Pourquoi les chênes pleurent-ils ? Hydropisie bactérienne du chêne. Diagnostics et moyens de réduire l'importance économique de l'hydropisie bactérienne du bouleau Mesures de lutte contre l'hydropisie bactérienne du bouleau

Pertinence du sujet. Les forêts de bouleaux sont répandues dans l'hémisphère nord, de la toundra aux régions subtropicales, mais les plus grandes superficies sont occupées par des bouleaux dans les zones tempérées et froides d'Europe, d'Asie et d'Amérique du Nord. En Russie, les forêts de bouleaux, qui font partie du fonds forestier, occupent 101,7 millions d'hectares (troisième place après le mélèze et le pin). Dans la région de Briansk, le peuplement à prédominance de bouleau occupe la deuxième place (26,6 %) dans le fonds forestier, ayant une grande importance économique et récréative. En raison de la grande quantité d'oxygène libéré (en deuxième position après les forêts de chênes), phytoncides, saturation poumons aériens ions négatifs, les forêts de bouleaux jouent un rôle important dans la purification de l'air et l'amélioration de la santé environnementale (Sinadsky, 1973 ; Grozdova, 1979 ; http://roslesinfor.ru). Cependant, toute cette richesse naturelle est menacée de perte de stabilité due à la propagation de la maladie bien connue mais peu étudiée, l'hydropisie bactérienne du bouleau (Erwinia multivora Sch.-Parf.).

Actuellement, la maladie est signalée en Bachkirie, dans les États baltes, au Tatarstan, dans la République d'Adyguée, dans la partie européenne de la Russie, y compris à Briansk et dans les régions adjacentes. La couverture des forêts de bouleaux par la maladie est très élevée, ce qui indique une menace réelle de dessèchement des peuplements de bouleau.

À la suite de la maladie, non seulement les plantations de bouleau sont affaiblies et périssent, mais également les plantations avec un mélange de cette espèce, car au cours de sa perte de la composition de la plantation, la complétude du peuplement diminue, son microclimat change . Avec la mortalité, un principe infectieux s'accumule pour infecter les plantations voisines, des conditions favorables sont créées pour le développement de maladies concomitantes et de ravageurs forestiers qui s'installent sur les arbres affaiblis. Ainsi, les conséquences du développement de l'hydropisie bactérienne dans les peuplements peuvent provoquer l'apparition de nouvelles maladies et ravageurs et, de ce fait, conduire à une nouvelle détérioration de l'état de la forêt.

En raison de la première maladie répandue des peuplements forestiers, un ensemble de mesures pour lutter contre l'hydropisie bactérienne du bouleau n'a pas été développé plus tôt. A cet égard, l'étude de cette maladie est un domaine de recherche extrêmement pertinent, puisque la spécificité des dommages aux arbres, le diagnostic de la maladie, sa répartition en lien avec la fiscalité forestière et les conditions paysagères ont été peu étudiés. La question des mesures de lutte contre la maladie et de l'efficacité des mesures utilisées reste peu étudiée.

Les thèmes de recherche correspondent à l'esprit des accords de Rio de Janeiro (1992) sur la conservation de la diversité biologique des forêts, la Convention des Nations Unies sur les changements climatiques, les dispositions de la Doctrine forestière nationale, le programme cible fédéral « Ecologie et ressources naturelles de la Russie (2002-2010) », « Concepts pour le développement de la foresterie dans la Fédération de Russie pour 2003-2010 », Stratégies pour la conservation de la diversité biologique dans la Fédération de Russie. Les études ont été réalisées conformément à la thématique des travaux de recherche BGITA n°060303 « Justification scientifique de la gestion et du suivi des ressources biologiques sur une base population-paysage ».

Le but de ce travail est d'étudier l'hydropisie bactérienne du bouleau, sa répartition et son influence sur l'état des plantations, la justification de mesures efficaces pour lutter contre la maladie.

Pour atteindre cet objectif, les objectifs du programme suivants ont été fixés :

1. Etude de la propagation de l'hydropisie bactérienne du bouleau en lien avec les caractéristiques paysagères et sylvo-fiscalité des plantations ;

2. Analyse de l'évolution de l'état des forêts de bouleaux sous l'influence de la maladie ;

3. Identification des signes diagnostiques, étiologie de la maladie sur les arbres ;

4. Etude de l'efficacité des mesures forestières existantes pour lutter contre l'hydropisie bactérienne ; la justification et l'expérimentation industrielle des mesures sanitaires et récréatives pour lutter contre la maladie.

Objets de recherche. Les objets de recherche étaient les plantations de bouleaux de la région de Briansk.

Nouveauté scientifique. Pour la première fois, pour les conditions de la région de Briansk, la répartition de l'hydropisie bactérienne du bouleau en lien avec les caractéristiques de la fiscalité forestière et paysagère du territoire, son influence sur l'état des plantations, a été étudiée. Les signes diagnostiques des arbres infectés, l'étiologie de la maladie et son effet sur l'état de l'arbre, l'efficacité de l'utilisation des mesures de foresterie et de protection des forêts pour lutter contre la maladie ont été étudiés et des mesures efficaces ont été justifiées pour préserver le bouleau. plantations présentant des signes de maladie.

Nouveauté méthodique. Des méthodes d'organisation de la surveillance et de la surveillance pathologiques forestières à l'aide d'un ensemble de signes diagnostiques visuels sont proposées. Les critères et méthodes de suivi pathologique forestier et la nomination de mesures sanitaires et récréatives ont été justifiés.

La valeur pratique et la mise en œuvre des résultats de la recherche résident dans les résultats d'une étude de l'importance économique de l'hydropisie bactérienne du bouleau, l'élaboration de recommandations pour le diagnostic et les mesures de lutte contre la maladie.

Les résultats des travaux de recherche effectués ont été introduits dans la production par les forêts Brasovsky, Bryansky, Dyatkovsky, Navlinsky, Sevsky et la foresterie éducative et expérimentale BGITA, et ont également été utilisés dans le processus éducatif lors de la conduite de sessions de formation avec les étudiants de la LHF BGITA .

La validité des conclusions et la fiabilité des résultats de la recherche sont assurées par une quantité suffisante de matériel expérimental collecté et traité à l'aide de méthodes modernes.

Les principales dispositions pour la défense.

1. La détérioration de l'état sanitaire des plantations de bouleaux dans la région de Briansk est associée aux paramètres climatiques anormaux de ces dernières années et à la défaite de l'hydropisie bactérienne;

2. Le développement et la propagation de l'hydropisie bactérienne du bouleau se produisent principalement en relation avec les conditions d'approvisionnement en eau des plantes et les paramètres individuels des caractéristiques paysagères et forestières-fiscalité du territoire ;

3. Les mesures existantes pour éliminer les foyers de la maladie ne sont pas en mesure d'éliminer l'agent causal de la maladie, mais elles peuvent réduire le contexte infectieux et l'importance économique de la maladie dans les plantations de bouleaux.

Contribution personnelle de l'auteur. Développement d'un programme et d'une méthodologie de recherche, sélection d'objets expérimentaux, collecte, traitement, analyse et généralisation du matériel expérimental, formulation de conclusions générales sur la base des résultats de la recherche terminée, élaboration de recommandations pour la production, préparation de rapports et d'articles a été réalisée personnellement par l'auteur.

Approbation des résultats de la recherche. Les principales dispositions du travail de thèse ont été rapportées et discutées lors de conférences scientifiques et techniques internationales: "Problèmes réels du complexe forestier" (Bryansk, 2006, 2007, 2008); « Problèmes de la foresterie et de la foresterie » (Gomel, 2007); « Principes et méthodes de conservation de la biodiversité » (Yoshkar-Ola, Pushchino, 2008) ; lors de conférences régionales, conférences de la LHF BGITA basées sur les résultats des travaux de recherche effectués.

Publications. Sur le thème de la thèse, 8 articles scientifiques ont été publiés, dont 2 dans des publications recommandées par la Commission Supérieure d'Attestation. En collaboration avec le V.P. Shelukho a publié "Diagnostic de l'hydropisie bactérienne du bouleau et recommandations pour la surveillance et la prescription de mesures économiques dans les plantations affectées de la partie occidentale de la zone non-chernozem de Russie" et la monographie "Hydropisie bactérienne du bouleau et efficacité des mesures pour la combattre dans les plantations de forêts mixtes et de feuillus".

Remerciements. L'auteur exprime sa profonde gratitude pour l'aide et le soutien dans le travail de la thèse à son directeur de thèse, docteur en sciences agronomiques. V.P. Shelukho, docteur en sciences agronomiques SI. Smirnov, Ph.D. OUI. Kostyuchenko, Ph.D. Yu.I. Gninenko (VNIILM), docteur en sciences biologiques UN M. Joukov (VNIILM) et bien d'autres.

Le volume et la structure de la thèse. La thèse est présentée sur 163 pages de texte, se compose d'une description générale de l'ouvrage, de cinq chapitres, de conclusions, de propositions de production, de conclusions, d'une liste de sources utilisées (185 titres, dont 5 en langue étrangère) et d'applications, illustrées avec 19 tableaux, 59 figures. sept

1 État de la question

Les forêts de Russie sont la ressource naturelle et économique la plus importante et le trésor national de notre pays. Les écosystèmes forestiers assurent le flux et la régulation de la plupart des processus naturels de la biosphère terrestre, ce qui prédétermine la nécessité de leur préservation, de leur restauration et de leur respect.

La Conférence des Nations Unies sur l'environnement et le développement à Rio de Janeiro en 1992 en relation avec la civilisation moderne a reflété le rôle décisif des forêts pour le développement futur de l'humanité. Il est noté que les forêts avec leurs processus écologiques complexes sont nécessaires au développement économique des pays et au maintien de toutes les formes de vie. Les forêts sont utilisées pour obtenir du bois, des produits alimentaires et des matières premières médicinales, et sont également un trésor de nombreux produits biologiques qui n'ont pas encore été découverts ; les forêts sont des installations de stockage d'eau et de carbone, qui pourraient pénétrer dans l'atmosphère et se transformer en gaz à effet de serre (Pisarenko, Strakhov, 2004).

L'un des facteurs qui assurent la résistance des forêts à divers types d'impacts est la composition en espèces des plantes qui composent les biogéocénoses forestières, c'est-à-dire. biodiversité des espèces des forêts (Convention sur la diversité biologique, 1992 ; Blagovidov, Ochagov, Ptichnikov, 2002). La stabilité de l'écosystème est une manifestation des propriétés homéostatiques dans des conditions de perturbation externe. Avec la perte d'espèces, les communautés biologiques s'adaptent-elles moins bien aux changements de conditions causés par les activités humaines, y compris les changements climatiques dus à une augmentation de la quantité de CO ? dans l'atmosphère (Kerzhentsev, Guantsai, Shanshan, 2001 ; Gusev, Melekhova, Romanova, 2002 ; Primak, 2002 ; Shvarts, 2004). Les plus stables sont les forêts de feuillus avec une structure à plusieurs niveaux de communautés à haute densité et à haute densité, dans lesquelles la diversité biologique maximale des écosystèmes indigènes se forme dans les conditions des écotopes naturels les plus abondants (Ibragimov, Podolskiy, Ryapolov, 2005).

Une partie importante des écosystèmes forestiers caractérisés par de riches la diversité des espèces, forme un bouleau retombant (Betula pendula Roth.).

La propriété biologique inhérente au bouleau dans son ensemble est sa demande relativement faible de fertilité et d'humidité du sol (Grozdova, 1979).

Le bois de bouleau est solide, solide et résilient, largement utilisé dans le contreplaqué, les meubles, la production d'armes à feu et d'autres industries. Par distillation sèche, on en obtient du charbon de bois, de l'alcool, du goudron, de l'acide acétique... Le bois de chauffage de bouleau est un excellent combustible; le jus, les feuilles et les bourgeons sont utilisés en médecine, en outre, le jus est utilisé pour la préparation divers sirops... Le bouleau est une bonne plante mellifère (Sinadsky, 1973 ; Grozdova, 1979 ; Trizna, 1992 ; Valyagina-Malyutina, 1998).

Dans les forêts mixtes de la partie européenne de la Russie, les bouleaux tombants et pubescents (Betula pubescens Ehrh.) poussent souvent dans le même peuplement et forment des hybrides naturels. Les deux espèces se trouvent en mélange dans les forêts de bouleaux à myrtilles et les forêts de bouleaux à mousse longue. Mais le bouleau tombant préfère les endroits plus élevés, il prédomine dans la forêt de bouleaux airelles-myrtille, la forêt de bouleaux oseille et dans les forêts de bouleaux avec un mélange à feuilles larges... Dans les forêts de bouleaux, sur les tourbières de transition, le bouleau pubescent domine, formant un peuplement de qualité IV. C'est généralement une impureté dans les aulnaies. Dans la plupart des régions, les forêts de bouleaux se trouvent dans toutes les conditions de croissance, à l'exception de celles extrêmement sèches et pauvres, et forment principalement des types de plantations de transition.

Dans la partie européenne du pays, les forêts de myrtilles, d'airelles rouges et de bouleaux herbacés sont courantes, représentant 50,80% de la superficie des forêts de bouleaux. Les types indigènes de forêts de bouleaux se trouvent dans des zones plus petites et sont communs dans les endroits bas et humides. Ce sont des forêts de roseaux, de roseaux, de carex, de bouleaux à sphaigne (Grozdova, 1979).

De vastes étendues d'essences de conifères à valeur économique ont été abattues pendant la Grande Guerre patriotique et la période d'après-guerre et ont été renouvelées par des peuplements de bouleau verruqueux, qui ont maintenant atteint VI. VII classes d'âge, c'est-à-dire l'âge de la maturité technique (Moiseev, 2001). Dans la zone de foresterie intensive, des zones importantes de peuplements de bouleaux se sont accumulées: par exemple, dans la région de Briansk -26,6% de la superficie totale des terres boisées, région de Kaluga - 36,9%, région de Moscou - 37,7%, région de Smolensk - 40,0%, Kostroma - 40,8%, Yaroslavl -40,3% (http://roslesinfor.ru).

Au cours des 40 dernières années, la superficie des forêts de bouleaux dans la structure des forêts russes a augmenté de 12,6% et s'élevait à 97 560 000 hectares (Filipchuk, Moiseev et al., 2004).

Au 01.01.2007, la superficie totale des terres incluses dans le fonds forestier de la Fédération de Russie était de 1133,9 millions d'hectares, dont 738,6 millions d'hectares couverts de végétation forestière (http://roslesinfor.ru). La plupart des forêts (environ 70 %) sont des forêts boréales, qui jouent un rôle énorme dans la dynamique gaz à effet de serre.

La structure par âge des forêts est caractérisée par la prédominance des peuplements matures et surmatures (47,0 % de la superficie des principales essences forestières), qui sont dominés par les conifères (77,6 %).

Une part importante des coupes est concentrée dans la partie européenne de la Russie (50 % de la superficie et 44 % du volume de bois commercialisable récolté), où, en raison de l'agriculture intensive, les réserves de bois sont fortement épuisées, tandis que les forêts de Sibérie et l'Extrême-Orient sont peu exploités (Moiseev, 2001).

Dans les forêts de Russie, il y a une détérioration modérée de la composition des espèces des forêts en raison de l'orientation de l'exploitation vers les essences de conifères et de feuillus, les incendies de forêt, le changement naturel des espèces, la réduction et la mauvaise performance de l'éclaircie (Maksimov, 2001 ; Moiseev, 2001 ; Concept de développement forestier dans la Fédération de Russie., 2003 ; Filipchuk et al., 2005 ; Bugaev, Revin, Musievsky, 2006). D'autre part, depuis quelques années, un réseau d'espaces naturels spécialement protégés s'est développé, qui permet de préserver des espèces rares et uniques de la flore et de la faune et la biodiversité des écosystèmes forestiers. Au 1er janvier 2007, la superficie totale des aires protégées était d'environ 61,6 millions d'hectares (5,4 % de

10 superficie forestière totale). Une refonte des fonctions des forêts a eu lieu et elles ont commencé à être considérées non seulement comme une source de matières premières, mais aussi comme le principal régulateur écologique de l'environnement, ainsi qu'un objet du trésor national de la Russie (État de la biodiversité ., 2002 ; Filipchuk, Deryugin, 2008).

L'état des forêts est fortement influencé par des facteurs à la fois anthropiques et naturels (ravageurs et maladies, phénomènes naturels).

Les activités humaines dans de nombreuses régions du pays, notamment urbanisées, conduisent à la dégradation et à la destruction des phytocénoses naturelles. Dans les écosystèmes affaiblis, les espèces parentales sont déplacées et les niches vacantes sont occupées par des espèces étrangères à la biogéocénose donnée, c'est-à-dire qu'une invasion biologique se produit. Cela conduit à une grave perturbation des processus naturels de développement des cénoses. Les néophytes les plus dangereux sont les arbres et les arbustes qui peuvent modifier considérablement l'habitat d'autres organismes vivants (Romanyuk, Adamovsky, Dvorak, 2001).

La sous-utilisation systématique de la possibilité forestière, ainsi que l'inaccessibilité des espaces forestiers et leur inattractivité économique, ont conduit à une accumulation importante du stock de plantations de feuillus matures et surmatures. Ainsi, en 2003, par rapport à 1994, l'utilisation de la possibilité forestière est passée de 34,0% à 22,5% (Ecology and Natural Resources of Russia., 2002 ; Chuenkov, 2003 ; Filipchuk et al., 2005). Dans les peuplements surannés, il y a une augmentation, par rapport aux peuplements matures, de la pourriture naturelle des arbres et, par conséquent, l'encombrement de la forêt augmente, conduisant à l'émergence et au développement intensif de facteurs pathologiques.

D'autre part, l'indicateur de l'utilisation de la possibilité forestière témoigne de l'épuisement réel du fonds forestier économiquement efficace, qui représente environ 55 % de la superficie forestière. Même au plus fort de l'exploitation, le taux d'utilisation maximal de la possibilité forestière n'a jamais dépassé 54,1 %. Cela est dû à la sous-estimation du volume total d'exploitation forestière, entraînant la déforestation, et

11 gestion forestière aux routes d'exportation et aux frontières des États (Schwartz, 2003). Et en même temps, dans certains territoires, il y a une surexploitation systématique de la possibilité forestière pour les espèces à valeur économique (Kulagina, Dumnov, 2001). Une situation similaire est également liée au fait que l'industrie forestière traverse une crise structurelle et financière due à un certain nombre de raisons, telles que la rupture des liens économiques et technologiques, la détérioration du financement de la foresterie, le mauvais équipement des entreprises d'exploitation forestière et de transformation , faible demande de feuillus, etc. .d. (Filipchuk, Deryugin, Vorobyova, Nesterkina, 2004).

En liaison avec la diminution générale de la stabilité des forêts, le rôle de nombreux facteurs biologiques change.

En raison de l'influence des activités anthropiques et de l'impact sur les forêts des changements climatiques mondiaux dans les biogéocénoses forestières, des épidémies de reproduction massive de ravageurs forestiers et de phytophages connus de longue date, dont les épidémies n'étaient connues que récemment, se produisent de plus en plus dans les biogéocénoses forestières, c'est-à-dire que le rôle des insectes dans ces communautés évolue (Gni-nenko, 2001).

Le rôle des consommateurs en forêt est déterminé par les particularités de leur interaction avec la phytocénose. Les phytophages en cours de vie transforment la biomasse, la restituent rapidement au sol, comblant ainsi la carence en matière organique et en dioxyde de carbone, nécessaires au fonctionnement normal de l'écosystème forestier. Ainsi, les consommateurs, prenant une partie de la biomasse issue de la biogéocénose pour une transformation accélérée, augmentent la stabilité globale du système. Occupant des arbres affaiblis et malades, les insectes remplissent d'importantes fonctions sanitaires. A toutes les étapes de la formation du peuplement, ils participent aux processus de sélection et d'auto-éclaircissage, contribuant à la formation de peuplements durables (Isaev et al., 2001). Cependant, avec l'affaiblissement de la biogéocénose, la majeure partie de la biomasse s'accumule, adaptée à l'alimentation des phytophages. Son excès entraîne une augmentation accélérée du nombre de consommateurs, ce qui menace la destruction de l'éco

12 systèmes. Dans ces conditions, les organismes utiles dans une plante saine deviennent les parasites les plus dangereux dans un affaiblissement et conduire à une nouvelle diminution de la productivité et de la résilience de l'écosystème, ce qui nécessite des mesures urgentes pour les combattre.

La bioproductivité est également le principal facteur de formation et d'organisation du paysage et, par conséquent, est caractérisation intégrée paysage et le facteur le plus important de sa résistance à divers types d'impacts (Snakin, 2001; Melchenko et al., 2004). Les foyers chroniques de reproduction massive de ravageurs et de maladies entraînent une perturbation du fonctionnement normal de la biogéocénose et une diminution de la stabilité des paysages.

Chaque année, l'ampleur de l'activité humaine négative augmente, devenant catastrophique dans certaines régions (Yanshin, 1999 ; Sukhikh et Zhirin, 2003). Ainsi, selon les résultats de 2003, il a été établi que pour tous les types d'utilisation, environ 1,9 million de m de bois étaient laissés en contre-dépouilles et jetés sur les sites d'abattage (Filipchuk et al., 2005). Le bois abandonné contribue à la formation de foyers de maladies et de ravageurs forestiers, empêche le reboisement, jonche la forêt et augmente le risque d'incendie.

La diminution du reboisement alors que le volume de récolte de bois augmente est un sujet de préoccupation. Ainsi, par rapport à 1996, en 2003, le volume des activités de reboisement a diminué de 24,8%, tandis que le volume de récolte de bois a augmenté de 14,1% (Filipchuk et al., 2005). Les principales raisons de ce phénomène sont considérées comme un financement insuffisant et une diminution de la superficie d'abattage final (Giryaev, 2003; Filipchuk, Deryugin, Vorobyeva, Nesterkina, 2004). La structure des travaux de reboisement s'est dégradée : la part des méthodes les plus intensives et les plus productives (semis et plantation de forêts) représente désormais environ 25 % de la superficie totale de reboisement contre 30 % au début des années 90. L'enjeu de l'auto-croissance à l'avenir ne peut qu'affecter la qualité et la structure ressources forestières, et, par conséquent, sur la qualité et le coût de l'arbre de la marchandise

13 sources (Kulagina, Dumnov, 2000).

V Dernièrement l'exploitation forestière illégale est importante. L'exploitation forestière illégale se concentre principalement dans les forêts avec une riche diversité d'espèces, de sorte que leurs conséquences écologiques sont catastrophiques. La part du bois illégal dans les exportations russes est, selon diverses estimations, de 20 à 30 % et même 50 % (Shvarts, 2003 ; Shvidenko, Nilsson, 2003).

Un enjeu important dans la gestion forestière est l'attractivité économique et économique des peuplements forestiers prévus pour l'abattage. Outre le fait que le bois de certaines essences est extrêmement peu demandé sur le marché, sa récolte est également économiquement non rentable. Les peuplements trop mûrs s'accumulent, servant d'incubateur pour les ravageurs et les maladies. Il a été calculé qu'il est économiquement rentable de récolter du bois commercial d'un diamètre de 24 cm ou plus (et même pas pour toutes les espèces), tandis que la récolte de bois de chauffage qui l'accompagne n'est rentable pour aucune espèce. La coupe à blanc est le plus souvent pratiquée, tandis que le profit de la non-coupe à blanc est beaucoup plus élevé (Pochinkov, 2003).

L'aspect le plus important du maintien d'un état sanitaire satisfaisant des forêts est le professionnalisme des travailleurs forestiers et leur attitude à l'égard de leurs tâches, ainsi que la coordination des actions de tous les départements et services intéressés, ce qui dans la pratique laisse souvent à désirer.

La contamination radioactive est particulièrement dangereuse pour les humains et les forêts. Les biogéocénoses forestières, et principalement les conifères, sont parmi les composants les plus radiosensibles de la biosphère, avec les mammifères, et jouent un rôle important dans l'accumulation de radionucléides.

À l'heure actuelle, la superficie des terres forestières contaminées par des radionucléides à la suite d'accidents, ainsi que des activités des entreprises de l'industrie de la défense, est d'environ 3,5 millions d'hectares. Dans le même temps, le fonds forestier sur ces terres donne jusqu'à 14% du bois total du pays (Mukhamedshin, 2001 ;

Shcheglov, Tsvetnova, 2001 ; Pisarenko, Strakhov, 2006). Cela laisse une empreinte sur le régime de gestion forestière, ainsi que sur la protection et la protection de la forêt. En conséquence, d'immenses étendues de forêt sont passées dans la catégorie des forêts matures et surannées et, accumulant une réserve de mortalité naturelle, constituent un grave danger pour tous les êtres vivants en cas d'incendie de forêt.

Les feux de forêt sont toujours à l'un des premiers rangs en termes de dégâts causés. Chaque année en Russie, il y a environ 30 000 incendies de forêt et 1,2 million d'hectares de forêts sont brûlés, ce qui représente 0,2 % du fonds forestier. La principale cause des incendies est le facteur anthropique. Les feux au sol prédominent (Filipchuk et al., 2005 ; http://roslesinfor.ru).

Les incendies de forêt en Russie sont une source importante de gaz à effet de serre. Dans des conditions de variations climatiques, la taille des incendies et des émissions de carbone post-incendie peuvent même dépasser celles résultant de l'utilisation des forêts (Zamolodchikov, 2005). Les principaux massifs de forêts carbonées sont représentés par les forêts boréales d'Eurasie et d'Amérique du Nord, dont 60% sont concentrés en Russie (Fedorov, 2004).

En relation avec l'affaiblissement général des forêts du monde dû à divers facteurs, le rôle des ravageurs et des maladies des forêts dans la formation de l'état sanitaire des plantations augmente.

De nombreux chercheurs ont lié l'affaiblissement des forêts au changement climatique. Globalement pour le globe le réchauffement a atteint 0,6 ° C, ce qui représente environ un tiers du chemin menant à des pertes environnementales très graves (Inozemtsev, 2002; Fedorov, 2004). Il existe de nombreux scénarios d'évolution des conséquences du changement climatique (Golub et Petsonk, 2003 ; Golubyatnikov, Denisenko, 2004). Selon des scientifiques brésiliens, de vastes étendues de la forêt amazonienne se transforment déjà en une savane aride. Si les superficies de ces massifs diminuent rapidement, cela peut conduire à une nouvelle ère glaciaire (Ellie, 2005). Les fortes transformations climatiques que nous observons actuellement ne permettent pas aux écosystèmes de s'y adapter et, par conséquent, conduisent à une fragilisation de la flore

15 entreprises. Et ici, le rôle décisif des ravageurs et des maladies, attaquant les biogéocénoses affaiblies, commence déjà à se faire sentir. Des perturbations importantes des écosystèmes sont attendues en raison des incendies, des catastrophes naturelles, de l'expansion des territoires avec de nouvelles espèces pour la zone. En général, une diminution de la biodiversité est prévue (Kolomyts, 2001 ; Trofimov, Dorofeeva, Tarko, 2001 ; Moiseev, Strakhov, 2002 ; Golub, Petsonk, 2003 ; Kokorin, 2005 ; Ko-korin, Kuraev, 2007 ; http:// wwvv. nsu.ru ; http://www.panda.org, etc.).

Actuellement, en lien avec le changement climatique, les chercheurs constatent, d'une part, une augmentation de l'aridité climatique dans certaines régions et, en conséquence, une augmentation du risque d'incendie, dans d'autres régions, au contraire, une augmentation de l'humidité ; déplacement dans les cycles de vie des plantes; l'émergence de nouvelles espèces dans des habitats inhabituels pour elles, les changements dans les limites des zones naturelles, d'autre part, l'absence ou la faiblesse des changements non confirmés par la fiabilité statistique (Minin, Gutnikov, 2000 ; Bobretsov et al., 2001 ; Vengerov et al., 2001 ; Gitarsky, Kara-Ban, 2001 ; Gruza, Rankova, 2001 ; Kozharinov, Minin, 2001 ; Kudaktin et al., 2001 ; Osipov, Reimers, Rymkevich, 2001 ; Gromyko, 2006 ; Parilova, Kastrikin, Bondar , 2006).

On sait que des épidémies massives de reproduction phytophage sont associées dans le temps à des années chaudes et sèches et dépendent de l'activité solaire cyclique avec une période de 7, 10 ans (Vorontsov, 1985). À cet égard, le réchauffement climatique contribuera à une réduction de la période de récurrence des épidémies et à une augmentation du nombre d'épidémies. Les plantes, dans un laps de temps aussi court, n'auront pas le temps de s'adapter aux changements des paramètres du système climatique et, par conséquent, réduiront leur résistance aux facteurs environnementaux. Ainsi, le volume de l'offre alimentaire pour les consommateurs augmentera considérablement.

Dans l'ensemble de la Russie, au cours des 20 dernières années, la superficie enregistrée chaque année de foyers de parasites et de maladies a été multipliée par 2,2. La zone des foyers de maladies a particulièrement augmenté (de 13,4 fois). En 1996-2000. ils annuellement plus

16 à 2 fois dépassé la zone moyenne à long terme des foyers. La superficie annuelle des plantations tuées par les ravageurs et les maladies représente en moyenne 12,0% de la superficie totale des forêts mortes. De plus, au cours des 20 dernières années, il a été multiplié par 11,6 et la superficie totale des forêts mortes - par 5,4 (Lyamtsev, 2004). La dynamique de la mort des forêts a une certaine cyclicité associée à l'effet cyclique d'un complexe de facteurs négatifs sur les forêts (Kobelkov, 2005). La superficie des foyers de ravageurs et de maladies des forêts au 01.01.2006 était d'environ 4,7 millions d'hectares. La superficie des plantations mortes par rapport à 2002 a augmenté de 80%. Les incendies (86 %) sont la principale cause de destruction des plantes. La mort des forêts due à des conditions météorologiques défavorables a été la plus prononcée en 1990, 1991 et 2000. et a été associée aux dommages causés aux forêts par les rafales de vent. Parmi les raisons qui ont causé la mort des plantations ont prévalu rafales de vent suivis de sécheresses, glissements de terrain et coulées de boue, fortes chutes de neige, inondations et autres violations du régime hydrologique (Vasiliev, 2000 ; Dessiccation des forêts, 2002 ; Mozolevskaya, Matusevich, Kobelkov, 2003 ; Katkova, 2005 ; Filipchuk et al., 2005, 2008 ).

Les centres de reproduction massive des phytophages continuent d'augmenter leur superficie dans certains districts fédéraux principalement en raison de la croissance de foyers d'insectes rongeurs de feuilles, auxquels ont récemment été ajoutées d'importantes zones de foyers de reproduction massive de ravageurs des tiges forestières (Matusevich, Gninenko, 2000 ; Usykhanie lesov, 2002 ; Mozolevskaya, Matusevich, Kobelkov, 2003 ; Cheshuin, 2004 ; Filipchuk et al. , 2005 ; Filipchuk, Deryugin, 2008 ; http://ruswood.ru). En raison d'une diminution de la résistance des arbres à divers facteurs, ils sont colonisés par des xylophages et la formation de foyers de leur reproduction en masse (Demakov, 2000). Les dégâts causés par les ravageurs massifs des aiguilles et du feuillage sont énormes.

L'un des facteurs qui déterminent l'efficacité de la lutte contre les ravageurs forestiers sont l'état et l'équipement technique du service de protection des forêts, ainsi que l'utilisation de technologies modernes suivi pathologique forestier, mesures de prévention et d'extermination (Sergeeva,

Gninenko, 2005). Le coût élevé des travaux d'examen pathologique forestier des plantations aux financements limités laisse également son empreinte négative. Ainsi, tant que la nécessité de préserver et d'entretenir les forêts ne sera pas pleinement prise en compte, le pays subira d'énormes pertes environnementales et économiques, qui auraient pu être évitées en investissant dans la protection des forêts et l'industrie forestière dans son ensemble.

Fin 2007, la superficie totale des foyers de maladies forestières était de 1124,0 mille hectares, soit 2,6 fois plus que l'indicateur moyen à long terme (530,4 mille hectares). Une augmentation de la superficie des foyers de maladies s'est produite dans les districts fédéraux du Sud (de 17,9 %), du Centre (de 15,9 %) et de Sibérie (de 10,1 %). Les plus grandes zones de foyers de maladies forestières ont été observées à Briansk, Kaluga, Kemerovo, Moscou, Smolensk, Tomsk, Toula, Régions de Iaroslavl et Territoire de Perm(http://www.rosleshoz.gov.ru).

Parmi les maladies des espèces d'arbres forestiers, l'éponge racinaire est la plus courante; ses foyers représentent environ 17% de la superficie de tous les foyers de maladies forestières. Les plantations des régions de Briansk, Moscou et Voronej sont les plus touchées (Lyamtsev, 2004 ; Filipchuk et al., 2005). La deuxième place dans les causes du dessèchement des forêts par les maladies est occupée par la pourriture de la tige et du cul (Usykhanie lesosov, 2002). L'hydropisie bactérienne du bouleau a commencé à être classée parmi les maladies dangereuses qui ont un impact sérieux sur l'état des forêts (Matusevich, 2003).

Les agents responsables d'un certain nombre de maladies sont des composants naturels des écosystèmes et sont apparus au cours du processus d'évolution. L'un des facteurs du fonctionnement des foyers naturels de maladies est la chaîne continue de transmission de l'agent pathogène du porteur au porteur. Cette circulation est limitée aux écosystèmes des paysages pour lesquels ces maladies vectorielles sont endémiques. Les saprophytes et les phytopathogènes bien connus, qui étaient auparavant rencontrés dans des cas isolés, deviennent épidémiquement dangereux en raison des changements de la situation écologique dans les biogéocénoses (Litvin et Korenberg, 2003 ; Korenberg, 2006).

Une place particulière parmi les maladies des plantes ligneuses forestières est occupée par

18 bactérioses. Ce groupe de maladies est parmi les moins étudiés et difficiles à diagnostiquer. En 2007, des maladies bactériennes ont été détectées dans les plantations de 17 régions sur une superficie totale de 42 400 hectares. Le bouleau, le chêne, le châtaignier, le peuplier, le frêne et le sapin ont été affectés par la bactériose. Le plus répandu a une hydropisie bactérienne de bouleau, qui a été notée dans les plantations de 11 régions sur une superficie de 11,7 mille hectares. Les mesures de lutte contre les maladies bactériennes des espèces forestières n'ont pas encore été élaborées (http://www.rosleshoz.gov.ru). Il est à noter qu'en raison de la mauvaise connaissance des bactérioses, les zones de leurs foyers peuvent être largement sous-estimées.

Les bactéries (du mot bactérie - bacille) sont le groupe naturel le plus répandu de micro-organismes unicellulaires, sans chlorophylle, qui se reproduisent végétativement par division, moins souvent par laçage, formant parfois des spores intracellulaires, et représentant un monde vaste et extrêmement diversifié de créatures microscopiques. . Les cellules des plus petites bactéries sphériques ont un diamètre inférieur à 0,1 micron. La grande majorité des bactéries sont des bâtonnets dont l'épaisseur moyenne est de 0,5. 1 µm, et la longueur est de 2,3 µm (Burgwitz, 1935 ; Izrailskiy, 1952 ; Zhizn plant, 1974).

Parmi les principales caractéristiques des bactéries phytopathogènes figurent leur mobilité. Les espèces à flagelles polaires prédominent ; La localisation péritrichiale (sur toute la surface de la cellule) est plus rare.

Chez de nombreuses bactéries phytopathogènes, la coquille est un peu plus mucilagineuse que celle habituelle. La capsule muqueuse est plus clairement exprimée dans les agents pathogènes des faisceaux vasculaires muqueux (Bacterium tracheiphilum Burgwitz, Bacterium campestre Smith) ou sécrétant un exsudat muqueux à la surface des organes végétaux affectés (Bacterium rathayi Aujesky). Cette tendance à la membrane muqueuse est d'une grande importance, contribuant à la résistance des bactéries phytopathogènes contre des conditions défavorables (séchage, température, exposition au soleil), et, par conséquent, une préservation plus longue de leur viabilité (Burgwitz, 1935).

Dans le système des êtres vivants, les bactéries sont classées comme procaryotes. Dans la taxonomie des bactéries, on distingue les groupes suivants : eubactéries, actinomycètes, chlamydobactéries, bactéries soufrées filamenteuses, myxobactéries, spirochètes, mycoplasmes, rickettsies (Green, Stout, Taylor, 1990).

Pendant la période de détection de l'hydropisie bactérienne A.JT. Shcherbin-Parfenenko a utilisé une classification où presque toutes les bactéries phytopathogènes ont été combinées dans les genres Pseudomonas, Xanthomonas, Bacterium et Erwinia (Shcherbin-Parfenenko, 1963).

M.V. Gorlenko (1966) a proposé le système de classification suivant pour les bactéries phytopathogènes de la classe Eubacteriales :

I. Famille Mycobacteriacea - bactéries immobiles (sans flagelles) : genre Corynebacterium - bactéries gram-positives ; genre Aplanobacterium - bactéries gram-négatives.

II. Famille Pseudomonadaceae - bactéries à flagelles (polaires) : genre Pseudomonas - bactéries incolores et fluorescentes ; genre Xanthomonas - bactéries avec des colonies abrégées.

III. Famille Bactériacées - bactéries mobiles à flagelles péritriches qui ne forment pas de spores : genre Bacterium - formes non colorées qui ne forment pas de pectinase et de protopectinase ; genre Pectobacterium - formes non colorées qui forment la pectinase et la protopectinase; genre Chromobacterium - formes colorées.

IV. Famille Bacillaceae - bactéries mobiles, bâtonnets sporulants : genre Bacillus - les cellules pendant la sporulation ne gonflent pas ou gonflent faiblement ; genre Clostridium - les cellules gonflent pendant la sporulation.

Dans le système ci-dessus, le genre Erwinia est omis. Un genre spécial Pectobacterium en est isolé, qui comprend des bactéries à flagelles péritriches et ayant une activité lectolytique. Les bactéries phytopathogènes qui ne possèdent pas cette capacité sont attribuées au genre Bacterium (Gorlenko, 1966).

Yu.T. Dyakov (2001) donne ce qui suit système complexe classer

20 sifications, combinant des données moléculaires et phénotypiques à différents niveaux de la hiérarchie :

I. Fimicutes de division

Le genre Bacillus est un péritrichu sporulé mobile.

Le genre Clavibacter (= Corynebacterium) sont des bactéries immobiles qui forment des chaînes.

II. Division des Gracilicutes (gram-négatif)

Sem. Entérobactéries

Le genre Erwinia est un péritriche mobile.

Sem. Pseudomonacées

Mono- ou lophotrichs mobiles. Comprend les genres Pseudomonas, Burkholderia et Xanthomonas. Les représentants de ces derniers forment un pigment, à la suite duquel leurs colonies sont colorées en jaune.

Sem. Rhizobiacées

Bactéries mobiles à flagelles polaires. Ils provoquent des tumeurs dans les parties affectées des plantes.

III. Division Tenericutes

IV. Groupe Actinomycètes (actinomycètes)

Les actinomycètes forment un mycélium mince et ramifié avec des spores qui se forment librement aux extrémités des hyphes ou dans les sporanges. Bien qu'elles aient typiquement des cellules procaryotes, leur statut taxonomique au sein des bactéries européennes n'est pas clair.

Cependant, une taxonomie unifiée des bactéries n'a pas encore été développée. D.Kh. Bergi a divisé tous les procaryotes en groupes qui n'ont pas de statut taxonomique. Le genre Erwinia appartient à la famille des entérobactéries du groupe des bâtonnets gram-négatifs anaérobies facultatifs, combinés

21 nichant 3 familles : Enterobacteriaceae, Vibrionaceae, Pasteurellaceae. La première famille comprend les bâtons anti-spores mobiles ou fixes. Certaines espèces forment des capsules. Chimioorganohétérotrophes. Certains représentants se caractérisent par des besoins nutritionnels élevés. L'énergie est obtenue par la respiration ou la fermentation. Il existe de nombreuses espèces pathogènes et saprophytes parmi elles (Bergey's Keys to Bacteria, 1997 ; Gusev et Mineeva, 2003).

Erwinia multivora Scz.-Parf. ressemblent à des bâtons, simples, rarement connectés par paires. La bactérie est péritriche, ne forme pas de spores, les flagelles sont longs, dépassant de 4,5 fois la longueur des cellules, gram-négatif, se colore bien, aérobie ou anaérobie conditionnel, forme des capsules et zoogley. Les colonies sur gélose mésopatamique sont blanches, lisses, brillantes, arrondies, avec un bord légèrement irrégulier ; sur mésopatamie, le bouillon donne une faible turbidité, forme de faibles traces d'un film ou d'anneaux; libère du sulfure d'hydrogène, réduit les nitrates, ne forme pas d'indole, d'ammoniac; le lait se peptonise avec une perte lente de caséine; hydrolyse faiblement l'amidon, liquéfie la gélatine. Les bactéries fermentent vigoureusement les glucides avec formation d'acide et de gaz, à température ambiante un changement du pH du milieu avec un indicateur est observé après 18,24 heures.la gélose glisse au fond du tube à essai, tandis que de nombreuses bulles de gaz se forment et le le milieu solide est souvent rompu en plusieurs parties.

La dissociation des bactéries en formes R et S a été notée. La première forme se caractérise par une faible activité et ne forme pas du tout de gaz. Il est souvent isolé des tissus ligneux vivants et apparemment sains d'arbres d'âges divers, y compris des semis annuels. Il est possible qu'il puisse se développer indéfiniment à l'intérieur des tissus vivants en position de symbiotrophe facultatif. L'infection artificielle ne provoque de faibles dommages que dans la couche supérieure de l'écorce (Shcherbin-Parfenenko, 1963; Rybalko, Gukasyan, 1986).

Le rôle principal dans la pathogenèse est joué par la forme S lisse et gazeuse très agressive. Il se démarque des tissus fraîchement malades. Il se développe principalement dans le bois et le liber. Les bactéries se propagent le long des passages intercellulaires et, avec la participation d'enzymes (pectinase), dissolvent la substance intercellulaire (plaque médiane), désorganisent les tissus. La destruction de la lame médiane, constituée de pectines, se produit à la fois dans des conditions aérobies et anaérobies. À la suite de la macération des tissus du parenchyme du cortex, il ne reste que des fibres libériennes facilement séparables. Après la décomposition des substances de pectine, de fines fibres libériennes restent dans le phloème, elles prennent la forme d'un liber et des vides se forment sous l'épaisse couche de croûte.

La décomposition des substances pectiques, qui sont une masse muqueuse, chez les espèces ligneuses est associée à la libération vers l'extérieur par des fissures et des ruptures de mucus ou de liquide (exsudat). Les gaz formés dans les tissus, en particulier le sulfure d'hydrogène (qui est un poison puissant pour les plantes supérieures), à la suite de la fermentation, contribuent à cette libération. Au fil du temps, l'exsudat devient un environnement destructeur pour l'agent pathogène, à l'état sec, il devient une sorte d'environnement protecteur où l'agent pathogène peut rester longtemps à l'état anabiotique (Shcherbin-Parfenenko, 1963 ; Rybalko, Gukasyan, 1986) .

Selon la littérature, les bactéries phytopathogènes pénètrent dans les plantes de la manière suivante :

1. Activement à travers les zones non cultivées de la surface de la plante (cheveux absorbants, etc.); en contournant les couches externes cutinisées, l'invasion active ou la dérive passive dans la plante par des trous (hydatodes, lentilles, etc.). La pénétration active des bactéries dans les tissus végétaux à travers des zones non cultivées ou des trous se produit exclusivement en cas d'infection de masse. Les conditions préalables à leur distribution et à leur développement épiphytotiques sont un temps venteux et pluvieux, de fortes pluies ou de la grêle (Goyman, 1954; Shcherbin-Parfenenko, 1963).

2. Avec l'aide de toutes sortes de blessures aux plantes, qui peuvent être d'origine très diverse. Le plus dangereux à cet égard

23 sont des dommages causés aux plantes par des animaux, principalement des insectes, qui infligent diverses blessures à la plante et l'infectent en même temps (Yachevsky, 1935 ; Burgwitz, 1936 ; Izrailsky, 1979 ; httpy / www.ncstu.ai).

La vie des bactéries, comme d'autres organismes, dépend étroitement des conditions environnementales. Les facteurs environnementaux tels que la température, la lumière, l'humidité ou l'acidité de l'environnement ont des effets différents sur les bactéries.

Les températures les plus favorables pour les bactéries phytopathogènes sont comprises entre plus 2 et plus 50 °C. L'effet des basses températures sur les bactéries est beaucoup plus faible que celui des températures élevées. L'alternance de congélation et de décongélation a un effet néfaste sur les bactéries. Les températures élevées ont un effet beaucoup plus important sur les bactéries, les faisant mourir à 80,100 ° C.

Les bactéries, à quelques exceptions près, n'ont pas besoin de lumière. La lumière diffusée n'est pas nocive pour la plupart des bactéries, mais elle peut retarder le développement d'espèces particulièrement sensibles à la lumière. La lumière directe du soleil tue les bactéries en quelques heures. Les rayons ultraviolets sont particulièrement nocifs pour les bactéries.

Un environnement humide favorise la propagation des bactéries et leur pénétration dans les tissus végétaux. Dans le même temps, les bactéries perdent leur capacité à se développer normalement s'il y a beaucoup d'eau, mais c'est sous une forme liée.

Le rapport des bactéries à l'acidité de l'environnement est différent. Certaines d'entre elles se développent mieux en milieu neutre ou alcalin et ne peuvent pousser en milieu acide, d'autres sont bien adaptées à la réaction acide du milieu (Voronkevich, 1974 ; Zhizn plant, 1974 ; Zhizn Bacteria., 1981 ; Schlegel, 1987) .

L'air, en tant qu'habitat, est défavorable au développement des bactéries. Sous l'influence du dessèchement et de la lumière directe du soleil, ils meurent plus ou moins vite.

Le sol est l'environnement qui est exclusivement habité par des bactéries. Ici ils trouvent tout les conditions nécessaires pour un développement réussi : substances organiques et minérales, humidité, protection UV. Cependant, le nombre de bactéries dans le sol fluctue fortement en fonction de ses propriétés physiques et chimiques, du relief, de l'humidité, de l'éclairage, de la saison et d'autres facteurs (Goyman, 1954 ; Shcherbin-Parfenenko, 1963 ; Zhizn plant, 1974). Dans les tissus des plantes atteintes, la résistance des bactéries pathogènes à ces facteurs augmente. Ainsi, Bacterium tumefaciens Smith et Towns reste virulent après 736 jours dans divers sols stériles et après 539,669 jours dans des sols non stériles (Burgwitz, 1935).

La microflore normale des plantes est représentée par la rhizosphère et les microorganismes épiphytes. La composition qualitative et quantitative de la microflore de la rhizosphère est spécifique à chaque espèce végétale. La majeure partie de la microflore basale est représentée par des bactéries gram-négatives non sporulées du genre Pseudomonas, des mycobactéries et des champignons, principalement des basidiomycètes, moins souvent des phycomycètes, des ascomycètes. La microflore épiphyte est plutôt monotone en termes de composition qualitative et ses représentants typiques sont Pseudomonas furbicola aurum - gram-négatif

25 bâtons mobiles courts et courts ; Les Pseudomonas fluorescens Migula sont des bâtonnets polymorphes à Gram négatif avec des flagelles polaires. Les bactéries à spores Bacillus mesentericus Trevisan, Bacillus vulgatus, les moisissures et les levures sont moins courantes. Les micro-organismes épiphytes sont des antagonistes des bactéries phytopathogènes, protégeant ainsi les plantes des maladies (http://www.ssmu.ru).

Un moyen de lutter contre la bactériose des plantes ligneuses forestières en utilisant des macromycètes spécialement sélectionnés, qui suppriment le développement des colonies bactériennes, peut s'avérer très prometteur (Chigineva, 2004).

Chez les bactéries, il y a deux pics de croissance en nombre: le premier tombe pendant les mois d'été et le second - à l'automne (Ostrikova, Balandina, Markovskaya, 2005). Les agents responsables de la bactériose sont les moins sensibles au printemps, puis la sensibilité augmente légèrement à l'automne, la plus grande suppression des bactéries phytopathogènes, jusqu'à la suppression complète de la croissance, est observée au milieu de la saison de croissance (Rybalko et Gukasyan, 1986). Ainsi, il s'avère que deux vagues d'infection des plantes sont possibles, et la deuxième vague peut être provoquée à la suite de l'affaiblissement des plantations de la première. Le moment optimal pour lutter contre les bactéries phytopathogènes à l'aide de micro-organismes antagonistes est l'été.

Les micro-organismes phytopathogènes, pénétrant dans la plante et atteignant une concentration critique en termes quantitatifs, provoquent des maladies appelées bactérioses. Il existe des bactérioses courantes - dommages à l'ensemble de la plante dus à la propagation de l'agent pathogène dans le système vasculaire; et locales ou focales - lésions sur les feuilles, les troncs, les branches, les racines et les rhizomes résultant de la propagation intracellulaire du microbe. Depuis le début de l'infection jusqu'au moment où la plante présente des symptômes de la maladie, elle passe période d'incubation, dont la durée est différente et dépend de nombreux facteurs : température, humidité, éclairage, nutrition, etc.

26 changements qualitatifs dans les structures cellulaires, ce qui conduit à une violation de la composition chimique des tissus (http://www.ssmu.ru).

L'organisme végétal possède des mécanismes de défense qui empêchent l'introduction et la reproduction de bactéries phytopathogènes. Ceux-ci incluent les caractéristiques des tissus tégumentaires, l'acidité élevée du jus cellulaire, la formation de substances biologiquement actives - les phytoncides, qui suppriment le développement des microbes (http://www.ssmu.ru). En plus des phytoncides, les plantes contiennent l'enzyme protéine peroxydase, qui contrôle de nombreux processus vitaux. Cette protéine est capable de renforcer les mécanismes de défense des plantes en augmentant l'action bactéricide de leurs composants protecteurs. Ainsi, les peroxydases de cotylédons de coton résistant au flétrissement forment un produit bactéricide contre Xanthomonas malvacearum, à condition d'ajouter de la catéchine et du peroxyde d'hydrogène au milieu d'incubation. Ces derniers composés s'accumulent dans les plantes infectées. En présence de peroxyde d'hydrogène et d'iodure de potassium, la myéloperoxydase et la peroxydase de raifort ont rapidement tué des espèces bactériennes de même pouvoir pathogène. Ainsi, les peroxydases chez les plantes sont quelque peu similaires aux anticorps chez les animaux (Andreeeva, 1988). Si vous apprenez à définir correctement les algorithmes de lutte contre les agents pathogènes à l'aide de certains composés chimiques, l'utilisation de médicaments coûteux pour lutter contre les maladies des plantes ne sera peut-être pas nécessaire à l'avenir.

Il existe très peu d'informations dans la littérature sur la bactériose des plantes ligneuses forestières. Les mieux étudiées sont les maladies bactériennes des plantes ligneuses et herbacées agricoles.

Le cancer bactérien des racines des cultures fruitières (crainte des racines, cancer des racines) est initié par la bactérie en forme de bâtonnet Bacterium tumefaciens Smith and Towns, qui, en plus des fruits à pépins et à noyau (pomme, poire, cerise, abricot, cerise douce), peut infecter le saule, les roses, les chrysanthèmes, les betteraves, les tomates, les tournesols, etc. ; pénètre dans la plante aux endroits où le système racinaire est endommagé, libère des substances de croissance (hétéroauxine et

27 similaire à la gibbérelline), provoquant une division cellulaire accrue et la formation de tumeurs primaires. Les tumeurs secondaires apparaissent souvent loin des tumeurs primitives et sont généralement stériles, car résultent de l'action des produits de l'activité vitale des bactéries se déplaçant à travers les tissus (http://www.dachniku.ru).

Le cancer bactérien de la tomate (Corynebacterium michiganense) se transmet par les graines, les débris infectés, pendant la saison de croissance - par pincement, par le vent et par les insectes. Elle affecte les fruits, les tiges, le système vasculaire et s'accompagne d'un flétrissement des branches et des feuilles (http://www.cultinfo.ru).

Pourriture bactérienne. L'agent causal est Pseudomoncis solanacearum Sm. Les bactéries pénètrent dans la plante par le système racinaire, puis se propagent dans les vaisseaux, provoquant leur blocage et leur toxicité. En conséquence, les vaisseaux de la plante affectée brunissent, les feuilles jaunissent et la plante se fane. Les bactéries pénètrent également dans les fruits mûris à l'avance. Les vaisseaux près du pédoncule deviennent bruns, d'où l'exsudat est libéré sous forme de gouttelettes jaunes sales (http://sibupk.nsk.su).

Brûlure bactérienne des fruits. L'agent causal est Erwinia amylovora (Barrill) Winslou et al. La bactérie est un bâtonnet aux extrémités arrondies, gram-négatif, péritriche, asporogène. Toutes les parties aériennes de l'arbre sont touchées : bourgeons, fleurs, feuilles, pousses, branches et tige. La maladie commence par les inflorescences puis se propage aux pousses et aux branches. Les bourgeons ne s'ouvrent pas, noircissent et se dessèchent, ne tombent pas. Les fleurs au printemps deviennent soudainement noires et se fanent, restant sur l'arbre. Les jeunes brindilles et feuilles commencent à noircir aux extrémités, puis s'enroulent et l'infection se propage rapidement le long de l'arbre. Les feuilles deviennent brunes et noires, mais ne tombent pas et restent sur l'arbre tout au long de la saison de croissance. Le bois donne l'impression d'être brûlé par le feu. L'écorce se ramollit, il se produit un dégagement d'exsudat sous forme de gouttelettes de liquide blanc laiteux. La coupe de l'écorce dans de tels endroits a un motif caractéristique de "marbre" avec une teinte brun rougeâtre. L'épiderme des zones touchées s'exfolie, formant des bulles, le cortex se fissure et se granule

28 La ligne entre les zones malades et saines du cortex devient claire. Des symptômes typiques sont souvent observés - des ulcères en forme de coin. Sur les branches, les ulcérations augmentent rapidement, s'étendant de la partie supérieure de la couronne au tronc. La maladie affecte également les fruits, souvent immatures ; ils noircissent, mais tout comme les feuilles, ils ne tombent pas, mais restent sur l'arbre. Il s'est avéré que (Burgwitz, 1935 ; http://www.mcxpx.ru).

Sur le saule japonais, la bactérie Bacillus harai Hon et Miyake provoque la formation de taches brunes puis noircissantes sur les branches ; l'écorce se dessèche et meurt. Les premiers signes de dégâts apparaissent au sommet des branches et descendent progressivement ; parfois, la lésion commence à la base des pétioles des feuilles, d'où elle s'étend davantage. Les bactéries pénètrent par les insectes. La bactérie elle-même est un bacille, péritriche, sporogène, gram positif. Distribué au Japon.

La bactérie salicis Day affecte le saule argenté. Premièrement, il y a flétrissement, séchage et noircissement d'une partie des feuilles; un exsudat liquide incolore sort des blessures infligées par les insectes. L'écorce des branches affectées s'assombrit progressivement ; le noircissement s'étend également à la jeune couche de bois; les vaisseaux sont remplis de bactéries. Les bactéries pénètrent par blessure. La mort définitive de l'arbre survient dans quelques années. La bactérie est un bacille asporogène mobile à Gram positif ; aérobie, anaérobie facultatif. Distribué en Angleterre et en Hollande.

Sur les cerises, les prunes, les griottes, les abricots et les pêches, la bactérie cerasi (Griffin) Elliott provoque des brûlures des reins, le cancer de la tige et des branches et la sécrétion des gencives. Des signes de dommages sont détectés au printemps. Les bourgeons affectés ne fleurissent pas ou, après avoir fleuri, s'assombrissent rapidement et meurent; par conséquent, la lésion s'étend généralement aux pousses et aux branches. L'écorce des branches se dessèche, se fissure, formant un cancer, à la suite duquel la branche ou l'arbre meurt rapidement ou progressivement. Dans les zones touchées, la gomme apparaît au printemps. Les bactéries, restant dans les zones touchées, restent viables,

29 propagée par les insectes. La bactérie est un bacille, lofotrich, as-porogène, gram-négatif. Distribué aux USA (Burgwitz, 1935).

Comme mesures de lutte contre la bactériose décrites ci-dessus, G.K. Burgwitz (1935) cite ce qui suit : enlèvement rapide et brûlage ultérieur des parties de plantes affectées, pulvérisation d'arbres avec du liquide bordelais, stérilisation constante des instruments.

A la fin du 19ème siècle, on apprend la défaite du pin d'Alep dans le sud de la France et en Italie avec une bactériose tumorale. La maladie touchait des arbres de 10,20 ans, et la maladie était de deux types : dans certains cas, des excroissances superficielles se formaient dans le parenchyme du cortex, dans d'autres, profondes, affectant les cellules du méristème secondaire, qui se divise intensément dans le sens radial. De telles excroissances se développent pendant plusieurs années, les faisceaux vasculaires qu'elles contiennent sont disposés de manière aléatoire, lorsqu'elles atteignent des tailles importantes au centre, des vides se forment en raison des cellules tissulaires détruites par les bactéries. Après cinq ans ou plus, les branches atteintes se dessèchent (Yachevsky, 1935).

En Californie, une maladie des conifères du genre Pseudot-suga, causée par la bactérie Bacterium pseudotsugae Hansen, a été découverte. La maladie se manifeste par la formation de tumeurs sur les branches et les troncs. L'infection pénètre dans l'arbre à la suite de dommages mécaniques, de blessures d'insectes (Hansen H.N., Smith R.E. 1937).

Des tumeurs similaires sur les conifères sont causées par Agrobacterium tume-faciens Smith et Towns (Spaulding, 1958; Browne, 1968). Une lésion fondamentalement différente - l'hydropisie - est rapportée par Hartley (1950) et Baxter (1952), qui notent la formation de bois humide avec une odeur âcre âcre sous les zones affectées du tronc.

L'hydropisie de l'orme, mieux connue sous le nom de bois humide, est causée par la bactérie Erwinia nimipressuralis Carter. Des rayures brun foncé apparaissent dans le bois des branches et des troncs affectés, il est rempli de liquide et de gaz; sous leur pression, les tissus du bois et l'écorce se fissurent

Un liquide incolore qui s'assombrit dans l'air s'écoule et s'écoule des fissures, qui, contrairement à la sève des arbres sains, a une réaction alcaline.

L'hydropisie du peuplier ("cancer humide", "muqueuse brune"), notée sur divers types et formes de peuplier, est caractérisée par les mêmes caractéristiques que l'hydropisie de l'orme. Dans la plupart des cas, le même agent pathogène, Erwinia nimipressuralis Carter, a été isolé du bois humide de peupliers malades. La bactérie Corynebacterium humiferum a également été isolée du bois de peuplier affecté.

L'hydropisie du hêtre est causée par plusieurs espèces de bactéries du genre Erwinia, dont Erwinia horticola. Des taches suintantes caractéristiques apparaissent sur l'écorce des branches et des pousses, puis les zones touchées sont enfoncées, l'écorce sur celles-ci meurt et se fissure, libérant un liquide jaunâtre; le bois devient brun rougeâtre. Les arbres malades ont une couronne clairsemée; les feuilles formées sur eux, avec des taches nécrotiques aqueuses, jaunissent tôt et tombent; les jeunes pousses se dessèchent. Il existe des preuves d'un lien entre la maladie et les dommages causés aux troncs du poisson rouge vert au corps étroit (Gvozdyak, Yakovleva, 1979; Lesnaya encyclopedia, 1985).

Cancer tumoral bactérien du tremble et du peuplier. L'agent causal est Aplanobacterium populi De Lange et Kerling. Les réactions de blessure du tremble se produisent principalement dans les tissus de l'écorce, car c'est en eux que l'agent pathogène trouve les meilleures conditions pour son développement. Dans le même temps, les changements anatomiques sont courants pour la formation de tous les types de manifestations de cancer bactérien et sont caractéristiques de la plupart des maladies des plantes. La première réponse dans les zones infectées des tiges est la subérinisation des cellules du parenchyme du cortex. Le bois sous les zones nécrotiques de l'écorce ("points humides") est coloré dans diverses nuances allant du rouge au brun foncé, presque noir. Dans la zone de coloration, des changements anatomiques se produisent toujours, consistant en la formation d'un ou deux, et parfois d'un plus grand nombre d'anneaux de croissance dans les vaisseaux, lors de la mort du parenchyme du bois.

L'incidence du cancer bactérien du tremble dépend de

31 tout d'abord, des conditions météorologiques, des conditions de croissance, du bonitet, de l'exhaustivité et d'autres indicateurs fiscaux. Le principal facteur météorologique est la température. Les ulcères apparaissent principalement sur le côté sud des troncs d'arbres. Le nombre d'ulcères augmente régulièrement de la crosse au milieu du tronc et diminue vers la couronne. On constate que la formation plus intensive d'ulcères coïncide avec les années de brusques changements de température au printemps.

L'affection du tremble par l'agent causal de la maladie dépend également de facteurs édaphiques. Le tremble poussant sur des sols pauvres avec une humidité insuffisante ou excessive est le plus souvent touché. Les trembles les moins résistants aux dommages poussaient dans des peuplements propres. Une plus grande virulence est observée dans l'agent pathogène isolé de l'exsudat, moins dans l'agent pathogène isolé de l'écorce des « points humides ».

Les portes de l'infection dans le cancer bactérien sont des fissures naturelles dans l'écorce, des marques de branches et divers types de traumatismes. Les arbres séchés cessent d'être une source d'infection, car l'agent pathogène y meurt (Murzaev, 1968).

Dans la propagation de la bactériose, une place particulière est occupée par l'exsudat muqueux, qui est libéré chaque année au printemps par les ulcères, mouillant la surface de l'écorce. Il contient un grand nombre de bactéries qui ont conservé leur virulence. Les oiseaux et les insectes peuvent être leurs distributeurs occasionnels, ils ne sont que des porteurs mécaniques. Le rôle de la pluie dans la propagation de la maladie se réduit à leur élimination par les exsudats le long du tronc et à leur capture par les gouttes de pluie de l'air. L'humidité de la pluie s'accumule sur les saillies de l'écorce, à la base des branches mortes et aux endroits de divers types de dommages, c'est-à-dire dans les zones d'infection la plus probable (Murzaev, 1968; Misheneva, 1973).

Bactériose du peuplier de Sibérie. L'agent causal est Pseudomonas saliciperda (Lindeijer) item comb. Le premier signe de la manifestation de la maladie est la formation de taches nécrotiques rouge-brun sur l'écorce des troncs ou des branches à des endroits différents.

32 blessures, fissures microscopiques, dégâts d'insectes. La taille des taches varie de quelques millimètres à plusieurs centimètres. La plupart des taches sont confinées aux parties supérieure et médiane du tronc, moins souvent à la partie inférieure. Lorsque l'écorce est enlevée, un liber noirci humide et un aubier de bois sombre, également humide, se trouvent sous la tache. Au milieu de la saison de croissance, le liquide commence à suinter abondamment des taches, laissant des stries brunes dans l'air sur le tronc d'I. À la place des stries, des fissures longitudinales apparaissent à la fin de la saison de croissance. L'écorce le long des bords des fissures meurt et s'exfolie du bois, des ulcères se forment. Cerné d'ulcères sur toute la circonférence du tronc, l'arbre se dessèche.

À l'intérieur des tissus malades, des cavités se forment, qui sont dues à la mort d'éléments cellulaires individuels du liber et du xylème. Sur des coupes transversales d'écorce et de bois, le blocage des tubes criblés et des récipients avec les produits de décomposition des éléments cellulaires de l'écorce et du bois est visible. En pénétrant à l'intérieur des plantes et en détruisant les tissus du phloème et du xylème, l'agent pathogène pénètre dans les courants descendants et ascendants des plantes et avec eux se propage rapidement à travers la plante, assimilant tous ses tissus et créant de nouveaux foyers de lésion.

En Russie, des maladies similaires ont été décrites par A.A. Yachevsky (1935) à la fois sur les plantes ligneuses et herbacées. Concernant le bouleau, il indique la bave rouge du bouleau. Dans le mucus qui fuit avec une odeur piquante de fermentation butyrique, la bactérie Micrococcus dendroporthos Ludwig a été trouvée, en symbiose avec le champignon Torufa monilioides Cord., À laquelle d'autres champignons, par exemple Fusarium, et des algues se joignent par la suite. AA Yachevsky a déjà donné quelques recommandations sur les mesures de lutte contre la bactériose végétale.

T.M. Rybalko et A.B. Ghoukassian (1986). Ainsi, chez les arbres malades de sous-bois de mélèze, une courbure du tronc est observée à l'emplacement de la lésion, à cet endroit ou en dessous des fissures de l'écorce sur une longue distance avec formation d'ulcères longitudinaux, pendant les périodes humides de la saison de croissance , en raison de l'écoulement de l'exsudat, un assombrissement des éléments corticaux est noté, mais cet écoulement est très faible, les taches humides à peine perceptibles. De nombreuses pousses d'eau apparaissent sur le tronc. Chez les arbres d'âge moyen, il existe de nombreuses plaies humides déprimées sur les troncs, la cime est très amincie en raison de branches latérales mortes, à la base desquelles se forment de profondes fissures longitudinales. Le noircissement de plusieurs cernes annuels ou d'un rayon ligneux, constitué de cellules parenchymateuses, est clairement visible sur la section transversale du tronc. Les tissus sont marron foncé, humides, macérés. Sur les troncs et les branches, aucun décollement notable de l'écorce avec exposition de l'aubier n'a été trouvé, mais lorsque l'écorce est retirée, les plantes malades présentent clairement une lésion qui ressemble à des rayures le long du tronc. Avec cette maladie, les aiguilles ont une couleur jaune clair au milieu de l'été et s'effritent tôt. Aucune nécrose des aiguilles n'a été notée.

En 2000, une enquête a été menée dans les plantations forestières de la République d'Adyguée pour déterminer les causes du dessèchement des forêts. Comme l'ont montré les résultats des travaux sur le terrain, il y a eu une forte défaite du sapin par l'hydropisie bactérienne du Caucase. Défaite jeune forêt ce type de maladie était de 60 %. Un schéma similaire a été observé chez une espèce de feuillus particulièrement précieuse du Caucase du Nord, le hêtre oriental (http://delo.wood.ru).

Une nouvelle vague de dégâts au sapin Nordmann a été enregistrée dans le Caucase occidental en 2002 (Golgofskaya, Grabenko, Sheveleva, 2003). Il est à noter que les épidémies d'épiphytotiques sont cycliques avec une période de 10,20

34 ans et en activité depuis environ 10 ans. Non seulement les aiguilles sont touchées, mais tout le tronc. Le liber, la couche cambiale et le bois ont une odeur acide piquante. Dans la plupart des cas, la lésion va de haut en bas sous forme de stries ou de languettes, ce qui est bien visible lors de l'écorçage de la partie inférieure des troncs. En règle générale, une lésion du cortex a été trouvée sous la forme de zones séparées, qui se confondent plus tard en une seule. Les arbres se dessèchent subitement. Il a été noté que l'agent pathogène possède une vigueur de croissance et de reproduction inhabituellement élevée, entraînant la mort rapide de l'organisme arboricole. L'identification de bactéries à partir de cultures obtenues sur un milieu nutritif a révélé le bacille pathogène gazogène Erwinia multivora Scz.-Parf., qui est l'agent causal de la bactériose. De plus, les pommes et les graines de sapin sont infectées par la bactériose. Dans le développement de la maladie, on distingue quatre phases : l'introduction de bactéries, l'invasion d'insectes, le rougissement des aiguilles et du bois mort.

Au cours des dernières années, cette maladie extrêmement dangereuse a endommagé presque toute l'aire de répartition des forêts de châtaigniers comestibles dans le territoire de Krasnodar et sa partie la plus septentrionale de la République d'Adyguée (Lyanguzov, 2005). L'expédition de pathologie forestière du Centre russe de protection des forêts, qui a travaillé en 1999 sur la côte de la mer Noire, a établi cette maladie dans les châtaigniers du parc national de Sotchi (http://delo.wood.ru). Dans la pathologie du châtaignier, le feu bactérien (Erwinia ligniphila) joue également un rôle important. Les deux bactérioses séparément et ensemble entraînent la mort des châtaigniers. L'abattage final et l'abattage sanitaire continu dans les peuplements malades aggravent l'infection. Les taillis secondaires représentent des écosystèmes instables - 20% de mortalité, 50% de bois mort potentiel, 30% avec infestation latente interne (http://www.biodat.ru/db/oopt/ref/ref.php).

Dans les forêts de feuillus et de conifères du Trans-Oural, l'hydropisie bactérienne continue de sévir. L'épicéa et le pin touchés commencent à avoir une résinification intensifiée, tandis que le mélèze s'est avéré résistant (http://www.allrussia.ru).

Dans la région de Kaliningrad en 2000, une défaite massive a été révélée.

35 ba hydropisie bactérienne pétiolée (Erwinia multivora Scz.-Parf.). La majorité des arbres touchés par la bactériose présentaient des dommages mécaniques. Il est à noter que le nombre d'arbres atteints augmente avec l'âge. Les signes d'affection du chêne avec cette maladie sont similaires à ceux du bouleau, mais il existe un certain nombre de différences. Le chêne se rétrécit d'en haut, en commençant par les branches individuelles, les brindilles, le haut, puis le bas du tronc. La forme chronique de la maladie est plus typique du chêne. La défaite des elmidés a également été révélée dans les zones de forêt-steppe et de steppe (Maslov, Komarova, Sergeeva, 2000).

Sur la base des données de surveillance de l'état pathologique des forêts des plantations d'épicéas et de pins des régions de Leningrad, Novgorod, Pskov et Tver, S.Yu. Leontyev (2005) note que la cause première du dessèchement massif des arbres est une infection bactérienne, et ce n'est qu'alors que diverses infections fongiques, virales et nuisibles s'installent. De plus, il est indiqué que les ravageurs des tiges ne sont pas un facteur de fragilisation des plantations. L'infection bactérienne du pin et de l'épinette a été observée principalement sur des sols gorgés et gorgés d'eau.

V.N. Safronov (2003), considérant la destruction massive des peuplements forestiers par les maladies bactériennes du point de vue de la théorie de l'évolution, soutient que les bactéries initient la transition vers la prochaine étape de l'évolution. Ces transitions sont cycliques et, par conséquent, un phénomène naturel dans la nature. Foresterie, selon V.N. Safronov, provoque une pollution biogénique de l'environnement par des phytopathogènes, accélérant ainsi les processus périodiques d'évolution de la nature. En particulier, l'auteur note qu'après différents types d'abattage dans les plantations, il y a une forte augmentation du fond bactérien, provoquant un affaiblissement des peuplements forestiers, à la suite de quoi des agents secondaires d'infection s'installent, provoquant un dessèchement massif des arbres. Une forte augmentation du nombre de bactéries après abattage a également été constatée par D.D. Movchan et L.L. Géants (2004).

D'un autre point de vue, la destruction d'espèces hôtes par des micro-organismes

36 conduit à une accélération du processus de microévolution chez ces espèces de plantes ligneuses, visant à l'émergence d'arbres résistants aux agents pathogènes (Gninenko, 2007).

La première hydropisie bactérienne du bouleau (Erwinia multivora Scz.-Parf.) a été décrite par A.L. Shcherbin-Parfenenko (1963), qui a été découvert dans les forêts du Caucase du Nord. Il a été noté que dans presque tous les arbres rétrécis, aussi bien les taillis que les bouleaux à graines, de très bonne croissance, le bois dans la partie inférieure des troncs était frais et humide. Il s'est avéré que la cause du dessèchement du bouleau est la bactériose, la même que celle du hêtre et du sapin. La bactérie Erwinia multivora était la cause et l'agent causal de la maladie.

Les signes extérieurs de la maladie chez les vieux arbres sont une couronne fortement érodée avec des branches sèches. Sur les branches vivantes, le feuillage est petit, peu développé, jaunâtre. Sous la couronne en train de sécher, des pousses d'eau apparaissent le long du tronc, qui meurent également rapidement. Sur l'écorce blanche du tronc, rouge comme du sang, de petites taches apparaissent du liquide dépassant du liber humide. Ils deviennent vite noirs. Des taches rouges et noires sont très visibles sur l'écorce du bouleau blanc. Il peut y avoir beaucoup de telles taches sur le tronc, surtout dans la partie inférieure. Si vous enlevez la couche supérieure de l'écorce avec une telle tache, vous trouverez toujours en dessous un liber humide mort de couleur brun foncé, parfois jusqu'au cambium, avec une odeur aigre. Le bois sera également humide, mais frais, avec la même odeur.

Les jeunes bouleaux n'avaient pas de taches humides sur l'écorce blanche des troncs, mais ils dessèchent, comme les anciens, leurs branches. Dans ce cas, à leur base sur le tronc, il peut y avoir des plaies cancéreuses déprimées. Parfois, ils sont de petite taille, mais souvent répartis le long du tronc, presque toujours d'un côté, atteignant 50 cm et parfois même plus de 1 m.Les plaies cancéreuses peuvent se situer dans n'importe quelle partie du tronc, y compris le collet. L'écorce étant ici plus épaisse, des fissures sont parfois perceptibles sur les plaies. Il y a un autre trait très caractéristique sur les troncs des jeunes bouleaux. Si vous enlevez la couche crustale (écorce de bouleau), vous pouvez souvent trouver des taches brun foncé dans l'épaisseur du liber, pas en taille

37 plus de 1 * 1,5 cm, et ils n'atteignent presque toujours pas le cambium. Ces taches sont toujours situées là où les lentilles étaient dans l'écorce. Des taches brun foncé de liber mort peuvent fusionner par la suite, mais restent toujours superficielles. Leur propagation profondément dans le cambium ne se produit qu'en automne et au printemps. Lorsque l'écorce meurt et brunit, elle devient humide de la même manière que le bois du tronc (Shcherbin-Parfenenko, 1963).

Au printemps 1976, une hydropisie bactérienne a été trouvée dans les bosquets de bouleaux du sud de la Trans-Oural et du nord du Kazakhstan. À l'automne 1977, il s'est largement répandu dans les forêts de bouleaux de la Trans-Oural, du nord du Kazakhstan et Sibérie occidentale(Gninenko, Bezruchenko, 1983).

Selon les données officielles, dans la région de Briansk en 2004, 749 hectares de foyers d'hydropisie bactérienne du bouleau ont été identifiés, en 2005 - 1084 hectares et en 2007 - déjà 2102 hectares. Cependant, depuis 2006, le nombre de foyers à fort degré de développement de la maladie a considérablement diminué (plan Lesnoy de la région de Briansk, 2008). En 2004, les employés du Département de la protection des forêts et de la gestion du gibier de l'Académie nationale d'ingénierie et de technologie de Briansk ont ​​mené une enquête sur les plantations de bouleaux dans la région de Briansk. Plus de 3,5 mille hectares de plantations présentant des signes d'hydropisie bactérienne ont été identifiés. Travail similaire en région de Kalouga réalisée par le Centre de protection de la forêt de Kaluga (Rapport sur les résultats., 2005). Fin 2007, la superficie des foyers d'hydropisie bactérienne était de 2102 hectares. Cependant, l'essentiel des activités sanitaires et récréatives ont été réalisées dans des peuplements de conifères malades, ce qui ne contribue pas à l'élimination des foyers de bactériose. Dans le même temps, il est à noter qu'une partie importante des foyers de la maladie est tombée dans le stade de la dépression (Revue de le-sopathologicheskogo., 2008). En Biélorussie en 2004, plus de 1288 hectares de forêts de bouleaux touchés par l'hydropisie ont été identifiés (Review of distribution., 2005). L'ampleur de la maladie a maintenant pris le caractère d'une panfitotia et a suscité de vives inquiétudes pour le gouvernement russe, comme en témoigne l'accord conclu entre la Fédération de Russie et la République de Biélorussie sur la coopération dans la lutte contre la bactériose des espèces ligneuses.

38 http://www.embassybel.ru). L'apparition d'épiphytes a été précédée d'anomalies climatiques - des hivers sans précédent et des étés chauds avec de faibles précipitations, qui ont entraîné une diminution de la stabilité des peuplements de bouleaux (Maksimov, 2004). Les causes identifiées, les caractéristiques et les schémas généraux de l'évolution et de la propagation de l'hydropisie bactérienne sont les suivants : l'initiateur de l'infection des peuplements de bouleaux par l'hydropisie bactérienne était les conditions météorologiques de ces dernières années (sécheresse sévère en été et fortes fluctuations des températures quotidiennes au printemps et hiver), ce qui a conduit à un affaiblissement des plantations ; les signes indirects de la maladie sont la rareté de la cime, la présence de branches sèches et de pousses d'eau, un petit feuillage sous-développé; les signes externes les plus typiques de la maladie sont des taches brun rouille, de forme principalement ovale, d'où s'écoule ensuite un exsudat avec une odeur aigre caractéristique de fermentation d'acide butyrique; le bois sous les plaies est fortement humidifié et détruit; les plus grandes lésions sont concentrées principalement dans le groupe de paysages caractérisés par une composition granulométrique de loam sableux et de loam, reposant principalement sur des loams morainiques, des opokas et des sables à quartz-glauconite, et un faible drainage. Sur le territoire des paysages plus drainés, des foyers d'endommagement des peuplements forestiers par hydropisie bactérienne ont été notés selon les éléments de bas relief et ils ont été retrouvés beaucoup moins ; les plantations mûres et surmûres sont les plus touchées par l'agent pathogène; les foyers de la maladie ont été observés principalement dans des conditions de sols suffisamment riches dans les plantations des classes d'âge IV.VII; les arbres qui ont séché à cause de la maladie peuvent être localisés au hasard, en groupes, en touffes ou partout ; la maladie survient sur un arbre pendant 2,4 ans, après quoi l'arbre meurt; la maladie peut aussi avoir un caractère latent : l'arbre, selon l'état de la cime, peut être classé comme « affaibli » ou « fortement affaibli », alors que le liber de la partie inférieure du tronc a déjà été détruit (Gvozdyak, Yakovleva, 1979 ; Gninenko, Bezruchenko, 1983 ; Zudilin, 2004 ; Soboleva, 2004 ; Shelukho, 2004, 2005 ; Smirnov, Kotov, 2005 ; Gninenko, Zhukov, 2006 ;

Sidorov, 2006,2007 ; Shelukho, Sidorov, 2008,2009 ; http://www.eco.scilib.debiyansk.ru).

En Biélorussie, l'agent causal de la maladie a été identifié comme Erwinia nimipressuralis (Fedorov, Kovbasa, Yarmolovich, 2004 ; Fedorov et al., 2005). Les symptômes de la maladie chez les deux types de bactéries sont en grande partie les mêmes. Il a été suggéré que les bactéries Erwinia nimipressuralis et Erwinia multivora sont une seule espèce et que les caractéristiques distinctives ne peuvent être que la variabilité au sein d'une même espèce (Rybalko et Ghukasyan (1986).

Sur la base de l'analyse des données de la littérature, des directions pratiquement inédites ont été identifiées : l'étiologie et la phénologie du développement de la maladie en lien avec les caractéristiques paysagères et sylvicoles-taxiques des plantations (le temps d'activation de l'agent causal de la maladie, la relation entre le développement de la maladie et les caractéristiques des paysages (degré de drainage, sol) sur lesquels poussent les forêts de bouleaux, composition, densité des plantations, types de forêts et types de conditions de croissance); voies de pénétration de l'infection dans la plante; moyens de propager l'agent causal de la maladie; lieux d'attente de facteurs environnementaux défavorables; caractéristiques des dommages aux arbres (incidence de divers types de bouleaux, leurs formes), mesures de lutte contre l'agent pathogène et leur efficacité.

L'analyse des données obtenues a permis de tirer les conclusions suivantes.

1. Dans les plantations forestières de la région de Briansk avec une prédominance de bouleau tombant, les foyers d'hydropisie bactérienne sont confinés à un groupe de paysages caractérisés par un faible drainage. Sur le territoire des paysages plus drainés, les foyers d'endommagement des peuplements forestiers par l'hydropisie bactérienne sont notés principalement en fonction des éléments de bas relief et ils se trouvent beaucoup moins, et ils sont de plus petite taille.

2. Défavorable conditions climatiques 1999, 2001 .2003 considérablement affaibli le peuplement de bouleaux, contribuant ainsi à leur défaite par hydropisie bactérienne sur de vastes zones. La maladie affecte fortement la résistance des arbres et, dans la plupart des cas, provoque leur dessèchement. Les foyers de la maladie sont plus souvent observés dans des conditions de sols humides suffisamment riches dans les plantations des classes d'âge IV.VII.

3. Le degré de la maladie affectant les forêts de bouleau augmente avec l'âge, la plénitude des plantations, une augmentation du degré d'humidité du sol et de sa richesse, ce qui affecte la structure et les propriétés mécaniques du bois de bouleau. La maladie se manifeste le plus conditions humides... Dans des conditions fraîches, humides et humides, l'incidence de la maladie sur les peuplements forestiers est plus faible.

4. Les foyers de faible degré de développement de la maladie prévalent (67% de la superficie totale des foyers de la maladie). Dans ces conditions, ce sont principalement les arbres minces et de grande taille qui sont touchés par la maladie. Les foyers de degrés de développement moyen (15 %) et fort (18 %) de la maladie sont beaucoup moins fréquents. L'incidence de la maladie de l'hybride est légèrement inférieure à celle du bouleau verruqueux (respectivement 13 et 15 %); le bouleau pubescent n'est pas affecté par le phytopathogène. L'incidence la plus élevée de la maladie chez les bouleaux avec les formes d'écorce suivantes : fissurée longitudinale - 25 %, rugueuse - 19 % et grossièrement fissurée - 17 %. La forme la moins touchée est la forme de bouleau à fracture rhomboïde - 5%.

5. Les plaies de l'œdème bactérien sont situées le plus bas le long du tronc.

140 ki dans les bouleaux longitudinaux et grossièrement fracturés - dans la partie de la crosse, presque au niveau du sol, sur les pattes des racines. La plus grande zone L'emplacement des plaies est observé chez les hybrides rugueux et chez les bouleaux suspendus à fissures rhomboïdes - jusqu'à 2 m. m).

6. Les xylophages dans les foyers d'hydropisie bactérienne dans la région de Briansk ne sont pas porteurs de l'agent causal de la maladie et ne s'installent que sur les arbres affaiblis par la maladie.

7. L'hydropisie bactérienne réduit fortement la croissance radiale des bouleaux, entraînant le dessèchement des arbres qui ont perdu leur stabilité. Les bouleaux affaiblis ont une plus grande résistance à la maladie, dont certains peuvent restaurer la résistance (jusqu'à 48%).

8. La surveillance pathologique des forêts et l'abattage sanitaire sélectif sont économiquement et écologiquement bénéfiques. L'abattage sanitaire à blanc n'est pas rentable, mais nécessaire lorsque le rôle fonctionnel des peuplements forestiers est perdu.

Sur la base des données de l'étude de l'hydropisie bactérienne du bouleau dans la région de Briansk, afin de prévenir les pertes économiques dues à la maladie et de prévoir la situation pathologique de la forêt, il est conseillé et nécessaire de prendre les mesures suivantes.

Pour la détection efficace de l'hydropisie bactérienne du bouleau et la lutte contre la maladie, il est nécessaire de réaliser un ensemble de surveillances et d'activités sanitaires et récréatives.

Pour surveiller l'état des forêts, la violation de leur stabilité, les dommages causés par les ravageurs, la surveillance des facteurs défavorables affectant l'état des forêts afin de les évaluer et de les prévoir, il est nécessaire d'organiser et de mettre en œuvre un suivi pathologique forestier.

Lors de la surveillance pathologique des forêts pour la détection rapide des foyers de maladie du bouleau, il convient de garder à l'esprit que :

Tout d'abord, les plantations de bouleaux poussant dans les parties nord et centrale de la région de Briansk sur le territoire de limites naturelles dominantes mal drainées (territorialement, il s'agit des paysages de Dyatkovsky, Ivotskaya, Kokorevsky, Star'skoy Polesye - 3, 5 zones de forêts pathologiques menace) doit faire l'objet d'une inspection. Les tracés doivent être tracés principalement le long d'éléments de relief bas et mal drainés dans des peuplements mûrissants et matures d'un groupe complexe de types forestiers (TUM C2-3) avec une prédominance de bouleau dans la composition des plantations en quantité de plus de 5 unités, avec une plénitude de 0.6.0.8. La fréquence des relevés est de 2,3 ans, pour le sud de la région (foresterie de Sevskoe) - 5 ans. L'intensité de la surveillance pathologique des forêts devrait être maximisée pendant les années de sécheresse et l'année suivante.

Si des signes d'hydropisie bactérienne sont détectés et que les plantations en sont affectées jusqu'à 15,20 %, il est conseillé de procéder à une analyse pathologique forestière.

142 examens et observations de l'évolution de la maladie 2 fois par an. Terme - II décade de mai et août-septembre. Méthode - parcours d'examen pathologique de la forêt. Les signes diagnostiques à un stade précoce du développement de la maladie sont la rareté de la cime, la présence de branches sèches et de pousses d'eau, de petites taches sur l'écorce de couleur rouille claire, à prédominance ovale, à partir desquelles un liquide avec un acide caractéristique l'odeur de fermentation s'écoule ensuite.

Si le peuplement forestier est touché par une maladie jusqu'à 50 %, pour préciser les taux d'affaiblissement et de dépérissement du bouleau, ainsi que pour déterminer les dégâts de la maladie, il est recommandé de mettre en place des points d'observation permanents (à faible et degrés moyens de développement des foyers de la maladie) et des parcelles d'essai temporaires conformément aux « Lignes directrices pour la conception, l'organisation et l'entretien du suivi pathologique des forêts » (2007). Aux points d'observation permanents, au moins 100 bouleaux sont numérotés et leur état sanitaire est décrit. Pour analyser l'évolution de la croissance des arbres par diamètre et identifier l'effet de la maladie sur la croissance, des carottes sont prélevées avec un foret Pressler. Au moins 10 carottes sont prélevées pour chaque catégorie d'assainissement des arbres, y compris les arbres sans signes de maladie. En présence de signes d'hydropisie bactérienne sur des arbres modèles, les dimensions des plaies (diamètres longitudinal et transversal) sont mesurées, puis l'écorce est prélevée aux emplacements des plaies, la longueur, la largeur des plaies et la profondeur de pénétration de la maladie dans le bois sont mesurés, ce qui permet d'établir le degré d'endommagement de l'arbre et la liquidité du bois. Avec des comptages répétés, la dynamique de développement de la maladie dans la plantation est établie.

La prédiction du développement de la maladie est basée sur l'analyse des paramètres climatiques (températures et précipitations moyennes en juillet) et de l'évolution de la croissance des arbres. Il est évident que, tout d'abord, des arbres mourants et une partie d'arbres fortement affaiblis tombent au centre. Avec une faible quantité de précipitations (moins de 60 mm), surtout si elle s'accompagne d'une augmentation de la température de l'air par rapport à la température annuelle moyenne de l'air pendant les mois d'été, l'état des peuplements se détériorera sensiblement en raison d'une diminution de la résistance des arbres. Avec une quantité suffisante de précipitations dans les foyers de la maladie à faible développement, jusqu'à 48% des arbres touchés par la maladie pourront se remettre de la catégorie "affaibli", de la catégorie "fortement affaibli" - jusqu'à à 17%, dans les foyers de la maladie de degré modéré - 15 et 7%, respectivement. La perte d'arbres dans les foyers d'hydropisie bactérienne d'un faible degré de développement sera, respectivement, d'environ 52% de la catégorie "affaibli" et 73% de la catégorie "fortement affaibli", et dans les foyers de degré moyen - 85 et 93 %, respectivement. Les arbres mourants ne pourront pas rétablir la stabilité et mourront. Si plus de 50% des arbres sont touchés, il est nécessaire de procéder à un examen pathologique forestier et à la nomination d'abattages sanitaires clairs.

Afin d'améliorer l'état sanitaire des plantations de bouleaux, de réduire le risque de propagation de l'hydropisie bactérienne du bouleau, de doter les forêts de bouleaux de leurs fonctions cibles et de réduire les dommages causés par les effets de la maladie, il est nécessaire d'organiser une formation technique du personnel pour l'enlèvement de haute qualité des arbres pour l'abattage, ce qui affecte la qualité et l'efficacité des activités récréatives sanitaires.

L'abattage sanitaire sélectif est conseillé pour effectuer dans les centres de faible degré de développement de la maladie avec l'affection de la maladie du bouleau jusqu'à 30%. Intensité - jusqu'à 30,35% en stock. Des arbres de 5, 6 catégories d'état sanitaire sont sélectionnés, fortement affaiblis et en train de se dessécher avec des signes évidents de dommages (conformément aux Directives pour la conduite d'activités sanitaires et récréatives, 2007), ainsi que des arbres affectés affaiblis, si le degré de leur les dommages sont moyens ou forts ; dans les centres d'un degré moyen de développement de la maladie (affection du peuplement jusqu'à 50%) - avec une intensité jusqu'à 55% dans le stock. Durée - période automne-hiver. Un allotissement complet ou un groupe d'allotissements est alloué. La période de rétractation est d'août à septembre. L'enlèvement s'effectue selon des signes visuels évidents (taches de rouille sur l'écorce). La méthode de nettoyage des zones d'abattage est le feu. L'incinération des résidus d'abattage s'effectue au fur et à mesure de leur accumulation.

Des coupes sanitaires claires sont réalisées en cas de diminution de la densité du peuplement lorsque l'échantillon d'arbres touchés par la maladie est inférieur à 0,3, avec des dégâts de plantation supérieurs à 50 %. Période d'exécution - période d'hiver. Seules la partie affectée du stand et la zone d'impact latent égale à la hauteur moyenne du stand sont attribuées. La période de rétractation est la période estivale. L'enlèvement s'effectue selon des signes visuels évidents (taches de rouille sur l'écorce). La méthode de nettoyage des zones d'abattage est le feu. L'incinération des résidus d'abattage s'effectue en hiver. Dans les lieux d'abattage sanitaire clair, il est possible de planter des cultures forestières de conifères ou de créer des plantations mixtes.

La comptabilisation de l'efficacité des mesures sanitaires et récréatives doit être réalisée sous la forme d'un examen pathologique forestier (LPO). Il est recommandé d'effectuer des APL répétées dans les zones d'abattage sanitaire sélectif, 2,3 ans après l'abattage et, en fonction de la dynamique de développement du foyer, la prochaine méthode d'abattage sanitaire sélectif doit être prescrite dans 4,5 ans. A l'intérieur des murs de la forêt à proximité des clairières formées après coupes sanitaires à blanc, il est également nécessaire d'effectuer des LPO après 1,2 an et, sur la base de leurs résultats, de prendre des décisions opérationnelles sur la nécessité de nommer des coupes sanitaires sélectives dans le proche- partie focale des plantations ou les abandonner.

L'élimination rapide du bois récolté contaminé, l'utilisation des résidus d'abattage des troncs malades, qui peuvent servir de source d'infection, par brûlage réduiront le fond infectieux. Il est conseillé de brûler les résidus d'abattage au fur et à mesure que la zone de coupe se développe - les cellules des plantes abattues sont encore vivantes et les bactéries existantes peuvent initier de nouvelles infections. L'enlèvement du bois des troncs affectés doit être effectué en premier.

Afin de prévenir l'apparition et le développement de foyers de la maladie et de réduire l'importance économique de l'hydropisie bactérienne du bouleau, les mesures suivantes sont recommandées :

1. Reconstruction de forêts de bouleaux ou création de plantations forestières partielles utilisant le renouvellement d'essences de valeur ; reformation des plantations de bouleaux en plantations d'une structure d'espèces complexe en présence d'une quantité suffisante de sous-bois d'espèces précieuses;

2. Diminution de l'âge de l'abattage principal dans les zones de propagation intensive de l'hydropisie bactérienne du bouleau et pendant les périodes d'épiphytose pour réduire les dommages causés par la maladie ;

3. Éclaircie dans les forêts de bouleaux dans le nord et parties centrales Dans la région de Briansk, il est recommandé d'effectuer des sélections sélectives avec une sélection des formes de bouleau principalement les plus touchées - stratifiées et rugueuses, avec du bois tendre, favorable au développement des bactéries.

4. L'éclaircissage et l'abattage traversant dans des conditions de limites naturelles faiblement drainées doivent être effectués en premier lieu. Pour tous les types d'entretien forestier, les arbres présentant des signes d'hydropisie doivent être abattus. Période d'exécution - période d'hiver. La fréquence de récidive des éclaircies est établie en tenant compte des données du suivi pathologique forestier. Lors de la sélection des arbres à abattre, les arbres présentant des signes d'hydropisie bactérienne sont attribués en premier.

Conclusion

En résumant les résultats des études menées sur l'hydropisie bactérienne du bouleau, il convient de noter qu'elle est actuellement répandue dans tout Briansk et les régions adjacentes.

Au cours des travaux, il a été constaté que dans les zones bien drainées, la maladie survient singulièrement, dans les zones mal drainées - sous forme de foyers à différents stades de développement. Les particularités de la propagation de l'hydropisie bactérienne du bouleau dans les plantations forestières ont été révélées - l'infection des peuplements forestiers par la maladie augmente avec l'âge, la densité des peuplements, une augmentation de la trophicité et du degré d'humidité dans les conditions de croissance des forêts de bouleaux, des formes de bouleau faiblement endommagées ont été trouvées.

La nocivité et l'importance économique de la maladie sont évidentes et sont confirmées par l'ampleur de la propagation de la maladie et le dessèchement du bouleau sur le territoire de la Russie. L'absence de mesures de contrôle des maladies peut conduire au mieux à la perte de bouleau de la composition des peuplements et au pire à la pourriture de l'ensemble du peuplement. Le danger réside dans le fait qu'en plus du bouleau, l'agent causal de l'hydropisie bactérienne est capable d'infecter presque toutes les espèces d'arbres poussant dans la partie européenne de la Russie.

La détection rapide de la maladie, compte tenu des caractéristiques de propagation de la maladie établies dans ce travail, permettra d'évaluer et de prédire la dynamique de l'importance économique de l'hydropisie bactérienne, de prendre rapidement des mesures pour localiser ses foyers, et réduire les dommages environnementaux, économiques et esthétiques.

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