मठवासिनी

हर्जाना

नन पॉलीफैगस, हानिकारक शंकुधारी और पर्णपाती प्रजातियां हैं, मुख्य रूप से स्प्रूस और पाइन।

अनिष्टमयता

बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप कई बार दर्ज किया गया है। उन्नीसवीं शताब्दी के मध्य में एक नन का सबसे बड़ा और सबसे लंबा प्रकोप, जिसने बाल्टिक राज्यों के दक्षिणी क्षेत्रों और बेलारूस, पोलैंड और जर्मनी के आस-पास के क्षेत्रों के स्प्रूस जंगलों को घेर लिया। एक बड़ा प्रकोप यह था कि उन्नीसवीं शताब्दी के अंत में, रूस के यूरोपीय भाग के पूर्वी भाग और पश्चिमी साइबेरिया के देवदार के जंगल। पश्चिमी साइबेरिया में, पिछली शताब्दी के मध्य में एक बड़ा प्रकोप देखा गया था।

प्रसार

नन रूस के यूरोपीय भाग के वन और वन-स्टेप क्षेत्रों में, क्रीमिया में, काकेशस में, पश्चिमी साइबेरिया में, साइबेरिया के दक्षिणी क्षेत्रों के वन-स्टेप में, अल्ताई में, बैकाल क्षेत्र में व्यापक हैं , अमूर क्षेत्र, प्राइमरी और सखालिन के दक्षिणी भाग में।

पसंदीदा स्टेशन

जिन गणराज्यों, क्षेत्रों और क्षेत्रों में ननों के बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप था, उन्हें चार क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है: पश्चिमी, मध्य, पूर्वी और दक्षिणी।

पश्चिमी क्षेत्र में कैलिनिनग्राद, लेनिनग्राद, नोवगोरोड, प्सकोव, तेवर, मॉस्को, कलुगा, ब्रांस्क और स्मोलेंस्क क्षेत्र शामिल होने चाहिए। पिछली शताब्दी से पहले, नन ने यहां सबसे अधिक बार और बड़े प्रकोप दिए, जो मुख्य रूप से स्प्रूस जंगलों तक ही सीमित थे। यहां, एक जल्दी बढ़ने वाला स्प्रूस व्यापक है, जो पहले दो इंस्टार के कैटरपिलर को कलियों और शूटिंग के निविदा भागों के शुरुआती उद्घाटन पर खिलाने के लिए प्रदान करता है। प्राथमिक foci यहाँ उच्च घनत्व (0.8 - 1.0) I और II बोनिटेट के हरे काई स्प्रूस वन, मध्यम आयु वर्ग के, पकने और पके, वुडलैंड्स के भीतर स्थित, द्वितीयक फ़ॉसी - लंबे मॉस स्प्रूस जंगलों या कम घने हरे काई स्प्रूस जंगलों में उत्पन्न हुए। कम बार, उपरोक्त स्प्रूस वनों के समान चरित्र के देवदार के जंगलों में प्रकोप हुआ, लेकिन स्प्रूस की एक अच्छी तरह से परिभाषित दूसरी परत के साथ।

गंभीर सूखे के बाद, इस तरह की बढ़ती परिस्थितियों की शारीरिक सूखापन, सूखे के वर्षों के दौरान वृक्षारोपण के तेज कमजोर पड़ने और ऐसे स्थानों में कीटभक्षी पक्षियों और एंटोमोफेज के घोंसले के लिए प्रतिकूल परिस्थितियों के कारण स्प्रूस जंगलों में स्फाग्नम बोग्स में स्थानीय प्रकोप हो सकते हैं।

मध्य क्षेत्र में पश्चिमी क्षेत्र की सीमाओं से पूर्व में यूराल रिज तक और दक्षिण में वन-स्टेप या स्प्रूस वितरण की सीमा तक स्थित स्प्रूस और देवदार के जंगल शामिल होने चाहिए। इस क्षेत्र में देर से उगने वाले आम स्प्रूस और साइबेरियन स्प्रूस का प्रभुत्व है। पहली और दूसरी अवस्था की भिक्षुणियों के कैटरपिलर देर से कली खुलने के कारण यहाँ भोजन नहीं पाते हैं। वे एक देवदार के पेड़ के नर पुष्पक्रम और उसकी नाजुक सुइयों को खाते हैं, जो अभी भी म्यान फिल्मों से ढके हुए हैं, क्योंकि उनके जबड़े अभी भी कमजोर हैं और वे स्प्रूस और पाइन पर पुरानी सुइयों को खिलाने में सक्षम नहीं हैं। इस संबंध में, मध्य क्षेत्र में, नन कैटरपिलर को खिलाने के लिए अनुकूल परिस्थितियां पाइन में बनाई जाती हैं, न कि स्प्रूस स्टैंड में। मध्य क्षेत्र में प्राथमिक फ़ॉसी हरे काई देवदार के जंगलों में दिखाई देते हैं, कम अक्सर I - II बोनिटेट के लंबे काई के पेड़ों में, उच्च घनत्व (0.7 - 1.0), अलग-अलग उम्र के, और द्वितीयक वाले एक ही प्रकार के अधिक विरल वृक्षारोपण में और में सफेद काई देवदार के जंगल।

पूर्वी क्षेत्र में, पश्चिमी साइबेरिया को यूराल रिज से लेकर बेल्ट चीड़ के जंगलों तक कवर किया गया है अल्ताई क्षेत्रसमावेशी, नन ने भी एक कीट के रूप में कार्य किया देवदार के जंगलजाहिरा तौर पर पिछले क्षेत्र के समान कारणों से। प्राथमिक फ़ॉसी यहां शुद्ध सफेद-काई वाले देवदार के जंगलों या उनके परिसरों में मध्यम घनत्व और बोनिटेट के हरे रंग के काई के साथ गठित किए गए थे, विशेष रूप से, उनमें से बर्च और एस्पेन के मिश्रण को हटाने और बंद अंडरग्राउंड के गुच्छों का निर्माण करने के बाद। घने अंडरग्राउथ के पर्दे अधिक छाया-प्रेमी और नमी-प्रेमी नन के लिए सूक्ष्म-फोकस के लिए अनुकूल वातावरण बनाते हैं। एक ही वृक्षारोपण में माध्यमिक फ़ॉसी का गठन किया गया था, लेकिन सन्टी या एस्पेन के मिश्रण के साथ-साथ अधिक पूर्ण वृक्षारोपण में या हरे काई के प्रकार या लंबे काई के साथ उनके परिसरों से संबंधित थे।

दक्षिणी क्षेत्र में रूस के यूरोपीय भाग के वन-स्टेप और स्टेपी क्षेत्रों के देवदार के जंगल शामिल हैं। यहाँ, स्थानीय प्रकोप शुद्ध देवदार के जंगलों में हुआ, मुख्य रूप से कृत्रिम मूल के, II-III आयु वर्ग के, उच्च पूर्णता की विशेषता है और रेतीले और रेतीली दोमट मिट्टी पर कम राहत वाले क्षेत्रों में स्थित है; द्वितीयक फ़ॉसी - एक ही देवदार के जंगलों में, लेकिन राहत के समतल क्षेत्रों में या पूर्वी क्षेत्र के समान प्रकृति के प्राकृतिक देवदार के जंगलों में। अक्सर, दक्षिणी क्षेत्र में, वृक्षारोपण को पूरी तरह से खाने से पहले ही फ़ॉसी की मृत्यु हो जाती है। पर्णपाती वृक्षारोपण में, प्राथमिक और द्वितीयक फॉसी उत्पन्न नहीं हुए, हालांकि नन कैटरपिलर कई पेड़ों के पत्ते पर भोजन कर सकते हैं और झाड़ी प्रजाति... इन प्रजातियों के वृक्षारोपण में, प्रवासन foci उत्पन्न हो सकता है।

पीढ़ी

एक साल।

नन रेशमकीट, तितली

बैठी हुई तितली, मादा

पाइन ट्रंक के बट पर डिंबोत्सर्जन से पहले महिला और नर नन

नैदानिक ​​संकेत

तितलियों

धूसर-सफ़ेद, अग्रभागों पर चार काली नुकीले अनुप्रस्थ धारियों और काले धब्बों के साथ। हिंद पंख भूरे रंग के होते हैं। सफेद और काले धब्बों के साथ पंखों का किनारा। मादा के पेट पर काली और गुलाबी धारियों के साथ काले धागे जैसा एंटीना होता है; इसके पंखों का फैलाव 4 से 5.5 सेमी तक होता है। नर पंख वाले भूरे रंग के एंटीना के साथ; इसके पंखों का फैलाव 2.5 - 3.5 सेमी है। तितलियों का रंग बहुत परिवर्तनशील होता है। प्रकोप के पहले चरणों के दौरान, गहरे रंग के व्यक्ति हावी होते हैं, और उनमें से कुछ के पंखों का रंग लगभग काला होता है। तितलियों के गहरे नमूने चित्तीदार भेड़िया तितलियों के समान होते हैं (डिप्थेरा कोएनोबिटा एस्प।) एक ही जंगलों में रहते हैं। हालाँकि, उन्हें भ्रमित नहीं किया जा सकता है, क्योंकि लहर पहले मई - जून में उड़ती है। पंखों को ढकने वाले तराजू से उन्हें अलग करना आसान है। नन में, तराजू के शीर्ष तीन-दांतेदार होते हैं, भेड़िया-मक्खियों में, वे छह या सात-दांतेदार होते हैं।

अंडकोष

खसखस के साथ, लगभग गोलाकार, ध्रुवों पर कुछ चपटा, चमकदार, चिकना; उच्च आवर्धन पर, एक जालीदार संरचना दिखाई देती है। ताजा रखे हुए अंडकोष हल्के गुलाबी रंग के होते हैं, फिर भूरे और भूरे रंग के हो जाते हैं।

कैटरपिलर

युवा कैटरपिलर गहरे भूरे रंग के होते हैं, एक काले चमकदार सिर के साथ, शरीर के साथ पीले मस्सों की छह पंक्तियों के साथ, जिस पर लंबे और पतले बाल और छोटे मोटे एरोफोर्स स्थित होते हैं, जिसकी बदौलत कैटरपिलर काफी दूरी तक हवा के साथ बस सकते हैं। 5 सेंटीमीटर तक के वयस्क कैटरपिलर, पीले-भूरे रंग के सिर के साथ भूरे, बालों वाले मस्से नीले-भूरे रंग के होते हैं। पीठ के साथ एक डबल डार्क स्ट्राइप चलती है, जो सातवें - नौवें सेगमेंट में अलग हो जाती है, जो हल्के पृष्ठीय स्थान को कवर करती है। टेरगेट्स 9 और 10 के मध्य में एक छोटा लाल मस्सा होता है।

नन कैटरपिलर के मल छह अनुदैर्ध्य खांचे के साथ बेलनाकार होते हैं। मल के टुकड़ों की लंबाई उनकी चौड़ाई से थोड़ी अधिक होती है। मल बनाने वाली सुइयों के टुकड़ों को नग्न आंखों से आसानी से पहचाना जा सकता है। कैटरपिलर की उम्र मल से निर्धारित की जा सकती है, क्योंकि इसके टुकड़ों की लंबाई उन कैटरपिलरों के सिर की चौड़ाई के बराबर होती है जिनसे मल संबंधित होता है।

कोषस्थ कीट

1.5-2.5 सेमी लंबा, चमकदार कांस्य, भूरा, शरीर पर भूरे बालों के गुच्छे के साथ। श्मशान शंक्वाकार है, अनुदैर्ध्य रूप से झुर्रीदार है, शीर्ष पर झुके हुए सेटे के गुच्छे के साथ सबसे ऊपर है, जिनमें से दो (कभी-कभी तीन या अधिक) दूसरों की तुलना में अधिक लंबे होते हैं। एंटीना के एंटीना, विशेष रूप से पुरुषों में, उत्तल होते हैं। प्यूपा रेशम के धागों से लटकी पत्तियों या सुइयों के बीच, छाल और अन्य एकांत स्थानों की दरारों और दरारों में, रेशम के धागों से थोड़ा सा ब्रेडिंग और श्मशान हुक के साथ उन पर पकड़े हुए, बिना कोकून के स्थित होता है।

चीड़ की छाल की दरारों में नन के अंडे

नन कैटरपिलर

पाइन छाल पर प्यूपा

फ़ीनोलॉजी

विकास का पहला वर्ष

विकास का दूसरा वर्ष

अंडे - अप्रैल (1-3), मई (1); कैटरपिलर - अप्रैल (3), मई, जून (1-3), जुलाई (1.2); प्यूपा - जून (3), जुलाई (1-3); तितलियों के वर्ष - जुलाई (2.3), अगस्त (1.2)।

नोट: महीने के दशकों को कोष्ठक में दर्शाया गया है।

ननों के कैटरपिलर जो नर देते हैं, उनके विकास के दौरान, चार बार पिघलते हैं और पांच इंस्टार से गुजरते हैं, और जो महिलाओं को पांच बार पिघलाते हैं और छह इंस्टार से गुजरते हैं। कैटरपिलर की उम्र मिमी में सिर की चौड़ाई से अलग होती है। पहली से छठी आयु तक, सिर के कैप्सूल की चौड़ाई क्रमशः 0.5 है; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0.

अंडे का विकास 8 ° या उससे अधिक (विकासात्मक सीमा) के तापमान पर शुरू होता है। 15 - 24 ° के तापमान पर यह 8 से 4 दिनों तक रह सकता है, और 8 ° के तापमान पर यह लगभग एक महीने तक खिंच सकता है। उच्च सापेक्ष आर्द्रता (80 - 90%) अंडों के विकास को तेज करती है।

कैटरपिलर का विकास 21-28 ° के तापमान पर सबसे तेजी से आगे बढ़ता है और 52-41 दिनों में समाप्त होता है, 15 ° के तापमान पर 3 महीने तक का समय लगता है। उतार चढ़ाव सापेक्षिक आर्द्रताकैटरपिलर के विकास पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है। के लिये पूर्ण विकासकैटरपिलर को 800 ° (थर्मल स्थिर) के औसत दैनिक तापमान के योग की आवश्यकता होती है, यह मानते हुए कि विकास औसत दैनिक तापमान 6 - 7 ° (विकास सीमा) से अधिक होता है।

अपने जीवन के दौरान, प्रत्येक कैटरपिलर, जिसमें छह इंस्टार होते हैं और मादा पैदा करते हैं, स्प्रूस पर 6 से 8 ग्राम सुइयों और देवदार के पेड़ों पर 7 से 10 ग्राम तक खाते हैं। पांच इंस्टार के कैटरपिलर और नर पैदा करने वाले 1/3 कम खाते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक कैटरपिलर स्प्रूस सुइयों से 0.5 ग्राम तक और पाइन सुइयों के 1 ग्राम से अधिक जमीन पर गिरता है, क्योंकि कैटरपिलर सुइयों के सबसे कठिन हिस्से को नहीं खाते हैं, और इससे उनके कारण होने वाले नुकसान में और वृद्धि होती है। पर्णपाती पेड़ों पर, वे अक्सर पत्तियों के शीर्ष को नहीं खाते हैं, जो जमीन पर भी गिर जाते हैं।

नन गुड़िया

प्रकोप की अवधि

एक ही स्टैंड में ननों के सामूहिक प्रजनन का प्रकोप अक्सर 8 साल तक रहता है, जिनमें से 3 साल प्रकोप के दूसरे चरण में होते हैं। अधिक अनुकूल परिस्थितियों में, वे दूसरे चरण की सामान्य 2-वर्ष की अवधि के साथ 7 साल तक सिकुड़ सकते हैं, या, इसके विपरीत, वे 9 तक खींच सकते हैं, जाहिरा तौर पर 10 साल तक भी कीट आबादी की धीमी वृद्धि के कारण। दूसरा चरण प्रतिकूल परिस्थितियों में विकास और प्रजनन।

गंभीर सर्दियों के ठंढ प्रकोप को बाधित कर सकते हैं, जिससे हाइबरनेटिंग अंडे की मृत्यु हो सकती है। मार्च के अंत में कठोर सर्दियों के बाद - अप्रैल की शुरुआत में, अंडकोष की व्यवहार्यता का परीक्षण करें। ऐसा करने के लिए, उन्हें कमरे में लाया जाता है और उनमें से कैटरपिलर निकाल दिए जाते हैं।

अंडकोष से लार्वा निकलने के बाद दूसरी महत्वपूर्ण अवधि वसंत ऋतु में नकारात्मक तापमान की वापसी है। इस मामले में, सत्यापन एक रासायनिक विधि, प्रत्यक्ष अवलोकन, शाखाओं को हिलाना आदि द्वारा किया जाना चाहिए।

टोही पर्यवेक्षण

दो पीढ़ियों के बीच सबसे अच्छा उत्पादन। लेकिन प्रत्येक पर्यवेक्षित रोपण का दो बार दौरा किया जाना चाहिए: पहली छमाही में या जुलाई के मध्य में और इसके अंतिम दिनों में या अगस्त के पहले दिनों में। पहली अवधि में, पर्यवेक्षित रोपण की निगरानी मल, सुइयों के ठूंठ और पत्ते के लिए की जाती है, और इसके अलावा मुकुट को नुकसान और उनमें कैटरपिलर की उपस्थिति के लिए। पूर्वी क्षेत्र में, जहां अंडरग्राउंड गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त हो गया है, सूखने तक, सुई और कैटरपिलर से स्टंप पर मामूली क्षति का पता लगाना मुश्किल नहीं है, जो पहले से ही प्रकोप के दूसरे चरण में है। अन्य क्षेत्रों में, कैलोमर साइटों का उपयोग करना बेहतर होता है, जहां सुइयां और मल स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।

दूसरे कार्यकाल में, तितलियों, प्यूपा और उनकी खाल के लिए पर्यवेक्षित रोपण की निगरानी की जाती है। चड्डी पर बैठे हुए तितलियों को आसानी से देखा जा सकता है। वे रंग में लाइकेन के समान होते हैं और अनजाने में हड़ताली होते हैं। उनके नियमित त्रिकोणीय आकार द्वारा दूर से भी उन्हें हरे-भूरे रंग के लाइकेन से अलग करना मुश्किल नहीं है। शांति से बैठी महिला अपने पंखों को पेट के खिलाफ कुछ हद तक दबाए रखती है, इसलिए उसका आकार एक समद्विबाहु त्रिभुज का होता है। बैठा हुआ नर अपने पंखों को थोड़ा फैलाता है, जिससे शरीर एक समबाहु त्रिभुज का आकार देता है। छाल की दरारों और दरारों में, इसके घावों और दोषों में, छीलने वाली छाल के नीचे, टहनियों के पास, पेड़ की टहनियों की जांच करते हुए प्यूपा और उनसे की खाल पाई जाती है।

प्रत्येक के लिए कैलोमर साइटों पर मल के कई दर्जन टुकड़ों की उपस्थिति वर्ग मीटरइसकी सतह, सुइयों, गहरे रंग के कैटरपिलर या तितलियों को 5-10% नुकसान की उपस्थिति, बड़ी तितलियाँ, भारी प्यूपा (लगभग 1 ग्राम) या उनसे बड़ी खाल, एक कैटरपिलर की उपस्थिति, एक प्यूपा या उसमें से एक त्वचा, या पर्च या अंडरग्राउंड के प्रत्येक 15 पेड़ों के लिए एक तितली, मध्यम आयु वर्ग के प्रत्येक 3 पेड़ों के लिए और परिपक्व और परिपक्व स्टैंड में प्रत्येक पेड़ पर एक प्रकोप और नियंत्रण गणना की आवश्यकता, और संभवतः एक बाद के विस्तृत सर्वेक्षण को इंगित करता है।

दूसरे कार्यकाल में, तितलियों का पता लगाने और गिनने की एक हल्की या यौन विधि लागू की जा सकती है। पहले मामले में, शाम को आग जलाई जाती है, कार की हेडलाइट्स, अन्य प्रकाश स्रोत या प्रकाश जाल का उपयोग किया जाता है। उन पर, नर नन अच्छी तरह से उड़ते हैं, जबकि मादाएं बहुत खराब तरीके से उड़ती हैं और अधिक बार चड्डी और प्रकाश द्वारा प्रकाशित अन्य वस्तुओं पर बैठती हैं, इसलिए, प्रकाश स्रोत के पास प्लाईवुड की ढालें ​​लटकाना और उनसे तितलियों, या पिन शीट को इकट्ठा करना अधिक समीचीन है। उनके लिए कागज (वेल्क्रो) उड़ाएं, या प्रकाश स्रोत पर डाले गए पानी और मिट्टी के तेल के साथ एक बेकिंग शीट डालें। महिलाओं सहित तितलियों के लिए सबसे तीव्र वर्ष 22-24 घंटों में होता है। एक प्रकाश स्रोत 1 हेक्टेयर के लिए पर्याप्त है। एक प्रकाश जाल के साथ कई दर्जन तितलियों को पकड़ना या प्रबुद्ध चड्डी और वस्तुओं पर इकट्ठा करना नियंत्रण गणना की आवश्यकता को इंगित करता है। सेक्स ट्रैप प्रकाश की तुलना में पुरुषों को अधिक आकर्षित करते हैं, और इसलिए प्रति 2 हेक्टेयर में एक पर्याप्त है। निषेचित मादा को बगीचे में साप्ताहिक रूप से बदला जाता है, और उनके पेट के शीर्ष से अर्क पूरे गर्मियों में मान्य होता है। प्रति ट्रैप प्रति सीजन में सैकड़ों पुरुषों को पकड़ना नियंत्रण गणना की आवश्यकता को इंगित करता है।

विस्तृत पर्यवेक्षण

एक नन में स्वस्थ मादा प्यूपा का वजन 0.2 से 1 ग्राम तक होता है, और प्रजनन क्षमता 0 से 630 अंडकोष से भिन्न होती है। वे निम्नलिखित सीमाओं के भीतर भड़कने वाले चरणों में भिन्न होते हैं।

प्रकोप के पहले और दूसरे चरण में वजन की सीमाप्यूपा 0.9 - 1.0 ग्राम हैं, जिनका औसत वजन 0.7 - 0.8 ग्राम है। प्रजनन क्षमता क्रमशः 600 - 630 और 420 - 520 अंडकोष है।

प्रकोप के तीसरे चरण में, 250 - 350 अंडकोष की प्रजनन क्षमता के साथ प्यूपा का औसत वजन 0.5 - 0.6 ग्राम होता है।

प्रकोप के चौथे चरण में, प्यूपा का औसत वजन 0.3 - 0.4 ग्राम होता है जिसमें 100 - 170 अंडकोष की उर्वरता होती है। न्यूनतम मान क्रमशः 0.2 ग्राम और 0 - 20 अंडकोष हैं।

नर और मादा प्यूपा की कुल संख्या के आधार पर, मादाओं के प्रतिशत की गणना की जाती है; प्रति पेड़ औसतन स्वस्थ मादाओं की कुल संख्या के अनुसार पर्यवेक्षित वृक्षारोपण की पूर्ण जनसंख्या स्थापित की जाती है; स्वस्थ मादा प्यूपा के औसत वजन के अनुसार, औसत उर्वरता स्थापित की जाती है, और औसत उर्वरता और पूर्ण जनसंख्या के अनुसार, पर्यवेक्षित वृक्षारोपण के लिए खतरे की डिग्री की गणना की जाती है। उदाहरण के लिए, यदि 50 साल पुराने वृक्षारोपण में औसतन प्रति पेड़ स्वस्थ मादाओं के 1.4 प्यूपा हैं और उनका औसत वजन 0.75 ग्राम है, तो एआई से परिशिष्ट 1 के अनुसार - और पत्ती-कुतरने वाले कीड़े "हम पाते हैं कि औसत इस वजन की मादा की प्रजनन क्षमता 450 अंडकोष तक पहुंच जाएगी। परिशिष्ट 2 के अनुसार, हम पाते हैं कि 50 साल पुराने वृक्षारोपण का पूरा भोजन प्रति पेड़ 1000 कैटरपिलर की औसत आबादी के साथ होगा। इन आंकड़ों का उपयोग करके, हम गणना करते हैं और हमें मिलता है: 1.4x450 = 630x100 = 63000: 1000 = 63, यानी आने वाले वर्ष में पर्यवेक्षित वृक्षारोपण 63% तक खा जाएगा। यह एक विस्तृत परीक्षा की आवश्यकता, गठित फॉसी के अलगाव, उनमें नन के डिजाइन और नियंत्रण को इंगित करता है।

नियंत्रण रिकॉर्ड

बिछाए गए अंडकोष द्वारा, अंडकोष से निकलने वाले कैटरपिलर द्वारा और रासायनिक विधि द्वारा किया जा सकता है।

वृषण नियंत्रण परीक्षण सितंबर में किए जाते हैं। देवदार के वृक्षारोपण में, अंडकोष की गिनती बढ़ते पेड़ों पर की जाती है, बिना उन्हें छाती की ऊंचाई तक गिराए, क्योंकि चीड़ पर नन के अंडे दुर्लभ होते हैं। पूर्वी क्षेत्र में, अंडे पतले अंडरग्राउंड पर 20 - 30 सेमी से अधिक नहीं, और मोटे पाइन पर - 50 सेमी से अधिक नहीं रखे जाते हैं। उन्हें इस ऊंचाई तक गिना जाता है। निर्दिष्ट ऊंचाई तक गिनती करते समय, मृत छाल के तराजू को चाकू से हटा दिया जाता है, पेड़ के पास सफेद पदार्थ का एक टुकड़ा बिछाया जाता है, और तराजू के नीचे रखे अंडकोष के ढेर की संख्या गिना जाता है। फिर प्रति ढेर अंडकोष की संख्या की गणना की जाती है, और प्रति पेड़ अंडकोष की संख्या की गणना की जाती है। यह काम श्रमसाध्य है, विशेष रूप से पुराने पाइन पर, मादा नन के रूप में, अपने लंबे झूठे ओविपोसिटर की मदद से, अंडकोष को तराजू के नीचे खिसकाते हैं, जो छाल की दरारों और दरारों में गहरे स्थित होते हैं। लेकिन लेखांकन के उत्पादन में इसे नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है।

स्प्रूस वृक्षारोपण में, नन न केवल निचले हिस्से में, बल्कि बाकी चड्डी पर भी अंडे देती है, जिसमें स्प्रूस में उनकी पूरी लंबाई के साथ उपयुक्त तराजू होते हैं, खासकर शाखाओं के झुंड के क्षेत्रों में। इसके कारण आदर्श वृक्षों की कटाई के बाद स्प्रूस के पेड़ों पर अंडों का पंजीकरण किया जाता है। आरी के पेड़ को 2 मीटर के कट में चिह्नित किया जाता है और उनमें से प्रत्येक की शुरुआत में 20 सेमी का एक ब्लॉक काटा जाता है, यानी 2 मीटर की कटौती का 0.1। लॉग की जांच की जाती है, उनमें से छाल के तराजू को हटा दिया जाता है, उनमें से प्रत्येक पर रखे गए अंडकोष के ढेर की संख्या की गणना की जाती है, सभी लॉग पर उनकी संख्या को सारांशित किया जाता है, एक अंडे देने में अंडों की औसत संख्या होती है। गणना, सभी ब्लॉकों पर पाए जाने वाले अंडे देने की कुल संख्या से गुणा, और परिणामी संख्या को 10 से गुणा करके, पूरे मॉडल ट्री पर जमा किए गए अंडों की संख्या की गणना करें। विकास वर्ग I के वृक्षों को आदर्श वृक्षों के रूप में चुना जाता है, क्योंकि नन तितलियाँ उन पर अंडे देना पसंद करती हैं। नियंत्रण में, उनकी श्रम तीव्रता के कारण, प्रत्येक 100 हेक्टेयर रोपण के लिए एक मॉडल पेड़ लेने के लिए खुद को सीमित कर सकते हैं, युवा वृक्षारोपण में उनकी संख्या में वृद्धि कर सकते हैं और अंडरग्रोथ की आबादी को ध्यान में रख सकते हैं।

उसी श्रमसाध्यता को ध्यान में रखते हुए, पाइन वृक्षारोपण में नियंत्रण गणना को कैटरपिलर गोंद के साथ पेड़ समूहों के नियंत्रण रिंगिंग के साथ बदलने की सिफारिश करना संभव है। आपको चिपकने वाली बैंडिंग को एक रासायनिक के साथ नहीं बदलना चाहिए, क्योंकि कीटनाशक से मरने वाले कैटरपिलर हवा से उड़ जाएंगे, खो जाएंगे और उन्हें गिनना असंभव होगा।

प्रकोप के दूसरे चरण में, एक रासायनिक नियंत्रण विधि उस अवधि के दौरान लागू की जा सकती है जब कैटरपिलर पहले तीन चरणों में होते हैं। रासायनिक विधि या गोंद की अंगूठी विधि द्वारा नियंत्रण के दौरान परिशिष्ट 2 में निर्दिष्ट 0.1 की मात्रा में कैटरपिलर का पता लगाने के लिए उसी वर्ष के पतन में एक विस्तृत परीक्षा करने के लिए बाध्य किया जाता है और आवश्यक मामलेसंघर्ष को डिजाइन और कार्यान्वित करें।

नियंत्रण उपाय

नन रेशमकीट का रासायनिक नियंत्रण केवल शंकुधारी स्टैंडों में करने की सलाह दी जाती है। एक कीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के मामले में, कीटनाशकों के साथ वृक्षारोपण का छिड़काव करके एक विमानन-रासायनिक विधि द्वारा लड़ाई को अंजाम दिया जाता है। ताज में पटरियों को उठाने के तुरंत बाद छिड़काव किया जाना चाहिए।

　

　 नन रेशमकीट (लिमैंट्रिया मोनाचा एल.)

　

क्षतिग्रस्त चट्टानें : पाइन और स्प्रूस; देवदार, लार्च, देवदार को भी नुकसान पहुंचा सकता है। पर्णपाती पेड़ों और झाड़ियों में से, यह एस्पेन, सन्टी, विलो, पहाड़ की राख और अन्य को नुकसान पहुंचाता है।

क्षति की प्रकृति : अंडों से निकलने वाले कैटरपिलर मई के अंकुर की युवा सुइयों पर भोजन करते हैं, जो अभी तक टोपी से नहीं निकले हैं। वयस्क कैटरपिलर पुरानी सुइयों को खाते हैं, आधार से अलग-अलग ऊंचाई पर कुतरते हैं।

प्रसार : पूरे यूरोप में, पश्चिमी और पूर्वी साइबेरिया में, बैकाल क्षेत्र, अमूर क्षेत्र, प्राइमरी, दक्षिण में कुरीलों और सखालिन में, जापान और चीन में (कम से कम पूर्व में)। पश्चिमी साइबेरिया और क्रास्नोयार्स्क क्षेत्र में, foci पके और अधिक परिपक्व वन-स्टेप वनों तक ही सीमित हैं, जहां वे लगभग एक साथ पाइन मॉथ के foci के साथ कार्य करते हैं।

आकृति विज्ञान: तितलियाँ रंग में बहुत परिवर्तनशील होती हैं, जिनमें चार काली अनुप्रस्थ धारियाँ और सामने के पंखों पर काले धब्बे होते हैं, एक स्पष्ट काले पैटर्न के साथ सफेद हो सकते हैं, बिना किसी पैटर्न के पूरी तरह से धुएँ के रंग का और शुद्ध काला हो सकता है।

हाशिये के किनारे छोटे काले धब्बों के साथ धूसर होते हैं (चित्र 1, 2)। मादा के पेट पर काली और गुलाबी धारियों के साथ काले धागे जैसा एंटीना होता है; विंगस्पैन 40-55 मिमी। पंखदार भूरे रंग के एंटीना के साथ नर, पंखों का फैलाव 25-35 मिमी।

अंडे लगभग गोलाकार होते हैं, खसखस ​​के आकार के, ध्रुवों पर कुछ चपटे होते हैं। हाल ही में रखे गए अंडे हल्के गुलाबी रंग के होते हैं, फिर गहरे रंग के। युवा कैटरपिलर काले चमकदार सिर के साथ गहरे भूरे रंग के होते हैं, शरीर के प्रत्येक खंड पर छह जोड़े पीले रंग के मस्से होते हैं, जिन पर लंबे, पतले बाल होते हैं।

50 मिमी तक के वयस्क कैटरपिलर, पीले-भूरे रंग के सिर के साथ ग्रे, बालों वाले मस्से नीले-भूरे रंग के होते हैं। पीठ के साथ एक डबल डार्क स्ट्राइप चलती है, जो शरीर के बीच में प्रकाश स्थान को कवर करती है (चित्र 3)। प्यूपा भूरे रंग का होता है, भूरे बालों के गुच्छों के साथ, बिना कोकून के, सुइयों के बीच या शाखाओं और ट्रंक पर विरल मकड़ी के जाले से जुड़ा होता है (चित्र 4)।　

जीवन चक्र: तितलियाँ मध्य जुलाई से मध्य अगस्त, शाम और रात तक उड़ती हैं। दिन में वे पेड़ के तने पर बिना रुके बैठे रहते हैं। मादाएं छाल में दरारों और दरारों में 25 से 145 गहरे ढेर में अंडे देती हैं। साइबेरिया के देवदार के जंगलों में, अंडे देना जमीन की सतह से 50 सेमी की ऊंचाई तक पेड़ों के बट में स्थित होता है। औसतन एक मादा 200-300 अंडे देती है।

अंडे के चरण में सर्दी होती है। मई के मध्य में, युवा कैटरपिलर अंडे से निकलते हैं, जो कुछ समय के लिए "दर्पण" नामक संचय में एक साथ रहते हैं, और कुछ दिनों के बाद ही वे ताज में बढ़ते हैं। कैटरपिलर पांच इंस्टार से गुजरते हैं और जुलाई के पहले दस दिनों में एक पेड़ के मुकुट और अंडरग्राउंड में प्यूपा बनने लगते हैं।

जुलाई के अंत में, प्यूपा से तितलियाँ निकलती हैं। यह देखते हुए कि नन रेशमकीट द्वारा मुकुटों को नुकसान गर्मियों की पहली छमाही में होता है, कीट फॉसी में वृक्षारोपण की मृत्यु अत्यंत दुर्लभ है। आमतौर पर, प्रकोपों ​​​​में अंडरग्राउंड सूख जाता है, ऊपरी स्तर के पेड़ तीव्र क्षति के बाद भी सफलतापूर्वक बहाल हो जाते हैं।

　

　 चावल। 1. नन रेशमकीट तितली

　

　

　

　

चावल। 2. डार्क फेनोटाइप की एक नन रेशमकीट तितली (फोटो: वी। गुमेन्युक)

चावल। 3. नन रेशमकीट कैटरपिलर (फोटो:स्टानिस्लाव किनेल्स्की, बगवुड। संगठन)

　

　

　

　

　चावल। 4. रेशमकीट नन प्यूपा

　

रेशमकीट ननों के प्रकोप की गतिशीलता

ट्रांस-यूराल के जंगलों में। चेल्याबिंस्क क्षेत्र

नन रेशमकीट की जनसंख्या पारिस्थितिकी की समस्याओं का अध्ययन बहुत लंबे समय से किया गया है (तूर, 1893, 1894; फिलिपिव, 1894; प्रोज़ोरोव, 1949; रास्पोपोव, 1961; खानिस्लामोव एट अल।, 1962; चेरेपनोव, 1963; ट्रिफोनोव एट अल। , 1991; सोकोलोव, बख्वालोव, 1992; बख्वालोव, सोकोलोव, सोलातोव, 1992; बख्वालोव एट अल।, 1990;, इलिनिख, बख्वालोव, बोझ्को, 1990; मक्सिमोव: 1992;शॉनहर 1985, 1989; स्लिवा, 1987,1994; जेन्सेन , 1991, 1996)। लेकिन मानवजनित कारकों के प्रभाव में, कई जनसंख्या की गतिशीलता के पहलुओं को कम समझा जाता है।

ट्रांस-यूराल में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप का पहला उल्लेख 1889 (रास्पोपोव, 1961) से मिलता है। लगभग उसी समय (1894), में इस फाइटोफेज की उपस्थिति की पहली रिपोर्ट ऑरेनबर्ग क्षेत्र(साइमन, 1895)। तूर (तूर, 1894) ने पर्म प्रांत (जिसमें स्वेर्दलोवस्क क्षेत्र भी शामिल है) में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की सूचना दी। चेल्याबिंस्क क्षेत्र में नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी के बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप 1951-54, 1979 और 1985-1989 (रास्पोपोव, 1961; सोकोलोव, 1990) में देखा गया था।

उराल में, बश्किरिया के जंगलों में, पिछले 40 वर्षों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप भी देखा गया है: 1956-1976-1984 और 1988-1991 में। (खानिस्लामोव एट अल।, 1962; ट्रिफोनोव एट अल।, 1991)। नन रेशमकीट लगातार आरक्षण पर पाया गया था। Cis-Urals में इस फाइटोफेज के भंडार मध्यम आयु वर्ग के उच्च घनत्व वाले देवदार के जंगल हैं (Trifonov et al। 1991)।

ट्रांस-यूराल में, नन रेशमकीट आबादी में बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप मुख्य रूप से परिपक्व स्टैंडों में हुआ था। में केवल पिछले साल काफ़ॉसी 10 साल से अधिक पुरानी स्कॉट्स पाइन संस्कृतियों में पाया जाने लगा (सोकोलोव, 1990)। यह फाइटोफेज सीस-उरल्स और ट्रांस-उरल्स (खानिस्लामोव, 1962; ट्रिफोनोव एट अल।, 1991) में अन्य शंकुधारी प्रजातियों को नुकसान नहीं पहुंचाता है। हालांकि यह ज्ञात है कि यह फाइटोफेज, देवदार, अंधेरे शंकुधारी, और सुदूर पूर्व और ओक के पत्ते की स्थितियों में भी नुकसान पहुंचाने में सक्षम है। यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि foci . का कुल क्षेत्रफल 1990 में बशकिरिया में रेशमकीट नन की पहचान केवल 3130 हेक्टेयर (ट्राइफोनोव एट अल।, 1991) थी, जो कि बहुत कम थी। कुल क्षेत्रफलउसी वर्ष चेल्याबिंस्क क्षेत्र में इस फाइटोफेज का foci। यह संभवतः सीस-उरल्स की तुलना में चेल्याबिंस्क क्षेत्र के देवदार के जंगलों में अधिक शुष्क परिस्थितियों के कारण है। कई विशेषज्ञ नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की विभिन्न आवृत्ति और अवधि को स्टैंड की संरचना के साथ जोड़ते हैं।

के अनुसार जे. शॉनहेर (1989) in देवदार के जंगल, बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की आवृत्ति 4 साल है, में स्प्रूस वन- 7 साल की उम्र (शॉनहेर्री), 1989)। इस फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के क्षेत्र यूरोप में दक्षिणी और . तक सीमित हैं पूर्वी क्षेत्र (शॉनहर, 1989)।

उत्तरी कजाकिस्तान के देवदार के जंगलों में किए गए अध्ययनों से पता चला है कि देवदार की फसलों में मादाओं की उर्वरता प्राकृतिक देवदार के जंगलों (बख्वालोव एट अल।, 1989) की तुलना में अधिक थी। 1984-1986 के प्रकोप के दौरान। 35 वर्ष की आयु की संस्कृतियों में मजबूत वार्षिक मलिनकिरण नहीं देखा गया था (बख्वालोव एट अल।, 1989)।

यह ज्ञात है कि स्कॉट्स पाइन फाइटोफैगस कीड़ों (वोरोत्सोव, 1978; तालमैन और यासेंटकोवस्की, 1938) द्वारा मलत्याग के लिए अपेक्षाकृत प्रतिरोधी है। इसके अलावा, इस तथ्य को 100 से अधिक वर्षों (वोरोत्सोव, 1978) की बहुत लंबी अवधि के लिए नोट किया गया है। ट्रांस-उरल्स में रेशमकीट नन द्वारा आम पाइन के मुकुट के मलिनकिरण के कारक के प्रभाव के विश्लेषण से पता चला है कि, एक नियम के रूप में, कोई पेड़ का नुकसान नहीं होता है (बख्वालोव एट अल।, 1989, 1992; सोकोलोव और बख्वालोव , 1992; मैक्सिमोव, 1992, 1994)। केवल चीड़ की फसलों में 3 साल के भीतर पतझड़ के बाद यह 5-10% से अधिक नहीं था। इसके अलावा, मृत्यु दर में उम्र के तीसरे और चौथे वर्ग के मरने वाले, उत्पीड़ित पेड़ शामिल थे (बख्वालोव एट अल।, 1989; सोकोलोव, बख्वालोव, 1992)।

इसके आधार पर, यह बिल्कुल स्पष्ट है कि ट्रांस-यूराल में स्कॉच पाइन एंटोमोटोलरेंस का स्तर अधिक है। इसलिए, एक नियम के रूप में, कोई मजबूत मृत्यु दर नहीं है। मृत्यु दर का बढ़ा हुआ प्रतिशत आमतौर पर वन स्टैंड के कमजोर होने के विभिन्न अतिरिक्त कारकों से जुड़ा होता है (सोकोलोव, बख्वालोव, 1992)। लेकिन अन्य परिणाम भी संकेत कर रहे हैं पाइन मोथ और पाइन रेशमकीट (वोरोत्सोव, 1978) द्वारा मलत्याग के बाद स्कॉट्स पाइन की महत्वपूर्ण मृत्यु दर। अपराह्न रास्पोपोव ने यह भी दिखाया कि वन-स्टेप स्थितियों (उइस्की और वरलामोवस्की देवदार के जंगलों) में स्कॉट्स पाइन क्राउन का मजबूत मलिनकिरण इस तथ्य के साथ था कि पाइन के रेडियल विकास की पूरी बहाली लंबे समय तक हुई, और स्टैंड ठीक हो गए 4-5 साल बाद।

प्रकोप के बाद, व्यक्तिगत स्टैंडों में स्टेम कीटों के फॉसी दिखाई दिए (रास्पोपोव, 1961)। इसी तरह के परिणाम एमजी द्वारा भी प्राप्त किए गए थे। सहयोगियों के साथ खानिस्लामोव (खानिस्लामोव एट अल।, 1962)। यूरोपीय आबादी के साथ इस फाइटोफेज द्वारा पर्णपाती के लिए पाइन प्रतिरोध के मापदंडों की तुलना करना मुश्किल है, क्योंकि नन रेशमकीट यूरोप में मुख्य रूप से स्प्रूस जंगलों (ग्लोवत्स्का, 1989; स्लिवा) में व्यापक है। 1987,1994; शॉनहर, 1972, 1989; ग्रजपमा, 1989; जेन्सेन, 1991, 1996)।

रूस में अन्य आबादी से नन मोथ द्वारा स्कॉट्स पाइन के मलिनकिरण के प्रतिरोध के एक तुलनात्मक विश्लेषण से पता चलता है कि अलग-अलग लेखक अलग-अलग परिणाम देते हैं (शेविरेव, 1894; वोरोत्सोव: 1978; अवरामेंको एट अल।, 1981; ज़्नमेन्स्की और बेलोव, 1981) . हमारी राय में, यह अधिक हद तक इंगित करता है, विभिन्न बढ़ती परिस्थितियों में स्कॉट्स पाइन के एंटोमोटोलरेंस के स्तर में वास्तव में ध्यान देने योग्य अंतर के बारे में नहीं, बल्कि इस तथ्य के बारे में कि विभिन्न प्रकोपों ​​​​में अजैविक तनाव के कारक के संपर्क के विभिन्न स्तरों से जुड़ा हुआ है। (सूखा), चीड़ से मलत्याग के लिए प्रतिरोध भिन्न हो सकता है।

यह ज्ञात है कि पाइन स्कूप द्वारा सुइयों को नुकसान पहुंचाने के बाद, अन्य फाइटोफेज (वोरोत्सोव, 1963, 1978) द्वारा मलत्याग करने पर स्टैंड खराब हो जाता है। यह सबसे पहले, पाइन स्कूप की कलियों को नष्ट करने की क्षमता के कारण है (ताल्मन, यात्सेंटकोवस्की, 1938)।

तो ए.आई. 1942 में तातार स्वायत्त सोवियत समाजवादी गणराज्य में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के केंद्रों में स्कॉट्स पाइन की जांच करते हुए वोरोत्सोव। और 1953-54 में सेवरडलोव्स्क क्षेत्र में। न तो स्टैंडों का सूखना, न ही जाइलोफैगस कीड़ों द्वारा उन्हें नुकसान पहुंचाना पाया गया (वोरोत्सोव, 1978)। लेखक का सुझाव है कि यह प्रकोप के लुप्त होने के दौरान गीले मौसम के कारण हो सकता है।

कुछ तथ्य 19वीं सदी के 90 के दशक में पर्म प्रांत (तूर, 1894) में एक रेशमकीट नन द्वारा मलत्याग के बाद स्कॉट्स पाइन की एक महत्वपूर्ण मृत्यु दर के बारे में भी जाना जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 1950 के दशक (रास्पोपोव, 1961) में बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के दौरान ट्रांस-यूराल में स्कॉट्स पाइन पर मलिनकिरण कारक के प्रभाव पर बहुत कम वास्तविक डेटा हैं। सामान्य तौर पर, कई विशेषज्ञों की राय इस बात से सहमत है कि स्कॉट्स पाइन का सूखना और मृत्यु दर केवल तभी देखी जाती है जब कई नकारात्मक कारक एक साथ मेल खाते हैं: दो या तीन बार मलत्याग, सूखा, और अधिक संख्या में जाइलोफैगस कीड़े (स्टार्क, 1932; प्रोज़ोरोव, 1956; वोरोत्सोव, 1978)।

इस प्रकार, सामान्य तौर पर, ट्रांस-यूराल में नन रेशमकीट की जनसंख्या पारिस्थितिकी की विशेषताओं का बहुत ही सूक्ष्म रूप से अध्ययन किया गया है। एकल प्रकाशन मुख्य रूप से 50-60 वर्षों को संदर्भित करते हैं। फिर भी, ट्रांस-यूराल और वसंत-गर्मियों के सूखे में इस फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के बीच घनिष्ठ संबंध काफी ठोस रूप से स्थापित किया गया है (रास्पोपोव, 1961)।

सूखे की तीव्रता और फॉसी के विकास की तीव्रता, प्रकोपों ​​​​के पैमाने और जंगल की बढ़ती परिस्थितियों के बीच संबंध भी स्थापित किया गया है (रास्पोपोव, 1961), जो इस फाइटोफेज की जनसंख्या गतिशीलता के प्रमुख कारकों को समझने के लिए महत्वपूर्ण है। ट्रांस-यूराल की स्थिति। लेकिन वसंत-गर्मियों के सूखे के साथ फॉसी की उपस्थिति के सिंक्रनाइज़ेशन का तथ्य

चावल। 5. चेल्याबिंस्क क्षेत्र के देवदार के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की गतिशीलता। (1951-2008)

जिप्सी मोथ (कोलटुनोव, 2006) के लिए पहले हमारे द्वारा प्रस्तावित फ्लेयर मैकेनिज्म के कार्यान्वयन के लिए mi पूरी तरह से अपर्याप्त है। जैसा कि हमारे द्वारा पहले प्राप्त परिणामों से पता चलता है, एक प्रकोप के सफल कार्यान्वयन के लिए, सूखे को जनसंख्या के आकार में वृद्धि से पहले की अवधि, प्रोड्रोमल और विस्फोट के चरणों के साथ-साथ एक निश्चित प्रकार के वसंत-गर्मी के सूखे के साथ सिंक्रनाइज़ करना आवश्यक है। , उनकी प्रकृति, तीव्रता और अवधि।

पिछले 53 वर्षों में ट्रांस-यूराल में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की आवधिकता की विशेषताओं के विश्लेषण से स्पष्ट रूप से पता चलता है कि यह स्थिर नहीं था, लेकिन उल्लेखनीय रूप से भिन्न था। तो, चेल्याबिंस्क क्षेत्र के देवदार के जंगलों में। इस फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन का पहला दर्ज प्रकोप 1951 में हुआ और 1956 तक जारी रहा (चित्र 5)।

फिर, 1958 में, यह फिर से प्रकट हुआ और 1961 तक जारी रहा। उसी समय, बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की प्रकृति से, यह बहुत तीव्र था, और foci का क्षेत्र उच्च (32 हजार हेक्टेयर) था। कई लेखकों के अनुसार, अवसाद की इतनी संकीर्ण अवधि शायद असामान्य रूप से मजबूत और लंबे समय तक वसंत-गर्मियों के सूखे के कारण होती है।

जैसा कि परिणामों से पता चला (चित्र 5), बड़े पैमाने पर प्रजनन का अगला प्रकोप चेल्याबिंस्क क्षेत्र के देवदार के जंगलों में देखा गया था। केवल 1976 में, अवसाद के एक चरण के बाद जो 15 वर्षों तक चला। 1983-1984 में यह फीका पड़ गया। इसका क्षेत्रफल नगण्य (6 हजार हेक्टेयर) था। सामूहिक प्रजनन का अगला प्रकोप 1987-1988 में हुआ। और 1997-1998 में फीका पड़ गया। इसका क्षेत्रफल बहुत महत्वपूर्ण (33 हजार हेक्टेयर) था और 50 और 60 के दशक (चित्र 5) में बड़े पैमाने पर प्रजनन के क्षेत्र के बराबर था। सामूहिक प्रकोप का अंतिम प्रकोप 2003 में फिर से प्रकट हुआ और 2009 तक जारी रहा। इसका क्षेत्रफल बहुत छोटा था।

इस अवधि के दौरान हाइड्रोथर्मल स्थितियों के विश्लेषण से स्पष्ट रूप से पता चलता है कि 1967-1968 में वसंत-गर्मी के सूखे देखे गए थे। फिर, 1969-1972 में। मई-जून में बहुत अधिक हाइड्रोथर्मल गुणांक के साथ, उन्हें गीले वर्षों की अवधि से बदल दिया गया था। यहां विश्लेषण करना उचित है: क्या 1967-1968 के सूखे अलग थे? स्वभाव से, तीव्रता। वसंत-गर्मियों के सूखे के पिछले चक्र के साथ अवधि, 1951-1956 के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के साथ सिंक्रनाइज़।

यह उल्लेखनीय है कि ट्रांस-यूराल में देखे गए प्रकोपों ​​​​के बीच इतना लंबा अंतराल न केवल नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी की विशेषता थी, बल्कि इस फाइटोफेज की पूर्वी यूरोपीय आबादी में भी देखी गई थी। इसलिए पोलैंड में, 40 के दशक के बाद, बड़े पैमाने पर प्रजनन का एक और प्रकोप केवल 1977 में हुआ (शॉनहर, 1985)।

हम मानते हैं कि इसका एक कारण इस अवधि के दौरान ट्रांस-यूराल के बायोगेकेनोज में कीटनाशकों के साथ फॉसी का बड़े पैमाने पर उपचार है (रास्पोपोव, 1961)। जैसा कि ज्ञात है, 1953 से 1956 तक, चेल्याबिंस्क क्षेत्र के देवदार के जंगलों में, नन रेशमकीट के फॉसी के खिलाफ बड़े पैमाने पर वायु रासायनिक उपचार किए गए थे। इस अवधि के दौरान, 50.7 हजार हेक्टेयर वनों की खेती की गई (रास्पोपोव, 1961)। पूर्वी यूरोप में, नन रेशमकीट फॉसी पर कीटनाशक उपचारों का भी व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था। उदाहरण के लिए, पोलैंड में 1978 से 1982 तक, 2.5 मिलियन हेक्टेयर से अधिक वनों की खेती की गई थी ( Schönherr , 1985)। एक लंबे अंतराल के बाद, पोलैंड में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन का केंद्र एक विशाल क्षेत्र (2 मिलियन हेक्टेयर) पर दिखाई दिया।शॉनहर, 1985)।

अध्ययनों से पता चला है कि चेल्याबिंस्क क्षेत्र के कई क्षेत्रों में अवसाद की अवधि (1962-1973) के दौरान, कोई भी नन मोथ अंडे देने वाला नहीं पाया गया था। नन मोथ बहुतायत में अवसाद का चरण 1963-1965 में अधिकतम हाइड्रोथर्मल गुणांक (उच्च आर्द्रता की अवधि) और अल्पकालिक सूखे के चरण के साथ निकटता से सिंक्रनाइज़ किया गया था, जो अक्सर उच्च एचटीसी के साथ महीनों तक बाधित होता था। 1973 में संख्या में मामूली वृद्धि दर्ज की गई थी कुर्गन क्षेत्र(डोल्माटोव्स्कोए, कुरगन वानिकी और चेल्याबिंस्क क्षेत्र में: उवेल्स्की जिले के देवदार के जंगलों में। बाद में इसे चेबरकुल वानिकी उद्यम के लारिंस्की वानिकी के जंगलों में और किश्तिम वानिकी उद्यम (चित्र। 6) 1973 में वयस्कों की गर्मियों के दौरान, इन देवदार के जंगलों में प्रति पेड़ 0.01-0.03 तितलियाँ।

चावल। 6. देवदार के जंगलों में नन रेशमकीट की जनसंख्या गतिशीलता की विशेषताएं बड़ा क्षेत्र foci (1970-1990) चेल्याबिंस्क क्षेत्र चेबरकुल ओपीएलके।

इस तथ्य के बावजूद कि विभिन्न क्षेत्रों में जनसंख्या के आकार में वृद्धि असमान थी, फिर भी, पहले से ही 1971 में, समग्र रूप से जनसंख्या की संख्या में वृद्धि शुरू हुई। इसलिए, यदि 1970 में कोई चंगुल नहीं मिला, तो 1971 में प्रति पेड़ अंडों की औसत संख्या (शरद ऋतु की गणना के अनुसार) थी: 0.35; 1972 - 2.5 में, 1973 में वे फिर से मतगणना क्षेत्रों में नहीं पाए गए, और 1974 में - 1.4 (चित्र। 6, 7)। एक साल बाद, चेबरकुलस्की ओपीएफ के वरलामोव्स्की वानिकी के कुछ तिमाहियों में प्रति पेड़ औसतन 7.5 अंडे पाए गए, और उवेल्स्की वानिकी उद्यम के जंगलों में प्रति पेड़ 9.8 अंडे पाए गए। 1976-77 में। औसत संख्याजनसंख्या तेजी से बढ़कर 144 अंडे प्रति पेड़ हो गई। Foci का गहन गठन होता है (चित्र 6, 7)।

　

चावल। 7. लंबी अवधि के फॉसी में नन रेशमकीट की जनसंख्या गतिशीलता की विशेषताएं। चेल्याबिंस्क क्षेत्र एनेंस्की वानिकी। 1970-1991

　

　

चावल। 8. लंबी अवधि के फॉसी में नन रेशमकीट की जनसंख्या गतिशीलता की विशेषताएं। चेल्याबिंस्क क्षेत्र एतकुल वानिकी उद्यम। 1970-1991

1977 में, चेबरकुल ओपीएलके (400 हेक्टेयर के क्षेत्र में) और एटकुल वानिकी उद्यम (100 हेक्टेयर के क्षेत्र में) (चित्र। 8)। अगले वर्ष, एनेन्स्की वानिकी उद्यम के देवदार के जंगलों में नए फ़ॉसी का गठन किया गया, और फ़ॉसी का क्षेत्र जो उत्पन्न हुआ 1977 में तेजी से बढ़ा।

इस अवधि के दौरान प्रकोप का कुल क्षेत्रफल 5.826 हेक्टेयर (चित्र 6-8) था। उपरोक्त आंकड़ों के अनुसार, 1977-1983 के प्रकोप के दौरान नन रेशमकीट के फॉसी का कुल क्षेत्रफल। बहुत महत्वहीन था। इस अवधि के दौरान उत्पन्न होने वाले फ़ॉसी मुख्य रूप से क्षेत्र में छोटे थे, चेबरकुल ओपीएलके के जंगलों में फ़ॉसी के अपवाद के साथ, जहाँ बड़े फ़ॉसी का भी सामना किया गया था (चित्र 6-8.11)। लेकिन चेबरकुल ओपीएलटीके में केंद्र इस प्रकोप की अवधि के दौरान न केवल क्षेत्र में सबसे बड़ा था, बल्कि सबसे लंबी अवधि में से एक था।

चेबरकुलस्की ओपीएलके के देवदार के जंगलों में प्रकोप की कुल अवधि 6 वर्ष थी (चित्र 11)। स्थानीय फोकस में, मलत्याग की डिग्री या तो कमजोर (30% तक) या मध्यम (50% तक) थी। फॉसी के क्षेत्र के केवल 20% पर ही मजबूत क्राउन डिफोलिएशन की उम्मीद की गई थी।

यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि 1972-1973 में जिन क्षेत्रों में नन रेशमकीट की आबादी में शुरुआती वृद्धि का पता चला था, वे स्थानिक रूप से उन स्टैंडों से मेल नहीं खाते थे, जहां 1977-1978 में बड़े पैमाने पर प्रजनन का पहला केंद्र बनाया गया था। ... ...

यह इस तथ्य पर भी ध्यान आकर्षित करता है कि यदि आधे से अधिक वृक्षारोपण जहां नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी की संख्या में वृद्धि की शुरुआत दर्ज की गई थी, वे जंगलों में चेल्याबिंस्क क्षेत्र के उत्तरी भाग में स्थित हैं। कुरगन क्षेत्र की सीमा चेल्याबिंस्क क्षेत्र के क्षेत्र में, वन-स्टेप के उत्तरी उपक्षेत्र में, और एक साइट जंगल में है, पहला फ़ॉसी मुख्य रूप से जंगल की दक्षिणी सीमा के करीब बनाया गया था स्टेपी ज़ोनऔर स्टेपी ज़ोन में भी (कोलटुनोव, 1996)।

जैसा कि परिणामों से पता चला है, 1977 का प्रकोप कमजोर था, चेबरकुल ओपीएलके (4.055 हेक्टेयर) के क्षेत्र में जंगलों के अपवाद के साथ, विकृत स्टैंड के क्षेत्र महत्वहीन थे (चित्र 6-8, 11)।

हम मानते हैं कि संख्या में वृद्धि और प्राथमिक फॉसी के गठन की अवधि के दौरान हमारे द्वारा खोजी गई जनसंख्या की स्थानिक संरचना की विशेषताएं एक प्रमुख तनाव कारक के रूप में सूखे की स्थानीय अभिव्यक्ति की विशेषताओं के कारण हो सकती हैं। तो पहले जिप्सी कीट की ट्रांस-यूराल आबादी के लिए, हमने पाया कि प्राथमिक foci की एक पूरी तरह से निश्चित स्थानिक संरचना का गठन तनाव (सूखा) के लिए एक विभेदित प्रतिक्रिया द्वारा निर्धारित किया जाता है जो पेड़ अलग-अलग में बढ़ रहा है मिट्टी की स्थिति(कोलतुनोव, 1993)।

इसके अलावा पूर्व में पी.एम. रास्पोपोव ने दिखाया कि कमजोर सूखे की स्थिति में, इस फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन के केंद्र मुख्य रूप से स्टेपी में बनते हैं और कुछ हद तक, वन-स्टेप ज़ोन, और गंभीर सूखे में वे वन-स्टेप, पर्वत-वन क्षेत्र तक पहुँचते हैं।(रास्पोपोव, 1961, 1970, 1973)। हमारे परिणाम इन आंकड़ों के साथ अच्छे समझौते में हैं।

1979 में, किज़िल्स्काया एलएसएस के देवदार के जंगलों में, 442 हेक्टेयर के कुल क्षेत्रफल पर और 629 हेक्टेयर के क्षेत्र के साथ बागरीक वानिकी उद्यम में नवीनतम प्रकोपों ​​​​का गठन किया गया था। 1980 में, ब्रेडिंस्की जिले में 32 हेक्टेयर (चित्र 8) के क्षेत्र के साथ एक बहुत उथले प्रकोप का गठन किया गया था। बाद में भी, 1982 में, इसका क्षेत्रफल बढ़कर 816 हेक्टेयर हो गया, जबकि सबसे बड़ा, चेबरकुल फोकस, एक वर्ष में पूरी तरह से फीका पड़ गया।

सामान्य तौर पर, 1977-1980 में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के अनुपात-लौकिक संरचना का विश्लेषण। यह स्थापित करना संभव बना दिया कि नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी की सीमा के केंद्र में, एक नियम के रूप में, पहले फ़ॉसी का गठन किया गया था। प्रकोप की पूरी अवधि के दौरान, सबसे बड़ी संख्या में foci और उनका सबसे बड़ा क्षेत्र भी जनसंख्या सीमा के केंद्र में था (कोलटुनोव, 1996)। नवीनतम फ़ॉसी का गठन न केवल जनसंख्या सीमा की उत्तरी सीमा के करीब हुआ, जैसा कि अपेक्षित हो सकता है, लेकिन उसी तीव्रता के साथ रेंज के दक्षिण में, स्टेपी ज़ोन में हुआ। स्टेपी ज़ोन में फॉसी का कुल क्षेत्रफल सबसे छोटा (136 हेक्टेयर) था। अधिकतम क्षेत्र के साथ प्रकोप चेबरकुल वानिकी वानिकी और उयस्की वानिकी उद्यम (कुल क्षेत्रफल - 5250 हेक्टेयर) (चित्र 7, 8, 11) में उत्पन्न हुए हैं।

जैसा कि foci . की स्थलाकृति के विश्लेषण के परिणामों से पता चलता है अभिलक्षणिक विशेषतायह प्रकोप यह है कि 1982-83 में भी। फ़ॉसी का पूर्ण क्षीणन नहीं हुआ, इसलिए 1984 में फ़ॉसी क्षेत्रों को फिर से देखा जाने लगा। 1988 में, प्रकोप का कुल क्षेत्रफल फिर से तेजी से बढ़ा और 16047 हेक्टेयर तक पहुंच गया, 1989 में - 26624 हेक्टेयर, 1990 में - 32223 हेक्टेयर। नतीजतन, 1977 का भड़कना वास्तव में पूर्ण क्षीणन के बिना अगले, बहुत बड़े भड़क में बदल गया (चित्र। 11)।

में नन रेशमकीट आबादी की गतिशीलता का तुलनात्मक विश्लेषण विभिन्न भागरेंज से पता चलता है कि एक नए प्रकोप के चरण में सीधा संक्रमण समग्र रूप से जनसंख्या की विशेषता है। इन क्षेत्रों में, जनसंख्या की गतिशीलता की प्रकृति की एक बहुत विस्तृत श्रृंखला का पता चलता है: प्रत्यक्ष संक्रमण से लेकर संख्या में वृद्धि तक, पूर्ण क्षीणन के चरण के बिना, बल्कि लंबे, दीर्घकालिक क्षीणन चरण के लिए, जब फॉसी नहीं पाए जाते हैं बहुत सालों तक देवदार के जंगलों में, 1989-1990 के प्रकोप तक। (चित्र। 7.8)। स्थानीय फॉसी की विशेषताओं के साथ घनिष्ठ संबंध के साथ, नन रेशमकीट के अंडों के साथ जंगल की आबादी की गतिशीलता की एक पूरी तरह से अलग प्रकृति देखी जाती है।

तो, लंबी अवधि में, जहां प्रकोप 10-15 साल तक रहता है (एटकुल फोकस), (चित्र। 8) जंगल की औसत आबादी का संकेतक अंडे के साथ खड़ा है, फिर भी, बहुत तेज उन्नयन (छवि 7) का अनुभव करता है। इसलिए 1982-1985 में अंडों की औसत संख्या तेजी से गिरकर 30-100 प्रति 1 पेड़ पर आ गई, फिर 1986-1987 में यह बढ़कर 2067 अंडे हो गई। प्रति 1 पेड़, और 1987-88 में यह फिर से घटकर 9 हो गया, और 1990 तक यह तेजी से बढ़कर 2438.0 पीसी हो गया। एक पेड़ पर (अंजीर। 7)।

यह बिल्कुल स्पष्ट है कि नन रेशमकीट आबादी का औसत घनत्व स्थानीय की ख़ासियत को दर्शाता है स्थानिक वितरणइस फाइटोफेज की आबादी। विस्फोट के चरण में भी, निपटान की अनियमितता को हमेशा संरक्षित रखा गया था। उदाहरण के लिए, ब्रेडिंस्की फोकस में, यदि 1982 में औसत जनसंख्या घनत्व 494.1 पीसी था। प्रति पेड़, फिर 1983 में फॉसी की मृत्यु हो गई और 1989 तक जनसंख्या घनत्व 9.2 से 29.8 अंडे प्रति पेड़ तक था। 1989-1990 के प्रकोप तक, यह 1565 अंडे तक बढ़ गया था, और फॉसी का कुल क्षेत्रफल 105 हेक्टेयर था।

जैसा कि परिणाम दिखाते हैं, कम प्रतिरोधी देवदार के जंगलों में, जहां बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप समय-समय पर होता है, नन मोथ लगातार पाए जाते हैं, हालांकि इसका जनसंख्या घनत्व बहुत व्यापक सीमाओं के भीतर भिन्न होता है। साथ ही, पर्वत-वन क्षेत्र में, जहां प्रकोप बहुत कम होते हैं, इंटरफ्लेयर अवधि के दौरान हमेशा इसका पता नहीं लगाया जाता है। यह इन पारिस्थितिकी में प्रजातियों की पूर्ण अनुपस्थिति का प्रमाण नहीं है। अक्सर, जनसंख्या का आकार इतना छोटा होता है कि इसका पता तभी लगाया जा सकता है जब बहुत बड़ी संख्या में पेड़ों की जांच की जाती है, जो सर्वेक्षण के दौरान महत्वपूर्ण श्रमसाध्यता से जुड़ा होता है।

　

　

चावल। 9. चेल्याबिंस्क क्षेत्र के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की विशेषताएं। तेजी से बहने वाले फोकस में। बाईं ओर Verkhneuralsky वानिकी उद्यम है, दाईं ओर प्लास्टोव्स्की वानिकी संयंत्र है।

जैसा कि परिणाम दिखाते हैं, 1988-1991 के बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप। कुछ लेशोज़ में पिछले एक के फीके पड़ने के तुरंत बाद उठे। लेकिन यह तथ्य सभी लेशोज़ में नहीं देखा गया था। इसके विपरीत, उनमें से कई में यह प्रकोप अवसाद चरण की एक लंबी अवधि के बाद हुआ।

　

　

चावल। 10. चेल्याबिंस्क क्षेत्र के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की विशेषताएं। लंबे समय तक अभिनय करने वाले foci में।

इसके अलावा, वर्णित प्रकोप हमेशा लकड़ी के पौधों में अजैविक तनाव की शुरुआत करने वाली हाइड्रोथर्मल स्थितियों से पहले थे, चारा सब्सट्रेट की जैव रासायनिक संरचना में परिवर्तन, जिसने नन कीट आबादी के जीवित रहने की दर और पारिस्थितिक घनत्व की वृद्धि को जल्दी से प्रभावित किया।

　

चावल। 11. चेल्याबिंस्क क्षेत्र के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की विशेषताएं। फॉसी के अधिकतम क्षेत्र के साथ। चेबरकुलस्की ओपीएलटीके।

यह भी उल्लेखनीय है कि नन रेशमकीट आबादी पारिस्थितिक घनत्व को एक दिशा या दूसरी दिशा में बदलकर पारिस्थितिकी में हाइड्रोथर्मल स्थितियों में परिवर्तन के लिए बहुत जल्दी प्रतिक्रिया करती है। इसके आधार पर, यह माना जा सकता है कि नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी, स्टेपी और वन-स्टेप ज़ोन की विशिष्ट जलवायु परिस्थितियों में, हाइड्रोथर्मल स्थितियों में परिवर्तन के लिए एक मजबूत प्रतिक्रिया के लिए अनुकूलित हुई है। इसलिए, बड़े पैमाने पर प्रकोप आमतौर पर केवल तभी होते हैं जब जनसंख्या के आकार में वृद्धि से पहले वसंत-गर्मियों में सूखा पड़ता है। खासकर मई में। प्रोड्रोमल चरण में, अक्सर पूर्ण और बहुत तीव्र वसंत-गर्मी के सूखे की घटना होती है, सामान्य या बढ़ी हुई एससीसी के साथ शायद ही कभी बाधित होती है। हालांकि, विस्फोट के चरण में, ऐसी हाइड्रोथर्मल स्थितियां लगभग हमेशा बनती हैं। वसंत-गर्मियों के सूखे (एससी 0.2-0.3 के साथ) जितना अधिक तीव्र और पूरा होता है, बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप उतना ही तीव्र होता है और फॉसी के बड़े क्षेत्र होते हैं।

हाइड्रोथर्मल स्थितियों में परिवर्तन के लिए नन रेशमकीट आबादी की इतनी त्वरित प्रतिक्रिया से पता चलता है कि, इस तथ्य के बावजूद कि पाइन सुइयां बारहमासी हैं, उनकी जैव रासायनिक संरचना (वसंत-गर्मी की अवधि में) फिर भी प्रचलित पारिस्थितिकी के आधार पर तेजी से बदलती है। हाइड्रोथर्मल स्थितियां। नतीजतन, नन रेशमकीट में बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के लिए, अजैविक तनाव कारक का पर्याप्त तीव्र प्रभाव नितांत आवश्यक है, और सबसे पहले, में वसंत(मई)। अजैविक तनाव के कारक के लिए केवल पाइन सेनोपॉपुलेशन के एक हिस्से की प्रतिक्रिया सुइयों की जैव रासायनिक संरचना में तेजी से बदलाव और वन स्टैंड के एंटोमोरसिस्टेंस में अस्थायी कमी के साथ है। कम से कम, यह वही है जो हमने सिस्टम में संबंधों का अध्ययन करते समय स्थापित किया था: "बिर्च-अनपेयर रेशमकीट" (कोल्टुनोव, एंड्रीवाक , 1999; कोल्टुनोव, 2006)।

चावल। 12. चेल्याबिंस्क क्षेत्र के देवदार के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की विशेषताएं। 2003-2008 में

चेल्याबिंस्क क्षेत्र के देवदार के जंगलों में नन रेशमकीट के सामूहिक प्रजनन का अंतिम प्रकोप। 2002 में उत्पन्न हुआ और आज भी जारी है (2009) (चित्र 12)।

　 नन रेशमकीट की जनसंख्या गतिशीलता की विशेषताएं

Sverdlovsk क्षेत्र के देवदार के जंगलों में।

जैसा कि पिछले 53 वर्षों (1955-2008) में सेवरडलोव्स्क क्षेत्र में नन रेशमकीट आबादी की जनसंख्या गतिशीलता की विशेषताओं के विश्लेषण से पता चला है, इस क्षेत्र के देवदार के जंगलों में बड़े पैमाने पर प्रजनन के चार प्रकोप दर्ज किए गए थे। पहला भड़कना 1952 में हुआ और 1956 में मर गया (चित्र 13), अगला 1972-1980 में हुआ, फिर 1984-1991 में (चित्र 14) और आखिरी 2001 में हुआ और 2008 में यह धीरे-धीरे फीका पड़ गया, लेकिन पूरी तरह से नहीं।

वास्तव में, एक तुच्छ क्षेत्र पर, यह आज भी जारी है। नतीजतन, पिछले 45 वर्षों में सेवरडलोव्स्क क्षेत्र के जंगलों में नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की आवृत्ति अस्थिर रही है, क्योंकि पहले दो प्रकोपों ​​के बीच की अवधि औसतन 22 वर्ष थी। , जबकि अगले प्रकोपों ​​​​के बीच - 10-11 वर्ष (चित्र। 13, 14)। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि वही अस्थिर आवधिकता, जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, पूर्वी और पश्चिमी यूरोप में इस फाइटोफेज की आबादी में देखा गया था (ग्रजिपमा, 1989; शॉनहर 1985, 1989; एसएसलिवा, 1987; जेन्सेन, 1991,1996)।

पिछले 45 वर्षों में प्रकोपों ​​​​की अवधि के तुलनात्मक विश्लेषण से पता चला है कि यह स्पष्ट रूप से भिन्न है। तो पहला प्रकोप 4 साल तक चला, दूसरा - 9 साल तक और तीसरा - 9 साल तक (चित्र 13, 14)। इसके अलावा, दूसरे और तीसरे फ्लेरेस की एक विशिष्ट विशेषता यह थी कि, संक्षेप में, फ्लेरेस के बीच अवसाद की एक अच्छी तरह से स्पष्ट अवधि नहीं देखी गई थी। इसलिए, 1972-1980 के बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप। Y y 1983 में तेजी से एक नए प्रकोप का मार्ग प्रशस्त हुआ (चित्र 14)। लेकिन 1982 के इंटरफ्लेयर पीरियड में भी। सामान्य तौर पर, स्वेर्दलोवस्क क्षेत्र में नन रेशमकीट की आबादी को बढ़ी हुई संख्या की स्थिति की विशेषता थी, और कुछ देवदार के जंगलों में, स्थानीय फ़ॉसी को एक महत्वहीन क्षेत्र में दर्ज किया गया था।

Sverdlovsk क्षेत्र में नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के विकास के पैटर्न के विश्लेषण से पता चला है कि 1952-1955 के पहले प्रकोप के दौरान। क्षेत्र में पहला, महत्वहीन, 1951 में तुगुलिम्स्की, तलित्स्की और कमेंस्क के देवदार के जंगलों में उत्पन्न हुआ

चावल। 13. Sverdlovsk क्षेत्र के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की विशेषताएं।1952-1956 में -तालिट्स्की, - तुगुलिम्स्की, - स्वेर्दलोवस्की वानिकी उद्यम

यूराल वानिकी उद्यम। जनसंख्या के आकार में वृद्धि की तीव्रता इतनी अधिक थी कि अगले वर्ष (1952) में इन वानिकी उद्यमों में foci का क्षेत्र कई गुना बढ़ गया: तुगुलिम में - 14.427 हेक्टेयर, तलित्स्की में - 20.800 हेक्टेयर, कमेंस्क-उरल्स्की - 1017 हेक्टेयर (चित्र 13) ... उसी समय, उत्पन्न होने वाले नए foci के समूह देखे जाते हैं। Sverdlovsk राज्य के खेत के देवदार के जंगलों में 10,800 हेक्टेयर क्षेत्र में एक बहुत बड़ा नया प्रकोप पाया गया। Sysertsky वानिकी उद्यम (3.000 हेक्टेयर) (चित्र 13) के देवदार के जंगलों में एक उपजाऊ चूल्हा भी बना। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि, संभवतः सेवरडलोव्स्क क्षेत्र के दक्षिण और दक्षिण-पूर्व के एक महत्वपूर्ण हिस्से में एक साथ सूखे की विशेष रूप से तीव्र घटना के कारण, फॉसी के उद्भव के पहले वर्ष में, नन रेशमकीट के लिए आमतौर पर विशेषता प्रवृत्ति। Sverdlovsk क्षेत्र के दक्षिणी भाग में foci के पहले के गठन के लिए पूरी तरह से अनुपस्थित है। (अंजीर। 13)।

सभी मुख्य फ़ॉसी एक साथ दक्षिणी क्षेत्र (सिसर्ट्स्की और कमेंस्क-उरल्स्की क्षेत्रों) और उत्तर-पूर्व (कोलटुनोव, 1998) में स्थित तलित्स्की और तुगुलिम्स्की क्षेत्रों में दोनों का गठन किया गया था। इसके अलावा, पिछले दो लेशोज़ (चित्र 13) में प्रकोप का क्षेत्र बहुत बड़ा था।

बेशक, यह न केवल के कारण है जलवायु विशेषताएंइन क्षेत्रों, विभिन्न क्षेत्रों में सूखे की शुरुआत की विशेषताएं, लेकिन यह भी वन स्थितियों की विशेषताएं।

यह इतना विशिष्ट है कि Sysertsky वानिकी उद्यम के देवदार के जंगलों में, जो कि दक्षिणी टैगा उपक्षेत्र में स्थित है, बड़े क्षेत्र के फोकल मलिनकिरण के गठन के लिए जंगल की बढ़ती स्थिति आम तौर पर कम अनुकूल होती है। इसलिए, पिछले 45 वर्षों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के सभी प्रकोपों ​​​​के दौरान, दक्षिणी टैगा उपक्षेत्र (कोलटुनोव, 1998) में बड़े फ़ॉसी कभी नहीं दिखाई दिए।

चावल। 14. Sverdlovsk क्षेत्र के जंगलों में नन रेशमकीट के सामूहिक प्रजनन केंद्रों का कुल क्षेत्रफल। 1952-1995 में

एक साल बाद (1953 में) बेरेज़ोव्स्की के जंगलों में नए फ़ॉसी दिखाई दिए, सुखोलोज़्स्की (4.400 हेक्टेयर), उरलमाशेव्स्की वानिकी उद्यमों (1211 हेक्टेयर) के वेरखने-पिशमिंस्की (284 हेक्टेयर)। देवदार के जंगलों में सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्र के साथ जो पहले उत्पन्न हुए थे, उनका कुल क्षेत्रफल नहीं बढ़ा (चित्र। 73)। इसके अलावा, कामिशलोव्स्की वानिकी उद्यम के जंगलों में नन रेशमकीट का एक नया प्रकोप खोजा गया था। इसका कुल क्षेत्रफल 4.079 हेक्टेयर था। यह उल्लेखनीय है कि इनमें से लगभग सभी फ़ॉसी, जो सबसे हाल ही में उत्पन्न हुए, दक्षिणी टैगा उपक्षेत्र में बने, जो कि बड़े पैमाने पर प्रजनन के कम तीव्र प्रकोप के दौरान इस नन कीट आबादी के लिए बहुत ही असामान्य है।

जैसा कि परिणामों से पता चला है, फ़ॉसी की स्थानिक संरचना की गतिशीलता की एक और विशिष्ट विशेषता जनसंख्या सीमा की उत्तरी सीमा की ओर फ़ॉसी की गति की दिशा में एक बहुत ही ध्यान देने योग्य प्रवृत्ति है। इसलिए, 1954 में, 2239 हेक्टेयर के क्षेत्र के साथ एक नया प्रकोप, अलापाएव्स्की और रेज़ेव्स्की वानिकी उद्यमों (540 हेक्टेयर) के देवदार के जंगलों में उत्पन्न हुआ। यह ध्यान रखना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि पिछले 53 वर्षों के दौरान इस तरह के उत्तरी अक्षांश पर सेवरडलोव्स्क क्षेत्र में नन रेशमकीट में बड़े पैमाने पर प्रजनन के foci का गठन कभी नहीं हुआ था। इसके अलावा, बड़े पैमाने पर प्रजनन (1954) के प्रकोप के विकास के तीसरे वर्ष में, सेवरडलोव्स्क क्षेत्र के तलित्स्की जिले के जंगलों में फॉसी के कुल क्षेत्रफल में उल्लेखनीय वृद्धि हुई थी। इस क्षेत्र में प्रकोप का कुल क्षेत्रफल बढ़कर 40,750 हेक्टेयर हो गया (चित्र 13)। तलित्स्की जिले में स्थित कई फ़ॉसी में महत्वपूर्ण स्तर के मुकुट की गिरावट थी। तुगुलिम वानिकी उद्यम (19,800 हेक्टेयर तक) (चित्र 13) में प्रकोप के कुल क्षेत्रफल में और वृद्धि हुई। अन्य सभी foci जो पहले उत्पन्न हुए थे, उनमें वृद्धि की कोई प्रवृत्ति नहीं थी (चित्र 13)। 1955 के दौरान, एक संकट चरण और भड़कना क्षय दर्ज किया गया है।

अधिकांश जंगलों में फॉसी का क्षेत्र तेजी से घट रहा है; यह प्रक्रिया दक्षिणी टैगा उपक्षेत्र के देवदार के जंगलों में विशेष रूप से तीव्र है, लेकिन यह उत्तरी स्टेपी सबज़ोन के जंगलों में और सीधे उससे सटे जंगलों में भी विकसित होती है। इस अवधि के दौरान फॉसी का क्षेत्र तेजी से घटकर 300-400 हेक्टेयर हो जाता है, जिसमें स्टैंड के मुकुटों की कमजोर गिरावट होती है। 1956 में, Sverdlovsk क्षेत्र के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के केंद्रों का पूर्ण क्षीणन होता है। भड़क संकट का एक स्पष्ट और तेजी से आगे बढ़ने वाला चरण देखा गया है (चित्र 13)। 1957 में, foci पूरी तरह से मर गया और इस फाइटोफेज का जनसंख्या घनत्व तेजी से गिरकर प्रति पेड़ 2-9 अंडे हो गया। अगले 2 साल में इसमें और कमी आएगी। जैसा कि 1956 में बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के परिणामों से पता चलता है। foci परिपक्व और अधिक परिपक्व देवदार के जंगलों में, शुष्क वन प्रकारों में उत्पन्न हुई। मलिनकिरण के बाद स्टैंड का कोई ध्यान देने योग्य नुकसान नहीं देखा गया।

Sverdlovsk क्षेत्र में नन रेशमकीट में बड़े पैमाने पर प्रजनन का एक नया प्रकोप 1972 में कामिशलोव्स्की वानिकी उद्यम के देवदार के जंगलों में हुआ। क्षेत्र (300 हेक्टेयर) और प्रवाह की तीव्रता में यह प्रकोप बहुत ही महत्वहीन था। अगले 5 वर्षों में, 1979 तक, कोई नया केंद्र नहीं मिला। कामिशलोव्स्की वानिकी में, प्रकोप का क्षेत्र 5 वर्षों से नहीं बदला है। केवल 1979 में, कमेंस्क-उरल्स्की वानिकी उद्यम के जंगलों में 3.500 हेक्टेयर के कुल क्षेत्रफल पर नए फ़ॉसी का गठन देखा गया था। प्रकोपों ​​​​के इस समूह का पता 1984 तक चलता रहा, लेकिन उनका क्षेत्र 500 हेक्टेयर (चित्र 15) तक गिर गया। उसके बाद, जनसंख्या फिर से जनसंख्या वृद्धि के चरण में प्रवेश कर गई।

चित्र 15. Sverdlovsk क्षेत्र के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की विशेषताएं। 1982-1991 में

- कमेंस्क-उरल्स्की वानिकी उद्यम, - कामिशलोव्स्की वानिकी उद्यम, ▲ - सुखोलोज़्स्की वानिकी उद्यम

Sverdlovsk क्षेत्र में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन का एक नया प्रकोप 1984-1990 में हुआ। 1983 में, कमेंस्क-उरल्स्की, कामिशलोव्स्की और सुखोलोज़्स्की वानिकी उद्यमों के देवदार के जंगलों में एक छोटे से क्षेत्र (चित्र। 15)।

इस अवधि के दौरान, इन लेशोज़ में जनसंख्या की गहन वृद्धि हुई थी। इसलिए, अगले वर्ष, 1984 में, foci के क्षेत्र में काफी वृद्धि हुई। इस वर्ष क्षेत्र में सबसे बड़ा foci कमेंस्क-उरल्स्की वानिकी उद्यम (चित्र 15) के देवदार के जंगलों में दिखाई दिया। उनका कुल क्षेत्रफल 5,000 हेक्टेयर तक पहुंच गया है। कामिशलोव्स्की वानिकी में, एक छोटे से क्षेत्र पर ध्यान केंद्रित किया गया - 2,100 हेक्टेयर, और सुखोलोज़्स्की वानिकी में - 860 हेक्टेयर (चित्र। 15)।

स्थलाकृतिक रूप से, 1984 में उत्पन्न होने वाले सभी फ़ॉसी उत्तरी फ़ॉरेस्ट-स्टेप (पेक्टोरल) न्यू-बर्च प्री-फ़ॉरेस्ट-स्टेप सबज़ोन (कोलेसनिकोव, 1961, 1973) में, सेवरडलोव्स्क क्षेत्र के दक्षिणपूर्वी भाग में आस-पास के क्षेत्रों में स्थानीयकृत हैं। बड़े फ़ॉसी या तो उत्तरी वन-स्टेप के उपक्षेत्र में, या सीधे उससे सटे स्थानीयकरण की ओर एक स्पष्ट प्रवृत्ति दिखाते हैं (कोलटुनोव, 1998)।

साथ ही चेल्याबिंस्क क्षेत्र में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन का केंद्र, 1972-1980 के प्रकोप के दौरान का केंद्र। अवधि के संदर्भ में, इसे दो प्रकारों में विभेदित किया जा सकता है: दीर्घ-अभिनय और लघु-अभिनय।

पहले प्रकार में कमेंस्क-उरल्स्की और कामिशलोव्स्की वानिकी उद्यमों के देवदार के जंगलों में क्षेत्र में सबसे बड़ा फ़ॉसी शामिल है। उनके अस्तित्व की अवधि 5-6 वर्ष थी। हमें Sysertsky और Tugulymsky वानिकी उद्यमों के देवदार के जंगलों में अल्पकालिक foci मिला। वे क्रमशः 1986 और 1987 में उत्पन्न हुए, और उनके अस्तित्व की अवधि केवल 3 वर्ष थी, 1987 में Sysertsky वानिकी उद्यम में प्रकोप का क्षेत्र 2277 हेक्टेयर था, Tugulymsky वानिकी में - 3134 हेक्टेयर। 1986 और 1987 में, डेंड्रोबैसिलिन के साथ डेंड्रोबैसिलिन के साथ पूर्ण मलिनकिरण के सबसे महत्वपूर्ण खतरे के साथ नन रेशमकीट के प्रकोप की गतिशीलता के प्राकृतिक पाठ्यक्रम को फ़ॉसी के उपचार से परेशान किया गया था। 1986 में, उपचार 1710 हेक्टेयर के क्षेत्र में किया गया था, जो इस वर्ष प्रकोप के कुल क्षेत्रफल (13,160 हेक्टेयर) के 12.9% से अधिक नहीं है। हालांकि, उपचार के बिना भी, 1990 में इन foci की मृत्यु हो गई होगी, जब चेल्याबिंस्क क्षेत्र (चित्र। 9-11) में बड़े पैमाने पर भड़कना देखा गया था। इसलिए, बाद वाले समूह को लघु-अभिनय के रूप में वर्गीकृत करने के लिए पर्याप्त कारण हैं।

उपरोक्त आंकड़ों के अनुसार, क्षेत्र में सबसे बड़ा फॉसी मुख्य रूप से वन-स्टेप के दक्षिणी उपक्षेत्र और चेल्याबिंस्क क्षेत्र के स्टेपी क्षेत्र के उत्तरी भाग में बनाया गया था। चेल्याबिंस्क और सेवरडलोव्स्क क्षेत्रों के पर्वत-वन क्षेत्र में, बहुत कम ही फॉसी बनते हैं, और एक छोटा सा क्षेत्र बनाते हैं। एक नियम के रूप में, अधिक अनुकूल जलवायु परिस्थितियों और सूखे के सबसे तीव्र पैटर्न के साथ अन्य प्राकृतिक क्षेत्रों के फॉसी की तुलना में इन फ़ॉसी में पाइन क्राउन के मलिनकिरण की औसत डिग्री भी कम महत्वपूर्ण है।

चेल्याबिंस्क और सेवरडलोव्स्क क्षेत्रों में foci के एक तुलनात्मक विश्लेषण से पता चलता है कि चेल्याबिंस्क क्षेत्र में foci का कुल क्षेत्रफल Sverdlovsk क्षेत्र में foci के क्षेत्र की तुलना में 2.4-2.6 गुना अधिक था। यह इंगित करता है कि नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी की सीमा की उत्तरी सीमा पर, औसतन, वातावरण की परिस्थितियाँकम अनुकूल, और स्कॉट्स पाइन के एंटोमोरसिस्टेंस का स्तर स्टेपी और स्टेपी ज़ोन की तुलना में अधिक है।

परिणामों से पता चला कि ट्रांस-यूराल के देवदार के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के दीर्घकालिक फॉसी को एक महत्वहीन क्षेत्र और मुकुटों के कमजोर मलिनकिरण की विशेषता है। इन फ़ॉसी का कुल क्षेत्रफल फ़ॉसी के बाहर देवदार के जंगलों के क्षेत्र के 10% से अधिक नहीं है (कोलटुनोव, 1996)। स्थानिक रूप से, वे चेल्याबिंस्क क्षेत्र के विभिन्न क्षेत्रों में स्थानीयकृत हैं और किसी एक या किसी अन्य प्रकार की वन बढ़ती परिस्थितियों के लिए सख्त बंधन नहीं है। अक्सर वे क्षेत्र की सीमाओं तक ही सीमित रहते हैं। वे अपेक्षाकृत उच्च एंटोमोरसिस्टेंस के साथ पाइन स्टैंड में उत्पन्न होते हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि चेल्याबिंस्क क्षेत्र का एटकुल जिला, जो लगातार नन रेशमकीट के लंबे समय तक अभिनय करने वाले छोटे फॉसी के स्थानीयकरण की साइट है, साथ ही ट्रांस-यूराल के बड़े पैमाने पर प्रजनन के फॉसी के गठन के लिए अपेक्षाकृत इष्टतम क्षेत्र के रूप में कार्य करता है। जिप्सी मोथ की आबादी (कोलटुनोव, 1996; कोल्टुनोव एट अल।, 1998)। उत्तरार्द्ध, जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, बड़े पैमाने पर प्रजनन के चार प्रकोपों ​​​​(कोल्टुनोव, 1993; कोल्टुनोव एट अल।, 1998) के दौरान एटकुल क्षेत्र के सन्टी जंगलों में बड़े फ़ॉसी का निर्माण नहीं करता है।

नन रेशमकीट के फॉसी के न्यूनतम क्षेत्रों के साथ वानिकी उद्यमों में देवदार के जंगल मासिफ की स्थलाकृति की विशेषताओं का एक विस्तृत अध्ययन से पता चला है कि देवदार के वृक्षारोपण अक्सर पृथक द्रव्यमान के रूप में स्थित होते हैं। इस फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन के विशेष रूप से बड़े फोकस वाले क्षेत्रों में, देवदार के जंगल बड़े इलाकों में, निकट दूरी पर स्थित हैं।

हमारी राय में, यह प्रकोप क्षमता की प्राप्ति के स्तर को प्रभावित करने वाला एक महत्वपूर्ण कारक हो सकता है, क्योंकि बड़े वन स्टैंड में प्रवास द्वारा नए क्षेत्रों के बसने के लिए अधिक अनुकूल परिस्थितियां हैं। नतीजतन, देवदार के जंगलों की स्थानिक संरचना की विशेषताएं नन रेशमकीट में प्रकोप क्षमता की प्राप्ति के स्तर पर महत्वपूर्ण प्रभाव डालती हैं। इसलिए, स्टेपी ज़ोन में चेल्याबिंस्क क्षेत्र के दक्षिण में देवदार के जंगलों का मजबूत स्थानिक पृथक्करण प्रकोप और फॉसी के क्षेत्र की संभावना को सीमित करता है।

जैसा कि फ़ॉसी (कोलटुनोव, 1998) में चीड़ की वार्षिक रेडियल वृद्धि में परिवर्तन के विश्लेषण के परिणामों द्वारा दिखाया गया है, यह अजैविक तनाव (वसंत-गर्मियों के सूखे) के कारक के लिए वन स्टैंड की प्रतिक्रिया है जो प्रमुख कारक है। जो ट्रांस-यूराल में नन रेशमकीट में वृद्धि, बहुतायत और प्रकोप की घटना की शुरुआत करता है। नतीजतन, नन रेशमकीट और जिप्सी कीट दोनों में एक ही भड़कने की क्रियाविधि होती है।

1950 से 1995 तक सेवरडलोव्स्क क्षेत्र में इस फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन के क्षेत्रों का तुलनात्मक विश्लेषण। ने दिखाया कि भड़कने की तीव्रता आपस में बहुत भिन्न थी (चित्र 14)। 1952-1956 के प्रकोप के दौरान बड़े पैमाने पर प्रजनन का सबसे तीव्र प्रकोप और मजबूत मलिनकिरण के साथ क्षेत्र में सबसे बड़ा प्रकोप देखा गया। (अंजीर। 13, 14)। विस्फोट के चरण के दौरान फॉसी का कुल क्षेत्रफल औसतन 95,178 हेक्टेयर देवदार के जंगल थे। दूसरा सबसे तीव्र प्रकोप 1983-1991 में नन रेशमकीट का प्रकोप था। इसका क्षेत्रफल 17,000 हेक्टेयर था। सामूहिक प्रजनन (2003-2009) का अंतिम प्रकोप कम तीव्र था। इसका अधिकतम क्षेत्रफल 8200 हेक्टेयर से अधिक नहीं था। सबसे कम बड़ा प्रकोप 1973-1980 का प्रकोप था। प्रकोप की अवधि के दौरान फॉसी का कुल क्षेत्रफल अधिकतम 5424 हेक्टेयर देवदार के जंगलों (चित्र 13) था।

इस प्रकार, इस फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन के फॉसी की उत्तरी सीमा पर नन रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी के बड़े पैमाने पर प्रजनन का सबसे तीव्र प्रकोप न्यूनतम अवधि, जनसंख्या घनत्व और क्षेत्र में बहुत गहन वृद्धि की विशेषता है। foci. इस पैरामीटर के लिए दिया गया प्रकारफ्लेयर्स को तेजी से बहने वाले प्रकार के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए। इसी समय, इस फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन के फॉसी की उत्तरी सीमा पर नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के लंबे समय तक प्रकोप को संख्या में वृद्धि के कम तीव्र चरित्र की विशेषता थी, जो या तो महत्वहीन या औसत थे फॉसी के क्षेत्र में।

यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि इस फाइटोफेज के फॉसी की उत्तरी सीमा पर साइबेरियाई रेशमकीट की ट्रांस-यूराल आबादी के बड़े पैमाने पर प्रजनन का अंतिम प्रकोप, जो मृत जंगलों (26,000 हेक्टेयर से अधिक) के क्षेत्र में विनाशकारी था। अंधेरा शंकुधारी वन) भी तेजी से बहने वाली फ्लेयर्स (कोलटुनोव एट अल।, 1998) के प्रकार से संबंधित थी।

साइबेरियाई रेशमकीट, जिप्सी कीट और नन रेशमकीट में फॉसी की घटना के कारकों की समानता को ध्यान में रखते हुए, पिछले 45 वर्षों में इन फाइटोफेज के बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप की तीव्रता का तुलनात्मक विश्लेषण करने की भी सलाह दी गई थी। वर्षों।

परिणाम तुलनात्मक विश्लेषणने स्पष्ट रूप से दिखाया कि उनकी तीव्रता में प्रकोप का लगभग पूर्ण संयोग है, फाइटोफैगस कीड़ों की तीनों प्रजातियों में फॉसी का कुल क्षेत्रफल। फ़ॉसी के क्षेत्र में सबसे बड़ा प्रकोप 50 के दशक में फाइटोफैगस कीड़ों की इन सभी प्रजातियों में देखा गया था, दूसरा सबसे बड़ा प्रकोप भी फ़ॉसी के क्षेत्र में था, और प्रकोप 70 के दशक में सबसे छोटा था। (कोलटुनोव एट अल ।, 1998)।

निस्संदेह, प्राप्त परिणाम स्पष्ट रूप से इंगित करते हैं कि जनसंख्या की गतिशीलता (विस्फोट) के प्रकार के अनुसार एक ही समूह से संबंधित फाइटोफैगस कीड़ों की सभी तीन प्रजातियों में प्रकोप की तीव्रता और फॉसी का कुल क्षेत्रफल सभी आबादी के लिए सामान्य कारकों द्वारा निर्धारित किया जाता है। . यह कारक: सूखे की विभिन्न तीव्रता। यह स्पष्ट है कि कारक - विशेष रूप से गंभीर सूखे की शुरुआत की चक्रीय प्रकृति - की अवधि 3 वर्ष है। "कमजोर" और "मजबूत" सूखे के विकल्प को अन्य लेखकों (इलिंस्की, 1958; रोझकोव, 1965) द्वारा भी नोट किया गया था। लेकिन फाइटोफैगस कीड़ों की कुछ प्रजातियों के लिए, यह पहले नोट नहीं किया गया था।

　

चावल। 16. R . के जंगलों में नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के क्षेत्र की गतिशीलतारूसी संघ (रोस्लेखोज, 2007 के अनुसार)।

जैसा कि हमारे द्वारा पहले प्राप्त परिणामों से पता चलता है, एक प्रकोप के सफल कार्यान्वयन के लिए, सूखे को जनसंख्या के आकार में वृद्धि से पहले की अवधि, प्रोड्रोमल और विस्फोट के चरणों के साथ-साथ एक निश्चित प्रकार के वसंत-गर्मी के सूखे के साथ सिंक्रनाइज़ करना आवश्यक है। , उनकी प्रकृति, तीव्रता और अवधि।

यह इस तथ्य के कारण है कि वन फाइलोफैगस कीड़ों की विस्फोटक प्रजातियों के इस समूह में एक उच्च जैविक (फ्लैश) क्षमता की उपस्थिति के बावजूद, इस जैविक क्षमता का स्तर स्थिर नहीं है, लेकिन में अलग अवधिजनसंख्या की गतिशीलता बहुत विस्तृत श्रृंखला में उतार-चढ़ाव करती है (बख्वालोव, 2001; कोल्टुनोव, 2006)। विशेष रूप से, यह इंटरफ्लेयर अवधि के दौरान बहुत कम है, और भड़कने के दौरान बहुत अधिक है।

जैविक (भड़कना) क्षमता के तेजी से विकास का मुख्य तंत्र फोरेज सब्सट्रेट की जैव रासायनिक संरचना में बदलाव के लिए आबादी को जल्दी से अनुकूलित करने के लिए विस्फोटक प्रजातियों के एक समूह की क्षमता है। यह अनुकूलन के स्तर और दर में अंतर है जो पैनज़ोनल प्रकोप और गैर-विस्फोटक कीट प्रजातियों में सक्षम विस्फोटक प्रजातियों के बीच मुख्य अंतर निर्धारित करता है।

एक ही समय में, अनुकूलन दोनों चारा सब्सट्रेट के लिए हो सकता है, अजैविक तनाव (गंभीर वसंत-गर्मी के सूखे) के कारक के संपर्क में आने वाले वृक्षारोपण में, और चारा सब्सट्रेट की दिशा में इकोटोप्स में शुष्क परिस्थितियों में एक तेज बदलाव के बाद गीला करने के लिए। वाले, शुष्क अवधि की समाप्ति के कारण।

हालांकि, पहले हमने पाया कि वृक्षारोपण पर अजैविक तनाव के कारक के प्रभाव के जवाब में एंटोमोरसिस्टेंस के स्तर में एक अस्थायी कमी पूरे सेनोपॉपुलेशन में नहीं होती है, लेकिन केवल उस हिस्से में होती है जिसने प्रभाव के लिए सबसे मजबूत प्रतिक्रिया दिखाई। अजैविक तनाव (सूखा) के कारक के बारे में।

और यह, हमारी राय में, बड़े पैमाने पर प्रजनन और वन फाइलोफैगस कीड़ों की विस्फोटक प्रजातियों के प्रकोप के तंत्र के कार्यान्वयन में महत्वपूर्ण लिंक में से एक है।

अधिकांश वृक्षारोपण में अजैविक तनाव के कारक के लिए केवल एक मजबूत प्रतिक्रिया और एंटोमोरसिस्टेंस का तेजी से अस्थायी नुकसान कीट आबादी द्वारा वृक्षारोपण की आबादी में तेजी से वृद्धि करना संभव बनाता है, जिससे उनके अस्तित्व में उल्लेखनीय वृद्धि होती है। जंगल में निहित अजैविक तनाव के कारक के लिए एक कमजोर प्रतिक्रिया उच्च कीट प्रतिरोध (उदाहरण के लिए, अधिक आर्द्र वन स्थितियों में बढ़ रही है) के साथ चारा सब्सट्रेट (सुइयों और पत्तियों) की जैव रासायनिक संरचना में इस तरह के कठोर परिवर्तन और वृद्धि के साथ नहीं है। इस तरह के चारा सब्सट्रेट पर भोजन करते समय आबादी की उच्च मृत्यु दर के कारण कीट आबादी की जीवित रहने की दर में। उसी समय, परिस्थितियों में बदलाव (सूखे की समाप्ति और वृक्षारोपण पर अजैविक तनाव के कारक का प्रभाव) और गीली परिस्थितियों में परिस्थितियों में तेज बदलाव के बाद, वन स्टैंड के एंटोमोरसिस्टेंस का स्तर, जिसने तेजी से अजैविक तनाव का जवाब दिया , फिर से बहाल हो गया है।

इसलिए, अजैविक तनाव (सूखा) के कारक के वृक्षारोपण पर प्रभाव और इस कारक के लिए एक मजबूत प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप, फोरेज सब्सट्रेट की परिवर्तित जैव रासायनिक संरचना को जल्दी से अनुकूलित करने के लिए विस्फोटक प्रजातियों की क्षमता समानांतर में शुरू होती है। अनुकूलन के स्तर में वृद्धि, जैविक (भड़कना) क्षमता में तेजी से वृद्धि।

प्रकोपों ​​​​का लुप्त होती तंत्र आबादी के अनुकूलन के संकट की घटना के कारण है, जो इस कारक के प्रति संवेदनशील वृक्षारोपण पर अजैविक तनाव (सूखा) के कारक के प्रभाव के परिणामस्वरूप गठित किया गया था, जो सुधार की दिशा में चारा की जैव रासायनिक संरचना में तेज बदलाव द्वारा इस तनाव पर प्रतिक्रिया व्यक्त की। अनुकूलन का संकट पादप सब्सट्रेट की जैव रासायनिक संरचना के लिए फाइटोफेज आबादी को अनुकूलित करने की आवश्यकता के कारण उत्पन्न होता है, लेकिन इसके तत्काल अनुकूलन की असंभवता। यह जनसंख्या की मृत्यु दर में तेज वृद्धि, जीवित रहने की दर में कमी, और वृक्षारोपण की आबादी द्वारा वृक्षारोपण की आबादी में तेज कमी के साथ है। चारा सब्सट्रेट की गुणवत्ता में परिवर्तन के लिए आबादी के अनुकूलन के आगे के परिणाम राहत की विशेषताओं और एडाफोटोप के मापदंडों पर बारीकी से निर्भर करते हैं। निराशावादी स्थितियों (कम राहत तत्व और आर्द्र परिस्थितियों) के तहत, नन रेशमकीट आबादी की जैविक क्षमता का स्तर कम रहता है।

यही कारण है कि अंडे देने वाले ऐसे वृक्षारोपण का कृत्रिम उपनिवेश कभी भी फाइटोफेज आबादी के पारिस्थितिक घनत्व में उल्लेखनीय वृद्धि के साथ नहीं होता है। और केवल मिट्टी की नमी में स्थानीय कमी और तापमान में वृद्धि के साथ इष्टतम इकोटोप्स (ऊंचे राहत तत्वों पर) में, वन स्टैंड की आबादी में एक नगण्य स्थानीय वृद्धि संभव है, जो तब, जब पर्यावरण की स्थिति बिगड़ती है, जल्दी से बाधित हो जाती है।

नतीजतन, पिछले 50 वर्षों में ट्रांस-यूराल में नन कीट की जनसंख्या की गतिशीलता और जनसंख्या चक्र के विभिन्न चरणों में हाइड्रोथर्मल स्थितियों की ख़ासियत का विस्तृत विश्लेषण स्पष्ट रूप से दर्शाता है कि बड़े पैमाने पर प्रकोप के उद्भव के तंत्र और कारक नन मोथ, साइबेरियन मोथ और जिप्सी मॉथ में प्रजनन पूरी तरह से समान हैं।

सबसे अधिक बार, foci चेल्याबिंस्क, सेवरडलोव्स्क, कुरगन, टूमेन के जंगलों में काम करते हैं, नोवोसिबिर्स्क क्षेत्रऔर अल्ताई क्षेत्र। 2000 में पिछले बड़े प्रकोप के दौरान, 7 विषयों के वृक्षारोपण में कुल 73.7 हजार हेक्टेयर क्षेत्र पर प्रकोप नोट किया गया था रूसी संघ, उनमें से ज्यादातर उल्यानोवस्क (27.0 हजार हेक्टेयर) और कुरगन (22.1 हजार हेक्टेयर) क्षेत्रों में हैं। 2001 के बाद से, नन के चूल्हे के क्षेत्र को औसत दीर्घकालिक संकेतक (चित्र 16) की तुलना में काफी कम स्तर पर रखा गया है।

सामान्य तौर पर, लंबी अवधि के अध्ययनों ने स्पष्ट रूप से दिखाया है कि स्कॉच पाइन में अनुकूल वन परिस्थितियों में काफी उच्च स्तर की एंटोमोटोलरेंस है। यह इस कारण से है कि हम प्रकोपों ​​​​के उपचार के लिए योजना उपायों की अनुशंसा नहीं करते हैं यदि मुकुट के कमजोर और मध्यम मलिनकिरण की भविष्यवाणी की जाती है (50% तक)। हमारी राय में, मुकुटों के अपेक्षित 100% मलिनकिरण की केवल एक सटीक भविष्यवाणी प्रकोपों ​​​​के इलाज के उपायों की आवश्यकता के लिए पर्याप्त औचित्य हो सकती है।

　

　

शहद-सफेद पंखों वाली एक तितली और कई गहरे अनुप्रस्थ लहराती धारियाँ और धब्बे। इस तितली को वर्णित मूल रूप से पूरी तरह से गहरे रंग (कभी-कभी काले भी) व्यक्तियों के लिए रंग की उच्च परिवर्तनशीलता की विशेषता है। मादा का पंख 45-55 मिमी का होता है, जिसमें एक छोटा आरी के आकार का एंटेना होता है और काले धब्बों के साथ पेट का एक नुकीला लाल रंग का सिरा होता है। नर छोटा होता है और 35-45 मिमी के पंखों तक पहुंचता है; एंटीना पंखदार, पेट सुचारू रूप से समाप्त, भूरा-काला। बैठी हुई तितलियाँ रूपरेखा में एक समद्विबाहु त्रिभुज से मिलती जुलती हैं। प्यूपा ब्राउन, बालों के हल्के ब्रश के साथ चमकदार, जो पृष्ठीय तरफ स्टील-नीले रंग के होते हैं। प्यूपा की लंबाई 18-20 मिमी। एंटीना बेस के आकार और पेट के खंडों के नीचे भविष्य के जननांगों की विशेषताओं से, भविष्य की तितलियों के लिंग को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। प्यूपा कुछ ही धागों से पेड़ों से जुड़ जाता है। पुतली की अवधि 8-14 दिनों तक रहती है। उभरने वाली पहली तितलियाँ नर हैं; मादाएं धीरे-धीरे दिखाई देती हैं। वयस्क केवल 10-14 दिनों तक भोजन नहीं करते और जीवित रहते हैं। अंडेशुरू में नारंगी-भूरा, बाद में ओपल शीन के साथ भूरा। पहले इंस्टार के कैटरपिलर ज्यादातर काले होते हैं, जो 3-4 मिमी लंबे लंबे बालों से ढके होते हैं। एक वयस्क कैटरपिलर 30-35 मिमी लंबा होता है। मुख्य रंग हल्के हरे से गहरे हरे रंग का होता है; प्रत्येक खंड में छह नीले मस्से होते हैं जो भूरे बालों से ढके होते हैं। कैटरपिलर अपने विकास के दौरान 5-6 इंस्टार पास करते हैं। अलग-अलग अवधियों की अवधि तापमान पर और साथ ही मौसम पर अत्यधिक निर्भर होती है। सभी विकास कम से कम 52 दिनों तक चलते हैं, लेकिन औसतन लगभग 9 सप्ताह लगते हैं। वयस्क कैटरपिलर खिलाना बंद कर देते हैं, अंकुर छोड़ते हैं और प्यूपा के लिए उपयुक्त स्थानों की तलाश करते हैं, ज्यादातर पेड़ों की छाल के तराजू के बीच या शाखाओं के झुंड में।
नन रेशमकीट एक महत्वपूर्ण वन कीट है। इसके कैटरपिलर स्प्रूस और पाइन सुइयों को नुकसान पहुंचाते हैं, और कभी-कभी लार्च और फ़िर भी। पर भी पाया गया दृढ़ लकड़ी, खासकर अगर ये प्रजातियां संक्रमित शंकुधारी स्टैंडों में एक मिश्रण हैं या उनके तत्काल आसपास हैं। बड़े पैमाने पर प्रजनन के केंद्रों में और भोजन की कमी के साथ, कैटरपिलर घास के आवरण पर उतरते हैं और खाते हैं, उदाहरण के लिए, ब्लूबेरी के पत्ते, आदि। सभी पतंगों की तरह, वे रात में दिखाई देते हैं, मुख्यतः 21 से 24 घंटे के बीच या भोर से पहले। निषेचित मादा पेड़ों की छाल के तराजू के बीच या नीचे 20-50 के ढेर में अंडे देती है, और अंडे बहुत अच्छी तरह से छिपे होते हैं। कुल मिलाकर, एक मादा लगभग 200 अंडे देती है। अंडे ओवरविन्टर और कैटरपिलर अगले वसंत ऋतु में आते हैं। उत्पादन तापमान पर बहुत निर्भर है: मध्य लेन में यह आमतौर पर अप्रैल के अंत में शुरू होता है, पहाड़ी क्षेत्रों में और अधिक उत्तरी क्षेत्र- मई में। कैटरपिलर एक साथ रहते हैं जिसे "दर्पण" कहा जाता है। केवल कुछ दिनों के बाद, वे स्प्रूस शूट की युवा खिलने वाली सुइयों के साथ-साथ पुरानी पाइन सुइयों को भी खाना शुरू कर देते हैं। कहीं-कहीं वे पर्णपाती वृक्षों के खिले हुए पत्तों को काट लेते हैं। दूसरे युग से, कैटरपिलर बहुत प्रचंड होते हैं, वे स्प्रूस की पुरानी सुइयों को काटने लगते हैं। नन रेशमकीट पूरे यूरोप में और आंशिक रूप से एशिया में दक्षिण में 60 वें समानांतर से वितरित किया जाता है, इसलिए यह पुर्तगाल से जापान तक पाया जाता है। दक्षिण में, नन रेशमकीट ऊंचे पहाड़ों में चढ़ता है और इसके अलावा कोनिफरअक्सर पर्णपाती पर पाया जाता है।

नन (साथ ही अन्य प्रकार के चीड़ और पत्ती-कुतरने वाले कीटों के खिलाफ) का मुकाबला करने के मुख्य उपाय किए जाते हैं कैटरपिलर के चरण मेंकीट विकास के सबसे कमजोर चरण के रूप में:

1) गोंद के छल्ले लगानानन द्वारा क्षतिग्रस्त चड्डी पर (गोंद फेरोमोन ट्रैप में प्रयुक्त नमी प्रतिरोधी और सुखाने वाले गोंद के साथ परिधि के चारों ओर पेड़ों को लेप करना) कोनिफर शुरुआती वसंत मेंहैचिंग की अवधि के दौरान और पेड़ के तने से ताज में (अप्रैल के अंत में - मई की शुरुआत में) हैटेड कैटरपिलर के उदय की शुरुआत।

2) ग्राउंड हैंडलिंगनन द्वारा क्षतिग्रस्त शंकुधारी वृक्षारोपण को 2 इंस्टार के कैटरपिलर के खिलाफ किया जाता है, जब वे मुकुट (लगभग जून की शुरुआत) में बढ़ना शुरू करते हैं। पाइरेथ्रोइड्स (फ्यूरी, मेम, बिटिप्लेक्स, अरिवो) के साथ नैपसेक स्प्रेयर का उपयोग करके उपचार किया जाता है।

3) विमानन प्रसंस्करणछोटी बूंदों के छिड़काव की विधि से नन द्वारा क्षतिग्रस्त शंकुधारी वृक्ष बायोलॉजिक्स(लेपिडोसिड, लेपिडोबैक्टीसाइड) नन कैटरपिलर के मुकुट (जून के मध्य अंत) तक बढ़ने के बाद।

एक कीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन के मामले में, कीटनाशकों के साथ वृक्षारोपण का छिड़काव करके एक विमानन-रासायनिक विधि द्वारा लड़ाई को अंजाम दिया जाता है। छिड़काव तब किया जाना चाहिए जब कैटरपिलर मुकुट (जून के मध्य - अंत) में उग आए।

नन रेशमकीट का रासायनिक नियंत्रण केवल शंकुधारी स्टैंडों में करने की सलाह दी जाती है।

पाइन में फाइटोफैगस कीड़ों द्वारा मलिनकिरण के लिए अपेक्षाकृत उच्च प्रतिरोध है, और अक्सर सुइयों को पूरी तरह से खाने के बाद भी ठीक हो जाता है। आमतौर पर, प्रकोपों ​​​​में अंडरग्राउंड सूख जाता है, ऊपरी स्तर के पेड़ सफलतापूर्वक बहाल हो जाते हैं। चीड़ का पूर्ण रूप से सूखना तभी देखा जाता है जब एक ही समय में कई कारक मेल खाते हैं: 2-3 गुना मलिनकिरण, सूखा (विशेषकर वसंत-गर्मी) और स्टेम कीटों के साथ समझौता।

लर्च, एक "पर्णपाती" शंकुधारी प्रजाति होने के कारण, फाइटोफैगस कीड़ों द्वारा मलत्याग के लिए बहुत अधिक प्रतिरोध है, और अक्सर सुइयों को पूरी तरह से खाने के बाद भी ठीक हो जाता है। इसलिए, स्वच्छ लार्च जंगलों (या देवदार के मिश्रण के साथ) में, फॉसी के उपचार के उपायों की योजना बनाने की अनुशंसा नहीं की जाती है, अगर कीट द्वारा कमजोर और मध्यम कुतरने की भविष्यवाणी की जाती है (50% तक)।

स्प्रूस में फाइटोफैगस कीड़ों द्वारा पतझड़ के लिए कम प्रतिरोध होता है, और नन कैटरपिलर द्वारा शिखर शूट की सुइयों और कलियों को खाने से स्प्रूस के बागान सूख जाते हैं। इसलिए, स्वच्छ स्प्रूस जंगलों में या कम से कम 5 इकाइयों की प्रजातियों की संरचना में स्प्रूस वाले वृक्षारोपण में, विनाश उपायों को नियुक्त करना आवश्यक है।

पर्णपाती वृक्षारोपण के लिए, नन एक गंभीर खतरा पैदा नहीं करती है, और कीट से निपटने के लिए विनाशकारी उपाय नहीं किए जाते हैं।

• वर्ग: कीट = कीड़े
• आदेश: लेपिडोप्टेरा = लेपिडोप्टेरा, तितलियाँ
• परिवार: लिमांट्रिडे हैम्पसन, 1893 = वोलनंकी

प्रजाति: लिमैंट्रिया मोनाचा (लिनियस, 1758) = नन

नन लिमांट्रिया मोनाचा (लिनिअस, 1758) की सीमा यूरोप और एशिया के वन क्षेत्र में फैली हुई है, जो उत्तर में 58 डिग्री उत्तरी अक्षांश तक जाती है।

ननों के बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप, जो अक्सर वोल्गा क्षेत्र में, मध्य और दक्षिणी उरलों में, पश्चिमी साइबेरिया में दर्ज किया जाता है, आमतौर पर 7-8 साल तक रहता है। ननों के प्रमुख प्राकृतिक शत्रु हैं विभिन्न प्रकारकीटभक्षी। अलग-अलग केंद्रों में, प्रजनन ननों के प्रकोप से कैटरपिलर रोग जैसे फ्लीशेरिया और पॉलीहेड्रिया को रोका जा सकता है।

नन के पंख 35-55 मिमी की अवधि में होते हैं, कम अक्सर 60 मिमी तक। तितली के शरीर की औसत लंबाई 2.3 सेमी होती है। सामने के पंखों पर, चित्रित सफेद रंग, काली दांतेदार अनुप्रस्थ रेखाएँ हैं। हिंद पंख सफेद-भूरे रंग के होते हैं। इसके अलावा, सिर, पीठ और पंखों पर रंग में कुछ धब्बे होते हैं।

यौन द्विरूपता का उच्चारण किया जाता है। तो, महिला के पेट पर काले और गुलाबी रंग के बेल्ट होते हैं, और पेट एक वापस लेने योग्य डिंबवाहिनी के साथ समाप्त होता है। मादाओं के एंटीना दाँतेदार, काले, नर के एंटेना पंख वाले, भूरे रंग के होते हैं। इसके अलावा, पुरुषों का पेट एक शराबी लटकन के साथ समाप्त होता है।

तितलियाँ आमतौर पर शाम को उड़ती हैं। मादा नन एक चिकनी सतह के साथ, खसखस ​​की तुलना में आकार में थोड़े छोटे अंडे देती है। ताजे रखे गए अंडे गुलाबी रंग के होते हैं, जो बाद में भूरे-भूरे रंग में बदल जाते हैं।

नन कैटरपिलर के 16 पैर होते हैं, इसका शरीर बालों से ढका होता है, और प्यूपा से पहले लंबाई में 6 सेंटीमीटर तक पहुंच जाता है। कैटरपिलर का सिर का कैप्सूल गहरे भूरे रंग का होता है, जिस पर काले डॉट्स स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। पीठ के साथ, नन कैटरपिलर ट्यूबरकल की दो पंक्तियों में स्थित होता है, जिस पर बाल गुच्छों में बैठते हैं। पक्षों पर समान संख्या में ट्यूबरकल स्थित हैं। कैटरपिलर के पूर्णांक का रंग धूसर होता है, जिसमें पीले या हरे रंग का रंग होता है। इसके अलावा, दूसरी अंगूठी के पीछे एक मखमली-काला, दिल के आकार का स्थान होता है, जिसमें से एक गहरे रंग की पट्टी पीछे की ओर जाती है। 7-9 के छल्ले पर, यह प्रकाश स्थान के चारों ओर विभाजित होता है। छाती के छल्ले के किनारों पर दो हल्के (सफेद) धब्बे भी पाए जाते हैं। एक लाल मस्सा 9वें और 10वें वलय के मध्य में स्थित होता है।

ननों के कैटरपिलर रात में भोजन करते हैं। कई क्षेत्रों में वे गंभीर वन कीट हैं, क्योंकि उच्च संख्या के साथ वे कुछ पेड़ों को गंभीर रूप से नुकसान पहुंचा सकते हैं, जैसे स्प्रूस, पाइन, लार्च - यानी। जुनिपर और यू, साथ ही बीच, ओक, हॉर्नबीम, सेब, सन्टी को छोड़कर लगभग सभी कॉनिफ़र। पर्णपाती पेड़ों में से, नन कैटरपिलर एल्डर, नाशपाती, राख, बकाइन, प्रिवेट, यूरोपियनस, साथ ही करंट और आंवले को नहीं छूते हैं।

एक नन वर्ष में केवल एक बार प्रजनन करती है। जुलाई के दूसरे पखवाड़े से, नन तितलियाँ अपने सर्दियों के मैदानों से बाहर उड़ने लगती हैं। मादाएं 20-50 अंडों के छोटे-छोटे ढेरों में 250-500 अंडे देती हैं। अंडों के चंगुल आमतौर पर चारा के पेड़ों की चड्डी और शाखाओं पर दरारें और असमान छाल में स्थित होते हैं। 3-4 सप्ताह के बाद भ्रूण के विकास के अंत में अंडे से कैटरपिलर निकलते हैं। अपने विकास के दौरान, कैटरपिलर पेड़ों की सुइयों और पत्तियों पर भोजन करते हैं, उनके पराग खाते हैं, साथ ही कलियों और युवा शूटिंग भी करते हैं। उच्च गुणवत्ता वाले फ़ीड की कमी के साथ, कैटरपिलर पुरानी सुइयों को भी खा सकते हैं। युवा कैटरपिलर अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि के दौरान प्रचुर मात्रा में मकबरे का उत्सर्जन करते हैं। और चूंकि वे अक्सर फीडिंग सब्सट्रेट से गिरते हैं, कोबवे की मदद से वे फीडिंग स्थान पर वापस आ सकते हैं या हवा (मकड़ियों की तरह) को एक नए फीडिंग स्थान पर ले जा सकते हैं। इस प्रकार नए वृक्ष क्षेत्रों का उपनिवेशीकरण हो सकता है, जो पहले नन से मुक्त थे। इसके अलावा, युवा कैटरपिलर पेड़ों और उनके बीच की जगह के चारों ओर जुड़ सकते हैं, जो उन्हें स्वतंत्र रूप से स्थानांतरित करने की अनुमति देता है ...

भोजन की समाप्ति के बाद कैटरपिलर प्यूपा में बदल जाते हैं। वे दरारों, पत्तियों के बीच ढीले जालों और अन्य एकांत स्थानों में प्यूपा बनाते हैं। प्यूपा आमतौर पर 2.5 सेंटीमीटर तक लंबा होता है, इसका बाहरी आवरण चमकदार होता है, जिसमें कांस्य रंग होता है। यहाँ, प्यूपा के शरीर पर, पेटियों में व्यवस्थित पीले-सफेद बालों के बंडल होते हैं।

नन रेशमकीट

चॉकली-सफ़ेद पंखों वाली एक तितली और कई गहरे अनुप्रस्थ लहराती धारियाँ और धब्बे। हाशिये पर छोटे काले धब्बों के साथ हिंडविंग भूरे-सफेद होते हैं। इस तितली को वर्णित मूल रूप से पूरी तरह से गहरे रंग (कभी-कभी काले भी) व्यक्तियों के लिए रंग की उच्च परिवर्तनशीलता की विशेषता है।

मादा का पंख 45-55 मिमी का होता है, जिसमें एक छोटा आरी के आकार का एंटेना होता है और काले धब्बों के साथ पेट का एक नुकीला लाल रंग का सिरा होता है।

बैठे हुए तितली का आकार एक समद्विबाहु त्रिभुज जैसा दिखता है। नर छोटा होता है और 35-45 मिमी के पंखों तक पहुंचता है; एंटेना पंखदार होते हैं, पेट समान रूप से समाप्त होता है, भूरा-काला; रूपरेखा में, बैठा हुआ पुरुष एक समबाहु त्रिभुज जैसा दिखता है।

पहले इंस्टार के कैटरपिलर ज्यादातर काले होते हैं, जो 3-4 मिमी लंबे लंबे बालों से ढके होते हैं। एक वयस्क कैटरपिलर 30-35 मिमी लंबा होता है।

मुख्य रंग हल्के हरे से गहरे हरे रंग का होता है; प्रत्येक खंड में छह नीले मस्से होते हैं जो भूरे बालों से ढके होते हैं। पहला वक्ष खंड एक सीधी रेखा द्वारा सिर से जुड़ा होता है। दूसरे खंड पर, एक अंधेरे पृष्ठीय पट्टी शुरू होती है, जो सातवें खंड के आधे से नौवें खंड के आधे हिस्से में एक विशिष्ट प्रकाश स्थान से बाधित होती है। अंधेरे की लकीर ग्यारहवें खंड पर समाप्त होती है। प्यूपा ब्राउन, बालों के हल्के ब्रश के साथ चमकदार, जो पृष्ठीय तरफ स्टील-नीले रंग के होते हैं। प्यूपा की लंबाई 18-20 मिमी। एंटीना बेस के आकार और पेट के खंडों के नीचे भविष्य के जननांगों की विशेषताओं से, भविष्य की तितलियों के लिंग को प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

अंडे पहले नारंगी-भूरे रंग के होते हैं, बाद में ओपल शीन के साथ भूरे रंग के होते हैं।

नन रेशमकीट पूरे यूरोप में और आंशिक रूप से एशिया में दक्षिण में 60 वें समानांतर से वितरित किया जाता है, इसलिए यह पुर्तगाल से जापान तक पाया जाता है। यह हिमालय में भी पंजीकृत था। यूरोप में इसके वितरण की दक्षिणी सीमा इबेरियन प्रायद्वीप से बाल्कन तक फैली हुई है। रूस में, नन रेशमकीट वन क्षेत्र में पाया जाता है और यूरोपीय भाग के वन-स्टेप में (दक्षिण में बहुत कम ही), क्रीमिया और काकेशस (ट्रांसकेशस सहित) में, उरल्स और वोल्गा में दर्ज किया गया था। क्षेत्र, पश्चिमी साइबेरिया के वन-स्टेप में, अल्ताई में, बैकाल क्षेत्र और सुदूर पूर्व (अमूर क्षेत्र, दक्षिणी प्राइमरी, दक्षिणी सखालिन) में। रूस में बड़े पैमाने पर प्रजनन के प्रकोप के क्षेत्र, यूरोपीय भाग के शंकुधारी वन क्षेत्र के अलावा, अल्ताई, दक्षिणी प्राइमरी और सखालिन हैं।

दक्षिण में, नन रेशमकीट ऊँचा उठता है और, कोनिफ़र के अलावा, अक्सर पर्णपाती लोगों पर पाया जाता है। उत्तर में, यह मुख्य रूप से स्प्रूस और देवदार के मैदानों पर भी रहता है।

रेशमकीट नन मोथ जुलाई से अगस्त के दूसरे भाग तक मौसम, विभिन्न भौगोलिक स्थिति और ऊंचाई के आधार पर प्रकृति में दिखाई देते हैं। सभी पतंगों की तरह, वे रात के समय मुख्य रूप से 21 से 24 घंटे के बीच या भोर से पहले दिखाई देते हैं। निषेचित मादा पेड़ों की छाल के तराजू के बीच या नीचे 20-50 के ढेर में अंडे देती है, और अंडे बहुत अच्छी तरह से छिपे होते हैं। कुल मिलाकर, एक मादा लगभग 200 अंडे देती है। अंडे ओवरविन्टर और कैटरपिलर अगले वसंत ऋतु में आते हैं। रिलीज बहुत तापमान पर निर्भर है: मध्य यूरोप में यह आमतौर पर अप्रैल के अंत में, पहाड़ी क्षेत्रों और मई में अधिक उत्तरी क्षेत्रों में शुरू होता है।

कैटरपिलर एक साथ रहते हैं जिसे "दर्पण" कहा जाता है। केवल कुछ दिनों के बाद, वे स्प्रूस शूट की युवा खिलने वाली सुइयों के साथ-साथ पुरानी पाइन सुइयों को भी खाना शुरू कर देते हैं। कहीं-कहीं वे पर्णपाती वृक्षों के खिले हुए पत्तों को काट लेते हैं। दूसरे इंस्टार से शुरू होकर, कैटरपिलर बहुत प्रचंड होते हैं, और वे स्प्रूस की पुरानी सुइयों को काटने लगते हैं। यदि वे पर्णपाती पेड़ों पर विकसित होते हैं, तो पत्ती के ब्लेड पर मध्य शिरा का केवल एक हिस्सा बचा होता है। इसी अवधि में, पाइन पर नए पाइन शूट पहले से ही खाए जा रहे हैं।

कैटरपिलर अपने विकास के दौरान 5-6 इंस्टार पास करते हैं। पहला औसतन 18 दिनों तक रहता है, दूसरे से चौथे तक - प्रत्येक एक सप्ताह के लिए, और अंतिम फिर से लंबा होता है - लगभग 2 सप्ताह। अलग-अलग अवधियों की अवधि तापमान पर और साथ ही मौसम पर अत्यधिक निर्भर होती है। सभी विकास कम से कम 52 दिनों तक चलते हैं, लेकिन औसतन लगभग 9 सप्ताह लगते हैं। वयस्क कैटरपिलर खिलाना बंद कर देते हैं, अंकुर छोड़ते हैं और प्यूपा के लिए उपयुक्त स्थानों की तलाश करते हैं, ज्यादातर पेड़ों की छाल के तराजू के बीच या शाखाओं के झुंड में। प्यूपा कुछ ही धागों से पेड़ों से जुड़ जाता है। पुतली की अवधि 8-14 दिनों तक रहती है। उभरने वाली पहली तितलियाँ नर हैं; मादाएं धीरे-धीरे दिखाई देती हैं। वयस्क केवल 10-14 दिनों तक भोजन नहीं करते और जीवित रहते हैं। नन रेशमकीट स्प्रूस और चीड़ के बागानों का एक खतरनाक कीट है। यह पर्णपाती प्रजातियों पर भी पाया जाता है, खासकर यदि ये प्रजातियां संक्रमित शंकुधारी स्टैंडों में एक मिश्रण हैं या उनके तत्काल आसपास के क्षेत्र में हैं (उदाहरण के लिए बीच, हॉर्नबीम, बर्च, मेपल, पेडुंकुलेट ओक, छोटे-लीव्ड लिंडेन, हेज़ल, साथ ही एस्पेन, एल्डर, आदि)।) बड़े पैमाने पर प्रजनन के केंद्रों में और भोजन की कमी के साथ, कैटरपिलर घास के आवरण पर उतरते हैं और खाते हैं, उदाहरण के लिए, ब्लूबेरी के पत्ते, आदि।

नन रेशमकीट के बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप मध्य यूरोप में सजातीय और सम-आयु वाले स्प्रूस में होता है और पाइन-स्प्रूस 40-60 वर्ष की आयु में होता है, हालांकि, अक्सर, स्वदेशी स्प्रूस जंगलों के बाहर के क्षेत्रों में समुद्र से 400-600 मीटर ऊपर होता है। स्तर। पर। मी. विशेष रूप से अनुकूल और . में गर्म वर्ष 1000 मीटर से ऊपर के स्प्रूस जंगलों में भी बड़े पैमाने पर प्रजनन का प्रकोप देखा गया। पर। मी. मध्य यूरोप में, नन रेशमकीट की महामारियाँ जानी जाती हैं।

एक वयस्क कीट के सिर की तुलना में लंबे सिर, एंटीना कुछ हद तक लंबे सिर के साथ एक जंग खाए हुए भूरे या गहरे भूरे रंग का सपाट शरीर होता है। ढाल के किनारों को गोल और चौड़ा किया जाता है। पेट के ध्यान देने योग्य किनारे के साथ, शरीर दृढ़ता से सपाट है, पीछे की ओर चौड़ा है। मादा 4.5-5 मिमी के आकार तक पहुँचती है, गेरू-भूरा रंग है, जनसंख्या में इसकी मात्रा 60-70% है। मादाओं के दो रूपात्मक रूप से भिन्न रूप होते हैं: 1.macropter - पंखों वाली मादा, जिसमें इष्टतम स्थितियांविकास संख्या में काफी कम है (केवल लगभग 2%) और अनुकूलन क्षमता का एक रूपात्मक और पारिस्थितिक प्रकार है, क्योंकि रहने की स्थिति में गिरावट के साथ, जनसंख्या में उनकी संख्या तेजी से बढ़ जाती है; 2. मादाएं पंखहीन - ब्रेकीप्टरस होती हैं, जिनमें केवल अल्पविकसित हिंद पंख होते हैं - एलीट्रा, इसलिए वे उड़ नहीं सकती हैं।