L'écureuil est un habitant typique de la forêt. Comme son régime alimentaire est basé sur les graines d'arbres, il préfère les forêts mixtes de conifères et de feuillus, qui offrent les meilleures conditions de fourrage. Il aime aussi les plantations matures de conifères sombres - forêts de cèdres, forêts d'épicéas, sapins; elles sont suivies de forêts de mélèzes, de bosquets de cèdres nains et de forêts mixtes de pins. Au nord, où poussent principalement des forêts de pins et de mélèzes, la densité de son cheptel est faible. En Crimée et dans le Caucase, elle maîtrise les paysages culturels : jardins et vignobles.
Le mode de vie est majoritairement arboricole. L'écureuil est un animal vivant et mobile. Elle fait facilement des sauts d'arbre en arbre (3-4 m en ligne droite et 10-15 m en courbe descendante), « gouvernail » avec sa queue. Pendant la période sans neige, ainsi que pendant le rut, il passe un temps considérable au sol, où il effectue des sauts pouvant atteindre 1 m de long.En hiver, il se déplace principalement "au sommet". En cas de danger, il se cache dans les arbres, se cachant généralement dans la cime. Il est actif le matin et le soir, passant de 60% à 80% de ce temps à la recherche de nourriture. Au milieu de l'hiver, il ne quitte le nid que pour se nourrir, et lors de fortes gelées et de mauvais temps, il se cache dans le nid, tombant dans un état semi-somnolent. Non territorial ; les zones individuelles sont mal exprimées, se chevauchent.
Les mâles et les femelles de cette espèce vivent séparément tout au long de l'année. Ce n'est qu'au début de la saison de reproduction que le mâle envahit le territoire de la femelle, qui le rencontre d'abord de manière belliqueuse. Après l'insémination, le couple passe plusieurs jours ensemble, puis le mâle quitte à nouveau l'habitat de la femelle. La femelle élève les petits qui, ayant acquis une indépendance totale, quittent immédiatement l'intrigue de leur propre mère et s'installent dans des directions différentes. Tout jeune écureuil occupe désormais son propre site et y reste jusqu'à la fin de sa vie. Ainsi, dans la vie d'un animal aussi solitaire qu'un écureuil, il y a encore deux périodes où des individus séparés sont obligés de se parler étroitement - lors de la formation de couples à court terme et au moment de la coexistence d'une couvée. En général, l'existence d'une population d'écureuils est déterminée par l'antagonisme mutuel entre les individus. Cet antagonisme disparaît également dans ces variantes lorsque les écureuils effectuent des mouvements obligatoires à la recherche de nourriture.
Les animaux solitaires sont appelés animaux dans lesquels les contacts entre les individus sont maintenus principalement pendant la période d'accouplement, et aussi (chez certaines espèces) pendant la période de parade nuptiale. Les exemples les plus caractéristiques et les plus connus d'animaux vivant seuls sont les félins.
Par exemple, le Jaguarundi (latin Puma yaguarondi) est une espèce de mammifère carnivore félin qui montre une grande flexibilité dans la sélection de l'habitat. Ces chats ont été trouvés dans les savanes, dans les fourrés épineux de chaparral, dans les forêts tropicales humides. Les caractéristiques de la structure du corps lui permettent de patauger facilement parmi l'herbe dense et les buissons. Les Jaguarundis s'installent souvent près de l'eau - dans les zones humides, le long des rives des ruisseaux, des rivières et des lacs. En montagne, ils grimpent jusqu'à 3200 m d'altitude.
Les Jaguarundi sont des animaux secrets, menant un mode de vie principalement solitaire (à l'exception de la saison des amours). Contrairement à la plupart des félins, les jaguarundis sont actifs principalement pendant la journée - leur pic d'activité se produit à 11 heures du matin. Les Jaguarundis sont des animaux terrestres, mais ils savent bien grimper et nager. Les arbres, cependant, ne sont grimpés qu'en cas d'extrême nécessité et généralement bas.
Jaguarundi se nourrit d'une variété de petits mammifères, reptiles, oiseaux, grenouilles et poissons. Parmi les mammifères, ce chat préfère les lapins de Floride (Sylvilagus floridanus), les hamsters de la jungle (Zygodontomys), les cobayes (Cavia aperea) et les chinchillas épineux (Echimyidae). Parmi les reptiles, leurs proies communes sont l'ameiva (Ameiva ameiva) et l'iguane (Iguana iguana). De petites quantités de fruits et d'insectes sont consommées. Ils pillent les poulaillers pour se régaler de volaille. Les concurrents alimentaires de Jaguarundi sont d'autres félins, en particulier les chats à longue queue et les ocelots, mais ce chat évite leur concurrence directe en raison de son mode de vie diurne. Les Jaguarundi rivalisent également avec les renards, les coyotes, les lynx roux et les couguars.
Ils mangent volontiers des fruits (dans les zoos - bananes et raisins). Au Panama, les plantations sont ruinées, souvent accompagnées de singes : ils grimpent aux arbres et mangent des figues vertes.
La vie solitaire peut être considérée comme une caractéristique stable de la plupart des espèces de ce groupe, à l'exception des lions. Il est à noter qu'elle est presque toujours associée au maintien d'un territoire plus ou moins clairement délimité, un site individuel, qui sert de résidence à l'individu et de ses terrains de chasse. De nombreux grands mammifères carnivores (et oiseaux) ont de très grandes parcelles individuelles pour soutenir des stocks de gibier renouvelables. Un exemple du plus grand prédateur vivant dans la voie du milieu est l'ours brun.
L'ours sanglier, ou ours commun (lat .. Ursus arctos) est un mammifère prédateur de la famille des ours ; l'un des prédateurs terrestres les plus grands et les plus dangereux.
Diffusion
Autrefois, l'ours brun était commun dans toute l'Europe, y compris en Angleterre et en Irlande, au sud, son aire de répartition atteignait le nord-ouest de l'Afrique (montagnes de l'Atlas) et à l'est, à travers la Sibérie et la Chine, il atteignait le Japon. Il est probablement arrivé en Amérique du Nord il y a environ 40 000 ans en provenance d'Asie, via l'isthme de Béring, et s'est largement répandu dans la partie occidentale du continent, de l'Alaska au nord du Mexique.
Aujourd'hui, l'ours brun a été exterminé dans une grande partie de son ancienne aire de répartition ; dans d'autres régions, il est petit. En Europe occidentale, ses populations fragmentées ont survécu dans les Pyrénées, les monts Cantabriques, les Alpes et les Apennins. Assez commun en Scandinavie et en Finlande, parfois trouvé dans les forêts d'Europe centrale et des Carpates. Il est déclaré animal national en Finlande.
En Asie, il est réparti depuis l'Asie occidentale, la Palestine, le nord de l'Irak et de l'Iran jusqu'au nord de la Chine et de la péninsule coréenne. Au Japon, on le trouve sur l'île d'Hokkaido. En Amérique du Nord, il est connu sous le nom de « grizzly » (autrefois, l'ours brun nord-américain était isolé en tant qu'espèce distincte); il est abondant en Alaska, dans l'ouest du Canada, avec des populations limitées dans le nord-ouest des États-Unis.
L'aire de répartition de l'ours brun en Russie occupe la quasi-totalité de la zone forestière, à l'exception de ses régions méridionales. La limite nord de la chaîne coïncide avec la limite sud de la toundra.
Mode de vie et alimentation
L'ours brun est un animal de la forêt. Ses habitats habituels en Russie sont des forêts continues avec des brise-vent et des zones brûlées avec une croissance dense d'espèces à feuilles caduques, d'arbustes et d'herbes ; peut pénétrer à la fois dans la toundra et les forêts alpines. En Europe, il préfère les forêts de montagne ; en Amérique du Nord, il est plus fréquent dans les endroits ouverts - dans la toundra, dans les prairies alpines et sur la côte. écureuil collectif animal solitaire
L'ours reste généralement solitaire, la femelle - avec des oursons d'âges différents. Les mâles et les femelles sont territoriaux, une parcelle individuelle occupe en moyenne de 73 à 414 km, et chez les mâles elle est environ 7 fois plus grande que chez les femelles. Les limites du site sont marquées par des marques olfactives et des « éraflures » - des égratignures sur les arbres visibles. Fait parfois des migrations saisonnières; Ainsi en montagne, l'ours brun, dès le printemps, se nourrit dans les vallées, là où fondait la neige, puis se dirige vers les loches (prairies alpines), puis descend progressivement dans la ceinture forestière, où mûrissent baies et noix.
L'ours brun est omnivore, mais son alimentation est aux 3/4 végétales : baies, glands, noix, racines, tubercules et tiges d'herbes. Pendant les années de soudure pour les baies, les ours visitent les cultures d'avoine dans les régions du nord et les cultures de maïs dans les régions du sud ; en Extrême-Orient, en automne, ils se nourrissent dans les forêts de cèdres. Son alimentation comprend également des insectes (fourmis, papillons), des vers, des lézards, des grenouilles, des rongeurs (souris, marmottes, écureuils terrestres, tamias), des poissons et des prédateurs. En été, les insectes et leurs larves représentent parfois 1/3 de l'alimentation d'un ours. Bien que la prédation ne soit pas une stratégie exemplaire pour les ours bruns, ils s'attaquent également aux ongulés - chevreuils, daims, cerfs et caribous. Les grizzlis attaquent parfois les loups et les ours baribals, et en Extrême-Orient, les ours bruns peuvent parfois chasser les ours et les tigres de l'Himalaya. L'ours brun aime le miel (d'où son nom), mange des charognes et, profitant de sa taille, capture les proies d'autres prédateurs - loups, couguars et tigres. L'objet saisonnier de la nourriture est le poisson pendant le frai (saumon migrateur), au début du printemps - les rhizomes, chez les grizzlis vivant à proximité des montagnes Rocheuses, en été - les papillons qui se cachent dans les montagnes parmi les pierres de la chaleur estivale. Lorsque le poisson commence à peine à arriver pour le frai, les ours mangent tout le poisson pêché, puis ils commencent à ne manger que les parties les plus grasses - la peau, la tête, le caviar et le lait. Les années pauvres en fourrage, les ours attaquent parfois le bétail, ruinent les ruchers.
L'ours brun est actif toute la journée, mais plus souvent le matin et le soir.
Le cycle saisonnier de la vie est prononcé. En hiver, l'ours engraisse de la graisse sous-cutanée (jusqu'à 180 kg) et dès l'automne il pond dans sa tanière. Les tanières sont situées dans un endroit sec, dans la plupart des cas dans des fosses sous la protection d'un brise-vent ou sous des racines d'arbres retournées. Moins fréquemment, les ours creusent des abris dans le sol ou occupent des grottes et des crevasses rocheuses. Les ours ont leurs aires d'hivernage préférées, où ils se rassemblent d'année en année de tout le quartier. Dans différentes régions, le sommeil hivernal dure de 75 à 195 jours. Selon les conditions climatiques et autres, les ours restent dans des tanières d'octobre - novembre à mars - avril, c'est-à-dire pendant 5 à 6 mois. Les ours avec des oursons vivent dans des tanières le plus longtemps, les vieux mâles encore moins. Dans le sud de la chaîne, où l'hiver est peu enneigé, les ours n'hibernent pas du tout. Pendant la période d'hivernage, l'ours perd jusqu'à 80 kg de graisse.
Contrairement à la croyance populaire, le sommeil hivernal de l'ours brun est peu profond; sa température corporelle pendant le sommeil oscille entre 29 et 34 degrés. En cas de danger, l'animal se réveille et quitte la tanière, partant à la recherche d'un nouveau. Parfois, l'ours n'a pas le temps de se nourrir correctement à l'automne, par conséquent, au milieu de l'hiver, il se réveille et commence à errer à la recherche de nourriture; ces ours sont appelés manivelles. Les manivelles sont très dangereuses, la faim en fait des prédateurs impitoyables - elles attaquent quiconque les rencontre, même une personne. Ces ours ont très peu de chance de survivre jusqu'au printemps.
Malgré leur apparence maladroite, les ours bruns peuvent parfois courir vite - à une vitesse allant jusqu'à 50 km / h, nager parfaitement et bien grimper aux arbres lorsqu'ils sont jeunes (quand ils sont vieux, ils sont réticents à le faire). D'un seul coup de patte, un ours endurci est capable de tuer un élan, de casser le dos d'un loup, d'un sanglier ou d'un bison.
De la même manière, les choses se développent entre partenaires sexuels chez la plupart des prédateurs appartenant aux familles des belettes et des félins. La seule exception à tous les chats sont les lions vivant en groupes familiaux - les fiertés. En général, un mode de vie solitaire en dehors de la saison de reproduction est caractéristique d'un assez grand nombre d'espèces de mammifères.
Parmi les oiseaux, il existe de nombreuses espèces que l'on peut qualifier de solitaires ou territoriales, au motif que pendant la saison de reproduction, tout couple vit isolé, gardant les limites de son propre terrain. Mais au cours des autres saisons de l'année, l'utilisation du terme « unique », « territorial » pour eux n'est pas tout à fait claire. Premièrement, à la fin de la saison de reproduction, les oiseaux cessent en fait de protéger la zone. A cette époque, le mâle, la femelle et le couvain des jeunes forment une seule cellule. Plus tard, plusieurs couvées peuvent fusionner ou se désintégrer, et leurs membres se combinent à nouveau au hasard en troupeaux avec des troupeaux similaires pour eux-mêmes, qui, se mélangeant par hasard avec d'autres troupeaux du même, migrent jusqu'au début de la prochaine saison de reproduction. Ce n'est que chez relativement peu d'espèces d'oiseaux, par exemple, comme les rouges-gorges, les blés et les pies-grièches, que certains individus, en dehors de la saison de nidification, mènent une vie strictement solitaire et gardent les limites de leurs parcelles personnelles.
Presque tous les hamsters sont des animaux solitaires. Ils s'entendent très mal entre eux. Les hamsters du même sexe se battent souvent et les hamsters hétérosexuels se reproduisent très souvent, ce qui peut entraîner un vieillissement précoce et la mort de la femelle.
Les mouffettes sont des animaux solitaires, mais pendant l'hibernation, les femelles peuvent former des groupes de plusieurs individus.
Dans l'écrasante majorité des cas, les animaux solitaires mènent une vie sédentaire et occupent des parcelles personnelles. Sur la base d'une recherche active et d'un chevauchement mutuel des habitats, des groupes intrapopulations se forment, dans lesquels les individus sont en relations constantes et régulières.
Dans les constructions sociobiologiques, un mode de vie solitaire est considéré comme le premier dans l'évolution de structures sociales de complexité variable. L'évolution de la complication de la structure sociale, en règle générale, est étudiée à l'aide de l'exemple des hyménoptères - un groupe d'insectes, parmi lesquels vous pouvez trouver presque toutes les transitions des formes solitaires aux formes socialement organisées.
Des exemples de transitions d'un mode de vie purement solitaire à diverses formes d'associations familiales à plus ou moins long terme chez les mammifères sont donnés par les rongeurs. Chez certaines espèces de mammifères, comme le loup, un mode de vie solitaire est une phase obligatoire du cycle de vie annuel.
Lièvre.
Le lièvre est un genre de la famille des lièvres, l'ordre est en forme de lièvre, la classe est celle des mammifères. On pense que le mot "lièvre" est un mot slave commun, vient du mot "zai", et signifie littéralement "sauteur". Dès la petite enfance, ils nous lisaient des contes de fées sur un lapin. Nous le percevons si timide, faible, lâche, que tout le monde l'offense, et il n'échappe à ses agresseurs que par la fuite. Nous l'aimons et, bien sûr, nous le plaignons beaucoup. Mais nous connaissons aussi un lièvre complètement différent du dessin animé "Eh bien, attends !". Le lièvre est très charmant, adroit, vif d'esprit. Il est constamment poursuivi par un loup, mais le petit lapin parvient à déjouer son ennemi, le laissant sans rien. De telles images de lièvres ont été créées par l'homme, mais qu'est-ce qu'un vrai lapin dans des conditions naturelles ?
Il y a environ 5 à 7 millions d'années, le lièvre géant vivait sur l'île de Minorque. Il pesait 12 kg, et certains individus - 23 kg. Les oreilles étaient petites. On suppose qu'il ne pouvait pas sauter haut et loin, et il n'en avait pas besoin en raison du manque de prédateurs sur l'île.
Les lièvres vivent presque partout dans le monde. On ne les trouvera pas que sur l'île de Madagascar et de l'Antarctique. Avec les lapins, le lièvre européen a également été amené en Australie. De plus, les lapins se sont tellement acclimatés qu'ils sont devenus une véritable catastrophe pour l'Australie ! Au début du XXe siècle, pour se protéger des lapins, une clôture a même été construite, dont la longueur était de 5 000 km !
Les plus connus sont le lièvre d'Europe et le lièvre blanc. Certes, le lièvre blanc est répandu dans le nord de l'Eurasie, et le lièvre brun est plutôt un animal des steppes d'Europe, d'Asie, d'Afrique du Nord. Le lièvre est gris en hiver et en été, mais en hiver sa peau est légèrement plus claire. Belyak passe du gris au blanc en hiver, d'où son nom.
La longueur du corps des lièvres peut atteindre 74 cm et peser jusqu'à 5,5 kg. Ils ont de longues oreilles: chez le lièvre - 10 cm et chez le lièvre - jusqu'à 14 cm Les pattes du lièvre sont plus larges et les pattes postérieures du lièvre sont plus longues et plus étroites. Les coussinets des doigts sont recouverts de laine, cela permet de courir dans la neige profonde sans tomber à travers, et en même temps de développer une vitesse allant jusqu'à 70 km/h. Les lièvres ont une bonne vue et une bonne ouïe. Leur fourrure est douce, duveteuse avec du duvet. Les lièvres ont une queue courte jusqu'à 6 cm.
Les lièvres n'ont pas de problèmes nutritionnels. Au printemps et en été, ils se nourrissent d'herbe verte, de jeunes pousses, les rongeant avec leurs incisives larges et pointues. Depuis les forêts voisines, des raids sont effectués jusqu'aux chalets d'été pour les choux et les carottes. À la fin de l'automne et en hiver, ils mangent l'écorce des arbustes et des jeunes arbres, ainsi que leurs bourgeons. Dans les parcelles de jardin, ils mangent l'écorce des pommiers, causant les plus gros dégâts.
Les lièvres ont de nombreux ennemis : loups, renards, oiseaux de proie, chasseurs. Par conséquent, les lièvres mènent une vie nocturne solitaire. Ils fuient leurs ennemis, mais en profitent en même temps pour se cacher. Ainsi, après s'être nourris, ils se cachent pour se reposer quelque part sous un buisson, mais le chemin menant à leur lieu de repos est si enchevêtré, s'enroulant en rond que pendant que les poursuivants le découvrent, le lièvre a le temps de s'échapper. Pendant qu'il se cache, le lièvre ne bouge pas sous le buisson, ses pattes sont plaquées au sol et les prédateurs ne peuvent pas déterminer son emplacement par l'odorat. Mais lorsque le lièvre bouge, ses glandes, situées sous les pattes, sécrètent de la sueur et les traces commencent à sentir. C'est alors que la poursuite du lièvre commence sur les traces. Mais ces mêmes glandes empêchent la neige de coller au pelage des pattes du lièvre, et celui-ci peut rapidement couler dans la neige. Mais si un lièvre tombe entre les griffes d'ennemis, il se gratte très douloureusement avec ses griffes acérées, provoquant de profondes blessures.
Les lièvres sont très fertiles, ils se reproduisent jusqu'à 4 fois par an. Les lièvres naissent voyants, ils sont couverts de fourrure et peuvent se déplacer. Le poids est de 90-130 gr. Le lait de lapin est très nutritif, le lapin grandit vite. Après 2 semaines, ils mangent déjà de l'herbe verte. A 15 mois, ils mènent une vie indépendante.
Malgré leur fertilité, nombre d'entre eux meurent lors des crues printanières. Ils sont nombreux et sont exterminés par les prédateurs. Lorsque la neige fond au début du printemps ou lorsque la neige tombe très tôt à l'automne, et que la couleur de la fourrure n'a pas le temps de changer, les lièvres dans de telles situations deviennent des proies faciles pour prédateurs. Les gens chassent également les lièvres pour leur peau et leur viande.
Auparavant, les lièvres étaient beaucoup plus fréquents sur les routes. Une fois, selon l'une des légendes, un lièvre en décembre 1825 a même sauvé la vie d'A.S. Pouchkine, qui allait participer au soulèvement des décembristes. Le poète a quitté son domaine pour Saint-Pétersbourg, mais n'y est pas arrivé et est rentré chez lui, alors qu'un lièvre traversait son chemin... un lièvre ! Et c'était de mauvais augure. Aujourd'hui, un monument au lièvre sauveur a été dévoilé sur le domaine Mikhailovskoye dans la région de Pskov. Il y a l'île de Zayachiy à l'embouchure de la rivière Neva. Il a été nommé ainsi autrefois par les Finlandais en raison de l'abondance de lièvres qui s'y trouvent. Certes, en finnois, cela sonnait Yenissaari (Jänissaari). Ils disent qu'ici Peter I s'est exclamé "Ici, ma ville devrait être!" Mais il y a une autre légende pour laquelle l'île a été nommée "Lièvre" - Peter I l'a nommée ainsi parce que d'une manière ou d'une autre, lors d'une inondation, un lièvre a sauté sur sa botte. En 2003, un monument inhabituel est apparu sur une pile près du pont Ioannovsky reliant la forteresse Pierre et Paul et le quartier historique de Saint-Pétersbourg - il s'agit d'une figurine de lièvre de 58 cm de haut. Elle s'appelle le "Lapin échappé du Inondation." De nos jours, on pense que si vous lancez une pièce de monnaie et qu'elle atterrit sur un tas de bois près du lièvre, plus elle atterrit près du lièvre, plus vite le vœu se réalisera. Mais dans la ville de Kovrov, dans la région de Vladimir, il existe même un musée des lièvres. Les principales expositions sont, bien sûr, des jouets, des livres, des badges, des cartes postales, une moto. Il y a aussi une étagère entière dédiée aux personnages principaux du dessin animé populaire "Eh bien, attendez une minute!"
D'autres familles et ordres de mammifères ont également leurs propres "lièvres". Ainsi, le lièvre de terre ou gerboise à cinq doigts aux longues pattes et oreilles vit dans les steppes, les déserts et les semi-déserts, et se trouve également dans les montagnes. Il y a des lièvres non seulement sur terre, mais aussi vivant dans la mer. Par exemple, le lièvre phoque est un phoque qui vit dans les eaux de l'océan Arctique. Il est l'un des plus grands membres de la vraie famille des phoques. il y en a un de plus
Le lièvre de mer est un genre de gastéropodes du sud de l'Europe. La chimère européenne est également appelée le phoque barbu - l'une des espèces de poissons marins, qui a une valeur commerciale et a une beauté particulière.
4.5. Le renard arctique.
Renard arctique - appartient à la classe des mammifères, ordre prédateur, famille canine. Extérieurement, il ressemble à un renard, c'est pourquoi on l'appelle aussi renard polaire. Le renard arctique vit dans la zone arctique au-delà du cercle polaire arctique. En Russie, on le trouve dans la toundra et la toundra forestière. En hiver, les renards arctiques ne vivent pas en famille, mais mènent une vie solitaire.
La longueur du corps du renard arctique atteint 75 cm et son poids jusqu'à 10 kg. La queue est duveteuse, jusqu'à 40 cm de long, elle a un museau court et pointu avec de petites oreilles arrondies. Les pieds sont courts, les semelles sont couvertes de poils grossiers. Cela les aide à résister aux fortes gelées. Il y a des renards blancs. Ils sont blancs en hiver et brun grisâtre en été. Mais il existe aussi des renards bleus, qui ont une coloration brun grisâtre en hiver et en été.
Le renard arctique est pointilleux sur la nourriture. Il se nourrit de petits rongeurs, ne laisse pas passer les œufs d'oiseaux, ramasse tout ce qui est comestible, même ce qui est jeté à terre par l'eau. En hiver, il mange tout ce que les autres animaux sont sous-alimentés. Le renard arctique a un odorat et une ouïe très aiguisés, ayant trouvé des rongeurs sous une couche de neige de plus de 3 mètres, il les déterre et les mange. Pour l'hiver, les renards arctiques de la toundra se dirigent vers la forêt-toundra ou vers le nord sur la côte océanique. Les renards arctiques parcourent de longues distances sur la banquise ou en nageant à la recherche de nourriture. Il existe des informations selon lesquelles des renards arctiques ont été aperçus sur des banquises, éloignés de la côte à une distance allant jusqu'à 1000 km !
Les renards arctiques vivent dans des trous, des crevasses de pierres. Là, leur progéniture apparaît au printemps. Les oursons ont une fourrure grise, mais en hiver, elle devient blanche, ce qui leur permettra d'être invisibles dans la neige.
Les jeunes renards arctiques capturés s'habituent à la captivité et se reproduisent même.
C'est un système de relations entre les membres d'une même population. Les formes de coexistence des individus dans une population peuvent être différentes. Ils dépendent du fait que le mode de vie individuel ou collectif est inhérent à l'espèce.
Mode de vie solitaire... Une existence complètement solitaire d'organismes dans la nature ne se produit pas, car il serait impossible d'exercer leur fonction vitale principale - la reproduction. Cependant, à certaines étapes du cycle de vie, les individus de populations de nombreuses espèces sont isolés et indépendants les uns des autres. Un mode de vie similaire est, par exemple, certains habitants aquatiques avec une fertilisation externe (anémones), des insectes (coccinelles, carabes, etc.). Souvent, les espèces à mode de vie solitaire forment des accumulations temporaires d'individus dans la période précédant la reproduction, dans les lieux d'hivernage, etc. Ainsi, les coccinelles à l'automne se rassemblent en groupes dans une litière sèche près des mégots d'arbres, des brochets et des poissons-chats - dans des fosses d'hivernage au fond du réservoir. Cependant, de telles accumulations ne s'accompagnent pas de l'établissement de liens étroits entre les individus.
Une complication supplémentaire des relations au sein de la population se produit dans deux directions: le renforcement de la communication entre les partenaires sexuels et l'émergence de contacts entre les générations parentales et filles. Sur cette base, les familles se forment en populations, qui sont très diverses dans la composition et la durée d'existence.
Mode de vie familial renforce les liens entre les parents et leur progéniture. Un type bien connu d'une telle connexion est la prise en charge par l'un des parents des œufs pondus : protection de la ponte, incubation, etc. Dans ce cas, les soins aux poussins se poursuivent jusqu'à ce qu'ils quittent le nid, et dans certains grands mammifères (tigres, ours) les oursons sont élevés en famille plusieurs années avant leur puberté. Selon celui des parents qui s'occupe de la progéniture, on distingue les familles de types paternel, maternel et mixte. Dans les familles où l'accouplement est stable, les deux parents participent à la protection et à l'alimentation des petits.
Dans un mode de vie familial, le comportement territorial des animaux est le plus prononcé : divers signaux, marquages, comportements rituels et agressions directes assurent la possession d'une parcelle suffisante pour nourrir la progéniture.
Une complication supplémentaire des relations comportementales dans les populations conduit à la formation d'associations plus importantes d'animaux - colonies, troupeaux et troupeaux.
Colonies- des implantations collectives d'animaux sédentaires qui peuvent exister longtemps ou être créées pour la saison de reproduction comme chez les oiseaux (crocs, goélands, huards, etc.). En termes de complexité des relations entre les individus, les colonies animales sont très diverses - des simples regroupements territoriaux de formes uniques aux associations dans lesquelles les membres individuels remplissent différentes fonctions dans la vie de la population. Un exemple de colonie élémentaire est constitué par les colonies de glands de mer, qui se développent sur la base du chimiotactisme inhérent aux larves. La relation entre les individus d'une telle colonie se réduit à la stimulation d'une puberté synchrone chez les membres de la colonie.
Une forme de colonie plus complexe est l'installation d'animaux, dans laquelle certaines des fonctions de leur vie sont exécutées ensemble, ce qui augmente les chances de survie des individus. Ces fonctions communes sont le plus souvent la protection contre l'ennemi et les alarmes d'avertissement. Ensemble, les oiseaux chassent même les grands prédateurs, auxquels ils ne pourraient pas faire face seuls.
Les colonies de mammifères (marmottes, pikas, tartes, etc.) se développent généralement sur la base de la croissance des groupes familiaux avec la préservation des liens entre les familles naissantes.
Des colonies complexes sont formées sur la base d'une famille d'insectes sociaux en pleine expansion - abeilles, termites, fourmis. En eux, les insectes remplissent ensemble la plupart des fonctions de base: reproduction, protection, alimentation pour eux-mêmes et leur progéniture, construction, etc. Dans le même temps, il existe une division obligatoire du travail et une spécialisation des individus, des groupes d'âge à effectuer certaines opérations. Les membres de la colonie agissent sur la base d'un échange constant d'informations entre eux. À mesure que la colonie devient plus complexe, le comportement, et souvent la structure et la physiologie d'un individu, sont de plus en plus subordonnés aux intérêts de l'ensemble de la colonie.
Troupeaux- les associations temporaires d'animaux qui facilitent l'exercice de toutes les fonctions de la vie de l'espèce : alimentation, protection contre les ennemis, migration. Le flocage est le plus répandu chez les poissons et les oiseaux ; chez les mammifères, il est caractéristique de nombreux canidés. Dans les meutes, les réactions d'imitation et l'orientation vers les voisins sont fortement exprimées.
Selon les méthodes de coordination des actions, les troupeaux sont divisés en deux types : 1) sans chef prononcé ; 2) des troupeaux avec des chefs, sur lesquels le reste des individus est guidé. Les associations du premier type sont caractéristiques principalement des poissons, mais on les trouve également chez les criquets migrateurs, les petits oiseaux et quelques autres espèces. Les troupeaux avec un chef sont typiques des grands oiseaux et des mammifères. Dans le processus de chasse en groupe de prédateurs, par exemple de loups, le chef organise des embuscades, capture le chef et d'autres actions qui nécessitent la coordination des actions de tous les membres de la meute.
Troupeaux- des associations d'animaux plus permanentes par rapport aux troupeaux. Toutes les fonctions principales de la vie de l'espèce sont réalisées ici. Le comportement de groupe dans les troupeaux est basé sur les relations domination - soumission sur la base des différences individuelles entre les individus. Une des options pour l'organisation des troupeaux sont des groupes avec des chefs temporaires ou relativement permanents qui déterminent la direction du mouvement, les lieux d'alimentation, les réactions aux prédateurs, etc. Le membre le plus expérimenté du troupeau devient le chef, qui agit dans son ensemble, imitant le leader. Les activités du leader ne visent pas directement à subordonner d'autres individus.
Le plus difficile est l'organisation des troupeaux avec des chefs et la subordination hiérarchique des individus. Contrairement aux meneurs, le comportement des meneurs vise une gestion active du troupeau : signaux spéciaux, menaces et agressions directes. Le rang d'un animal dans un groupe est déterminé par de nombreux facteurs : âge, force physique, expérience, etc. En règle générale, les faibles sont dominés par les forts et expérimentés avec un type de système nerveux stable. Les animaux du rang le plus bas se comportent avec obéissance devant tout le monde, vont à la nourriture et à l'abreuvement en dernier lieu. Ils sont expulsés des meilleurs lieux de repos, ne sont pas autorisés à proximité des femelles, etc.
Un troupeau hiérarchisé se caractérise par un ordre de déplacement régulier, une certaine organisation lors de la protection, une localisation aux aires de repos, etc. Par exemple, lorsque des troupeaux de babouins se déplacent au centre - dans la plus grande sécurité - il y a des femelles avec des oursons ou des femmes enceintes, sur les bords il y a des meneurs, des jeunes mâles et des femelles non reproductrices. Devant et derrière le troupeau se trouvent de gros mâles, prêts à repousser l'attaque des prédateurs.
La signification biologique d'une organisation hiérarchique du troupeau est de créer un comportement de groupe cohérent qui profite à tous ses membres. Après "l'alignement des forces", les animaux ne dépensent pas d'énergie supplémentaire dans les conflits individuels, le groupe dans son ensemble gagne des avantages en obéissant aux individus les plus puissants et les plus expérimentés.
Effet de groupe- Il s'agit de l'optimisation des processus physiologiques conduisant à une augmentation de la viabilité des individus lorsqu'ils coexistent. L'effet de groupe se manifeste par une réaction d'individus individuels à la présence d'autres membres de leur espèce. Par exemple, chez les moutons en dehors du troupeau, le pouls et la respiration augmentent fortement et lorsqu'ils voient le troupeau approcher, ces processus sont normalisés. L'effet de groupe se manifeste également par l'accélération du taux de croissance des animaux, une augmentation de la fertilité, une augmentation de l'espérance de vie moyenne des individus, etc. En dehors du groupe, de nombreux animaux cessent de se reproduire. Ainsi, les pigeons de certaines races ne pondent pas d'œufs s'ils ne voient pas d'autres oiseaux. L'effet de groupe n'apparaît pas chez les espèces solitaires. Si de tels animaux sont forcés de vivre ensemble, ils perturbent le cours normal de nombreux processus physiologiques et l'irritabilité augmente.
L'effet positif du groupe se manifeste jusqu'à un certain niveau optimal de densité de population. S'il y a trop d'animaux, cela menace tout le monde d'un manque de ressources environnementales. Des mécanismes entrent alors en jeu, conduisant à une diminution du nombre d'individus dans le groupe.
De nombreux mammifères mènent Célibataire mode de vie qui se transforme souvent en famille mono-parentale, et grouper(familles, troupeaux, fiertés, etc.). Avec un mode de vie solitaire, chaque individu existe séparément dans son propre espace individuel. Chez la plupart des mammifères, les zones d'individus voisins se chevauchent à un degré ou à un autre. Dans le même temps, la protection active du site ne se manifeste que par rapport au territoire sur lequel les sites des voisins ne se chevauchent pas, tandis que les zones d'utilisation conjointe sont marquées par tous les voisins animaux, et ne sont activement protégées que des « extérieurs ". Les zones de chevauchement des parcelles représentent une sorte de « zones de contact » dans lesquelles des relations neutres sont établies entre les animaux voisins de certaines espèces sur la base d'une identification individuelle.
Des zones de chevauchement similaires se retrouvent également chez les animaux de troupeau, qui se caractérisent par la possession de parcelles de groupe. Ont loups Par exemple, aux jonctions des sites des familles voisines, il existe des « zones tampons » spéciales qui ne sont visitées par les membres des familles voisines que pour une courte période et ne sont pas utilisées pour la chasse lorsque la nourriture est abondante. Dans les lieux de chevauchement, les troupeaux voisins sont en contact les uns avec les autres, ce qui facilite notamment la transition des individus d'un groupe à l'autre et, par conséquent, entraîne une diminution du niveau de consanguinité.
La manifestation différenciée de la territorialité avec l'attribution d'une partie activement protégée au sein du site ouvre la possibilité de « manœuvres » dans l'utilisation de l'espace : chez les rongeurs, par exemple, avec une augmentation de la densité de population, une diminution de la taille d'un zone activement protégée, on note une augmentation du degré de chevauchement des sites et une diminution de leur superficie. Une telle réaction protège la population des pertes pendant un certain temps, tandis que les mécanismes d'adaptation de la densité de population à une situation écologique spécifique sont activés et mis en œuvre.
Pendant la saison de reproduction, chez certaines espèces, les couples ne se forment que pour la période d'accouplement, après quoi la femelle seule élève et élève les petits ( martres, chats, écureuils, etc.) et leurs moyens de communication conduisent à la dispersion des individus ; pour d'autres, en troupeaux et en colonies, ils assurent un comportement cohérent ( ongulés, pinnipèdes, spermophiles) grouper.
Avec un mode de vie familial, le couple parental peut persister plusieurs années ( marmottes, castors, loups). Les deux parents peuvent participer à l'élevage de la progéniture. La famille a une structure de rôle complexe, parfois basée sur la domination-soumission ( singes).
Habitat extrêmement petit campagnol des arbustes(un rongeur se nourrissant de rhizomes, de verdure et menant un mode de vie majoritairement souterrain) : il est égal à plusieurs mètres carrés ; à campagnol des champs la taille de la parcelle varie de 500 m² (femelles) à 2500 m² (mâles) ; parcelle ragondin couvre une superficie d'environ 10 000 m2 (1 ha ); à zibeline- environ 10 km² ; tigre au nord de la zone - plus de 400 km².
La taille de l'habitat varie avec les saisons (chez certaines espèces, jusqu'à l'effacement de la territorialité) et est généralement différente selon le sexe et les groupes d'âge. Les changements saisonniers de la taille du site sont principalement associés à des changements dans les conditions d'alimentation au cours des différentes années. Animaux utilisant un logement temporaire ( renard, écureuil et autres), la zone habitée est subdivisée en un site de nidification (il y a une habitation dessus) et un site de poupe. Pendant la période de croissance des jeunes, ces animaux montrent un grand attachement au site de nidification, mais à mesure que les jeunes acquièrent leur indépendance, leurs mouvements s'allongent progressivement et le site d'alimentation acquiert l'importance dominante dans la vie de la famille.
Animaux utilisant des habitations permanentes ( blaireau, marmotte, castor), ne modifient pas le territoire occupé, de sorte que leurs parcelles n'ont pas la subdivision ci-dessus. Chez ces animaux, les zones individuelles et familiales sont préservées tout au long de la vie d'un individu (groupe).
Il existe des comportements particuliers liés à la protection des limites d'une parcelle individuelle et familiale, - comportement territorial. Chez certaines espèces animales, le propriétaire du site le protège jalousement de l'invasion d'autres individus de son espèce. Si cela se produit, il poursuit vigoureusement l'étranger. La lutte sur cette base peut prendre un caractère féroce. Ainsi, par exemple, les contractions castors, rat musqué avec des étrangers apparaissant sur leur parcelle familiale (le plus souvent de jeunes individus s'installant) se terminent parfois par la mort d'un étranger par morsure. Des combats acharnés entre le propriétaire et des extraterrestres sexuellement matures sont notés dans marmottes. L'inimitié sur des parcelles individuelles a lieu dans zibelines, félins, écureuils et d'autres, qui se traduit par de nombreuses collations sur les peaux d'animaux chassés dans les zones à forte densité de population. Les propriétés commerciales de ces peaux sont faibles. Ont rongeurs murins les habitats peuvent se chevaucher largement. Les zones individuelles des mâles et des femelles de la même espèce et de nombreux autres mammifères se chevauchent.
La fréquence et l'agressivité des contacts directs d'animaux provenant de l'extérieur du territoire réduisent et empêchent dans une certaine mesure les postures expressives et les mouvements des rivaux, les divers marquages de la zone occupée, effectués par son « propriétaire ». Les animaux laissent à des endroits bien en vue des "marques" sous forme de sécrétions de glandes odorantes, d'urine, d'excréments, d'obstructions ou d'égratignures sur l'écorce des arbres, en creusant dans le sol, donnent souvent la voix lors de sorties à la chasse, etc.
Chez les mammifères - polygames, l'attachement à l'habitat est moins prononcé que chez les monogames. Cependant, ils ont également exprimé le désir de rester sur un certain territoire, ne permettant pas à des individus « étrangers » d'y entrer (certains représentants cerf, pinnipèdes).
Mode de vie en groupe
Le contraire de célibataire (famille) est grouper un type de mode de vie dans lequel les individus forment constamment ou périodiquement des troupeaux ou des troupeaux denses. Un mode de vie de groupe distinct est plus développé chez les animaux nomades, dont le mode de vie mobile réduit la charge sur les ressources alimentaires et, par conséquent, le niveau de compétition alimentaire.
Être en groupe a ses avantages. En groupe, les animaux se nourrissent plus facilement et dépensent moins d'énergie pour se nourrir. Recherche de nourriture renne et certains autres ongulés du troupeau sont plus efficaces en partie parce que dans le troupeau, chaque individu passe moins de temps à orienter les réactions. De plus, renne en hiver, faisant partie du troupeau, ils réussissent mieux à briser la neige et à atteindre le lichen de renne (Baskin, 1970).
L'alimentation en groupe présente d'autres avantages. loups en hiver, ils forment des troupeaux de familles apparentées principalement parce que ce n'est qu'ainsi qu'ils peuvent obtenir une grande proie (les petites proies sont pratiquement inaccessibles en hiver).
L'importance du mode de vie de groupe dans la protection contre les prédateurs est grande. L'accumulation d'un grand nombre d'individus augmente considérablement la probabilité de détection précoce du danger : un système d'alerte mutuelle en montagne chèvres et béliers, chevreuils et chamois fait de ce phénomène la propriété de tout le groupe. La signalisation rapide du danger permet d'éviter efficacement les attaques de prédateurs (fuite, dispersion, dissimulation, etc.). Les possibilités de défense sont plus élevées dans la composition du troupeau : le troupeau (troupeau) se défend assez bien contre un prédateur, contre lequel un seul individu n'est pas capable de se défendre. Connu pour la défense collective bœuf musqué("Carré") de l'attaque loups... Dans les troupeaux d'ongulés, les prédateurs ne prennent généralement que des traînards ou des animaux "délibérément" écartés.
La vie en groupe est associée à d'autres avantages : une consommation d'énergie de type économique (« effet de groupe » métabolique, la capacité de transférer l'expérience aux jeunes par l'imitation et l'apprentissage direct, etc. En même temps, la probabilité de compétition augmente dans de nombreux clusters. Par conséquent, les avantages biologiques du mode de vie de groupe doivent être soutenus par les relations spatiales ordonnées des individus.
Au cours de l'évolution animale, la complication des relations intraspécifiques s'accompagnait de la formation de groupes d'individus temporaires ou persistants sur la base de la communication et d'un comportement coordonné. Formant des groupes d'individus, les mammifères utilisent efficacement les ressources environnementales (renouvelables et non renouvelables), réduisent les impacts négatifs, créent collectivement des réserves de nourriture, aménagent des terriers et des abris avec un microclimat favorable et unissent leurs forces pour se protéger des ennemis et rechercher de la nourriture. Sur la base de l'interaction intraspécifique coordonnée des individus, des groupements territoriaux hiérarchiques de différents rangs - les populations - sont formés.
Population- une unité élémentaire du processus évolutif et la forme d'existence d'une espèce sur Terre. Population(du latin populus - peuple, population) - ensemble d'individus d'une même espèce, possédant un pool génétique commun et occupant un certain territoire, capable de maintenir durablement son existence pendant plusieurs dizaines de générations grâce à la reproduction.
Les trois fonctions principales de la population :
1. Réglementation du placement des individus dans l'espace (utilisation optimale du territoire).
2. Reproduction et reconstitution de la perte.
3. La réinstallation et la redistribution des individus en fonction des conditions environnementales changeantes, qui sont mises en œuvre à l'aide d'une structure biologique complexe.
La diversité intrapopulation se manifeste à travers la structuration des individus de ses constituants. La structure des populations se pose au cours de la communication animale , reflétant leurs caractéristiques spécifiques et individuelles.
Les individus peuvent différer dans génotype(y compris par sexe), phénotype, âge, fertilité, comportement etc. En conséquence, il existe des structures d'âge, de sexe, territoriales, éthologiques, génétiques et autres de la population. La diversité intrapopulation est un facteur important assurant la survie durable d'une population dans des conditions environnementales changeantes.
Structure de genre Est le rapport numérique des hommes et des femmes dans différents groupes d'âge.
Âge : a) le rapport des groupes d'individus d'âges différents ;
b) le rapport des différentes générations, descendance, groupes d'âge ;
c) le rapport de la durée de l'âge reproducteur ;
d) les caractéristiques de la croissance des individus.
Structure spatiale - c'est la nature de la distribution dans l'aire de répartition de la population des individus et de leurs groupes. Les associations intrapopulations consistent en des habitats individuels ou en groupe ( familles, fierté, dème, parcelles, colonies, établissements, troupeaux, troupeaux et etc.). La structure spatiale peut varier considérablement d'une espèce à l'autre. Cependant, ses principaux groupements hiérarchiques se retrouvent dans la nature chez tous les animaux. De quelques individus ou familles à des groupes de familles (sous-colonies où tous les individus se connaissent).
Élémentaire une association territoriale peut être considérée comme des troupeaux, des troupeaux, des colonies qui assurent la reproduction, régulent l'usage du territoire et organisent les migrations saisonnières (Naumov, 1977). Tous les groupes et individus sont dans la sphère de « visibilité mutuelle » et sont fonctionnellement connectés - c'est populations élémentaires.
Un établissement permanent ou un groupe d'établissements temporaires (isolés et indépendants dans l'ensemble de ces établissements et capables d'échanger des individus les années propices à la reproduction) est « Local », ou"Écologique", population (concept flou). Typique pour les colonies marmottes, colonies castors dans le bassin d'une rivière, regroupant ongulés lors des migrations saisonnières, des colonies de nidification ou de mise bas saïgas, oiseaux et pinnipèdes... Les populations « élémentaires » et « écologiques » n'ont généralement pas de limites linéaires clairement définies.
Géographique population - ensemble d'individus d'une même espèce vivant au sein d'une ou plusieurs biogéocénoses proches et d'un paysage homogène (ensemble de populations écologiques), habitant un territoire aux conditions d'existence géographiquement homogènes (montagnes ou plaines, etc.), différant morphophysiologiquement et fonctionnellement isolé des conditions géographiques voisines. En règle générale, ils ont des limites physiques claires (rivière, chaîne de montagnes, bassin versant, etc.). Une population géographique réunit un ensemble taxonomiquement distingué en sous-espèce ou race géographique.
Dans la topographie des ensembles spatiaux, il existe 3 types principaux et 2 types combinés :
Diffuser(uniforme);
Ostrovnoy(local);
Ruban(le long des plis et des reliefs);
Dentelle: une combinaison de bande et diffuse;
Tchetkovsky: une combinaison de ruban et d'îlot.
Structure génétique caractérisé par la fréquence des allèles et la fréquence des génotypes (une description complète de la structure génétique est difficilement réalisable). L'unicité d'une population est déterminée par son hétérogénéité génétique.
Structure écologique – subdivision par sexe, âge et relations de groupes d'individus avec des facteurs abiotiques et biotiques (la nutrition des mâles et des femelles peut être différente ; chez les jeunes de moins de 1 an, les semi-adultes et les adultes, elle diffère également ; le comportement des individus sédentaires et migrateurs est différent ; évitement des dangers s'effectue également de différentes manières, etc.).
Structure éthologique - connexions intraspécifiques (communications), accompagnées de la formation de groupements temporaires ou persistants d'individus sur la base de la communication et d'un comportement coordonné. La structure éthologique correspond au mode de vie et au mode de reproduction de l'espèce. La « contribution » fonctionnelle, le « rôle » biologique de chaque individu peuvent différer sensiblement, notamment dans les regroupements hiérarchiques (protection et marquage du territoire, approvisionnement en aliments, activités de construction, etc.).
La base de la formation d'une structure éthologique est le "classement" des individus acquérant différentes positions dans le groupe : "dominant", "sous-dominant" et "subordonné". Le système de « rangs » dans une population est généralement complexe et toujours mobile. Chez les mammifères, principalement grégaires, elle devient particulièrement complexe. L'acquisition par un individu d'une position dans un groupe est généralement associée à ses caractéristiques héréditaires, l'état et de l'expérience... Le dominant perd son rang à la suite d'une erreur, d'une maladie ou de l'apparition d'un adversaire plus fort. Une telle mobilité système de rangs offre une grande capacité du groupe à s'adapter à l'évolution des conditions d'existence... Le classement s'accompagne généralement d'escarmouches entre candidats, particulièrement aiguës chez les animaux de troupeau, pendant la période d'accouplement des harems.
Dans certains groupes, il est prévu séparation des tâches. Alors, en fierté Lviv les mâles sont principalement engagés dans la protection du territoire de chasse contre l'invasion d'étrangers (membres des hordes voisines), et les femelles obtiennent de la nourriture et s'occupent des jeunes. En famille loups lorsqu'ils attaquent de grosses proies, certains le chassent, tandis que d'autres cherchent à lui couper le chemin ou à lui tendre une embuscade.
Tous les types d'organismes vivants sont représentés dans la nature par des populations spécifiques. La structure biologique des populations, la composition numérique et sa taille territoriale peuvent varier dans différents paysages et zones de l'aire de répartition. Le nombre de populations de petits mammifères rongeurs, musaraignes) peuvent atteindre des dizaines et des centaines de milliers d'individus, et les plus gros sont inférieurs de plusieurs ordres de grandeur.
Les mécanismes qui isolent la population sont perturbés par le seul processus - l'échange d'individus, qui peut se produire lors de l'installation de jeunes animaux, dont la mobilité est des dizaines et des centaines de fois supérieure à la mobilité normale des adultes.
Des populations d'espèces différentes, coexistant en un même lieu, forment dans leur ensemble une communauté (biocénose).
Les mammifères enfouis ou abrités en permanence mènent généralement célibataire ou en famille mode de vie, occupant certaines zones, protégées de l'invasion d'étrangers (beaucoup rongeurs, insectivores, prédateurs). Les avantages de cette « utilisation des terres » sont une moindre concurrence pour la nourriture et le logement et une utilisation relativement uniforme des terres.
Les grands animaux mobiles, en particulier ongulés, forme nomade troupeaux. L'errance réduit le risque d'épuisement des pâturages et le regroupement augmente la protection contre les prédateurs. Ont cétacés et pinnipèdes le flocage augmente les chances de détecter les accumulations d'aliments.
Poste intermédiaire entre les modes de vie solitaires et grégaires sont occupés par des colonies de rongeurs ( marmottes, marmottes et autres) ou lagomorphes ( pikas). Ils existent dans des zones avec suffisamment de nourriture et offrent les meilleures opportunités pour détecter les prédateurs en approche, en particulier les oiseaux. Avec une cohabitation étroite et une communication constante de voisins, ces animaux au sein de l'établissement ont leurs propres parcelles individuelles ou familiales.
En troupeaux d'animaux avec le nomade mode de vie (nomade) et dans les implantations d'espèces menant un mode de vie solitaire ou familial, des groupes d'individus se forment qui entretiennent des contacts plus fréquents et agissent souvent ensemble. De telles « parcelles », « familles nombreuses » ou clans, sont plus efficaces pour se reproduire tout en régulant la prise alimentaire, facilitant la création d'abris, d'abris et de sentiers dans leurs habitats. Les contacts et les interactions fréquentes des animaux dans de tels groupes sur une base plus large assurent l'éducation des jeunes animaux et leur enrichissement avec l'expérience des générations précédentes.
Démembrée en groupements parcellaires, la population ne perd pas son intégrité, qui est assurée par le système général des connexions intrapopulations (chimiques, visuelles, acoustiques), la disposition des terriers communs, des allées, des nids, etc. Sur le territoire occupé par la population , un « champ de signal » biologique apparaît, reliant les parcelles en une seule population (N. Haymov, 1975).
L'étude des systèmes de signalisation et des champs de signalisation présente un intérêt pratique, ouvrant les possibilités de contrôler le placement, le nombre et le comportement des animaux sauvages utiles et nuisibles en utilisant la reproduction technique des signaux ou de leurs systèmes.
COMPORTEMENT
Le problème du comportement animal est extrêmement complexe et varié. L'animal est constamment dans une relation biotique tendue dans la nature, où le principal les lois de l'être sont: obtenir assez, ne pas être mangé, ne pas mourir et produire une progéniture à part entière qui déterminent la prospérité de la population de l'espèce.
Le comportement animal est l'un des systèmes adaptatifs les plus importants qui déterminent l'adaptation des organismes à l'environnement. Dans des conditions naturelles, le comportement des animaux est un complexe unique réactions et actions, inextricablement lié à sa morphologie, aux fonctions du système nerveux et des récepteurs, qui déterminent les caractéristiques du flux d'informations dans le corps. Dans un complexe comportemental, éléments héréditaires et acquis. En même temps, les acquis affectent les congénitaux, les modifient et dans certains cas peuvent les remplacer.
Éléments innés du comportement.
Les réactions comportementales héréditaires sont les mêmes actions réflexes que ses parents ont effectuées à l'âge approprié sans aucune formation préalable. Ce sont des traits caractéristiques de cette espèce et sont apparus au cours de l'évolution des animaux en tant qu'adaptation à ces caractéristiques de l'environnement qui ont changé relativement lentement et naturellement. Par conséquent, ces adaptations comportementales, ainsi que les caractéristiques morphologiques, sont entrées dans le génotype de ces animaux par sélection naturelle. Des réactions congénitales aussi simples que le retrait d'un membre lorsqu'il est exposé à la douleur ont une valeur défensive, protégeant les animaux des blessures. Tous les animaux naissent avec un ensemble de réflexes innés. Ainsi, chez les nouveau-nés ongulés sont congénitaux suivre et ramper sous la mère, mouvements de succion des lèvres, lever la tête en s'assombrissant d'en haut (recherche de mamelon et succion).
Les programmes héréditaires sont diverses communications animales, rythme quotidien de comportement, selon laquelle les animaux sont divisés en jour et nuit, etc. Les animaux diurnes s'orientent principalement à l'aide de la vue, au crépuscule, ils réduisent leur activité, se figent et passent dans un état défensif passif, et s'endorment également. Les animaux nocturnes gèlent pendant la journée. Un tel rythme circadien (rythme circadien) est associé au changement constant du jour et de la nuit à tous les stades de l'évolution, qui a déterminé les caractéristiques héréditaires des animaux.
Le rythme quotidien est un processus très complexe et comprend à la fois des éléments congénitaux et acquis. L'activité quotidienne est l'une des formes d'adaptation animale : se débarrasser des prédateurs, préserver la progéniture, changer l'intensité de la compétition dans la lutte pour les ressources alimentaires, se débarrasser des effets néfastes, etc. De cette façon, l'espèce acquiert une niche spatiale et une « niche de temps » qui peuvent changer de façon assez importante. Ainsi, dans les conditions d'une journée polaire d'été, les animaux crépusculaires et nocturnes se déplacent et chassent en plein soleil ( le renard arctique).
Comportements acquis.
Les éléments de comportement non héréditaires, contrairement aux éléments congénitaux, apparaissent rapidement lorsque cela est nécessaire et s'estompent souvent tout aussi rapidement lorsque le besoin en disparaît, ce qui constitue une adaptation lorsque des facteurs environnementaux importants changent. La valeur biologique de telles adaptations réside dans la capacité du corps à réagir rapidement à des conditions d'existence en constante évolution.
Dans la forme « pure », les éléments de comportement innés et acquis sont rares. Il existe généralement des « formes complexes de comportement » des animaux. Le système d'adaptation comportementale des vertébrés se caractérise par une relative constance et une énorme variabilité. C'est en cela qu'il diffère du système morphologique des adaptations.
Le système d'adaptation comportementale des animaux vise l'ensemble du complexe de facteurs biotiques et abiotiques, inextricablement combinés les uns avec les autres, tandis que les relations intraspécifiques et interspécifiques entre les animaux sont les plus importantes de toutes les relations. Parmi la grande variété de réactions comportementales des animaux, il existe deux principaux complexes de comportement interdépendants :
1. Reproduction (comportement reproductif et de groupe) - relations intraspécifiques ;
2. Alimentation défensive avec assistance interspécifique - relations interspécifiques (Manteifel, 1987).
Relations intraspécifiques
Complexe reproducteur du comportement. Le complexe reproducteur du comportement animal comprend un grand nombre d'actes et de programmes différents. Elle est dominée par les relations intraspécifiques, les plus stables évolutivement. Les "stéréotypes d'espèces" prédominants reposent principalement sur une base innée. Dans le complexe reproducteur du comportement de chaque espèce, il peut y avoir plusieurs périodes, chacune ayant son propre programme, obéissant à certains signaux d'origine à la fois exogène et endogène.
Signalisation de la reproduction Le but principal de la signalisation reproductive est d'assurer la reproduction réussie d'une espèce à travers divers signaux.
La sélectivité d'accouplement est basée sur le comportement spécifique à l'espèce, ainsi que sur des signaux optiques, sonores et chimiques. Le canal optique transmet un certain ensemble de couleurs, de poses, de mouvements expressifs et d'expressions faciales. Son - sons spécifiques à l'espèce. Chimique - odeurs laissées par les mâles et les femelles.
La signification biologique de toute cette signalisation est multiforme : elle permet de déterminer l'affiliation d'espèce d'un partenaire, exclut en grande partie l'hybridation interspécifique et préserve ainsi la stabilité morphofonctionnelle de l'espèce. Si deux espèces similaires dans leur morphologie se rencontrent, alors leur croisement et l'émergence d'hybrides interspécifiques stériles sont généralement entravés par des « barrières éthologiques », sortes de codes qui sont transmis par les sons, les odeurs, la couleur, les mouvements corporels et les expressions faciales typiques de la espèce.
Les signaux d'accouplement permettent aux individus de sexe différent de la même espèce trouver et reconnaître sur la préparation physiologique à la reproduction de leurs partenaires, contacter individus mûrs de sexes différents, choisir les partenaires les plus appropriés (sélection sexuelle) et souvent fournir même la maturation sexuelle des individus qui, à l'heure actuelle, ne sont pas encore suffisamment préparés à la reproduction.
Les trois canaux répertoriés de signalisation d'accouplement par les animaux de chasse sont généralement utilisés de manière complexe. Chacun d'eux a ses propres caractéristiques et avantages.
Chez la plupart des mammifères, la chimioréception est le principal canal de signalisation de l'accouplement. Les mâles apprennent que les femelles sont prêtes à s'accoupler grâce aux odeurs spécifiques qu'elles émettent. Dans le même temps, la signalisation sonore, le canal optique et le toucher sont d'une grande importance, complétant largement la signalisation chimique. Les combats rituels sont bien connus parmi les cerfs, les saïgas et les élans mâles, qui ramassent des harems pour eux-mêmes. Il y a des rituels connus pendant la saison des amours dans pinnipèdes, lièvres et etc.
Prendre soin des jeunes. Presque toutes les espèces animales se caractérisent par des soins actifs à leurs petits, la formation de couples ou de groupes mariés clairement définis et un séjour assez long des jeunes avec leurs parents.
Le comportement « parental » des animaux se compose des processus suivants :
Trouver un endroit pour un nid ou une tanière.
Construction d'un nid (trou) pour que les juvéniles y restent.
Alimentation et soins des veaux nés immatures ou alimentation et entraînement des veaux nés matures.
Chez les mammifères immatures, pour la naissance et l'éclosion des jeunes dans un endroit isolé ou dans certains biotopes, les parents creusent des trous, des tanières et des tanières dans le sol de complexité variable.
"Comportement de nidification" est un ensemble complexe d'actes congénitaux : ramasser du matériel, construire un nid (terriers, tanières, etc.), remplacer la litière, transférer les oursons et les recouvrir de litière, chauffer, nourrir avec du lait, protéger un abri. Dans ce complexe complexe, les éléments innés du comportement sont étroitement liés à ceux acquis. La construction est ici particulièrement intéressante. castors de rivière cabanes, terriers, canaux et barrages et la construction de divers terriers marmottes et d'autres types.
Les animaux fouisseurs naissent aveugles, sourds et impuissants ; au départ, ils n'ont que des réflexes inconditionnés de succion et de défécation. Leur durée de vie juvénile est divisée en trois étapes :
1. - de la naissance à la perspicacité, les éléments congénitaux du comportement sont notés;
2. - de l'insight et de la réception auditive jusqu'à la fin de la lactation (pendant cette période, de nombreuses réactions vitales initiales se forment chez les jeunes animaux);
3. - de la lactation à la puberté (début de la vie indépendante).
Chacune des trois étapes est caractérisée par ses propres caractéristiques du comportement des chiots et des parents. Au cours des deux premières étapes, une caractéristique commune est de nourrir les chiots (lait et aliments transformés), de déplacer les chiots vers un nouvel emplacement en cas de danger et de nettoyer leurs couvertures. Sur le second - protection désintéressée de la progéniture, témoignant d'un instinct maternel très développé. Sur le troisième - la formation d'un comportement sexuel spécifique à l'espèce.
Chez les mammifères matures, les nids sont souvent aménagés, les tanières ne sont pas observées et la naissance des jeunes a lieu sans préparation préalable du lieu de leur garde. C'est typique ongulés, lagomorphes, pinnipèdes... Chez les oursons, immédiatement après la naissance, le réflexe de suivre la femelle ou de se cacher est clairement actif. Ces petits commencent immédiatement le contact actif avec leurs parents, la soumission à leurs signaux et le réflexe d'imitation. Des groupes familiaux forts se forment sur la base de ce contact.
Comportement de groupe... L'un des éléments du comportement de groupe est congestion - les formations les plus simples de groupes d'animaux, se produisant non pas en attirant certains individus par d'autres, mais en attirant chaque individu au même endroit indépendamment des autres.
Les facteurs d'attraction sont très différents : disponibilité de la nourriture(chasseurs de débris organiques en décomposition), accumulations d'herbivores dans les pâturages, accumulations aux points d'eau; odeurs attrayantes De grandes concentrations se forment lors de la migration des animaux, sur les lieux de repos, les nuitées ou à tout obstacle sur le chemin de la migration (par exemple, près des rivières). Dans de tels rassemblements à court terme, les animaux entrent en contact les uns avec les autres, entrent dans certaines relations, mais pour une courte période.
Groupes d'animaux sont créés à la suite de l'attraction mutuelle d'individus, en règle générale, avec un comportement caractéristique socialement interdépendant basé sur des contacts et des complexes de signaux complexes. Classiquement, les groupes et le comportement de groupe des animaux peuvent être divisés en familial et non familial.
Groupes familiaux - Il s'agit d'un cas particulier de comportement de groupe, mais le comportement familial est très important dans la vie des mammifères. Ces groupes sont constitués des parents (ou de l'un d'entre eux) et de leur progéniture d'une ou plusieurs générations. Habituellement, les parents dominent dans ces groupes, nourrissent et protègent la progéniture et aident à développer les réactions et les compétences nécessaires à une vie indépendante. La durée d'existence des groupes familiaux chez les animaux de différentes espèces est différente : de plusieurs semaines à plusieurs années. Les groupes familiaux et le comportement familial ont généralement lieu jusqu'à ce que les jeunes grandissent et acquièrent les caractéristiques de base du comportement adulte. Puis se produit l'éclatement des groupes familiaux et les animaux passent soit à une vie solitaire, soit à la formation de groupes non familiaux (troupeaux).
Groupes non familiaux. Le comportement de groupe d'animaux de la même espèce se manifeste par cohérence individus appartenant à ce groupe. Cette cohérence se produit généralement en fonction de différentes instinct de signalisation et d'imitation qui permettent au groupe d'agir dans son ensemble. Le comportement de groupe et la vie en troupeaux et en colonies doivent être considérés comme une adaptation d'une population donnée. Par conséquent, les animaux ayant un mode de vie de groupe se distinguent généralement par un nombre élevé et une stabilité écologique élevée.
Il existe deux types de groupements non familiaux, se différenciant par les caractéristiques de la relation et du comportement des animaux :
1. - C dominance certains individus sur d'autres (groupes hiérarchiques). La relation dans le groupe et l'unité du groupe sont basées sur le système de "domination" et de "subordination" en tant que manifestation de la qualité différente des individus dans leur comportement. Cela contribue grandement à l'existence de la population de l'espèce dans son ensemble. Le degré de dominance dans les troupeaux de différents animaux varie considérablement. Les individus dominants changent fréquemment. Dans certains cas, la femelle est le leader, dans d'autres le mâle.
2. - Troupeaux pas de domination. Les bancs de ce type se trouvent principalement dans la classe des poissons, rarement chez les mammifères.
Mode de vie familial. Renforce les liens entre les parents et leur progéniture. Le type le plus simple d'une telle connexion est, par exemple, la prise en charge par l'un des parents des œufs pondus, la protection de la couvée, l'incubation, l'aération supplémentaire, etc. Chez les oiseaux, les soins aux poussins se poursuivent jusqu'à ce qu'ils soient élevés sur l'aile, et chez un certain nombre de grands mammifères, tels que les ours et les tigres, les jeunes sont élevés en groupes de graines jusqu'à ce qu'ils atteignent la maturité sexuelle pendant plusieurs années. Selon celui des parents qui s'occupe de la progéniture, on distingue les familles de type paternel, maternel et familial.
Le mâle et la femelle participent généralement à la protection et à l'alimentation de la progéniture dans les familles où l'accouplement est stable.
Une complication supplémentaire des relations comportementales dans les populations conduit à la formation d'associations plus importantes de colonies d'animaux, de troupeaux, de troupeaux. 3. Colonies Les colonies de groupe d'animaux sédentaires qui peuvent exister pendant une longue période ou être créées pour la saison de reproduction, comme chez les oiseaux oies, freux, plongeons, goélands, etc. dans un organisme entier, remplissent différentes fonctions de la vie des espèces.
Ainsi, le siphonophore Salacia est un individu unique, à première vue, formé de nombreux individus spécialisés distincts et représente une colonie. Le développement de la colonie commence avec un seul individu, qui se reproduit par bourgeonnement. Des individus en herbe séparés peuvent soit mener une vie indépendante. ou devenir des unités spécialisées de la colonie mère.
L'établissement d'animaux, où certaines de leurs fonctions sont exécutées ensemble, ce qui augmente les chances de survie d'individus individuels, est une forme d'établissement plus complexe. Ces fonctions communes de la colonie sont le plus souvent la défense contre les ennemis et les signaux d'avertissement. Mouettes, hirondelles, oies et autres oiseaux attaquent bruyamment le prédateur en menaçant les couvées ou les poussins. L'alarme déclenchée par l'oiseau qui s'aperçoit du danger mobilise le reste. Ensemble, les oiseaux parviennent à chasser les grands prédateurs, auxquels ils ne pourraient pas faire face seuls, les hiboux, les faucons, les renards arctiques, etc. Souvent, les sites de nidification individuels sont préservés dans les colonies d'oiseaux coloniaux. Ainsi, chez les goélands argentés, les colonies sont lâches, la distance entre les nids est de 3 à 5 m.Les hirondelles urbaines, en revanche, moulent souvent leurs nids à proximité les uns des autres.
Les instincts territoriaux ne se manifestent pas du tout ici. Les tisserands communautaires construisent un grand nid d'herbe commune dans les arbres, avec de nombreux trous menant à des cavités de nidification individuelles.
Les colonies de mammifères marmottes, moustaches, tartes, pikas se développent souvent sur la base de la croissance des groupes familiaux, avec la préservation des liens entre les familles naissantes. Les colonies complexes d'insectes sociaux, tels que les fourmis, les termites et les abeilles, proviennent d'une colonie en pleine expansion. Dans les colonies-familles, les insectes remplissent conjointement la plupart des fonctions de base de reproduction, protection, fourniture de nourriture pour eux-mêmes et leur progéniture, construction, etc. Il existe une division obligatoire du travail et une spécialisation des individus, des groupes d'âge pour effectuer certaines opérations .
Les membres de la colonie agissent sur la base d'un échange constant d'informations entre eux. Comme la complexité du comportement d'unification coloniale. et bien souvent la physiologie et la structure d'un individu individuel sont de plus en plus subordonnées aux intérêts de la colonie entière. 4. Troupeaux. Associations temporaires d'animaux qui présentent une organisation d'actions biologiquement utile. Les troupeaux facilitent l'exercice de toutes les fonctions de la vie de l'espèce, l'extraction de nourriture, la protection contre les ennemis, la migration.
Le flocage est le plus répandu parmi les poissons et les oiseaux, chez de nombreux mammifères canins. En meute, les réactions d'imitation et l'orientation vers les voisins sont très développées. Selon les méthodes de coordination des actions, les actions du troupeau sont divisées en deux catégories 1 équipotentielle sans dominance prononcée des membres individuels du troupeau 2 avec chefs, où les animaux sont guidés par le comportement d'un ou plusieurs, en règle générale, le individus les plus expérimentés.
Des associations du premier type sont connues chez les poissons, les petits oiseaux et les criquets migrateurs. Chez les grands oiseaux et les mammifères, on trouve généralement le deuxième type de troupeau. Les bancs de poissons sont de taille, de forme, de densité variables et se reforment souvent plusieurs fois par jour. Les poissons sont regroupés en bancs pendant la journée, avec un contact visuel avec d'autres individus, et se dispersent la nuit. Le rôle protecteur des associations de poissons en bancs est grand. En cas de danger, un banc de poissons manœuvre rapidement, circulant autour d'un prédateur qui, par exemple, se précipitant en son milieu, se retrouve dans le désert.
Le comportement des poissons dans un banc est caractérisé par un réflexe d'imitation, imitant les actions des voisins. Les troupeaux d'oiseaux se forment lors des vols saisonniers ou sous des formes sédentaires et nomades, lors de l'alimentation hivernale. Pendant les vols, les troupeaux forment les espèces caractérisées par la nidification coloniale ou l'alimentation collective. Les espèces solitaires qui nichent et se nourrissent ne forment pas de groupes en vol. Il existe une connexion constante de signalisation, sonore et visuelle entre les individus des volées d'oiseaux sédentaires, qui permet de détecter les endroits propices pour passer la nuit et le repos, les sources de nourriture, les courants d'air ascendants, etc. Ainsi, comme les pionniers du Wild À l'ouest dans les westerns, les cailles de Virginie se forment la nuit et sonnent dos à dos. Cette habitude les aide non seulement à se protéger des prédateurs, mais les réchauffe également lors des froides nuits d'automne et d'hiver.
Les cailles effrayées se dispersent dans différentes directions. Pour la chasse groupée en hiver, des meutes de loups apparaissent. Ils parviennent à faire face à un troupeau de grands ongulés, sur lequel la chasse seule est souvent infructueuse.
Lorsqu'ils chassent en groupe, les loups pratiquent généralement la poursuite avec accès pour intercepter la victime, en attrapant la victime dans une embuscade ou en la capturant dans un anneau, ce qui nécessite la coordination et la coordination des actions de tous les individus. Dans les bancs de mammifères, le rôle des leaders est important et la relation entre les individus est spécifique, ce qui rapproche ces formations collectives des troupeaux. 5. Troupeaux. Associations d'animaux plus longues et plus permanentes par rapport aux troupeaux.
Ici, toutes les fonctions principales de la vie de l'espèce sont réalisées : recherche de nourriture, protection contre les prédateurs, migration, reproduction, élevage de jeunes animaux, etc. Le comportement de groupe des animaux en troupeau repose sur des relations de dominance-soumission fondées sur des différences individuelles. entre individus. L'une des options pour l'organisation des troupeaux consiste en des groupes avec des chefs temporaires ou relativement permanents. Ce sont des individus sur lesquels l'attention des autres est concentrée et qui, à leur tour, déterminent par leur comportement la direction du mouvement, les lieux d'alimentation, la réaction à un prédateur, etc. L'activité d'un leader n'est pas dirigée directement vers la subordination d'autres individus. Le membre le plus expérimenté du troupeau devient le chef.
Le troupeau agit dans son ensemble, imitant le chef. Ainsi, les troupeaux de rennes sont généralement dirigés par de vieilles baleines. Ils naviguent mieux que les autres lors des migrations et des attaques de prédateurs, car de temps en temps ils doivent le faire seuls.
On distingue les associations en grands troupeaux, qui représentent des groupes familiaux ou d'âge avec des contacts internes plus conviviaux qu'avec des membres d'autres groupes similaires. Indépendamment de la direction générale des groupements intraspécifiques, des relations administration-subordination peuvent se développer. Le plus difficile est l'organisation comportementale des troupeaux avec des chefs et la subordination hiérarchique des individus. Contrairement aux leaders, les leaders se caractérisent par un comportement visant directement à diriger activement le troupeau avec des signaux spéciaux, des menaces et des attaques directes.
Ici, des divisions de droits et de responsabilités et des formes plus complexes de comportement social qui sont bénéfiques pour le groupe dans son ensemble apparaissent souvent. Dans un troupeau, le rang de chaque individu est déterminé par de nombreuses raisons, l'âge, la force physique, l'expérience et les qualités héréditaires de l'animal. En règle générale, les faibles sont dominés par les forts et expérimentés, avec un type de système nerveux stable. Cela se manifeste par le droit à une femelle, l'avantage de manger de la nourriture, les déplacements en groupe, etc. La dominance-soumission est très différente selon les espèces. Les principaux sont la hiérarchie linéaire de type triangulaire, le despotisme.
Avec une hiérarchie linéaire dans la série de rangs A-B-C, etc., les individus appartenant à chacun sont subordonnés aux précédents, mais dominent les suivants. Dans une telle rangée, les derniers animaux sont les plus impuissants du groupe. Ainsi, les chefs de meute de chiens de traîneau soumettent activement toute la meute, menaçant et donnant une fessée aux désobéissants. Les animaux du rang le plus bas se comportent avec soumission devant tout le monde, ils vont à la nourriture en dernier. Ils sont expulsés des meilleurs lieux de repos, ne sont pas autorisés aux femelles, etc. Chez certains animaux, la subordination hiérarchique s'effectue selon le triangle de type A attaque B, B se soumet à C, et C subordonne A. Ce rapport peut persister longtemps en groupe.
La prochaine version de la hiérarchie est le despotisme, ou la domination d'un animal sur tous les autres membres du groupe. Le rang d'un animal dans un groupe est déterminé par des affrontements entre individus sous forme de lutte directe ou de menaces rituelles.
Une fois que le rang de tous les membres du groupe a été établi, les collisions directes entre eux cessent et l'ordre est maintenu par la signalisation ou le comportement rituel. Un troupeau organisé hiérarchiquement se caractérise par un ordre de déplacement régulier, une certaine organisation lors de la protection, une localisation sur les lieux de repos, etc. Par exemple, lorsque les prédateurs commencent à se profiler, les éléphantes femelles forment un cercle autour des petits pour les protéger des attaquants. Dans le troupeau de babouins, les plus sûrs, au centre, sont les femelles se préparant à la reproduction ou avec des oursons, le long des bords il y a des chefs, des jeunes mâles et des femelles non reproductrices.
Les gros mâles marchent devant et derrière le troupeau, prêts à repousser l'attaque. Il y a des cas où, lorsque des prédateurs pourchassaient un troupeau, le mâle dominant revenait chercher un veau égaré, alors qu'il était en grand danger. La signification biologique d'un système hiérarchique de dominance-soumission est de créer un comportement de groupe coordonné qui profite à tous ses membres.
Après l'alignement des forces, les animaux ne dépensent pas d'énergie supplémentaire dans les conflits individuels, mais dans l'ensemble, le groupe gagne des avantages en obéissant aux individus les plus puissants et les plus expérimentés. Ceci est d'une grande importance pour l'élevage de jeunes animaux, la protection contre les prédateurs, la mise en garde contre le danger, les migrations, etc. Par exemple, dans des situations difficiles de grève de la faim, etc., la plupart des individus faibles et subordonnés meurent, mais sous la protection de le groupe qu'ils ont une meilleure chance de survivre, que seul.
La hiérarchie s'exprime clairement non seulement dans les troupeaux de mammifères, mais aussi dans les colonies d'oiseaux, chez un certain nombre d'insectes invertébrés, grillons, ténébrions et quelques autres crustacés, etc. 6. Effet du groupe. De nombreuses espèces d'animaux, comme nous l'avons déjà noté, ne se développent normalement que lorsqu'elles s'unissent en groupes assez importants. Par exemple, les cormorans Phalacrocarax bougainvillei peuvent vivre en colonie d'au moins 10 000 individus et d'au moins 3 nids par m3.
La vie en groupe à travers les systèmes nerveux et hormonal se reflète dans le déroulement de nombreux processus physiologiques dans le corps de l'animal. La communication étroite des individus est observée à travers des odeurs, des sons, des comportements spécifiques. Grâce au système complexe de signalisation des individus et à leur échange mutuel d'informations, l'efficacité du fonctionnement du groupe augmente, visant à satisfaire les besoins vitaux importants de tous ses membres. L'optimisation des processus physiologiques conduisant à une viabilité accrue de la coexistence est appelée effet de groupe.
L'effet de groupe se manifeste par la réaction psychophysiologique d'un individu à la présence d'autres individus de sa propre espèce. Par exemple, chez les moutons en dehors du troupeau, leur pouls et leur respiration augmentent. A la vue d'un troupeau qui approche, ces processus sont normalisés. L'effet de groupe se manifeste par l'accélération du taux de croissance des animaux, une augmentation de la fertilité, une formation plus rapide de réflexes conditionnés, une augmentation de la durée de vie moyenne d'un individu, etc. Les animaux d'un groupe sont généralement capables de maintenir une température optimale, par exemple, lors de l'entassement, dans les nids, dans les ruches.
En dehors du groupe, la fertilité n'est pas réalisée chez de nombreux animaux. La variabilité de phase est un indicateur tout aussi important de l'effet de groupe. Il a été découvert pour la première fois par B.P. Uvarov en 1921 chez les criquets, et plus tard chez les coléoptères, les lépidoptères et d'autres insectes. Chez les criquets, on distingue nettement deux formes : solitaire et grégaire. La principale raison en est la densité différente d'individus dans la population.
Leur grande surpopulation détermine la formation de la forme du troupeau. Les individus des deux formes diffèrent par la couleur, le comportement, la vitesse de développement, la structure. Chaque forme est caractérisée par une certaine activité. Les individus sous forme grégaire sont très mobiles et ont tendance à migrer. C'est un moyen de réguler les populations acridiennes sur leurs réserves. Un style de vie ennuyé à un rythme accéléré conduit à un rétrécissement des oviductes. Par conséquent, plus le degré d'élevage est élevé, plus la fertilité est faible, c'est-à-dire la fécondité des criquets grégaires est inversement proportionnelle à la densité de population.
Les femelles isolées du criquet asiatique pondent 1 000 à 1 200 individus, tandis que celles en forte densité n'en pondent que 300. Cependant, chez ces dernières, la masse des larves en éclosion, leur taux de survie et leur viabilité générale sont bien plus élevés. L'effet de groupe et sa manifestation la plus élevée chez les criquets, la variabilité de phase, sont fonctionnellement liés à la densité de population et servent de mécanisme pour réguler leur nombre. La stimulation mutuelle des individus provoque la formation d'une forme de troupeau, qui se caractérise par une diminution de la fertilité, une diminution de la mortalité à un âge précoce, une augmentation du taux de développement et une augmentation de l'activité.
Les épidémies de rongeurs s'arrêtent principalement en raison d'effets de surpeuplement tels qu'une agression accrue due à une sécrétion accrue d'adrénaline, une léthargie associée à une hypoglycémie plutôt qu'à un manque de nourriture ou à des infections. Les déchets, les secrets, les produits métaboliques peuvent gâcher l'approvisionnement suffisant en nourriture disponible.
La densité élevée conduit parfois au cannibalisme même chez les espèces qui sont normalement purement herbivores, comme le coléoptère de la farine. Ainsi, l'effet positif du groupe se manifeste jusqu'à un certain niveau optimal de densité de population. Lorsqu'il y a trop d'animaux, cela menace tout le monde d'un manque de ressources environnementales, d'autres mécanismes entrent en jeu, qui conduisent à une diminution du nombre d'individus dans un groupe en le divisant, en dispersant ou en diminuant la fertilité.
Dans certains cas, l'agression est représentée par le cannibalisme, ou dévorant des individus de leur propre espèce. Par exemple, chez la salamandre lurker américaine, un mâle garde les œufs pondus. La protégeant des autres, il se nourrit lui-même d'elle pour maintenir sa force. Une autre forme de cannibalisme chez les salmonidés. Pour le frai, les poissons adultes pénètrent dans les rivières et remontent généralement jusqu'aux sources très supérieures. Dans les eaux peu profondes, dans des conditions d'eau bien aérée, ils frayent et là, les épuisés meurent. Le frai a lieu à la fin de l'automne et dans les eaux peu profondes, les carcasses de poissons ne sont pas emportées par le courant d'eau, mais sont gelées dans la glace. Au printemps, lorsque la glace fond, les cadavres de poissons dégèlent également et leur décomposition commence.
À ce moment-là, les juvéniles sortent généralement des œufs. Des alevins gloutonnes bondissent sur les cadavres ramollis des poissons et les mangent. Cela permet à la plupart des alevins de survivre et de grandir rapidement dans des endroits où il n'y a pas d'autre nourriture à leur disposition. En général, le cannibalisme est répandu chez les poissons. Chez la morue, la lotte et la perche de Balkhash, les poissons adultes mangent leurs juvéniles.
En tant que dispositif pour assurer la fécondation des œufs, la femelle porte constamment un mâle sur elle. Le mâle nain, la taille du mâle est de 1,5 à 2 cm, la femelle de 9 à 10 cm, alors qu'encore au stade juvénile, il s'attache à la femelle chez certaines espèces à un processus spécial sur l'opercule, chez d'autres à l'abdomen ou au front. La peau du mâle dans les lieux d'attachement se développe avec la peau de la femelle, comme si elle y plongeait, une interpénétration et une certaine accrétion des vaisseaux sanguins des deux organismes ont lieu.
Ceci et un certain nombre d'autres caractéristiques spécifiques permettent à l'espèce d'assurer sa reproduction et son existence à long terme dans la lutte contre d'autres espèces. La compétition intraspécifique pour la nourriture, le partenaire sexuel, l'espace de vie, les aires de reproduction, etc. augmente à la fois avec l'augmentation de la densité de population et du degré de spécialisation de l'espèce. Le plus souvent, la compétition pour la nourriture commence lorsque, à la suite de la reproduction, avec un approvisionnement alimentaire encore suffisant, la densité de population augmente.
Une nutrition insuffisante peut souvent entraîner une diminution de la fertilité, jusqu'à ce qu'une diminution de la population ne permette plus à l'espèce de se reproduire. Chez les plantes, la compétition intraspécifique se manifeste souvent sous forme de lutte passive. La lutte passive conduit à l'émergence de caractéristiques adaptatives spéciales dans la structure, qui leur offrent un placement favorable de leurs organes. Cela a été particulièrement clairement démontré par V.N.Sukachev 1945 dans des expériences avec des cultures épaissies.
Il a été montré que non seulement les parties aériennes des plantes étaient situées à des hauteurs différentes, mais aussi que leur litière n'était pas répartie à des profondeurs différentes. Une différenciation des jeunes individus est observée avec un semis épais de capucine. Parmi les pousses apparues en même temps, on peut bientôt distinguer trois groupes de jeunes plants, plus ou moins différents les uns des autres. Chez certains, il y a une croissance rapide de la tige, faisant ressortir les cotylédons et les premières feuilles vertes vers le haut. Dans un autre groupe, une croissance rapide vers le haut est réalisée non pas en raison de la croissance de la tige, mais à l'aide de la croissance rapide des pétioles des cotylédons et des premières feuilles vertes.
Dans le troisième groupe, il n'y avait pas de croissance rapide ni de la partie de la tige ni des pétioles, mais un taux élevé de déploiement des feuilles a été trouvé. Au moment où les plantes des deux premiers groupes n'avaient, en plus des cotylédons, que deux feuilles vertes, celles-ci en avaient quatre, et dans un cas même six feuilles vertes avec de très petits limbes. Pendant la floraison, les plantes adultes se ressemblent extérieurement et ne ressemblent pratiquement pas à la division des individus en trois groupes observée chez les semis. 8. Territorialité.
Le comportement territorial se produit chez une grande variété d'animaux, y compris certains poissons, reptiles, oiseaux, mammifères et insectes sociaux. Ce phénomène est basé sur le désir inné d'un individu de se déplacer librement sur une certaine surface minimale. La première étape du développement de la territorialité est l'espace individuel qui entoure chaque individu.
Il est bien visible, par exemple, chez les hirondelles assises sur une ligne téléphonique, ou chez les étourneaux dans un troupeau volant. L'individu le protège de l'invasion et ne l'ouvre à un autre individu qu'après les cérémonies de parade nuptiale avant l'accouplement. La deuxième étape est un endroit défendu pour vivre, se reposer ou dormir au milieu d'une zone d'activité non défendue pour de nombreux prédateurs de la zone de chasse. Les animaux du deuxième étage sont répartis presque uniformément. L'utilisation la plus rationnelle de l'espace se constate au troisième niveau de territorialité, où se forment de véritables territoires, des parcelles d'où sont expulsés d'autres individus.
Le propriétaire du site le domine psychologiquement, et dans la plupart des cas, seules les manifestations, menaces, persécutions suffisent à l'exil, les plus importantes d'entre elles sont des attaques feintes qui s'arrêtent aux limites du site, marquées visuellement, acoustiquement ou olfactivement. Chez les oiseaux nichant en colonies, l'individu ne protège que son nid, et toute la colonie et son environnement dans son ensemble sont défendus par l'ensemble de la population.
Avec le neutralisme, les deux espèces vivent sur le même territoire, sans entrer en relation, par exemple, les pics près des merles dans une forêt de hêtres ou les polypes hydroïdes sur la coquille d'un mollusque.
Il peut y avoir compétition pour la même nourriture ou le même espace de vie, par exemple, entre deux espèces de parulines et de rossignols. Lorsqu'ils sont maintenus ensemble en culture, Paramaecium caudatum est déplacé un peu plus rapidement par la population croissante de P. aurelia, puisque ce dernier mange la nourriture bactérienne nécessaire à la première espèce. Cependant, P.aurelia, qui se nourrit du film bactérien de surface, n'entre pas en compétition avec P. bursaria, qui se nourrit de micro-organismes qui coulent au fond. Le mutualisme apporte des bénéfices vitaux aux deux partenaires en symbiose, et peu significatifs en protocoopération.
Ainsi, les ruminants et les micro-organismes de leur rumen ne peuvent exister l'un sans l'autre, et l'hydre, au contraire, peut vivre sans l'algue chlorella, comme ça avec elle. Souvent, les avantages et les inconvénients sont à sens unique. Pour un lion, peu importe que les vautours et les chacals mangent les restes de sa nourriture. Le commensalisme pour les bousiers est sans importance car en vol ils transfèrent les nématodes coprophages vers de nouveaux tas de fumier de leur substrat.
Les vagues de fluctuation du prédateur et de la proie se succèdent avec un décalage de phase constant et, en moyenne, l'abondance du prédateur et de la proie reste constante.
V. Volterra 1931, étudiant la relation d'un prédateur à une proie, en déduit les lois suivantes. 1. La loi du cycle périodique, le processus de destruction des proies par un prédateur conduit souvent à des fluctuations périodiques de la taille de la population des deux espèces, dépendant uniquement du taux de croissance des populations du prédateur et de la proie, et de la rapport de leurs nombres. 2. La loi de conservation des valeurs moyennes, la taille moyenne de la population pour chaque espèce est constante, quel que soit le niveau initial, à condition que les taux spécifiques d'augmentation de la taille de la population, ainsi que l'efficacité de la prédation, soient constants. 3. La loi de violation des valeurs moyennes lorsque les populations des deux espèces diminuent proportionnellement à leur nombre, le nombre moyen de la population de proies augmente et la population de prédateurs diminue.
Protection contre les ennemis. Il peut être actif, par exemple, des morsures, des piqûres, des décharges, y compris électriques chez les raies pastenagues et autres poissons, des projections de secrets, etc. comportement dit de mimétisme, de masquage ou d'avertissement.
Les plantes développent des épines, des épines, des poils urticants, des poisons, des substances amères. L'apparence de camouflage consiste en des objets non comestibles podrampizheniye, des bâtons et des chenilles de papillons de nuit imitent des nœuds ou une fusion visuelle avec le fond environnant. canards femelles. L'adaptation à la couleur et au motif du substrat peut également être réalisée par des modifications physiologiques de la couleur du corps de la plie, de la seiche, des rainettes, des raies pastenagues ou par un changement de couleur lors de la mue suivante, par exemple les sauterelles.
Une apparence d'avertissement peut être utilisée pour effrayer un agresseur avec un motif inhabituel, des taches oculaires qui apparaissent chez de nombreux papillons lorsqu'ils ouvrent leurs ailes, l'imitation d'une tête de serpent a de nombreuses chenilles ou animaux dangereux pour l'attaquant avec une apparence effrayante. Une autre utilisation d'une apparence d'avertissement est un avertissement avec des couleurs de signal vives et un motif frappant sur les propriétés négatives réelles de la victime pour l'agresseur, le goût amer, l'imedibilité, le poison, la capacité de mordre ou de piquer.
Les exemples incluent les coccinelles, les punaises arlequins, les chenilles panachées, les guêpes. Il est à noter que dans ce cas une partie de la population est sacrifiée, dans laquelle l'agresseur assimile une expérience amère. Souvent, des organismes inoffensifs imitent la coloration d'avertissement des espèces dangereuses.
Par exemple, les mouches en vol stationnaire, les sphinx, de nombreux longicornes imitent l'apparence des guêpes. Ce mimétisme n'est rien d'autre qu'une tromperie. Dans la nature, le nombre de populations est sujet à des fluctuations. En raison de la taille de l'aire de répartition des populations, le nombre d'individus dans les populations peut également changer de manière significative. Ainsi, chez les insectes et les petites plantes des espaces ouverts, le nombre d'individus dans des populations individuelles peut atteindre des centaines de milliers et des millions d'individus.
Au contraire, les populations d'animaux et de plantes peuvent être relativement peu nombreuses. Sur l'un des lacs de la région de Moscou, la population de la libellule Leucorrhinia albifrons a atteint environ 30 000 individus, la population du lézard rapide Lacerta agilis de plusieurs centaines à plusieurs milliers d'individus et la population de l'escargot de terre Cepea nemoralis n'était que 1000 individus. En raison du fait qu'une population a une structure génétique, phénotypique, âge-sexe et autre strictement définie, elle ne peut pas comprendre un nombre d'individus inférieur à ce qui est nécessaire pour assurer la mise en œuvre stable de cette structure et la résistance de la population aux facteurs environnementaux.
C'est le principe de la taille minimale de la population. La taille minimale de la population qui assure l'existence d'une espèce est spécifique à différentes espèces. Dépasser le minimum menace la population de mort. Une nouvelle réduction, par exemple, d'un tigre en Extrême-Orient, conduira inévitablement à leur extinction automatique en raison du fait que les unités restantes, ne trouvant pas de partenaires de reproduction à une fréquence suffisante, s'éteindront en quelques générations.
Des plantes rares comme une orchidée, un cypripède et d'autres peuvent se retrouver dans la même position. Il est naturel de supposer que s'il y a un minimum de la taille des populations, alors un maximum est possible. Cette hypothèse, en plus de la prémisse logique, est basée sur le rapport des lois de l'énergie biogénique maximale et de la pression environnementale.
Y. Odum 1975 forme la loi en règle du maximum de population. Les populations évoluent de telle sorte que la régulation de leur densité s'effectue à une asymptote bien inférieure, par rapport à l'asymptote supérieure, de la capacité d'habitat, ce qui n'est atteint que si les ressources énergétiques et spatiales sont pleinement utilisées. Avec une augmentation de la densité de population, l'approvisionnement alimentaire diminue. Chez de nombreux animaux, la fertilité dépend directement de la consommation alimentaire avec une augmentation de la densité de population, la fertilité diminue, ce qui empêche une nouvelle croissance du nombre.
La règle de population maximale spécifie deux généralisations. La première d'entre elles est connue sous le nom de théorie de HG Andrevarta - LK Birch 1954, ou théorie des limites de taille de population, le nombre de populations naturelles est limité par l'épuisement des ressources alimentaires et les conditions de reproduction, l'inaccessibilité de ces ressources et un trop courte période d'accélération de la croissance démographique. La deuxième généralisation complète la première et est appelée la théorie de la régulation biocénotique de la taille de la population par K. Fridericks 1927, la régulation de la taille de la population est le résultat d'un complexe d'influences de l'environnement abiotique et biotique dans l'habitat de l'espèce . La combinaison de tous les facteurs contribuant à une augmentation de la taille de la population est appelée potentiel biotique.
Malgré le fait que les composantes du potentiel biotique ne soient pas les mêmes pour différentes espèces, il existe une propriété commune à toutes les espèces : elle est suffisamment élevée pour une augmentation rapide de l'abondance dans des conditions environnementales favorables.
La croissance démographique peut être si rapide qu'elle peut conduire à une explosion démographique. Cependant, il convient de noter qu'une augmentation de la densité de population au-dessus de l'optimale a un effet négatif sur eux, car l'approvisionnement alimentaire se tarit, l'espace vital diminue, des épizooties apparaissent, etc. Distinguer entre non périodique, rarement observé et périodique , constante, fluctuations du nombre de populations naturelles ... Foyers de reproduction massive de la spongieuse Ocneria dispar en 1879 dans le sud et le sud-est de la Russie, la teigne dorée Euproctis chrysorrhoea, et la spongieuse et les vers à soie annelés dans la période de 1948 à 1969 sur la plaine russe, etc. l'augmentation des effectifs est souvent observée dans les populations qui se retrouvent dans un nouvel habitat.
Un exemple en est l'élevage de masse de lapins en Australie, le doryphore de la pomme de terre en Europe.
Des fluctuations périodiques de la taille de la population se produisent généralement au cours d'une saison ou de plusieurs années. Des changements cycliques avec une augmentation du nombre en moyenne après quatre ans ont été enregistrés chez les animaux vivant dans la toundra, les lemmings, les harfangs des neiges et le renard polaire. Les fluctuations saisonnières du nombre sont également caractéristiques de nombreux insectes, rongeurs murins, oiseaux et petits organismes aquatiques. Dans des conditions naturelles, la probabilité que toutes les conditions soient favorables à la population est très faible.
Le maintien d'un certain nombre ou état d'équilibre s'appelle l'homéostasie des populations. La croissance, le déclin ou la constance de la taille de la population dépendent du rapport entre le potentiel biotique de l'ajout d'individus et la résistance du milieu à la mort des individus. Ainsi, le principe du changement de population peut être formulé comme suit : un changement dans une population d'une espèce quelconque est le résultat d'un déséquilibre entre son potentiel biotique et la résistance environnementale.
Cet équilibre est dit dynamique, ou régulé en continu, car les facteurs de résistance de l'environnement restent rarement inchangés pendant longtemps. En un an, la population peut réduire considérablement son nombre en raison de la sécheresse et, les années suivantes, avec une humidité normale, elle peut être complètement restaurée. Ces fluctuations cycliques durent généralement indéfiniment. C'est ce qui explique la règle générale de l'amplitude maximale des fluctuations de la densité de population.
Il existe certaines limites supérieures et inférieures pour la taille moyenne des populations qui sont observées dans la nature ou qui pourraient théoriquement exister pendant une période de temps arbitrairement longue. Y. Odum 1975. fait remarquer à juste titre qu'il peut y avoir 100 oiseaux pour 1 ha et 20 000 arthropodes du sol pour 1 m2, mais jamais 20 000 oiseaux pour 1 m2 et 100 arthropodes pour 1 ha. La règle de la taille maximale des fluctuations de la densité de population peut être appelée la loi de la constance quantitative de la population.
Ce modèle indique le nombre systémique moyen d'individus dans la population par unité de surface. Un écart à cette loi, ou règle, indique une situation défavorable dans la région, est un bioindicateur de désordre dans ses écosystèmes. L'absence ou la suppression du nombre d'une espèce en raison de relations biotiques et abiotiques entraînera certainement une chaîne de conséquences dont il faut prévoir les résultats.
Fin du travail -
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Types d'interaction d'organismes
Il existe deux grandes sections de la relation entre les organismes, intraspécifique et interspécifique. II RELATIONS INSPECIFIQUES Relations entre les membres de la population .. Elle est caractéristique de nombreuses espèces. principalement à certaines étapes du cycle de vie. Complètement solitaire..
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Chez le garçon de la princesse, chez le chat
minou - l'enfant aussi.
(proverbe russe)
Les gens sont des bêtes. Par conséquent, la famille est immortelle. La désintégration des formes sociales de la famille révèle sa base biologique invariable. L'homme dans le monde animal. Il est impossible de comprendre le processus de formation de la société humaine et de la famille sans connaître la nature des associations zoologiques qui les ont immédiatement précédées. « L'homme est un animal politique », a écrit un jour un connaisseur des animaux et créateur de zoologie. La politique est une polis, qui forme la structure d'un établissement hiérarchiquement formé, comme une fourmi est un animal de colonie de fourmis, une mouette rieuse est un animal colonial, un ours est un animal territorial et une cigogne est un animal familial.
La comparaison du comportement humain avec le comportement d'un coléoptère, d'un poisson, d'un oiseau ou d'une bête est courante, mais est considérée comme une simplification excessive. De nombreuses caractéristiques du comportement humain qui semblent uniques ou mystérieuses n'apparaissent pas si des modèles similaires dans le comportement d'autres espèces sont connus. Le comportement instinctif des animaux est étudié par une science spéciale - l'éthologie. Pour les éthologues, l'homme fait partie des espèces animales : 95% des textes ADN de l'homme et du chimpanzé coïncident.
L'anthropologue anglais B. (1884-1942), qui a mené des recherches de terrain en Nouvelle-Guinée, en Australie et en Mélanésie, a attiré l'attention sur les racines animales de la famille humaine dans son ouvrage « Sexe et répression dans la société sauvage ». La famille, selon le chercheur, est le seul groupe social perçu par les humains à partir des animaux. Son cœur est la relation entre les parents et les enfants. La vie de famille des mammifères ne se termine pas avec la naissance de la progéniture. La maturation prolongée du petit nécessite beaucoup de soins et d'éducation à long terme de la part des deux parents.
Communautés familiales. Le critère de la famille dans le monde animal est le soin de la progéniture. Les interactions intergénérationnelles en espèces rendent les relations sexuelles intersexuelles stables. Par conséquent, les associations homosexuelles peuvent aussi être des familles.
Dans les conditions naturelles, on trouve les formes de familles suivantes :
Zéro famille : les oursons grandissent sans soins parentaux, formant des troupeaux.
Colonie nucléaire : une femelle élève les petits d'une ou, rarement, de deux couvées consécutives ; un seul mâle élève sa progéniture à partir d'une ou plusieurs femelles (principalement des poissons).
Les femelles, en s'unissant, nourrissent les jeunes ensemble. Les couvées sont réunies en nurserie.
Famille monogame : un couple de parents élève ses petits en une, deux, trois couvées consécutives (le plus souvent chez les oiseaux).
Famille polygame : un mâle est associé à plusieurs femelles et leur progéniture de lui (chez les mammifères) ; une matriarche femelle, ses petits et plusieurs mâles (dans les communautés dégénérées).
Communauté familiale : plusieurs mâles et femelles avec leurs veaux et jeunes animaux (troupeau, troupeau, horde).
Dans des conditions extrêmes et artificielles, des quasi-familles se forment :
La parade nuptiale persistante du mâle peut accélérer le développement hormonal de la femelle. Lorsque les pigeons femelles et mâles étaient séparés dans des cages adjacentes afin qu'ils puissent se voir et se toucher, la parade nuptiale continue du pigeon a incité le pigeon à pondre des œufs (non viables).
En captivité, en l'absence de mâles, deux tourterelles forment un couple dont l'une présente les caractéristiques comportementales habituellement inhérentes au mâle. Les deux pondent des œufs en même temps. La nymphomanie est courante chez les vaches laitières. La vache se comporte comme un taureau, rugit, s'efforce de s'accoupler avec d'autres vaches, mais elle-même résiste à de telles tentatives. En apparence, dans sa voix, elle commence par la suite de plus en plus à ressembler à un taureau. On trouve souvent des kystes ovariens chez ces vaches.
La parade nuptiale d'un modèle (portrait) d'un partenaire de mariage et sa fécondation (chez une épinoche à trois épines) sont également rencontrées. Pour un taureau, un tuyau de fer courbé en forme de U latin inversé suffit.Pour les pigeons, leur propre reflet dans le miroir suffit.
Dans les réserves naturelles et les sanctuaires, un élan (ou lion) accablé de tendresse essaie de s'accoupler avec un mâle du personnel de service, et les femelles le prennent pour un rival.
2 La formation des familles est donc un processus naturel, dont la mise en œuvre est possible même en l'absence de partenaire sexuel.
Comportement matrimonial (courage) - comportement qui comprend donner des signaux à un partenaire, synchroniser le comportement, l'apaisement, l'orientation spatiale, la séduction, l'isolement reproductif. Vous trouverez ci-dessous de brèves caractéristiques des activités conjugales individuelles.
Reconnaissance. Comment trouver un mâle ? Par chanson. Chansons de mariage - démonstrations sonores. Les chants attirent les femelles (et les prédateurs) et effraient leurs rivaux. Le chant atteint son volume maximum lorsque le mâle est seul et s'arrête dès qu'il a une femelle. Les amphibiens (rappelez-vous les grenouilles), les reptiles (tortues des steppes, crocodiles), les oiseaux et les mammifères ont également des chants d'accouplement. Ce n'est pas un hasard si on dit qu'une femme aime avec ses oreilles, et les guitaristes (accordéons) et les bavards sont populaires auprès des femmes.
Les papillons sont attirés par l'odeur des femelles vierges. Chez les grands papillons de la famille des faucons, la femelle peut attirer le mâle à une distance de 11 km. C'est de là que vient la parfumerie.
L'accueil sert de fonction de pacification. Chez les bihoreaux, lorsqu'un parent s'approche du nid, il fait une profonde révérence à la personne qui s'y trouve (partenaire ou progéniture). S'inclinant, l'oiseau arbore un bonnet noir bleuté et soulève trois fines plumes blanches, qui sont généralement repliées sur le dos. Après une telle introduction, elle entre dans le nid, où elle est chaleureusement accueillie. Sinon, le poussin attaque le père.
Un tigre, rencontrant un autre tigre, qu'il connaît déjà, émet un petit grognement spécial. De la même manière, il accueille le gardien dans les zoos et les cirques, montrant qu'il le considère comme un tigre. Le capucin décrépit a crié lorsqu'il a reconnu des visiteurs familiers, alors qu'il avait une érection, qui sert d'élément de salutation. Le chien donne un coup de coude au propriétaire parce qu'il veut appuyer son nez contre son nez, comme le font les chiens lorsqu'ils se saluent.
L'évitement (la « timidité ») est un réflexe qui permet de se protéger des prédateurs. Toucher le corps signifie que vous avez été attrapé. Ce n'est que dans très peu d'espèces que le mâle est capable de forcer la femelle à s'accoupler avec lui de force. Par conséquent, il est nécessaire de supprimer le réflexe d'évitement. Pendant l'accouplement lui-même, les animaux (en particulier les femelles) sont dans une position d'impuissance.
Clubs matrimoniaux. Les goélands argentés forment des « massues » dans les aires de nidification, où de nouveaux couples se forment. Les oiseaux en fleurs ont un « principe de parterre de fleurs ». Les mâles attirent ensemble, levant leurs ailes, volant les femelles en combinant des couleurs individuelles dans une grande tache hétéroclite.
Danses de mariage. Une mouette sans partenaire s'approche du mâle d'une manière particulière. Elle tire son cou vers l'intérieur, dirige son bec vers l'avant et légèrement vers le haut, puis, plaçant son corps horizontalement, tourne lentement autour du mâle sélectionné. La danse s'accompagne d'une démonstration d'identification des taches de couleur, avec des arcs profonds et des pincements. Les éléments de base de la danse - recherche, attaque, fuite - expriment la collision d'émotions contradictoires.
Jeux d'accouplement. Chez le papillon, le satyre Sémélé, le mâle poursuit la femelle. Si elle ne le chasse pas avec des battements d'ailes, alors c'est une libido sous-optimale. La copulation dans le shiloklyak est précédée de howing, de nettoyage des plumes et de mendicité pour de la nourriture. Chez les goélands, la femelle commence souvent à mendier de la nourriture auprès du mâle, en secouant la tête d'une manière particulière. Le mâle réagit à un tel comportement de mendicité en régurgitant une partie de la nourriture avalée, que la femelle mange avidement. Au début de la saison de reproduction, il se peut qu'il s'agisse simplement de « flirter ».
Batailles de mariage - affichage menaçant de motifs de couleur et de taches, laissant des signaux olfactifs, chantant des chansons socialement significatives. Le goéland mâle commence à arpenter d'un regard important, se retourne et attaque d'autres mâles. A l'intérieur du club, l'agressivité du mâle peut être si élevée qu'il disperse tous les goélands qui s'y trouvent.
L'objet de l'attaque est un rival sexuel : les mâles et les femelles se battent. Parfois, les femelles encouragent leurs partenaires à attaquer d'autres mâles. Les femmes prétendent que ce qui se passe ne semble pas les concerner, mais elles observent attentivement et choisissent des pères d'élite parmi les gagnants pour leurs futurs enfants. Chez le mâle vaincu, la luminosité des couleurs diminue, et chez le vainqueur, elle devient plus intense. 3
Dans les batailles, le déploiement, le placement territorial des individus hostiles et la réservation de l'espace sont effectués. Une activité déplacée survient, la construction d'un nid est imitée sur le site protégé, ou il est effectivement en cours de construction (chez les goélands argentés, épinoche à trois épines).
Apaisement. Comme les attaques sont toujours dirigées contre le mâle rival, la femelle doit être différente de lui en apparence pour ne pas être attaquée (différence de « vêtements »). En réponse à la première attaque, la femelle se retire tranquillement ou évite la collision. Après cela, le mâle est incapable de l'attaquer, perd de son agressivité et commence la parade nuptiale. La femelle apaise le mâle en exhibant un comportement infantile et en stimulant les pulsions parentales. Par conséquent, lors de la parade nuptiale, les mâles nourrissent les femelles. Chez les araignées, le mâle apaise l'araignée sur sa toile afin qu'elle ne la confonde pas avec une proie. Pendant que la femelle mange, le mâle féconde.
Le comportement parental commence par l'imitation du comportement infantile et l'alimentation rituelle du partenaire de mariage. Le mâle, incapable de nourrir la femelle, sera un père de famille peu fiable. Après le contrôle du mariage et la conclusion du contrat de mariage, les animaux commencent à avoir des enfants. Vous trouverez ci-dessous une brève description des activités parentales individuelles.
Construction de maison. Lorsqu'une union forte est formée, les oiseaux quittent le club et choisissent leur propre territoire dans l'espace occupé par la colonie. Les deux partenaires ramassent du matériel de nidification et construisent un nid. Le manque de nid ou de matériaux pour sa construction peut bloquer complètement la ponte des tarins et de diverses espèces d'oies. Chez les rates gravides, avant l'accouchement, il y a une augmentation soudaine de l'activité de construction et une construction vigoureuse se poursuit pendant toute la période de lactation.
Jumelage. Chez les mouettes, l'accouplement est précédé d'une longue cérémonie. Les deux partenaires commencent à secouer la tête, comme s'ils mendiaient de la nourriture.
La protection des poussins est nécessaire contre les prédateurs et les goélands qui cassent et mangent les œufs des autres. En attaquant, les oiseaux poussent un cri. Les poussins se cachent. Des attaques aveugles commencent, des bombardements de nourriture et d'excréments régurgités, qui désorientent le prédateur. Il est nécessaire de faire éclore les œufs en équipes avec le mâle.
Exilé. Chez de nombreuses espèces, le poussin adulte, prenant l'apparence d'un individu adulte, commence à "agacer" ses parents, c'est-à-dire unique en son genre stimule leur agressivité. La progéniture peut éviter les attaques parentales pendant un certain temps en utilisant un comportement infantile, en adoptant une posture de soumission. Les parents se désintéressent de leur progéniture lorsqu'ils deviennent capables de s'occuper d'eux-mêmes.
Tâches et exercices :
1) Donner des exemples de la vie des animaux qui illustrent davantage les situations envisagées.
2) Sélectionner dans la vie de la société humaine des formes de comportement isomorphes (similaires) au comportement des animaux.
3) Est-ce que vous ou vos amis avez une quasi-famille ?
4) L'adolescent agace-t-il ses parents par sa présence ?
5) Développer un projet d'organisation de la vie familiale, prenant en compte les schémas, ouvert