Gaz neurotoxiques : Sarin, Soman, Tabun et VX. Objectif d'apprentissage de l'empoisonnement au VX

gaz VI, VX, VX(de l'anglais. VX), EA 1701 - un agent de guerre organophosphoré avec un agent neurotoxique, le O-éthyl-S-β-diisopropylaminoéthylméthylphosphonate, un représentant de la série V d'agents, avant l'apparition d'informations sur les substances de type "Foliant" (A- 230 - A-234) [ ] - les substances les plus toxiques jamais synthétisées artificiellement utilisées dans les armes chimiques (DL 50, par voie orale - 70 mcg / kg) .

Seuls la Russie et les États-Unis admettent avoir des stocks de gaz V, mais il est présumé que d'autres pays possèdent également une partie de ce poison. Cindy Westergaard, experte en armes chimiques et scientifique principale au Stimson Center, affirme que l'Irak "a absolument produit du VX" dans les années 1980, mais il n'y a aucune preuve de son utilisation.

Autres désignations : substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459 , Tx 60.

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    Chimiquement stable. La période de semi-hydrolyse à pH=7 et à une température de 25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement retardées par rapport au Sarin. Avec les acides et les haloalkyles, il forme des sels d'ammonium toxiques solides, solubles dans l'eau, mais ne possédant pas de propriétés de résorption cutanée.

    Caractéristiques physicochimiques

    Liquide huileux transparent de couleur ambrée, sans goût et sans odeur. nom chimique: S-(2-NN-Diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate (S-(2-NN-Diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate). Formule brute : C 11 H 26 NO 2 PS. Poids moléculaire 267,37. Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). T pl \u003d -39 ° C, composé à point d'ébullition élevé, ne distille pas à pression atmosphérique T kip \u003d 95-98 ° C (1 mm Hg), d4 (25 ° C) \u003d 1,0083. Volatilité 0,0105 mg/l (25 °C). Pression de vapeur à 25 °C = 0,0007 mmHg Art. Hygroscopique, peu soluble dans l'eau (environ 5% à 20 °C), bien - dans les solvants organiques.

    La synthèse

    Il existe plusieurs options pour la synthèse de VX, par exemple, en utilisant l'isomérisation thione-thiol :

    Infecte les réservoirs ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches d'air superficielles et se propagent dans la direction du vent jusqu'à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par les organes respiratoires, la peau exposée et les uniformes ordinaires de l'armée, et infectent également le terrain, les armes, l'équipement militaire et ouvert plans d'eau. Le VX est utilisé par l'artillerie, l'aviation (cassettes et dispositifs d'avion de coulée), ainsi qu'à l'aide de mines terrestres chimiques. Armement et équipement militaire, infectés par des gouttes VX, sont dangereux en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.

    Persistance du VX au sol (effet de résorption cutanée) : en été - de 7 à 15 jours, en hiver - pendant toute la période précédant l'apparition des chaleurs. Protection contre le VX : masque à gaz, ensemble de protection armes interarmes, objets scellés du matériel militaire et abris.

    Premiers secours

    Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent de goutte liquide des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après évacuation, il est nécessaire d'éliminer les restes de contamination de la peau, d'enlever les vêtements contaminés et de procéder au dégazage. Si possible, ces actions doivent être réalisées avant tout autre traitement.

    Dans la zone touchée, la victime doit porter un masque à gaz. Si un aérosol ou un agent goutte à goutte pénètre sur la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec le liquide de l'IPP.

    Si les agents entrent en contact avec la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement les zones infectées avec IPP-8 ou IPP-10. En l'absence de cela, l'agent peut être lavé avec de l'eau de javel et rincé eau propre. Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage similaires aux militaires.

    FACULTÉ DE FORMATION MILITAIRE

    CHAIRE DES DISCIPLINES SPÉCIALES

    VUS510200, 098001, 111000

    MÉTHODOLOGIQUEDÉVELOPPEMENT

    La discipline:radioprotection chimique biologique.

    Sujet N ° 4: propriétés de combat armes chimiques.

    Leçon n°2 : agents neurotoxiques.

    Zarin, Soman, VX.

    Exemple #___

    UNIVERSITÉ CHIMIQUE ET TECHNOLOGIQUE RUSSEnommé d'après D.I. MENDELEEV

    FACULTÉ DE FORMATION MILITAIRE

    CHAIRE DES DISCIPLINES SPÉCIALES

    Sujet #4 Propriétés de combat des armes chimiques

    Leçon 2 Agents neurotoxiques toxiques : sarin, soman, vee-ex.

    Objectif d'apprentissage Des classes:

      Pour étudier les propriétés physiologiques, chimiques et toxiques des agents neurotoxiques, les mesures de premiers secours.

      Familiariser les élèves avec l'indication du FOV sur le terrain.

      de sensibiliser les étudiants à la fiabilité des équipements de protection individuelle de notre armée et à l'efficacité des antidotes dans le cadre de l'utilisation des FOV.

    Méthode de cours : Conférence.

    Durée de la leçon : 2 heures d'étude. Lieu de cours : Salle de conférence.

    Support matériel pour le cours : 1. TCO : Proton, polylux, diapositives. 2.Affiches.

    3. Un ensemble d'échantillons OM.

    4. Moyens de premiers secours (AI-2, IPP-8, IPP-9).

    5. Moyens d'indication de champ (AP-1, VPKhR, PPKhR, PGO-11, GSA-12).

    Littérature pour la leçon:

      V.N. Alexandrov, "Substances toxiques", 1990

      3. Franke, "Chimie des substances toxiques". Chimie, 1973

      "Protection contre les armes de destruction massive", 1989

      Manuel: "Armes chimiques des armées étrangères." RCTU, 2001

    Propriétés physiques, chimiques et toxiques des agents neurotoxiques (sarin, soman, vi-ex). Premiers secours en cas de défaite et protection contre eux. Indication en conditions de terrain.

    Plan de cours ( questions éducatives et délais):

    Organisation de la leçon et enquête de contrôle -15 min.

      Physique et Propriétés chimiques agents neurotoxiques

    gestes -30 min.

      toxique Propriétés N-P VO. Premiers secours en cas de blessures

    et la protection contre eux. - 35 mn.

      Indication des agents neurotoxiques sur le terrain - 5 min.

    Conclusion -5 min.

    Conduite d'un cours et consignes méthodologiques (questions de contrôle surla matière abordée, les questions pédagogiques, leur contenu dans le temps imparti,instructions organisationnelles et méthodologiques) :

    Questions de contrôle :

      Classement VO.

      Propriétés toxiques générales des agents.

    Consignes organisationnelles et méthodologiques :

    Pendant la leçon, attirez l'attention des élèves sur les propriétés physiques, chimiques et toxiques du sarin, du soman, du V-ex, qui sont incluses dans ses caractéristiques chimiques militaires. Lors de la présentation du matériel, utilisez le TCO et faites la démonstration d'échantillons d'agents, d'équipements de premiers secours et d'indicateurs de terrain.

    Développement méthodologique discuté et approuvé lors d'une réunion du Département des disciplines spéciales

    protocole n° ____ en date du "___" ______________ 200__.

    S-2-diisopropylaminoéthyl, ester O-éthylique de l'acide méthylthiophosphonique Abréviations VX, EA 1701 Formule chimique C 11 H 26 NON 2 PS Propriétés physiques Masse molaire 267,36566 g/mol Densité 1,00083 g/cm³ Propriétés thermiques Température de fusion -50°C Température d'ébullition 298°C Classification Rég. Numero CAS 50782-69-9 SOURIRES O=P(C)(OCC)SCCN(C(C)C)C(C)C

    Autres désignations : substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459 , Tx 60.

    Création

    Propriétés chimiques

    Chimiquement stable. La période de semi-hydrolyse à pH=7 et à une température de 25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement retardées par rapport au Sarin. Avec les acides et les haloalkyles, il forme des sels d'ammonium toxiques solides, solubles dans l'eau, mais ne possédant pas de propriétés de résorption cutanée.

    Caractéristiques physicochimiques

    Nom chimique : S-(2-NN-Diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate (S-(2-NN-Diisopropylaminoéthyl)-O-éthyl méthylphosphonothiolate). Formule brute : C 11 H 26 NO 2 PS. Poids moléculaire 267,37. Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). Tmelt = -39 °C, composé à haut point d'ébullition, non distillé à pression atmosphérique Tbp = 95-98 °C (1 mmHg), d4 (25 °C) = 1,0083. Volatilité 0,0105 mg/l (25 °C). Pression de vapeur à 25 °C = 0,0007 mmHg Art. Hygroscopique, peu soluble dans l'eau (environ 5% à 20 °C), bien - dans les solvants organiques.

    Propriétés toxicologiques

    Un agent neurotoxique toxique.

    Symptômes de dommages : 1-2 minutes - constriction des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration, salivation ; 5-10 minutes - convulsions, paralysie, spasmes ; 10-15 minutes - mort.

    En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OB, puis des convulsions, une faiblesse musculaire et une paralysie.

    Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches d'air superficielles et se propagent dans la direction du vent jusqu'à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par les organes respiratoires, la peau exposée et les uniformes ordinaires de l'armée, et infectent également le terrain, les armes, l'équipement militaire et ouvert plans d'eau. Le VX est utilisé par l'artillerie, l'aviation (cassettes et dispositifs d'avion de coulée), ainsi qu'à l'aide de mines terrestres chimiques. L'armement et l'équipement militaire contaminés par des gouttes de VX présentent un danger en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.

    Persistance du VX au sol (effet de résorption cutanée) : en été - de 7 à 15 jours, en hiver - pendant toute la période précédant l'apparition des chaleurs. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, objets scellés du matériel militaire et abris.

    Premiers secours

    Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent de goutte liquide des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après évacuation, il est nécessaire d'éliminer les restes de contamination de la peau, d'enlever les vêtements contaminés et de procéder au dégazage. Si possible, ces actions doivent être réalisées avant tout autre traitement.

    Dans la zone touchée, la victime doit porter un masque à gaz. Si un aérosol ou un agent goutte à goutte pénètre sur la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec le liquide de l'IPP.

    Si les agents entrent en contact avec la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement les zones infectées avec IPP-8 ou IPP-10. En l'absence de cela, l'agent peut être lavé avec de l'eau de javel et rincé à l'eau claire. Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage similaires aux militaires.

    Si l'OM pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir et, si possible, de rincer l'estomac avec une solution à 1 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre.

    Rincer les yeux affectés avec une solution à 2 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre.

    Après avoir retiré les agents des zones touchées, il est nécessaire d'introduire immédiatement un antidote. Comme antidote, on utilise: l'atropine, la pralidoxime ou le diazépam. L'antidote est administré à l'aide d'un tube-seringue muni d'un capuchon rouge provenant d'une trousse de premiers soins individuelle (AI-2). Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, l'antidote est réintroduit. L'introduction maximale autorisée de 2 doses d'antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient à cause de l'antidote. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.

    Après cela, il est nécessaire d'évacuer la victime de la zone d'infection. Le personnel affecté est livré à travers l'étape de l'évacuation médicale vers les unités de services médicaux, en fonction de la gravité de la blessure.

    Le gaz est dégazé par des oxydants puissants (hypochlorites). Le dichloroéthane est utilisé pour dégazer les uniformes, les armes et les équipements.

    VX en culture

    • Spooks (cinquième épisode de la deuxième saison) présente une attaque VX sur la place du Parlement de Londres.
    • Dans le film Locust, le gaz VX a été utilisé pour contrôler une nouvelle espèce de criquet qui résiste à d'autres poisons.
    • Au cours de la cinquième saison de 24, un certain nombre d'attaques terroristes ont été menées à l'aide de VX.
    • Dans la troisième saison de la série Lost, tous les employés de Dharma Initiative ont été tués par ce gaz de Storm Station.
    • Dans le 12ème épisode de la quatrième saison de la série " Diables de mer Le groupe Typhoon a enquêté sur la contamination d'un lac protégé par cette substance.
    • Dans The Rock, des roquettes VX sont capturées par un groupe militaire pour terroriser San Francisco. Le gaz VX se présente sous la forme d'une substance huileuse vert vif dans des billes de verre, contrairement au vrai, le gaz dans le film a également un effet cloquant.

    Remarques

    voir également

    Liens

    Le 22 avril 1915, un étrange nuage vert jaunâtre se déplace des positions allemandes vers les tranchées dans lesquelles se trouvent les troupes franco-britanniques. En quelques minutes, il atteignit les tranchées, remplissant chaque trou, chaque recoin, inondant les entonnoirs et les tranchées. L'incompréhensible brouillard verdâtre suscita d'abord la surprise des soldats, puis la peur, mais lorsque les premiers nuages ​​de fumée enveloppèrent la zone et asphyxièrent les gens, les troupes furent saisies d'une véritable horreur. Ceux qui pouvaient encore bouger s'enfuirent, tentant en vain d'échapper à la mort suffocante qui les poursuivait sans relâche.

    Ce fut la première utilisation massive d'armes chimiques dans l'histoire de l'humanité. Ce jour-là, les Allemands ont envoyé 168 tonnes de chlore de 150 batteries de ballons à gaz aux positions alliées. Après cela, les soldats allemands prirent position sans perte, laissés affolés par les forces alliées.

    L'utilisation d'armes chimiques a provoqué une véritable tempête d'indignation dans la société. Et même si, à ce moment-là, la guerre s'était déjà transformée en un massacre sanglant et insensé, mais dans la persécution des personnes atteintes de gaz - comme des rats ou des cafards - il y avait quelque chose de plus que cruel.

    Les agents vénéneux qui ont été utilisés lors de ce conflit sont aujourd'hui classés comme armes chimiques de première génération. Voici leurs principaux groupes :

    • OV d'action toxique générale (acide cyanhydrique);
    • Agent d'action vésicante (gaz moutarde, lewisite);
    • Agents suffocants (phosgène, diphosgène);
    • Agents irritants (par exemple chloropicrine).

    Pendant la Première Guerre mondiale, environ 1 million de personnes ont souffert de l'action des armes chimiques, des centaines de milliers de personnes sont mortes.

    Après la fin de la Première Guerre mondiale, les travaux dans le domaine de l'amélioration des armes chimiques se sont poursuivis et arsenaux mortels continué à se remplir. Les militaires ne doutaient guère que la prochaine guerre serait également chimique.

    Dans les années 1930, plusieurs pays ont commencé à travailler à la création d'armes chimiques à base de substances organophosphorées. En Allemagne, un groupe de scientifiques travaillait à la création de nouveaux types de pesticides, dirigé par le Dr Schrader. En 1936, il réussit à synthétiser un nouvel insecticide organophosphoré, qui avait la plus grande efficacité. La substance a été nommée tabun. Cependant, il est vite devenu clair qu'il est parfait non seulement pour la destruction des parasites, mais également pour la persécution massive des personnes. Les développements ultérieurs étaient déjà sous le patronage des militaires.

    En 1938, une substance encore plus toxique, l'ester isopropylique de l'acide méthylfluorophosphonique, est obtenue. Il a été nommé d'après les premières lettres des noms des scientifiques qui l'ont synthétisé - le sarin. Ce gaz s'est avéré dix fois plus mortel que le tabun. Le Soman, l'ester pinacolylique de l'acide méthylfluorophosphonique, est devenu encore plus toxique et persistant ; il a été obtenu quelques années plus tard. La dernière substance de cette série - la cyclosarine - a été synthétisée en 1944 et est considérée comme la plus dangereuse d'entre elles. Le sarin, le soman et les gaz V sont considérés comme des armes chimiques de deuxième génération.

    Après la fin de la guerre, les travaux sur l'amélioration des gaz neurotoxiques se sont poursuivis. Dans les années 1950, des gaz V ont été synthétisés pour la première fois, qui sont plusieurs fois plus toxiques que le sarin, le soman et le tabun. Pour la première fois, des gaz V (également appelés gaz VX) ont été synthétisés en Suède, mais très vite ils ont également été obtenus par des chimistes soviétiques.

    Dans les années 1960 et 1970, le développement des armes chimiques de troisième génération a commencé. Ce groupe comprend des substances toxiques avec un mécanisme imprévu de dommages et de toxicité encore plus que les gaz neurotoxiques. De plus, dans années d'après-guerre Une grande attention a été accordée à l'amélioration des moyens de livraison des VO. Au cours de cette période, le développement d'armes chimiques binaires a commencé en Union soviétique et aux États-Unis. Il s'agit d'une sorte de substances toxiques dont l'utilisation n'est possible qu'après avoir mélangé deux composants relativement inoffensifs (précurseurs). Le développement des gaz binaires simplifie grandement la production d'armes chimiques et rend pratiquement impossible le contrôle international de leur prolifération.

    Depuis la première utilisation des gaz de guerre, des efforts constants ont été déployés pour améliorer les moyens de protection contre les armes chimiques. Des progrès significatifs ont également été réalisés dans ce domaine. Par conséquent, à l'heure actuelle, l'utilisation de substances toxiques contre les troupes régulières ne sera pas aussi efficace que pendant la Première Guerre mondiale. Il en va tout autrement si des armes chimiques sont utilisées contre population civile, dans ce cas, les résultats sont vraiment effrayants. Les bolcheviks aimaient mener des attaques similaires pendant guerre civile, au milieu des années trente, les Italiens ont utilisé des gaz de guerre en Éthiopie, à la fin des années 80, le dictateur irakien Saddam Hussein a empoisonné les rebelles kurdes avec des gaz neurotoxiques, des fanatiques de la secte Aum Senrikyo ont pulvérisé du sarin dans le métro de Tokyo.

    Les derniers cas d'utilisation d'armes chimiques sont liés au conflit civil en Syrie. Depuis 2011, troupes gouvernementales et l'opposition s'accuse constamment d'utiliser des substances vénéneuses. 4 avril 2019 à la suite d'une attaque chimique localité Khan Sheikhoun, dans le nord-ouest de la Syrie, a tué une centaine de personnes, près de six cents ont été empoisonnées. Les experts ont déclaré que l'agent neurotoxique sarin avait été utilisé lors de l'attaque et en ont blâmé les forces gouvernementales. Des photos d'enfants syriens empoisonnés au gaz se sont répandues dans les médias du monde entier.

    La description

    Bien que le sarin, le soman, le tabun et la série VX de substances toxiques soient appelés gaz, mais dans leur forme normale état d'agrégation ce sont des liquides. Ils sont plus lourds que l'eau et facilement solubles dans les lipides et les solvants organiques. Le point d'ébullition du sarin est de 150°C, alors que celui des gaz VX est d'environ 300°C. Comment plus de températureà ébullition, plus la résistance de la substance toxique est élevée.

    Tous les gaz nerveux sont des composés d'acides phosphorique et alkylphosphonique. L'effet physiologique de ce type d'OB repose sur le blocage de la transmission d'un influx nerveux entre neurones. Il y a un dysfonctionnement de l'enzyme cholinestérase, qui joue rôle essentiel dans le fonctionnement de notre système nerveux.

    Une caractéristique de ce groupe d'agents est la toxicité extrême, la persistance et la difficulté de déterminer la présence d'une substance toxique dans l'air et de déterminer son type exact. En outre, toute une série de mesures de protection collectives et individuelles sont nécessaires pour se protéger des gaz neurotoxiques.

    Les premiers signes d'empoisonnement aux gaz neurotoxiques sont la constriction des pupilles (myosis), l'essoufflement, la labilité émotionnelle: une personne développe un sentiment de peur, d'irritabilité et des troubles de la perception normale de l'environnement apparaissent.

    Il existe trois degrés de dommages aux gaz neurotoxiques, ils sont similaires pour tous les représentants de ce groupe d'agents :

    • Diplôme facile. Avec un léger degré d'empoisonnement, les victimes souffrent d'essoufflement, de douleurs thoraciques, d'une perception et d'un comportement altérés. Des troubles visuels sont possibles. Un symptôme typique d'une lésion d'agent neurotoxique est une forte constriction des pupilles.
    • Degré moyen. On note les mêmes symptômes qu'au stade bénin, mais ils sont beaucoup plus prononcés. Les victimes commencent à suffoquer (à l'extérieur, cela rappelle beaucoup une crise d'asthme bronchique), une personne a les yeux douloureux et larmoyants, une augmentation de la salivation est observée, le travail du cœur est perturbé, monte la pression artérielle. La mortalité en cas d'intoxication modérée atteint 50 %.
    • Degré sévère. En cas d'intoxication grave, les processus pathologiques se développent rapidement. Les victimes commencent à éprouver une insuffisance respiratoire, des convulsions, des mictions et des défécations involontaires se produisent, du liquide commence à couler du nez et de la bouche. La mort survient à la suite d'une paralysie des muscles respiratoires ou d'une lésion du centre respiratoire du tronc cérébral.

    Il convient de noter que les premiers secours et les traitements ultérieurs ne sont efficaces que pour les dommages causés par les gaz légers à modérés. Avec une blessure grave, la victime ne peut plus être aidée.

    sarin. C'est un liquide incolore qui s'évapore facilement lorsque température normale et est pratiquement inodore. Cette propriété est caractéristique de tous les agents de ce groupe et rend les gaz neurotoxiques extrêmement dangereux: leur présence ne peut être détectée qu'à l'aide d'appareils spéciaux ou après l'apparition symptômes caractéristiques empoisonnement. Cependant, il est souvent trop tard pour venir en aide aux victimes dans cette affaire.

    Dans sa forme principale (de combat), le sarin est un fin aérosol qui provoque une intoxication par n'importe quel moyen d'ingestion : par la peau, par inhalation ou système digestif. La défaite des gaz par le système respiratoire se produit plus rapidement et sous une forme plus sévère.

    Les premiers signes d'intoxication sont déjà détectés à une concentration de MO dans l'air égale à 0,0005 mg/l. Le sarin est un poison non persistant. En été, sa durabilité est de plusieurs heures. Le sarin réagit plutôt mal avec l'eau, mais réagit bien avec les solutions alcalines ou ammoniacales. Ils sont généralement utilisés pour dégazer la zone.

    Troupeau. Liquide incolore, inodore, pratiquement insoluble dans l'eau, mais très soluble dans les alcools, éthers et autres solvants organiques. Il est utilisé sous forme d'aérosol finement dispersé. Tabun bout à une température de 240°C, gèle à -50°C.

    Concentration létale dans l'air - 0,4 mg / l, en cas de contact avec la peau - 50-70 mg / kg. Dans cette MO, les produits de dégazage sont également toxiques car ils contiennent des composés d'acide cyanhydrique.

    Ainsi l'homme. Cette substance toxique est un liquide incolore avec une légère odeur de foin coupé. En termes de caractéristiques physiques, il ressemble beaucoup au sarin, mais il est beaucoup plus toxique que lui. Un léger degré d'empoisonnement est déjà observé à une concentration de 0,0005 mg/l d'une substance dans l'air, une teneur de 0,03 mg/l peut tuer une personne en une minute. Il affecte le corps par la peau, les organes respiratoires et le système digestif. Des solutions alcalines-ammoniac sont utilisées pour le dégazage des objets et des territoires contaminés.

    VX (gaz VX, agent VX). Ce groupe substances chimiques est l'un des plus toxiques de la planète. Le gaz VX est 300 fois plus toxique que le phosgène. Il a été développé au début des années 50 par des scientifiques suédois qui travaillaient sur de nouveaux pesticides. Puis le brevet a été racheté par les américains.

    C'est un liquide huileux ambré qui est inodore. Bouillonne à une température de 300°C, pratiquement insoluble dans l'eau, mais réagit bien avec les solvants organiques. L'état de combat de cet agent est un aérosol fin. Elle affecte une personne par le système respiratoire, la peau et le système digestif. Une concentration de 0,001 mg/l de gaz dans l'air tue une personne en 10 minutes, avec une teneur de 0,01 mg/l, la mort survient en une minute.

    Gas VX se distingue par sa stabilité considérable: en été - jusqu'à 15 jours, en hiver - plusieurs mois, presque avant le début de la chaleur. Cette substance infecte les plans d'eau pendant une longue période - jusqu'à six mois. Les équipements militaires qui ont été sous l'influence du gaz VX restent un danger pour l'homme pendant encore plusieurs jours (jusqu'à trois en été). Les symptômes d'empoisonnement sont similaires à ceux d'autres substances de ce groupe d'agents.

    Il a été développé à l'origine pour tirer des munitions avec des gaz de combat.

    Pour livrer des gaz neurotoxiques aux États-Unis, ils prévoyaient d'utiliser des jets fusées M55. Pour les munitions, il y avait des calculs pour créer une concentration létale moyenne de gaz dans une certaine zone. On peut ajouter que tous les types de MLRS soviétiques peuvent également tirer des munitions chimiques.

    Encore plus outil efficace livraison d'agents neurotoxiques est l'aviation. Son utilisation vous permet de recouvrir d'une substance toxique beaucoup grande surface. Des munitions aéroportées (généralement des bombes aériennes) ou des conteneurs spéciaux peuvent être utilisés pour une livraison directe. Selon les estimations américaines, un escadron de bombardiers B-52 peut infecter une zone de 17 mètres carrés. km.

    En tant que moyen de fournir des agents, divers systèmes de missiles, il s'agit généralement de missiles tactiques de petite et moyenne portée. En URSS, des ogives chimiques pourraient être installées sur les OTRK Luna, Elbrus et Temp.

    Il convient de noter que le degré de destruction de la main-d'œuvre ennemie dépend fortement de la formation et de la sécurité du personnel militaire. Pour cette raison, il peut aller de 5 à 70 % des décès.

    Si vous avez des questions, laissez-les dans les commentaires sous l'article. Nous ou nos visiteurs nous ferons un plaisir d'y répondre.

    VX(vi-gaz, V-Ex, substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±) -S- (2- (bis (1-méthyléthyl) amino) éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459, Tx 60, B-éthyl-S-2-diisopropylaminoéthyl méthylphosphonate) est un agent neurotoxique toxique militaire, l'un des plus toxiques jamais synthétisés, connu de la série V d'agents.

    Apparu dans les années 1950 à la suite d'une erreur dans le développement des pesticides. Inclus dans les arsenaux des États-Unis et de la Russie. Le marquage des munitions dans l'armée américaine est composé de trois anneaux verts et de l'inscription VX-GAS.

    En 1993, à la suite de la signature de la Convention sur les armes chimiques, l'utilisation du VX comme arme chimique a été interdite. Il a été inclus dans la liste 1, qui réglemente la production et la circulation des substances dangereuses.

    Ouverture

    En 1952, plusieurs chercheurs travaillaient simultanément sur l'étude de la classe des organophosphorés complexes. Le Dr Lars-Erik Tammelin a travaillé sur ce sujet pour le Suédois Institut de recherche protection, et pour des raisons évidentes, son travail n'a pas été publié. JF Newman et Ranajit Ghosh, chimistes au Field Protection Research Laboratory de Imperial Chemical Industries, ont également travaillé dans cette direction et ont découvert que la classe des organophosphates composés était très efficace comme pesticide.

    En 1954, ICI a lancé l'une des substances de cette classe sous le nom commercial Amiton, mais le produit a été immédiatement retiré en raison de sa forte toxicité. La toxicité d'Amiton n'est pas passée inaperçue auprès des militaires et des échantillons des substances ont été envoyés au Porton Down Research Park, au Royaume-Uni. À la fin de l'étude, un certain nombre de substances de cette classe s'élevaient à nouveau groupe agents neurotoxiques - agents V, Amiton était également appelé VG.

    En 1955, juste un an après le début des recherches, le VX a été développé. Le gaz résultant était 300 fois plus toxique que le phosgène (COCl 2 ), utilisé pendant la Première Guerre mondiale. Bien qu'une telle comparaison ne soit pas tout à fait correcte, étant donné que les substances appartiennent à différents groupes OU. Le VX a été rapidement vendu aux États-Unis. Les raisons de cette décision restent obscures.

    Les demandes de brevet VX ont été déposées en 1962 et publiées seulement en février 1974.

    Propriétés chimiques

    Résistant aux produits chimiques. La durée d'hydrolyse à pH=7 et à une température de 25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement ralenties par rapport au Sarin. Avec les acides et les halogénoalkyles, il forme des sels d'ammonium toxiques solides, solubles dans l'eau, mais qui n'ont pas de propriétés de résorption cutanée.

    Propriétés physiques

    Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). NON distillé à pression atmosphérique. Hygroscopique, partiellement soluble dans l'eau (5% à 20°C), librement soluble dans les solvants organiques.

    Propriétés toxicologiques

    Un agent neurotoxique toxique.

    Symptômes de dommages : 1-2 minutes - constriction des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration, salivation ; 5-10 minutes - convulsions, paralysie et spasmes ; 10-15 minutes - mort.

    En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OB, puis des convulsions, une faiblesse musculaire et une paralysie.

    DL 50 humaine topique = 100 µg/kg PO = 70 µg/kg. LCt 100 = 0,01 mg min/l, tandis que la période de latence est de 5 à 10 minutes. Le myosis survient à une concentration de 0,0001 mg/l après 1 minute.

    Il a une toxicité cutanée très élevée par rapport aux autres substances toxiques contenant du phosphore. La peau du visage et du cou est sensible à l'action du VX. Les symptômes lorsqu'ils sont appliqués à l'extérieur se développent après 1 à 24 heures, cependant, si le VX entre en contact avec les lèvres ou la peau endommagée, l'effet est très rapide. Le premier signe d'empoisonnement à travers la peau peut ne pas être un myosis, mais de petites contractions des muscles au site de contact avec le VX.

    Les effets toxiques du VX à travers la peau peuvent être renforcés par des substances qui ne sont pas elles-mêmes toxiques mais qui sont capables de transporter le poison dans le corps. Les plus efficaces d'entre eux sont le diméthylsulfoxyde et le N,N-diméthylamide d'acide palmitique.

    Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches d'air superficielles et se propagent dans la direction du vent jusqu'à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par les organes respiratoires, la peau exposée et les uniformes ordinaires de l'armée, et infectent également le terrain, les armes, l'équipement militaire et ouvert l'eau. Le VX est utilisé par l'artillerie, les avions et également à l'aide de mines terrestres chimiques. L'armement et l'équipement militaire contaminés par des gouttes de VX présentent un danger en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.

    Stabilité du VX au sol (effet résorbant la peau) : en été - de 7 à 15 jours. En hiver - pendant toute la période jusqu'à l'apparition de la chaleur. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, objets pressurisés du matériel militaire et abris.

    Premiers secours

    Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent goutte à goutte des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après évacuation, il est nécessaire d'éliminer les restes de contamination de la peau, d'enlever les vêtements contaminés et de procéder au dégazage. Si possible, ces actions doivent être réalisées avant tout autre traitement.

    Dans la zone touchée, la victime doit porter un masque à gaz. Si un aérosol de RH entre en contact avec la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec le liquide de l'IPP.

    En cas de contact avec l'OM sur la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement les zones infectées à l'aide d'IPP-8 ou d'IPP-10. En l'absence de cela, l'OP peut être lavé avec de l'eau de javel et rincé à l'eau claire. Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage similaires aux militaires.

    Si l'OM pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir et, si possible, de rincer l'estomac avec une solution à 1 % de bicarbonate de soude ou d'eau propre.

    Rincer les yeux affectés avec une solution de bicarbonate de soude à 2 % ou de l'eau propre.

    Après le retrait de la salle d'opération des zones touchées, il est nécessaire d'introduire immédiatement un antidote. Comme antidote, on utilise: l'atropine, la pralidoxime ou le diazépam. L'antidote est administré à l'aide d'un tube-seringue muni d'un capuchon rouge provenant d'une trousse de premiers soins individuelle (AI-2). Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, l'antidote est réintroduit. L'introduction maximale autorisée de 2 doses d'un antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient à cause de l'antidote. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.

    En fin de compte, il est nécessaire d'évacuer la victime de la zone d'infection. Le personnel affecté est livré aux unités de services médicaux, en fonction de la gravité de la blessure.

    La substance est dégazée par des agents oxydants forts (par exemple l'hypochlorite). Le dichloroéthane est utilisé pour dégazer les uniformes, les armes et les équipements.