स्टेलोन का बेटा ऑटिस्टिक है। कैसे मशहूर हस्तियों ने अपने बीमार बच्चों के लिए लड़ाई लड़ी

इरीना खाकमदा की बेटी, माशा, पहले से ही 17 साल की है: डाउन सिंड्रोम उसे पढ़ाई, ड्राइंग और डांसिंग, तैराकी प्रतियोगिता जीतने और उसकी माँ बनने से नहीं रोकता है सबसे अच्छा दोस्त... माशा की सफलताओं और माशा की ताकत और ज्ञान दोनों पर परिवार को गर्व है, जिसने उसे रक्त ल्यूकेमिया से निपटने में भी मदद की।

एवेलिना ब्लेडंस और सेमा

चार वर्षीय सेमा शायद हमारे देश में डाउन सिंड्रोम वाला सबसे प्रसिद्ध बच्चा है, और प्रसूति अस्पतालों में अपने माता-पिता के प्रयासों के लिए धन्यवाद, परित्यक्त "धूप" शिशुओं की संख्या में कमी आई है। एवेलिना और अलेक्जेंडर को पता था कि गर्भावस्था के दौरान भी उनका एक बच्चा विकासात्मक विकलांग होगा, और सेमा के जन्म की तैयारी कर रहे थे, जानकारी एकत्र कर रहे थे। आज वे खुश और आश्वस्त हैं कि सेमू का भविष्य बहुत अच्छा है। एवेलिना डाउनसाइड अप फाउंडेशन की मानद राजदूत हैं, जो उन परिवारों का समर्थन करती है जहां "धूप वाले" बच्चे बड़े होते हैं।

डैंको और आगातस

गायक की पत्नी डैंको, नतालिया का दूसरा प्रसव गंभीर रक्तस्राव के साथ शुरू हुआ, और परिणामस्वरूप थोड़ा अगाथा को मस्तिष्क पक्षाघात का पता चला था। माता-पिता को बच्चे को छोड़ने की पेशकश भी की गई थी, यह आश्वासन देते हुए कि वह अभी भी "सब्जी की तरह" बढ़ेगी। लेकिन डैंको और नताल्या अपनी बेटी के पुनर्वास के लिए सब कुछ कर रहे हैं और पहले से ही उसकी सफलताओं को देख रहे हैं। इसके अलावा, गायक ने विकासात्मक विकलांग बच्चों के माता-पिता की मदद करने के लिए एक केंद्र खोला ताकि उन्हें खुशहाल जीवन के लिए और अधिक अवसर मिल सकें।

लोलिता और ईवा

लोलिता मिलियावस्काया की बेटी ईवा का जन्म महत्वपूर्ण रूप से हुआ था समय से आगे, और डॉक्टरों को लड़की के जीवन के लिए लंबे समय तक संघर्ष करना पड़ा। निदान तुरंत प्रकट नहीं हुआ; डाउन सिंड्रोम, सेरेब्रल पाल्सी, और बाद में - ऑटिज़्म का संदेह था। गायिका ने न केवल अपनी बेटी के स्वास्थ्य के लिए, बल्कि ईवा के लिए भी सबसे अधिक नेतृत्व करने के लिए लड़ाई लड़ी साधारण जीवन: साथियों के साथ संवाद किया, स्कूल गया, वही किया जो उसे पसंद था। आज ईवा धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है, तैराकी के लिए जाती है, गायिका बनना चाहती है और यहां तक कि अपनी मां के साथ पोडियम पर भी गई।

स्वेतलाना बॉन्डार्चुक, फेडर बॉन्डार्चुक और बारबरा

सबसे छोटी बेटी स्टार जोड़ीविकलांग पैदा हुई थी, ज्यादातर समय वह विदेश में बिताती है, जहां बेहतर स्थितिउसके स्वास्थ्य की देखभाल करने के लिए और अधिक संभावनाएंविकास और पुनर्वास के लिए। फेडर और स्वेतलाना अक्सर अपनी बेटी को देखते हैं, उसके सनी चरित्र और खोजने की क्षमता की प्रशंसा करते हैं आपसी भाषाकिसी के साथ।

सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव और एवगेनी बेलोगोलोव्त्सेव

सेरेब्रल पाल्सी के निदान के कारण झेन्या बेलोगोलोव्त्सेव 6 साल की उम्र तक नहीं चल सकता था, और आज वह एक टीवी और रेडियो होस्ट के रूप में काम करता है, स्कीइंग करता है और पूरी तरह से सामान्य जीवन जीता है। उसके माता-पिता आश्वस्त हैं: विशेष आवश्यकता वाले बच्चों को समाज से अलग नहीं किया जा सकता है, उन्हें वह सब कुछ करना चाहिए जो दूसरे बच्चे कर सकते हैं।

अन्ना नेत्रेबको और थियागो

फोटो: 7days.ru जब गायिका का बेटा तीन साल का था, तो उसने उसके असामान्य व्यवहार पर ध्यान देना शुरू कर दिया: बच्चा अन्य लोगों के साथ संवाद नहीं कर सकता था, अक्सर चिल्लाता था, बात नहीं करता था और कभी खिलौने नहीं तोड़ता था। डॉक्टरों ने निर्धारित किया कि यह आत्मकेंद्रित है, और अपने बेटे को विकास के अधिक अवसर देने के लिए, अन्ना संयुक्त राज्य अमेरिका चली गई, जहां थियागो एक विशेष स्कूल में भाग ले रहा है।

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ और वलेरा

फोटो: महिला.आरयू कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के बेटे को ऑटिज़्म है, और लंबे समय के लिएप्रेस ने इसके बारे में खुलकर बात नहीं की। वलेरा की माँ और पूर्व पत्नीमेलडेज़, याना, को यकीन है कि ऐसे बच्चों के माता-पिता डर और लाचारी महसूस करते हैं, लेकिन आत्मकेंद्रित एक वाक्य नहीं है, आपको हार मानने की ज़रूरत नहीं है, और जितनी जल्दी पुनर्वास शुरू होता है, उतनी ही सफलता और आशा आगे होती है। तलाक के बावजूद, माता-पिता दोनों अपने बेटे की परवरिश में हिस्सा लेते हैं।

टोनी ब्रेक्सटन और डीजल

अमेरिकी गायक के बेटे को काफी पहले ही आत्मकेंद्रित का पता चला था, इसलिए लड़के के माता-पिता ने अपने सभी प्रयासों को उसके पुनर्वास के लिए भेज दिया। आज डीजल एक साधारण स्कूल में पढ़ रहा है (अपने स्वयं के कार्यक्रम के अनुसार, और उसके साथ हमेशा एक निजी सहायक होता है), और यहां तक कि अपनी प्रसिद्ध मां के साथ एक फिल्म में भी भूमिका निभाई।

कॉलिन फैरेल और जेम्स

बेटों मशहूर अभिनेताआत्मकेंद्रित का एक दुर्लभ रूप। दिक्कत यह है कि डॉक्टरों ने पहले लड़के को दिया गलत निदानऔर वह समय जब पुनर्वास विशेष रूप से प्रभावी होता, बर्बाद हो गया है। लेकिन जेम्स के माता-पिता ने उसे सामान्य बच्चों की तरह विकसित करने और सबसे महत्वपूर्ण रूप से खुश महसूस करने के लिए बहुत प्रयास किया। कॉलिन फैरेल ने इस बीमारी के अध्ययन के लिए केंद्र की सह-स्थापना की।

अक्सर लोग एक नए, अज्ञात को खोलने से डरते हैं। खासकर हमारे देश में, जहां "विशेष आवश्यकता वाले बच्चों" जैसे विषय पर लंबे समय से प्रतिबंध लगा हुआ है। कई वर्षों तक, डाउन सिंड्रोम या सेरेब्रल पाल्सी के निदान ने हमारे अंदर डर पैदा किया, लेकिन तथ्य यह है: ये बच्चे पौधे नहीं हैं, वे प्यार, देखभाल और स्नेह भी चाहते हैं। अनुभवहीन माता-पिता अक्सर उन्हें यह सोचकर अस्पताल में छोड़ देते हैं कि उनकी मदद के लिए वे कुछ नहीं कर सकते। आज ऐसी समस्याओं पर आखिरकार खुलकर बात होने लगी है और इसमें हमारे सितारों का बहुत बड़ा योगदान है। वे देश को अपनी कहानी बताने से नहीं डरते थे और कई अन्य लोगों के लिए एक उदाहरण बन गए जिन्होंने उसी समस्या का सामना किया, जिसके लिए मैं उन्हें नमन करता हूं।

संभवतः पहले तारकीय माता-पिता जिन्होंने अपने "असामान्य" बच्चे के बारे में खुलकर बात की और जनता को सक्रिय रूप से साबित करना शुरू कर दिया कि उन्हें सामान्य जीवन का अधिकार है एवेलिना ब्लेडंस(46) और उसका पति अलेक्जेंडर सेमिन(37)। जब उनके बेटे का जन्म हुआ शिमोन(3) डाउन सिंड्रोम के साथ, उन्होंने उसे छोड़ने या उसे चुभती आँखों से छिपाने के बारे में सोचा भी नहीं था। इसके विपरीत, एवेलिना ने एक बच्चे को पालने के लिए अपनी जीवन शैली को पूरी तरह से बदल दिया। लिटिल शिमोन का सोशल नेटवर्क पर अपना लोकप्रिय पेज भी है। लड़का बड़ा होकर हंसमुख और खुश रहता है।

लोलिता मिल्यावस्काया

एक जमाने की कहानी है कि स्टार लोलिता मिल्यावस्काया(52) ऑटिज्म से पीड़ित एक लड़की का जन्म हुआ, पूरे देश में उड़ान भरी। कुछ महिलाओं ने सहानुभूतिपूर्वक आह भरी, कुछ ने फुसफुसाया। लेकिन लोलिता ने अपनी बेटी का भविष्य सुरक्षित करने के लिए सब कुछ किया। पूर्व संध्या(16) और निश्चित रूप से उसके बारे में कभी शर्मीली नहीं थी। जब गायिका ने जन्म दिया, तो डॉक्टरों ने पहले गलत निदान किया - "डाउन सिंड्रोम", और फिर उसे बच्चे को देने के लिए राजी किया अनाथालय... लेकिन अंत में, ईवा अपने परिवार में पली-बढ़ी और दो शहरों - मास्को और कीव में पूर्ण जीवन जीती।

इरीना खाकमदा

इरीना खाकमदा(60) और व्लादिमीर सिरोटिंस्की(59) ने दो अद्भुत बच्चों की परवरिश की: एक बेटा डेनिएला(37) और बेटी मेरी(18), जिन्हें जन्म के समय डाउन सिंड्रोम होने का पता चला था। इरीना और व्लादिमीर के लिए यह था लंबे समय से प्रतीक्षित बच्चाऔर उन्होंने उसके जीवन को सुखी बनाने के लिए सब कुछ किया। लंबे समय तक, इरीना ने अपने निजी जीवन को जनता से छिपाना पसंद किया, लेकिन आज वह सक्रिय रूप से इंस्टाग्राम पर तस्वीरें प्रकाशित करती हैं जहां उनकी बेटी नाच रही है और मस्ती कर रही है, अपने उदाहरण से दिखा रही है कि ऐसे बच्चे एक चमत्कार हैं, अभिशाप नहीं।

कोलीन फैरेल

एक प्रसिद्ध अभिनेता के सबसे बड़े बेटे को कॉलिन फैरेल (39) जेम्स(12) एंजेलमैन सिंड्रोम का निदान। यह रोग मानसिक मंदता, नींद की गड़बड़ी, दौरे, अनैच्छिक गतिविधियों, बार-बार हँसी या मुस्कान की विशेषता है। अभिनेता ने 2007 में ही इस बारे में बात करने का फैसला किया।

जॉन ट्रैवोल्टा(61) और उनकी पत्नी केली प्रेस्टन(53) ने 2009 में अपने सबसे बड़े बेटे को खो दिया जेट्टा(1992-2009)। लड़का बचपन से ही कावासाकी सिंड्रोम से पीड़ित था, और उसे ऑटिज्म का भी पता चला था। ऐसे लोग अक्सर बुढ़ापे तक जीने का प्रबंधन नहीं करते हैं, इसलिए आपको उनके साथ बिताए हर मिनट की सराहना करने की जरूरत है।

विश्व प्रसिद्ध ओपेरा दिवा अन्ना नेत्रेबको(44) और उरुग्वे गायक इरविन श्रोट(43) 2008 में एक बेटे के माता-पिता बने और उसका नाम रखा थियागो(7). तीन साल की उम्र में, लड़के को ऑटिज्म का पता चला था। अन्ना ने यूएसए जाने का फैसला किया, जहां उनके बेटे पर सबसे अच्छे डॉक्टर और विशेषज्ञ काम कर रहे हैं। आज बच्चा बहुत आगे बढ़ रहा है! अन्ना ने बाद में संगीतकार के साथ अपने भाग्य को जोड़ने का फैसला किया युसिफ इवाज़ोव(38)। गायिका के अनुसार, लड़के और उसके प्रेमी को एक आम भाषा मिली, हालाँकि थियागो अपने पिता को याद करता है और हर दिन स्काइप पर उसके साथ संवाद करता है।

टोनी ब्रेक्सटन

2006 में, लास वेगास में एक प्रदर्शन के बाद टोनी ब्रेक्सटन(48) उसकी आँखों में आँसू के साथ स्वीकार किया कि उसके सबसे छोटे बेटे को संगीत कार्यक्रम से एक घंटे पहले डीज़ल(12) आत्मकेंद्रित का निदान। टोनी आज एक सक्रिय भागीदार है। धर्मार्थ संगठनऑटिज्म से पीड़ित बच्चों की मदद करना।

सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव

हास्य अभिनेता सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव(51) जीवन में भी निराश नहीं होता। उनका दूसरा बेटा एव्गेनि(26) सेरेब्रल पाल्सी के निदान के साथ पैदा हुआ था। लेकिन माता-पिता ने हिम्मत नहीं हारी, और वे अक्षरशःशब्दों ने बेटे को अपने पैरों पर खड़ा कर दिया। उन्होंने स्कूल फॉर गिफ्टेड चिल्ड्रन और इंस्टीट्यूट ऑफ थिएटर आर्ट्स से स्नातक किया। सर्गेई अपने बेटे के बारे में कहते हैं: "इस बीमारी की मुहर से चिह्नित लोग हम में से कुछ की तुलना में अधिक दयालु, अधिक प्रतिभाशाली और गहरे हैं।"

सिल्वेस्टर स्टेलोन

शायद ही किसी ने सोचा होगा कि मशहूर रैम्बो, अमेरिकी अभिनेता सिल्वेस्टर स्टेलोन(69), ऐसे परीक्षणों से गुज़रे: उनका सबसे बड़ा बेटा साधू(1976-2012) का 36 वर्ष की आयु में निधन, अभिनेता के पास ही था छोटा बेटा सर्जियो(36) आत्मकेंद्रित के साथ। जब लड़का पैदा हुआ, तो माता-पिता ने बच्चे को छोड़ने और उसे पालने का फैसला किया, चाहे कुछ भी हो, लेकिन स्टेलोन ने उसे प्रेस को दिखाने से इनकार कर दिया।

कॉलिन फैरेल: "मुझे एहसास हुआ कि मैं पूरी दुनिया को जो चिल्लाना चाहता हूं उसके बारे में चुप हूं"

चीन में पैरालंपिक खेलों के दौरान एक सम्मेलन में, पत्रकारों ने अभिनेता कॉलिन फैरेल से पूछा कि उन्हें विकलांगता विषय में इतनी दिलचस्पी क्यों है। अभिनेता हिचकिचाया, कुछ अस्पष्ट जवाब दिया, और उसके बाद वह पूरी रात सो नहीं सका। शर्म से बाहर।

चूंकि उनके बेटे का निदान किया गया था, कॉलिन ने कंकाल को कोठरी में रखने के लिए सब कुछ किया है।

यहां तक कि उसने खुद से भी प्रतिज्ञा की कि वह कभी भी जेम्स की बीमारी का प्रचार नहीं करेगा। और उस रात, उसने महसूस किया कि ऐसा करके, वह एंजेलमैन सिंड्रोम वाले अन्य बच्चों, उनके माता-पिता और स्वयं जेम्स को धोखा दे रहा था। फैरेल याद करते हैं, "मुझे एहसास हुआ कि मैं पूरी दुनिया को जो चिल्लाना चाहता था, उसके बारे में मैं चुप था।" - अगर मैं उसकी हालत के बारे में सच बताऊं तो मैं अपने बच्चे को कैसे नुकसान पहुंचा सकता हूं? हाँ, कुछ नहीं! लेकिन मैं मदद कर सकता हूं।"

एंजेलमैन का सिड्रोम एक जन्मजात आनुवंशिक विकार है, जो शारीरिक और बौद्धिक विकास में देरी, दौरे, नींद में गड़बड़ी, अराजक हाथ आंदोलनों, बार-बार अनुचित हँसी और मुस्कान में व्यक्त किया जाता है। निदान करते समय, यह अक्सर मस्तिष्क पक्षाघात के साथ भ्रमित होता है।

कॉलिन फैरेल फास्ट, एक वकालत का समर्थन करता है और वैज्ञानिक अनुसंधानइस क्षेत्र में अपनी स्थापना के बाद से।

जब कोई सेलिब्रिटी दुर्लभ बीमारी के बारे में बात करता है, तो धन उगाहने और जानकारी का प्रसार अधिक सक्रिय होता है, जिसका अर्थ है कि कम गलत निदान किया जाएगा ("ओह, हाँ, ऐसा लगता है कि यह कॉलिन फैरेल के बेटे के समान है, मस्तिष्क नहीं पक्षाघात!")। एक बार अभिनेता ने डेविड लेटरमैन के लोकप्रिय टीवी शो में अपने बेटे के बारे में बात की, और दान उसी क्षण फंड में डाला गया जैसे कॉर्नुकोपिया से।

उसे उम्मीद नहीं है कि इलाज जल्दी मिल जाएगा। वह जेम्स को ठीक करने में सक्षम होने की संभावना नहीं है - ठीक है, तो। "मेरा बेटा मेरे पास सबसे कीमती चीज़ है," कॉलिन कहते हैं। - उसने मेरे जीवन को उल्टा कर दिया, उसे पूर्ण, सार्थक बना दिया। वह मुझसे ज्यादा साफ-सुथरा और समझदार है। और मैं कभी भी इतनी ऊंचाइयों तक नहीं पहुंचूंगा कि मेरा बच्चा उसकी आत्मा में पहुंच जाए। मैं उनके हर आंदोलन, हर कठिनाई और छोटी जीत का अनुसरण करता हूं, मैं इस आदमी की भावना की ताकत की प्रशंसा करता हूं। ”

जेम्स ने चार साल की उम्र में अपना पहला कदम उठाया ("मुझे लगा कि मैं खुशी के साथ विस्फोट करने जा रहा हूं," फैरेल कहते हैं), सात साल की उम्र में बोला, और 13 साल की उम्र में पहली बार अपने दम पर खाया। इस बीच, अभिनेता का दावा है कि यह कमजोर लड़का "सचमुच उसे अपनी बाहों में खींच लेता है।"

अपने बेटे के लिए बड़े पैमाने पर धन्यवाद, उनके पिता, जो उनके लिए जाने जाते हैं, क्या हम कहेंगे, तुच्छता, साथ ही कुछ हानिकारक पदार्थों की लत ने व्यसनों से छुटकारा पा लिया।

फैरेल अब एक उत्साही समर्थक है स्वस्थ तरीकाजिंदगी। वह यह देखने के लिए यथासंभव लंबे समय तक जीना चाहता है कि उसका बेटा कैसे विकसित होता है - और यह जल्दी नहीं होता है।

कॉलिन कहते हैं, "जेम्स ने मुझे खुद की देखभाल करने की अनुमति देकर सचमुच मुझे बचा लिया।" - मैं कुछ खास नहीं हूं, लेकिन मैं बनने की कोशिश करता हूं अच्छा लड़काऔर मैं केवल इसलिए सफल हुआ क्योंकि एक दिन जेम्स मेरे जीवन में आया और मुझे अपनी नाक से परे कुछ देखने का मौका दिया।"

नील यंग: "मैंने सेरेब्रल पाल्सी वाले दो बच्चों का पिता बनने का प्रबंधन कैसे किया?"

रॉक लीजेंड नील यंग के अलग-अलग विवाह से दो बेटे हैं - बेन और ज़ेके। दोनों को सेरेब्रल पाल्सी है। यह क्यों होता है? "संयोग", - डॉक्टरों ने अपने कंधे उचका दिए।

यंग अपनी आत्मकथा में लिखते हैं: “जब ज़ेके का जन्म हुआ और डॉक्टरों ने कहा कि उन्हें सेरेब्रल पाल्सी है, तो मैं अचंभे में घूम रहा था। मैं सोच भी नहीं सकता था कि मैं दो बच्चों का पिता बनने में कैसे कामयाब रहा, जो कि एक दुर्लभ निदान है जो विरासत में नहीं मिला है। मैं गुस्से में था और पूरी तरह से निराश हो गया था।"

लेकिन उन्होंने हार नहीं मानी। उन्होंने और उनकी पत्नी पैगी (एक गायिका भी) ने अपने बेटे की मदद के लिए सब कुछ अलग रख दिया।

नील यंग कैलिफोर्निया के हिल्सबोरो में ब्रिज स्कूल के संस्थापक हैं। यह गंभीर विकलांग बच्चों और संचार कठिनाइयों वाले बच्चों के लिए कार्यक्रम विकसित करता है, जिसे बाद में पूरे देश में लागू किया जाता है।

श्रीमती यंग, परित्याग संगीत कैरियरस्कूल के कार्यकारी निदेशक बने। लेकिन वे अपने बेटे की मदद करने में सफल नहीं हुए।

बेन पूरी तरह से लकवाग्रस्त है, बोलने में असमर्थ है। लेकिन वह अपने पिता के साथ हर दौरे पर जाते हैं। नील ने आश्वासन दिया कि वह अपने बेटे के बिना बस प्रदर्शन नहीं कर सकता। "वह हमारे आध्यात्मिक नेता हैं," यंग कहते हैं। - संगीत कार्यक्रम के बाद, मैं मंच के पीछे जाता हूं और बस उसे देखता हूं कि यह कैसे हुआ। बेन को होश आता है कि मैं अच्छा प्रदर्शन कर रहा था या बुरा और मुझे बताता है। कितना सही, मैं समझा नहीं सकता।"

जॉन ट्रैवोल्टा: "मैं उसे किसी और चीज से ज्यादा प्यार करता था"

2009 में, जॉन ट्रैवोल्टा और केली प्रेस्टन के बेटे, जेट, बहामास के एक लक्जरी होटल के बाथटब में मिर्गी के दौरे से मर गए। उसके बाद ही दुनिया को स्टार कपल में खास फीचर्स वाले बच्चे के अस्तित्व के बारे में पता चला।

16 वर्षीय जेट को आत्मकेंद्रित था, और साइंटोलॉजी संप्रदाय, जिसमें उसके माता-पिता शामिल हैं, इस तरह के विकार के अस्तित्व को नहीं पहचानता है।

एक बच्चे के रूप में, लड़का कावासाकी सिंड्रोम से पीड़ित था, जिसने हृदय को जटिलताएं दीं, अस्थमा और मिर्गी से पीड़ित था। ट्रैवोल्टा का सटीक निदान इसे सार्वजनिक नहीं करने में कामयाब रहा, हालांकि त्रासदी ने तब बहुत शोर मचाया था। पति-पत्नी पर अपने बेटे के स्वास्थ्य की उचित देखभाल न करने, सांप्रदायिक प्रचार के आदी होने का आरोप लगाया गया था।

जेट को अपने जीवन के अंतिम दो वर्षों में हर हफ्ते दौरे पड़ते थे और वह आक्षेपरोधी दवाओं पर था।

अपने बेटे की मृत्यु के बाद, ट्रावोल्टा दो साल तक गंभीर अवसाद में रहा।

उसे मुश्किल से ही सुबह उठकर कुछ करने की ताकत मिली - क्यों? अभिनेता जेट को किसी और चीज से ज्यादा प्यार करता था और उसके बिना जीवन की कल्पना नहीं कर सकता था। जन्म के बाद उन्होंने कई घंटों तक बच्चे को गोद में लिए रखा और डॉक्टरों को भी नहीं दिया।

"उस समय मेरी छत थोड़ी सी जाती थी," वह आज मुस्कुराता है, "मैंने उनसे कहा कि कल आओ और हमें मत छुओ। उनकी मृत्यु मेरे जीवन की सबसे भयानक घटना बन गई और मुझे बिल्कुल भी नहीं पता था कि मैं इससे बच पाऊंगा या नहीं। जीवन तब मेरे लिए जरा भी दिलचस्पी का नहीं था।"

जेट की माँ, केली प्रेस्टन ने रसायन विज्ञान पर सब कुछ दोष दिया: स्नान करने के लिए नौकरानियों द्वारा इस्तेमाल किए जाने वाले सफाई एजेंट, होटल के बगीचे में इस्तेमाल कीटनाशक, एंटीबायोटिक्स जो उसने अपने बेटे को स्तनपान कराने के दौरान खुद ली थी ... उसके बाद, अभिनेत्री सचमुच जुनूनी हो गई बाँझपन और पर्यावरण मित्रता, और सबसे छोटे बेटे स्टार युगल बेन का पालन-पोषण विशेष रूप से स्वस्थ, जैविक रूप से उगाए गए भोजन पर किया गया था, बिना रसायन के मामूली मिश्रण के।

सिल्वेस्टर स्टेलोन: "मेरा बेटा एक लुप्त होती रेडियो स्टेशन की तरह दिखता है"

सिल्वेस्टर स्टेलोन अपनी पत्नी जेनिफर फ्लेविन के साथ। Highline.com से फोटो

यदि आप इस बड़े लड़के को देखना चाहते हैं, तो फिल्म "रॉकी द्वितीय" (1 9 7 9) का पता लगाएं, जहां वह वास्तव में नायक के नवजात पुत्र - वास्तव में खेलता है। तब कोई नहीं जानता था कि सेठ कोई साधारण बच्चा नहीं है।

बुरी खबर तब आई जब बच्चा तीन साल का था। उस समय तक, लड़का आकर्षित और लिख सकता था, उसने कुछ शब्द दोहराए, लेकिन वह संवाद नहीं कर सका। माता-पिता ने उसे "हमारी शांत प्रतिभा" कहा और "संचार के साथ कुछ कठिनाइयों" को दूर करने के लिए एक मनोवैज्ञानिक की ओर मुड़ने का फैसला किया। लेकिन समस्या उनकी सोच से कहीं ज्यादा गंभीर निकली। सेठ को ऑटिज़्म का पता चला था, और वह बहुत गंभीर था। "ऐसा बच्चा होना दुखद है," अभिनेता कहते हैं, "यह एक रेडियो स्टेशन जैसा दिखता है, जिसका संकेत समय-समय पर कमजोर और गायब हो जाता है।"

डॉक्टरों ने लड़के को एक विशेष संस्थान में रखने की जोरदार सलाह दी। स्टेलोन कहते हैं, "हम मौके पर ही मारे गए, लेकिन हम हार नहीं मानने वाले थे।"

अभिनेता तब प्रसिद्धि के शिखर पर थे: उन्होंने एक के बाद एक अजेय रॉकी के बारे में फिल्मों में अभिनय किया, एक और भी कूलर और अधिक अजेय रेम्बो क्षितिज पर दिखाई दिया। आप कैसे हार मान सकते हैं?! सुपरस्टार साशा की तत्कालीन पत्नी ने कहा: "मैं खुद सब कुछ करूंगी, तुम सिर्फ पैसा कमाओ।" बेशक, बाद वाले के साथ कोई समस्या नहीं थी।

दंपति ने नेशनल एसोसिएशन ऑफ चिल्ड्रन एंड एडल्ट्स विद ऑटिज्म के विंग के तहत एक शोध फाउंडेशन की स्थापना की। (नेशनल सोसाइटी फॉर चिल्ड्रन एंड एडल्ट्स विद ऑटिज्म) - और काम पर लग गया।

स्टैलोन ने उस समय कहा था, "मेरा मानना है कि जब आप अंधे, लापरवाह आशावाद के क्षेत्र में प्रवेश करते हैं तो सफलता प्राप्त की जा सकती है।" "मैं दुनिया का सबसे अमीर, होशियार या सबसे प्रतिभाशाली व्यक्ति नहीं हूं, लेकिन अगर आप अपने लक्ष्य की ओर कदम से कदम मिलाकर चलते हैं, तो आप हमेशा सफलता प्राप्त कर सकते हैं!" उनका लक्ष्य ऑटिज्म का इलाज खोजना था, न ज्यादा और न ही कम। साशा ने अपने बेटे पर 12 अलग-अलग ड्रग्स लेने की कोशिश की। कुछ ने इसे बदतर बना दिया, दूसरों ने बेहतर।

पति-पत्नी धीरे-धीरे एक-दूसरे से दूर हो गए - उनका जीवन अब बहुत अलग था। अंत में उनका तलाक हो गया। स्टैलोन अपने बेटे की देखभाल करता रहा, उसे चिंता थी कि वह उसके साथ उतना समय नहीं बिता पाएगा जितना वह चाहता है।

अभिनेता ने खुद के पास एक घर खरीदा पूर्व परिवार, बगीचे को एक विशाल खेल के मैदान में बदलना।

ऑटिज्म से ग्रसित बच्चे का पालन-पोषण और विकास करना किसी चाहने वाले सितारे के लिए सबसे उपयुक्त गतिविधि नहीं है। "इसमें समय और धैर्य, धैर्य और समय लगता है," स्टेलोन बताते हैं, "मेरे पास न तो एक है और न ही दूसरा। आपको अपने बेटे के बगल में बैठना होगा और बार-बार दोहराना होगा: "नहीं, एक नीला वर्ग है, एक लाल की तलाश करें।" सेठ के पास एक अभूतपूर्व स्मृति है, लेकिन वह इसका उपयोग नहीं कर सकता।"

स्टैलोन ने अपने बेटे को ड्रा करते देखा, उसके साथ पहेलियाँ इकट्ठी कीं और अफसोस जताया कि वह एक वास्तविक सहपाठी नहीं बन सकता।

"जब आपके पास ऐसा कोई बच्चा होता है, तो आपको अपने" मैं "को छिपाना पड़ता है," अभिनेता कहता है, "आप उसे जबरदस्ती अपनी दुनिया में नहीं खींच सकते, आपको उसके ब्रह्मांड में प्रवेश करने का एक रास्ता खोजना होगा। यह आसान नहीं है, आपको भरोसे के पल का कभी घंटों तो कभी हफ्तों तक इंतजार करना पड़ता है।"

अजेय रॉकी ने गर्व से संवाददाताओं से कहा कि उनके बेटे ने चम्मच पकड़ना सीख लिया है, कि एमआरआई ने अनुपस्थिति को दिखाया कार्बनिक घावमस्तिष्क ("हम भाग्यशाली थे!"), लेकिन कभी भी तस्वीरें लेने की अनुमति नहीं दी। उन्होंने खुद को इस तथ्य से इस्तीफा दे दिया कि सेठ हमेशा विकास में एक छोटा बच्चा रहेगा, कि उनका ब्रह्मांड कभी भी आम लोगों की दुनिया के साथ नहीं आएगा और अगली सहस्राब्दी में इलाज नहीं मिलेगा, लेकिन उन्होंने हमेशा अपने बेटे के जीवन को बनाने की कोशिश की यथासंभव आरामदायक।

उन्होंने और उनकी पत्नी ने बहुत कुछ हासिल किया है। सेठ विशेष बच्चों के लिए एक स्कूल में पढ़ता था, मनोवैज्ञानिकों के साथ सक्रिय रूप से शामिल था। वह स्वयं स्टोर पर जा सकता है और सूची के अनुसार कुछ खरीद सकता है, वह संगीत लगाने के लिए कह सकता है, जैसे "खुला", "करीब" या "दे"। वह 39 साल के हैं।

टोनी ब्रेक्सटन: "मेरे बेटे के साथ एक चमत्कार हुआ"

पिछले साल ग्रैमी पुरस्कारों की एक अविश्वसनीय (सात!) संख्या के मालिक टोनी ब्रेक्सटन एक और सनसनी के लेखक बने। उसने कहा कि उसका बेटा डीजल ऑटिज्म से पूरी तरह उबर चुका है। कोई सिंगर के लिए खुश था, किसी को शक, कोई नाराज था (ऑटिज्म कोई बीमारी नहीं है)। जैसा भी हो, टोनी जोर देकर कहता है: डीजल अब एक साधारण 13 वर्षीय किशोर है, जिसमें कोई "विशेषता" नहीं है।

लड़के का निदान तीन साल की उम्र में किया गया था। "मुझे पहले से ही पता था कि इन लक्षणों का क्या मतलब हो सकता है: वह कम संवाद करती है, आंखों के संपर्क से बचती है। और तुलना करने के लिए कुछ था: इस उम्र में सबसे बड़ा बेटा बिल्कुल अलग था। मैं दौड़कर डॉक्टरों के पास गया और बहुत जल्दी मुझे मदद मिल गई।"

टोनी ने इसका रहस्य नहीं बनाया, ऑटिज्म से पीड़ित लोगों की मदद करने और इस स्थिति का जल्द पता लगाने के लिए समर्पित विभिन्न आयोजनों और संगठनों में सबसे सक्रिय भागीदार बने। वैसे, यह वही है - समय पर निदान - गायक सोचता है मुख्य कारणबालक का चमत्कारी उपचार। और यह भी - एबीए-थेरेपी (लागू व्यवहार विश्लेषण) की विधि।

बेशक, पहले तो उसके लिए निदान को स्वीकार करना आसान नहीं था। टोनी ने अपने लिए खेद महसूस किया, खुद से नफरत की, खुद को दोषी ठहराया।

मैं एक कारण की तलाश में था: शायद मैंने व्यर्थ में विटामिन नहीं पिया। या, इसके विपरीत, मैंने बहुत अधिक दवा बर्बाद की। उसने फैसला किया कि आत्मकेंद्रित बच्चे का जन्म गहरी युवावस्था में किए गए गर्भपात के लिए भगवान की सजा है। वह अपनी आत्मा पर इस तरह के बोझ के साथ नहीं रहना चाहती थी, लेकिन उसे जीना पड़ा - अपने बेटे की खातिर। परिवार का माहौल असहनीय होता जा रहा था, इसलिए टोनी ने अपने पति को तलाक दे दिया।

"लेकिन फिर दूसरे माता-पिता मेरे पास आए और कहा: आप" पीड़ित नहीं हैं, हमारे बच्चे अद्भुत हैं, उनके साथ सब कुछ ठीक है, आपको बस पढ़ना है "। एबीए - थेरेपी, एर्टोथेरेपी, स्पीच थेरेपी। वह यह सुनिश्चित करने में कामयाब रही कि लड़का किसी विशेष नहीं, बल्कि एक नियमित स्कूल में जाए।

"हम भाग्यशाली हैं," गायक कहते हैं। टोनी खुश है कि आज उसके पास खुद को दोष देने के लिए कुछ भी नहीं है, जो अक्सर "विशेष" बच्चों के माता-पिता के साथ होता है। वह जानती है कि उसने उसकी सही मदद की और अंत में - एक चमत्कार हुआ।

टोनी कहते हैं, "विशेष लोगों की दुनिया में यह यात्रा आसान नहीं थी, लेकिन इसे विकसित और विकसित होते देखना बहुत रोमांचक है।"

हर अवसर पर, ब्रेक्सटन अपने माता-पिता की ओर मुड़ता है: सावधान रहें, लक्षणों की उपेक्षा न करें, जीवन भर बाद में खुद को दोष देने की तुलना में बहुत सतर्क रहना बेहतर है। "जितनी जल्दी निदान किया जाता है, उतना ही बेहतर आप अपने बच्चे की मदद कर सकते हैं," वह कहती हैं। "बहुत से लोग समस्या को छिपाने की कोशिश करते हैं, इसे खुद से भी छुपाते हैं और समय बर्बाद करते हैं।"

माइकल डगलस और कैथरीन ज़ेटा जोन्स और उनके विशेष पुत्र डायलन

यह स्टार जोड़ी अपने बेटे डायलन की स्थिति के विवरण का खुलासा नहीं करती है। 2010 में, माइकल डगलस ने स्वीकार किया कि "विशेष आवश्यकताएँ" ही सब कुछ हैं। लड़का तब 11 साल का था, विशेषज्ञों ने कहा कि उसे चाहिए अच्छा स्कूलजिसमें वे ऐसे बच्चों के साथ व्यवहार करना जानते हैं। इसलिए परिवार बरमूडा में अपना विला छोड़कर न्यूयॉर्क चला गया।

उन सभी के लिए एक समय था - आप इससे बुरे की कल्पना नहीं कर सकते। परिवार के मुखिया का गले के कैंसर का इलाज चल रहा था और वह गहरे अवसाद से पीड़ित था, कैथरीन के अवसाद को बेलगाम गतिविधि और उत्साह की अवधि से बदल दिया गया था (अभिनेत्री द्विध्रुवी विकार से ग्रस्त है)। जब उन्होंने आगे बढ़ने का फैसला किया, तो उसने कहा: "ठीक है, कम से कम मैं एक संगीत में खेल सकता हूं।" ऐसा लगता है कि उसने परवाह नहीं की और कुछ भी अच्छा होने की उम्मीद नहीं की।

परिवार मुख्य भूमि में चला गया। जेटा-जोन्स ने अपने संगीत, डगलस रिकवर फ्रॉम कैंसर में अभिनय किया। और फिर उनका तलाक हो गया।

डायलन स्कूल गया और अच्छा कर रहा था। और यह भी - मैं वास्तव में, वास्तव में अपने पिता को याद करता था। पति-पत्नी खुद नहीं जानते थे कि उनका बेटा कितना प्यार करने वाला और समझदार है। थोड़ी देर बाद, वे फिर से मिल गए - बच्चों की खातिर।

डायलन की हालत अभी भी सात मुहरों के पीछे एक रहस्य है, लेकिन किसी तरह माइकल विरोध नहीं कर सका और उसने संवाददाताओं से कहा कि उसका बेटा कभी-कभी उसे अच्छी सलाह देता है। उदाहरण के लिए, उनकी फिल्मों के दर्शकों का विस्तार कैसे किया जाए। हॉलीवुड के पैट्रिआर्क को यह जानकर आश्चर्य हुआ कि उनके बेटे के साथी, जिनके पास विकासात्मक विशेषताएं हैं, उनकी भागीदारी के साथ पुरानी फिल्में देखकर खुश हैं। "बेटे ने कहा कि मुझे अपने दर्शकों के इस हिस्से के बारे में नहीं भूलना चाहिए," डगलस ने कहा, - और न केवल बुजुर्गों पर ध्यान केंद्रित करें।

इन प्रसिद्ध माता-पिता के लंबे समय से प्रतीक्षित बच्चे विकासात्मक अक्षमताओं के साथ पैदा हुए थे, लेकिन उनके माता-पिता इसका रहस्य नहीं बनाते हैं, लेकिन अपने अनुभव को दूसरों के साथ साझा करते हैं।

इरीना खाकमाड़ा और माशा

इरीना खाकमदा की बेटी, माशा, पहले से ही 17 साल की है: डाउन सिंड्रोम उसे पढ़ाई, ड्राइंग और डांसिंग, तैराकी प्रतियोगिता जीतने और अपनी माँ की सबसे अच्छी दोस्त बनने से नहीं रोकता है। माशा की सफलताओं और माशा की ताकत और ज्ञान दोनों पर परिवार को गर्व है, जिसने उसे रक्त ल्यूकेमिया से निपटने में भी मदद की।

एवेलिना ब्लेडंस और सेमा

चार वर्षीय सेमा शायद रूस में डाउन सिंड्रोम वाला सबसे प्रसिद्ध बच्चा है, और प्रसूति अस्पतालों में अपने माता-पिता के प्रयासों के लिए धन्यवाद, परित्यक्त "धूप" शिशुओं की संख्या में कमी आई है। एवेलिना और अलेक्जेंडर को पता था कि गर्भावस्था के दौरान भी उनका एक बच्चा विकासात्मक विकलांग होगा, और सेमा के जन्म की तैयारी कर रहे थे, जानकारी एकत्र कर रहे थे। आज वे खुश और आश्वस्त हैं कि सेमू का भविष्य बहुत अच्छा है। एवेलिना डाउनसाइड अप फाउंडेशन की मानद राजदूत हैं, जो उन परिवारों का समर्थन करती है जहां "धूप वाले" बच्चे बड़े होते हैं।

डैंको और अगाथा

लोलिता और पूर्व संध्या

लोलिता मिलियावस्काया की बेटी ईवा का जन्म समय से बहुत पहले हुआ था, और डॉक्टरों को लड़की के जीवन के लिए लंबे समय तक संघर्ष करना पड़ा। निदान तुरंत प्रकट नहीं हुआ; डाउन सिंड्रोम, सेरेब्रल पाल्सी, और बाद में - ऑटिज़्म का संदेह था। गायिका ने न केवल अपनी बेटी के स्वास्थ्य के लिए, बल्कि ईवा के लिए भी सबसे सामान्य जीवन जीने के लिए लड़ाई लड़ी: उसने अपने साथियों के साथ संवाद किया, स्कूल गई, वही किया जो उसे पसंद था। आज, ईवा धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है, तैराकी में लगी हुई है, एक गायिका बनना चाहती है और यहां तक \u200b\u200bकि अपनी मां के साथ पोडियम पर भी गई थी।

स्वेतलाना बॉन्डार्चुक, फ्योडोर बॉन्डार्चुक और वरवरस

एक स्टार जोड़े की सबसे छोटी बेटी विकासात्मक अक्षमताओं के साथ पैदा हुई थी; वह अपना अधिकांश समय विदेश में बिताती है, जहां उसके स्वास्थ्य की देखभाल करने के लिए स्थितियां बेहतर होती हैं और विकास और पुनर्वास के अधिक अवसर मिलते हैं। फेडर और स्वेतलाना अक्सर अपनी बेटी को देखते हैं, उसके सनी चरित्र और किसी के साथ एक आम भाषा खोजने की क्षमता की प्रशंसा करते हैं।

सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव और एवगेनी बेलोगोलोव्त्सेव

अन्ना नेत्रेबको और थियागो

जब गायिका का बेटा तीन साल का था, तो उसने उसके असामान्य व्यवहार पर ध्यान देना शुरू कर दिया: बच्चा अन्य लोगों के साथ संवाद नहीं कर सकता था, अक्सर चिल्लाता था, बात नहीं करता था और कभी खिलौने नहीं तोड़ता था। डॉक्टरों ने निर्धारित किया कि यह आत्मकेंद्रित है, और अपने बेटे को विकास के अधिक अवसर देने के लिए, अन्ना संयुक्त राज्य अमेरिका चली गई, जहां थियागो एक विशेष स्कूल में भाग ले रहा है।

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ और वलेरा

कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के बेटे को ऑटिज़्म है, और लंबे समय तक प्रेस ने इसके बारे में खुलकर बात नहीं की। वलेरा की माँ और मेलडेज़ की पूर्व पत्नी, याना को यकीन है कि ऐसे बच्चों के माता-पिता डर और लाचारी महसूस करते हैं, लेकिन आत्मकेंद्रित एक वाक्य नहीं है, किसी को हार मानने की ज़रूरत नहीं है, और जितनी जल्दी पुनर्वास शुरू होता है, उतनी ही सफलता और आशा झूठ होती है। आगे। तलाक के बावजूद, माता-पिता दोनों अपने बेटे की परवरिश में हिस्सा लेते हैं।

टोनी ब्रेक्सटन और डीजल

कॉलिन फैरेल और जेम्स

एक प्रसिद्ध अभिनेता के बेटे को ऑटिज़्म का एक दुर्लभ रूप है। समस्या यह है कि डॉक्टरों ने शुरू में लड़के का गलत निदान किया, और वह समय जब पुनर्वास विशेष रूप से प्रभावी होगा, खो गया था। लेकिन जेम्स के माता-पिता ने उसे सामान्य बच्चों की तरह विकसित करने और सबसे महत्वपूर्ण रूप से खुश महसूस करने के लिए बहुत प्रयास किया। कॉलिन फैरेल ने इस बीमारी के अध्ययन के लिए केंद्र की सह-स्थापना की।

के साथ एक बच्चे के परिवार में उपस्थिति विशेष जरूरतों- विकासात्मक सुविधाओं के साथ, विकलांगया कई उल्लंघन - भाग्य की एक गंभीर लॉटरी, जिससे कोई भी सुरक्षित नहीं है। वी पिछले साल कासमाज ऐसे बच्चों वाले परिवारों से मुंह मोड़ लेता है, उनके सामाजिक एकीकरण में लगा रहता है।

रूस में ये प्रक्रियाएँ चल रही हैं, यद्यपि असमान रूप से; 2017 के पतन में, टेलीविजन पर एक निश्चित महिला ने घोषणा की कि "विशेष बच्चे" "शराबी गर्भाधान" से पैदा होते हैं, जो वास्तव में गलत और आक्रामक दोनों है। जवाब में, सोशल नेटवर्क में #yanealkash फ्लैश मॉब शुरू हुआ, जिसमें बच्चों के माता-पिता ने अपने परिवारों के बारे में बात की। सेलिब्रिटीज में कई ऐसे परिवार भी हैं। हम आपको उनके बारे में पढ़ने के लिए आमंत्रित करते हैं।

एवेलिना ब्लेडंस

अभिनेत्री और टीवी प्रस्तोता एवेलिना ब्लेडंस डाउन सिंड्रोम के साथ अपने बेटे शिमोन की परवरिश कर रही हैं। Bledans पहली रूसी हस्ती बन गईं जिन्होंने खुले तौर पर और गर्व से घोषणा की कि वह " धूप वाला बच्चा". वह विशेष के काम में भाग लेती है दानशील संस्थान, अपने बेटे के साथ व्यवहार करता है और साक्षात्कारों में बहुत कुछ कहता है कि एक विशेष बच्चा पैदा करना एक वाक्य नहीं है, बल्कि बस अन्य रहने की स्थिति है। 2017 में, एवेलिना ब्लेडंस ने अपने पति को तलाक दे दिया, लेकिन उनके अनुसार, यह किसी भी तरह से बच्चे को प्रभावित नहीं करता था।

डैंको

सिंगर डैंको ने मॉडल नताल्या उस्त्युमेंको से शादी की है। दंपति दो बेटियों की परवरिश कर रहे हैं, और सबसे छोटी अगाथा सेरेब्रल पाल्सी - शिशु सेरेब्रल पाल्सी के साथ पैदा हुई थी। प्रसव के दौरान जटिलताएं पैदा हुईं। इसका परिणाम एक कठिन निदान था। Uznayvsё.ru के संपादक स्पष्ट करते हैं कि डैंको अपने परिवार के साथ नहीं रहता है, लेकिन नियमित रूप से अपनी पत्नी और बच्चों से मिलने जाता है। दूसरी ओर, नतालिया अपना लगभग सारा समय अपनी सबसे छोटी बेटी के साथ पुनर्वास कक्षाओं में लगाती है।

इरीना खाकमदा

इरीना खाकमाडा ने 42 साल की उम्र में अपने दूसरे बच्चे, बेटी माशा को जन्म दिया। जैसा कि कभी-कभी होता है, उसे डाउन सिंड्रोम वाली एक बच्ची हुई। यह 1997 में था, इसलिए प्रसूति अस्पताल में खाकमाड़ा को बच्चे को छोड़ने के लिए राजी किया गया। हालांकि, रूसी अनाथालयों में स्थितियां ऐसी हैं कि मां ने लड़की को नहीं छोड़ने का फैसला किया। एक किशोरी के रूप में, माशा ल्यूकेमिया से पीड़ित थी, लेकिन वह बच गई। 2017 में, लड़की 20 साल की हो गई, उसका एक प्रेमी है - एक ही निदान वाला एक युवक।

अन्ना नेत्रेबको

ओपेरा दिवा अन्ना नेत्रेबको ने 2008 में वियना में अपने बेटे थियागो को जन्म दिया। लड़के की माँ ने देखा कि तीन साल की उम्र तक कुछ गड़बड़ थी, जब थियागो ने अभी भी बोलना शुरू नहीं किया था। तभी डॉक्टरों ने उन्हें एएसडी (ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर) के हल्के रूप से निदान किया। अन्ना ने रूस में नहीं, बल्कि विदेशों में विशेषज्ञों को खोजने का फैसला किया, और अपने बेटे को न्यूयॉर्क ले गई - संयुक्त राज्य अमेरिका में, ऐसे बच्चों के उपचार और एकीकरण का क्षेत्र अच्छी तरह से विकसित है।

सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव

टीवी प्रस्तोता सर्गेई बेलोगोलोवत्सेव के सबसे छोटे बेटे झेन्या का जन्म समय से बहुत पहले और हृदय दोष के साथ हुआ था। इसके अलावा, ऑपरेशन के बाद, उन्हें सेरेब्रल पाल्सी हो गई। कई सालों तक, माता-पिता ने अपने बेटे के निदान को प्रेस और जनता से छुपाया, लेकिन बाद में जेन्या की ख़ासियत के बारे में बताया। युवक ने खुद प्रतिभाशाली बच्चों के लिए एक स्कूल से स्नातक किया (सेरेब्रल पाल्सी के साथ, अक्सर बुद्धि बरकरार रहती है) और एक टीवी चैनल पर टेलीविजन कार्यक्रम "डिफरेंट न्यूज" का प्रसारण कर रहा है।

तातियाना युमाशेव

रूस के पहले राष्ट्रपति बोरिस येल्तसिन की बेटी तात्याना ने 1995 में एक बेटे ग्लीब को जन्म दिया। लड़का डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुआ था। लंबे सालपरिवार से अवांछित ध्यान हटाने के लिए बच्चे की ख़ासियत को प्रेस को सूचित नहीं किया गया था। हालाँकि, साइट के संपादकों ने नोट किया कि हाल ही में तात्याना युमाशेवा ने अपने बेटे के बारे में खुद लिखा था - उसने कहा कि ग्लीब अच्छी तरह से तैरता है, संगीत के कई टुकड़ों को याद करता है और प्यार करता है, और अच्छी तरह से शतरंज भी खेलता है।

लोलिता मिल्यावस्काया

अलेक्जेंडर त्सेकालो के साथ शादी में पैदा हुई लोलिता की बेटी की ख़ासियत के बारे में अफवाहें उसके जन्म के समय से ही फैलने लगी थीं। उन्होंने लिखा कि उसे डाउन सिंड्रोम है और लड़की ऑटिस्टिक थी। लोलिता मिल्यावस्काया ने खुद इन अटकलों का खंडन किया था। 1999 में पैदा हुई गायिका के अनुसार, ईवा बहुत समय से पहले पैदा हुई थी, और उसकी विशेषताएं इससे जुड़ी हैं। जन्म के समय, लड़की का वजन डेढ़ किलो से थोड़ा अधिक था, वह मुश्किल से बाहर निकल पाई।

कॉन्स्टेंटिन मेलडज़े

निर्माता कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के बेटे का जन्म 2005 में हुआ था और हाल ही में परिवार ने यह छुपाया था कि लड़के को ऑटिस्टिक विकार का निदान किया गया था। विवरण मुश्किल जिंदगीऑटिस्टिक लड़के की माँ ने अपने पति से तलाक के बाद ही बताया (कोंस्टेंटिन ने याना को गायिका के लिए छोड़ दिया, जहाँ वह पढ़ती है और पुनर्वास से गुजरती है। विशेष बच्चों के साथ काम करने में ब्रिटिश विशेषज्ञ घरेलू लोगों की तुलना में एक जोड़े की व्यवस्था करते हैं। लड़की वर्या का जन्म 2001 में हुआ था। समय से थोड़ा आगे, यह इसके विकास की विशेषताओं से जुड़ा है।

विशेष आवश्यकता वाले बच्चे की परवरिश "अवसरों" वाले माता-पिता के लिए भी आसान नहीं है। हालांकि, ऐसा भी होता है कि सितारों के काफी सामान्य बच्चे माता-पिता की महिमा की परीक्षा का सामना नहीं करते हैं और बाहर निकल जाते हैं। हम आपको सबसे बदकिस्मत बच्चों के बारे में पढ़ने के लिए आमंत्रित करते हैं। रूसी हस्तियां.
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