement importants, les forêts de pins sont situées dans des massifs plus grands, à une distance rapprochée.

À notre avis, cela peut être un facteur important influençant le niveau de réalisation du potentiel d'épidémie, car dans les grandes zones forestières, il existe des conditions plus favorables à l'établissement de nouveaux sites par les migrations. Par conséquent, les caractéristiques de la structure spatiale des pinèdes ont un impact significatif sur le niveau de réalisation du potentiel épidémique chez le ver à soie nonne. Par conséquent, la forte dissociation spatiale des forêts de pins au sud de la région de Tcheliabinsk dans la zone steppique limite le potentiel d'épidémie et la zone d'épidémie.

Comme le montre l'analyse de l'évolution de la croissance radiale annuelle du pin dans les foyers (Koltunov, 1998), c'est la réponse des peuplements aux stress abiotiques (sécheresses printanières- estivales) qui est le facteur clé déclenchant la montée, l'abondance et l'éclosion. du ver à soie nonne dans la Trans-Oural. Par conséquent, la nonne et la spongieuse ont le même mécanisme d'épidémie.

Analyse comparative des zones des centres de reproduction massive de ce phytophage dans la région de Sverdlovsk de 1950 à 1995. ont montré que l'intensité des éruptions différait fortement les unes des autres (Fig. 14). L'épidémie de reproduction de masse la plus intense et les plus grands foyers de défoliation sévère ont été observés lors de l'épidémie de 1952-1956. (Fig. 13, 14). La superficie totale des foyers pendant la phase éruptive était, en moyenne, de 95,178 ha de forêts de pins. L'épidémie de reproduction massive du ver à soie en 1983-1991 a été la deuxième plus intense avec une superficie de 17 000 ha. La dernière épidémie de reproduction de masse (2003-2009) a été moins intense. Sa superficie maximale ne dépassait pas 8200 hectares. La plus petite épidémie a été l'épidémie de reproduction de masse en 1973-1980. La superficie totale des foyers au plus fort de l'épidémie était de 5424 ha de forêts de pins (Fig. 13).

Ainsi, les flambées les plus intenses de reproduction massive de la population trans-ourale du ver à soie nonne à la frontière nord des centres de reproduction massive de ce phytophage se caractérisent par une durée minimale, une augmentation très intensive de la densité de population et de la superficie de les centres. Pour ce réglage type donné les éclairs doivent être attribués au type à écoulement rapide. Dans le même temps, les foyers de longue durée de reproduction massive du ver à soie nonne en bordure nord des foyers de reproduction massive de ce phytophage se caractérisaient par un caractère moins intense de l'augmentation de la population dans son ensemble, ils étaient soit insignifiants ou moyenne dans la zone des foyers.

Il est intéressant de noter que le dernier foyer de reproduction massive de la population trans-ourale du ver à soie de Sibérie en bordure nord des foyers de ce phytophage, qui fut catastrophique en terme de superficie de forêts mortes (plus de 26 000 ha sombre forêts de conifères) appartenaient également au type des éruptions rapides (Koltunov et al. 1998).

Compte tenu de la similitude des facteurs d'occurrence des foyers chez le ver à soie de Sibérie, la spongieuse et la nonne, il convenait également de mener une analyse comparative de l'intensité des foyers de reproduction massive de ces phytophages au cours des 45 dernières années.

résultats analyse comparative a montré de manière convaincante qu'il existe une coïncidence presque complète des épidémies en termes d'intensité, la superficie totale des foyers chez les trois espèces d'insectes phytophages. Les plus grands foyers en termes de zone de foyers ont été observés chez toutes ces espèces d'insectes phytophages dans les années 50, le deuxième en termes de zone de foyers était également un foyer et le plus petit foyer dans les années 70. (Koltunov et al., 1998).

Sans aucun doute, les résultats obtenus indiquent sans ambiguïté que l'intensité des épidémies et la superficie totale des foyers chez les trois espèces d'insectes phytophages appartenant au même groupe selon le type de dynamique de population (éruptive) sont déterminées par des facteurs communs à toutes les populations . Ce facteur : intensité différente des sécheresses. De toute évidence, le facteur - l'occurrence cyclique de sécheresses particulièrement graves - a une période de 3 ans. L'alternance de sécheresses «faibles» et «sévères» a également été notée par d'autres auteurs (Ilyinsky, 1958; Rozhkov, 1965). Mais pour certaines espèces d'insectes phytophages, cela n'a pas été noté auparavant.

　

Riz. Fig. 16. Dynamique de la zone des centres de reproduction massive de la nonne du ver à soie dans les forêts PFédération de Russie (selon Rosleskhoz, 2007).

Comme le montrent les résultats obtenus précédemment, pour la bonne mise en œuvre de l'épidémie, la synchronisation des sécheresses avec la période précédant l'augmentation de la population, les phases prodromiques et éruptives, ainsi qu'un certain type de sécheresses printemps-été, leur nature, leur intensité et leur durée est nécessaire.

Ceci est dû au fait que, malgré la présence d'un fort potentiel biotique (flash) dans ce groupe d'espèces éruptives d'insectes phyllophages forestiers, le niveau de ce potentiel biotique n'est pas constant, mais en différentes périodes la dynamique des populations fluctue sur une très large plage (Bakhvalov, 2001 ; Koltunov, 2006). En particulier, elle est très faible pendant la période inter-éruptions et très élevée pendant la période des éruptions.

Le principal mécanisme de croissance rapide du potentiel biotique (épidémie) est la capacité d'un groupe d'espèces éruptives à adapter rapidement la population aux changements de la composition biochimique du substrat alimentaire. Ce sont les différences de niveau et de vitesse d'adaptation qui déterminent les principales différences entre les espèces éruptives capables d'épidémies panzonales et les espèces d'insectes non éruptives.

Dans le même temps, l'adaptation peut se produire à la fois au substrat fourrager, dans les plantations exposées au facteur de stress abiotique (fortes sécheresses printanières et estivales), et en direction du substrat fourrager après un changement brutal des conditions sèches dans les écotopes vers les humides. , en raison de la fin de la période sèche.

Mais, nous avons précédemment constaté qu'une diminution temporaire du niveau d'entomorésistance en réponse à l'impact du facteur de stress abiotique sur les plantations ne se produit pas dans l'ensemble de la cénopopulation, mais uniquement dans la partie de celle-ci qui a montré la plus forte réponse à l'impact de le facteur de stress abiotique (sécheresse).

Et ceci, à notre avis, est l'un des maillons clés dans la mise en œuvre du mécanisme des foyers de reproduction massive et éruptive des espèces d'insectes phyllophages forestiers.

Seule une forte réaction au facteur de stress abiotique dans la plupart des plantations et une perte temporaire rapide d'entomorésistance permettent d'augmenter rapidement la population des plantations par les populations d'insectes, entraînant une augmentation significative de leur survie. Une faible réponse au facteur de stress abiotique, caractéristique des peuplements à forte entomorésistance (par exemple, poussant dans des conditions forestières plus humides), ne s'accompagne pas de modifications aussi drastiques de la composition biochimique du substrat alimentaire (aiguilles et feuilles) et d'une augmentation dans la survie de la population d'insectes, en raison de la forte mortalité de la population lorsqu'elle se nourrit de ce substrat alimentaire. Parallèlement, après un changement de conditions (l'arrêt des sécheresses et l'impact du facteur de stress abiotique sur les plantations) et un changement brutal des conditions à l'humidité, le niveau d'entomorésistance des peuplements forestiers ayant fortement réagi au stress abiotique est restauré à nouveau.

Ainsi, la capacité des espèces éruptives à s'adapter rapidement à la modification de la composition biochimique du substrat fourrager suite à l'impact sur les plantations du facteur de stress abiotique (sécheresses) et à une forte réaction à ce facteur s'enclenche, parallèlement à une augmentation de la le niveau d'adaptation, une augmentation rapide du potentiel biotique (flash).

Le mécanisme d'atténuation du flare est dû au phénomène de crise d'adaptation de la population au substrat fourrager, qui s'est formé suite à l'impact du facteur de stress abiotique (sécheresses) sur les plantations sensibles à ce facteur, qui ont réagi à ce stress par une modification brutale de la composition biochimique du fourrage vers l'amélioration. La crise d'adaptation survient en raison de la nécessité d'adapter la population de phytophages à la composition biochimique du substrat alimentaire, mais de l'impossibilité d'une adaptation instantanée à celle-ci. Cela s'accompagne d'une forte augmentation de la mortalité de la population, d'une diminution de la survie et d'une forte diminution de la population des plantations par la population d'insectes phyllophages. D'autres conséquences de l'adaptation de la population aux changements de la qualité du substrat alimentaire dépendent étroitement des caractéristiques du relief et des paramètres de l'edaphotope. Dans des conditions pessimistes (éléments de relief abaissés et conditions humides), le niveau du potentiel biotique de la population de vers à soie nonne reste faible.

C'est pourquoi la colonisation artificielle de tels peuplements par ponte ne s'accompagne jamais d'une augmentation notable de la densité écologique de la population de phytophages. Et seulement dans les écotopes optimaux (sur des éléments de relief élevés), avec une diminution locale de l'humidité du sol et une augmentation de la température, une légère augmentation locale de la population de peuplements forestiers est possible, qui ensuite, lorsque les conditions environnementales se détériorent, est rapidement interrompue.

Par conséquent, une analyse détaillée de la dynamique de la population du ver à soie nonne dans la Trans-Oural au cours des 50 dernières années et des conditions hydrothermales dans les différentes phases du cycle de population montre de manière convaincante que les mécanismes et les facteurs des épidémies de reproduction de masse chez le ver à soie nonne, le ver à soie de Sibérie et la spongieuse sont complètement identiques.

Le plus souvent, les foyers opèrent dans les forêts de Tcheliabinsk, Sverdlovsk, Kurgan, Tyumen, Régions de Novossibirsk et le territoire de l'Altaï. Lors de la dernière épidémie majeure en 2000, des foyers ont été notés sur une superficie totale de 73,7 milliers d'hectares dans des plantations de 7 sujets Fédération Russe, la plupart dans les régions d'Oulianovsk (27 000 ha) et de Kourgane (22 100 ha). Depuis 2001, la superficie des foyers de la religieuse se maintient à un niveau nettement inférieur à la moyenne à long terme (Fig. 16).

En général, des études à long terme ont montré de manière convaincante que dans des conditions forestières favorables, le pin sylvestre a un niveau d'entomotolérance assez élevé. C'est pour cette raison que nous ne recommandons pas de planifier des mesures pour le traitement des foyers si une défoliation faible et moyenne de la cime (jusqu'à 50 %) est prévue. À notre avis, seule une prédiction précise de la défoliation attendue de la cime à 100 % peut être une justification suffisante pour la nécessité de prendre des mesures pour traiter les foyers.

　

　

Papillon avec des ailes blanc miel et de nombreuses rayures et taches transversales sombres et ondulées. Ce papillon se caractérise par une grande variabilité de couleur allant de la forme de base décrite à des individus complètement de couleur sombre (parfois même noirs). La femelle dans l'envergure atteint 45-55 mm, a de courtes antennes en dents de scie et une extrémité postérieure rougeâtre pointue de l'abdomen avec des taches noires. Le mâle est plus petit et atteint 35-45 mm d'envergure ; antennes pennées, abdomen uniformément fini gris-noir. La forme des papillons assis ressemble à un triangle isocèle. La chrysalide est brune, brillante avec de légers pinceaux de poils, qui sont bleu-acier sur la face dorsale. Longueur de pupe 18-20 mm. Sur la base de la forme de la base des antennes et des signes des futurs organes génitaux sur la face inférieure des segments abdominaux, on peut distinguer le sexe des futurs papillons. Les pupes sont attachées aux arbres avec seulement quelques fils. La période nymphale dure 8 à 14 jours. Les premiers papillons à sortir sont les mâles; les femelles apparaissent également. Les adultes ne se nourrissent pas et ne vivent que 10 à 14 jours. Œufs d'abord brun orangé, plus tard brun avec un éclat opale. Les chenilles du premier âge sont pour la plupart noires, couvertes de poils assez longs de 3 à 4 mm de long. Une chenille adulte a une longueur de 30 à 35 mm. La couleur principale va du vert clair au foncé; il y a six verrues bleues sur chaque segment, qui sont couvertes de poils gris. Les chenilles traversent 5 à 6 stades au cours de leur développement. La durée des périodes individuelles dépend fortement de la température, et en même temps du temps qu'il fait. L'ensemble du développement dure au moins 52 jours, mais prend en moyenne environ 9 semaines. Les chenilles adultes cessent de se nourrir, quittent les pousses et recherchent des endroits propices à la nymphose, le plus souvent entre les écailles de l'écorce des arbres ou dans les verticilles des branches.
Le ver à soie nonne est un ravageur forestier important. Ses chenilles endommagent les aiguilles des épicéas et des pins, occasionnellement des mélèzes et des sapins. Trouvé aussi sur bois franc, surtout si ces espèces sont en mélange dans des peuplements résineux infectés ou se trouvent à proximité immédiate. Dans les centres de reproduction de masse et en manque de nourriture, les chenilles descendent vers le couvert herbeux et mangent, par exemple, des feuilles de bleuets, etc. Comme tous les papillons nocturnes, elles apparaissent après la tombée de la nuit, principalement entre 21 et 24 heures ou avant l'aube. . Les femelles fécondées pondent des œufs en grappes de 20 à 50 entre ou sous les écailles de l'écorce des arbres, et les œufs sont très bien cachés. En général, une femelle pond environ 200 œufs. Les œufs hivernent et les chenilles émergent au printemps de l'année suivante. La sortie est très dépendante de la température : dans la voie du milieu elle commence généralement fin avril, dans les zones montagneuses et plus régions du nord- en mai. Les chenilles restent ensemble, formant un soi-disant "miroir". Quelques jours plus tard seulement, ils commencent à manger les jeunes aiguilles en fleurs des pousses d'épinette, ainsi que les vieilles aiguilles de pin. À certains endroits, les feuilles épanouies des feuillus sont mordues. À partir du deuxième âge, les chenilles sont très voraces, elles commencent à mordre les aiguilles d'épinette plus âgées. Le ver à soie nonne est distribué dans toute l'Europe, et en partie en Asie au sud du 60e parallèle, on le trouve donc du Portugal au Japon. Au sud, la nonne ver à soie grimpe haut dans les montagnes et d'ailleurs conifères trouve souvent sur feuillus.

Les principales mesures de lutte contre la nonne (ainsi que contre d'autres types de ravageurs mangeurs d'aiguilles et de feuilles) sont mises en œuvre en phase chenille, en tant que phase la plus vulnérable du développement des insectes :

1) Application de bagues adhésives(arbres enduits sur le pourtour de colle résistante à l'humidité et séchante utilisée dans les pièges à phéromones à colle) sur des troncs endommagés par une nonne Arbres de conifères au début du printemps pendant la période d'émergence de l'œuf et le début de la montée des chenilles écloses du tronc de l'arbre à la cime (fin avril - début mai).

2) Manutention au sol des plantations de résineux abîmées par la religieuse, elle est menée contre les chenilles du 2ème âge, lorsque commence leur ascension vers la cime (début juin environ). Le traitement est effectué à l'aide de pulvérisateurs à dos contenant des pyréthrinoïdes (fury, ram, bitiplex, arrivo).

3) Traitement aéronautique conifères endommagés par la nonne par la méthode de pulvérisation à petites gouttes préparations biologiques(lépidocide, lépidobactocide) après la montée des chenilles de la nonne dans la couronne (mi-fin juin).

En cas de reproduction massive du ravageur, le contrôle est effectué par une méthode aviation-chimique en pulvérisant les plantations avec des insecticides. La pulvérisation doit être effectuée après la montée des chenilles dans les cimes (mi-fin juin).

Il est conseillé d'effectuer un contrôle chimique de la nonne du ver à soie uniquement dans les plantations de conifères.

Le pin a une résistance relativement élevée à la défoliation par les insectes phytophages et récupère souvent même après que les aiguilles sont complètement mangées. Habituellement, les sous-bois s'assèchent dans les foyers, les arbres du niveau supérieur sont restaurés avec succès. L'assèchement complet du pin n'est observé que lorsque plusieurs facteurs coïncident simultanément: défoliation 2 à 3 fois, sécheresse (surtout au printemps et en été) et colonisation par les ravageurs des tiges.

Le mélèze, étant une espèce de conifère "à feuilles caduques", a une très haute résistance à la défoliation par les insectes phytophages, et récupère souvent même après avoir mangé complètement les aiguilles. Par conséquent, dans les forêts de mélèzes purs (ou avec un mélange de pins), il n'est pas recommandé de prévoir des mesures pour le traitement des foyers, si une prédation faible et modérée de la cime par le ravageur est prévue (jusqu'à 50%).

L'épicéa a une faible résistance à la défoliation par les insectes phytophages, et la consommation d'aiguilles et de bourgeons de pousses apicales par les chenilles nonnes conduit à l'assèchement des peuplements d'épinettes. Par conséquent, dans les forêts d'épicéas pures ou dans les plantations avec la participation de l'épicéa dans la composition en espèces d'au moins 5 unités, il est nécessaire de prendre des mesures d'extermination.

Pour les plantations de feuillus, la nonne ne représente pas de menace sérieuse et les mesures de lutte antiparasitaire ne sont pas prises.

• Classe : Insecta = Insectes
• Ordre : Lépidoptères = Lépidoptères, papillons
• Famille : Lymantriidae Hampson, 1893 = Volnyanki

Espèce : Lymantria monacha (Linnaeus, 1758) = Nonne

L'aire de répartition de la nonne Lymantria monacha (Linnaeus, 1758) s'étend à travers la zone forestière d'Europe et d'Asie, allant vers le nord jusqu'à 58 degrés de latitude nord.

Les épidémies de reproduction massive de la nonne, qui sont le plus souvent enregistrées dans la région de la Volga, dans l'Oural moyen et méridional, en Sibérie occidentale, durent généralement jusqu'à 7 à 8 ans. Les principaux ennemis naturels de la nonne sont différentes sortes entomophages. Dans certaines épidémies de reproduction, les nonnes peuvent arrêter les maladies des chenilles telles que la flacheria et la polyédrie.

La nonne a des ailes dans une envergure de 35 à 55 mm, moins souvent - jusqu'à 60 mm. Le corps d'un papillon a une longueur moyenne de 2,3 cm.Sur les ailes avant, peintes en couleur blanche, il y a des lignes transversales irrégulières noires. Les ailes postérieures sont de couleur gris blanchâtre. De plus, des taches individuelles sont disponibles en couleur sur la tête, le dos et les ailes.

Le dimorphisme sexuel est prononcé. Ainsi, la femelle a des ceintures noires et roses sur l'abdomen, et l'abdomen se termine par un ovipositeur rétractable. Les antennes des femelles sont dentelées, noires, les antennes des mâles sont plumeuses, de couleur brune. De plus, l'abdomen des mâles se termine par un gland pelucheux.

Les papillons volent généralement le soir. La nonne femelle produit des œufs légèrement plus petits que les graines de pavot, avec une surface lisse. Les œufs fraîchement pondus ont une couleur rosâtre, qui se transforme plus tard en un gris brunâtre.

La chenille nonne a 16 pattes, son corps est couvert de poils et atteint 6 centimètres de longueur avant la nymphose. La capsule céphalique de la chenille est brun foncé, sur laquelle des points noirs sont clairement visibles. Le long du dos de la chenille de la nonne, il y a deux rangées de tubercules, sur lesquels les poils reposent en touffes. Le même nombre de tubercules sont situés sur les côtés. La couleur du tégument de la chenille est grise, avec une teinte jaunâtre ou verdâtre. De plus, au dos du 2e anneau, il y a une tache noire veloutée en forme de cœur, à partir de laquelle une bande de couleur plus foncée s'étend vers l'arrière. Sur les anneaux 7 à 9, il bifurque autour d'un point lumineux. Deux taches claires (blanches) sont situées sur les côtés des anneaux de poitrine. Une verrue rouge est située au milieu des 9e et 10e anneaux.

Les chenilles de la nonne se nourrissent la nuit. Dans un certain nombre de régions, ce sont de sérieux ravageurs forestiers, car en nombre élevé, ils peuvent gravement endommager quels arbres, tels que l'épicéa, le pin, le mélèze - c'est-à-dire presque tous les conifères, à l'exception du genévrier et de l'if, ainsi que le hêtre, le chêne, le charme, le pommier, le bouleau. Parmi les feuillus, les chenilles de la religieuse ne touchent pas l'aulne, le poirier, le frêne, le lilas, le troène, l'euonymus, ainsi que les groseilles et les groseilles.

La religieuse ne se reproduit qu'une fois par an. À partir de la seconde quinzaine de juillet, les papillons de la nonne commencent à s'envoler de leurs aires d'hivernage. Les femelles pondent jusqu'à 250 à 500 œufs en petits groupes de 20 à 50 chacun. La ponte se situe généralement dans les fissures et les irrégularités de l'écorce sur les troncs et les branches des arbres fourragers. Les chenilles émergent des œufs à la fin du développement embryonnaire en 3-4 semaines. Au cours de leur développement, les chenilles se nourrissent d'aiguilles et de feuilles d'arbres, mangent leur pollen, ainsi que des bourgeons et de jeunes pousses. En l'absence d'aliments de qualité, les chenilles peuvent même manger de vieilles aiguilles. Les jeunes chenilles en cours de vie sécrètent abondamment des toiles d'araignées. et comme ils tombent souvent du substrat d'alimentation, avec l'aide de la toile, ils peuvent retourner au lieu d'alimentation ou être emportés par le vent (comme les araignées) vers un nouveau lieu d'alimentation. C'est ainsi que peut se produire le peuplement de nouveaux massifs boisés, auparavant exempts de la religieuse. De plus, les jeunes chenilles peuvent s'enrouler autour des arbres et de l'espace qui les sépare, ce qui leur offre une liberté de mouvement...

Les chenilles, après s'être nourries, se transforment en chrysalide. Ils se nymphosent dans les crevasses, les toiles d'araignées lâches parmi les feuilles et d'autres endroits isolés. La pupe mesure généralement jusqu'à 2,5 cm de long, ses couvertures extérieures sont brillantes, avec un éclat de bronze. Ici, sur le corps de la nymphe, il y a des touffes de poils blanc jaunâtre disposés en ceintures.

Nonne du ver à soie

Papillon avec des ailes blanc crayeux et de nombreuses rayures et taches sombres transversales ondulées. Les ailes postérieures sont blanc grisâtre avec de petites taches sombres le long des bords. Ce papillon se caractérise par une grande variabilité de couleur allant de la forme de base décrite à des individus complètement de couleur sombre (parfois même noirs).

La femelle dans l'envergure atteint 45-55 mm, a de courtes antennes en dents de scie et une extrémité postérieure rougeâtre pointue de l'abdomen avec des taches noires.

La forme d'un papillon assis ressemble à un triangle isocèle. Le mâle est plus petit et atteint 35-45 mm d'envergure ; les antennes sont pennées, l'abdomen est uniformément fini gris-noir, la silhouette du mâle assis ressemble à un triangle équilatéral.

Les chenilles du premier âge sont pour la plupart noires, couvertes de poils assez longs de 3 à 4 mm de long. Une chenille adulte a une longueur de 30 à 35 mm.

La couleur principale va du vert clair au foncé; il y a six verrues bleues sur chaque segment, qui sont couvertes de poils gris. Le premier segment thoracique est attaché à la tête en ligne droite. Une bande dorsale sombre commence sur le deuxième segment, qui est interrompue par une tache claire caractéristique de la moitié du septième à la moitié du neuvième segment. La bande sombre se termine au onzième segment. La chrysalide est brune, brillante avec de légers pinceaux de poils, qui sont bleu-acier sur la face dorsale. Longueur de pupe 18-20 mm. Sur la base de la forme de la base des antennes et des signes des futurs organes génitaux sur la face inférieure des segments abdominaux, on peut distinguer le sexe des futurs papillons.

Les œufs sont initialement brun orangé, puis bruns avec un éclat opale.

Le ver à soie nonne est distribué dans toute l'Europe, et en partie en Asie au sud du 60e parallèle, on le trouve donc du Portugal au Japon. Il a également été enregistré dans l'Himalaya. La frontière sud de sa distribution en Europe s'étend de la péninsule ibérique vers les Balkans. En Russie, le ver à soie nonne se trouve dans la zone forestière et dans la steppe forestière de la partie européenne (au sud - très rarement), il a été enregistré en Crimée et dans le Caucase (y compris la Transcaucasie), dans l'Oural et dans la région de la Volga, dans la steppe forestière de la Sibérie occidentale, dans l'Altaï, dans la région du Baïkal et en Extrême-Orient (région de l'Amour, sud de Primorye, sud de Sakhaline). Les zones d'épidémies de reproduction de masse en Russie, en plus de la zone des forêts de conifères de la partie européenne, sont l'Altaï, le sud de Primorye et Sakhaline.

Dans le sud, le ver à soie nonne monte plus haut et, en plus des conifères, se trouve souvent sur les arbres à feuilles caduques. Au nord, il vit aussi dans les plaines, principalement sur l'épicéa et le pin.

Les papillons de la nonne-vers à soie apparaissent dans la nature en fonction de la météo, de la situation géographique différente et de l'altitude de la seconde quinzaine de juillet à août. Comme tous les papillons de nuit, ils apparaissent après la tombée de la nuit, principalement entre 21h00 et 24h00 ou avant l'aube. Les femelles fécondées pondent des œufs en grappes de 20 à 50 entre ou sous les écailles de l'écorce des arbres, et les œufs sont très bien cachés. En général, une femelle pond environ 200 œufs. Les œufs hivernent et les chenilles émergent au printemps de l'année suivante. La sortie est très dépendante de la température : en Europe centrale, elle commence généralement fin avril, dans les régions montagneuses et plus au nord - en mai.

Les chenilles restent ensemble, formant un soi-disant "miroir". Quelques jours plus tard seulement, ils commencent à manger les jeunes aiguilles en fleurs des pousses d'épinette, ainsi que les vieilles aiguilles de pin. À certains endroits, les feuilles épanouies des feuillus sont mordues. À partir du deuxième âge, les chenilles sont très voraces, elles commencent à piquer des aiguilles d'épinette encore plus anciennes. S'ils se développent sur des feuillus, il ne reste qu'une partie proche de la nervure médiane au niveau du limbe. Dans la même période, de nouvelles pousses de pin sont déjà mangées sur le pin.

Les chenilles traversent 5 à 6 stades au cours de leur développement. Le premier dure en moyenne 18 jours, du deuxième au quatrième - chacun une semaine, et le dernier est encore plus long - environ 2 semaines. La durée des périodes individuelles dépend fortement de la température, et en même temps du temps qu'il fait. L'ensemble du développement dure au moins 52 jours, mais prend en moyenne environ 9 semaines. Les chenilles adultes cessent de se nourrir, quittent les pousses et recherchent des endroits propices à la nymphose, le plus souvent entre les écailles de l'écorce des arbres ou dans les verticilles des branches. Les pupes sont attachées aux arbres avec seulement quelques fils. La période nymphale dure 8 à 14 jours. Les premiers papillons à sortir sont les mâles; les femelles apparaissent également. Les adultes ne se nourrissent pas et ne vivent que 10 à 14 jours. Le ver à soie nonne est un ravageur dangereux des plantations d'épinettes et de pins. Il se produit également sur les espèces de feuillus, surtout si ces espèces sont un mélange dans des plantations de conifères infectées ou sont situées à leur voisinage immédiat (par exemple, hêtre, charme, bouleau, érable, chêne pédonculé, tilleul à petites feuilles, noisetier, ainsi que tremble, aulne, etc.). Dans les centres de reproduction de masse et en manque de nourriture, les chenilles descendent vers le couvert herbeux et mangent, par exemple, des feuilles de myrtille, etc.

Des foyers de reproduction massive du ver à soie nonne se produisent en Europe centrale dans des plantations homogènes et équiennes d'épicéas et de pins-épicéas à l'âge de 40 à 60 ans, le plus souvent cependant dans des zones situées en dehors des forêts primaires d'épicéas à 400-600 m d'altitude. niveau de la mer. y. M. Dans des conditions particulièrement favorables et années chaudes des foyers de reproduction en masse ont également été observés dans les forêts d'épicéas au-dessus de 1000 m d'altitude. y. M. Des pandémies du ver à soie nonne sont connues en Europe centrale.

L'insecte adulte a un corps plat brun rouille ou brun foncé avec une tête allongée, les antennes sont un peu plus longues que la tête. Les bords du bouclier sont arrondis et élargis. Le corps est fortement plat, élargi derrière, avec un bord visible de l'abdomen. La femelle atteint une taille de 4,5 à 5 mm, a une couleur ocre brun rouille, son nombre dans la population est de 60 à 70%. Les femelles ont deux formes morphologiquement différentes : 1. macropteric - femelles ailées, qui dans conditions optimales les aménagements sont plutôt peu nombreux (environ 2 %) et représentent une adaptabilité de type morphologique et écologique, puisqu'avec la dégradation des conditions de vie leur nombre dans la population augmente fortement ; 2. les femelles sont sans ailes - brachyptères, qui n'ont que des ailes postérieures rudimentaires - élytres, elles ne peuvent donc pas voler.