बहुत से लोग इन छोटों को भगवान की संतान मानते हैं। वे इसके खिलाफ पूरी तरह से आश्रित और रक्षाहीन हैं। क्रूर संसार... उन्हें पालना बहुत काम है जिसके लिए आवश्यकता होती है महा शक्ति... हमारे चयन में - ऐसे परिवार जिन्होंने पूर्वाग्रह से ऊपर उठकर अपने बच्चों की परवरिश आम लोगों की तरह की है, केवल गुणसूत्रों के थोड़े अलग सेट के साथ या बाकी से थोड़ा अलग।
एवेलिना ब्लेडंस और अलेक्जेंडर सेमिनो के बेटे शिमोन
1 अप्रैल 2012 को, एवेलिना ब्लेडंस ने अपने दूसरे बेटे शिमोन को जन्म दिया। जन्म देने के बाद, अभिनेत्री ने स्वीकार किया कि वह अपने अजन्मे बच्चे की बीमारी के बारे में जानती थी, लेकिन इसके बावजूद, उसने और उसके पति, निर्देशक और निर्माता अलेक्जेंडर सेमिन ने कामना की कि बच्चा पैदा हो।
डॉक्टरों ने इसके बारे में सोचने के लिए कहा, गर्भपात पर इशारा करते हुए, लेकिन सिकंदर ने आत्मविश्वास से कहा कि वह इसके बारे में सुनना नहीं चाहता था: "हम वैसे भी जन्म देंगे। यदि आप अभी कहें कि बच्चे ने पंख, नाखून, चोंच उगानी शुरू कर दी है, और वह सामान्य रूप से एक अजगर है, तो एक अजगर होगा। हमें अकेला छोड़ दो। हम जन्म देंगे।"
एवेलिना और अलेक्जेंडर ने न केवल अपने बेटे को स्वीकार किया, जैसा कि भगवान ने उन्हें उनके पास भेजा था, बल्कि लगातार लोगों को साबित करते हैं कि ऐसे बच्चे भी खुशी हैं। एवेलिना ने सोशल नेटवर्क पर सेमोचका के लिए एक पेज भी शुरू किया।
"हमारे पास एक विशेष कहानी है, क्योंकि बच्चा विशेष है, डाउन सिंड्रोम के साथ, - एवेलिना ब्लेडंस। - अगर हमारे पास हर किसी की तरह सेमा होता, तो हम निश्चित रूप से इस पर समय बर्बाद नहीं करते, क्योंकि पेज भरने के बाद से सामाजिक जालबहुत समय लगता है। सबसे पहले, पेज उन माता-पिता के लिए बनाया गया था जिनके ऐसे बच्चे थे या जिन्हें निदान किया गया था कि एक विकलांग बच्चा पैदा होगा, साथ ही उन लोगों के लिए जो स्पष्ट रूप से ऐसी स्थिति में होने से डरते हैं। शुरुआत में, मैं लोगों को बताना चाहता था कि इस सिंड्रोम वाले लोगों से डरने की जरूरत नहीं है, बल्कि इसके विपरीत वफादार रहने की जरूरत है। एक उदाहरण के रूप में शिमोन का उपयोग करते हुए, हम दिखाते हैं कि ऐसा बच्चा कैसे विकसित होता है, विभिन्न सिफारिशें देता है, और सकारात्मक दृष्टिकोण देता है। कई अब ऐसे बच्चों को खुद पालने से नहीं डरते। बहुत से लोग अब समझते हैं कि ऐसे बच्चे झटका नहीं, बल्कि भाग्य का उपहार होते हैं।"
नतीजतन, एवेलिना और अलेक्जेंडर के लिए पारिवारिक जीवन नहीं चल पाया - युगल टूट गया। और इस साल के अगस्त में, 49 वर्षीय टीवी प्रस्तोता ने "आंद्रेई मालाखोव" कार्यक्रम में आईवीएफ करके दर्शकों को चकित कर दिया। रहना"। और फिर, उनके स्टूडियो में, थोड़ी देर बाद, गर्भावस्था परीक्षण पास करने के बाद, मैंने सीखा कि बच्चे के लिए क्या इंतजार कर रहा था।
लोलिता मिल्यावस्काया की बेटी ईवा
लोलिता मिलियावस्काया ने अपनी बेटी ईवा को नहीं छोड़ा जब डॉक्टरों ने गायिका को बताया कि उसका बच्चा खराब पैदा हुआ है। कलाकार के अनुसार, डॉक्टरों ने पहले कहा कि लड़की को डाउन सिंड्रोम है, लेकिन बाद में निदान को ऑटिज़्म में बदल दिया - जन्मजात मनोवैज्ञानिक वापसी। लोलिता हर इंटरव्यू में अपनी बेटी की तारीफ करने का कोई मौका नहीं छोड़ती हैं। लेकिन साथ ही वह इस बात को भी नहीं छिपाते कि बच्चे को स्वास्थ्य संबंधी समस्याएं हैं। चार साल की उम्र तक, ईवा बोल नहीं सकती थी, और इसके अलावा, उसकी दृष्टि खराब है।
कई साक्षात्कारों में, लोलिता ने कहा कि उनकी बेटी छह महीने की थी, गायिका उस समय 35 वर्ष की थी। बच्चे का वजन डेढ़ किलोग्राम से भी कम था, और उसे लंबे समय तक एक दबाव कक्ष में रखा गया था। ईवा अपनी दादी, लोलिता की मां के साथ कीव में पली-बढ़ी।
इस साल ईव 20 साल की होगी, वह व्यावहारिक रूप से स्वस्थ साथियों से पीछे नहीं है। और वह प्रसिद्ध माँआनुवंशिक विशेषताओं वाले बच्चों की परवरिश करने वाली अन्य माताओं का हमेशा समर्थन करता है।
ओल्गा उशाकोवा दशा की बेटी
"मैंने 24 साल की उम्र में दशा को जन्म दिया," कार्यक्रम के मेजबान ने कहा सुबह बख़ैर"चैनल वन पर एंटीना-टेल्सेम पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में। - जन्म के ठीक तीन महीने बाद ही वह कियुषा के साथ गर्भवती हो गई। एक पंक्ति में दो बच्चों की योजना नहीं बनाई गई थी, लेकिन यह मेरे लिए सबसे सुखद दुर्घटना हो सकती है। मैं भगवान का शुक्रगुजार हूं कि ऐसा हुआ, क्योंकि बाद में सबसे बड़ी बेटीन्यूरोलॉजिकल समस्याएं प्रकट हुईं, दूसरे बच्चे को जन्म देने की हिम्मत नहीं हुई, शायद लंबे समय तक और कभी नहीं जान पाएंगे कि दो मौसम की लड़कियों की मां बनना क्या खुशी है ”।
जब दशा एक वर्ष की थी, तो लड़की ने बात करना बंद कर दिया, हालाँकि वह पहले ही पोषित "माँ" कह चुकी थी। उम्र के लिए उपयुक्त अन्य शब्द भी थे। उन्होंने एक और साल इंतजार किया कि भाषण वापस आने वाला था और सब कुछ ठीक हो जाएगा। लेकिन कुछ भी नहीं बदला है।
"हमने पूरी तरह से जांच की, और उसे एक विभेदक निदान दिया गया, जिसमें सबसे सुखद नहीं, लेकिन भयानक नहीं, वास्तव में गंभीर और खतरनाक बीमारियों की एक श्रृंखला का सुझाव दिया गया। विदेश में बेटी की दूसरी परीक्षा हुई, डॉक्टरों ने उसे आश्वस्त किया, लेकिन उन्होंने "क्या गलत है?" सवाल का जवाब नहीं दिया। उन्होंने कहा: "रुको, सब कुछ ठीक हो जाएगा।" सहज रूप से, मुझे लगा कि कुछ भी अपने आप नहीं चलेगा। दुर्भाग्य से, हमारे देश में, बच्चों में ऑटिज्म स्पेक्ट्रम रोगों का शीघ्र निदान बेहद निम्न स्तर पर है, ”ओल्गा ने कहा।
अब, नौ साल की उम्र में, वह चरित्र, जीवन की योजनाओं, रुचियों और शौक के साथ एक पूरी तरह से स्वतंत्र लड़की है। तमाम मुश्किलों के बावजूद दशा नाचती है, गाती है, पियानो बजाती है। मेरे प्रयासों के लिए धन्यवाद, सभी बच्चों की तरह, मैं समय पर स्कूल गया!
"समस्याएं होती हैं, बिल्कुल। हर शिक्षक यह सीखने को तैयार नहीं है कि कक्षा में सिर्फ एक बच्चे की मदद करने के लिए विशेष बच्चों के साथ कैसे काम किया जाए। मैं अन्य माता-पिता को क्या सलाह दे सकता हूं? बच्चों को न छिपाएं, घरों को बंद न करें, एकजुट हों और विभिन्न स्तरों पर एक साथ अपने अधिकारों की रक्षा करें। उन सभी देशों में जहां ऑटिज्म से पीड़ित लोगों के लिए आरामदायक रहने की स्थिति बनाई गई है, माता-पिता की लॉबी ने एक बड़ी भूमिका निभाई है और जारी है। अधिकांश भाग के लिए, बच्चों की समस्याएं लोगों के गुस्से से नहीं, बल्कि जानकारी की कमी से उत्पन्न होती हैं, ”ओल्गा उशाकोवा निश्चित है।
स्वेतलाना ज़ेनालोवा की बेटी साशा
"साशा थी भावनात्मक बच्चा, और डेढ़ साल एक डॉक्टर उसके पास आया और पूछा: "क्या आपने एक न्यूरोलॉजिस्ट की ओर रुख किया है? लड़की अपनी आँखों में किसी चीज़ के लिए नहीं देख रही है, ”टीवी प्रस्तोता ने एंटीना-टेल्सेम पत्रिका के साथ एक साक्षात्कार में याद किया। - मैं: "कैसे, हो सकता है, वह आपको पसंद नहीं करती थी?" उसके बाद, मैंने देखा कि वह तुरंत अपने आप में समा सकती है। उस क्षण से, पीछे मुड़ना नहीं था। वे डॉक्टरों के पास जाने लगे और हमारे देश में 5 साल की उम्र तक एक बच्चे को ऑटिज्म का पता नहीं चलता। उन्होंने कहा: "प्यार से घेरो, शायद सब कुछ सुधर जाएगा।"
स्वेतलाना ने स्वीकार किया: सबसे पहले इनकार था, वास्तविकता से बचने का प्रयास।
"मुझे खेद है कि मैंने समय बर्बाद किया। और फिर सक्रिय पुनर्वास शुरू हुआ। डॉक्टरों ने व्यवहार का विश्लेषण किया, बच्चे में नकारात्मकता की पहचान की और फिर उससे निपटने के लिए एक योजना बनाई। हम सप्ताह में छह बार प्रशिक्षकों द्वारा दौरा किया गया था, भाषण चिकित्सक, वे स्कोदन्या पर चिकित्सीय घुड़सवारी में लगे हुए थे ... मुझे चालान मिले जो मेरे वेतन के दो से अधिक थे, इसलिए मैं किसी भी अंशकालिक नौकरी के लिए सहमत हो गया। ऐसे डॉक्टर थे जिन्होंने कहा: "वह तुमसे कभी बात नहीं करेगी, वह नहीं पढ़ेगी, और वह तुम्हारी भी नहीं सुनेगी।" हर बार जब हम डॉक्टरों को छोड़ते थे, मेरी बेटी रोती थी, क्योंकि वह समझती थी कि डॉक्टर क्या कह रहा है, और वह नाराज हो गई। ”
“हमने कई बच्चों की पार्टियों में जाना बंद कर दिया, केवल वही दोस्त बने रहे जिन्होंने हमारी स्थिति को स्वीकार किया। साशा मेरी बेटी है, वह असीम रूप से प्यारी है। अब मेरी बेटी एक समावेशी स्कूल में पढ़ रही है, उसके पास है विशेष प्रशिक्षणविशेष बच्चों के लिए, वे एक कार्यक्रम विकसित करते हैं। वह सामान्य बच्चों के साथ पढ़ती है, बस कुछ विषयों में उसे गुणा तालिका सीखने के लिए और कक्षाओं की आवश्यकता होती है। हमारे शिक्षक ने बच्चों और माता-पिता को साशा के आने के लिए तैयार किया, उसने कहा कि कक्षा में एक विशेष लड़की दिखाई देगी, जिसकी मदद की जानी चाहिए। और वे वास्तव में साशा के साथ बहुत सावधानी से व्यवहार करते हैं। सहपाठी उसे अपने खिलौने देते हैं, हर चीज में उसकी मदद करते हैं। एलेक्जेंड्रा अच्छी तरह से आकर्षित करती है, उसके पास उत्कृष्ट सुनवाई है, वह गाती है, पियानो बजाना सीखती है ... "
फेडर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक की बेटी वर्या
डैड फ्योडोर बॉन्डार्चुक के साथ लिटिल वर्या, चचेरा भाईकॉन्स्टेंटिन क्रुकोव और भाई सर्गेई बॉन्डार्चुक
2001 में, फ्योडोर बॉन्डार्चुक की पत्नी ने एक लड़की को जन्म दिया। बच्चा पैदा हुआ समय से आगे, और डॉक्टरों ने लंबे समय तक उसके जीवन के लिए संघर्ष किया, जिसके बाद लड़की को विकास संबंधी समस्याएं होने लगीं। वरिया - " धूप वाला बच्चा"आमतौर पर डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चों को दिया गया नाम है। वे अपने में रहते हैं विशेष दुनियाऔर अपने स्वस्थ साथियों की तुलना में अधिक बार मुस्कुराते हैं। बॉन्डार्चुक परिवार में, "बीमारी" शब्द का उच्चारण नहीं किया गया था - युगल को केवल वर्या विशेष कहा जाता था।
मूल रूप से, वर्या विदेश में रहती है, जहाँ उसे अपनी ज़रूरत का इलाज और एक अच्छी शिक्षा मिल सकती है। स्वेतलाना ने नोट किया कि रूस, दुर्भाग्य से, उसकी बेटी जैसे बच्चों के लिए उपयुक्त नहीं है।
"शानदार, मजाकिया और बहुत प्यारा बच्चा! वह तुरंत सभी लोगों का निपटान करती है। उसे प्यार न करना बस असंभव है। वह बहुत हल्की है। वर्या, दुर्भाग्य से, रूस में बहुत समय नहीं बिताती है; उसके लिए वहां अध्ययन करना आसान है, पुनर्वास से गुजरना आसान है। "दीमा याकोवलेव के कानून" को अपनाने के समय मैंने इस बारे में बात क्यों शुरू की? क्योंकि मैं इस समस्या के बारे में पहले से जानता हूं। सौभाग्य से, हमारे पास उसे अध्ययन करने, इलाज के लिए भेजने का अवसर है, ”बॉन्डार्चुक ने एक साक्षात्कार में कहा।
दो साल पहले, फेडर और स्वेतलाना ने हैलो पत्रिका में एक संयुक्त बयान प्रकाशित करते हुए तलाक दे दिया: "वर्षों से हम एक-दूसरे के प्रति प्यार और कृतज्ञता के साथ रहते हैं, फिर भी करीबी लोग रहते हैं, अपने रिश्तेदारों के लिए आपसी सम्मान और प्यार बनाए रखते हैं, हम, फेडर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक, हम आपको सूचित करते हैं: हमने तलाक लेने का फैसला किया है ... हम एक युगल बनना बंद कर चुके हैं, लेकिन हम दोस्त बने हुए हैं। "
इरीना खाकमदा की बेटी मारिया
इरिना खाकमादा, एक प्रतिभाशाली व्यवसायिक कोच, डिजाइनर, पूर्व राजनेता और अंतर्क्षेत्रीय सामाजिक एकजुटता कोष हमारी पसंद की प्रमुख, जिसे उन्होंने 2006 में सभी उम्र के विकलांग लोगों के लिए बनाया था, अपनी बेटी मारिया के जन्म के बाद इस विषय से प्रेरित थीं, जो डाउन सिंड्रोम का निदान किया गया था।
इरीना ने 42 साल की उम्र में जन्म देने का फैसला किया। और डाउन सिंड्रोम ही एकमात्र ऐसी चीज नहीं थी जिससे उसे जूझना पड़ा था। 2004 में, डॉक्टरों ने माशेंका को ल्यूकेमिया का निदान किया। बच्ची की कीमोथैरेपी कराई गई। सौभाग्य से, उसने इस बीमारी पर काबू पा लिया। कई साल बाद, इरीना ने अपनी बेटी को लोगों को दिखाने का फैसला किया और उसके साथ ब्लॉकबस्टर द क्रॉनिकल्स ऑफ नार्निया: प्रिंस कैस्पियन के प्रीमियर पर आई। मजबूत इरादों वाले खाकमाड़ा के लिए भी यह प्रकाशन आसान नहीं था।
एक साक्षात्कार में, इरीना का कहना है कि माशा को नृत्य करना पसंद है। उसके पास कलात्मक सोच है, लेकिन सटीक विज्ञान एक लड़की के लिए मुश्किल है। और वह सब कुछ जो दुनिया की आलंकारिक दृष्टि से संबंधित है, ड्राइंग, नृत्य, गायन, वह सफल होती है।
इस वसंत में, खाकमाडा की बेटी ऐलेना मालिशेवा के कार्यक्रम "इट्स ग्रेट टू लिव!" की अतिथि बन गई। चैनल वन पर। मारिया के लिए, यह टेलीविजन पर पहली उपस्थिति नहीं है, वह बहुत आश्वस्त थी। वह अब कॉलेज में है, सिरेमिक की पढ़ाई कर रही है, अंग्रेजी सीख रही है और करियर के बारे में सोच रही है।
"आज मैं यहां आने और प्रदर्शन करने के लिए बहुत जल्दी उठ गया। मैं अपनी मां की तरह मशहूर होना चाहता हूं। मैं इस देश में अपना करियर बनाना और प्रसिद्ध होना चाहती हूं, ”मारिया ने कहा।
कोन्स्टेंटिन मेलडेज़ के बेटे वालेरी
कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ के साथ पूर्व पत्नीयाना
निर्माता कॉन्स्टेंटिन मेलडेज़ ने 19 साल बाद 2013 में अपनी पत्नी याना को तलाक दे दिया साथ रहना, दंपति ने तीन आम बच्चों - एलिस, लिआ और वालेरी को छोड़ दिया। कॉन्स्टेंटिन को तुरंत पता नहीं चला कि उनका बेटा एक दुर्लभ बीमारी - ऑटिज़्म से पीड़ित है। इस निदान के लिए अभ्यस्त होना आसान नहीं है, क्योंकि इससे निपटना असंभव है। कब कायह जानकारी प्रेस से छिपाई गई थी। हालाँकि, लड़के वालेरा की माँ ने मेलडेज़ से तलाक के बाद पहले साक्षात्कार में अपने बेटे की बीमारी के बारे में बात की।
"डॉक्टरों ने वलेरा को ऑटिज़्म का निदान किया। दुनिया के सभी देशों में इस बीमारी का इलाज बहुत महंगा है। नहीं, यह वाक्य नहीं है, यह एक शूटिंग है, जिसके बाद आपको जीने के लिए छोड़ दिया गया था। यह एक गंभीर बीमारी है जिसका अभी तक इलाज नहीं हो पाया है। इसे ठीक किया जा रहा है। मैं गंभीर आत्मकेंद्रित के बारे में बात कर रहा हूँ। ऐसे बच्चों को पढ़ाया जा सकता है। मुझे लगता है कि इसी तरह की समस्या का सामना करने वाले माता-पिता भय की भावना, दुःख के सामने लाचारी और शर्म की भावना से परिचित हैं। हमारा समाज "अन्य" को नहीं मानता, पहचानता नहीं है। लेकिन जब एक बच्चे को पहली सफलता मिलती है, तो आशा, विश्वास जाग जाता है - और फिर उसके बच्चे में सच्ची जीत और उज्ज्वल गर्व के लिए एक नया प्रारंभिक बिंदु शुरू होता है। और माता-पिता को शर्मिंदा होने की जरूरत नहीं है, खुद को दोष दें। यह मत सोचो कि तुम कुछ गलत कर सकते थे। जब आप समझते हैं कि आप अपने बच्चे के जीवन में एक जिम्मेदार मिशन क्या कर रहे हैं, तो आपको अपनी भूमिका के मूल्य या यहां तक कि अमूल्य मूल्य का एहसास होता है। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में ऑटिस्टिक डिसऑर्डर का निदान किया जाना चाहिए! डॉक्टरों और माता-पिता की घातक गलती तीन साल तक इंतजार करना है। जिन बच्चों के साथ वे एक साल की उम्र से पहले सही सुधार शुरू करते हैं, वे आश्चर्यजनक परिणाम दिखाते हैं। और अंत में वे अपने साथियों से बहुत अलग नहीं हैं।"
वलेरा दिखने में बिल्कुल सामान्य बच्ची है। जब वह तीन साल का था तब उसके माता-पिता को एहसास हुआ कि वह बीमार था। वह बहुत अच्छा दिखता है, लेकिन वह अपनी दुनिया में रहता है। वह शायद ही लोगों के साथ संवाद करता है, उसे इसकी कोई आवश्यकता नहीं है। बच्चा एक मुग्ध लड़के की तरह है, जो बाहरी रूप से बिल्कुल वैसा ही है जैसा हम हैं।
अन्ना नेत्रेबको के पुत्र थियागो
2008 में, प्रसिद्ध रूसी ओपेरा दिवा अन्ना नेत्रेबको ने अपने पहले बच्चे को जन्म दिया, जिसका नाम उन्होंने थियागो रखा। जब लड़का तीन साल का था, तब उसे ऑटिज्म का पता चला था। यह खबर बीच में गड़गड़ाहट की तरह थी साफ आकाशअपनी प्रसिद्ध माँ के लिए।
“मैं उनकी चुप्पी को इस तथ्य से समझाता था कि हमारे घर में वे चार भाषाएँ बोलते हैं, और एक बच्चे के लिए इसे अपनाना मुश्किल होता है। वह तभी बोलते थे जब उन्हें किसी चीज की जरूरत होती थी। हमने अलार्म बजाया, बस यह देखा कि जब बेटे से संपर्क किया गया तो उसने कोई प्रतिक्रिया नहीं दी। तब सब कुछ स्पष्ट हो गया, ”उसने कहा।
सेलेब्रिटी के मुताबिक बाकी सभी मामलों में बच्चा बिल्कुल सामान्य लग रहा था। "थियागो बहुत साफ-सुथरा और आत्मनिर्भर है," गायक कहते हैं। सब कुछ के बावजूद, स्टार निराश नहीं है और मानता है कि लड़का एक भयानक बीमारी से उबर जाएगा!
"बेशक, वह कंप्यूटर में एक प्रतिभाशाली है। मेरे पास कंप्यूटर नहीं है, और मुझे नहीं पता कि इसका उपयोग कैसे करना है। और वह पहले से ही जानता है कि कैसे गिनें, तीन साल में 1000 तक की संख्या को पहचानें। उसे चिड़ियाघर का बहुत शौक है, पेंगुइन को पानी के नीचे तैरते हुए देखना, ”स्टार माँ ने गर्व से कहा।
उनका 10 साल का बेटा अब न्यूयॉर्क में एक इंटीग्रेशन स्कूल में पढ़ रहा है। इस शैक्षिक संस्थाबीमार ही नहीं बल्कि पूरी तरह स्वस्थ बच्चे भी आते हैं। डॉक्टरों ने आश्वस्त किया ओपेरा दिवा- उसके बच्चे में आत्मकेंद्रित का केवल एक हल्का रूप है, और यदि आप लड़के के साथ एक विशेष तरीके से व्यवहार करते हैं, तो उसके विकास में विचलन लगभग अदृश्य हो जाएगा, जिसका अर्थ है कि वह सामान्य रूप से अध्ययन करने और अन्य बच्चों के साथ संवाद करने में सक्षम होगा।
"मैं यह कहने से नहीं डरता कि मेरा बेटा ऑटिस्टिक है। काश, कई माताओं को ऐसी समस्या का सामना करना पड़ता, और मैं चाहता हूं कि वे थियागो के उदाहरण से आश्वस्त हों कि यह बीमारी एक वाक्य नहीं है। ”
सर्गेई बेलोगोलोव्त्सेव के पुत्र जेन्या
बोरिस येल्तसिन के पोते ग्लीब
डाउन सिंड्रोम का बच्चा पहले राष्ट्रपति के परिवार में बड़ा हुआ रूसी संघबोरिस येल्तसिन। लड़के का जन्म 1995 में उनकी बेटी तात्याना युमाशेवा की दूसरी शादी में हुआ था। परिवार ने लड़के की बीमारी को काफी देर तक छुपाया। पारिवारिक तस्वीरों में भी उनका चेहरा नहीं दिख रहा था।
हालांकि, वह दिन आ गया जब तातियाना ने चुप्पी तोड़ी और अपने माइक्रोब्लॉग में पूरी सच्चाई बताई। महिला ने प्रेस को बताया कि ग्लीब एक विशेष स्कूल में पढ़ रहा है। शिक्षक उसके घर आते हैं। लड़के को तैराकी और शतरंज बहुत पसंद है।
"उन्हें संगीत के सैकड़ों शास्त्रीय टुकड़े याद हैं - बाख, मोजार्ट, बीथोवेन ... शतरंज कोच आश्चर्यचकित है कि वह कितना असाधारण सोचता है। ग्लीबुष्का भी सभी शैलियों में आश्चर्यजनक रूप से तैरती है, - तात्याना लिखती हैं। - ऐसा माना जाता है कि डाउन सिंड्रोम एक बीमारी है। लेकिन, मेरी राय में, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे बिल्कुल अलग होते हैं। वे इस बात से चिंतित हैं कि हम बिना देखे आसानी से क्या कर लेते हैं।"
2006 में बोरिस येल्तसिन फाउंडेशन के सामान्य निदेशक तात्याना युमाशेवा ने मधुमेह वाले बच्चों के लिए कुछ शैक्षिक विधियों के निर्माण को वित्तपोषित किया। और उन्हें अपने बेटे पर गर्व है, जिसके बारे में कहा जाता है कि वह काफी हद तक हैरी पॉटर जैसा है।
अभिनेत्री इया सविना के बेटे सर्गेई
इया सविना के एकमात्र उत्तराधिकारी, बेटे सर्गेई, को एक समय में एक व्यक्तिगत प्रदर्शनी से सम्मानित किया गया था। और यह उनके लिए एक अविश्वसनीय उपलब्धि थी। आखिरकार, लड़के का जन्म डाउन सिंड्रोम के निदान के साथ हुआ था, जो हमारे देश में एक वाक्य की तरह लगता है।
फिर भी, उनके असामान्य, प्रतिभाशाली चित्रों ने डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों की धारणा की रूढ़ियों को नष्ट कर दिया। एक गंभीर बीमारी के बावजूद, सर्गेई ने घर पर अच्छी शिक्षा प्राप्त की: उन्होंने अध्ययन किया अंग्रेजी भाषा, पियानो बहुत अच्छा बजाता है, कविता और पेंटिंग अच्छी तरह जानता है। और उसने एक वयस्क के रूप में ब्रश और पेंट लिया।
मुझे अस्पताल में लंबे समय से प्रतीक्षित बेटे सविन के निदान के बारे में पता चला। उसे एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में एक बीमार बच्चे को पंजीकृत करने की पेशकश की गई थी। लेकिन उसने साफ मना कर दिया। सविना उसे ले गई, दूसरे लड़के के विपरीत, जिस तरह से उसे ऊपर से दिया गया था। उसने उसके साथ अध्ययन किया, उसकी क्षमताओं को हर संभव तरीके से विकसित किया, शिक्षकों को काम पर रखा। दूसरे बच्चों को क्या करने में महीनों लग जाते हैं, वह सालों तक महारत हासिल करते रहे। लेकिन परिणामों ने बाद में प्रमुख चिकित्सकों को चौंका दिया। और उनमें से जिन्होंने एक बार उन्हें इस तरह की गतिविधियों की निरर्थकता का आश्वासन दिया था, उन्होंने अपनी गलती स्वीकार की।
इया अपने बेटे की देखभाल करने, फिल्मों और थिएटर में खेलने, निस्वार्थ महिलाओं की अविस्मरणीय छवियां बनाने में कामयाब रही।
आज सर्गेई शेस्ताकोव 59 वर्ष के हैं। हालाँकि, वह वास्तव में बने रहे बड़ा बच्चाफिर भी, अपनी कई प्रतिभाओं से सभी को अचंभित कर देता है। पियानो बजाता है, कविता पढ़ता है। खैर, वह आकर्षित करता है, बिल्कुल। लेकिन अब तक, वह अभी भी महसूस नहीं कर सकती है कि उसकी प्यारी माँ उसे कभी भी गर्व और प्यार से नहीं देखेगी: अभिनेत्री इया सविना का 27 अगस्त, 2011 को निधन हो गया ...
सिल्वेस्टर स्टेलोन के बेटे सर्जियो
सिल्वेस्टर स्टेलोन और साशा ज़क बेटों के साथ: सर्जियो (बाएं) और सेज (दाएं)
सिल्वेस्टर स्टेलोन के सबसे छोटे बेटे सर्जियो को तीन साल की उम्र में ऑटिज्म का पता चला था। अभिनेता के लिए, यह खबर एक वास्तविक झटका थी।
लिटिल सर्जियो के पास अपने आस-पास की दुनिया के अनुकूल होने में कठिन समय था: वह किसी भी तरह से प्रियजनों के साथ भी संपर्क स्थापित नहीं कर सका, बाकी का उल्लेख नहीं करने के लिए। कड़वी विडंबना यह है कि एक बच्चे के रूप में, स्टेलोन खुद को लगभग ऑटिस्टिक के रूप में दर्ज किया गया था, लेकिन वह स्वस्थ निकला। सर्जियो ने गंभीर चिंता का कारण नहीं बनाया - और बीमार था। पहले क्षणों में, वह और उसकी पत्नी साशा उदास, तबाह और भ्रमित थे। लेकिन फिर समझ में आया कि कार्रवाई हमेशा निष्क्रियता से बेहतर होती है, और माता-पिता अंदर होते हैं सबसे अच्छी परंपराएंरॉकी - लड़ने का फैसला किया।
"मैं समझ गया था कि धूर्त अपने काम के कारण इस पर पर्याप्त ध्यान नहीं दे पाएगा। और फिर मैंने उससे कहा: मुझे धन प्रदान करो, और मैं सब कुछ संभाल लूंगा, ”साशा ज़क कहती हैं।
और ऐसा ही हुआ: स्टेलोन ने इतने समर्पण के साथ काम किया जितना पहले कभी नहीं किया, और उनकी पत्नी ने अपने बेटे के लिए लड़ने के लिए खुद को समर्पित कर दिया। स्टैलोन के पैसे से, साशा ने ऑटिज़्म के लिए एक शोध कोष बनाने और खोलने का काम हासिल किया।
अब सर्जियो स्टेलोन 38 साल के हो गए हैं। वह एक सार्वजनिक व्यक्ति नहीं है, पत्रकारों के साथ संपर्क नहीं रखता है, सामाजिक कार्यक्रमों में शामिल नहीं होता है, लेकिन शांति और शांति से रहता है। उनके पिता चिकित्सा देखभाल में उनकी मदद करते हैं और नियमित रूप से उनसे मिलने जाते हैं। सिल्वेस्टर के सबसे बड़े बेटे, सेज की 2012 में दिल का दौरा पड़ने से मृत्यु हो जाने के बाद, अभिनेता सर्जियो के साथ और भी अधिक सम्मान के साथ व्यवहार करता है।
"हाँ, बेटा हमेशा अपनी दुनिया में होता है," स्टेलोन कहते हैं, "और वहाँ से कभी बाहर नहीं आता है। मेरे पास काफी पैसा है, लेकिन इतने सालों से मैं उसकी कुछ भी मदद नहीं कर पाया हूं। फिर भी, मेरे बेटे को छोड़ने का विचार मेरे मन में भी नहीं आया - यहाँ तक कि अपनी युवावस्था में भी, जब मैं अपने करियर में इतना व्यस्त था। ”
जेनी मैकार्थी के बेटे इवान
सितंबर 1999 में, जेनी ने अभिनेता और निर्देशक जॉन अशर से शादी की। मई 2002 में, उसने अपने बेटे इवान को जन्म दिया। उसके जीवन में सब कुछ बहुत अच्छा चल रहा था। और अचानक, अगस्त 2005 में, मैककार्थी और आशेर का तलाक हो गया। पता चला कि उनका बच्चा ऑटिज्म से पीड़ित है। जॉन के पास बीमार बच्चे को पालने का धैर्य और ताकत नहीं थी। डॉक्टरों ने कहा कि यह अस्तित्व में नहीं है प्रभावी तरीकेऑटिज्म का इलाज, लेकिन जेनी ने उन पर विश्वास करने से इनकार कर दिया।
हंसमुख, उज्ज्वल गोरा ने अपने बेटे इवान के निदान को कभी नहीं छिपाया। जेनी घबराई या निराश नहीं हुई। अपने बेटे के निदान के बारे में जानने के बाद, स्टार ने अपनी सारी इच्छा को मुट्ठी में इकट्ठा करके, अपने बच्चे की बीमारी से लड़ना शुरू कर दिया। मैकार्थी ने अपनी सारी ताकत, समय इवान को दिया। और जीत गई माँ की ममता! लड़के की हालत में सुधार होने लगा।
"इवान बोल नहीं सकता था, आँख से संपर्क करने में असमर्थ था, असामाजिक था। और अब वह दोस्त बना रहा है! यह देखना आश्चर्यजनक था कि कैसे विशेष प्रकारउपचार कुछ बच्चों के लिए अच्छा काम करते हैं, लेकिन दूसरों के लिए बिल्कुल भी काम नहीं करते हैं, ”जेनी कहती हैं।
मैककार्थी इवान के साथ बहुत कुछ पढ़ता है, और इसके लिए वह नियमित रूप से भाग लेता है समावेशी स्कूल... ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के अन्य माता-पिता की मदद करने के लिए, उन्होंने चैरिटी जनरेशन रेस्क्यू की स्थापना की। इसके अलावा, अभिनेत्री ने लाउडर थान वर्ड्स नामक पुस्तक प्रकाशित की, जिसमें उसने बताया कि वह अपने बेटे को कैसे ठीक करने में कामयाब रही।
22588बच्चों की परवरिश एक जिम्मेदार और मुश्किल काम है, और अगर कोई बच्चा विशेष पैदा हुआ है, तो जटिलता कई गुना बढ़ जाती है। आज के लेख के नायक वे हस्तियां हैं जिनके विशेष आवश्यकता वाले बच्चे थे। ये माता-पिता न केवल अपने बच्चों को छुपाते हैं, बल्कि उनके प्रति समाज के रवैये को बदलने और अपने अनुभव साझा करने का भी प्रयास करते हैं।
इरीना खाकमदा
1997 में, बिजनेस कोच, डिजाइनर और पूर्व राजनेता इरीना खाकमादा ने एक बेटी मारिया को जन्म दिया, जिसे डाउन सिंड्रोम का पता चला था। इरीना और उनके पति जानते थे कि उनके पास होगा विशेष बच्चाऔर उसे खुश करने के लिए हर संभव कोशिश करने के लिए तैयार थे। पांच साल की उम्र में, लड़की को ल्यूकेमिया का पता चला था, माशा का ढाई साल तक इलाज किया गया और सौभाग्य से इस बीमारी पर काबू पा लिया गया। "मशीन रोग हमारे परिवार के एक अद्भुत सामंजस्य की कहानी है। सभी ने एक अलग व्यक्तित्व को ध्यान में रखा और दूसरे को अच्छा महसूस कराने के लिए सब कुछ किया," खाकमाड़ा कहते हैं। काफी देर तक इरीना और उनके पति ने अपनी बेटी के बारे में बात करने या न करने के बारे में सोचा। उन्होंने इस तरह से उसकी रक्षा करने की कोशिश की, अंत में, उन्होंने फैसला किया कि यह कहना आवश्यक है, क्योंकि इन बच्चों के प्रति दृष्टिकोण को बदलने का एकमात्र तरीका उनके बारे में बात करना है ताकि लोग समझ सकें: वे वही बच्चे हैं, जिनके साथ उनकी अपनी सनक और बीमारियां, वे न्यायसंगत हैं - अन्य। अब माशा पहले से ही 19 साल की है, वह कॉलेज में माली के रूप में पढ़ रही है, पेंटिंग, डांसिंग, स्विमिंग, गाना पसंद करती है, उसके माता-पिता को उस पर बहुत गर्व है। 2006 में, खाकमाड़ा ने एक सामाजिक एकजुटता कोष बनाया, जो सभी उम्र के विकलांग लोगों के हितों की रक्षा करता है।
एवेलिना ब्लेडंस
अभिनेत्री और उनके पति अलेक्जेंडर सेमिन को भी पहले से पता था कि उन्हें विशेष जरूरतों वाला बच्चा होगा। 1 अप्रैल 2012 को शिमोन नाम के एक अद्भुत धूप वाले बच्चे का जन्म हुआ। शायद अब वह डाउन सिंड्रोम वाले सबसे प्रसिद्ध बच्चों में से एक है, सभी अपने माता-पिता के लिए धन्यवाद। वे सेमा के लिए लाए, जहां वे दिखाते हैं कि इस तरह का बच्चा कैसे विकसित होता है, विभिन्न सिफारिशें देते हैं और सकारात्मक को ट्यून करते हैं। "सबसे पहले, पेज उन माता-पिता के लिए बनाया गया था जिनके ऐसे बच्चे थे या जिन्हें निदान किया गया था कि एक विकलांग बच्चा पैदा होगा, साथ ही उन लोगों के लिए जो स्पष्ट रूप से ऐसी स्थिति में होने से डरते हैं। शुरू में, मैं बताना चाहता था लोगों को इस तरह के सिंड्रोम वाले लोगों से डरने की ज़रूरत नहीं है, लेकिन इसके विपरीत, वफादार रहें, "एवेलिना कहती हैं। शिमोन की तस्वीरें और वीडियो वाकई लोगों का दिमाग बदल देते हैं। प्रति पिछले साल काडाउन सिंड्रोम वाले बच्चों का परित्याग काफी कम हो गया है। कई अब ऐसे बच्चों को खुद लाने से डरते नहीं हैं और समझते हैं कि ऐसे बच्चे एक झटका नहीं हैं, बल्कि भाग्य का उपहार हैं।
डाना ओरमनबाएवा
कज़ाख पत्रकार और निर्माता ने 23 साल की उम्र में अपने दूसरे बेटे इस्लामबेक को जन्म दिया। डॉक्टरों ने लड़के को ऑटिज्म के गहरे रूप का निदान किया। दान्या के पास तब बहुत मुश्किल समय था, उसने अपने पति को दो बच्चों के साथ छोड़ दिया, उसे अपने सबसे बड़े को पालने और इस्लामबेक के साथ बहुत काम करने का प्रबंधन करना पड़ा। ओरमनबायेवा स्वीकार करती हैं कि उन्हें कभी भी इस्लाम को राज्य की देखरेख में रखने की इच्छा नहीं थी। उसने उसे प्यार और देखभाल से घेर लिया, उसे खुश करने के लिए सब कुछ किया और इसलिए वह खुद खुश हो गई। दाना ने दूसरी शादी की, दो और बच्चों को जन्म दिया -। इस्लामबेक अब 20 साल का है, वह पढ़ता है प्रशिक्षण केंद्रविशेष बच्चों "केन्स" के लिए, उनके भाइयों और बहन के साथ उनके उत्कृष्ट संबंध हैं। जिन बच्चों को किसी प्रकार की बीमारी है, उनके माता-पिता के लिए Dana ने HOPE (हैप्पी अदर पेरेंट्स) एक ट्रेनिंग सेंटर बनाया है। इस केंद्र में, ओरमनबाएवा ने अपना अनुभव साझा किया कि कैसे विकसित किया जाए विशेष बच्चा, नवाचारों के बारे में बात करता है, प्रशिक्षण की व्यवस्था करता है, मास्टर कक्षाएं, दिलचस्प परिचय देता है और सफल व्यक्ति... HOPE मनोवैज्ञानिक, भावनात्मक और व्यावहारिक सहायता प्रदान करता है।
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डैंको
अप्रैल 2014 में रूसी गायकडैंको दूसरी बार पिता बने हैं। उनकी एक बेटी, अगाथा थी, जिसे बहुपुटीय मस्तिष्क रोग का पता चला था। यह इस तथ्य के कारण हुआ कि गायक की पत्नी नताल्या का जन्म गंभीर रक्तस्राव के साथ शुरू हुआ, लगभग 4 लीटर रक्त खो जाने से लड़की की लगभग मृत्यु हो गई। माता-पिता को बीमार बच्चे को छोड़ने की पेशकश की गई थी, लेकिन डैंको और नताल्या अपनी बेटी के पुनर्वास के लिए सब कुछ कर रहे हैं और पहले से ही उसकी सफलता को देख रहे हैं। दुर्भाग्य से, उनके पास बच्चे के इलाज के लिए बहुत कम धन है, लेकिन लोग उनकी हर संभव मदद करते हैं। हाल ही में, अगाथा को चेक गणराज्य के एक पुनर्वास अस्पताल में ले जाया गया, जहां कुछ सुधार पहले ही दिखाई दे चुके हैं - लड़की ने चम्मच से खाना शुरू किया, खुद को चबाया और अपना सिर पकड़ लिया। "इस स्थिति में मेरा काम देखभाल करना और हर संभव कोशिश करना है ताकि मेरी बेटी जीवित रह सके। उसके जन्म के बाद, मेरा दिमाग रीबूट हो गया। मैंने शराब पीना, शपथ ग्रहण करना, धूम्रपान करना छोड़ दिया, हालांकि मैं 30 साल से सिगरेट का आदी था, कभी-कभी कई पैक धूम्रपान करता था एक दिन। अब मैं समझता हूं कि अगर यह सब मेरे जीवन को छोटा कर देता है, तो अगाथा की देखभाल कौन करेगा! ", - डैंको कहते हैं। गायक न केवल अपनी बेटी, बल्कि अन्य बच्चों की भी मदद करने के अवसर की तलाश में है। डैंको ने विकासात्मक विकलांग बच्चों के माता-पिता की सहायता के लिए एक केंद्र खोला।
लोलिता मिल्यावस्काया
गायिका की बेटी ईवा का जन्म समय से पहले हुआ था - गर्भावस्था के पांचवें महीने में, उसका वजन सिर्फ एक किलोग्राम से अधिक था। डॉक्टर्स ने बच्चे की जिंदगी के लिए काफी देर तक संघर्ष किया, बाद में पता चला कि ईवा को ऑटिज्म है। चार साल की उम्र तक, लड़की बोल नहीं सकती थी, और इसके अलावा, उसकी दृष्टि खराब है। लेकिन लोलिता ने अपनी बेटी के स्वास्थ्य के लिए और अपने साथियों की तरह जीवन जीने के लिए संघर्ष किया, इसलिए ईवा एक साधारण कीव स्कूल गई। अब वह 16 साल की है, वह अपनी दादी के साथ कीव में रहती है, धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है, तैरती है, कविता पढ़ना पसंद करती है।
स्वेतलाना बॉन्डार्चुक
2001 में, फेडर और स्वेतलाना बॉन्डार्चुक का जन्म हुआ था सबसे छोटी बेटीबारबरा। समय से पहले बच्चे का जन्म हुआ, इस वजह से उसे विकास संबंधी समस्याएं होने लगीं। वर्या को डाउन सिंड्रोम है, लड़की खास है, जैसा कि उसके माता-पिता कहते हैं। मूल रूप से वरवरा विदेश में रहती हैं, जहां उनके इलाज और पढ़ाई की सारी शर्तें तैयार की गई हैं। स्वेतलाना अपनी बेटी के बारे में कहती है, "एक शानदार, हंसमुख और बहुत प्यारी बच्ची! वह तुरंत सभी लोगों को दूर कर देती है। उसे प्यार नहीं करना असंभव है। वह बहुत उज्ज्वल है।" इसके बावजूद, पूर्व पति वरिया के लिए प्यार करने वाले और देखभाल करने वाले माता-पिता बने हुए हैं।
अन्ना नेत्रेबको
ओपेरा गायिका अन्ना नेत्रेबको ने अपने बेटे के असामान्य व्यवहार पर ध्यान देना शुरू किया जब वह तीन साल का था। बच्चा अन्य लोगों के साथ संवाद नहीं कर सकता था, अक्सर चिल्लाता था, बात नहीं करता था। डॉक्टरों ने निर्धारित किया कि यह ऑटिज़्म था। अपने बेटे की खातिर, अन्ना संयुक्त राज्य अमेरिका चली गईं, जहां थियागो एक विशेष स्कूल में पढ़ रही है। डॉक्टर गायक को प्रोत्साहित कर रहे हैं, उनका कहना है कि बच्चे के पास आत्मकेंद्रित का केवल एक हल्का रूप है, और यदि आप लड़के के साथ एक विशेष तरीके से व्यवहार करते हैं, तो उसके विकास में विचलन व्यावहारिक रूप से अदृश्य होगा, जिसका अर्थ है कि वह सामान्य रूप से अध्ययन करने में सक्षम होगा। और अन्य बच्चों के साथ संवाद करें। ओपेरा दिवा कहती हैं, "मैं यह कहने से नहीं डरती कि मेरा बेटा ऑटिस्टिक है। काश, कई माताओं को इस समस्या का सामना करना पड़ता है, और मैं चाहता हूं कि वे थियागो के उदाहरण से आश्वस्त हों कि यह बीमारी मौत की सजा नहीं है।"
कॉन्स्टेंटिन मेलडज़े
निर्माता कोंस्टेंटिन मेलडेज़ और उनके पूर्व पत्नीयाना को तीन साल की उम्र में वलेरा के सबसे छोटे बेटे के निदान के बारे में पता चला। बाहर से देखने पर बच्चा बिल्कुल सामान्य दिखता है, लेकिन वह अपनी ही दुनिया में रहता है, वलेरा को ऑटिज्म है। याना अपने जैसे बच्चों के माता-पिता से आग्रह करती है कि वे हार न मानें और जल्द से जल्द पुनर्वास शुरू करें। यह पता चला है कि जिन बच्चों के साथ वे एक वर्ष तक सही सुधार शुरू करते हैं, वे आश्चर्यजनक परिणाम दिखाते हैं। और अंत में, वे अपने साथियों से बहुत अलग नहीं हैं। तलाक के बावजूद, वह अपने बेटे की परवरिश में भाग लेना जारी रखता है।
टोनी ब्रेक्सटन
एक अमेरिकी गायक के बेटे डीजल को ऑटिज्म का पता चला था। "शुरुआती निदान जीवन बदल रहा है ... एक माँ के रूप में, मुझे पता था कि मेरे बच्चे के साथ कुछ गड़बड़ है जब वह लगभग 9 महीने का था। जब वह डेढ़ साल का था, तब तक मैंने कहा:" उसके बड़े भाई की तरह , "- टोनी याद करते हैं। सभी प्रयासों को डीजल के पुनर्वास में फेंक दिया गया था, और आज लड़का एक नियमित स्कूल जाता है, लेकिन अपने स्वयं के कार्यक्रम के अनुसार। टोनी ब्रेक्सटन सक्रिय रूप से आत्मकेंद्रित के क्षेत्र में अनुसंधान के लिए धन देता है और आत्मकेंद्रित का प्रतिनिधि है संगठन बोलता है।
कॉलिन फैरल
2003 में, कनाडाई मॉडल किम बोर्डेनवे ने अभिनेता को एक बेटे को जन्म दिया। लड़के का नाम जेम्स रखा गया और ऐसा लग रहा था कि वह पूरी तरह स्वस्थ है। हालांकि, बाद में पता चला कि उन्हें ऑटिज्म का एक दुर्लभ रूप था - एंजेलमैन सिंड्रोम। इस तथ्य के बावजूद कि जेम्स के माता-पिता लंबे समय से एक साथ नहीं रहे हैं, वे उसे सामान्य बच्चों की तरह विकसित करने के लिए हर संभव प्रयास करते हैं, और, सबसे महत्वपूर्ण बात, खुश महसूस करते हैं। अभिनेता का कहना है, "मैं अपने बेटे को कभी भी विकलांग व्यक्ति के रूप में नहीं सोचता। यह इस बात पर निर्भर करता है कि विकलांगता क्या मायने रखती है और क्या नहीं। मैं 'विशेष जरूरतों' के बारे में बात करना पसंद करता हूं।" कॉलिन फैरेल केंद्र के संस्थापकों में से एक थे। इस रोग के अध्ययन के लिए।
गुणसूत्रों की संरचना में आनुवंशिक असामान्यता को विभिन्न तरीकों से व्यक्त किया जा सकता है। ऐसे बहुत कठिन मामले हैं जिनमें एक बीमार व्यक्ति व्यावहारिक रूप से कुछ भी करने में असमर्थ होता है। लेकिन बीमारी का कम किया गया रूप हमें उच्च गुणवत्ता वाली जीवन शैली बनाए रखने की अनुमति देता है, क्योंकि डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोग हमें समझाते हैं, जिनके बारे में अधिक विस्तार से बात करना समझ में आता है।
क्रोमोसोमल असामान्यता के कारणों के बावजूद एक गंभीर बीमारी - डाउन सिंड्रोम, माता-पिता के लिए, इस तरह के निदान के साथ बच्चे का जन्म एक वास्तविक त्रासदी है। ठीक होना असंभव है, जन्मजात विकृति एक व्यक्ति के जीवन भर साथ रहेगी। केवल सहायक तरीके हैं, जिसकी बदौलत आप बच्चे को खुद की देखभाल करना, बुनियादी कौशल विकसित करना सिखा सकते हैं। एक गंभीर रूप के साथ, कम या ज्यादा उच्च गुणवत्ता वाले जीवन की आशा करने का कोई कारण नहीं है। लेकिन यदि रोग हल्के रूप में प्रकट होता है, तो बच्चे के साथ बचपन से ही व्यवहार करना और हार न मानना समझ में आता है। डाउन सिंड्रोम वाली हस्तियां इस बात का सबूत हैं कि सन चाइल्ड वाले प्यारे बच्चे का भविष्य उनके आगे बहुत अच्छा है।
मेडेलीन स्टीवर्ट - डाउन सिंड्रोम के साथ ऑस्ट्रेलियाई मॉडल
बीमार बच्चे के जन्म पर माता-पिता का मुख्य कार्य निराशा नहीं करना है। वैसे भी, नया जीवनमतलब खुशी। हां, दूसरों के विपरीत, आपको नवजात शिशु को अधिक समय देना होगा, लेकिन यह याद रखने योग्य है सुनहरा नियम- डाउन सिंड्रोम एक वाक्य नहीं है।
एक बच्चा ऊपर से एक आशीर्वाद है, जिसके लिए इस जीवन को जीना और आनंद लेना आवश्यक है। यह कई बार दोहराया जाता है। प्रसिद्ध लोगडाउन सिंड्रोम और उनके आभारी, खुश माता-पिता के साथ। उत्तरार्द्ध, बदले में, अपने प्यारे बच्चे के जीवन में अपने प्यार और भागीदारी का फल प्राप्त करते हैं और एक पल के लिए भी पछतावा नहीं करते हैं कि उनका बच्चा दूसरों से थोड़ा अलग है। आइए हम कम से कम कई उत्कृष्ट व्यक्तित्वों को याद करें जो इस जटिल जीवन में अभूतपूर्व ऊंचाइयों तक पहुंचे हैं।
डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोग: रोग लक्षित लोगों के लिए कोई समस्या नहीं है
कम ही लोग जानते हैं कि एक दिन ऐसा भी आता है जब हम जिन लोगों के निदान का वर्णन कर रहे हैं, उनके साथ विशेष सम्मान के साथ व्यवहार किया जाता है। 21 मार्च डाउन सिंड्रोम वाले लोगों का दिन है, जिसे विश्व समुदाय ने अपनाया है। कोई कहेगा कि अन्य प्रकार की बीमारियों को समर्पित अन्य तिथियां हैं। लेकिन डाउन्स श्रेणी में महान लोग शामिल हैं: वकील, अभिनेता, मॉडल, एथलीट, प्रख्यात वैज्ञानिक, दार्शनिक आदि।
डाउन सिंड्रोम मॉडल - ऑस्ट्रेलिया से मेडेलीन
लगभग कुछ साल पहले, एक युवा ऑस्ट्रेलियाई मेडेलीन स्टीवर्ट ने कैटवॉक की शुरुआत की। उसकी पहली उपस्थिति ने एक अस्पष्ट प्रतिक्रिया का कारण बना - कुछ खुश थे, दूसरों ने सोचा कि एक गंभीर बीमारी वाली लड़की इस तरह की सफलता हासिल करने में कैसे कामयाब रही। जल्द ही बातचीत कम नहीं हुई, क्योंकि उसने फिर से अपनी मातृभूमि के विदेश में पहले से ही पोडियम पर विजय प्राप्त की। कीचड़ के करियर ने उड़ान भरी है और जीवन में रुकने और बड़बड़ाने का कोई कारण नहीं है। और इसलिए, न्यूयॉर्क में उच्चतम फैशन के सप्ताह को न केवल दुनिया के प्रमुख couturiers के एक अद्वितीय शो द्वारा चिह्नित किया गया था, बल्कि मड स्टीवर्ट के मंच पर उपस्थिति से भी चिह्नित किया गया था। लड़की ने कैटवॉक पर ढके हुए लेगिंग, एक हल्के टॉप में नृत्य किया और अपनी सुंदरता और आंदोलन में आसानी से दर्शकों को चकित कर दिया। यह इस कारण से है कि उसे एक स्पोर्टी प्रकार के कपड़ों में अशुद्ध करने के लिए भरोसा किया जाता है जो सीधे हल्केपन और सहजता से जुड़ा होता है।
सर्गेई मकारोव: डाउन सिंड्रोम वाले अभिनेता को पुरस्कार मिला
इस बीमारी के बारे में भ्रांतियों और राक्षसी मिथकों का एक और खंडन सर्गेई मकारोव का ज्वलंत और शिक्षाप्रद उदाहरण है। बचपन से ही थे तैयार अविश्वसनीय भाग्य... सर्गेई के लिए उन वर्षों को याद करना मुश्किल है जब कोई उससे दोस्ती नहीं करना चाहता था, उसे स्कूल ले जाना चाहता था। सबसे बुरी बात यह है कि डॉक्टरों ने बच्चे का इलाज करने से इनकार कर दिया और उनके मुताबिक उसकी उम्र ज्यादा से ज्यादा 17 साल तक की होगी। इन विशेषज्ञों के चेहरों को देखना दिलचस्प होगा जब मकरोव वर्ष के फिल्म नायक बने और एक उत्कृष्ट अभिनेता के रूप में सच्ची प्रसिद्धि प्राप्त की। यह घटना पहले से ही 2004 में हुई थी, जब वह एक जन्मजात बीमारी के साथ, एक 17 वर्षीय लड़के की रेखा को पार कर गया था। दुर्भाग्य से, घरेलू सिनेमा शायद ही कभी एक प्रतिभाशाली धूप वाले व्यक्ति को आकर्षित करता है, और जाहिर है, यह बहुत कुछ खो देता है।
इस तरह की बीमारी वाले लोग दुर्लभ मामलों में खुद को स्पष्ट रूप से प्रकट कर सकते हैं, इसलिए, यह आवश्यक है कि यह कितना भी कठोर क्यों न हो, अपने व्यक्तिगत और क्षमताओं, छवि की असामान्यता का उपयोग करने के लिए।
रूसी फिल्म अभिनेता सर्गेई मकारोव भी डाउन सिंड्रोम से पीड़ित हैं
सनी सेलिब्रिटी किड्स
एक प्रसिद्ध राजनीतिज्ञ और सरल रूप से सुंदर, सबसे चतुर महिला, इरीना खाकमाड़ा, हमेशा निर्णायकता से प्रतिष्ठित रही हैं। 42 साल की उम्र में उन्होंने इतनी सम्मानित उम्र में बच्चे को जन्म देकर फिर से दर्शकों को चौंका दिया। सबसे पहले उसने दृढ़ता से परीक्षण किया, उसकी बेटी माशा ने ल्यूकेमिया के इलाज के लिए एक कोर्स किया। जब बीमारी खत्म हो गई, कुछ साल बाद, इरिना और उनकी बेटी ने एक विदेशी फिल्म के प्रीमियर में भाग लिया और सभी ने देखा कि माशेंका डाउन सिंड्रोम से पीड़ित थी। लोगों की नज़र में, इरिना खाकमाड़ा ने और भी अधिक सम्मान और सम्मान अर्जित किया है, क्योंकि सब कुछ के बावजूद, वह अपने बच्चों के साथ जीवन का आनंद लेती रहती है और उन्हें मातृ प्रेम और देखभाल का एहसास कराने के लिए हर संभव प्रयास करती है।
इया सर्गेवना सविना: एकमात्र आनंद धूप वाला बेटा है
प्रसिद्ध अभिनेत्री, इया सेविन के महान कार्यों के अनुकूलन की नायिका ने अपने बेटे को जीवन भर डाउन सिंड्रोम के गंभीर रूप से पाला। अफवाह यह है कि एक बीमार बच्चे के जन्म के तुरंत बाद, उसे अपने ही परिवार द्वारा उसे छोड़ने के लिए राजी किया गया था। लेकिन एक्ट्रेस ने साफ इनकार कर दिया. सविना ने सर्गेई को प्यार, सद्भाव और देखभाल के माहौल में बड़ा करने के लिए हर संभव प्रयास किया। अपनी मां और दादी के प्रयासों के लिए धन्यवाद, लड़के में असाधारण प्रतिभा है: वह पियानो को खुशी से बजाता है, मालिक है विदेशी भाषाएँ... राष्ट्रव्यापी प्रसिद्धि के बावजूद, उसे डर था कि उसकी प्यारी शेरोज़ा को उसके बिना रहना मुश्किल होगा। उसने केवल एक ही चीज का सपना देखा - एक दिन अपने बेटे के साथ जाने के लिए। डॉक्टरों ने तर्क दिया कि शेरोज़ा लंबे समय तक जीवित नहीं रहेगा, लेकिन वह अपनी मां को पछाड़ने और 50 साल के मील के पत्थर को पार करने में कामयाब रहा, जो बन गया आश्चर्यजनक तथ्यविशेषज्ञों के घेरे में।
महत्वपूर्ण: सर्गेई को गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में सौर रोग और लंबी उम्र वाले व्यक्ति के रूप में शामिल किया गया है। उनके सौतेले पिता के अनुसार, अभिनेत्री का बेटा हल्का और दयालु स्वभाव का है, हमेशा सौहार्दपूर्ण और अच्छे मूड में रहता है।
डाउन सिंड्रोम वाले सफल लोग
न केवल किसी भी बीमारी वाले व्यक्ति के लिए, बल्कि पूरी तरह से स्वस्थ व्यक्ति के लिए भी विश्व मान्यता प्राप्त करना मुश्किल है। लेकिन यह पहले ही सफल हो चुका है मशहूर अभिनेतासौर निदान के साथ, पबलू पिनेडा। उन्हें सिल्वर शैल पुरस्कार से सम्मानित किया गया सर्वश्रेष्ठ भूमिका"मैं भी" तस्वीर में पुरुष योजना। पाब्लो के लिए, सिनेमा अपने आप में एक अंत नहीं है, बस उनकी प्रतिभा को एक स्पेनिश निर्देशक ने देखा। इस बिंदु तक, अभिनेता ने शिक्षाशास्त्र, कला, शिक्षण के क्षेत्र सहित कई डिप्लोमा प्राप्त किए हैं। Pineda शहर की नगर पालिका में काम करता है, और मलागा के मेयर के हाथों से महत्वपूर्ण पुरस्कार "शील्ड ऑफ द सिटी" प्राप्त किया।
पाब्लो पिनेडा डाउन सिंड्रोम के साथ एक और सफल अभिनेता हैं
महत्वपूर्ण: पाब्लो पिनेडा प्राप्त करने वाले पहले और अब तक एकमात्र व्यक्ति हैं उच्च शिक्षाविश्वविद्यालय में।
रोनी यू-टुबा का तारा है
के बीच में प्रसिद्ध लोगडाउन सिंड्रोम को वाई-टुबा स्टार, अमेरिकी संगीतकार, संगीतकार रोनाल्ड जेनकिंस के रूप में भी सूचीबद्ध किया गया है। उनके माता-पिता एक बीमार बच्चे के जन्म के बाद घबराए नहीं और अपनी सारी देखभाल और प्यार अपने प्यारे बच्चे में डाल दिया। जब रॉन 6 साल का था, तो उसे एक सिंथेसाइज़र भेंट किया गया, और आश्चर्यजनक रूप से, उसने शिक्षकों की सहायता के बिना, अपने दम पर खेलना शुरू कर दिया। सबसे पहले, हल्की, सीधी धुनें बजाई गईं। रोनाल्ड के जीवन का सकारात्मक क्षण यह है कि उनके हमेशा दोस्त थे, और किसी ने भी उनके साथ संवाद करने से इनकार नहीं किया। ऐसे दोस्तों के साथ ही उन्होंने खेलना शुरू किया संगीय समूहस्कूल में, बिना नोट्स के खेलना। अब रोनी एक प्रसिद्ध संगीतकार हैं, अधिकांश श्रोता उन्हें एक आधुनिक प्रतिभाशाली मानते हैं। 2003 से वह "विग चीज़" नाम से प्रदर्शन कर रहे हैं और प्रत्येक नई रचना को इंटरनेट पर अपलोड करते हैं।
सूर्य के बच्चे - सार्वजनिक रवैया
यदि हम डाउन सिंड्रोम वाले सबसे प्रसिद्ध लोगों की सूची जारी रखते हैं, तो सूची लंबी होगी। और क्या अच्छा है, में हाल के दशकइस तरह के निदान वाले व्यक्तियों के प्रति दृष्टिकोण परिमाण के क्रम में सुधार हुआ है। इसमें बहुत योग्यता आधुनिक चिकित्सा और देखभाल करने वाली जनता है, जो न केवल सुविधा के लिए प्रयास कर रही है, बल्कि पैथोलॉजी से पीड़ित लोगों के पूर्ण विकास के लिए सभी परिस्थितियों का निर्माण भी कर रही है। आखिरकार, बीमारी किसी को भी प्रभावित कर सकती है, क्योंकि इसके लिए गुणसूत्रों की संरचना में थोड़ी सी भी विकृति पर्याप्त है। इस बीमारी की कोई नस्ल, उम्र की सीमा नहीं है, डाउन सिंड्रोम वाले अश्वेत भी हैं, जिसकी एक तस्वीर हर पाठक को मना लेगी।
संगीतकार रोनाल्ड जेनकिंस एक वास्तविक Youtube स्टार हैं
एक बच्चे में एक पूर्ण बच्चे को देखना और उसे अपना जीवन समर्पित करना महत्वपूर्ण है। आखिरकार, डॉक्टर अभी भी यह निर्धारित नहीं कर सकते हैं कि डाउन सिंड्रोम क्या है - प्रसिद्ध व्यक्तित्वइस कथन का पूरी तरह से खंडन करें कि यह एक बीमारी है, लेकिन वास्तव में धूप वाली स्थिति है।
अपने ही बच्चों से प्रेरित ये मशहूर लोग ऑटिज्म के प्रति जागरुकता फैलाने के लिए सब कुछ कर रहे हैं।
आंकड़े हैं कि 68 में से 1 बच्चे को ऑटिज्म है। इस विकार वाले बच्चों की बढ़ती संख्या ने कई लोगों को इलाज की तलाश में इस स्थिति पर जन जागरूकता बढ़ाने और अनुसंधान का विस्तार करने के महत्व के लिए कॉल करने के लिए प्रेरित किया है। आश्चर्य नहीं कि ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के साथ मशहूर हस्तियां इस निदान पर जनता का ध्यान आकर्षित करने के लिए अपने प्लेटफॉर्म का उपयोग कर रही हैं, जो जीवन को उल्टा कर रहा है।
# 1
18 साल का बेटा रोबर्टा डी नीरोइलियट को ऑटिज्म है। और अभिनेता का दृढ़ विश्वास है कि आत्मकेंद्रित के किसी भी संभावित कारणों के बारे में खुली चर्चा की आवश्यकता है।
# 2
बेटा सिल्वेस्टर स्टेलोनसर्जियो को 1982 में ऑटिज्म का पता चला था जब वह सिर्फ तीन साल के थे। इससे पहले सिल्वेस्टर और उनकी पत्नी साशा समझ गए थे कि बच्चे के साथ कुछ गड़बड़ है। उन्होंने उन्हें "शांत प्रतिभा" कहा क्योंकि उन्होंने पत्र बनाना और लिखना सीखा प्रारंभिक अवस्था... सर्जियो पहले से ही अपने 30 के दशक में है और अभी भी लोगों की नज़रों से बाहर है।
# 3
बॉयज़ II पुरुष सदस्य शॉन स्टॉकमैनऔर उनकी पत्नी शारोंदा का कहना है कि जीवन में सबसे कठिन काम बेटे की परवरिश करना है। मिका ऑटिस्टिक है। शॉन और शारोंडा आत्मकेंद्रित के बारे में जागरूकता फैलाने के लिए कड़ी मेहनत करते हैं, अन्य परिवारों का समर्थन करने के लिए धन जुटाते हैं जो समान समस्याओं का सामना कर रहे हैं। वे मीका की आवाज नामक संगठन के संस्थापक हैं।
# 4
गायक और संगीतकार टोनी ब्रेक्सटन, जिनके पास सात ग्रैमी पुरस्कार हैं, अपने बेटे डीजल के निदान के बारे में खुलकर बात करती हैं। उसे भी आत्मकेंद्रित है, आपने अनुमान लगाया। जिस क्षण से उसका निदान किया गया था आजडीजल ने बहुत प्रगति की है। टोनी का मानना है कि शुरुआती निदान और हस्तक्षेप से बड़े हिस्से में यह प्रगति संभव हो गई थी। ऑटिज़्म स्पीक्स (ऑटिज़्म बोलता है) ने उन्हें जो संसाधन उपलब्ध कराए हैं, वे भी बहुत फायदेमंद रहे हैं।
# 5
जेट, बेटा जॉन ट्रैवोल्टातथा केली प्रेस्टनऑटिज्म से जुड़े लक्षण दो साल की उम्र में कावासाकी सिंड्रोम से पीड़ित होने के बाद सबसे पहले दिखाई देने लगे। अफसोस की बात है कि परिवार की छुट्टी के दौरान दौरे के कारण 16 साल की उम्र में जेट की मृत्यु हो गई।
# 6
डिजाइनर पर टॉमी हिलफिगरऔर उनकी पत्नी डी के ऑटिज्म से पीड़ित दो बच्चे हैं, एक बेटी और एक बेटा। इसलिए वे ऑटिज्म स्पीक्स फाउंडेशन के सक्रिय सदस्य बन गए, जिसके संस्थापक इस विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए अथक प्रयास कर रहे हैं।
1995 में, टीवी श्रृंखला द गुड वाइफ के स्टार गैरी कोलभयानक समाचार दिया गया: उनकी बेटी, मैरी को आत्मकेंद्रित का पता चला था। उस समय, उन्होंने स्वीकार किया कि वह इसके बारे में बहुत कम जानते थे। लेकिन अब वह पिछले 20 वर्षों में विकार के मामलों की बढ़ती संख्या से हैरान हैं। कोल को विश्वास है कि दीर्घकालिक और नियमित चिकित्सा ने उनकी बेटी को अब अपेक्षाकृत सामान्य जीवन जीने में मदद की है।
# 8
श्रृंखला का सितारा "प्राथमिक" एडन क्वीनअपनी बेटी के निदान के बारे में बहुत स्पष्ट है। एडन के अनुसार मिया बिल्कुल सामान्य बच्ची थी। लेकिन टीकाकरण के बाद, उसने एक प्रतिक्रिया विकसित की जिससे गंभीर आत्मकेंद्रित लक्षण पैदा हुए। अब मिया एक वयस्क है। वह विकलांग लोगों के लिए एक विशेष संस्थान में रहती है।
# 9
पूर्व अमेरिकी फुटबॉल स्ट्राइकर मिमी डॉल्फ़िन के बेटे माइकल डाना मैरिनोदो साल की उम्र में ऑटिज्म का निदान किया गया था, जब उनके माता-पिता ने कुछ महत्वपूर्ण विकासात्मक देरी को नोटिस करना शुरू किया। उनका लंबे समय तक और गहन उपचार किया गया था, और अब वे एक पूर्ण जीवन जीते हैं।
# 10
लिजावेता बुध द्वारा छोड़ा गया, 12/08/2015 - 00:00
विवरण:
आंकड़े अथक हैं: संयुक्त राज्य अमेरिका में, आत्मकेंद्रित हर 88 बच्चों में से एक को प्रभावित करता है, डाउन सिंड्रोम हर 700 में से एक को प्रभावित करता है। बहुत स्टार परिवारअपने बच्चों में विकास संबंधी विकारों का सामना करना पड़ा, लेकिन उन्होंने हार नहीं मानी और इसके अलावा, बनाया बहुत बड़ा योगदानइन जटिल रोगों के अध्ययन में।
प्रकाशन की तिथि:
01/11/12
आंकड़े अथक हैं: संयुक्त राज्य अमेरिका में, आत्मकेंद्रित हर 88 बच्चों में से एक को प्रभावित करता है, डाउन सिंड्रोम हर 700 में से एक को प्रभावित करता है। कई सेलिब्रिटी परिवारों ने अपने बच्चों में विकास संबंधी विकारों का सामना किया है, लेकिन उन्होंने हार नहीं मानी है और इसके अलावा, इन कठिन बीमारियों के अध्ययन में बहुत बड़ा योगदान दिया है।
सर्जियो (जन्म 1979), सबसे छोटा बेटा सिल्वेस्टर स्टेलोनतीन साल की उम्र में ऑटिज्म का पता चला था। अभिनेता के लिए, यह खबर एक वास्तविक झटका थी, और उनकी तत्कालीन पत्नी साशा जैक ने बच्चे की बीमारी में अपने पति के अपराध को देखा।
बाद में, स्ली ने कहा कि उसे अपने बेटे के साथ संवाद करने का एक तरीका मिल गया है: "आप बच्चे को अपनी वास्तविकता पर लौटने के लिए मजबूर नहीं कर सकते, लेकिन आप उसकी दुनिया में उसका अनुसरण कर सकते हैं ... जब बच्चा आप पर भरोसा करना सीखता है, तो वह और अधिक खुला हो जाता है। और मिलनसार। ”…
अब सर्जियो 32 साल का है - इस बार उसके लोकप्रिय पिता अपने ऑटिस्टिक बेटे के जीवन को मीडिया के हस्तक्षेप से सावधानीपूर्वक बचाते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि जुलाई 2012 में अभिनेता के परिवार में एक नई त्रासदी हुई - ऋषि, स्टेलोन के सबसे बड़े बेटे, एथेरोस्क्लेरोसिस से मर गए।
फोटो में - बेटियों सोफिया, सिस्टिन और स्कारलेट के साथ, 8 अगस्त 2012
डैन मैरिनो, पूर्व मियामी डॉल्फ़िन क्वार्टरबैक और एनएफएल इतिहास में सबसे अच्छे राहगीरों में से एक ने अपने बेटे माइकल (जन्म 05/18/1988) में विकास संबंधी देरी की खोज की, जब वह लगभग दो साल का था। आत्मकेंद्रित का आधिकारिक निदान जल्द ही पीछा किया।
माइकल अब 24 साल का हो गया है। कम उम्र में गहन देखभाल के सफल संचालन के लिए धन्यवाद, युवक अब लगभग पूर्ण जीवन जी रहा है।
प्रसिद्ध फुटबॉल खिलाड़ी के रूप में, इन सब से गुजरने के बाद, वह बचपन के आत्मकेंद्रित की समस्या के प्रति उदासीन नहीं रह सके और अपनी पत्नी के साथ मिलकर मियामी चिल्ड्रन हॉस्पिटल के तत्वावधान में एक विशेष केंद्र बनाने का फैसला किया, जो बच्चों के विकास में मदद करता है। विकलांगता और मानसिक विकार।
अक्टूबर 2006 में, एक अमेरिकी गायक टोनी ब्रेक्सटनलास वेगास के फ्लेमिंगो होटल में एक संगीत कार्यक्रम में फूट-फूट कर रोने लगे, मंच से यह बताते हुए कि उनके सबसे छोटे बेटे डीजल (जन्म 03/31/2003) को ऑटिज्म था, और यह भी बताते हुए कि यदि निदान पहले किया गया होता, तो लड़का कर सकता था बहुत अधिक सहायक हो।
"शुरुआती निदान जीवन बदल रहा है ... एक माँ के रूप में, मुझे पता था कि मेरे बच्चे के साथ कुछ गलत था जब वह लगभग 9 महीने का था। जब वह डेढ़ साल का था, तब तक मैंने कहा, "वह अपने बड़े भाई की तरह नहीं बढ़ रहा है," टोनी याद करते हैं।
वर्तमान में, कलाकार सक्रिय रूप से आत्मकेंद्रित के क्षेत्र में अनुसंधान को वित्तपोषित कर रहा है और "ऑटिज्म स्पीक्स" संगठन का प्रतिनिधि है। और 9 वर्षीय डीजल के लिए केवल आनन्दित हो सकता है - इतना समय पहले लड़के को शामिल नहीं किया गया था सामान्य प्रणालीशिक्षा, और अब वह सामान्य बच्चों के साथ स्कूल जाता है।
चूंकि इवान (जन्म 05/18/2002), एक अभिनेत्री और मॉडल का बेटा जेनी मैकार्थी, आत्मकेंद्रित के स्पष्ट संकेत दर्ज किए गए, महिला ने खुद को समस्या के लिए समर्पित कर दिया - इस बीमारी का अध्ययन और उपचार। विशेष रूप से, तारा इस विकार का मुकाबला करने के लिए एक बड़ी नींव का संस्थापक है।
दूसरी ओर, स्वयं जेनी के अनुसार, जिन्होंने पहले दावा किया था कि टीकाकरण उनके बच्चे के आत्मकेंद्रित (जिसे इस क्षेत्र में अनुसंधान के आधार पर बाहर रखा गया है) का कारण था, ने कई वर्षों की चिकित्सा के बाद महत्वपूर्ण सुधार हासिल किया है।
"इवान बोल नहीं सकता था, आँख से संपर्क करने में असमर्थ था, असामाजिक था। और अब वह दोस्त बना रहा है! .. यह देखना आश्चर्यजनक था कि कैसे कुछ प्रकार की चिकित्सा कुछ बच्चों में सफलता की ओर ले जाती है, लेकिन दूसरों में बिल्कुल नहीं।"
एक्टर्स के बेटे जेट भी ऑटिज्म से पीड़ित थे जॉन ट्रैवोल्टातथा केली प्रेस्टन, - जिनकी 2009 में 16 वर्ष की आयु में कावासाकी सिंड्रोम के कारण हुए दौरे से मृत्यु हो गई, जो संवहनी घावों की विशेषता वाली बीमारी है।
गौरतलब है कि दंपति ने अपनी मौत के बाद अपने बच्चे की बीमारियों के बारे में जनता को बताया था। इसका एक कारण चर्च ऑफ साइंटोलॉजी में जॉन की सदस्यता थी, जो ऑटिज्म को एक बीमारी के रूप में नहीं पहचानता है।
"जेट आत्मकेंद्रित से पीड़ित था। एक माँ के रूप में, मुझे विश्वास है कि कुछ बाहरी कारक... मैं रसायनों के बारे में बात कर रहा हूँ वातावरणऔर भोजन में। मेरे पति इस विश्वास को साझा करते हैं, ”केली ने एक साक्षात्कार में कहा।
ऑटिज्म की समस्या ने अमेरिकी अभिनेत्री के परिवार को भी प्रभावित किया होली रॉबिन्सन पीट- 19 अक्टूबर, 1997 को, उसने दो जुड़वां लड़कों को जन्म दिया, जिनमें से एक, रॉडनी जेम्स को तीन साल की उम्र में एक भयानक निदान का पता चला था।
स्टार के अनुसार, निराशा की अवधि के बाद, उसने "अस्तित्व की रणनीति से विजय मोड पर स्विच करने" का फैसला किया। दस साल बाद, यह संघर्ष निस्संदेह सफलताओं में बदल गया: अब तक, 15 वर्षीय रॉडनी ने न केवल अपनी भावनाओं को व्यक्त करना सीखा है, बल्कि एक नियमित व्यापक स्कूल में भाग लेना भी शुरू कर दिया है।
यह भी उल्लेख किया जाना चाहिए कि महिला और उनके पति होली रॉड चैरिटी संगठन के संस्थापक बने, जो सभी प्रकार के विकारों पर शोध करता है जो सामाजिक विकास को धीमा कर देते हैं और संचार में बाधा डालते हैं, विशेष रूप से - पार्किंसंस रोग।
"हमें स्वीकार करना चाहिए मानसिक स्वास्थ्यहमारे अस्तित्व के एक अभिन्न अंग के रूप में, और अपनी प्रतिष्ठा के लिए शर्म और डर के कारण आत्मकेंद्रित की समस्या को अनदेखा करना बंद करें ... कार्रवाई करने में देरी आपके बच्चे के जीवन का एक टुकड़ा खर्च कर सकती है जिसे आप कभी नहीं बना सकते हैं, "होली कहते हैं।
एक बेटा डौग फ्लूटी, एक पूर्व-एनएफएल डिफेंडर, दो साल की उम्र तक सामान्य गति से विकसित हुआ। बाद में लड़काधीरे-धीरे बात करना बंद कर दिया।
गहन चिकित्सा का भुगतान किया गया - जल्द ही डौग फ्लैटी जूनियर ने फिर से बात की। आज, युवक सक्रिय रूप से अपने पिता को बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाने और फंडिंग से संबंधित फंडों के उद्देश्य से अपने पिता की मदद करता है।
"जब से मेरी बेटी एवे का निदान किया गया था, दुनिया में ऑटिज़्म की घटनाओं में 500% की वृद्धि हुई है," - अमेरिकी अभिनेता कहते हैं एडन क्विन, आत्मकेंद्रित अनुसंधान संगठनों का व्यापक रूप से सहायक।
फिल्म "ड्यूक्स ऑफ हैज़र्ड" (1997) और टेलीविजन श्रृंखला "स्मॉलविले" के स्टार का बेटा, जॉन श्नाइडर, को एस्परगर सिंड्रोम है, जिसे कभी-कभी हाई-फंक्शनिंग (माइल्ड) ऑटिज़्म का एक रूप कहा जाता है। उच्च स्तर की बुद्धि के साथ, लड़के को खरोंच से सभी संचार कौशल सीखना था।
स्पेनिश राष्ट्रीय फुटबॉल टीम के मुख्य कोच के बेटे के लिए विसेंट डेल बोस्कुए"अल्वारो, जिसे डाउन सिंड्रोम है, 21 साल का है। उनके प्रकाश और परोपकारी स्वभाव के लिए धन्यवाद, उन्हें न केवल उनके माता-पिता, बल्कि पूरी स्पेनिश टीम द्वारा भी प्यार किया जाता है, जो उस लड़के को अपना शुभंकर मानते हैं।
लवारो अक्सर अपने पिता से ट्रेनिंग के लिए मिलने जाता है, लेकिन यूरो 2012 नहीं जा सका। छोड़कर, विंसेंट ने अपने बेटे को जीत के साथ लौटने का वादा किया और अपना वादा निभाया। और राष्ट्रीय टीम को योग्य चैंपियन का खिताब प्राप्त करने पर बधाई देने के समारोह में नव युवकस्पेन के प्रधान मंत्री द्वारा व्यक्तिगत रूप से आमंत्रित किया गया।
कई साक्षात्कारों में, कोच डेल बॉस्क ने अपने बेटे पर अपना गर्व नहीं छिपाया और आश्चर्य के साथ उस समय को याद किया जब वह और उसकी पत्नी रोए थे क्योंकि वह हर किसी की तरह पैदा नहीं हुआ था: "हम कितने मूर्ख थे!"
रूसी अभिनेत्री, गायिका और टीवी प्रस्तोता एवेलिना ब्लेडंसइसी साल 1 अप्रैल को दूसरी बार मां बनीं - उनके बेटे शिमोन का जन्म हुआ। अपने जन्म के तीन महीने बाद, 43 वर्षीय स्टार ने दिया स्पष्ट साक्षात्कारजिसमें उन्होंने स्वीकार किया कि उनके बच्चे को डाउन सिंड्रोम है।
जबकि बच्चा पूरी तरह से विकसित हो रहा है और अपने साथियों से अलग नहीं है। हालांकि, नवनिर्मित माता-पिता कठिनाइयों के लिए तैयार हैं, और यहां तक कि "लव विदाउट कंडीशंस" नामक एक सार्वजनिक कोष खोलने जा रहे हैं, जो समान विकलांग बच्चों और उनके माता-पिता की मदद करेगा।
लोलिता मिल्यावस्कायाअपनी बेटी ईवा (जन्म 1999) को नहीं छोड़ा, यह जानकर कि बच्चा डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होगा। बाद में, कलाकार के अनुसार, डॉक्टरों ने निदान को ऑटिज़्म में बदल दिया। जैसा भी हो, गायिका अपनी बेटी से प्यार करती है और उसकी हर सफलता को विशेष गर्व और खुशी के साथ मनाती है।
गौरतलब है कि चार साल की उम्र तक लड़की बोल नहीं पाती थी। इसके अलावा, उसकी दृष्टि खराब है। लेकिन इसके बावजूद, अब ईवा पहले से ही छठी कक्षा में है, धाराप्रवाह अंग्रेजी बोलती है और अपने स्वस्थ साथियों से थोड़ा ही पीछे है।
इरीना खाकमदासामाजिक एकजुटता "हमारी पसंद" के लिए अंतरक्षेत्रीय कोष के प्रमुख ने इसे 2006 में सभी उम्र के विकलांग लोगों के हितों की पैरवी करने के लिए बनाया था, जिसे 1997 में अपनी बेटी मारिया के जन्म के बाद से वह प्रभावित हुई थी।
डाउन सिंड्रोम के अलावा, लड़की को 2004 में ल्यूकेमिया का पता चला था, और इस चौंकाने वाली खबर के बाद कीमोथेरेपी का एक कोर्स किया गया था। इस साल माशा 15 साल की हो जाएगी। वह मॉस्को के एक विशेष स्कूल में पढ़ती है, लेकिन साथ ही रचनात्मकता में जबरदस्त सफलता हासिल करती है, विशेष रूप से - ड्राइंग, गायन और नृत्य में।
रूस के पहले राष्ट्रपति बोरिस येल्तसिन की बेटी, तातियाना युमाशेव, ने 30 अगस्त, 1995 को डाउन सिंड्रोम वाले एक बच्चे को जन्म दिया: ग्लीब नाम के अपने दादा-दादी द्वारा प्यार किए गए लड़के के जन्म के तुरंत बाद, तात्याना ने अपने पिता को तलाक दे दिया।
शुभचिंतकों द्वारा फैलाई गई अफवाहों के बावजूद कि युमाशेवा को अपने बीमार बेटे, तीन बच्चों की 52 वर्षीय मां और संयोजन में कोई दिलचस्पी नहीं है, सार्वजनिक आंकड़ा, गर्व के कई कारण हैं: “ग्लीब शतरंज बहुत अच्छी तरह से खींचता और खेलता है। लेकिन उन्होंने कहा कि एसडी के साथ इस गेम को सीखना नामुमकिन था.”
"वह सभी शैलियों में आश्चर्यजनक रूप से तैरता है। ओलिम्पिस्की में तैराकी प्रतियोगिता में, उन्होंने कप प्राप्त किया; कोच का मानना है कि भविष्य में वह पैरालंपिक खेलों में प्रतिस्पर्धा करने में सक्षम होंगे, ”तात्याना अपने ब्लॉग में लिखती हैं।
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