FACULTÉ DE FORMATION MILITAIRE
DÉPARTEMENT DES DISCIPLINES SPÉCIALES
VUS510200, 098001, 111000
MÉTHODIQUEDÉVELOPPEMENT
La discipline:radioprotection chimique biologique.
Sujet #4 : propriétés de combat armes chimiques.
Leçon n°2 : les agents neurotoxiques.
Sarin, soman, V-x.
Instance n° ___
UNIVERSITÉ CHIMIQUE-TECHNOLOGIQUE RUSSEnommé d'après D.I.MENDELEEV
FACULTÉ DE FORMATION MILITAIRE
DÉPARTEMENT DES DISCIPLINES SPÉCIALES
Sujet №4 Propriétés de combat des armes chimiques
Leçon numéro 2 Substances toxiques pour les nerfs : sarin, soman, vi-ex.
Objectif d'apprentissage Des classes:
Etudier les propriétés physiologiques, chimiques et toxiques des agents d'action neuroparalytique, mesures de premiers secours.
Familiariser les étudiants avec l'indication du FOV sur le terrain.
sensibiliser les étudiants à la fiabilité des équipements de protection individuelle de notre armée et à l'efficacité des antidotes dans le cadre de l'utilisation des FOV.
Méthode de cours : Conférence.
Durée de la leçon : 2 heures académiques. Lieu d'occupation : Salle de conférence.
Support matériel pour le cours : 1. TSO : Proton, polylux, toboggans. 2. Affiches.
3. Un ensemble d'échantillons d'OM.
4. Matériel de premiers secours (AI-2, IPP-8, IPP-9).
5. Moyens d'indication de champ (AP-1, VPKhR, PPKhR, PGO-11, GSA-12).
Littérature pour la leçon :
V.N. Aleksandrov, "Substances vénéneuses", 1990
3. Franke, Chimie des produits chimiques. Chimie, 1973
"Protection contre les armes de destruction massive", 1989
Guide d'étude : "Les armes chimiques des armées étrangères". URCT, 2001
Propriétés physiques, chimiques et toxiques des agents neurotoxiques (sarin, soman, vi-ex). Premiers secours en cas de défaite et protection contre eux. Indication dans conditions de terrain.
Plan de cours ( questions d'étude et le temps) :
Organisation du cours et quiz -15 min.
Physique et Propriétés chimiques agents neurotoxiques
action -30 min.
Toxique propriétés de N-P VO. Premiers secours pour les défaites
et la protection contre eux. - 35 min
Indication d'un agent neurotoxique sur le terrain - 5 min.
Conclusion -5 min.
Déroulement d'un cours et consignes méthodologiques (questions de contrôle surla matière couverte, les questions pédagogiques, leur contenu dans le temps imparti,instructions organisationnelles et méthodologiques) :
Questions de contrôle :
Classement VO.
Propriétés toxiques générales de la MO.
Consignes organisationnelles et méthodologiques :
Au cours du cours, attirer l'attention des élèves sur les propriétés physiques, chimiques et toxiques du sarin, du soman, du vi-ex, incluses dans ses caractéristiques militaro-chimiques. Lors de la présentation du matériel, utilisez le TCO et démontrez des échantillons d'OM, d'équipement de premiers soins, indiquant l'équipement sur le terrain.
Le développement méthodique a été discuté et approuvé lors d'une réunion du Département des disciplines spéciales
protocole n° ____ du "___" ______________200__.
VI-gaz, Wee-Ex, V-X(de l'anglais. VX), EA 1701 - un agent de guerre chimique organophosphoré d'action nerveuse, le O-éthyl-S-β-diisopropylaminoéthylméthylphosphonate, un représentant de la série V d'agents, avant l'apparition d'informations sur les substances du type "Foliant" (A- 230 - A-234) - la substance la plus toxique jamais produite artificiellement pour être utilisée dans les armes chimiques (DL 50, par voie orale - 70 g / kg).
Créé en 1955 au Royaume-Uni sur la base de l'amiton, qui a été développé à l'origine comme pesticide, mais en raison de son extrême toxicité, il n'a pas été utilisé dans agriculture... Il a ensuite été interdit. Actuellement disponible uniquement dans les arsenaux américains (marquages de l'armée - trois anneaux verts avec l'inscription VX-GAS).
Seuls la Russie et les États-Unis admettent qu'ils ont ou ont eu des réserves de gaz V, cependant, vraisemblablement, d'autres pays ont également une partie de ce poison. Cindy Westergaard, experte en armes chimiques et chercheuse principale au Stimson Center, affirme que l'Irak « a définitivement produit du VX » dans les années 1980, mais il n'y a aucune preuve de son utilisation. 27 septembre 2017 médias russes rapporté sur destruction totale Les stocks d'armes chimiques de la Russie, y compris le VX.
Autres appellations : Substance du groupe F (Suède), Substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±) -S- (2- (bis (1-méthyléthyl) amino) éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459 , Tx 60.
En 1952, plusieurs chercheurs travaillaient simultanément à l'étude d'une classe d'organophosphorés complexes. Le Dr Lars-Erik Tammelin a travaillé sur ce sujet pour le Swedish National Institut de recherche défense, et pour des raisons évidentes, son travail n'a pas été largement publié.
JF Newman et Ranagit Ghosh, chimistes du Field Protection Research Laboratory de l'Imperial Chemical Industries, ont également travaillé dans cette direction et ont découvert que les composés de la classe des organophosphorés complexes étaient très efficaces comme pesticides.
En 1954, l'une des substances de cette classe a été mise sur le marché par ICI sous le nom commercial « Amiton », mais le produit a été immédiatement rappelé en raison de sa forte toxicité. La toxicité d'Amiton n'est pas passée inaperçue aux yeux des militaires, et des échantillons de ces substances ont été envoyés au parc de recherche militaire de Porton Down. À la fin de l'étude, un certain nombre de substances de cette classe s'élevaient à nouveau groupe agents neurotoxiques - V-agents, et Amiton a reçu la désignation.
En 1955, juste un an après le début des recherches, le VX a été développé. Le gaz résultant s'est avéré 300 fois plus toxique que le phosgène (COCl 2) utilisé pendant la Première Guerre mondiale. Cependant, une telle comparaison n'est pas tout à fait correcte, car les substances appartiennent à différents groupes VO. VX fut bientôt vendu aux États-Unis. Les raisons de cette décision restent floues.
Les demandes de brevet VX ont été déposées en 1962 et publiées seulement en février 1974.
Propriétés chimiques
Chimiquement stable. La période de demi-hydrolyse à pH = 7 et à une température de +25 °C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement retardées par rapport au sarin. Avec les acides et les alkyles halogénés, il forme des sels d'ammonium toxiques solides, solubles dans l'eau, mais n'ayant pas de propriétés de résorption cutanée.
Caractéristiques physicochimiques
Liquide huileux transparent de couleur ambrée, inodore et insipide. Nom chimique: S- (2-NN-Diisopropylaminoéthyl) -O-éthyl méthylphosphonothiolate (S- (2-NN-Diisopropylaminoéthyl) -O-éthyl méthylphosphonothiolate). Formule brute : C 11 H 26 NO 2 PS. Poids moléculaire 267,37. Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). T pl = -39°C, composé à haut point d'ébullition, non distillé à pression atmosphérique T balle = 95−98 °C (1 mm Hg), d4 (+25 °C) = 1,0083. Volatilité 0,0105 mg/l (+25°C). Pression de vapeur à +25 °C = 0,0007 mm Hg. Art. Il est hygroscopique, légèrement soluble dans l'eau (environ 5% à +20 ° C), bien - dans les solvants organiques.
La synthèse
Il existe plusieurs options pour la synthèse de VX, par exemple, en utilisant l'isomérisation thion-thiol :
Cette méthode est décrite dans le brevet US3911059A et comprend plusieurs étapes :
- Obtention du O-diéthyl méthylphosphonite à partir de la dichlorométhylphosphine.
- Éther mixte - O-éthyl-O-diisopropylaminoéthyl méthylphosphonite (substance QL) à partir de O-diéthyl méthylphosphonite et de diisopropylaminoéthanol.
- Réaction QL avec le soufre et réarrangement ultérieur thion-thiol.
Une autre option de synthèse, développée à l'origine en Grande-Bretagne (brevet GB1346409A), prévoyait la synthèse de VX en une étape - la réaction de soufre, de O-éthyl méthylphosphonite et de chlorure de diisopropylaminoéthyle dans une solution de benzène dans des conditions douces.
Propriétés toxicologiques
Un agent neurotoxique.
Symptômes de la lésion : 1-2 minutes - rétrécissement des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration, salivation; 5-10 minutes - convulsions, paralysie, spasmes; 10-15 minutes - la mort.
En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à celle de l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OM, puis des convulsions, une faiblesse musculaire et une paralysie.
Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches superficielles de l'air et se propagent dans la direction du vent à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par le système respiratoire, les zones cutanées ouvertes et les uniformes de l'armée ordinaire, et infectent également le terrain, les armes, les militaires l'équipement et les plans d'eau ouverts. Le VX est utilisé par l'artillerie, l'aviation (cassettes et verseurs d'avions), ainsi qu'à l'aide de bombes chimiques. Armement et équipement militaire contaminés par des gouttes VX sont dangereux en été pendant 1-3 jours, en hiver - 30-60 jours.
Résistance VX au sol (effet résorbant) : en été - de 7 à 15 jours, en hiver - pendant toute la période jusqu'au début des chaleurs. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, objets scellés de matériel militaire et abris.
Premiers secours
Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent liquide en gouttelettes des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après évacuation, il est nécessaire de découper les restes de contamination de la peau, de retirer les vêtements contaminés et de procéder à un dégazage. Si possible, ces mesures doivent être prises avant tous les autres traitements.
Dans la zone touchée, la victime doit porter un masque à gaz. Si un aérosol ou un agent liquide en gouttelettes pénètre sur la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec le liquide de l'IPP.
Si un agent pénètre sur la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement la zone infectée avec IPP-8 ou IPP-10. S'il n'y en a pas, vous pouvez laver l'OM avec de l'eau de Javel et rincer eau propre... Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage, similaires aux militaires.
Si l'agent pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir et, si possible, de rincer l'estomac avec une solution de bicarbonate de soude à 1% ou de l'eau propre.
Rincer les yeux affectés avec une solution de bicarbonate de soude à 2% ou de l'eau propre.
Après avoir retiré la MO des zones touchées, il est nécessaire d'introduire immédiatement un antidote. Utilisé comme antidote : atropine, pralidoxime ou diazépam. L'antidote est administré à l'aide d'un tube seringue à capuchon rouge provenant d'une trousse de premiers soins individuelle (par exemple, AI-2). Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, l'antidote est ré-administré. Le maximum autorisé est l'introduction de 2 doses de l'antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient à cause de l'antidote [ ] .
Si la respiration s'arrête, pratiquer la respiration artificielle.
Après il est nécessaire d'évacuer la victime de la zone de contamination. Le personnel affecté est acheminé selon le stade de l'évacuation sanitaire vers les unités du service médical, en fonction de la gravité de la lésion.
Le gaz est dégazé par des oxydants forts (hypochlorites). Pour le dégazage des uniformes, des armes et des équipements, le 1,2-dichloroéthane est utilisé.
Cas d'utilisation connus
- En décembre 1994 et janvier 1995, Masami Tsuchiya, membre du parti japonais secte religieuse"Aum Shinrikyo", sur ordre du chef de la secte Shoko Asahara, a synthétisé de 100 à 200 grammes de VX, qui a été utilisé pour assassiner trois personnes. Deux ont été empoisonnés mais ne sont pas morts. L'un des empoisonnés, un homme de 28 ans, est décédé, devenant ainsi la première victime VX jamais enregistrée dans le monde. L'homme, qu'Asahara soupçonnait de trahison, a été agressé à 7h00 le 12 décembre 1994, dans une rue d'Osaka. Les agresseurs ont pulvérisé du liquide VX sur le cou de la victime. L'homme empoisonné les a poursuivis sur environ 100 mètres avant de tomber ; il est décédé 10 jours plus tard sans laisser un coma profond. Les médecins ont d'abord soupçonné qu'il avait été empoisonné par des
VX(Vi-gaz, Vi-Ex, substance du groupe F (Suède), substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±) -S- (2- (bis (1-méthyléthyl) amino) éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459, Tx 60, B-éthyl-S-2-diisopropylaminoéthylméthylphosphonate) est un agent neurotoxique, l'un des plus toxiques jamais synthétisés, connu des agents de la série V.
Il est apparu dans les années 1950 à la suite d'une erreur dans le développement des pesticides. Inclus dans les arsenaux des États-Unis et de la Russie. Les marques de munitions dans l'armée américaine sont trois anneaux verts et l'inscription VX-GAS.
En 1993, avec la signature de la Convention sur les armes chimiques, l'utilisation du VX comme arme chimique a été interdite. Il a été inclus dans la liste 1, qui réglemente la production et la circulation des substances dangereuses.
Ouverture
En 1952, plusieurs chercheurs travaillaient simultanément à l'étude d'une classe d'organophosphorés complexes. Le Dr Lars-Erik Tammelin a travaillé sur ce sujet pour l'Institut suédois de recherche sur la défense et, pour des raisons évidentes, ses travaux n'ont pas été publiés. JF Newman et Ranagit Ghosh, chimistes au Field Protection Research Laboratory de Imperial Chemical Industries, ont également travaillé dans cette direction et ont découvert la grande efficacité des composés de la classe des organophosphorés complexes en tant que pesticides.
En 1954, l'une des substances de cette classe a été mise sur le marché par ICI sous le nom commercial d'Amiton, mais le produit a été immédiatement rappelé en raison de sa forte toxicité. La toxicité d'Amiton n'est pas passée inaperçue par l'armée, et des échantillons de ces substances ont été envoyés au Porton Down Research Park, au Royaume-Uni. À la fin de l'étude, un certain nombre de substances de cette classe ont formé un nouveau groupe d'agents neurotoxiques - les agents V, tandis qu'Amiton a reçu le nom de VG.
En 1955, juste un an après le début des recherches, le VX a été développé. Le gaz résultant s'est avéré 300 fois plus toxique que le phosgène (COCl 2), qui a été utilisé pendant la Première Guerre mondiale. Bien qu'une telle comparaison ne soit pas tout à fait correcte, puisque les substances appartiennent à différents groupes de RUP. VX fut bientôt vendu aux États-Unis. Les raisons de cette décision restent floues.
Les demandes de brevet VX ont été déposées en 1962 et publiées seulement en février 1974.
Propriétés chimiques
Résistant aux produits chimiques. La période d'hydrolyse à pH = 7 et à une température de 25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement retardées par rapport au sarin. Avec les acides et les haloalkyles, il se forme des sels d'ammonium solides toxiques, solubles dans l'eau, mais ne possédant pas de propriétés de résorption cutanée.
Propriétés physiques
Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). NON distillé à pression atmosphérique. Il est hygroscopique, partiellement soluble dans l'eau (5% à 20°C), bien soluble dans les solvants organiques.
Propriétés toxicologiques
Un agent neurotoxique toxique.
Symptômes de la lésion : 1-2 minutes - rétrécissement des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration, salivation; 5-10 minutes - convulsions, paralysie et spasmes; 10-15 minutes - la mort.
En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à celle de l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OM, puis des crampes, une faiblesse musculaire et une paralysie.
Pour un humain DL 50 vers l'extérieur = 100 g/kg par voie orale = 70 g/kg. LCt 100 = 0,01 mg min / l, la période de latence étant de 5 à 10 minutes. Le myosis survient à une concentration de 0,0001 mg/l en 1 minute.
A une toxicité de résorption cutanée très élevée par rapport à d'autres substances toxiques contenant du phosphore. La peau du visage et du cou est sensible à l'action du VX. Les symptômes lorsqu'il est appliqué à l'extérieur se développent après 1 à 24 heures, cependant, si VX atteint les lèvres ou la peau endommagée, l'effet est très rapide. Le premier signe d'intoxication cutanée peut ne pas être un myosis, mais de petites contractions musculaires au site de contact avec le VX.
L'effet toxique du VX à travers la peau peut être renforcé par des substances qui ne sont pas toxiques en elles-mêmes, mais qui sont capables de transporter le poison dans le corps. Les plus efficaces d'entre eux sont le diméthylsulfoxyde et le N,N-diméthylamide de l'acide palmitique.
Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est l'aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches superficielles de l'air et se propagent dans la direction du vent à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par le système respiratoire, les zones cutanées ouvertes et les uniformes de l'armée ordinaire, et infectent également le terrain, les armes, les militaires l'équipement et les plans d'eau ouverts. Le VX est utilisé par l'artillerie, l'aviation et également à l'aide de mines terrestres chimiques. L'armement et l'équipement militaire contaminés par les gouttes VX sont dangereux en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.
Stabilité VX au sol (effet résorbant) : en été - de 7 à 15 jours. En hiver - pendant toute la période jusqu'au début de la chaleur. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, équipements militaires pressurisés et abris.
Premiers secours
Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent de gouttelettes des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après évacuation, il est nécessaire d'éliminer toute contamination résiduelle de la peau, de retirer les vêtements contaminés et de dégazer. Si possible, ces mesures doivent être prises avant tous les autres traitements.
Dans la zone touchée, la victime doit porter un masque à gaz. Si un aérosol d'OM pénètre sur la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après avoir traité le visage avec le liquide du PPI.
Si un agent pénètre sur la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement la zone infectée avec IPP-8 ou IPP-10. À défaut, l'OP peut être lavé avec de l'eau de Javel et rincé à l'eau claire. Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage, similaires aux militaires.
Si l'agent pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir et, si possible, de rincer l'estomac avec une solution de bicarbonate de soude à 1% ou de l'eau propre.
Rincer les yeux affectés avec une solution de bicarbonate de soude à 2% ou de l'eau propre.
Après avoir retiré la salle d'opération des zones touchées, un antidote doit être administré immédiatement. Utilisé comme antidote : atropine, pralidoxime ou diazépam. L'antidote est administré à l'aide d'un tube seringue à capuchon rouge provenant d'une trousse de premiers soins individuelle (AI-2). Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, l'antidote est ré-administré. L'administration maximale autorisée de 2 doses de l'antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient à cause de l'antidote. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
En définitive, il est nécessaire d'évacuer la victime de la zone contaminée. Le personnel affecté est acheminé vers les unités du service médical, en fonction de la gravité de la lésion.
La substance est dégazée par les oxydants forts (par exemple l'hypochlorite). Le dichloroéthane est utilisé pour dégazer les uniformes, les armes et les équipements.
Autres appellations : Substance du groupe F (Suède), Substance du groupe A (France), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±) -S- (2- (bis (1-méthyléthyl) amino) éthyl) O-éthyl méthylphosphonothioate, HSDB 6459 , Tx 60.
Création
Propriétés chimiques
Chimiquement stable. La période de demi-hydrolyse à pH = 7 et à une température de 25°C est de 350 jours. Les réactions nucléophiles sont fortement retardées par rapport au sarin. Avec les acides et les haloalkyles, il forme des sels d'ammonium toxiques solides, solubles dans l'eau, mais n'ayant pas de propriétés de résorption cutanée.
Caractéristiques physicochimiques
Nom chimique : S- (2-NN-Diisopropylaminoéthyl) -O-éthyl méthylphosphonothiolate (S- (2-NN-Diisopropylaminoéthyl) -O-éthyl méthylphosphonothiolate). Formule brute : C 11 H 26 NO 2 PS. Poids moléculaire 267,37. Liquide épais incolore (le produit technique a une couleur allant du jaune au brun foncé). T pl = -39°C, un composé à haut point d'ébullition, ne distille pas à pression atmosphérique T pb = 95-98°C (1 mm Hg), d4 (25°C) = 1.0083. Volatilité 0,0105 mg/l (25°C). Pression de vapeur à 25 °C = 0,0007 mmHg Art. Il est hygroscopique, légèrement soluble dans l'eau (environ 5% à 20 ° C), bien - dans les solvants organiques.
Propriétés toxicologiques
Un agent neurotoxique.
Symptômes de la lésion : 1-2 minutes - rétrécissement des pupilles ; 2-4 minutes - transpiration, salivation; 5-10 minutes - convulsions, paralysie, spasmes; 10-15 minutes - la mort.
En agissant à travers la peau, l'image de la lésion est fondamentalement similaire à celle de l'inhalation. La différence est que les symptômes apparaissent après un certain temps (de quelques minutes à plusieurs heures). Dans ce cas, des contractions musculaires apparaissent au site d'exposition à l'OM, puis des convulsions, une faiblesse musculaire et une paralysie.
Il infecte les plans d'eau ouverts pendant une très longue période - jusqu'à 6 mois. L'état de combat principal est un aérosol grossier. Les aérosols VX infectent les couches superficielles de l'air et se propagent dans la direction du vent à une profondeur de 5 à 20 km, infectent la main-d'œuvre par le système respiratoire, les zones cutanées ouvertes et les uniformes de l'armée ordinaire, et infectent également le terrain, les armes, les militaires l'équipement et les plans d'eau ouverts. Le VX est utilisé par l'artillerie, l'aviation (cassettes et verseurs d'avions), ainsi qu'à l'aide de bombes chimiques. L'armement et l'équipement militaire contaminés par les gouttes VX sont dangereux en été pendant 1 à 3 jours, en hiver - 30 à 60 jours.
Résistance VX au sol (effet résorbant) : en été - de 7 à 15 jours, en hiver - pendant toute la période jusqu'à l'arrivée de la chaleur. Protection contre le VX : masque à gaz, kit de protection interarmes, objets scellés de matériel militaire et abris.
Premiers secours
Tout d'abord, il est nécessaire de retirer l'agent liquide en gouttelettes des zones touchées, puis d'évacuer la victime vers une zone non infectée. Après évacuation, il est nécessaire d'éliminer les résidus de contamination de la peau, de retirer les vêtements contaminés et de procéder à un dégazage. Si possible, ces mesures doivent être prises avant tous les autres traitements.
Dans la zone touchée, la victime doit porter un masque à gaz. Si un aérosol ou un agent liquide en gouttelettes pénètre sur la peau du visage, le masque à gaz n'est mis en place qu'après que le visage a été traité avec le liquide de l'IPP.
Si un agent pénètre sur la peau, il est nécessaire de traiter immédiatement la zone infectée avec IPP-8 ou IPP-10. S'il n'y en a pas, vous pouvez laver l'OM avec de l'eau de Javel et rincer à l'eau claire. Il est également possible d'utiliser d'autres moyens de dégazage, similaires aux militaires.
Si l'agent pénètre dans l'estomac, il est nécessaire de faire vomir et, si possible, de rincer l'estomac avec une solution de bicarbonate de soude à 1% ou de l'eau propre.
Rincer les yeux affectés avec une solution de bicarbonate de soude à 2% ou de l'eau propre.
Après avoir retiré la MO des zones touchées, il est nécessaire d'introduire immédiatement un antidote. Utilisé comme antidote : atropine, pralidoxime ou diazépam. L'antidote est administré à l'aide d'un tube seringue à capuchon rouge provenant d'une trousse de premiers soins individuelle (AI-2). Si les convulsions ne sont pas soulagées dans les 10 minutes, l'antidote est ré-administré. Le maximum autorisé est l'introduction de 2 doses de l'antidote. Si cette limite est dépassée, la mort survient à cause de l'antidote. Si la respiration s'arrête, pratiquer la respiration artificielle.
Après il est nécessaire d'évacuer la victime de la zone de contamination. Le personnel affecté est acheminé selon le stade de l'évacuation sanitaire vers les unités du service médical, en fonction de la gravité de la lésion.
Le gaz est dégazé par des oxydants forts (hypochlorites). Le dichloroéthane est utilisé pour dégazer les uniformes, les armes et les équipements.
VX en culture
- Spooks, l'épisode 5 de la saison 2, présente une attaque VX sur la place du Parlement à Londres.
- Dans le film Locust, le VX a été utilisé pour lutter contre une nouvelle espèce de criquet résistante à d'autres poisons.
- Dans la cinquième saison de 24 heures, une série d'attaques terroristes ont été menées à l'aide de VX.
- Dans la troisième saison de Lost, tous les employés de Dharma Initiative ont été tués par ce gaz de la station Tempest.
- Dans l'épisode 12 de la quatrième saison de la série " diables marins"Le groupe Typhoon a enquêté sur la contamination du lac protégé par cette substance.
- Dans le film The Rock, des fusées à gaz VX ont été capturées par un groupe militaire pour terroriser San Francisco. Le gaz VX est présenté comme une substance huileuse vert vif dans des billes de verre, contrairement au vrai gaz, le gaz dans le film a également un effet irritant pour la peau.
Remarques (modifier)
voir également
Liens
- L'arme la plus meurtrière : le gaz neurotoxique VX(Anglais), vidéo de youtube.com
| Combattre les substances vénéneuses | |
|---|---|
| Action généralement toxique | Cyanure d'hydrogène (AC) Chlorure de cyanogène (CK) Arsine (SA) Phosphine (PH) Monoxyde de carbone (CO) |
| Action d'étouffement | Phosgène (CG) Diphosgène (DP) Chlore (CL) |
| Action fulgurante | |
Les agents de la série V, y compris le VX, sont les agents neurotoxiques chimiques les plus toxiques (en comparaison, les agents V sont environ 10 fois plus toxiques que le sarin). Ces substances inactivent l'enzyme acétylcholinestérase. Les premiers composés de guerre chimique synthétisés étaient connus sous le nom d'agents G et comprenaient les gaz Tabun (GA), Sarin (GB) et Soman (GD). Ces composés ont été synthétisés par des scientifiques allemands dirigés par le Dr Gerhard Schroeder (pendant la Seconde Guerre mondiale). Et ce n'est que plus tard que les agents V sont nés, leur principale caractéristique est qu'ils peuvent rester dans un état persistant sur la peau, les vêtements et sur d'autres surfaces pendant de longues périodes. Ces agents sont quelque peu similaires aux huiles et sont donc capables de pénétrer à travers la peau (contrairement aux agents G). En 1954, l'agent le plus important de cette série, le VX, a été synthétisé. D'autres agents sont moins connus et il y a peu d'informations à leur sujet.
Empoisonnement par l'agent VX. Causes
Les agents de combat ne sont pas des composés facilement disponibles. Par conséquent, les personnes soupçonnées d'empoisonnement avec de tels composés sont le plus souvent les militaires, les scientifiques et les assistants de laboratoire qui peuvent avoir accès à ces substances. De plus, n'oubliez pas que ces composés peuvent également être utilisés dans Attaques terroristes(Attaque au gaz sarin dans le métro, Tokyo, 1995).
Empoisonnement par l'agent VX. Physiopathologie
Les agents V se lient à l'acétylcholinestérase beaucoup plus fortement que les insecticides organophosphorés et carbamates. L'acétylcholinestérase est une enzyme qui intervient dans la dégradation de l'acétylcholine (ACh). L'ACh est un neurotransmetteur important dans le système nerveux... Il active deux types de récepteurs, muscariniques et nicotiniques. Les récepteurs nicotiniques de l'ACh se trouvent dans le muscle squelettique et les fibres autonomes préganglionnaires. Les récepteurs muscariniques se trouvent (principalement) dans les fibres parasympathiques postganglionnaires. De plus, les chercheurs pensent que l'ACh médie les neurotransmissions dans le système nerveux central (SNC).
L'ACh est libérée lorsqu'une impulsion électrique atteint le neurone présynaptique. Ensuite, Ach est redirigé vers la fente synaptique et là, il atteint la membrane postsynaptique, où cette enzyme se lie à son récepteur (muscarinique ou nicotinique). Cette connexion avec le récepteur conduit à de nouveaux événements très importants pour le corps, en particulier, à ce stade, la transmission d'un signal dans le neurone est initiée. Typiquement, après cette interaction, l'enzyme est détachée du récepteur puis hydrolysée en choline et acide acétique. Cet événement restaure le récepteur et le rend à nouveau actif. Par la suite, la choline subit une réabsorption dans les cellules présynaptiques, puis elle est recyclée dans le cycle de production d'ACh.
Eh bien, les agents neurotoxiques, y compris le VX, agissent en inhibant l'hydrolyse de l'ACh. Ces agents se lient au site AChE actif, le rendant incapable de désactiver l'ACh. Dans ce cas, l'ACh ne pourra plus subir d'hydrolyse et ainsi, elle continuera à interagir avec le récepteur auquel Ach est déjà attaché, ce qui, à terme, conduira à une stimulation persistante et incontrôlée de ce récepteur, et ce , à son tour, conduira au " vieillissement ", dont nous parlerons ci-dessous.
Vieillissement et agent neurotoxique VX
Pour tous les agents neurotoxiques, y compris les agents V, l'inactivation de l'acétylcholinestérase (en fin de compte) devient permanente (irréversible). Ce phénomène d'inactivation irréversible est appelé « vieillissement ». Après le vieillissement, le corps doit essayer de produire de nouvelles molécules d'acétylcholinestérase pour que les effets cliniques de l'agent soient réversibles. Cette nouvelle production d'enzymes est un processus très lent. Cette liaison irréversible est l'une des différences importantes entre les composés organophosphorés et les carbamates. Par exemple, pour les carbamates, la liaison à l'acétylcholinestérase est toujours réversible. Avec l'agent VX, la réactivation peut également se produire lorsque le patient se voit prescrire des médicaments spéciaux, mais ce sera d'environ 6 % par jour pendant les 3 à 4 premiers jours, puis de 1 % par jour.
Empoisonnement par l'agent VX. Symptômes et manifestations
Après inhalation de l'agent V, les symptômes se développent très rapidement, cela est dû à la forte vascularisation des poumons et au fait que les poumons sont les principaux organes cibles. Cependant, il ne faut pas oublier qu'en raison de la faible volatilité des agents V, l'inhalation ne sera pas la voie d'exposition la plus courante.
Si l'agent entre en contact avec la peau, des symptômes systémiques peuvent se développer en quelques minutes à plusieurs heures. Cependant, ces symptômes peuvent se développer encore plus rapidement si la peau entre en contact avec un grand nombre de V-agent. Aux endroits où les couches cutanées sont fines (paupières, oreilles), la pénétration de l'agent neurotoxique est plus rapide et les symptômes/manifestations apparaîtront encore plus rapidement.
Les yeux
Les effets les plus courants de l'exposition aux agents neurotoxiques sur les yeux comprennent la douleur oculaire, la vision floue et la vision floue. Un myosis (constriction de la pupille) peut également se développer et il peut persister longtemps. Un spasme vacillant peut provoquer des douleurs oculaires. Cependant, les personnes qui ont été exposées au VX développent très rarement un myosis.
La rhinorrhée est la manifestation la plus courante de l'exposition aux vapeurs.
Poumons
Essoufflement, il peut être sévère. Les patients peuvent se plaindre d'oppression thoracique, de détresse respiratoire et d'essoufflement. La bronchoconstriction et les sécrétions bronchiques excessives provoquent ces symptômes importants qui peuvent mettre la vie en danger. La mort peut survenir en cas d'exposition sévère à l'agent VX, elle peut être le résultat d'une dépression respiratoire et/ou d'une paralysie complète des muscles respiratoires. L'insuffisance respiratoire est également l'une des principales causes de décès par empoisonnement par d'autres agents neurotoxiques.
Muscle squelettique
Fasciculations - caractéristique principale intoxication avec un agent VX. Aux premiers stades, les fasciculations sont localisées, mais elles s'étendent ensuite à l'ensemble des muscles. Finalement, la personne développe une fatigue musculaire sévère et une paralysie.
Tube digestif
Crampes douloureuses dans l'abdomen. À des doses plus élevées, les nausées, les vomissements et la diarrhée sont plus visibles.
Cœur
La personne peut développer une bradycardie/tachycardie.
système nerveux central
Modifications du comportement (anxiété, troubles psychomoteurs, retard mental, rêves inhabituels), perte de connaissance et convulsions.
Empoisonnement par l'agent VX. Diagnostique
Les effets d'un agent VX sous forme de vapeur ou de liquide ont été bien étudiés dans les années 1950. La détermination des taux d'acétylcholinestérase est une très bonne approche diagnostique. La détermination des niveaux d'électrolytes et de gaz dans le sang artériel peut aider à évaluer l'équilibre acido-basique. Aujourd'hui, de nouvelles approches de diagnostic encore plus précises commencent également à être appliquées, notamment la spectrométrie de masse et d'autres qui n'ont pas encore reçu super candidature mais ont un bon potentiel pour détecter ces agents chez l'homme.
Empoisonnement par l'agent VX. Traitement
Les sauveteurs doivent garder à l'esprit que s'ils ne sont pas correctement protégés, ils peuvent eux-mêmes devenir des victimes de l'agent VX. La pierre angulaire de la gestion préhospitalière est l'arrêt rapide de l'exposition humaine à cet agent, le traitement de tout urgences et l'administration d'antidotes, le cas échéant et s'ils sont disponibles. Idéalement, les sauveteurs devraient décontaminer la victime avant le transport. Les méthodes de nettoyage peuvent varier. Au stade préhospitalier il faut :
- Éloignez la victime de la source de l'empoisonnement (et dès que possible).
- Si l'agent entre en contact avec la peau, la personne devra être déshabillée. La surface abrasive du vêtement augmente l'absorption de l'agent VX. Des solutions alcalines (solution d'eau et de savon, solution d'hypochlorite à 0,5%) peuvent être utilisées pour traiter la peau et ainsi neutraliser l'agent.
- Pour les militaires, des kits de médicaments ont été développés qui contiennent deux antidotes (oxime et atropine). Certaines équipes de secours peuvent avoir ces kits. Ces kits sont également disponibles dans le commerce.
- Lors d'incidents avec un grand nombre de victimes, la plupart des patients viennent au service soin d'urgence toi-même. Par exemple, après l'attentat au sarin dans le métro de Tokyo, 85 % des patients sont arrivés à l'hôpital dans leur propre voiture. Cela souligne l'importance de disposer d'équipements de décontamination et de protection adéquats pour le personnel médical, car la plupart des victimes sont susceptibles d'être contaminées une fois admises à l'hôpital.
Services d'urgence
Si la victime n'a pas été désinfectée avant même son admission à l'hôpital, alors le personnel hospitalier devra le faire avant même d'entrer dans le établissement médical... Si le temps le permet, des stations de décontamination peuvent être installées à l'extérieur.
Tout le personnel hospitalier doit porter une combinaison complète d'EPI. Ils doivent être entièrement scellés, résistants aux produits chimiques, à l'épreuve de la vapeur, autonomes et munis d'un masque facial à l'intérieur de la combinaison.
Empoisonnement par l'agent VX. Complications
Une lésion cérébrale anoxique peut survenir chez les patients souffrant de crises d'épilepsie.