Много хора смятат тези малки за Божии деца. Те са напълно зависими и беззащитни срещу него. жесток свят... Отглеждането им е много труд, който изисква голяма сила... В нашата селекция - семейства, които са прекрачили предразсъдъците и отглеждат децата си като обикновени хора, само че с малко по-различен набор от хромозоми или просто малко по-различен от останалите.
Семьон, син на Евелина Бледанс и Александър Семин
На 1 април 2012 г. Евелина Бледанс роди втория си син Семьон. След раждането актрисата призна, че знае за болестта на нероденото си бебе, но въпреки това тя и съпругът й, режисьорът и продуцент Александър Семин, пожелаха бебето да се роди.
Лекарите помолиха да помислят за това, намеквайки за аборт, но Александър уверено заяви, че не иска да чуе за това: „Все пак ще родим. Дори ако кажете сега, че детето е започнало да растат крила, нокти, клюн и че е дракон като цяло, тогава ще има дракон. Остави ни намира. Ще раждаме."
Евелина и Александър не само приеха сина си, тъй като Бог им го изпрати, но и постоянно доказват на хората, че такива деца също са щастие. Евелина дори стартира страница за Семочка в социалните мрежи.
„Имаме специална история, защото детето е специално, със синдром на Даун, - Евелина Бледанс. - Ако имахме Сема като всички останали, определено нямаше да губим време за това, след като попълнихме страницата социална мрежаотнема много време. На първо място страницата е създадена за родители, които са имали такива деца или на които е поставена диагноза, че ще се роди дете с увреждания, както и за тези, които очевидно се страхуват да попаднат в подобна ситуация. Първоначално исках да предам на хората, че няма нужда да се страхуват от хората с този синдром, а напротив, да бъдат лоялни. Използвайки Семьон като пример, ние показваме как се развива такова дете, даваме различни препоръки и даваме положително отношение. Мнозина вече не се страхуват сами да отглеждат такива деца. Сега мнозина разбират, че такива деца не са удар, а подарък на съдбата.
В резултат на това семейният живот не се получи за Евелина и Александър - двойката се раздели. А през август тази година 49-годишният телевизионен водещ изуми публиката, като направи IVF в предаването „Андрей Малахов. На живо". И отново, в неговото студио, след известно време, след като преминах тест за бременност, научих какво чака бебето.
Ева, дъщеря на Лолита Милявская
Лолита Милявская не изостави дъщеря си Ева, когато лекарите казаха на певицата, че детето й се е родило дефектно. Според художника лекарите първо казали, че момичето има синдром на Даун, но по-късно променили диагнозата на аутизъм - вродено психологическо оттегляне. Лолита не пропуска възможността да похвали дъщеря си във всяко интервю. Но в същото време той не крие, че детето има здравословни проблеми. До четиригодишна възраст Ева не можеше да говори, а освен това има лошо зрение.
В много интервюта Лолита каза, че дъщеря й е родена на шест месеца, певицата тогава е на 35 години. Бебето тежеше по-малко от килограм и половина и беше кърмено дълго време в барокамера. Ева израства в Киев с баба си, майката на Лолита.
Тази година Ева ще навърши 20 години, тя практически не изостава от здравите си връстници. И тя известна майкавинаги подкрепя други майки, отглеждащи деца с генетични характеристики.
Дъщеря на Олга Ушакова Даша
„Родих Даша на 24 години“, каза водещият на предаването „ Добро утро„По Канал 1 в интервю за списание Antenna-Telesem. - Само три месеца след раждането си тя забременя с Ксюша. Две деца поред не бяха планирани, но това е най-щастливият инцидент, който може да ми се случи. Благодарен съм на Бог, че се случи така, защото след най-голямата дъщерясе появиха неврологични проблеми, не би посмял да ражда второ дете, вероятно дълго време и никога не би разбрал какво щастие е да си майка на две синоптички.
Когато Даша беше на една година, момичето спря да говори, въпреки че вече беше казала заветната „майка“ преди. Имаше и други думи, подходящи за възрастта. Изчакаха още една година, че речта е на път да се върне и всичко ще бъде наред. Но нищо не се е променило.
„Направихме обстоен преглед и й беше поставена диференциална диагноза, която предполага редица заболявания от не най-приятните, но не и ужасни, до наистина сериозни и опасни. Дъщерята мина втори преглед в чужбина, лекарите я успокоиха, но не отговориха на въпроса „Какво има?“. Те казаха: „Чакай, всичко ще се получи“. Интуитивно усетих, че нищо няма да се получи от само себе си. За съжаление у нас ранната диагностика на заболяванията от аутистичния спектър при децата е на изключително ниско ниво “, каза Олга.
Сега, на девет години, тя е напълно независимо момиче с характер, планове за живот, интереси и хобита. Въпреки всички трудности, Даша танцува, пее, свири на пиано. Благодарение на моите усилия, както всички деца, отидох на училище навреме!
„Проблеми се случват, разбира се. Не всеки възпитател желае да се научи как да работи със специални деца, за да помогне само на едно дете в класа. Какъв съвет мога да дам на другите родители? Не крийте деца, не затваряйте къщи, обединявайте се и заедно на различни нива защитавайте правата си. Във всички страни, където са създадени комфортни условия на живот за хора с аутизъм, родителското лоби е играло и продължава да играе огромна роля. В по-голямата си част проблемите на децата възникват не от гнева на хората, а от липсата на информация “, сигурна е Олга Ушакова.
Дъщерята на Светлана Зейналова Саша
„Саша беше емоционално дете, а година и половина при нея дойде лекар и попита: „Обърнала ли си се към невролог? Момичето не гледа нещо в очите си “, спомня си телевизионният водещ в интервю за списание Antenna-Telesem. - Аз: "Как, може би, тя просто не те хареса?" След това забелязах, че тя може моментално да се оттегли в себе си. От този момент нататък нямаше връщане назад. Започнаха да ходят по лекари, а у нас дете се диагностицира с аутизъм до 5-годишна възраст. Те казаха: "Обградете с любов, може би всичко ще се подобри."
Свтелана признава: в началото имаше отричане, опит за бягство от реалността.
„Съжалявам, че загубих време. И тогава започна активна рехабилитация. Лекарите анализираха поведението, идентифицираха негативизма в детето и след това изградиха схема за справяне с него. Посещаваха ни обучители шест пъти седмично, логопеди, занимаваха се с терапевтична езда на Сходня... Получих фактури, които бяха повече от две от заплатите ми, така че се съгласих на всякаква работа на непълно работно време. Имаше лекари, които казваха: „Тя никога няма да говори с теб, няма да чете и няма да те чуе”. Всеки път, когато напускахме лекарите, дъщеря ми плачеше, защото разбираше какво казва лекарят и беше обидена.
„Спряхме да ходим на много детски партита, останаха само онези приятели, които приеха положението ни. Саша е моя дъщеря, тя е безкрайно любима. Сега дъщеря ми учи в приобщаващо училище, има специално обучениеза специални деца разработват програма. Тя учи с обикновени деца, просто по някои предмети има нужда от повече часове, да речем, за да научи таблицата за умножение. Нашата учителка подготви деца и родители за пристигането на Саша, тя каза, че в класа ще се появи специално момиче, на което трябва да се помогне. И наистина се отнасят много внимателно със Саша. Съучениците й дават своите играчки, помагат й във всичко. Александра рисува добре, има отличен слух, пее, учи се да свири на пиано ... "
Варя, дъщеря на Федор и Светлана Бондарчук
Малката Варя с татко Фьодор Бондарчук, братовчедКонстантин Крюков и брат Сергей Бондарчук
През 2001 г. съпругата на Фьодор Бондарчук роди момиченце. Бебето се роди напред във времето, а лекарите се бориха за живота й дълго време, след което момичето започна да има проблеми с развитието. Варя - " слънчево дете„Обикновено се наричат деца, родени със синдром на Даун. Те живеят в своите специален святи се усмихват много по-често от здравите си връстници. В семейство Бондарчук думата "болест" не се произнасяше - двойката просто нарече Варя специална.
По принцип Варя живее в чужбина, където може да получи необходимото лечение и прилично образование. Светлана отбелязва, че Русия, за съжаление, не е подходяща за деца като дъщеря й.
„Фантастично, забавно и много обичано дете! Тя незабавно се разпорежда с всички хора. Просто е невъзможно да не я обичаш. Тя е много лека. Варя, за съжаление, не прекарва много време в Русия; по-лесно й е да учи там, по-лесно е да се подложи на рехабилитация. Защо започнах да говоря за това по време на приемането на „закона на Дима Яковлев“? Защото знам за този проблем от първа ръка. За щастие имаме възможност да я изпратим да учи, да се лекува “, каза Бондарчук в интервю.
Преди две години Федор и Светлана се разведоха, след като публикуваха съвместно изявление в списание Hello: „С любов и благодарност един към друг за годините, през които сме живели заедно, все още оставайки близки хора, поддържайки взаимно уважение и любов към нашите роднини, ние, Федор и Светлана Бондарчук , информираме ви: решихме да се разведем ... Престанахме да бъдем двойка, но оставаме приятели."
Дъщерята на Ирина Хакамада Мария
Ирина Хакамада, талантлив бизнес треньор, дизайнер, бивш политик и ръководител на междурегионалния фонд за социална солидарност Нашият избор, който тя създаде през 2006 г. за хора с увреждания от всички възрасти, е вдъхновена от тази тема след раждането на дъщеря си Мария, която е диагностициран със синдром на Даун.
Ирина реши да роди, когато вече беше на 42 години. И синдромът на Даун не беше единственото нещо, с което трябваше да се справи. През 2004 г. лекарите диагностицират Машенка с левкемия. Момичето е подложено на химиотерапия. За щастие тя преодоля това заболяване. Няколко години по-късно Ирина реши да покаже дъщеря си на хората и дойде с нея на премиерата на блокбъстъра Хрониките на Нарния: Принц Каспиан. Тази публикация не беше лесна дори за волевия Хакамада.
В интервю Ирина казва, че Маша обича да танцува. Тя има художествено мислене, но точните науки са трудни за момиче. И всичко, което засяга образната визия на света, рисуване, танци, пеене, тя успява.
Тази пролет дъщерята на Хакамада стана гост на предаването на Елена Малишева "Страхотно е да се живее!" на Канал 1. За Мария това не е първата поява по телевизията, тя беше много уверена. Сега е в колеж, учи керамика, учи английски и мисли за кариера.
„Днес станах много рано, за да дойда тук и да се представя. Искам да бъда известен като майка ми. Искам да изградя кариера и да стана известна в тази страна “, каза Мария.
Валери, син на Константин Меладзе
Константин Меладзе с бивша съпругаЯна
Продуцентът Константин Меладзе се разведе със съпругата си Яна през 2013 г. след 19 години живеейки заедно, двойката остави три общи деца - Алис, Лия и Валери. Константин не разбра веднага, че синът му страда от рядко заболяване – аутизъм. Не е лесно да свикнете с тази диагноза, защото е невъзможно да се справите с нея. За дълго времетази информация беше скрита от пресата. Въпреки това, майката на момчето Валера говори за болестта на сина си в първото интервю след развода с Меладзе.
„Лекарите диагностицираха Валера с аутизъм. Лечението на това заболяване във всички страни по света е много скъпо. Не, това не е присъда, това е стрелба, след която си останал да живееш. Това е сериозно заболяване, което все още не е излекувано. Коригира се. Говоря за тежък аутизъм. Такива деца могат да се обучават. Мисля, че родителите, които са изправени пред подобен проблем, са запознати с чувството на страх, безпомощност пред скръбта и срам. Нашето общество не приема „други“, не признава. Но когато детето има първите успехи, надеждата, вярата се събужда - и тогава започва нова отправна точка за истински победи и ярка гордост за детето си. И родителите не трябва да се срамуват, обвиняват себе си. Не мислете, че може да сте направили нещо нередно. Когато разберете каква отговорна мисия изпълнявате в живота на детето си, вие осъзнавате стойността или дори безценната стойност на вашата роля. Най-важното е, че аутистичното разстройство трябва да се диагностицира през първата година от живота на детето! Фаталната грешка на лекарите и родителите е да чакат до три години. Децата, с които започват правилна корекция преди една година, показват невероятни резултати. И в крайна сметка те не са много по-различни от своите връстници."
Валера е съвсем нормално дете на външен вид. Родителите му разбрали, че е болен, когато бил на три години. Изглежда страхотно, но живее в свой собствен свят. Той почти не общува с хората, няма нужда от това. Детето е като омагьосано момче, което външно е абсолютно същото като нас.
Тиаго, син на Анна Нетребко
През 2008 г. известната руска оперна дива Анна Нетребко роди първото си дете, което кръсти Тиаго. Когато момчето беше на три години, му поставиха диагноза аутизъм. Тази новина беше като гръм сред ясно небеза известната му майка.
„Обяснявах мълчанието му с факта, че в нашата къща говорят четири езика и е трудно за бебето да се адаптира към това. Говореше само когато имаше нужда от нещо. Алармирахме, като само забелязахме, че синът не реагира, когато се свързаха с него. Тогава всичко стана ясно “, каза тя.
Според знаменитостта във всички останали отношения детето изглеждало напълно нормално. „Тиаго е много спретнат и самодостатъчен“, казва певецът. Въпреки всичко звездата не се обезкуражава и вярва, че момчето ще пребори ужасна болест!
„Той, разбира се, е гений в компютъра. Нямам компютър и не знам как да го използвам. И той вече знае как да брои, да разпознава числа до 1000 за три години. Той много обича зоологическата градина, гледайки как пингвините плуват под водата “, каза с гордост звездната майка.
10-годишният й син сега посещава интеграционно училище в Ню Йорк. Това образователна институцияпосещават не само болни, но и напълно здрави деца. Лекарите успокоиха оперна дива- детето й има само лека форма на аутизъм и ако се справите с момчето по специален начин, отклоненията в развитието му ще бъдат почти незабележими, което означава, че то ще може да учи нормално и да общува с други деца.
„Не се страхувам да кажа, че синът ми е аутист. Уви, много майки са изправени пред такъв проблем и искам да бъдат убедени с примера на Тиаго, че тази болест не е присъда.
Женя, син на Сергей Белоголовцев
Глеб, внук на Борис Елцин
Детето със синдром на Даун расте в семейството на първия президент Руска федерацияБорис Елцин. Момчето е родено през 1995 г. във втория брак на дъщеря му Татяна Юмашева. Дълго време семейството крие болестта на момчето. Дори на семейни снимки беше невъзможно да се види лицето му.
Дойде обаче денят, когато Татяна наруши мълчанието и каза цялата истина в своя микроблог. Жената информира пресата, че Глеб учи в специализирано училище. Учителите се прибират при него. Момчето обича плуване и шах.
„Той си спомня стотици класически музикални произведения - Бах, Моцарт, Бетовен... Треньорът по шах е изумен колко необикновено мисли. Глебушка също плува невероятно във всички стилове, - пише Татяна. - Смята се, че синдромът на Даун е заболяване. Но според мен децата със синдром на Даун са просто различни. Те се притесняват от това, което лесно минаваме, без да забележим."
Татяна Юмашева, генерален директор на фондация Борис Елцин, през 2006 г. финансира създаването на някои образователни методи за деца с диабет. И се гордее със сина си, за когото казват, че много прилича на Хари Потър.
Сергей, син на актрисата Ия Саввина
Единственият наследник на Ия Саввина, синът Сергей, по едно време беше удостоен с лична изложба. И това беше невероятно постижение за него. Все пак момчето е родено с диагноза синдром на Даун, което у нас звучи като присъда.
Независимо от това, неговите необичайни, талантливи картини разрушиха стереотипите на възприятието на хората, страдащи от синдрома на Даун. Въпреки сериозното заболяване, Сергей получи добро образование у дома: учи английски език, свири отлично на пиано, познава добре поезията и живописта. И той взе четка и бои като възрастен.
Научих за диагнозата на дългоочаквания син Саввин в болницата. Предложиха й да регистрира болно дете в специален интернат. Но тя категорично отказа. Саввина я взе, за разлика от друго момче, така, както й беше даден отгоре. Тя учи с него, развиваше способностите му по всякакъв възможен начин, наемаше учители. Това, което другите деца отнемат месеци, той овладя с години. Но резултатите по-късно изненадаха видни лекари. И онези от тях, които веднъж я увериха в безполезността на подобни дейности, признаха грешката си.
Ия имаше време да се грижи за сина си и да играе във филми и в театъра, създавайки незабравими образи на безкористни жени.
Днес Сергей Шестаков е на 59. Въпреки че той всъщност остана голямо бебе, въпреки това изумява всички с многобройните си таланти. Свири на пиано, рецитира поезия. Е, той рисува, разбира се. Но досега тя все още не може да осъзнае, че любимата му майка никога няма да го погледне с гордост и любов: актрисата Ия Саввина почина на 27 август 2011 г.
Серджо, син на Силвестър Сталоун
Силвестър Сталоун и Саша Зак със синове: Серджо (вляво) и Сейдж (вдясно)
Серджо, най-малкият син на Силвестър Сталоун, е диагностициран с аутизъм на тригодишна възраст. За актьора тази новина беше истински удар.
Малкият Серджо трудно се адаптира към света около себе си: той по никакъв начин не можеше да установи контакт дори с близки, да не говорим за останалите. Горчивата ирония е, че като дете самият Сталоун е бил почти записан като аутист, но се оказва здрав. Серджо не предизвика сериозно безпокойство - и беше болен. В първите моменти той и съпругата му Саша бяха депресирани, съсипани и объркани. Но след това се върна разбирането, че действието винаги е по-добро от бездействието и родителите са включени най-добрите традицииРоки - реши да се бие.
„Разбрах, че Слай няма да може да обърне достатъчно внимание на това заради работата си. И тогава му казах: осигурете ми средства и аз ще се погрижа за всичко “, казва Саша Зак.
И така се случи: Сталоун работеше с такава отдаденост, както никога досега, а съпругата му се посвети на борбата за сина си. С пари от Сталоун Саша постигна създаването и откриването на фонд за изследване на аутизма.
Сега Серджо Сталоун е на 38 години. Не е публично лице, не поддържа контакти с журналисти, не посещава светски събития, но живее спокойно и тихо. Баща му му помага с медицински грижи и го посещава редовно. След като големият син на Силвестър - Сейдж, почина от инфаркт през 2012 г., актьорът се отнася към Серджо още по-благоговейно.
„Да, синът винаги е в своя свят“, казва Сталоун, „и никога не излиза оттам. Имам достатъчно пари, но толкова години не мога да му помогна с нищо. Въпреки това мисълта да се откажа от сина си дори не ми хрумна - дори в младостта ми, когато бях толкова зает с кариерата си."
Евън, син на Джени Маккарти
През септември 1999 г. Джени се омъжи за актьора и режисьор Джон Ъшър. През май 2002 г. тя ражда сина си Евън. Всичко в живота й изглеждаше чудесно. И изведнъж, през август 2005 г., Маккарти и Ашър се развеждат. Оказа се, че детето им страда от аутизъм. Джон нямаше търпението и силата да отгледа болно бебе. Лекарите казаха, че не съществува ефективни методилечение на аутизъм, но Джени отказа да им повярва.
Весела, светла блондинка никога не е крила диагнозата на сина си Евън. Джени не се паникьоса или отчая. След като научи за диагнозата на сина си, звездата, събрала цялата си воля в юмрук, започна да се бори с болестта на детето си. Маккарти даде цялата си сила, време на Евън. И майчината любов победи! Състоянието на момчето започна да се подобрява.
„Евън не можеше да говори, не можеше да осъществи контакт с очите, беше антисоциален. И сега се сприятелява! Беше невероятно да видя как определени видоветерапиите работят добре за някои деца, но изобщо не работят за други “, казва Джени.
Маккарти учи много с Евън и благодарение на това посещава редовно общообразователно училище... За да помогне на други родители на деца с диагноза аутизъм, тя основа благотворителната организация Generation Rescue. Освен това актрисата издаде книгата по-високо от думите, в която разказа как е успяла да излекува сина си.
22588Отглеждането на деца е отговорна и трудна задача и ако детето е родено специално, тогава сложността се увеличава многократно. Героите на днешната статия са известни личности, които са имали деца със специални нужди. Тези родители не само не крият бебетата си, но и се опитват да променят отношението на обществото към тях и да споделят своя опит.
Ирина Хакамада
През 1997 г. бизнес треньорът, дизайнерът и бивш политик Ирина Хакамада ражда дъщеря Мария, която е диагностицирана със синдрома на Даун. Ирина и съпругът й знаеха, че ще го направят специално детеи бяха готови да положат всички усилия, за да го направят щастлив. На петгодишна възраст момичето е диагностицирано с левкемия, Маша се лекува две години и половина и за щастие преодоля това заболяване. „Машинната болест е история за невероятно сплотеност на нашето семейство. Всеки взе предвид различната личност и направи всичко, за да накара другия да се чувства добре“, казва Хакамада. Дълго време Ирина и съпругът й мислеха да говорят за дъщеря си или не. Те се опитаха да я защитят по този начин, в крайна сметка решиха, че е необходимо да кажат, защото единственият начин да променим отношението към тези деца е да говорим за тях, така че хората да разберат: те са същите деца, с собствените си капризи и болести, те са просто - други. Сега Маша вече е на 19 години, учи в колеж за градинар, рисува, танцува, плува, обича да пее, родителите й са много горди с нея. През 2006 г. Khakamada създаде фонд за социална солидарност, който защитава интересите на хората с увреждания от всички възрасти.
Евелина Бледанс
Актрисата и съпругът й Александър Семин също знаеха предварително, че ще имат дете със специални нужди. На 1 април 2012 г. се роди прекрасно слънчево бебе на име Семьон. Може би сега той е едно от най-известните деца със синдром на Даун, благодарение на родителите си. Доведоха се за Сема, където показват как се развива едно такова дете, дават различни препоръки и се настройват на положителното. „На първо място, страницата е създадена за родители, които са имали такива деца или са били диагностицирани, че ще се роди дете с увреждания, както и за тези, които очевидно се страхуват да попаднат в такава ситуация. Първоначално исках да предам на хората, че няма нужда да се страхувате от хора с такъв синдром, а напротив, бъдете лоялни“, казва Евелина. Снимките и видеоклиповете на Семьон наистина променят съзнанието на хората. Пер последните годиниизоставянето на деца със синдром на Даун е намаляло значително. Мнозина сега не се страхуват сами да възпитават такива деца и разбират, че такива деца не са удар, а подарък на съдбата.
Дана Орманбаева
Казахстанска журналистка и продуцент роди втория си син Исламбек, когато беше на 23 години. Лекарите диагностицират момчето с дълбока форма на аутизъм. Тогава Даня имаше много трудно време, остави съпруга си с две деца, трябваше да успее да отгледа най-големия и да работи много с Исламбек. Орманбаева признава, че никога не е имала желание да постави исляма под опеката на държавата. Тя го обграждаше с любов и грижа, правеше всичко, за да го направи щастлив и затова самата тя стана по-щастлива. Дана се омъжи втори път, роди още две деца -. Исламбек вече е на 20 години, учи в тренировъчен центърза специални деца "Кенес", той има отлични отношения с братята и сестра си. Дана създаде обучителен център HOPE (Happy Other Parents) за родители на деца, които имат някакво заболяване. В този център Орманбаева споделя своя опит как да израстваме специално дете, говори за иновации, организира обучения, майсторски класове, представя интересни и успешни хора... HOPE предоставя психологическа, емоционална и практическа подкрепа.
.png)
Данко
През април 2014г руска певицаДанко стана баща за втори път. Той имаше дъщеря Агата, която беше диагностицирана с мултикистозна мозъчна болест. Това се случи поради факта, че раждането на съпругата на певеца Наталия започна със сериозно кървене, момичето почти умря, като загуби около 4 литра кръв. На родителите беше предложено да изоставят болното дете, но Данко и Наталия правят всичко, за да реабилитират дъщеря си и вече забелязват нейния успех. За съжаление имат малко средства за лечение на бебето, но хората им помагат с каквото могат. Наскоро Агата беше отведена в санаториум за рехабилитация в Чехия, където вече се появиха някои подобрения - момичето започна да яде от лъжица, дъвче се и се държи за главата. "Моята задача в тази ситуация е да се грижа и да направя всичко възможно, за да може дъщеря ми да живее. След раждането й мозъкът ми се рестартира. Спрях да пия, да псувам, пуша, въпреки че бях пристрастен към цигарите 30 години, понякога изпуших няколко кутии на ден. Сега разбирам, че ако всичко това съкрати живота ми, тогава кой ще се грижи за Агата!“ – казва Данко. Певецът търси възможност да помогне не само на дъщеря си, но и на други деца. Данко откри Център за подпомагане на родители на деца с увреждания в развитието.
Лолита Милявская
Дъщерята на певицата Ева се роди преждевременно – в петия месец на бременността, с тегло малко над килограм. Лекарите дълго се бориха за живота на бебето, по-късно се оказа, че Ева има аутизъм. До четиригодишна възраст момичето не можеше да говори, а освен това има лошо зрение. Но Лолита се бори за здравето на дъщеря си и тя да води живот като връстниците си, така че Ева отиде в обикновено киевско училище. Сега тя е на 16 години, живее в Киев с баба си, говори свободно английски, плува, обича да чете поезия.
Светлана Бондарчук
През 2001 г. се раждат Федор и Светлана Бондарчук най-малката дъщеряБарбара. Бебето се роди преждевременно, поради това започна да има проблеми с развитието. Варя има синдром на Даун, момичето е специално, както казват родителите й. По принцип Варвара живее в чужбина, където са създадени всички условия за лечение и обучение за нея. "Фантастично, весело и много обичано дете! Тя моментално се разпорежда с всички хора. Просто е невъзможно да не я обичаш. Много е умна", казва Светлана за дъщеря си. Въпреки това бившите съпрузи остават любящи и грижовни родители за Варя.
Анна Нетребко
Оперната певица Анна Нетребко започна да забелязва необичайното поведение на сина си, когато той беше на три години. Хлапето не можеше да общува с други хора, често крещеше, не говореше. Лекарите установиха, че е аутизъм. Заради сина си Анна се премества в Съединените щати, където Тиаго посещава специално училище. Лекарите насърчават певицата, казват, че детето има само лека форма на аутизъм и ако се справите с момчето по специален начин, отклоненията в развитието му ще бъдат практически невидими, което означава, че то ще може да учи нормално и общуват с други деца. "Не се страхувам да кажа, че синът ми е аутист. Уви, много майки се сблъскват с този проблем и искам да бъдат убедени с примера на Тиаго, че това заболяване не е смъртна присъда", казва оперната дива.
Константин Меладзе
Продуцент Константин Меладзе и неговите бивша съпругаЯна научила за диагнозата на най-малкия син на Валера, когато бил на три години. Външно детето изглежда напълно нормално, но живее в свой собствен свят, Валера има аутизъм. Яна призовава родителите на деца като нейното да не се отказват и да започнат рехабилитация възможно най-рано. Оказва се, че децата, с които започват правилната корекция до една година, показват невероятни резултати. И в крайна сметка те не се различават много от своите връстници. Въпреки развода, той продължава да участва във възпитанието на сина си.
Тони Бракстън
Дизел, син на американска певица, е диагностициран с аутизъм. „Ранната диагноза променя живота... Като майка знаех, че нещо не е наред с моето бебе, когато беше на около 9 месеца. Когато беше на година и половина, казах:“ като по-големия му брат "- спомня си Тони. Всички усилия бяха хвърлени в рехабилитацията на Дизел и днес момчето ходи на редовно училище, но по собствена програма. Тони Бракстън активно финансира изследвания в областта на аутизма и е представител на аутизма Говори организация.
Колин Фарел
През 2003 г. канадският модел Ким Борденейв роди син на актьора. Момчето се казваше Джеймс и изглеждаше напълно здраво. По-късно обаче се разбра, че той има рядка форма на аутизъм - синдром на Ангелман. Въпреки факта, че родителите на Джеймс не живеят заедно от дълго време, те полагат всички усилия да го накарат да се развива като обикновени деца и, най-важното, да се чувства щастлив. "Никога не мисля за сина си като за човек с увреждания. Зависи какво се счита за увреждане и кое не. Предпочитам да говоря за "специални нужди"", казва актьорът. Колин Фарел беше един от основателите на центъра за изследване на това заболяване.
Генетичната аномалия в структурата на хромозомите може да бъде изразена по различни начини. Има много трудни случаи, в които болен човек е практически неспособен на нищо. Но облекчената форма на заболяването ни позволява да поддържаме висококачествен начин на живот, както ни убеждават известни хора със синдрома на Даун, за които има смисъл да говорим по-подробно.
Независимо от причините за хромозомна аномалия, водеща до сериозно заболяване - синдром на Даун, за родителите раждането на дете с такава диагноза е истинска трагедия. Невъзможно е да се възстанови, вродената патология ще придружава човек през целия му живот. Има само спомагателни методи, благодарение на които можете да научите бебето да се грижи за себе си, да развива основни умения. При сериозна форма няма защо да се надяваме на повече или по-малко качествен живот. Но ако болестта се прояви в лека форма, тогава има смисъл да се занимавате с детето от детството и да не се отказвате. Знаменитости със синдром на Даун са доказателство, че любимото дете със Sun Child има голямо бъдеще пред тях.
Мадлен Стюарт - австралийски модел със синдром на Даун
Основното действие на родителите при раждането на болно дете е да не се отчайват. Така или иначе, нов животозначава щастие. Да, за разлика от други, ще трябва да отделите повече време на новороденото, но си струва да запомните златно правило- Синдромът на Даун не е присъда.
Бебето е благословия отгоре, заради която е необходимо да живеем и да се наслаждаваме на този живот. Това се повтаря много пъти. известни хорасъс синдрома на Даун и техните благодарни, щастливи родители. Последните от своя страна жънат плодовете на своята любов и участие в живота на любимото им дете и не съжаляват нито за миг, че детето им е малко по-различно от другите. Нека си припомним поне няколко изключителни личности, достигнали невиждани висоти в този сложен живот.
Известни хора със синдром на Даун: болестта не е проблем за целевия човек
Малко хора знаят, че има ден, в който към хората с диагнозата, която описваме, се отнасят с особено уважение. 21 март е денят на хората със синдром на Даун, приет от световната общност. Някой ще каже, че има и други дати, посветени на други видове болести. Но категорията Downs включва страхотни хора: адвокати, актьори, модели, спортисти, изтъкнати учени, философи и т.н.
Модел със синдром на Даун - Мадлен от Австралия
Преди около няколко години младата австралийка Мадлен Стюарт направи своя дебют на модния подиум. Първото й появяване предизвика двусмислена реакция - някои бяха възхитени, други се чудеха как момичето с тежко заболяване успя да постигне такъв успех. Веднага утихнаха разговорите, тя отново покори подиума вече в чужбина на родината си. Кариерата на Mud е тръгнала нагоре и няма причина да спираме и да мрънкаме над живота. И така, седмицата на най-високата мода в Ню Йорк бе белязана не само с уникално шоу на водещите световни кутюрие, но и с появата на сцената на Мъд Стюарт. Момичето скача на модния подиум с покрит клин, лек горнище и удиви публиката с грациозност и лекота на движение. Именно поради тази причина й се доверява да дефилира в спортен тип облекло, което пряко се свързва с лекота и непринуденост.
Сергей Макаров: актьор със синдром на Даун получи награда
Друго опровержение на погрешните схващания и чудовищните митове за това заболяване е яркият и поучителен пример на Сергей Макаров. От детството той беше подготвен незавидна съдба... За Сергей е трудно да си спомни онези години, когато никой не искаше да бъде приятел с него, да го заведе на училище. Най-лошото е, че лекарите отказаха да лекуват детето и според тях животът му щял да продължи най-много до 17 години. Би било интересно да се видят лицата на тези специалисти, когато Макаров стана филмов герой на годината и спечели истинска слава като отличен актьор. Това събитие се случи още през 2004 г., когато той с вродено заболяване отдавна прекрачи линията на 17-годишно момче. За съжаление, домашното кино рядко привлича талантлив слънчев човек и очевидно губи много.
Хората с такова заболяване могат да се проявят ярко в редки случаи, следователно е необходимо, колкото и грубо да звучи, да използват своя индивид и способности, необичайността на изображението.
Руският филмов актьор Сергей Макаров също страда от синдрома на Даун
Sunny Celebrity Kids
Ирина Хакамада, известен политик и просто красива, най-умна жена, винаги се е отличавала с решителност. На 42 години тя отново изненада публиката, като роди дете на толкова уважавана възраст. Първоначално тя упорито издържа теста, дъщеря й Маша премина курс на лечение на левкемия. Когато болестта приключи, няколко години по-късно Ирина и дъщеря й присъстваха на премиерата на чужд филм и всички видяха, че Машенка страда от синдрома на Даун. В очите на хората Ирина Хакамада спечели още по-голямо уважение и чест, тъй като въпреки всичко тя продължава да се радва на живота с децата си и полага всички усилия, за да ги накара да почувстват майчина любов и грижа.
Ия Сергеевна Саввина: единствената радост е слънчевият син
Известната актриса, героинята на адаптациите на великите произведения на Ия Саввин, отглежда сина си с тежка форма на синдрома на Даун през целия си живот. Говори се, че веднага след раждането на болно бебе тя е била убедена от собственото си семейство да се откаже от него. Но актрисата категорично отказа. Саввина положи всички усилия да накара Сергей да расте в атмосфера на любов, хармония и грижа. Благодарение на усилията на майка си и баба си, момчето има необикновени таланти: той свири на пиано възхитително, притежава чужди езици... Въпреки всенародната слава, тя се страхуваше, че любимият й Серьожа ще й бъде трудно да живее без нея. Тя мечтаела само за едно – да си тръгне един ден със сина си. Лекарите твърдяха, че Серьожа няма да живее дълго, но той успя да надживее майка си и да премине 50-годишния етап, който стана изненадващ фактв кръга на специалистите.
Важно: Сергей е включен в Книгата на рекордите на Гинес като човек със слънчева болест и дълъг живот. Според втория й баща синът на актрисата има лек и мил нрав, винаги е сърдечен и в добро настроение.
Успешни хора със синдром на Даун
Трудно е да се получи световно признание не само за човек с някакво заболяване, но и за напълно здрав. Но вече успя известен актьорсъс слънчева диагноза, Паблу Пинеда. Наградата „Сребърна раковина“ му беше присъдена за най-добрата ролямъжки план в картината "И аз". За Пабло киното не е самоцел, просто талантите му са забелязани от испански режисьор. До този момент актьорът е получил няколко дипломи, включително в областта на педагогиката, изкуството, преподаването. Пинеда работи в общината на града и получи от ръцете на кмета на Малага важната награда "Щит на града".
Пабло Пинеда е друг успешен актьор със синдром на Даун
Важно: Пабло Пинеда е първият и засега единственият човек, който получи висше образованиев университета.
Рони е звездата на у-туба
Между известни хораСиндромът на Даун също е посочен като звезда на Y-tuba, американски композитор, музикант Роналд Дженкинс. Родителите му не изпаднали в паника след раждането на болно дете и вложили цялата си грижа и любов в любимото си дете. Когато Рон беше на 6 години, му беше представен синтезатор и изненадващо той започна да свири сам, без помощта на учители. Отначало се пускаха леки, неусложнени мелодии. Положителният момент в живота на Роналд е, че той винаги е имал приятели и никой не е отказвал да общува с него. Именно с такива приятели той започна да играе музикална групав училище, свири без ноти. Сега Рони е известен музикант, повечето слушатели го смятат за модерен гений. От 2003 г. се изявява под името "Wig Cheese" и качва всяка нова композиция в интернет.
Деца на Слънцето – обществено отношение
Ако продължим да изброяваме най-известните хора със синдром на Даун, списъкът ще бъде дълъг. И това, което е хубаво, в последните десетилетияотношението към лицата с такава диагноза се е подобрило с порядък. Голяма заслуга в това е съвременната медицина и грижовната публика, която се стреми не само да улесни, но и да създаде всички условия за пълноценно развитие на хората, страдащи от патология. В крайна сметка заболяване може да засегне всеки, защото за това е достатъчна и най-малката патология в структурата на хромозомите. Болестта няма расови, възрастови граници, има дори чернокожи със синдром на Даун, снимка на която ще убеди всеки читател.
Музикантът Роналд Дженкинс е истинска Youtube звезда
Важно е да видите пълноценно дете в бебето и да посветите живота си на него. В крайна сметка лекарите все още не могат да определят какво точно е синдромът на Даун - известни личностинапълно опровергайте твърдението, че това е болест, но наистина слънчево състояние.
Тези известни хора, вдъхновени от собствените си деца, правят всичко, за да разпространят осведомеността за аутизма.
Статистиката сочи, че 1 от 68 деца има аутизъм. Нарастващият брой деца с това разстройство кара мнозина да отправят призиви за важността на повишаване на обществената осведоменост и разширяване на изследванията за състоянието в търсене на лек. Не е изненадващо, че известни личности с деца с аутизъм използват своите платформи, за да привлекат общественото внимание към тази диагноза, която обръща живота с главата надолу.
# 1
18 годишен син Роберта де Ниро, Елиът, има аутизъм. И актьорът твърдо вярва, че има нужда от открита дискусия за всякакви потенциални причини за аутизъм.
# 2
син Силвестър СталоунСерджо е диагностициран с аутизъм през 1982 г., когато е само на три години. Преди това Силвестър и съпругата му Саша разбраха, че нещо не е наред с детето. Наричаха го „тихият гений“, защото се научи да рисува и пише букви ранна възраст... Серджо вече е на 30-те си години и все още е извън очите на обществеността.
# 3
Член на Boyz II Men Шон Стокмани съпругата му Шаронда казват, че най-трудното нещо в живота е да отгледаш син. Мика е аутист. Шон и Шаронда работят усилено, за да разпространят осведомеността за аутизма, да събират пари за подкрепа на други семейства, които са изправени пред същите проблеми. Те са основатели на организация, наречена Гласът на Мика.
# 4
Певица и композитор Тони Бракстън, която има седем награди Грами, говори открито за диагнозата на сина си Дизел. Той също има аутизъм, познахте. От момента, в който е диагностициран до днесДизелът постигна голям напредък. Тони вярва, че този напредък е станал възможен до голяма степен чрез ранна диагностика и намеса. Ресурсите, които аутизмът говори (аутизмът говори), също са им от голяма полза.
# 5
Джет, синко Джон Траволтаи Кели Престън, симптомите, свързани с аутизма, започнаха да се появяват за първи път, след като той претърпя синдром на Кавазаки на двегодишна възраст. За съжаление Джет почина на 16-годишна възраст поради припадъци по време на семейна ваканция.
# 6
При дизайнера Томи Хилфигери съпругата му Дий имат две деца с аутизъм, дъщеря и син. Така те станаха активни членове на фондация Autism Speaks, чиито основатели работят неуморно за повишаване на осведомеността за разстройството.
През 1995 г. звездата от телевизионния сериал The Good Wife Гари Коулбеше донесена ужасната новина: дъщеря му Мери беше диагностицирана с аутизъм. Тогава той призна, че знае много малко за това. Но сега той е шокиран от нарастващия брой случаи на заболяването през последните 20 години. Коул е убеден, че дългосрочната и редовна терапия е помогнала на дъщеря му да води относително нормален живот.
# 8
Звезда от сериала "Елементарно" Кралица Ейдъне много откровен относно диагнозата на дъщеря си. Миа, според Ейдън, била напълно нормално дете. Но след като била ваксинирана, тя развила реакция, която довела до тежки симптоми на аутизъм. Сега Миа е възрастна. Тя живее в специална институция за хора с увреждания.
# 9
Майкъл, син на бившия нападател на американския футбол Мими Долфинс Дана Мариноса диагностицирани с аутизъм на двегодишна възраст, когато родителите им започват да забелязват някои значителни забавяния в развитието. Лекуваха го дълго и интензивно и сега живее пълноценен живот.
# 10
Напуснал от Лизавета ср, 12/08/2015 - 00:00
Описание:
Статистиката е безмилостна: в Съединените щати аутизмът засяга едно на всеки 88 деца, синдромът на Даун засяга едно на всеки 700. много звездни семействасе сблъскват с нарушения в развитието на собствените си деца, но не се отказват и освен това правят огромен приносв изучаването на тези сложни заболявания.
Дата на публикуване:
01/11/12
Статистиката е безмилостна: в Съединените щати аутизмът засяга едно на всеки 88 деца, синдромът на Даун засяга едно на всеки 700. Много семейства на знаменитости са се сблъсквали с нарушения в развитието на собствените си деца, но не са се отказали и освен това са дали огромен принос в изучаването на тези трудни заболявания.
Серджо (роден 1979 г.), най-малкият син Силвестър Сталоуне диагностициран с аутизъм на тригодишна възраст. За актьора тази новина беше истински удар и тогавашната му съпруга Саша Чак видя вината на съпруга си в болестта на детето.
По-късно Слай каза, че е намерил начин да общува със сина си: „Не можете да принудите детето да се върне във вашата реалност, но можете да го последвате в неговия свят... След като бебето се научи да ви се доверява, то става по-отворено и общителен ”...
Сега Серджо е на 32 години - през цялото това време популярният му баща внимателно защитава живота на аутистичния си син от намеса на медиите. Трябва да се отбележи, че през юли 2012 г. нова трагедия сполетя семейството на актьора - Сейдж, най-големият син на Сталоун, почина от атеросклероза.
На снимката - с дъщерите София, Систин и Скарлет, 8 август 2012 г.
Дан Марино, бивш куотърбек на Маями Долфинс и един от най-добрите подаващи в историята на НФЛ, открива забавяне в развитието на сина си Майкъл (роден на 18.05.1988 г.), когато е на около две години. Скоро последва официалната диагноза аутизъм.
Майкъл вече е на 24 години. Благодарение на успешното провеждане на интензивно лечение в ранна възраст, младият мъж вече живее почти пълноценен живот.
Що се отнася до известния футболист, след като премина през всичко това, той не можа да остане безразличен към проблема с детския аутизъм и заедно със съпругата си реши да създаде специализиран център под егидата на Детската болница в Маями, който да помага на деца с развиващи се увреждания и психични разстройства.
През октомври 2006 г. американска певица Тони Бракстънизбухна в сълзи на концерт в хотел „Фламинго“ в Лас Вегас, като разказа от сцената, че най-малкият й син Дизел (роден на 31.03.2003 г.) има аутизъм, както и заявява, че ако диагнозата е била поставена по-рано, момчето би могло да бъде от много по-голяма помощ.
„Ранната диагноза променя живота... Като майка знаех, че нещо не е наред с моето бебе, когато беше на около 9 месеца. Когато беше на година и половина, казах: „Той не расте като по-големия си брат“, спомня си Тони.
В момента художникът финансира активно изследвания в областта на аутизма и е представител на организацията „Autism Speaks“. А за 9-годишния Дизел може само да се радва - не толкова отдавна момчето беше включено в обща системаобразование, а сега ходи на училище с обикновени деца.
От Евън (роден на 18.05.2002 г.), син на актриса и модел Джени Маккарти, регистрира явни признаци на аутизъм, жената се посвети на проблема – изследването и лечението на това заболяване. По-специално, звездата е основател на голяма фондация за борба с това разстройство.
Евън, от друга страна, според самата Джени, която преди това твърдеше, че ваксинацията е причината за аутизма на детето й (което е изключено въз основа на изследвания в тази област), след няколко години терапия той постигна значителни подобрения.
„Евън не можеше да говори, не можеше да осъществи контакт с очите, беше антисоциален. И сега той се сприятелява! .. Беше невероятно да видя как определени видове терапия водят до успех при някои деца, но изобщо не при други."
Джет, синът на актьорите, също страда от аутизъм Джон Траволтаи Кели Престън, - който почина през 2009 г. на 16-годишна възраст от припадък, причинен от синдрома на Кавазаки, заболяване, характеризиращо се със съдови лезии.
Струва си да се отбележи, че двойката разказа на обществеността за болестите на детето си след смъртта му. Една от причините за това беше членството на Джон в Сциентологичната църква, която не признава аутизма като болест.
„Джет страдаше от аутизъм. Като майка съм убедена, че някои външни фактори... Говоря за химикалите заобикаляща средаи в храната. Съпругът ми споделя това убеждение “, каза Кели в интервю.
Проблемът с аутизма засегна и семейството на американската актриса Холи Робинсън Пийт- На 19 октомври 1997 г. тя ражда две момчета близнаци, едното от които Родни Джеймс е диагностицирано с ужасна диагноза на тригодишна възраст.
Според звездата след период на отчаяние тя е решила да „превключи от тактика за оцеляване към режим на завоевание“. Десет години по-късно тази борба се превърна в несъмнени успехи: досега 15-годишният Родни не само се научи да изразява емоциите си, но и започна да посещава редовно общообразователно училище.
Трябва също да се отбележи, че жената и съпругът й станаха основателите на благотворителната организация Holly Rod, която изучава всички видове разстройства, които забавят социалното развитие и възпрепятстват комуникацията, по-специално болестта на Паркинсон.
„Трябва да приемем душевно здравекато неразделна част от нашето съществуване и спрете да игнорирате проблема с аутизма поради срамежливост и страх за вашата репутация... Забавянето в предприемането на действия може да струва на детето ви част от живота, която никога не можете да компенсирате “, казва Холи.
Син Дъг Флути, бивш защитник на NFL, се развиваше с нормално темпо до двегодишна възраст. По-късно момчепостепенно спря да говори.
Интензивната терапия даде резултат - скоро Дъг Флати-младши отново проговори. Днес младежът активно помага на баща си в събития, насочени към повишаване на обществената информираност за болестта и финансиране на свързаните с нея средства.
„Откакто беше диагностицирана дъщеря ми Аве, честотата на аутизма в света се увеличи с 500%“, казва американският актьор Ейдън Куин, широко подкрепящи организациите за изследване на аутизма.
Син на звездата от филма "Херцози на Хаззард" (1997) и телевизионния сериал "Smallville", Джон Шнайдер, има синдром на Аспергер, понякога наричан форма на високофункциониращ (лек) аутизъм. С високо ниво на интелигентност, момчето трябваше да научи всички комуникационни умения от нулата.
На сина на старши треньора на испанския национален отбор по футбол Висенте дел Боске„Алваро, който има синдром на Даун, е на 21 години. Благодарение на лекия си и доброжелателен нрав, той е обожаван не само от родителите си, но и от целия испански екип, който изглежда смята човека за свой талисман.
Лваро често посещава баща си на тренировки, но не можа да отиде на Евро 2012. Напускайки, Винсент обеща на сина си да се върне с победа и изпълни обещанието си. И на церемонията по поздравяването на националния отбор за получаването на заслужената шампионска титла млад мъжлично поканен от министър-председателя на Испания.
В многобройни интервюта треньорът дел Боске не крие гордостта си от сина си и си спомня с изненада моментите, когато той и съпругата му са плакали, защото не е роден като всички останали: „Колко глупави бяхме!“
Руска актриса, певица и телевизионен водещ Евелина Бледансстана майка за втори път на 1 април тази година - роден й син Семьон. Три месеца след раждането си 43-годишната звезда даде откровено интервю, в който тя признава, че детето й има синдром на Даун.
Докато бебето се развива пълноценно и не се различава от връстниците си. Новоизсечените родители обаче са готови за трудности и дори се канят да отворят обществен фонд „Любов без условия”, който да помага на децата с подобни увреждания и техните родители.
Лолита Милявскаяне изостави дъщеря си Ева (родена 1999 г.), след като научи, че бебето ще се роди със синдром на Даун. По-късно, според художника, лекарите променили диагнозата на аутизъм. Както и да е, певицата обожава дъщеря си и празнува всеки неин успех с особена гордост и наслада.
Струва си да се отбележи, че до четиригодишна възраст момичето не можеше да говори. Освен това има лошо зрение. Но въпреки това, сега Ева вече е в шести клас, говори свободно английски и само леко изостава от здравите си връстници.
Ирина Хакамада, ръководителят на Междурегионалния фонд за социална солидарност "Нашият избор", го създава през 2006 г., за да лобира за интересите на хората с увреждания от всички възрасти, с които се прониква след раждането на дъщеря си Мария през 1997 г.
В допълнение към синдрома на Даун, момичето е диагностицирано с левкемия през 2004 г. и тази шокираща новина е последвана от курс на химиотерапия. Тази година Маша ще навърши 15 години. Тя учи в специализирано московско училище, но в същото време постига огромни успехи в творчеството, по-специално - в рисуването, пеенето и танците.
Дъщеря на първия президент на Русия Борис Елцин, Татяна Юмашева, роди дете със синдром на Даун на 30 август 1995 г.: малко след раждането на момче, обожавано от баба и дядо си, на име Глеб, Татяна се разведе с баща му.
Въпреки слуховете, разпространявани от недоброжелатели, че Юмашева не се интересува от болния си син, 52-годишната майка на три деца, и в комбинация, общественик, има много поводи за гордост: „Глеб рисува и играе шах много добре. Но те казаха, че е невъзможно да се научи тази игра със SD “.
„Той плува невероятно във всички стилове. На състезанието по плуване в Олимпийски той получи купата; треньорът вярва, че в бъдеще ще може да се състезава на Параолимпийските игри “, пише Татяна в блога си.
- 553 гледания