उभयचरों की संरचना। कशेरुकियों का जूलॉजी

उभयचर(वे उभयचर) विकास की प्रक्रिया में प्रकट होने वाले पहले स्थलीय कशेरुकी हैं। हालाँकि, वे अभी भी के साथ घनिष्ठ संबंध बनाए रखते हैं जलीय पर्यावरण, आमतौर पर इसमें लार्वा अवस्था में रहते हैं। उभयचरों के विशिष्ट प्रतिनिधि मेंढक, टोड, न्यूट्स, सैलामैंडर हैं। में सबसे विविध वर्षा वनक्योंकि यह वहाँ गर्म और नम है। उभयचरों के बीच कोई समुद्री प्रजाति नहीं है।

उभयचरों की सामान्य विशेषताएं

उभयचर जानवरों का एक छोटा समूह है, जिसकी संख्या लगभग 5000 प्रजातियाँ हैं (अन्य स्रोतों के अनुसार, लगभग 3000)। वे तीन समूहों में विभाजित हैं: टेल्ड, टेललेस, लेगलेस... हमारे परिचित मेंढक और टोड टेललेस के हैं, न्यूट्स से पूंछ वाले।

उभयचरों में पांच अंगुलियों के युग्मित अंग विकसित होते हैं, जो बहु-सदस्यीय उत्तोलक होते हैं। अग्रभाग में कंधे, अग्रभाग और हाथ होते हैं। हिंद अंग - जांघ, निचले पैर, पैर से।

अधिकांश वयस्क उभयचर फेफड़ों को श्वसन अंगों के रूप में विकसित करते हैं। हालांकि, वे कशेरुकियों के अधिक उच्च संगठित समूहों की तरह परिपूर्ण नहीं हैं। इसलिए, उभयचरों के जीवन में त्वचा की श्वसन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

फेफड़ों के विकास की प्रक्रिया में उपस्थिति रक्त परिसंचरण के दूसरे चक्र और तीन-कक्षीय हृदय की उपस्थिति के साथ थी। यद्यपि रक्त परिसंचरण का दूसरा चक्र होता है, तीन कक्षीय हृदय के कारण शिरापरक और धमनी रक्त का पूर्ण पृथक्करण नहीं होता है। इसलिए अधिकांश अंगों को मिश्रित रक्त की आपूर्ति की जाती है।

आंखों में न केवल पलकें होती हैं, बल्कि गीला और साफ करने के लिए आंसू ग्रंथियां भी होती हैं।

मध्य कान एक तन्य झिल्ली के साथ प्रकट होता है। (मछली में, केवल आंतरिक।) झुमके दिखाई देते हैं, सिर के किनारों पर, आंखों के पीछे स्थित होते हैं।

त्वचा नंगी होती है, बलगम से ढकी होती है और इसमें कई ग्रंथियां होती हैं। पानी के नुकसान से रक्षा नहीं करता है, इसलिए वे जल निकायों के पास रहते हैं। म्यूकस त्वचा को रूखा होने और बैक्टीरिया से बचाता है। त्वचा एपिडर्मिस और डर्मिस से बनी होती है। त्वचा के माध्यम से पानी भी अवशोषित होता है। त्वचा ग्रंथियां बहुकोशिकीय होती हैं, मछली में वे एककोशिकीय होती हैं।

धमनी और शिरापरक रक्त के अपूर्ण पृथक्करण के साथ-साथ अपूर्ण फुफ्फुसीय श्वसन के कारण, उभयचरों में चयापचय धीमा होता है, जैसे मछली में। वे ठंडे खून वाले जानवर भी हैं।

उभयचर पानी में प्रजनन करते हैं। व्यक्तिगत विकास परिवर्तन (कायापलट) के साथ होता है। मेंढकों के लार्वा को कहा जाता है मेढक का डिंभकीट.

प्राचीन क्रॉस-फिनिश मछली से लगभग 350 मिलियन वर्ष पहले (देवोनियन काल के अंत में) उभयचर दिखाई दिए। वे 200 मिलियन वर्ष पहले फले-फूले, जब पृथ्वी विशाल दलदलों से आच्छादित थी।

उभयचरों की मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली

उभयचरों के कंकाल में मछली की तुलना में कम हड्डियाँ होती हैं, क्योंकि कई हड्डियाँ एक साथ बढ़ती हैं, जबकि अन्य उपास्थि बनी रहती हैं। इस प्रकार, उनका कंकाल मछली की तुलना में हल्का होता है, जो कि रहने के लिए महत्वपूर्ण है वायु पर्यावरणजो पानी से कम घना होता है।

सेरेब्रल खोपड़ी ऊपरी जबड़ों के साथ विलीन हो जाती है। केवल निचला जबड़ा मोबाइल रहता है। खोपड़ी में बहुत सारा कार्टिलेज संरक्षित होता है, जो अस्थिभंग नहीं करता है।

उभयचरों की मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली मछली के समान है, लेकिन इसमें कई प्रमुख प्रगतिशील अंतर हैं। तो, मछली के विपरीत, खोपड़ी और रीढ़ की हड्डी को गतिशील रूप से जोड़ा जाता है, जो गर्दन के सापेक्ष सिर की गतिशीलता सुनिश्चित करता है। पहली बार, ग्रीवा रीढ़ दिखाई देती है, जिसमें एक कशेरुका होती है। हालांकि, सिर की गतिशीलता महान नहीं है, मेंढक केवल अपना सिर झुका सकते हैं। यद्यपि उनके पास एक ग्रीवा कशेरुका है, इस दौरान दिखावटकोई गर्दन शरीर नहीं है।

उभयचरों में, रीढ़ में मछली की तुलना में अधिक खंड होते हैं। यदि मछलियों में उनमें से केवल दो (ट्रंक और पूंछ) हैं, तो उभयचरों में रीढ़ के चार भाग होते हैं: ग्रीवा (1 कशेरुका), ट्रंक (7), त्रिक (1), दुम (टेललेस में एक पूंछ की हड्डी या कई अलग-अलग) पूंछ वाले उभयचरों में कशेरुक) ... टेललेस उभयचरों में, पुच्छीय कशेरुक एक साथ एक हड्डी में विकसित होते हैं।

उभयचरों के अंग जटिल होते हैं। पूर्वकाल में कंधे, प्रकोष्ठ और हाथ होते हैं। हाथ में कलाई, मेटाकार्पस और उंगलियों के फलांग होते हैं। हिंद पैरों में जांघ, निचला पैर और पैर होते हैं। पैर में उंगलियों के टारसस, मेटाटारस और फलांग होते हैं।

लिम्ब बेल्ट अंगों के कंकाल के लिए एक समर्थन के रूप में काम करते हैं। एक उभयचर के अग्रभाग की बेल्ट में स्कैपुला, हंसली, कौवा की हड्डी (कोरैकॉइड) होती है, जो उरोस्थि के दोनों अग्रभागों की बेल्ट के लिए सामान्य होती है। हंसली और कोरैकॉइड उरोस्थि से जुड़े होते हैं। पसलियों की अनुपस्थिति या अविकसितता के कारण, बेल्ट मांसलता की मोटाई में होती हैं और अप्रत्यक्ष रूप से रीढ़ से किसी भी तरह से जुड़ी नहीं होती हैं।

हिंद-अंग की कमरबंद इस्चियाल और इलियाक हड्डियों के साथ-साथ प्यूबिक कार्टिलेज से बनी होती है। एक साथ बढ़ते हुए, वे त्रिक कशेरुकाओं की पार्श्व प्रक्रियाओं के साथ स्पष्ट होते हैं।

पसलियां, यदि कोई हों, छोटी हैं, पसली नहीं बनती है। पूंछ वाले उभयचरों में छोटी पसलियां होती हैं, जबकि टेललेस में नहीं होती हैं।

टेललेस उभयचरों में, कोहनी और RADIUSपिंडली की हड्डियाँ एक साथ बढ़ती हैं, निचले पैर की हड्डियाँ भी साथ-साथ बढ़ती हैं।

उभयचरों की मांसपेशियां अधिक होती हैं जटिल संरचनामछली की तुलना में। अंगों और सिर की मांसपेशियां विशिष्ट होती हैं। मांसपेशियों की परतें अलग-अलग मांसपेशियों में टूट जाती हैं, जो शरीर के कुछ हिस्सों को दूसरों के सापेक्ष गति प्रदान करती हैं। उभयचर न केवल तैरते हैं, बल्कि कूदते हैं, चलते हैं, रेंगते हैं।

उभयचरों का पाचन तंत्र

सामान्य भवन योजना पाचन तंत्रउभयचर मछली के समान हैं। हालाँकि, कुछ नवाचार दिखाई देते हैं।

मेंढकों की जीभ के आगे के घोड़े निचले जबड़े तक बढ़ते हैं, और पिछला वाला मुक्त रहता है। जीभ की यह संरचना उन्हें शिकार पकड़ने की अनुमति देती है।

उभयचर लार ग्रंथियां विकसित करते हैं। उनका रहस्य भोजन को नम करता है, लेकिन इसे किसी भी तरह से पचा नहीं पाता, क्योंकि इसमें पाचक एंजाइम नहीं होते हैं। जबड़ों में पतले दांत होते हैं। वे भोजन बनाए रखने की सेवा करते हैं।

ऑरोफरीन्जियल गुहा के पीछे एक छोटा घेघा होता है जो पेट में खुलता है। यहां भोजन आंशिक रूप से पचता है। छोटी आंत का पहला खंड ग्रहणी है। इसमें एक एकल वाहिनी खुलती है, जहाँ यकृत, पित्ताशय और अग्न्याशय के रहस्य प्रवेश करते हैं। छोटी आंत में, भोजन का पाचन पूरा हो जाता है और पोषक तत्व रक्तप्रवाह में अवशोषित हो जाते हैं।

अपचित भोजन के अवशेष बड़ी आंत में प्रवेश करते हैं, जहां से वे क्लोअका में चले जाते हैं, जो आंत का विस्तार है। क्लोअका में उत्सर्जन और प्रजनन प्रणाली के नलिकाएं भी खुलती हैं। इसमें से अपचित अवशेष प्रवेश करते हैं बाहरी वातावरण... मछली में क्लोअका नहीं होता है।

वयस्क उभयचर जानवरों के भोजन पर भोजन करते हैं, सबसे अधिक बार विभिन्न कीड़े। टैडपोल प्लवक और पौधों के भोजन पर फ़ीड करते हैं।

1 दायां अलिंद, 2 यकृत, 3 महाधमनी, 4 अंडाणु, 5 बड़ी आंत, 6 बायां अलिंद, 7 हृदय का निलय, 8 पेट, 9 बायां फेफड़ा, 10 पित्ताशय, 11 छोटी आंत, 12 क्लोअका

उभयचरों की श्वसन प्रणाली

उभयचर लार्वा (टैडपोल) में गलफड़े और रक्त परिसंचरण का एक चक्र (मछली की तरह) होता है।

वयस्क उभयचरों में, फेफड़े दिखाई देते हैं, जो पतली लोचदार दीवारों के साथ लम्बी थैली होती हैं जिनमें एक सेलुलर संरचना होती है। दीवारों में केशिकाओं का जाल होता है। फेफड़ों की श्वसन सतह छोटी होती है, इसलिए उभयचरों की नग्न त्वचा भी श्वास प्रक्रिया में शामिल होती है। 50% तक ऑक्सीजन इसके माध्यम से प्रवेश करती है।

साँस लेने और छोड़ने की क्रियाविधि मुँह के तल को ऊपर उठाकर और नीचे करके प्रदान की जाती है। नीचे करते समय, नथुने से साँस लेना होता है, ऊपर उठने पर हवा फेफड़ों में धकेल दी जाती है, जबकि नासिका बंद हो जाती है। मुंह के निचले हिस्से को ऊपर उठाने पर भी साँस छोड़ते हैं, लेकिन साथ ही नथुने खुले होते हैं और हवा उनसे बाहर निकलती है। साथ ही, जब आप सांस छोड़ते हैं, तो पेट की मांसपेशियां सिकुड़ती हैं।

रक्त और वायु में गैसों की सांद्रता में अंतर के कारण फेफड़ों में गैस का आदान-प्रदान होता है।

उभयचरों के फेफड़े पूरी तरह से गैस विनिमय प्रदान करने के लिए पर्याप्त रूप से विकसित नहीं होते हैं। इसलिए, त्वचा की श्वसन महत्वपूर्ण है। उभयचरों के सूखने से उनका दम घुट सकता है। ऑक्सीजन पहले त्वचा को ढकने वाले द्रव में घुल जाती है और फिर रक्त में फैल जाती है। कार्बन डाइऑक्साइड भी सबसे पहले तरल में दिखाई देता है।

उभयचरों में, मछली के विपरीत, नाक का छेदक्रॉस-कटिंग बन गया और सांस लेने के लिए उपयोग किया जाता है।

पानी के नीचे मेंढ़क केवल अपनी त्वचा से ही सांस लेते हैं।

उभयचरों की संचार प्रणाली

रक्त परिसंचरण का दूसरा चक्र प्रकट होता है।यह फेफड़ों से होकर गुजरता है और इसे फुफ्फुसीय, साथ ही फुफ्फुसीय परिसंचरण कहा जाता है। शरीर के सभी अंगों से गुजरते हुए रक्त संचार का पहला चक्र बड़ा कहलाता है।

उभयचरों का हृदय तीन-कक्षीय होता है, जिसमें दो अटरिया और एक निलय होता है।

दायां अलिंद शरीर के अंगों से शिरापरक रक्त प्राप्त करता है, साथ ही त्वचा से धमनी रक्त भी प्राप्त करता है। बायां अलिंद फेफड़ों से धमनी रक्त प्राप्त करता है। बाएं आलिंद में बहने वाले बर्तन को कहा जाता है फेफड़े की नस.

आलिंद संकुचन रक्त को हृदय के सामान्य निलय में धकेलता है। यह वह जगह है जहाँ रक्त आंशिक रूप से मिश्रित होता है।

वेंट्रिकल से, अलग-अलग वाहिकाओं के माध्यम से, रक्त फेफड़ों में, शरीर के ऊतकों तक, सिर तक भेजा जाता है। वेंट्रिकल से सबसे शिरापरक रक्त फुफ्फुसीय धमनियों के माध्यम से फेफड़ों में प्रवेश करता है। लगभग शुद्ध धमनी सिर तक जाती है। ट्रंक में प्रवेश करने वाला सबसे मिश्रित रक्त वेंट्रिकल से महाधमनी में डाला जाता है।

रक्त का यह पृथक्करण हृदय के वितरण कक्ष से फैली रक्त वाहिकाओं की एक विशेष व्यवस्था द्वारा प्राप्त किया जाता है, जहां रक्त वेंट्रिकल से प्रवेश करता है। जब रक्त का पहला भाग बाहर धकेला जाता है, तो यह निकटतम वाहिकाओं को भर देता है। और यह सबसे शिरापरक रक्त है जो फुफ्फुसीय धमनियों में प्रवेश करता है, फेफड़ों और त्वचा में जाता है, जहां यह ऑक्सीजन से समृद्ध होता है। फेफड़ों से, रक्त बाएं आलिंद में लौटता है। रक्त का अगला भाग - मिश्रित - शरीर के अंगों की ओर जाने वाले महाधमनी चाप में प्रवेश करता है। अधिकांश धमनी रक्त वाहिकाओं के दूर के जोड़े (कैरोटीड धमनियों) में प्रवेश करता है और सिर की ओर निर्देशित होता है।

उभयचरों की उत्सर्जन प्रणाली

उभयचरों की कलियाँ सूंड होती हैं, एक तिरछी आकृति होती है। मूत्र मूत्रवाहिनी में प्रवेश करता है, फिर क्लोअका की दीवार से मूत्राशय में बहता है। जब मूत्राशय सिकुड़ता है, तो मूत्र को क्लोअका में डाला जाता है और बाहर निकाल दिया जाता है।

उत्सर्जन उत्पाद यूरिया है। इसे निकालने के लिए अमोनिया (जो मछली में पैदा होता है) को हटाने की तुलना में कम पानी की आवश्यकता होती है।

गुर्दे की वृक्क नलिकाओं में, पानी का पुन: अवशोषण होता है, जो वायु वातावरण में इसके संरक्षण के लिए महत्वपूर्ण है।

उभयचरों का तंत्रिका तंत्र और इंद्रिय अंग

मछली की तुलना में उभयचरों के तंत्रिका तंत्र में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं हुए। हालांकि, उभयचरों का अग्रभाग अधिक विकसित होता है और दो गोलार्द्धों में विभाजित होता है। लेकिन उनका सेरिबैलम कम विकसित होता है, क्योंकि उभयचरों को पानी में संतुलन बनाए रखने की आवश्यकता नहीं होती है।

वायु पानी से साफइसलिए, उभयचरों में दृष्टि एक प्रमुख भूमिका निभाती है। वे मछली की तुलना में दूर देखते हैं, उनका लेंस चपटा होता है। पलकें और झपकने वाली झिल्लियाँ (या ऊपरी स्थिर पलक और निचली पारदर्शी मोबाइल) होती हैं।

ध्वनि तरंगें पानी की तुलना में हवा में बदतर यात्रा करती हैं। इसलिए, मध्य कान की आवश्यकता होती है, जो एक ट्यूब होती है जिसमें टिम्पेनिक झिल्ली होती है (मेंढक की आंखों के पीछे पतली गोल फिल्मों की एक जोड़ी के रूप में दिखाई देती है)। ईयरड्रम से, ध्वनि कंपन श्रवण अस्थि के माध्यम से आंतरिक कान तक प्रेषित होते हैं। यूस्टेशियन ट्यूब मध्य कर्ण गुहा को से जोड़ती है मुंह... यह ईयरड्रम में दबाव की बूंदों को राहत देने की अनुमति देता है।

उभयचरों का प्रजनन और विकास

मेंढक लगभग 3 साल की उम्र में प्रजनन करना शुरू कर देते हैं। निषेचन बाहरी है।

नर वीर्य स्रावित करते हैं। कई मेंढ़कों में नर मादा की पीठ पर टिके होते हैं और मादा कई दिनों तक अंडे देती है तो उसे वीर्य से सींचते हैं।

उभयचर मछली की तुलना में कम अंडे देते हैं। अंडों के गुच्छे से जुड़े होते हैं जलीय पौधोंया तैरना।

पानी में अंडे की श्लेष्मा झिल्ली बहुत सूज जाती है, अपवर्तित हो जाती है सूरज की रोशनीऔर गर्म हो जाता है, जो भ्रूण के तेजी से विकास में योगदान देता है।

अंडों में मेंढक के भ्रूण का विकास

प्रत्येक अंडे में एक भ्रूण विकसित होता है (आमतौर पर मेंढक में लगभग 10 दिन)। अंडे से निकलने वाले लार्वा को टैडपोल कहा जाता है। इसमें मछली के समान कई विशेषताएं हैं (दो-कक्षीय हृदय और रक्त परिसंचरण का एक चक्र, गलफड़ों की सहायता से श्वास, पार्श्व रेखा अंग)। सबसे पहले, टैडपोल में बाहरी गलफड़े होते हैं, जो बाद में आंतरिक हो जाते हैं। हिंद अंग दिखाई देते हैं, फिर सामने वाले। फेफड़े और रक्त परिसंचरण का दूसरा चक्र दिखाई देता है। कायापलट के अंत में, पूंछ घुल जाती है।

टैडपोल चरण आमतौर पर कई महीनों तक रहता है। टैडपोल पौधों के खाद्य पदार्थों पर फ़ीड करते हैं।

प्रथम सच्चे उभयचर - कैरपेस-हेडेड (स्टीगोसेफेलिक) अनाड़ी थे, भारी शरीर को सचमुच अभी भी कमजोर अंगों द्वारा जमीन के साथ घसीटा गया था। एक जलीय माध्यम से चलते समय, जो पूरी तरह से हवा में ध्वनि का संचालन करता है, कमजोर ध्वनि चालकता की विशेषता है, एक विशेष ध्वनि-प्रवर्धक अंग की आवश्यकता होती है। यह शरीर बन जाता है मध्य कान मध्य कर्ण गुहा कम शाखीय मेहराब द्वारा निर्मित होती है (धारा)। यह गुहा गुजरती है ह्योमैंडिबुलर श्रवण हड्डी के रूप में - स्टेपीज़ .

स्पाइनल कॉलम में भी बदलाव होते हैं। सबसे पहले, वह निष्क्रिय था, उभयचरों में एकमात्र ग्रीवा कशेरुका ने केवल ऊर्ध्वाधर विमान में खोपड़ी की गतिशीलता प्रदान की। लेकिन धीरे-धीरे एक अतिरिक्त पवित्र खंड जिससे यह संबंधित है पेडू करधनी अंगों से ( युग्मित इलिया, इस्चियाल और प्यूबिक हड्डियाँ ) हिंद अंगों के साथ - पैर। परिवर्तित कंधे की कमरबंद (अप्रकाशित उरोस्थि, युग्मित कोरैकॉइड, हंसली, कंधे के ब्लेड) जिससे अग्रपाद जुड़े हुए हैं - पैर। जैसे-जैसे समय बीतता गया, उभयचरों के बीच कई अलग-अलग जीवन रूप दिखाई दिए, प्रतिस्पर्धा पैदा होती है और तेज होती है। इस पर काबू पाने के लिए जलीय पर्यावरण से पूरी तरह से संबंध तोड़ना जरूरी था। केवल जमीन पर रहने के लिए आगे बढ़ना, जिसके लिए पहले शरीर और कंकाल के पुनर्गठन की आवश्यकता थी ..

कंकाल एमनियोट

सच्चे स्थलीय कशेरुकी, एमनियोट्स में, कंकाल की संरचना में गंभीर परिवर्तन होते हैं: पसलियां, विकसित ग्रीवा रीढ़ विभिन्न विमानों में खोपड़ी की गतिशीलता प्रदान करता है। पहले दो ग्रीवा कशेरुक बदल गए हैं। सर्वप्रथम - अटलांटा - इसका अपना कोई शरीर नहीं है, इसकी एक अंगूठी के आकार की आकृति है। अंगूठी का गठन अपर तथा निचला चाप, कमर से विभाजित, इसके निचले हिस्से से होकर गुजरता है ओडोन्टोइड प्रक्रिया दूसरा ग्रीवा कशेरुका, कहा जाता है एपिस्ट्रोफी जिसके चारों ओर, अक्ष पर, खोपड़ी एटलस के साथ घूमती है। यह पैटर्न सभी उच्च स्थलीय कशेरुकियों में बरकरार है। पंजर से जुड़ने वाली पसलियों द्वारा निर्मित उरोस्थि यह फेफड़ों के गहन वेंटिलेशन, महत्वपूर्ण अंगों की सुरक्षा, मुख्य रूप से हृदय और फेफड़ों के साथ-साथ रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के साथ अंगों के ऊपरी कमरबंद का एक मजबूत संबंध प्रदान करता है। दिखाई पड़ना लुंबोसैक्रल , जिसके कारण पेल्विक गर्डल और हिंद अंगों के रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के लिए एक विश्वसनीय लगाव हो गया।

सरीसृपों का कंकाल

सरीसृप, जिन्होंने विकास के दौरान सबसे बड़ी संख्या में जीवन रूप दिए, कंकाल में विभिन्न परिवर्तन हुए हैं: दोनों एक विशिष्ट कंकाल (अंगों के 2 जोड़े - एक समर्थन, एक कशेरुक स्तंभ - एक विशाल शरीर का आधार) और इससे कई विचलन शिकारियों के "प्रेस" पर काबू पाने के लिए विकासवादी अनुकूलन। उदाहरण के लिए, सबसे अधिक में से एक का मूल्य बड़ी प्रजातिडायनासोर - डिप्लोडोकस 25 - 28 मीटर था, 8 मीटर के त्रिकास्थि के क्षेत्र में ऊंचाई के साथ, इसका सिर 15 मीटर तक बढ़ गया था। यह जानवर अपने हिंद पैरों पर भी उठ सकता था। अपने विशाल आकार के परिणामस्वरूप, एक विशाल त्रिकास्थि, और इस खंड में, एक गुहा बनती है जो केंद्रीय के एक विशिष्ट खंड की रक्षा करती है तंत्रिका प्रणाली- त्रिक मस्तिष्क, जो द्रव्यमान और मात्रा में मस्तिष्क से आगे निकल गया। मस्तिष्क का त्रिक क्षेत्र शरीर के पूंछ वर्गों से उत्तेजना की प्रतिक्रिया को तेज करने के लिए विकसित हुआ है, क्योंकि दिग्गजों में तंत्रिका आवेग पूंछ से सिर तक 20 एस तक जाते हैं (रीढ़ की हड्डी में उत्तेजना के प्रसार की गति है 1.5 मीटर / सेक)। द्विपाद रूप दिखाई दिए ( इगुआनोडोन्स , अत्याचारी ) जिसमें ऊपरी अंगों की कमी होती है, जिसने त्रिक रीढ़ की हड्डी के कार्य को मजबूत करने में भी योगदान दिया।

स्थलीय अंतरिक्ष में पूरी तरह से महारत हासिल करने के बाद, सरीसृपों ने कई शाखाएं दीं जो दूसरी बार जलीय जीवन शैली में चली गईं।

वे जलाशयों में जीवन के अनुकूल हो गए मगरमच्छ, प्लेसीओसॉर, इचिथ्योसॉर ... हालांकि, इन सरीसृपों में कंकाल की संरचना में अनुकूलन धीरे-धीरे विकसित हुआ। अनुकूलन प्रक्रिया की शुरुआत में, सबसे अधिक संभावना एक उभयचर जीवन शैली थी, विशिष्ट प्रतिनिधिजो मगरमच्छ थे। उथले पानी में पूरी तरह से महारत हासिल करने के बाद, सरीसृप जलाशयों के सबसे गहरे हिस्से के विकास के लिए आगे बढ़े, जिससे प्लेसीओसॉर का एक समूह बना। उत्तरार्द्ध आधुनिक मुहरों के समान थे। वे . की मदद से चले गए फ्लिपर्स , जो आगे और पीछे के अंगों को संशोधित किया गया था। जाहिर है, प्रजनन के लिए, वे जमीन पर चले गए, फ्लिपर्स पर भरोसा करते हुए, आधुनिक की तरह पिन्नीपेड स्तनधारी तथा समुद्री कछुए ... लंबी लचीली गर्दन ने उन्हें मछली पकड़ने में मदद की। Ichthyosaurs ने सूखने के लिए बाहर जाने से पूरी तरह से इनकार कर दिया, जिसमें ग्रीवा रीढ़ की एक माध्यमिक गायब हो जाती है, जो एक सुव्यवस्थित शरीर का आकार प्रदान करती है, पूछ के पंख मछली की तरह था खड़ा , पृष्ठीय और गुदा पंख दूसरी बार दिखाई दिए।

वहाँ थे और वायु रूप – पटरोडैक्टाइल, रामफोरहिन्चिया , टेरानोडोन्स जिनके पंख संरचना में पंख की संरचना के समान हैं चमगादड़ (एयरफ़ॉइल कंधे, प्रकोष्ठ और पूंछ को कवर करते हुए, अग्रभाग के लम्बी पैर की उंगलियों के बीच फैला हुआ है)।

पास होना सर्प अंगों और मुक्त अंगों की कमर में द्वितीयक कमी होती है, पसलियों की संख्या बढ़ जाती है, उरोस्थि अनुपस्थित होती है। खोपड़ी में केवल कपाल की हड्डियाँ गतिहीन रूप से जुड़ी होती हैं, बाकी सभी या तो कम हो जाती हैं या स्नायुबंधन की मदद से जुड़ी होती हैं।

कछुओं का कंकाल, जैसा कि था, "अंदर बाहर निकला", गठन पसलियों और उरोस्थि से जुड़ी त्वचा की हड्डियों का आवरण , अंगों की कमरबंद बाहर नहीं बल्कि खोल के अंदर स्थित होती है, इसलिए कछुए अंगों को छाती में खींचने में सक्षम होते हैं। कछुओं की खोपड़ी एकमात्र सरीसृप है जो पूरी तरह से दांतों से रहित है। एक विकासवादी दृष्टिकोण से एक दिलचस्प बात यह है कि निष्क्रिय अनुकूलन (खोल) ने कछुओं को सबसे पुराने (और सबसे बड़े व्यक्तिगत जीवनकाल के साथ) स्थलीय कशेरुकी बनने की अनुमति दी

पक्षी कंकाल.

उड़ान के लिए अनुकूलन की प्रक्रिया में, पक्षियों के कंकाल में कई बदलाव हुए हैं। समग्र रूप से कंकाल और व्यक्तिगत तत्वों की संरचना दोनों में काफी बदलाव आया है। घटना के कारण पक्षियों के कंकाल का द्रव्यमान कम होता है वायु गुहा सपाट हड्डियों और विलुप्त होने में अस्थि मज्जा ट्यूबलर हड्डियों में। एक पक्षी के कंकाल का द्रव्यमान समान आकार के अन्य भूमि जानवरों की तुलना में कम होता है, हालांकि हड्डी के ऊतकों का विशिष्ट द्रव्यमान अन्य कशेरुकियों की हड्डियों के विशिष्ट द्रव्यमान से भिन्न नहीं होता है। पक्षियों की लंबी हड्डियों के अस्थि ऊतक में घनत्व अधिक होता है और तदनुसार, अन्य एमनियोट्स की हड्डियों की तुलना में अधिक ताकत होती है। अपवाद के बिना, कंकाल के सभी वर्गों ने उड़ान के लिए अनुकूलित किया है। खोपड़ी - दांतों से रहित, हल्का। विकास की प्रक्रिया में हड्डियां एक साथ बढ़ी हैं, कोई सीम नहीं है, जो सबसे बड़ी ताकत प्रदान करता है। विशाल आंखों के सॉकेट बन गए हैं। अंतःकोशिकीय सेप्टा को अधिकतम रूप से पतला किया गया था। एक पश्चकपाल शंकु अधिकतम कपाल गतिशीलता प्रदान करता है। ए उड़ान और ट्रंक के कंकाल के लिए अनुकूलित। विषमयुग्मजी (काठी के आकार का) ग्रीवा रीढ़ की कशेरुका सिर की गतिशीलता प्रदान करती है, में वक्षीय कशेरुक एक साथ बढ़ते हैं। काठ, त्रिक और पुच्छीय कशेरुकाओं का हिस्सा एक जटिल त्रिकास्थि का निर्माण करता है। दुम की बाकी कशेरुकाएं एक साथ बढ़ती हैं पाइगोस्टाइल, इसीलिए आधुनिक पक्षी के हैं पी / सी फैन-टेल्ड , इसके अलावा, उनके पास उरोस्थि की वृद्धि होती है, जिसे कहा जाता है उलटना, जिससे जुड़ा है पेक्टोरल मांसपेशियां .

पक्षी के पसली के होते हैं विभिन्न मात्रापसलियां (4-9 जोड़े)। ये सपाट हड्डियों से बनते हैं। पसलियों में छाती के 2 भाग होते हैं और पृष्ठीय, उपास्थि द्वारा गतिशील रूप से जुड़ा हुआ। पृष्ठीय तरफ, पसलियों को ले जाया जाता है झुकी हुई प्रक्रियाएं अतिरिक्त ताकत के लिए आसन्न पसलियों पर टाइलिंग। उड़ान में, छाती गतिहीन होती है। पसलियों का पेक्टोरल भाग उरोस्थि से जुड़ा होता है जिस पर उड़ने वाले पक्षियों में एक शक्तिशाली प्रकोप दिखाई देता है - उलटना उड़ान रहित पक्षी ( शुतुरमुर्ग) कोई कील नहीं है।

लिम्ब बेल्ट और मुक्त अंग.

कंधे करधनी: यह सबसे विकसित में है कोरैकॉइड (कौवे की हड्डी) - पूरे ढांचे का एक प्रकार का समर्थन पोस्ट, उरोस्थि पर आराम कर रहा है, और कोरैकोइड्स के बीच है सिर झुकाना (जुड़े हुए हंसली ,). कंधे की हड्डी पक्षियों में, यह उड़ान में चलने योग्य आधार है, छाती के पृष्ठीय पक्ष के साथ स्वतंत्र रूप से फिसल रहा है।

रीढ़ की हड्डी।और उभयचरों के अक्षीय कंकाल में मछली के साथ एक आनुवंशिक लिंक पाया जाता है। यह उभयचरों के विकास के दौरान सबसे स्पष्ट रूप से देखा जाता है। उभयचरों के भ्रूण और लार्वा की जीवा संरचना और विकास दोनों में मछली के बहुत करीब होती है। कुछ मामलों में, वह प्राथमिक डिप्लोस्पोंडिलिया, चापों का द्वैत, जो निचली मछली की विशेषता है, अभी भी पाया जाता है। तो, सिरेडॉन में, ऊपरी कार्टिलाजिनस मेहराब को डबल में रखा जाता है, निचले हिस्से में एक अंतराल होता है, जो उनके प्रारंभिक द्वंद्व को दर्शाता है, क्रेपियल और दुम मेहराब की संरचना के लिए। यूरोडेला के बाकी हिस्सों में, केवल दुम के मेहराब रखे जाते हैं, और कपाल के अवशेषों से, इंटरवर्टेब्रल उपास्थि रखी जाती है, इसी तरह लेपिडोस्टियस में मनाया जाता है, जिसमें से एक अंतराल के गठन के माध्यम से एक अभिव्यक्ति खींची जाती है। निकायों के आकार के अनुसार, उभयचरों के कशेरुक उभयचर, ऑपिस्टोकोएलस और प्रोसेलुलर (चित्र। 233) हैं, रीढ़ अच्छी तरह से विकसित होती है, पूरी तरह से ossify होती है, वयस्कों में उपास्थि दुर्लभ होती है। कशेरुक निकायों का आकार विभिन्न वातावरणों में गति के तरीके से मेल खाता है।

स्टेगोसेफालस में, कशेरुक प्राचीन टेलोस्टोमी के कशेरुकाओं के साथ एक बहुत मजबूत समानता दिखाते हैं; यह स्टेगोसेफालस के अधिक प्राचीन प्रतिनिधियों में था कि कशेरुक में कई तत्व शामिल थे जो कि उभयलिंगी निकायों (चित्र। 234) का गठन करते थे। इन तत्वों के राचिटोमी क्रम में, प्रत्येक कशेरुका में 4 जोड़े थे: बेसिडोरसेल, बेसिवेंट्रेल, इंटरडोर्सेल और इंटरवेंट्रेल; एम्बोलोमेरी में, कशेरुकाओं का दोहरा शरीर था, जैसे कि अमिया के दुम भाग में। व्यक्तिगत तत्वों की रीढ़, निश्चित रूप से, टेट्रापोडा में संरक्षित नहीं की जा सकती थी, जो पूरी तरह से जमीन पर चली गई थी, क्योंकि यह उनके लिए बहुत कमजोर थी। विभाजन, और इसलिए प्राथमिक डिप्लोस्पोंडिलिया, पानी में चलते समय शरीर के लचीलेपन को सुविधाजनक बनाने के लिए विकसित हुआ। स्थलीय में, शरीर के मोड़ की मदद से आंदोलन नहीं किया जाता है, और इसलिए डिप्लोस्पोंडिलिया न केवल अनावश्यक है, बल्कि हानिकारक भी है। कशेरुकाओं के कुछ हिस्सों का संलयन पहले से ही स्टेगोसेफालस में स्टीरियोस्पोंडिली (लेबिरिंथोडोंटिया), ब्रांकिओसोरिया (फिलोस्पोन्डिली) के क्रम में शुरू हो गया था। बाद के प्रकार के कशेरुकाओं से, आधुनिक उभयचरों की रीढ़ विकसित हुई, जबकि विकास दो अलग-अलग रास्तों के साथ पूंछ और टेललेस में आगे बढ़ा। अभिन्न कशेरुकाओं का एक अन्य प्रकार का गठन, जिसके कारण सरीसृप-प्रकार के कशेरुकाओं का निर्माण हुआ, हम स्टेगोसेफालस के प्रतिनिधियों में देखते हैं - सेराटरपेटोमोर्फ, हालांकि बाद वाले सरीसृपों के पूर्वज नहीं थे; यहाँ समानता अभिसरण है।

उभयचरों के कशेरुकाओं में अत्यधिक विकसित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं होती हैं, साथ ही साथ पूर्वकाल और पश्च आर्टिकुलर प्रक्रियाएं - प्री- और पोस्टज़ीगैपोफिस, जो वास्तविक जोड़ों की मदद से एक दूसरे से जुड़े होते हैं - डायथ्रोसिस। आधुनिक उभयचरों में पसलियां दृढ़ता से कम हो जाती हैं, कभी-कभी अल्पविकसित या पूरी तरह से अनुपस्थित (अनुरा में), लेकिन स्टेगोसेफालस में अधिक विकसित होती हैं। पसलियों के स्थान पर अनुरा में केवल अत्यधिक विकसित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं होती हैं। अपोडा और यूरोडेला में पसलियां अधिक विकसित होती हैं, लेकिन उनमें वे केवल शरीर तक ही सीमित होती हैं, जबकि स्टेगोसेफालस में वे पूंछ के आधे हिस्से तक विकसित होती हैं। समीपस्थ छोर पर, उभयचरों की पसलियों को काँटा जाता है और दोनों बेहतर आर्च के साथ और शरीर से फैली प्रक्रिया के साथ जुड़ा होता है। इस प्रकार की पसली का लगाव सबसे पहले उभयचरों में दिखाई देता है, क्योंकि मछली में जोड़ केवल निचले आर्च के साथ होता है, और बाद में उच्च कशेरुकियों में दोहराया जाता है।
उभयचरों में, रीढ़ का कुछ वर्गों में विभाजन पहले ही देखा जा चुका है। रिंग के रूप में पहला कशेरुका खोपड़ी के साथ दो आर्टिकुलर फोसा की मदद से जोड़ा जाता है जो बाद में दो आर्टिकुलर ट्यूबरकल के अनुरूप होता है। दूसरा कशेरुका सामान्य है। उच्च कशेरुकी जंतुओं के एटलस और एपिस्ट्रोफी अभी तक यहां उपलब्ध नहीं हैं। उभयचरों में एक त्रिक कशेरुका होती है, जिसके साथ पेल्विक गर्डल जुड़ा होता है और उसके बाद टेल सेक्शन होता है। अनुरा में, उत्तरार्द्ध को एक लंबी छड़ के आकार की हड्डी द्वारा दर्शाया जाता है - यूरोस्टाइल (चित्र। 235)। कुछ उभयचरों (नसों के लिए छेद, अल्पविकसित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं और अल्पविकसित श्रेष्ठ मेहराब) में विभाजन के निशान बताते हैं कि यूरोस्टाइल का निर्माण 12 कशेरुकाओं के संलयन से हुआ था। ट्राइसिक प्रोटोबैट्राचस की पूंछ में कशेरुकाएं थीं।

उभयचरों में कशेरुकाओं की संख्या भिन्न होती है: अनुरा में आमतौर पर 8 ट्रंक और 1 त्रिक कशेरुक होते हैं, इसके बाद एक यूरोस्टाइल होता है; यूरोडेला में, ट्रंक कशेरुकाओं की संख्या 14 (ट्रिटुरस) से 63 (एम्प्लक्सियम) तक है, दुम कशेरुक 22 (क्रिप्टोब्रांचस) से 36 (ट्रिटुरस); अपोडा में 200 से 300 कशेरुक होते हैं, जिनमें से 25-30 पूंछ पर होते हैं।
खोपड़ी। आधुनिक उभयचरों की खोपड़ी मछली की खोपड़ी से काफी भिन्न होती है, लेकिन यह आसानी से स्टेगोसेफालस खोपड़ी के माध्यम से बाद वाले से जुड़ जाती है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, खोपड़ी का पिछला भाग छोटा है,
ट्रंक कशेरुक खोपड़ी का हिस्सा नहीं हैं। खोपड़ी का हिस्सा, ट्रैबेकुले से निर्मित, चौड़ा है, खोपड़ी प्लैटिबेसल है जैसे लैम्प्रे और सबसे प्राचीन मछली में: "हैपोइड्स", क्रॉस-फिनेड (क्रॉसोप्टेरीजी) और फेफड़े। कपाल गुहा कक्षाओं के बीच बहुत दूर तक फैली हुई है।
तालु उपास्थि दृढ़ता से खोपड़ी (ऑटोस्टाइल खोपड़ी) से जुड़ी होती है। yomandibulare एक श्रवण हड्डी में बदल जाता है - कोलुमेला ऑरिस। चोंड्रोक्रैनियम (चित्र। 236) अभी भी आधुनिक उभयचरों में काफी हद तक संरक्षित है; उपास्थि की जगह कुछ हड्डियाँ होती हैं, ठीक उसी तरह जैसे हम इसे फेफड़ों, हड्डी के हलोजन और क्रॉस-फिन्स में देखते हैं।
मछली की तुलना में उभयचर खोपड़ी की एक विशेषता एक अंडाकार खिड़की (फेनेस्ट्रा ओवलिस) के श्रवण कैप्सूल में एक झिल्ली से ढकी हुई है, जिसके खिलाफ कोलुमेला ऑरिस या स्टेप्स टिकी हुई है।
अनुरा लार्वा में खोपड़ी में अजीबोगरीब लेबियल कार्टिलेज भी होते हैं, ऊपरी और निचले वाले, संभवतः शार्क के लेबियल कार्टिलेज के समरूप होते हैं। अनुरा लार्वा की खोपड़ी लैम्प्रे की खोपड़ी के साथ महत्वपूर्ण समानता दर्शाती है, लेकिन उनके बीच कोई आनुवंशिक संबंध नहीं है (चित्र 237)। यह समानता दोनों ही मामलों में चूसने वाले मुंह के गठन के लिए एक अनुकूलन है।

उभयचर लार्वा के हाइब्रानचियल कंकाल में, हाइपोइड आर्च के अलावा, चार और पूर्वकाल शाखात्मक मेहराब बनते हैं। पांचवें से स्वरयंत्र का कंकाल विकसित होता है। वयस्कों में, हाइब्रानचियल कंकाल कुछ कमी से गुजरता है।
इस प्रकार, चोंड्रोक्रेनियम और आंत के तंत्र में, उभयचर और मछली, उनके पूर्वजों के बीच संबंध का पता चलता है।
आधुनिक उभयचरों की खोपड़ी में, कुछ अस्थिभंग होते हैं, दोनों प्रतिस्थापन और पूर्णांक। इस संबंध में, वे मछली से काफी भिन्न होते हैं। पश्चकपाल क्षेत्र में, केवल दो पार्श्व पश्चकपाल हड्डियां (एक्सोकिपिटेलिया) होती हैं, जिनमें से प्रत्येक में रीढ़ के साथ खोपड़ी के जोड़ के लिए एक जोड़दार ट्यूबरकल होता है। श्रवण क्षेत्र में, जो तालु वर्ग को जोड़ने के लिए महत्वपूर्ण पार्श्व प्रोट्रूशियंस बनाता है, केवल एक पूर्वकाल श्रवण हड्डी (प्रोटिकम) विकसित होती है (चित्र 238), और केवल कभी-कभी बाहरी ओसीसीपिटल (एपियोटिकम) के निशान होते हैं।

टेललेस उभयचरों के कक्षीय क्षेत्र में, एक विशेषता अप्रकाशित सिंगुलेट हड्डी (sphetbmoidum) विकसित होती है, जो कपाल गुहा को कवर करती है: पूंछ वाले उभयचरों में, युग्मित हड्डियां (ऑर्बिटोस्फेनोइडिया) इस क्षेत्र में विकसित होती हैं, जो केवल खोपड़ी की पार्श्व दीवारों पर कब्जा करती हैं। घ्राण, एथमॉइड क्षेत्र कार्टिलाजिनस रहता है। खोपड़ी की छत पर युग्मित पार्श्विका (पैरिक्टालिया) और ललाट (ललाट) अस्थिभंग होते हैं; नाक के कैप्सूल के ऊपर ललाट की हड्डियों के सामने युग्मित नाक की हड्डियाँ (नासलिया) होती हैं, और दुम में, बाद के पीछे की तरफ, प्रीफ्रंटल हड्डियाँ (प्रीफ्रंटलिया) (चित्र। 239) भी होती हैं। नीचे से, खोपड़ी एक पैरास्फेनोइड (पैरास्फेनोइडम) और एक वोमर (वोमर) से ढकी हुई है। अंतिम जोड़ा पीछे के नाक के उद्घाटन (चोआने) को घेरता है। टेललेस में पैलेटिन-स्क्वायर उपकरण श्रवण क्षेत्र में आगे और पीछे खोपड़ी के साथ बढ़ता है और एटमंडल में सामने, बीच में यह एक मुक्त चाप के रूप में कक्षाओं के चारों ओर झुकता है। कॉडेट्स में, पैलेटिन स्क्वायर कार्टिलेज एथमॉइड क्षेत्र तक नहीं पहुंचता है, स्वतंत्र रूप से समाप्त होता है। केवल एक छोटा सा क्षेत्र - चतुर्भुज - तालु उपास्थि में ossify होता है। अनुरा में, एक पतली क्वाड्राटोजुगल यहां से निकलती है, जो इंटरमैक्सिलरी, मैक्सिलरी और क्वाड्रैटिक जाइगोमैटिक हड्डियों द्वारा गठित आर्च को बंद कर देती है। चतुर्भुज के बाहरी तरफ, पूर्णांक हड्डी विकसित होती है - पैरा क्वाड्राटम, स्क्वैमोसम के समरूप, और आगे के चाप पर - pterygoid हड्डी (pterygoideum), तालु की हड्डी (पैलेटिनम) के सामने के छोर तक पहुंचती है; ऊपरी जबड़े पर पूर्णांक ossifications के रूप में, इंटरमैक्सिलरी और जबड़े की हड्डियां (प्रैमैक्सिलरिया और मैक्सिलारिया) होती हैं।
निचले जबड़े में, मेकेल के उपास्थि पर, निम्नलिखित रूप विकसित होते हैं: दंत हड्डी (दांतेदार), त्वचा-आर्टिकुलर (गोनियल) और लैमेलर (स्प्लेनियल)। उत्तरार्द्ध अपोडा और उरोडेला में पाया जाता है, जो स्थायी रूप से पानी में रहते हैं। एक छोटा तत्व आगे बढ़ सकता है - मेंटोमैंडिबुलर।

आधुनिक उभयचरों के आंत के कंकाल में एक अच्छी तरह से विकसित हाइड आर्क होता है, जो मछली के हाइड आर्क के मुताबिक होता है, और 4-2 शाखात्मक मेहराब होते हैं। चूंकि लार्वा, साथ ही पानी में रहने वाले पूंछ वाले जानवर, गलफड़ों से सांस लेते हैं, उनका आंत का कंकाल अच्छी तरह से विकसित होता है, जो बहुत स्पष्ट रूप से उभयचरों के मछली पूर्वजों का संकेत देता है। आंत के कंकाल से कायापलट के बारे में, केवल पहले या सबलिंगुअल आर्च और कोपुला के दोनों हिस्सों को जोड़ने वाले, जो एक दृढ़ता से विकसित जीभ के कंकाल के गठन के लिए जाते हैं, पूरी तरह से संरक्षित हैं। पुच्छों में, रेखाएं कायापलट के बाद बनी रहती हैं, दो पूर्वकाल मेहराब के अवशेष, जबकि पीछे वाले पूरी तरह से गायब हो जाते हैं। टेललेस वयस्कों में, केवल एक विस्तृत हाइपोइड ऑसिफ़ाइंग कार्टिलेज होता है - हाइपोइड हड्डी का शरीर (कॉर्पस हायोइडम) और इससे निकलने वाले "सींग" के दो जोड़े, जो हाइपोइड और ब्रांचियल मेहराब (चित्र। 240) के अवशेष हैं। हाइडॉइड के अवशेष और 3-4 शाखीय मेहराबों को अपोडा में संरक्षित किया गया है। स्वरयंत्र पांचवें मेहराब से विकसित होता है।

स्टेगोसेफालस की खोपड़ी काफी हद तक प्राचीन मछली की खोपड़ी की तरह थी। सबसे पहले, उसमें और भी बहुत कुछ था। एम्बोलोमेरी के क्रम में, श्रवण में 4 पश्चकपाल हड्डियाँ थीं, प्रोटिओटिकम के अलावा, ओपिस्टोटिकम, आदि भी आदिम स्टेगोसेफालस में कई ट्रंक खंड शामिल थे, और पार्श्व पश्चकपाल हड्डियों में छेद के माध्यम से, पूर्वकाल रीढ़ की हड्डी (एन) . हाइपोग्लोसस) उभरा, वहाँ अस्थिभंग था - एपिप्टेरीगोइडम (= कोलुमेला क्रैनी), सरीसृपों की विशेषता (पर्टिगोइडम और खोपड़ी के बीच (पहले और मैक्सिलेयर के बीच)।
स्टेगोसेफालस में बहुत अधिक पूर्णांक अस्थिभंग भी थे। ये हड्डियाँ आपस में परिवर्तित हो गईं, चौड़ी थीं और खोपड़ी की तिजोरी बन गईं। कोलुमेला ऑरिस पहले से ही अस्तित्व में था, जो निलंबन से विकसित हुआ था जो कि ऑटोस्टीली के विकास के कारण मुक्त हो गया था। क्रॉसोप्ट्रीजी की खोपड़ी के साथ स्टेगोसेफालस की खोपड़ी की समानता असाधारण रूप से महान है और इसलिए उनके रिश्ते के लिए आश्वस्त रूप से बोलती है (चित्र 241)।

स्टेगोसेफालस खोपड़ी की मुख्य विशेषता इसकी स्थिरता है। पूर्णांकीय हड्डियां खोपड़ी की एक ठोस छत बनाती हैं, पार्श्व रूप से कक्षाओं के चारों ओर और अस्थायी क्षेत्र के माध्यम से, जबड़े की मांसपेशियों के साथ अल्पविराम और चतुर्भुज के माध्यम से उतरती हैं। खोपड़ी पूरी तरह से हड्डियों से ढकी हुई है; केवल बाहरी नासिका छिद्रों के लिए, कक्षाओं के लिए और पार्श्विका नेत्र के लिए छिद्र होते हैं। हड्डियों पर खुरदरी मूर्ति से पता चलता है कि हड्डियां बहुत उथली थीं। यह उन हड्डियों पर स्थित पार्श्व रेखा चैनलों की उपस्थिति से भी संकेत मिलता है, जैसे मछली (चित्र। 242)। विभिन्न स्टेगोसेफालस में खोपड़ी का आकार बहुत भिन्न होता है। आधुनिक उभयचर ब्रांचियोसौरिया (चित्र 243) की खोपड़ी से सबसे अधिक निकटता से संबंधित हैं, जिसमें बड़ी कक्षाएँ थीं और एंडोकोंड्रल ऑसिफिकेशन को काफी कम कर दिया था।

क्रॉसोप्टरीजी के साथ समानताएं स्टेगोसेफाल्स में और निचले जबड़े की संरचना में पाए जाते हैं, जो कि अस्थिभंग में समृद्ध होते हैं, जैसे कि क्रॉसोप्ट्रीजी में।
स्टेगोसेफालस के बाद के रूपों में, पूर्णांक और एंडोकॉन्ड्रल ऑसिफिकेशन दोनों को कम करने की प्रवृत्ति देखी जाती है, जो आधुनिक उभयचरों की खोपड़ी के लिए अग्रणी (हालांकि हमारे पास मध्यवर्ती लिंक नहीं है)।
कुछ स्टेगोसेफालस में गिल्स पाए गए हैं।
स्टेगोसेफालस में हियरिंग एड का विकास दिलचस्प है। स्टेगोसेफली के सबसे प्राचीन प्रतिनिधि में, एम्बोलोमेरी कोलुमेला ऑरिस, जो कि हाइपोइड आर्च के ऊपरी भाग से उत्पन्न हुई थी, जो ऑटोस्टीली के विकास के कारण अपने कार्यात्मक महत्व को खो चुकी है, बस श्रवण कैप्सूल के समीप समीपस्थ छोर पर टिकी हुई है। लेकिन पहले से ही स्टेगोसेफालस में, एक अंडाकार खिड़की (फेनेस्ट्रा ओवलिस) दिखाई देती है, जिसके खिलाफ कोलुमेला अब टिकी हुई है। संभवतः, स्टेगोसेफालस में पहले से ही एक तन्य झिल्ली थी, जिसका अनुमान कर्ण गुहा के आसपास के भागों के आकार से लगाया जा सकता है। इस गुहा का निर्माण जबड़े और हाइपोइड मेहराब के बीच की खाई से हुआ था। आधुनिक उभयचरों में, श्रवण सहायता का सबसे आदिम उपकरण अनुरा में है, जहां कोलुमेला को एक छड़ी द्वारा दर्शाया जाता है जो कर्ण गुहा में स्वतंत्र रूप से चिपक जाती है। यूरोडेला में न तो कान की झिल्ली होती है और न ही छड़ के आकार की कोलुमेला। अपोडा में एक छोटा कोलुमेला होता है जो एक चतुर्भुज के साथ जोड़ा जाता है। यह पानी के नीचे और भूमिगत जीवन शैली के संबंध में इसके लायक है।

अंग और उनकी बेल्ट।हाथ के प्रकार का अंग (चीरोप्टरीगियम) स्थलीय की सबसे विशिष्ट विशेषता है, जिसमें उभयचर भी शामिल है, जो उन्हें मछली से अलग करता है। इस प्रकार के छोरों को इस तथ्य के कारण विकसित होना चाहिए था कि स्थलीय जानवरों में युग्मित अंगों का हिस्सा मछली के पंखों के हिस्से की तुलना में बहुत अधिक भार होता है: स्थलीय जानवरों में युग्मित अंग जानवर के शरीर के पूरे वजन को सहन करते हैं और इसे स्थानांतरित करते हैं, जो जानवर पानी में नहीं करते हैं। इसलिए लीवर की एक प्रणाली के विकास और अंगों को लंबा करने की आवश्यकता है। स्थलीय का अंग - काइरोप्टेरिजियम - पंख से विकसित हुआ। यह मुख्य रूप से भ्रूणविज्ञान द्वारा समर्थित है, जो दर्शाता है कि भ्रूण में स्थलीय अंग उसी प्राइमर्डियम से विकसित होता है जिससे फिन विकसित होता है; उनके विकास के प्रारंभिक चरण समान हैं। इस दृष्टिकोण का समर्थन किया जाता है, यद्यपि कमजोर रूप से, जीवाश्म विज्ञान द्वारा: ऊपरी डेवोनियन से क्रॉसोप्टेरीजी (यूस्टेनोप्टेरॉन, सॉरिप्टरस) के कुछ जीवाश्म प्रतिनिधियों में, हम पंखों के कंकाल में एक भूमि अंग के प्रकार के लिए एक सन्निकटन देखते हैं (चित्र। 244)। इस पंख के आकार की किरणों की संख्या, जो हाथ के विकास के लिए प्रारंभिक आधार के रूप में कार्य करती थी, जाहिरा तौर पर, 7 थी। यह एक अंग था, जो आंशिक रूप से गनोइड्स के करीब था, आंशिक रूप से सेलाचियन के लिए, का हिस्सा था। दीपनोई।

लेकिन एक वास्तविक भूमि-प्रकार का अंग तुरंत विकसित नहीं हो सका। वह एक प्रसिद्ध कहानी से गुज़री, जिसका पहला चरण हम जानते हैं कि लिम्ब स्टेगोसेफालस है। उनके अंग में पहले से ही वे खंड शामिल थे जिन्हें हम सभी स्थलीय भागों में देखते हैं। उत्तरार्द्ध में सामने के कंधे (ह्यूमरस) और हिंद अंग में जांघ (फीमर) होते हैं, इसके बाद उलनार (उलना) से प्रकोष्ठ और टिबिया और फाइबुला से त्रिज्या (त्रिज्या) या निचला पैर होता है। प्रकोष्ठ और निचले पैर में दो हड्डियों की उपस्थिति प्रकोष्ठ और निचले पैर के बाद के वर्गों के हाथ और पैर की अधिक गतिशीलता में योगदान करती है। हाथ में कई हड्डियां होती हैं, कार्पस (कार्पस), अर्थात् रेडियल, इंटरमीडियम, उलनारे, एक या दो केंद्रीय (सेंट्रलिया) और कई कार्पल (कार्पेलिया), उंगलियों की संख्या के अनुरूप। उत्तरार्द्ध मेटाकार्पस (मेटाकार्पेलिया) की चमकदार रूप से अलग होने वाली हड्डियों से जुड़े होते हैं, इसके बाद उंगलियों के फलांग (फलांग) होते हैं। हिंद अंग में, पैर (मेटाटारस) में एक ही क्रम में तर्सल हड्डियां होती हैं: टिबिअल, इंटरमीडियम, फिटुलारे, सेंट्रलिया, तर्सल आईए, मेटाटार्सलिया और फलांग।
स्टेगोसेफालस के अंग भारी, मोटे तौर पर निर्मित, तेज गति के लिए अनुपयुक्त थे। वे अनुप्रस्थ रूप से शरीर की धुरी पर स्थित थे, कंधे और जांघ एक क्षैतिज स्थिति में थे, पंजे एक कोण पर थे। जमीन से कुछ दूरी पर शरीर को बनाए रखने के लिए, बहुत सारे काम की आवश्यकता होती है, जो अंगों के खुरदरे आकार की व्याख्या करता है, जिसकी लकीरें और बहिर्गमन मजबूत मांसपेशियों के लिए लगाव बिंदु के रूप में कार्य करते हैं। यह मुक्त अंगों और बेल्टों पर समान रूप से लागू होता है।

स्टेगोसेफालस की कंधे की कमर आदिम ओस्टिच्थिस के कंधे की कमर के समान थी, यह हर समय ossified थी और इसमें स्कैपुला, कोरैकॉइड, प्रोकोरैकॉइड (प्रोसी राकोइडम), सुप्रास्कैपुलर, क्लीथ्रम (अंजीर। 24) शामिल थे। अंतिम दो हड्डियाँ ऊपर की ओर होती हैं और प्राथमिक कंधे की कमर के पूर्वकाल किनारे पर ओवरलैप होती हैं। मध्य रेखा पर एक पूर्णांक अस्थिभंग था - इंटरक्लेविकुला, जो, जाहिरा तौर पर, उदर श्रृंखला का एक विस्तारित तराजू है और सरीसृपों के एपिस्टर्नम (एपिस्टर्नम) के अनुरूप है।
स्टेगोसेफालस के पेल्विक गर्डल में प्रत्येक तरफ एक कार्टिलाजिनस हाफ-आर्क का (चित्र 246) होता है, जिसमें निम्नलिखित ऑसिफिकेशन को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: इलियम (ओएस इलियम), एक त्रिक पसली से जुड़ा; प्यूबिक बोन - (ओएस प्यूबिस) और इस्चियम (ओएस इस्चियम)। तीनों हड्डियों ने एक आर्टिकुलर फोसा (एसिटाबुलम) का निर्माण किया। स्टेगोसेफालस (ईओगाइरिनस, क्रिकोटस) के सबसे प्राचीन प्रतिनिधियों में, इलियम लंबे, थोड़े बदले हुए त्रिक पसलियों से जुड़ा हुआ था, न कि जोड़ के माध्यम से, बल्कि शिथिल रूप से, मांसपेशियों की मदद से। इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि पहला टेट्रापोड पानी में पैदा हुआ था।
आदिम स्टेगोसेफाल्स के मुक्त अंगों में, जैसा कि कहा गया है, कार्पस तत्वों की संख्या महत्वपूर्ण थी: रेडियल, उलनारे, इंटरमीडियम, निचला सेंट्रलिया, पांच डिस्टल कैप्रलिया और एक अतिरिक्त, तथाकथित पिसीफॉर्म हड्डी (ओएस पिसीफॉर्म)। सबसे पहले स्टेगोसेफालस (एम्बोलोनिएरी) की 5 उंगलियां थीं। उच्च वर्ग के प्रतिनिधियों में अक्सर कम तत्व होते थे।

आधुनिक उभयचरों में, अंगों और अंगों की कमर स्वयं स्टेगोसेफाल्स (चित्र 247) की तुलना में प्रगतिशील विकास के बजाय एक कमी को प्रदर्शित करती है। यूरोडेला के कंधे की कमर प्रकृति में लार्वा है और इसमें एक कार्टिलाजिनस प्लेट के प्रत्येक तरफ होता है, अंग के लिए एक आर्टिकुलर फोसा जो एक कोरैकॉइड भाग और एक स्कैपुलर में विभाजित होता है। कोरैकॉइड भाग में, पूर्वकाल बहिर्गमन, जिसे प्रोकोरैकोइडम कहा जाता है, पृथक होता है। ऑसिफिकेशन केवल आर्टिकुलर फोसा के पास मनाया जाता है। Coracoid प्लेटें एक दूसरे को ओवरलैप करती हैं, जो ढीले संयोजी ऊतक से जुड़ी होती हैं। उनके पीछे एक छोटा कार्टिलाजिनस स्टर्नम (उरोस्थि) होता है। अनुरा में, एक कोरैकॉइड ossify होता है, एक झूठी हड्डी, क्लैविकुला, प्रोकोरैकॉइड कार्टिलेज पर विकसित होती है। उरोडेला की तरह, ऊपर की ओर सुप्रास्कैपुलर उपास्थि को छोड़कर, स्कैपुला भी उखड़ जाता है। कुछ अनुरा में, कंधे की कमर के दोनों हिस्से अभी भी ओवरलैप होते हैं, जैसे उरोडेला में, अन्य में वे बीच में एक साथ बढ़ते हैं। इस विशेषता के आधार पर, टेललेस उभयचरों को मोबाइल और स्थिर (आर्सीफेरा और फर्मिस्टर्निया) में विभाजित किया गया है। कुछ में एक और दूसरे प्रकार के बीच संक्रमणकालीन विशेषताएं हैं। अनुरा लार्वा में, कंधे की कमर गतिशील होती है।
अपोडा, जिसके कोई अंग नहीं हैं, के पास न तो कंधा है और न ही श्रोणि करधनी। टेल्ड और टेललेस का पेल्विक करधनी आमतौर पर स्टेगोसेफालस को दोहराता है। शरीर के प्रत्येक तरफ, इसे एक प्लेट द्वारा दर्शाया जाता है। मध्य रेखा के साथ दाएं और बाएं प्लेट एक साथ बढ़ते हैं। अनुरा की श्रोणि, कूदने के अनुकूलन के कारण, बहुत लंबी इलियम होती है, जो पीछे की ओर इस्चियो-जघन हड्डियों के साथ एक ऊर्ध्वाधर सर्कल में विलीन हो जाती है। उत्तरार्द्ध हिंद अंगों के लिए ग्लेनॉइड फोसा को वहन करता है। यूरोडेला में, इलियम संकीर्ण है, त्रिक पसलियों से उनका संबंध ढीला है, से अग्रणी धारमध्य-पेट की रेखा के साथ श्रोणि की, कांटे के आकार की शाखित सुप्राप्यूबिक उपास्थि (एपिप्यूबिस) आगे बढ़ती है। एपिपुबिस कुछ सबसे आदिम अमीरा (एस्केफस, ज़ेनोपस) (चित्र 248) में भी मौजूद है।

दस्ते लेगलेस - अपोडा. कीड़े का एकमात्र परिवार शामिल है - कैसिलिडे, लगभग 60 प्रजातियों को एकजुट करना, बाहरी रूप से बड़े कीड़े या सांप (लंबाई 30-120 सेमी) जैसा दिखता है। सतही अनुप्रस्थ कसना कृमि जैसे शरीर को अलग-अलग "खंडों" में विभाजित करती प्रतीत होती है। अंग और उनके बेल्ट गायब हैं; कोई पूंछ नहीं है, और क्लोअका शरीर के अंत में बाहर की ओर खुलता है। त्वचीय ग्रंथियां प्रचुर मात्रा में तीखा बलगम स्रावित करती हैं; त्वचा में हड्डी के छोटे तराजू होते हैं। खोपड़ी की पूर्णावतार हड्डियाँ अच्छी तरह विकसित होती हैं; कशेरुक उभयचर हैं। अटरिया के बीच का पट अधूरा है। अफ्रीका, एशिया, अमेरिका के आर्द्र कटिबंधों में वितरित।

अधिकांश प्रजातियां एक भूमिगत जीवन शैली का नेतृत्व करती हैं: वे धीरे-धीरे चलती हैं, ढीली मिट्टी और जंगल के कूड़े का खनन करती हैं और इसके निवासियों को खा रही हैं - मिट्टी के कीड़े और उनके लार्वा, कीड़े, मोलस्क। कुछ प्रजातियां दीमक के टीले और एंथिल में बस जाती हैं, अपने निवासियों को खिलाती हैं। निषेचन आंतरिक है; अंडे नम मिट्टी में रखे जाते हैं या किनारों के किनारे खोदे जाते हैं। कई प्रजातियों में, मादाएं अपने शरीर को उसके चारों ओर लपेटकर क्लच की रक्षा करती हैं। कीड़े की कई प्रजातियां जलीय होती हैं; ये प्रजातियां जीवंत हैं।

उभयचरों के संगठन की विशेषताएं।

शरीर के आकार... आधुनिक उभयचरों के शरीर के आकार में भिन्नताएं छोटी होती हैं: एक छोटी, चपटी डोरसोवेंट्रल बॉडी जिसमें कम पूंछ होती है, हिंद अंग सामने (टेललेस ऑर्डर) की तुलना में लंबे और अधिक शक्तिशाली होते हैं; नालीदार, लम्बी, कभी-कभी थोड़ा चपटा या बाद में एक छोटे से सिर, लंबी पूंछ और छोटे अंगों (पुच्छ क्रम) के साथ संकुचित शरीर; एक छोटे सिर (नकारात्मक। पैर रहित) के साथ अंगों से रहित कीड़ा जैसा शरीर। आधुनिक प्रजातियों के आकार छोटे हैं: टेललेस 3-25 सेमी लंबे, पूंछ वाले 10-30 सेमी और केवल कुछ बड़े होते हैं ( विशाल समन्दर- 1.6 मीटर तक); लेगलेस (कीड़े) 30-120 सेमी की लंबाई तक पहुंचते हैं। चमड़ा और उसके डेरिवेटिव। एपिडर्मिस बहुपरत है, कोरियम पतला है, लेकिन प्रचुर मात्रा में केशिकाओं से संतृप्त है। उभयचरों की त्वचा बहुकोशिकीय ग्रंथियों से समृद्ध होती है। उनके द्वारा स्रावित बलगम पूरे शरीर को एक पतली परत में ढकता है, त्वचा को मॉइस्चराइज़ करता है और इसे सूखने से बचाता है, जो गैस विनिमय में त्वचा की भागीदारी सुनिश्चित करता है। अपेक्षाकृत शुष्क आवासों में रहने वाले टॉड में, गाढ़ा बलगम त्वचा पर एक घनी परत बनाता है, जो नमी की कमी को कम करता है। त्वचा ग्रंथियों द्वारा स्रावित स्राव में चिड़चिड़े या जहरीले पदार्थ (टॉड, टॉड, कुछ सैलामैंडर) हो सकते हैं। रहस्य में ऐसे पदार्थ भी होते हैं जिनका संकेत मूल्य होता है; वे अन्य व्यक्तियों के व्यवहार को प्रभावित करते हैं। एपिडर्मिस की निचली परतों में और कोरियम में, वर्णक कोशिकाएं स्थित होती हैं, जो प्रजाति-विशिष्ट रंग निर्धारित करती हैं। उभयचरों का रंगाई विभिन्न कार्य करता है: छलावरण (गुप्त, या सुरक्षात्मक, रंगाई); जहरीली ग्रंथियों वाली प्रजातियों में चेतावनी और डराता है (चमकीले रंग के धब्बों के साथ अपोसेमेटिक रंग); लिंग अंतर - पुरुषों में, रंगाई "अक्सर प्रजनन की शुरुआत की ओर तेज हो जाती है, परिपक्व व्यक्तियों की बैठक की सुविधा और संभोग को उत्तेजित करती है। कुछ प्रजातियां पृष्ठभूमि के रंग के आधार पर रंग की तीव्रता को बदलने में सक्षम होती हैं; यह क्षमता कुछ में सबसे अच्छी तरह से व्यक्त की जाती है। पेड़ मेंढक।

स्थलीय प्रजातियों में, उपकला की बाहरी परत की सपाट कोशिकाएं कम या ज्यादा स्पष्ट केराटिनाइजेशन से गुजरती हैं। कुछ प्रजातियों में, उंगलियों के सिरों पर मोटी त्वचा केराटिनाइज्ड हो जाती है, जिससे पंजे बनते हैं (पंजे वाले मेंढक, जो प्राइमरी में प्राइमरी में भी पाए जाते हैं - ओनिकोडैक्टाइलस फिशरी) लेगलेस लोगों में, कोरियम में छोटे बोनी तराजू बिखरे हुए हैं, पेलियोजोइक उभयचरों के बोनी कवर की त्वचा के अवशेष। टेललेस उभयचरों में, त्वचा के नीचे व्यापक लसीका लकुने होते हैं - एक प्रकार के जलाशय जो अनुकूल परिस्थितियों में, पानी की आपूर्ति जमा करने की अनुमति देते हैं। संयोजी ऊतक के स्ट्रिप्स के साथ जो लैकुने के बीच पुल बनाते हैं, त्वचा केवल कुछ ही क्षेत्रों में शरीर की मांसपेशियों से जुड़ती है।

मोटर प्रणाली और मुख्य प्रकार के आंदोलन... उभयचरों की गति की प्रकृति बल्कि नीरस है और इसे दो मुख्य प्रकारों में घटाया जा सकता है। जीवाश्म और आधुनिक पूंछ वाले उभयचरों ने मछली की मूल प्रकार की गति को बरकरार रखा है - पूरे शरीर के मजबूत पार्श्व मोड़ की मदद से, लेकिन जमीन के साथ चलते समय छोटे पैरों पर समर्थन के साथ। छोटे अंगों के साथ, धड़ के पार्श्व मोड़ आगे की लंबाई बढ़ाते हैं, और पूंछ के मोड़ संतुलन बनाए रखने में मदद करते हैं। पानी में चलते समय, अंग कोई ध्यान देने योग्य भूमिका नहीं निभाते हैं। पूरे शरीर के मोड़ों की मदद से बिना पैर के लोग भी हिलते-डुलते हैं।

जमीन पर टेललेस उभयचर छलांग लगाते हैं, दोनों हिंद अंगों के तेज धक्का के साथ शरीर को हवा में उठाते हैं। छोटे पैरों वाली प्रजातियां, जैसे कि टोड, कूदने के अलावा, धीरे-धीरे चल सकती हैं, क्रमिक रूप से अपने अंगों को पुनर्व्यवस्थित कर सकती हैं। पानी में बिना पूंछ के तैरना, हिंद अंगों के साथ सख्ती से काम करना (ब्रेस्टस्ट्रोक शैली, लेकिन forelimbs की भागीदारी के बिना)। ऐसा माना जाता है कि शक्तिशाली हिंद पैर तैराकी के अनुकूलन के परिणामस्वरूप विकसित हुए, और बाद में केवल जमीन पर कूदने के लिए उपयोग किए गए। टेललेस उभयचरों के पूर्वज ( प्रोटोबैट्राचुस), जाहिरा तौर पर, जलीय थे (ग्रिफ़िथ, 1963)। कूदने की गति के कारण ट्रंक का छोटा और डोरसो-वेंट्रल चपटा होना, पूंछ का गायब होना, हिंद अंगों का लंबा होना और कंकाल की संरचना में कई विशिष्ट विशेषताओं का विकास (कशेरुकों की संख्या में कमी, उनका मजबूत होना) हुआ। कनेक्शन, इलियाक हड्डियों का लंबा होना, आदि)।

कंकाल... अक्षीय कंकाल में कशेरुक होते हैं और इसे 4 वर्गों में विभाजित किया जाता है: ग्रीवा, ट्रंक, त्रिक और दुम। ग्रीवा और त्रिक क्षेत्रों में प्रत्येक में केवल एक कशेरुका होती है। पहला शरीर के सापेक्ष सिर की कुछ गतिशीलता प्रदान करता है, और त्रिक पैल्विक करधनी के साथ स्पष्ट करने का कार्य करता है। टेललेस में आमतौर पर 7 ट्रंक कशेरुक होते हैं, और सभी पुच्छीय कशेरुक (लगभग 12) एक ही हड्डी में विलीन हो जाते हैं - यूरोस्टाइल। पुच्छ में 13-62 सूंड और 22-36 पुच्छीय कशेरुक होते हैं; बिना पैर के लोगों में कशेरुकाओं की कुल संख्या 200-300 तक पहुंच जाती है।

अधिक आदिम उभयचरों में (पैर रहित, पूंछ का हिस्सा, टेललेस से चिकने-पैर वाले), कशेरुक, मछली की तरह, उभयचर हैं; कशेरुक निकायों के बीच और उनके अंदर, नॉटोकॉर्ड के अवशेष संरक्षित हैं। सच्चे सैलामैंडर में, अधिकांश फेफड़े रहित सैलामैंडर और टेललेस (गोल-जीभ वाले, पिपोवी) कशेरुकाओं के हिस्से ऑपिस्टोकोएलस होते हैं (कशेरुकी शरीर सामने उत्तल होते हैं, पीछे अवतल होते हैं), और बाकी टेललेस वाले में, वे होते हैं प्रोसेलुलर (सामने - अवतल, उत्तल के पीछे)। कशेरुक निकायों के ऊपर, ऊपरी मेहराब अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जिससे एक नहर बनती है जिसमें रीढ़ की हड्डी होती है। प्रत्येक कशेरुका के बेहतर आर्च के आधार पर, आसन्न कशेरुकाओं की संबंधित प्रक्रियाओं के साथ कलात्मक प्रक्रियाएं विकसित होती हैं। आर्टिकुलर प्रक्रियाओं का विकास और ओपिसथोकेल या प्रतिशतता के अधिग्रहण से रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के लचीलेपन को कम किए बिना कशेरुक कनेक्शन की ताकत बढ़ जाती है। ट्रंक कशेरुक में अच्छी तरह से विकसित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं होती हैं, जिससे बहुत छोटी पसलियां दुम में जुड़ी होती हैं; अधिकांश टेललेस में, पसलियां अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं के साथ विलीन हो जाती हैं। ग्रीवा कशेरुका पर, अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं खराब विकसित होती हैं। पैल्विक करधनी की इलियाक हड्डियां त्रिक कशेरुकाओं की अच्छी तरह से विकसित अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं के मुक्त सिरों से जुड़ी होती हैं। पुच्छ में, पुच्छीय कशेरुक निचले चापों को धारण करते हैं, जो मछली की तरह, एक रक्तवाहिनी का निर्माण करते हैं।

एक उभयचर खोपड़ी एक वयस्क अवस्था में काफी उपास्थि को बरकरार रखती है। बोनी मछलियों की तुलना में आधुनिक उभयचर हड्डियों में हड्डियाँ कम होती हैं, जबकि प्राचीन विलुप्त प्रजातियों की पूर्णांक हड्डियों में अधिक होती थी। अक्षीय खोपड़ी के पश्चकपाल भाग में, युग्मित पार्श्व पश्चकपाल हड्डियाँ (ओसीसीपिटेल लेटरल) विकसित होती हैं, जो फोरामेन मैग्नम की सीमा बनाती हैं; उनमें से प्रत्येक में एक condyle है। दो पश्चकपाल शंकुधारी के साथ व्यक्त करते हैं सरवाएकल हड्डी, उभयचरों (और स्तनधारियों; सरीसृपों और पक्षियों में केवल एक ही शंकुधारी) की एक विशिष्ट विशेषता है। श्रवण क्षेत्र में हड्डियों का एक जोड़ा होता है - प्रोटिओटिकम। पूंछ वाले उभयचरों के कक्षीय क्षेत्र में, आँख-पच्चर के आकार की जोड़ीदार हड्डियाँ (ऑर्बिटोस्फेनोइडम) होती हैं; टेललेस में, वे एक कुंडलाकार स्पैनॉइड-घ्राण हड्डी (स्फेनथमॉइडम) में विलीन हो जाते हैं। सेरेब्रल बॉक्स का बाकी हिस्सा कार्टिलाजिनस रहता है। पूर्णावतार अस्थियों की संख्या भी कम होती है। खोपड़ी की छत युग्मित पार्श्विका (पार्श्विका) और ललाट (ललाट) हड्डियों द्वारा बनाई गई है, टेललेस में युग्मित ललाट-पार्श्वीय हड्डियों (फ्रंटोपैरिएटल) में विलीन हो जाती है। सामने युग्मित नाक की हड्डियाँ (नासले) होती हैं, और दुम में 1-2 जोड़ी प्रीफ्रंटल हड्डियाँ (प्रीफ़्रोंटेल) होती हैं। श्रवण क्षेत्र में, पूर्णांक स्क्वैमस हड्डी (स्क्वैमोसम) बनती है। खोपड़ी के नीचे एक बड़े पैरास्फेनॉइड (पैरास्फेनोइडम) द्वारा कवर किया गया है, जिसके सामने युग्मित पूर्णांक हड्डियां हैं - तालु और वोमर; कॉडेट्स में, वे युग्मित गैर-नाक हड्डियों (वोमेरोपैलेटिनम) में विलीन हो जाते हैं। छोटे दांत कल्टरों पर और दुम और तालु की हड्डियों पर बैठते हैं।

खोपड़ी के आंत के हिस्से में, गैर-वर्ग उपास्थि जीवन भर बनी रहती है; पूर्वकाल और पीछे के सिरों के साथ, यह कपाल (ऑटोस्टाइल) तक बढ़ता है। युग्मित पूर्णावतार हड्डियाँ तालु-वर्ग उपास्थि से सटी होती हैं - प्रीमैक्सिलरी (प्रैमैक्सिलेयर) और मैक्सिलरी (मैक्सिलेयर)। छोटे दांत प्रीमैक्सिलरी और मैक्सिलरी हड्डियों पर बैठते हैं; कुछ प्रजातियों में, उदाहरण के लिए टोड, वे कम हो जाते हैं। तालु-वर्ग उपास्थि का पिछला भाग ऊपर से पूर्णांक वर्ग-जाइगोमैटिक हड्डी (क्वाड्राटोजुगले) और पहले से उल्लिखित स्क्वैमस हड्डी से और नीचे से pterygoid हड्डी (pterygoideum) द्वारा कवर किया गया है। कुछ पुच्छल उभयचरों में, गैर-वर्ग उपास्थि का पिछला भाग ossify हो जाता है, जिससे एक छोटी वर्गाकार हड्डी (चतुर्भुज) बन जाती है। प्राथमिक निचला जबड़ा - मेकेल का कार्टिलेज - कार्टिलाजिनस रहता है; केवल इसका पूर्वकाल सिरा छोटी युग्मित ठुड्डी-जबड़े की हड्डियों (मेंटोमैंडिबुलर) में बदल जाता है। उनके पीछे, मेकेल के कार्टिलेज को कवर करते हुए, पूर्णावतार दांत (डेंटेल) होते हैं, जो आधुनिक उभयचरों में दांतों से रहित होते हैं। मेकेल के कार्टिलेज का पिछला भाग एक लंबी पूर्णांक कोणीय हड्डी (कोणीय) और कई छोटे अतिरिक्त पूर्णांक अस्थि-पंजर के साथ ऊंचा हो गया है। मेकेल के कार्टिलेज की आर्टिकुलर प्रक्रिया तालु-वर्ग कार्टिलेज के पीछे के छोर से जुड़ती है, जिससे जबड़े का जोड़ बनता है।

उभयचरों के कंकाल के मुख्य भाग मछली के समान होते हैं: कशेरुक स्तंभ, खोपड़ी (मस्तिष्क और आंत), अंग और उनकी कमर। हालांकि, भूमि पर उभयचरों के उभरने के कारण, उनके कंकाल में कई महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं।

उभयचरों के कंकाल में मछली की तुलना में कम हड्डियाँ होती हैं। यह अन्य बातों के अलावा, इस तथ्य के कारण हासिल किया जाता है कि कई कार्टिलेज जीवन भर अस्थि-पंजर नहीं बनाते हैं। नतीजतन, उभयचरों का कंकाल मछली की तुलना में हल्का होता है। यह स्थलीय वातावरण में रहने के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि हवा में पानी की तुलना में कम घनत्व होता है, और इसलिए इसमें कम उछाल होता है। एक जानवर के लिए अपने शरीर को ले जाना अधिक कठिन हो जाता है, इसलिए जब वह जमीन पर आता है तो उसे आसान बनाना एक महत्वपूर्ण विकासवादी कार्य है।

उभयचरों की रीढ़ में चार खंड होते हैं, न कि दो, जैसे मछली में। ट्रंक और टेल सेक्शन के अलावा, उभयचरों में ग्रीवा और त्रिक खंड दिखाई देते हैं।

सर्वाइकल स्पाइन में केवल एक कशेरुका होती है, जो खोपड़ी से गतिशील रूप से जुड़ी होती है। इसके लिए धन्यवाद, उभयचर अपने सिर को ऊपर और नीचे ले जा सकते हैं (वे दाएं और बाएं नहीं जा सकते)।

त्रिक क्षेत्र में एक कशेरुका भी होती है, जिससे अंगों की पिछली कमर का इलियम जुड़ा होता है।

ट्रंक सेक्शन में मेंढक और टोड में 7 कशेरुक शामिल हैं (वे टेललेस ऑर्डर से संबंधित हैं)। हालांकि, लेगलेस ऑर्डर से संबंधित उभयचरों में, उनकी संख्या 200 तक पहुंच जाती है। छोटी पसलियां ट्रंक कशेरुक से जुड़ी होती हैं। हालांकि, टेललेस में वे पूरी तरह से कम हो जाते हैं। उभयचरों के कंकाल में वक्ष नहीं बनता है।

टेललेस उभयचरों में रीढ़ की पूंछ के खंड में एक चपटी हड्डी होती है, जो पूंछ के कशेरुकाओं के संलयन से बनती है। पूंछ वाले और बिना पैर वाले उभयचरों में, व्यक्तिगत कशेरुक दुम क्षेत्र में रहते हैं।

खोपड़ी सपाट और चौड़ी है। ऊपरी जबड़ा मस्तिष्क की खोपड़ी के साथ विलीन हो जाता है, निचला जबड़ा गतिशील रहता है।

उभयचरों के अंग तथाकथित लीवर प्रकार के होते हैं, जब अंग का एक हिस्सा दूसरे के सापेक्ष गति कर सकता है, जो खेलता है मौलिक मूल्यजमीन पर चलते समय। उभयचरों के युग्मित अंग न केवल मछली की तरह तैरने में भाग लेते हैं, बल्कि उनके लिए धन्यवाद, उभयचर चलते हैं, कूदते हैं और चढ़ाई भी करते हैं। टेललेस उभयचर (टॉड, मेंढक, पेड़ मेंढक, आदि) में, हिंद अंग सामने वाले की तुलना में अधिक शक्तिशाली होते हैं।

उभयचरों के अग्रभाग में ह्यूमरस, प्रकोष्ठ की दो हड्डियाँ और हाथ की हड्डियाँ होती हैं। हाथ कलाई, मेटाकार्पस और उंगलियों की हड्डियों का निर्माण करता है।

हिंद अंगों में एक फीमर, निचले पैर की दो हड्डियाँ, पैर की हड्डियाँ होती हैं। पैर में टारसस, मेटाटारस और पैर की उंगलियों की हड्डियां होती हैं।

उभयचरों के कंकाल में अंग अंगों की पेटियों से जुड़े होते हैं, जो उनका सहारा हैं। समर्थन जितना मजबूत होगा, उतना ही अधिक बल लगाया जा सकता है।

प्रत्येक अग्रभाग (कंधे की कमर) की कमर में हंसली, स्कैपुला और कौवा की हड्डी शामिल है। दोनों अग्रपादों की कमरबंद उरोस्थि से जुड़ी होती हैं। चूंकि उभयचरों में पसलियां छोटी या पूरी तरह से अनुपस्थित होती हैं, इसलिए उनके उरोस्थि के माध्यम से उरोस्थि रीढ़ से जुड़ी नहीं होती है। इस प्रकार, कंधे की कमर मेंढक के शरीर में शिथिल रूप से स्थित होती है।

हिंडलिम्ब गर्डल (पेल्विक गर्डल) में इलियम, इस्चियम और प्यूबिक हड्डियां शामिल होती हैं, जो एक साथ फ्यूज हो जाती हैं। पेल्विक करधनी रीढ़ से जुड़ी होती है ( पवित्र क्षेत्र) इलियम के माध्यम से।