La relation de l'hôte est le parasite. Un exemple de relation hôte parasite est la relation entre un exemple de relation biotique du type hôte parasite

Mollusques

Corps mou - les anciens habitants de la planète, ils se sont parfaitement enracinés dans le salé eaux de mer, rivières fraîches, sur la terre.

Par type de structure, les mollusques sont divisés en 3 classes :

Gastéropodes - limaces, rapans, escargots, escargots d'étang.
Bivalves - huîtres, moules, édentées, moules perlières, orge perlé.
Céphalopodes - seiches, poulpes, calmars, nautilus, argonautes.

Propriétaires temporaires

Fascioliase

Les œufs de la douve hépatique avec les excréments du porteur de l'infection pénètrent dans le réservoir, où se forment les larves, recouvertes de cils. Ils sont capturés par un coquillage ou un poisson.
Un kyste avec une queue musclée émerge du corps de l'escargot dans l'eau, attendant l'hôte final pendant une longue période. Dans la plupart des cas, l'eau non bouillie devient une source d'infection pour l'homme.

Opisthorchiase

Provoquer vers plats, appartenant à la classe des douves (trématodes) - douve du chat. Les helminthiases entraînent des lésions du foie, du pancréas et de la vésicule biliaire. Cycles de développement de l'opisthorchus avec changement d'hôte :

Le corps d'une palourde d'eau douce.
Organisme de poisson d'eau douce.
La dernière étape est l'introduction chez les mammifères, y compris les humains.

L'infection des humains se produit par la consommation de poissons/mollusques avec un mauvais traitement thermique.

Cercariose

Unio ou orge perlé est un proche parent de l'édenté. Le mollusque est dioïque, mais dans certaines circonstances (exposition prolongée à des eaux stagnantes) il peut devenir hermaphrodite. Les glochidies d'orge perlé ont initialement un corps très doux et petit. Afin de ne pas mourir, la larve utilise l'hôte - un gros poisson, attaché à sa peau pendant plusieurs mois, devient envahi par une couverture protectrice et s'en nourrit substances utiles... Habituellement, au printemps, dans des conditions météorologiques favorables, il quitte le corps de l'hôte et devient adulte avec un comportement caractéristique.

Mollusques dans la nature

Les escargots régulent la quantité d'algues en détruisant certaines d'entre elles. Les corps mou sont des purificateurs d'eau biologiques. Ce sont des filtreurs.

Exemples de palourdes d'étang :

Une huître adulte nettoie 10 litres d'eau par heure.

Les moules filtrent 40 litres d'eau par jour.

Les représentants bivalves de l'espèce sont une source de nacre et de perles (moule perlière). La plupart de ceux à corps mou sont comestibles. Des repas délicieux et nutritifs sont préparés à partir d'eux. La consommation régulière de coquillages favorise l'élimination des substances toxiques et des éléments radioactifs de l'organisme.

Les céphalopodes (calmars, seiches et poulpes) constituent l'essentiel du régime alimentaire de nombreux gros poisson de mer- les phoques, les cachalots, soutiennent la chaîne alimentaire naturelle - la biocénose. L'orge broyée et les coquilles édentées sont utilisées pour l'alimentation des animaux de ferme.

Cette réaction provoque souvent une irritation de la peau. La personne peut même développer des allergies alimentaires.

sautes d'humeur rapides et fréquentes;

colère et irritabilité;

nervosité;

dépression;

oubli et pensée désorganisée;

anxiété;

anxiété;

ralentir les réflexes;

violation de l'attention.

Les personnes infectées se réveillent souvent la nuit, surtout entre 2h00 et 3h00, lorsque le foie essaie d'évacuer les toxines du corps.

bronchite aiguë;

asthme;

pneumonie;

toux;

sensation corps étranger dans la gorge;

difficulté à avaler;

mauvaise haleine et bien d'autres.

Les oxyures dans le corps provoquent souvent des nausées et des diarrhées, ils pénètrent facilement dans la paroi intestinale système vasculaire, peut mener à:

les hémorroïdes;

décharge chez les femmes;

inflammation de la vessie;

blocage des voies biliaires.

Ils sont capables de provoquer le développement d'un certain nombre de maladies graves ; cependant, leur rôle dans l'apparition de telles maladies est souvent négligé.

Étape 1. En ce qui concerne le nettoyage des intestins, un rôle important est joué par herbes médicinales... Les plus efficaces sont les suivants :

camomille;

tanaisie;

achillée;

écorce de chêne;

immortelle;

armoise;

écorce de nerprun.

Si vous ne pouvez pas surmonter le problème par vous-même, vous devez contacter un spécialiste qui vous prescrira des médicaments anthelminthiques.

Important! Lors du traitement, un parcours thérapeutique doit être effectué par tous les membres de la famille et les animaux vivant dans la même maison afin d'éviter une réinfection.

Étape 4. Détermination de la source de l'infection et prévention de l'infection :

Il est important de laver fréquemment le lit et les sous-vêtements dans de l'eau à une température d'au moins 60 °C, ainsi que tous les vêtements qui entrent en contact avec les parties intimes du corps. Pendant le déparasitage, ces articles doivent être lavés quotidiennement et séparément des autres vêtements.

Ne laissez pas les animaux s'asseoir sur votre lit, votre canapé, vos oreillers ou vos couvertures.
Sur le le stade actuel Dans le développement de l'immunologie, la capacité du corps à développer une immunité contre les vers est étudiée. Les scientifiques se sont intéressés aux helminthiases il n'y a pas si longtemps, mais ont déjà mis en place un système de réponse de l'hôte aux helminthiases. Lorsque les vers apparaissent dans le corps, le système immunitaire humain commence à produire des anticorps pour combattre les intrus. Le danger des vers est qu'avec le temps, ils s'adaptent à environnement interne le corps humain et ainsi affecter l'immunité.

primaire (congénital);

secondaire (acquis).

Types d'immunité antihelminthique

résistance aux toxines (qui sont produites par les vers);

résistance aux antigènes tissulaires.

Facteurs déterminant la résilience de l'hôte

Les vers peuvent-ils aggraver le système immunitaire ?

Malheureusement, grâce à leur évolution, les vers ont appris à influencer l'organisme de l'hôte. Cela est dû au fait que les helminthes sont plus forts que les autres bactéries et que le corps ne peut pas les vaincre complètement. Bien que le séjour dans les intestins (ou autre organe) s'aggrave pour les « convives », ils s'adaptent et ont un impact négatif avec le temps. Les vers affaiblissent le système immunitaire et une personne s'expose à des maladies plus graves.

Si vous présentez des symptômes d'helminthiase, consultez votre médecin.

Quel système immunitaire est le plus touché ?

L'immunité des jeunes enfants est très vulnérable en raison de leur manque de formation.

Les enfants souffrent le plus de ce problème, car l'immunité n'est pas encore complètement formée. En conséquence, l'enfant est plus susceptible de tomber malade, le poids corporel diminue, il y a une carence nutriments, des micro-éléments utiles et des vitamines. Les helminthes peuvent même entraver la formation de fonctions protectrices chez les enfants. L'apparition d'helminthiases chez un enfant entraîne une diminution de l'efficacité de la vaccination. Par exemple, en présence d'oxyures dans le corps, l'immunité protectrice ne se développe pas dans la diphtérie. Assurez-vous que votre enfant est exempt de vers avant de se faire vacciner. Il faut noter que endroit dangereux les infestations sont les jardins d'enfants, les écoles.

Aider le corps humain

En cas d'infection, prendre rendez-vous avec un médecin qui vous prescrira traitement médical en utilisant des drogues. S'il n'est pas possible de prendre des remèdes contre les vers (par exemple, en raison d'une intolérance), il est recommandé d'utiliser la phytothérapie. Centaurée, racine de valériane, aunée, bourgeons de bouleau apporteront un effet vermifuge. Les vers sont efficacement éliminés à l'aide de teintures d'absinthe, de millepertuis ou de tanaisie.

En plus des individus sexuellement matures, des dommages mécaniques peuvent être causés par des formes larvaires, pénétrant à travers la peau intacte (larves de douves du sang).

L'effet toxique des helminthes se manifeste chez un patient par une perte d'appétit, une diminution du poids corporel, une anémie, une fatigue accrue, des insomnies, des nausées, des vomissements, une diminution des performances, de la diarrhée, etc...

L'effet pathogène de certains helminthes est associé à la migration (mouvement) des formes larvaires dans le corps de l'hôte. Au cours de la migration, les larves détruisent les tissus, provoquent processus inflammatoires, favoriser la pénétration de l'infection, avoir un effet toxique.

La larve de ver rond perfore la paroi intestinale, pénètre dans la circulation sanguine et passe successivement dans le foie, le cœur droit, les poumons, les bronches, la trachée, le pharynx, d'où elle est avalée dans les intestins. En cas d'infection intense du foie, de multiples hémorragies et nécrose se produisent, des couches de tissu conjonctif se développent et une pneumonie focale est observée dans les poumons.

Prédateurs fait généralement référence aux animaux qui se nourrissent d'autres animaux, qu'ils capturent et tuent. Les prédateurs se caractérisent par un comportement de chasse particulier.

L'extraction d'une victime nécessite de leur part une dépense d'énergie importante pour rechercher, chasser, capturer, vaincre la résistance des victimes.

Si la taille des proies est beaucoup plus petite que la taille des animaux qui s'en nourrissent, le nombre de produits alimentaires est élevé et ils sont eux-mêmes facilement accessibles - dans ce cas, l'activité de l'espèce carnivore se transforme en une recherche et un simple collection de proies et s'appelle la cueillette.

La cueillette nécessite une dépense d'énergie principalement pour rechercher, pas pour capturer de la nourriture. Une telle « cueillette » est typique, par exemple, pour un certain nombre d'oiseaux insectivores - pluviers, pluviers, pinsons, raies, etc. Cependant, entre la prédation typique et la cueillette typique chez les carnivores, il existe de nombreux moyens intermédiaires d'obtenir de la nourriture. Par exemple, un certain nombre d'oiseaux insectivores se caractérisent par un comportement de chasse lors de la capture d'insectes (rapauds, hirondelles). Les pies-grièches, les gobe-mouches guettent puis rattrapent les proies en tant que prédateurs typiques. D'autre part, la façon d'alimenter les cueilleurs carnivores est très similaire au ramassage de la nourriture immobile par les animaux herbivores, par exemple les oiseaux granivores ou les rongeurs (tourterelle, tourterelle, lentilles, souris des bois, hamsters, etc.), ce qui se caractérisent également par des comportements de recherche spécialisés.

La collecte peut inclure la nutrition par filtration des animaux aquatiques, la sédimentation ou la sédimentation de la suspension aqueuse, la collecte de nourriture par les mangeurs ou les vers de terre. La soi-disant prédation des plantes lui est également adjacente. Dans de nombreuses plantes, dont la nutrition manque d'azote, des méthodes ont été développées pour capturer et fixer les insectes qui leur arrivent et digérer les protéines de leur corps avec des enzymes protéolytiques (pemphigus, droséra, nepentes, piège à mouches de Vénus, etc.).

Par la maîtrise des aliments, la cueillette se rapproche de la typique pâturage phytophages. La spécificité du pâturage consiste à manger de la nourriture stationnaire, qui est en relative abondance, et vous n'avez pas à faire beaucoup d'efforts pour la chercher. D'un point de vue écologique, ce mode d'alimentation est caractéristique à la fois pour un troupeau d'ongulés dans un pré, et pour des chenilles rongeurs de feuilles dans la couronne d'un arbre ou des larves de coccinelles dans des colonies de pucerons.

À manière passive les défenses se développent coloration protectrice, coquilles dures, les épines, les aiguilles, l'instinct de dissimulation, l'utilisation d'abris inaccessibles aux prédateurs, etc. Certaines de ces méthodes de protection sont typiques non seulement des espèces sédentaires ou sédentaires, mais aussi des animaux fuyant activement leurs ennemis.

Les adaptations défensives des victimes potentielles sont très diverses, parfois très complexes et inattendues. Par exemple, les seiches, fuyant un prédateur poursuivant, vident leur sac d'encre. Selon les lois hydrodynamiques, le liquide jeté hors du sac par un animal nageant rapidement ne s'étale pas pendant un certain temps, acquérant la forme d'un corps profilé proche de la taille de la seiche elle-même. Trompé par le contour sombre qui apparaissait devant ses yeux, le prédateur « attrape » l'encre liquide, dont l'effet narcotique le prive temporairement de la possibilité de naviguer dans l'environnement. La méthode de protection du poisson-globe est particulière. Leur corps raccourci est couvert d'épines contiguës. Un grand sac partant de l'estomac permet à ces poissons de se gonfler en boule en cas de danger, en avalant de l'eau ; en même temps, leurs aiguilles sont redressées et rendent l'animal pratiquement invulnérable à un prédateur. Tentative gros poisson attraper un poisson-globe peut se terminer par la mort pour elle d'une balle piquante coincée dans la gorge.

À son tour, la difficulté de détecter et d'attraper des proies contribue à la sélection des prédateurs pour le meilleur développement des organes des sens (vigilance, ouïe subtile, flair, etc.), pour une réaction plus rapide à la proie, l'endurance lors de la poursuite, etc. Ainsi , les relations écologiques entre prédateurs et proies guident l'évolution des espèces apparentées.

Les prédateurs ont généralement une large gamme de nourriture. L'extraction des victimes demande beaucoup de force et d'énergie. La spécialisation rendrait les prédateurs très dépendants du nombre un certain genre victimes. Par conséquent, la plupart des espèces menant image prédatrice la vie, est capable de passer d'une proie à une autre, surtout à une qui est cette période plus accessible et plus abondante. Certes, de nombreux prédateurs ont des types de proies préférés, qu'ils s'attaquent plus souvent que d'autres. Cette sélectivité peut être due à diverses raisons. Premièrement, le prédateur choisit activement la nourriture la plus nutritive en termes de nourriture. Par exemple, les canards plongeurs et les corégones des réservoirs nordiques sont choisis parmi les invertébrés aquatiques principalement les larves de moustiques chironomes (vers de vase), et leurs estomacs sont parfois remplis de vers de vase, malgré la présence d'autres aliments dans le réservoir.

La nature de la nourriture peut aussi être déterminée par la sélectivité passive : le prédateur mange d'abord la nourriture pour la proie dont il est le plus adapté. Ainsi, de nombreux passereaux se nourrissent de tous les insectes qui vivent ouvertement à la surface du sol, de l'herbe, des feuilles, etc., mais ne mangent pas d'invertébrés du sol, pour lesquels des dispositifs spéciaux sont nécessaires. Enfin, la troisième raison de la sélectivité alimentaire des prédateurs pourrait être le basculement actif vers les proies les plus massives, dont l'apparition stimule le comportement de chasse. Avec un nombre élevé de lemmings, même les faucons pèlerins, dont la principale méthode de chasse consiste à attraper des oiseaux dans les airs, commencent à chasser les lemmings en les saisissant au sol. La capacité de passer d'un type de proie à un autre est l'une des adaptations écologiques nécessaires dans la vie des prédateurs.

Le commensalisme

Le commensalisme- il s'agit d'une forme de relation entre deux espèces, lorsque l'activité de l'une d'entre elles fournit de la nourriture ou un abri à l'autre (au commensal). En d'autres termes, le commensalisme est l'utilisation unilatérale d'une espèce par une autre sans lui nuire. Le commensalisme, basé sur la consommation des restes de nourriture des propriétaires, est aussi appelé parasitisme. Telle est, par exemple, la relation entre les lions et les hyènes, ramassant les restes de proies qui n'ont pas été mangées par les lions. Les commensaux des grands requins sont les poissons d'accompagnement, adhérés, etc. L'attitude du parachute ascensionnel s'établit même entre les insectes et certaines plantes. Dans le liquide des pichets de nepentes insectivores, vivent des larves de libellules, protégées de l'action digestive des enzymes végétales. Ils se nourrissent d'insectes qui finissent dans des bocaux de piégeage. Les consommateurs d'excréments sont aussi des commensaux d'autres sortes.

L'usage des abris est surtout développé soit dans les bâtiments, soit dans les corps d'autres types. Un tel commensalisme s'appelle hébergement. Les poissons Fieraster se cachent dans les poumons aquatiques des concombres de mer, les juvéniles d'autres poissons - sous les parapluies des méduses protégées par des fils urticants. Le commensalisme est l'installation de plantes épiphytes sur l'écorce des arbres. Dans les nids d'oiseaux, les trous de rongeurs, un grand nombre d'espèces d'arthropodes vivent, utilisant le microclimat des abris et y trouvant de la nourriture en raison de restes organiques en décomposition ou d'autres espèces de cohabitants. De nombreuses espèces sont spécialisées dans ce mode de vie et ne se produisent pas du tout en dehors de leurs terriers. Les cohabitants fouisseurs permanents ou nicheurs ont reçu le nom nidicolov.

Les relations telles que le commensalisme sont très importantes dans la nature, car elles contribuent à une cohabitation plus étroite des espèces, à un développement plus complet de l'environnement et à l'utilisation des ressources alimentaires.

Souvent, cependant, le commensalisme se transforme en d'autres types de relations. Par exemple, dans les nids de fourmis parmi les un grand nombre leurs cohabitants sont des espèces de staphylins des genres Lomechusa et Atemeles. Leurs œufs, larves et pupes sont conservés avec les jeunes fourmis, qui s'occupent d'eux, les lèchent et les transfèrent dans des chambres spéciales. Les fourmis nourrissent également les coléoptères adultes. Cependant, les coléoptères et leurs larves mangent les œufs et les larves des hôtes, sans rencontrer de résistance de leur part.
Sur les côtés de la poitrine et les premiers segments de l'abdomen, ces coléoptères ont des excroissances spéciales - des trichomes, à la base desquels sont sécrétées des gouttelettes de sécrétion, extrêmement attrayantes pour les fourmis. Le secret contient des éthers, qui ont un effet narcotique enivrant sur les fourmis, similaire à l'effet de l'alcool. Les fourmis lèchent constamment Lomehus et Atemeles. En conséquence, leurs instincts sont bouleversés, la coordination des mouvements est perturbée et même des changements morphologiques apparaissent. Les fourmis qui travaillent dans les familles avec de nombreux Lomehus sont inactives et léthargiques. Les familles deviennent petites et meurent en conséquence.

Mutualisme

Une symbiose typique est représentée par la relation entre les termites et leurs cohabitants intestinaux - l'ordre flagellé Hypermastigina. Ces protozoaires produisent l'enzyme b-glucosidase, qui convertit les fibres en sucres. Les termites n'ont pas leurs propres enzymes intestinales pour digérer la cellulose et sans symbiotes, ils meurent de faim. Les jeunes termites sortant d'œufs lèchent l'anus des adultes et s'infectent avec des flagellés. Les flagellés trouvent dans les intestins des termites un microclimat favorable, une protection, une alimentation et des conditions de reproduction. Dans un état de vie libre, ils ne se produisent pas réellement dans la nature.

Des symbiotes intestinaux impliqués dans la transformation des aliments végétaux grossiers ont été trouvés chez de nombreux animaux : ruminants, rongeurs, coléoptères broyeurs, larves de mai, etc. Espèces qui se nourrissent du sang d'animaux supérieurs (tiques, sangsues, etc.), comme un règle, ont des symbiotes, aidant à le digérer.

Chez les animaux et les plantes multicellulaires, la symbiose avec les micro-organismes est très répandue. La cohabitation de nombreuses espèces d'arbres avec des champignons mycorhiziens est connue, légumineuses- avec la bactérie nodulaire Rhizobium, fixant l'azote moléculaire dans l'air. Des symbiotes fixateurs d'azote ont été trouvés sur les racines d'environ 200 espèces d'autres groupes d'angiospermes et gymnospermes... La symbiose avec les micro-organismes va parfois si loin que les colonies de bactéries symbiotiques peuvent être considérées comme organismes spécialisés multicellulaire. Tels sont par exemple les mycétomes de la seiche et de certains calamars - sacs remplis de bactéries lumineuses et qui font partie des organes de luminescence - les photophores.

La frontière entre la symbiose et les autres types de relations est parfois assez arbitraire. Il est intéressant d'utiliser leur microflore intestinale par les lagomorphes et certains rongeurs. Chez les lapins, les lièvres, les pikas, une consommation régulière de leurs propres excréments a été constatée. Les lapins produisent deux types d'excréments : des muqueuses sèches et molles. Ils lèchent les selles molles directement de l'anus et avalent sans mâcher. Des études ont montré que cette coprophagie est tout à fait naturelle. Les lapins, privés de la possibilité de consommer des excréments mous, perdent du poids ou prennent peu de poids et sont plus susceptibles de diverses maladies... Les matières fécales molles des lapins sont des contenus presque inchangés du caecum, enrichis en vitamines (principalement B 12) et en substances protéiques. Le caecum des lagomorphes est une cuve de fermentation pour le traitement des fibres et est saturé de micro-organismes symbiotiques. Il y a jusqu'à 10 milliards de bactéries dans 1 g de matières fécales molles. S'entendant avec les excréments dans l'estomac d'un lapin, les micro-organismes sont complètement tués sous l'influence de l'acide et sont digérés dans l'estomac et le long intestin grêle. Ainsi, chez les lagomorphes exclusivement herbivores, la coprophagie est un moyen d'obtenir des acides aminés essentiels.

Moins obligatoire, mais extrêmement essentielle est la relation mutualiste entre les Sibériens pin de cèdre et les oiseaux nichant dans les forêts de cèdres - casse-noix, sittelle et kuksa. Ces oiseaux, se nourrissant de graines de pin, ont un instinct de stockage de nourriture. Ils cachent de petites portions de "noix" sous une couche de mousse et de litière forestière. Les oiseaux ne trouvent pas une partie importante des réserves, et les graines germent. L'activité de ces oiseaux contribue ainsi à l'auto-renouvellement des forêts de cèdres, puisque les graines ne peuvent pas germer sur une épaisse couche de litière forestière, qui bloque leur accès au sol.

Il existe une relation mutuellement bénéfique entre les plantes qui ont des fruits succulents et les oiseaux qui se nourrissent de ces fruits et répandent des graines qui sont généralement indigestes. Des relations mutuelles avec les fourmis se développent dans de nombreuses plantes : environ 3000 espèces sont connues qui ont des adaptations pour attirer les fourmis. Un exemple typique est le cecropia, un arbre originaire d'Amazonie. Les fourmis des genres Azteca et Cramatogaster colonisent les vides du tronc articulé du cecropia et se nourrissent de formations arrondies spéciales d'un diamètre d'environ 1 mm - "corps müllériens", que la plante produit sur des renflements situés sur dehors feuille de gaine. Les fourmis domestiques protègent avec vigilance les feuilles des parasites, en particulier des fourmis coupeuses de feuilles du genre Atta.

Plus les liens qui soutiennent la cohabitation des espèces sont diversifiés et forts, plus leur cohabitation est stable. Communautés avec longue histoire développement donc plus fort que ceux qui surviennent après de fortes perturbations du milieu naturel ou sont créés artificiellement (champs, vergers, potagers, serres, serres, aquariums, etc.).

Neutralisme, amensalisme

Neutralisme- il s'agit d'une forme de relations biotiques dans laquelle la cohabitation de deux espèces sur un même territoire n'entraîne ni positive ni conséquences négatives... Sous neutralisme, les espèces ne sont pas directement liées les unes aux autres, mais dépendent de l'état de la communauté dans son ensemble. Par exemple, les écureuils et les orignaux, vivant dans la même forêt, ne se contactent pratiquement pas. Cependant, l'oppression de la forêt par une sécheresse prolongée ou son exposition lors de la reproduction massive de ravageurs affecte chacune de ces espèces, bien que dans une mesure différente. Les relations de type neutralisme sont particulièrement développées dans les communautés riches en espèces, y compris les membres de différentes écologies.

À amensalisme pour l'une des deux espèces en interaction, les conséquences de la cohabitation sont négatives, tandis que l'autre n'en tire ni préjudice ni bénéfice. Cette forme d'interaction est plus courante chez les plantes. Par exemple, les espèces herbacées aimant la lumière poussant sous un épicéa sont opprimées en raison d'un fort ombrage par sa couronne, alors que pour l'arbre lui-même, leur voisinage peut être indifférent.

Les relations de ce type conduisent également à la régulation du nombre d'organismes, affectent la distribution et la sélection mutuelle des espèces.

Concurrence

Concurrence Est-ce que la relation d'espèces avec des Exigences environnementales existant au détriment des ressources communes disponibles en pénurie. Lorsque de telles espèces vivent ensemble, chacune d'entre elles est désavantagée, car la présence de l'autre réduit les possibilités de maîtriser la nourriture, l'abri et les autres moyens de subsistance de l'habitat. La concurrence est la seule forme de relations environnementales qui affecte négativement les deux partenaires en interaction.

Les formes d'interaction compétitive peuvent être très différentes : de la lutte physique directe à la coexistence pacifique. Néanmoins, si deux espèces ayant les mêmes besoins écologiques se retrouvent dans la même communauté, tôt ou tard un concurrent évince l'autre. C'est l'une des règles environnementales les plus générales, qui s'appelle droit d'exclusion concurrentielle et a été formulé par GF Gause.

Sous une forme simplifiée, cela ressemble à "deux espèces concurrentes ne s'entendent pas".

L'incompatibilité des espèces concurrentes a été soulignée encore plus tôt par Charles Darwin, qui considérait la concurrence comme l'un des composants la lutte pour l'existence, qui joue un grand rôle dans l'évolution des espèces.

Dans les expériences de GF Gause avec les cultures de chaussons de Paramecium aurelia et P. caudatum, chacune des espèces, placée séparément dans des éprouvettes avec infusion de foin, s'est multipliée avec succès, atteignant un certain niveau d'abondance. Si les deux espèces avec un mode d'alimentation similaire étaient placées ensemble, il y avait d'abord une augmentation du nombre de chacune d'entre elles, mais ensuite le nombre de P. caudatum diminuait progressivement et elles disparaissaient de l'infusion, tandis que le nombre de P. aurelia est resté constant (Fig. 86).

Riz. 86. Croissance du nombre de ciliés Paramaecium caudatum (1) et P. aurelia (2) (d'après GF Gauze de F. Dre, 1976) : A - en culture mixte ; B - dans des cultures séparées

Le vainqueur de la lutte concurrentielle est, en règle générale, l'espèce qui, dans le situation écologique a au moins de petits avantages par rapport aux autres, c'est-à-dire qu'il est plus adapté aux conditions environnement parce que même les espèces étroitement apparentées ne coïncident jamais dans tout le spectre écologique. Ainsi, dans les expériences de T. Parkas avec des cultures de laboratoire de coléoptères de la farine, il a été révélé que le résultat de la compétition peut être déterminé par la température et l'humidité auxquelles l'expérience se déroule. Dans de nombreuses coupes remplies de farine, dans lesquelles étaient placés plusieurs spécimens de deux espèces de coléoptères (Tribolium confusum et T. castaneum) et dans lesquels ils se multipliaient, au bout d'un certain temps, il ne restait qu'une seule des espèces. À haute température et la teneur en humidité de la farine était T. castaneum, à une température plus basse et une humidité modérée, c'était T. confusum. Cependant, avec des valeurs moyennes de facteurs, la « victoire » d'un type ou d'un autre était clairement aléatoire, et il était difficile de prédire l'issue de la compétition.

Les raisons du déplacement d'une espèce par une autre peuvent être différentes. Étant donné que les spectres écologiques d'espèces même étroitement apparentées ne coïncident jamais complètement, malgré la similitude générale des exigences pour l'environnement, les espèces diffèrent encore d'une certaine manière les unes des autres. Même si de telles espèces coexistent pacifiquement ensemble, mais que l'intensité de reproduction de l'une est légèrement supérieure à celle de l'autre, alors disparition progressive d'une communauté du second type, ce n'est qu'une question de temps, car à chaque génération de plus en plus de ressources sont captées par un partenaire plus compétitif. Souvent, cependant, les concurrents s'influencent activement les uns les autres.

Chez les plantes, la suppression des compétiteurs résulte de l'interception des nutriments minéraux et de l'humidité du sol par le système racinaire et lumière du soleil- un appareil à feuilles, ainsi qu'à la suite de la libération de composés toxiques. Par exemple, dans les cultures mixtes de deux types de trèfle, Trifolium repens forme un couvert foliaire plus tôt, mais il est ensuite ombragé par T. fragiferum, qui a des pétioles plus longs. Lorsque les lentilles d'eau Lemna gibba et Spirodela polyrrhiza sont cultivées ensemble, le nombre de la deuxième espèce augmente d'abord puis diminue, bien que dans les cultures pures, le taux de croissance de cette espèce soit supérieur à celui de la première. Les avantages de L. gibba dans ce cas sont que dans des conditions d'épaississement, il développe un aerenchyme, ce qui aide à rester à la surface de l'eau. S. polyrrhiza, dépourvu d'aérenchyme, est poussé vers le bas et ombragé par un concurrent.

Les interactions chimiques des plantes à travers leurs produits métaboliques sont appelées allélopathie. Des manières similaires de s'influencer les unes les autres sont caractéristiques des animaux. Dans les expériences ci-dessus de GF Gause et T. Park, la suppression des concurrents s'est produite principalement en raison de l'accumulation de produits métaboliques toxiques dans l'environnement, auxquels l'une des espèces est plus sensible que l'autre. Les plantes supérieures à faible demande en azote, les premières à apparaître sur les sols en jachère, suppriment la formation de nodules chez les légumineuses et l'activité des bactéries libres fixatrices d'azote par les excrétions racinaires. En empêchant l'enrichissement du sol en azote, ils gagnent un avantage sur la concurrence des plantes qui ont besoin d'une grande quantité d'azote dans le sol. La quenouille dans les plans d'eau envahis par la végétation est allélopathiquement active par rapport aux autres plantes aquatiques, ce qui lui permet, évitant les concurrents, de pousser dans des fourrés presque propres.

Chez les animaux, il peut y avoir des cas d'attaque directe d'une espèce sur une autre dans une lutte compétitive. Par exemple, les larves des mangeurs d'œufs Diachasoma tryoni et Opius humilis, piégées dans le même œuf hôte, se battent et tuent le rival avant de commencer à se nourrir.

La possibilité de déplacement compétitif d'une espèce par une autre est le résultat de individualité écologique des espèces. Dans des conditions inchangées, ils auront une compétitivité différente, car ils diffèrent nécessairement les uns des autres par la tolérance à tous les facteurs. Dans la nature, cependant, dans la plupart des cas, l'environnement est changeant à la fois dans l'espace et dans le temps, ce qui permet à de nombreux concurrents de coexister. Par exemple, si la météo changent plus ou moins régulièrement en faveur de l'une ou l'autre espèce, les processus naissants de déplacement mutuel par elles n'arrivent pas à leur terme et changent de signe en sens inverse. Ainsi, les années humides en niveau inférieur les mousses peuvent pousser dans les forêts, et dans les forêts sèches, elles sont pressées par le couvert de carex velus ou d'autres graminées. Ces espèces coexistent également dans une phytocénose, occupant des zones forestières avec des conditions d'humidité différentes. De plus, les espèces en compétition non pas pour une, mais pour plusieurs ressources ont souvent des seuils de facteurs limitants différents, ce qui empêche également l'achèvement des processus d'exclusion compétitifs. Ainsi, l'écologiste américain D. Tilman, cultivant ensemble deux espèces de diatomées, a découvert qu'elles ne se déplacent pas, car elles ont une sensibilité différente au manque d'azote et de silicium. Une espèce capable de se reproduire avant une autre à faible teneur en azote ne peut y parvenir faute de silicium pour elle, alors que sa concurrente, au contraire, dispose de suffisamment de silicium, mais peu d'azote.

Les espèces concurrentes peuvent s'entendre dans la communauté même si l'augmentation du nombre d'un concurrent plus fort n'est pas autorisée par le prédateur. Dans ce cas, l'activité du prédateur entraîne une augmentation de la diversité des espèces communauté. Dans l'une des expériences du fond de la zone côtière de la mer, où vivaient 8 espèces d'invertébrés sessiles - moules, glands de mer, canards de mer, chitons, - enlevé le prédateur, étoile de mer manger principalement des moules. Après un certain temps, les moules ont occupé toute la surface du fond, déplaçant toutes les autres espèces.

Ainsi, les biocénoses de chaque groupe d'organismes contiennent un nombre important de concurrents potentiels ou partiels, qui sont en relations dynamiques les uns avec les autres. Une espèce peut ne pas avoir de rivales fortes non plus, mais elle peut être légèrement influencée par chacune des nombreuses autres, en utilisant en partie ses ressources. Dans ce cas, ils parlent de Concours « diffus », dont l'issue dépend aussi de nombreuses circonstances et peut aboutir au déplacement de cette espèce de la biocénose.

La compétition a donc un double sens dans les biocénoses. C'est un facteur qui détermine en grande partie la composition spécifique des communautés, car les espèces en compétition intense ne s'entendent pas. D'autre part, la compétition partielle ou potentielle permet aux espèces de capter rapidement des ressources supplémentaires qui sont libérées lorsque les activités des voisins sont affaiblies et de les remplacer dans des connexions biocénoses, ce qui préserve et stabilise la biocénose dans son ensemble.

Comme pour toute forme de relation biotique, la compétition est souvent difficile à séparer des autres types de relations. A cet égard, les caractéristiques du comportement des écologistes espèces similaires fourmis.

Les grandes fourmis des prés Formica pratensis construisent des nids en vrac et gardent la zone qui les entoure. Chez les plus petits F. cunicularia, les nids sont petits, en forme de monticules de terre. Elles s'installent souvent à la périphérie du territoire de nidification des fourmis des prés et chassent dans leurs aires d'alimentation.

Avec l'isolement expérimental des nids de fourmis des prés, l'efficacité de chasse de F. cunicularia augmente de 2 à 3 fois. Les fourmis produisent des insectes plus gros, qui sont généralement des proies pour F. pratensis. Si les nids de F. cunicularia sont isolés, la production de fourmis des prés n'augmente pas, comme on pourrait s'y attendre, mais diminue de moitié. Il s'est avéré que les butineuses les plus mobiles et les plus actives de F. cunicularia servent de stimulateurs de l'activité de recherche des fourmis des prés, une sorte de dépisteurs de nourriture protéinée. L'intensité du mouvement des butineuses de fourmis des prés le long des routes dans les secteurs où il y a des nids de F. cunicularia est 2 fois plus élevée que là où ils ne le sont pas. Ainsi, le chevauchement du territoire de chasse et des spectres alimentaires permet de considérer F. cunicularia comme un concurrent des fourmis des prés, mais l'augmentation de l'efficacité de la chasse de F. pratensis indique les bénéfices du séjour de F. cunicularia sur leur territoire.

Riz. 87. Une baudroie femelle avec trois mâles attachés à elle

Les relations mutualistes et compétitives sont l'essence même des relations intraspécifiques. L'étude du rôle de ces relations au sein des espèces, de la diversité et de la spécificité de leurs formes fait l'objet d'une section spéciale de synécologie - écologie des populations.

Comme le montrent les exemples ci-dessus, la classification formelle des types de connexions biotiques ne peut pas pleinement refléter toute leur diversité et complexité dans la nature vivante, mais elle permet tout de même de naviguer dans les principaux types d'interactions entre organismes. D'autres classifications attirent l'attention sur d'autres aspects des relations biotiques en utilisant différentes approches.

VN Beklemishev a subdivisé les relations entre les espèces dans une communauté en directes et indirectes. Connexions directes résultent d'un contact direct avec des organismes. Liens indirects représentent l'influence des espèces les unes sur les autres à travers l'habitat ou en affectant des espèces tierces.

Selon la classification de V.N.Beklemishev, directe et indirecte relation interspécifique selon la valeur qu'elles peuvent avoir dans la biocénose, elles se répartissent en quatre types : trophique, topique, phorique, usine.

Connexions trophiques

Connexions trophiques surviennent lorsqu'une espèce se nourrit d'une autre - soit des individus vivants, soit leurs restes morts, soit des déchets. Et les libellules, attrapant d'autres insectes à la volée, et les bousiers, se nourrissant des déjections de grands ongulés, et les abeilles collectant le nectar des plantes, entrent dans une relation trophique directe avec les espèces qui leur fournissent de la nourriture. Dans le cas d'une compétition entre deux espèces due à des objets alimentaires, une relation trophique indirecte naît entre elles, puisque l'activité de l'une se reflète dans la fourniture de nourriture à l'autre. Tout effet d'une espèce sur la consommation d'une autre ou la disponibilité de nourriture pour elle doit être considéré comme une relation trophique indirecte entre elles. Par exemple, les chenilles de la teigne des nonnes, mangeant les aiguilles des pins, facilitent l'accès aux arbres affaiblis pour les scolytes.

Les connexions trophiques sont les principales dans les communautés. Ce sont eux qui unissent les espèces vivant ensemble, puisque chacun d'eux ne peut vivre que là où il y a des ressources alimentaires dont il a besoin. Toute espèce est non seulement adaptée à certaines sources de nourriture, mais elle-même sert de ressource alimentaire pour d'autres. Les relations nutritionnelles dans la nature créent un réseau trophique qui s'étend finalement à toutes les espèces de la biosphère. L'image de ce réseau trophique peut être recréée en plaçant n'importe quelle espèce au centre et en la reliant avec des flèches à toutes les autres qui sont en relation directe ou indirecte avec elle. relations alimentaires(fig. 88), puis continuer cette procédure pour chaque espèce concernée par le schéma. En conséquence, l'ensemble la nature, des baleines aux bactéries. Comme l'ont montré les études de l'académicien A. M. Ugolev, il existe « une extraordinaire uniformité des propriétés des systèmes d'assimilation aux niveaux moléculaire et supramoléculaire dans tous les organismes de la biosphère », ce qui leur permet de recevoir des ressources énergétiques les uns des autres. Il soutient que derrière la variété infinie de types d'aliments, il existe des processus fondamentaux communs qui forment un système unique de

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1. Biotrophes et nécrotrophes. Les biotrophes se nourrissent d'un hôte vivant toute leur vie et les nécrotrophes le détruisent (ou une partie de son corps, par exemple une feuille de plante) et complètent leur biographie en tant que détritivores considérés ci-dessous.

Les réponses de défense de l'hôte peuvent être les suivantes :

Le système immunitaire protège le corps contre les maladies en identifiant et en détruisant les cellules tumorales et les agents pathogènes.

Les antigènes et les immunogènes sont des substances qui provoquent la formation d'anticorps et peuvent déclencher une réponse immunitaire.

Les anticorps-immunoglobulines, qui sont des molécules de protéines, qui se forment lorsque les cellules B interagissent avec un antigène.

25 . Les principales formes de mutualisme chez les plantes Mut des phytophages

Le mutualisme est une forme de relation entre organismes dont les partenaires bénéficient.

Les organismes qui ne se disputent pas les ressources sont liés par le mutualisme. Le mutualisme comprend Formes variées coopération - d'obligatoire (symétrique ou asymétrique), en violation de laquelle les deux ou un partenaire coopérant périssent, à facultative, qui aide les partenaires à survivre, mais n'est pas obligatoire pour eux (la soi-disant protocoopération).

Plantes et champignons mycorhiziens. Une telle relation avec les champignons (mycotrophie) est caractéristique de la plupart des types de plantes vasculaires terrestres (floraison, gymnospermes, fougères, prêles, lymphoïdes). Les champignons mycorhiziens peuvent tresser la racine de la plante et pénétrer dans le tissu racinaire sans causer de dommages importants. dommages (mycorhizes endotrophes et ectotrophes). Les champignons incapables de photosynthèse reçoivent de la matière organique des racines des plantes, et chez les plantes, en raison des filaments de champignons ramifiés, la surface d'absorption des racines augmente des centaines et des milliers de fois. De plus, certains les champignons mycorhiziens n'absorbent pas seulement passivement les nutriments d'une solution de sol, mais agissent en même temps comme des décomposeurs et détruisent des substances complexes en des substances plus simples. De plus, les champignons mycorhiziens, en sécrétant des antibiotiques, protègent les racines des plantes des agents pathogènes.

PLANTES ET MICRO-ORGANISMES FIXATEURS D'AZOTE. Il existe deux formes d'un tel mutualisme - le mutualisme obligatoire et la protocoopération. Dans le premier cas, des micro-organismes fixateurs d'azote vivent dans les racines des plantes (légumineuses, argousier, aulne et quelques autres), provoquant la formation de nodules. Le processus de fixation de l'azote atmosphérique par les fixateurs d'azote obligatoires est appelé fixation symbiotique de l'azote. Au cours de la protocoopération, des micro-organismes fixateurs d'azote habitent la partie du sol (rhizosphère) adjacente aux racines et assimilent des substances organiques qui, comme dans un cultivateur à flux, sont constamment excrétées par les racines. Cette fixation d'azote est dite associative. Dans les climats chauds, l'azote dans le substrat s'accumule en raison de la fixation symbiotique de l'azote : les pionniers de la colonisation des coulées de lave, des sédiments d'alluvions fluviales et des talus de montagne sont des légumineuses (surtout souvent du genre lupin). Dans les climats plus frais, l'azote est fourni en raison de la fixation associative de l'azote : les nouveaux substrats sont envahis par les graminées et les carex. Dans les conditions les plus rudes du Nord, les pionniers sont les cyanobactéries, qui possèdent capacité unique et à la photosynthèse et à la fixation de l'azote.

PLANTES ET POLLINISATEURS Les insectes porteurs de pollen se nourrissent de nectar ou de pollen. Les insectes pollinisateurs transportent le pollen d'une fleur à l'autre sur des distances plus longues que le vent. Si le pollen des arbres, alors que la surface du stigmate conserve la capacité de le percevoir, ne peut être transporté par le vent à plus de 70 m (dans les graminées - moins de 10 m), alors pendant ce temps, les bourdons transfèrent le pollen à une distance allant jusqu'à à 3 km. Le rayon de transport du pollen par les abeilles est généralement limité à 1 km. Il existe deux directions principales dans le développement du mutualisme des plantes et des insectes : spécialisation étroite et spécialisation large. Avec une spécialisation étroite, l'évolution conduit à une limitation du nombre de pollinisateurs : la structure de la fleur devient plus complexe (comme dans les légumineuses ou les labiées) de telle sorte que le nectar ne devient disponible que pour les insectes avec un certain type de structure (principalement l'appareil buccal). Avec une large spécialisation, l'éventail des pollinisateurs augmente. Les représentants de la famille des Astéracées ont un large éventail de pollinisateurs. Sous les tropiques, les oiseaux et les chauves-souris sont les pollinisateurs de certaines plantes.

PLANTES ET ANIMAUX DISTRIBUANT LEURS GRAINES La propagation des fruits (et graines) de plantes à l'aide d'animaux (zoochories) est largement représentée dans la nature. Les agents de distribution sont des oiseaux mangeant des fruits juteux, des ours, des ongulés, des insectes. Lors du passage dans le tube digestif des animaux, les graines des plantes zoochoriques non seulement ne sont pas digérées, mais augmentent même la germination.En plus des couvertures denses qui protègent les graines de la digestion, il existe d'autres dispositifs pour la zoochorie. Les fruits zoochoriques secs sont équipés de divers crochets et poils pour se fixer à la fourrure des animaux, par exemple en bardane, ficelle, racine noire, bardane.

ALGUES ET CHAMPIGNONS DANS LE LICHE L'algue fournit au champignon des substances organiques, le champignon algue - eau et éléments minéraux.Cette variante du mutualisme obligatoire est présentée très largement : il existe des centaines d'espèces de lichens. Les lichens sont les premiers à habiter la surface des roches et sont répandus dans le Nord dans des conditions de ressources extrêmement limitées en chaleur et en nutriments minéraux.

MAMMIFÈRES ET MICRO-ORGANISMES INHIBANT LEUR TUBE DIGESTIF. La plupart des animaux, y compris les humains, mais surtout les herbivores, ne sont pas capables de digérer eux-mêmes les aliments, car ils n'ont pas d'enzymes qui détruisent la cellulose, et ce rôle est joué par des micro-organismes - des bactéries et certains protozoaires qui vivent dans leur tractus gastro-intestinal.

BACTÉRIES CHIMO AUTOTROPHES ET FAIBLES ANIMAUX. Les animaux ressemblant à des vers Vestimentifera (type de pogonophora) au stade larvaire sont des hétérotrophes typiques avec une bouche, tube digestif et anus. Cependant, après avoir avalé des bactéries soufrées, il y a une réduction des organes digestifs, les cellules de l'animal se remplissent de bactéries soufrées et les vestimentifères deviennent des "autotrophes symbiotiques". En raison du mutualisme, les bactéries obtiennent du sulfure d'hydrogène et les animaux de la matière organique.

Intestinal et algues Les algues s'installent dans le corps des coraux, enfermés dans un squelette calcaire, et alimentent l'animal matière organique... L'animal fournit aux algues des nutriments et un abri. Contrairement aux pogonophores, les coraux sont des hétérotrophes qui se nourrissent de zooplancton. Les algues ne contribuent qu'à utiliser au mieux les substances issues de la nutrition hétérotrophe. Ce mutualisme explique la croissance rapide des récifs coralliens.

Le mutualisme est associé à une transition en douceur avec une autre version de la relation des organismes - le commensalisme, dans laquelle la coopération ne profite qu'à l'un des partenaires. De plus, à différents stades de la coopération (ou plus souvent dans conditions différentes) l'un ou l'autre partenaire peut recevoir de grands avantages. Considérons quelques-uns des cas les plus courants de commensalisme.

PLANTES-NANTS ET LEURS SANITAIRES.Un bouleau ou un aulne peut être une "nounou" pour un épicéa : une "nounou" protège les semis d'épicéa des rayons de soleil, car les arbres de Noël ne pourront pas pousser dans un endroit ouvert.

EPIPHYTES ET ARBRES Comme commensalisme, la relation entre les épiphytes et les arbres hôtes peut être envisagée : ils sont bénéfiques pour l'épiphyte, mais sont indifférents aux hôtes, puisque les épiphytes n'utilisent que des tissus d'arbres morts ou des accumulations de poussières de feuilles tombées. épiphytes est assez diversifié et comprend des lichens, des algues, des fougères, plantes à fleurs... De plus, les épiphytes vasculaires sont distribués presque exclusivement dans les climats chauds tropicaux et subtropicaux. Dans les climats tempérés, les épiphytes ne sont représentés que par les lichens, qui s'installent sur les troncs d'arbres, et moins souvent par les mousses.

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Rappelles toi:

Qu'est-ce qu'on appelle la symbiose ?

Réponse. Symbiose (du grec "symbiose" - " vivre ensemble») En biologie, il est d'usage d'appeler une telle interaction de deux ou plusieurs organismes différents, dont tous les partenaires bénéficient.

L'ergot n'est pas seulement un champignon nocif, mais aussi une matière première précieuse pour les médicaments. Les substances qu'il contient ont un effet bénéfique sur les vaisseaux sanguins et le système central système nerveux... L'ergot est récolté dans les champs et élevé artificiellement. L'ergot affecte le seigle et d'autres céréales. On le trouve rarement sur plusieurs espèces de carex. Le mycélium de l'ergot se développe dans les fleurs des épillets de céréales. Le mycélium est étroitement entrelacé et se développe, de sorte que la corne ressemble à une formation solide incurvée de forme oblongue avec des rides et des fissures. L'ergot a une surface noir-violet, parfois avec des couches blanches. La forme et la taille de la corne de l'ergot dépendent de la structure de la fleur de céréale.

Questions après §40

Réponse. Exemples de relations :

Coccinelle - puceron Ténia bovin- vache

Tigre - Cerf Oxyure - Humain

Renard - souris Ixodid tique - chat

Eagle - Tit Dodder - Framboise

Piège à mouches Venus - moustique Charbon - blé

L'importance de la prédation ne peut être comprise qu'en considérant ce phénomène au niveau de la population. La relation à long terme entre les populations du prédateur et de la proie génère leur interdépendance, qui agit comme un régulateur, empêchant des fluctuations trop fortes des effectifs ou empêchant l'accumulation d'individus affaiblis ou malades dans les populations. Dans certains cas, la prédation peut affaiblir considérablement les effets négatifs de la compétition interspécifique, augmenter la résistance et la diversité des espèces dans les communautés. Il a été établi qu'avec une coexistence à long terme d'espèces animales et végétales en interaction, leurs changements se produisent de concert, c'est-à-dire que l'évolution d'une espèce dépend en partie de l'évolution d'une autre. Adaptation des prédateurs et de leurs proies dans un joint développement évolutif conduit au fait que les effets négatifs de l'un sur l'autre s'affaiblissent. En ce qui concerne la population de prédateurs et de proies, cela signifie que sélection naturelle agira dans des directions opposées. Chez un prédateur, il visera à augmenter l'efficacité de la recherche, de la capture et de la consommation des proies. Et chez la victime - favoriser l'émergence de telles adaptations qui permettent aux individus d'éviter leur détection, leur capture et leur destruction par le prédateur. Au fur et à mesure que la proie acquiert de l'expérience pour éviter le prédateur, ce dernier développe des mécanismes plus efficaces pour la capturer. Dans les actions de nombreux prédateurs dans la nature, il y a pour ainsi dire prudence. Pour un prédateur, par exemple, il est «non rentable» de détruire complètement la victime et, en règle générale, cela ne se produit pas. Le prédateur détruit d'abord les individus qui grandissent lentement et se reproduisent mal, mais laisse des individus à croissance rapide, fertiles, rustiques. La prédation est énergivore. Pendant la chasse, les prédateurs sont souvent exposés à des dangers. Par exemple, les grands félins meurent souvent lorsqu'ils sont attaqués, par exemple lors d'une collision avec des éléphants ou des sangliers. Parfois, ils meurent de collisions avec d'autres prédateurs au cours de la lutte interspécifique pour les proies. Les relations alimentaires, y compris la prédation, peuvent provoquer des fluctuations périodiques régulières de la taille de la population de chacune des espèces en interaction.

Quels sont caractéristiques relation mutuellement bénéfique? Quel rôle jouent-ils dans la communauté?

Réponse. La base de l'émergence et de l'existence des biocénoses est représentée par les relations des organismes, leurs connexions, dans lesquelles ils entrent les uns avec les autres, habitant le même biotope. Ces liens déterminent la condition de base de la vie dans la communauté, la possibilité de se nourrir et de conquérir un nouvel espace. Les organismes vivants ne s'installent pas les uns avec les autres par accident, mais forment certaines communautés adaptées à la cohabitation. Ainsi, ils contribuent à l'évolution de chaque espèce qui entre en relation, s'offrent des conditions de vie, contribuant ainsi à la création de conditions pour une autre espèce. Une relation mutuellement bénéfique, par exemple la symbiose (cohabitation, du grec sym ensemble, vie bios) est une forme de relation dans laquelle les deux partenaires ou l'un d'eux profitent de l'autre. Il existe plusieurs formes de symbiose.

La coopération. La cohabitation bien connue des bernard-l'ermite avec des polypes-anémones de corail mou. Le cancer s'installe dans la coquille vide d'un mollusque et l'emporte avec un polype. Une telle cohabitation est mutuellement bénéfique : en se déplaçant sur le fond, l'écrevisse augmente l'espace utilisé par les anémones pour attraper des proies dont une partie tombe au fond et est mangée par les écrevisses.

Mutualisme (du latin mutuus mutual). La forme de relation mutuellement bénéfique d'espèces allant du contact temporaire et facultatif à la symbiose d'une relation utile indissociable de deux types. Les lichens sont la cohabitation de champignons et d'algues. Dans le lichen, les hyphes fongiques, entrelaçant les cellules et les fils d'algues, forment des processus d'aspiration spéciaux qui pénètrent dans les cellules. Grâce à eux, le champignon reçoit les produits de la photosynthèse formés par les algues. Les algues extraient l'eau et les sels minéraux des hyphes du champignon. Au total, il existe plus de 20 000 espèces d'organismes symbiotiques dans la nature. Les symbiotes intestinaux sont impliqués dans le traitement des aliments végétaux bruts chez de nombreux ruminants. Moins obligatoires, mais extrêmement essentielles sont les relations mutualistes, par exemple, entre le pin cèdre de Sibérie et les oiseaux casse-noisette, sittelle et kuksa, qui, se nourrissant de graines de pin et stockant de la nourriture, contribuent à l'auto-renouvellement des forêts de cèdres.

Donnez des exemples d'espèces qui sont en relation avec le parachute ascensionnel et l'hébergement.

Hébergement. Pour certains organismes, les corps d'animaux d'autres espèces ou leurs habitats (bâtiments) servent de refuges. Les alevins se cachent sous les parapluies de grosses méduses. Les arthropodes vivent dans des nids d'oiseaux, des trous de rongeurs. Les plantes utilisent également d'autres espèces comme habitats, comme les épitaphes (algues, mousses, lichens). Les plantes ligneuses leur servent de points d'attache. Les épitaphes se nourrissent des tissus mourants, des sécrétions de l'hôte et de la photosynthèse.

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Prédateurs fait généralement référence aux animaux qui se nourrissent d'autres animaux, qu'ils capturent et tuent. Les prédateurs se caractérisent par un comportement de chasse particulier.

L'extraction d'une victime nécessite de leur part une dépense d'énergie importante pour rechercher, chasser, capturer, vaincre la résistance des victimes.

Avec une méthode de défense passive se développent une coloration protectrice, des carapaces dures, des épines, des aiguilles, des instincts de dissimulation, d'utilisation d'abris inaccessibles aux prédateurs, etc.. Certaines de ces méthodes de défense sont caractéristiques non seulement des espèces sédentaires ou sédentaires, mais aussi des animaux fuyant activement les ennemis.

Les adaptations défensives des victimes potentielles sont très diverses, parfois très complexes et inattendues. Par exemple, les seiches, fuyant un prédateur poursuivant, vident leur sac d'encre. Selon les lois hydrodynamiques, le liquide jeté hors du sac par un animal nageant rapidement ne s'étale pas pendant un certain temps, acquérant la forme d'un corps profilé proche de la taille de la seiche elle-même. Trompé par le contour sombre qui apparaissait devant ses yeux, le prédateur « attrape » l'encre liquide, dont l'effet narcotique le prive temporairement de la possibilité de naviguer dans l'environnement. La méthode de protection du poisson-globe est particulière. Leur corps raccourci est couvert d'épines contiguës. Un grand sac partant de l'estomac permet à ces poissons de se gonfler en boule en cas de danger, en avalant de l'eau ; en même temps, leurs aiguilles sont redressées et rendent l'animal pratiquement invulnérable à un prédateur. Une tentative par un gros poisson d'attraper un poisson-globe peut se terminer par la mort pour lui à cause d'une balle épineuse coincée dans sa gorge.

Les prédateurs ont généralement une large gamme de nourriture. L'extraction des victimes demande beaucoup de force et d'énergie. La spécialisation rendrait les prédateurs fortement dépendants du nombre d'une certaine espèce de proie. Ainsi, la plupart des espèces menant un mode de vie prédatrice sont capables de passer d'une proie à une autre, notamment à celle qui est la plus accessible et la plus abondante à une période donnée. Certes, de nombreux prédateurs ont des types de proies préférés, qu'ils s'attaquent plus souvent que d'autres. Cette sélectivité peut être due à diverses raisons. Premièrement, le prédateur choisit activement la nourriture la plus nutritive en termes de nourriture. Par exemple, les canards plongeurs et les corégones des réservoirs nordiques sont choisis parmi les invertébrés aquatiques principalement les larves de moustiques chironomes (vers de vase), et leurs estomacs sont parfois remplis de vers de vase, malgré la présence d'autres aliments dans le réservoir.

Le commensalisme

Souvent, cependant, le commensalisme se transforme en d'autres types de relations. Par exemple, dans les nids de fourmis, parmi un grand nombre de leurs cohabitants, il existe des espèces de staphylins des genres Lomechusa et Atemeles. Leurs œufs, larves et pupes sont conservés avec les jeunes fourmis, qui s'occupent d'eux, les lèchent et les transfèrent dans des chambres spéciales. Les fourmis nourrissent également les coléoptères adultes. Cependant, les coléoptères et leurs larves mangent les œufs et les larves des hôtes, sans rencontrer de résistance de leur part. Sur les côtés de la poitrine et les premiers segments de l'abdomen, ces coléoptères ont des excroissances spéciales - des trichomes, à la base desquels sont sécrétées des gouttelettes de sécrétion, extrêmement attrayantes pour les fourmis. Le secret contient des éthers, qui ont un effet narcotique enivrant sur les fourmis, similaire à l'effet de l'alcool. Les fourmis lèchent constamment Lomehus et Atemeles. En conséquence, leurs instincts sont bouleversés, la coordination des mouvements est perturbée et même des changements morphologiques apparaissent. Les fourmis qui travaillent dans les familles avec de nombreux Lomehus sont inactives et léthargiques. Les familles deviennent petites et meurent en conséquence.

Mutualisme

Chez les animaux et les plantes multicellulaires, la symbiose avec les micro-organismes est très répandue. De nombreuses espèces d'arbres sont connues pour cohabiter avec des champignons mycorhiziens, des légumineuses - avec la bactérie nodulaire Rhizobium, fixant l'azote moléculaire dans l'air. Des symbiotes fixateurs d'azote ont été trouvés sur les racines d'environ 200 espèces d'autres groupes d'angiospermes et de gymnospermes. La symbiose avec les micro-organismes va parfois si loin que les colonies de bactéries symbiotiques peuvent être considérées comme des organes spécialisés d'organismes multicellulaires. Tels sont par exemple les mycétomes de la seiche et de certains calamars - sacs remplis de bactéries lumineuses et qui font partie des organes de luminescence - les photophores.

La frontière entre la symbiose et les autres types de relations est parfois assez arbitraire. Il est intéressant d'utiliser leur microflore intestinale par les lagomorphes et certains rongeurs. Chez les lapins, les lièvres, les pikas, une consommation régulière de leurs propres excréments a été constatée. Les lapins produisent deux types d'excréments : des muqueuses sèches et molles. Ils lèchent les selles molles directement de l'anus et avalent sans mâcher. Des études ont montré que cette coprophagie est tout à fait naturelle. Les lapins, privés de la possibilité de consommer des excréments mous, perdent du poids ou prennent peu de poids et sont plus susceptibles d'être sensibles à diverses maladies. Les matières fécales molles des lapins sont des contenus presque inchangés du caecum, enrichis en vitamines (principalement B 12) et en substances protéiques. Le caecum des lagomorphes est une cuve de fermentation pour le traitement des fibres et est saturé de micro-organismes symbiotiques. Il y a jusqu'à 10 milliards de bactéries dans 1 g de matières fécales molles. S'entendant avec les excréments dans l'estomac d'un lapin, les micro-organismes sont complètement tués sous l'influence de l'acide et sont digérés dans l'estomac et le long intestin grêle. Ainsi, chez les lagomorphes exclusivement herbivores, la coprophagie est un moyen d'obtenir des acides aminés essentiels.

Moins obligatoire, mais extrêmement essentielle est la relation mutualiste entre le pin de cèdre de Sibérie et les oiseaux nichant dans les forêts de cèdres - le casse-noix, la sittelle et le kuksa. Ces oiseaux, se nourrissant de graines de pin, ont un instinct de stockage de nourriture. Ils cachent de petites portions de "noix" sous une couche de mousse et de litière forestière. Les oiseaux ne trouvent pas une partie importante des réserves, et les graines germent. L'activité de ces oiseaux contribue ainsi à l'auto-renouvellement des forêts de cèdres, puisque les graines ne peuvent pas germer sur une épaisse couche de litière forestière, qui bloque leur accès au sol.

Il existe une relation mutuellement bénéfique entre les plantes qui ont des fruits succulents et les oiseaux qui se nourrissent de ces fruits et répandent des graines qui sont généralement indigestes. Des relations mutuelles avec les fourmis se développent dans de nombreuses plantes : environ 3000 espèces sont connues qui ont des adaptations pour attirer les fourmis. Un exemple typique est le cecropia, un arbre originaire d'Amazonie. Les fourmis des genres Azteca et Cramatogaster colonisent les vides du tronc articulé du cecropia et se nourrissent de formations arrondies spéciales d'environ 1 mm de diamètre - les "corps müllériens", que la plante produit sur les renflements situés sur la face externe de la gaine foliaire . Les fourmis domestiques protègent avec vigilance les feuilles des parasites, en particulier des fourmis coupeuses de feuilles du genre Atta.

Plus les liens qui soutiennent la cohabitation des espèces sont diversifiés et forts, plus leur cohabitation est stable. Les communautés ayant une longue histoire de développement sont donc plus fortes que celles qui surgissent après de fortes perturbations du milieu naturel ou sont créées artificiellement (champs, vergers, potagers, serres, serres, aquariums, etc.).

Neutralisme, amensalisme

Neutralisme- il s'agit d'une forme de relations biotiques dans lesquelles la cohabitation de deux espèces sur un même territoire n'entraîne pour elles des conséquences ni positives ni négatives. Sous neutralisme, les espèces ne sont pas directement liées les unes aux autres, mais dépendent de l'état de la communauté dans son ensemble. Par exemple, les écureuils et les orignaux, vivant dans la même forêt, ne se contactent pratiquement pas. Cependant, l'oppression de la forêt par une sécheresse prolongée ou son exposition lors de la reproduction massive de ravageurs affecte chacune de ces espèces, bien que dans une mesure différente. Les relations de type neutralisme sont particulièrement développées dans les communautés riches en espèces, y compris les membres de différentes écologies.

Les relations de ce type conduisent également à la régulation du nombre d'organismes, affectent la distribution et la sélection mutuelle des espèces.

Concurrence

Concurrence- Il s'agit de la relation d'espèces aux exigences écologiques similaires existant au détriment des ressources communes qui se font rares. Lorsque de telles espèces vivent ensemble, chacune d'entre elles est désavantagée, car la présence de l'autre réduit les possibilités de maîtriser la nourriture, l'abri et les autres moyens de subsistance de l'habitat. La concurrence est la seule forme de relations environnementales qui affecte négativement les deux partenaires en interaction.

Sous une forme simplifiée, cela ressemble à "deux espèces concurrentes ne s'entendent pas".

L'incompatibilité des espèces concurrentes a été soulignée encore plus tôt par Charles Darwin, qui considérait la concurrence comme l'une des composantes les plus importantes de la lutte pour l'existence, jouant un rôle important dans l'évolution des espèces.

Riz. 86. Croissance du nombre de ciliés Paramaecium caudatum (1) et P. aurelia (2) (d'après GF Gauze de F. Dre, 1976) : A - en culture mixte ; B - dans des cultures séparées

Le gagnant dans la lutte concurrentielle est, en règle générale, l'espèce qui, dans une situation écologique donnée, a au moins de petits avantages sur une autre, c'est-à-dire qu'elle est plus adaptée aux conditions environnementales, puisque même les espèces étroitement apparentées ne coïncident jamais à travers le tout le spectre écologique. Ainsi, dans les expériences de T. Parkas avec des cultures de laboratoire de coléoptères de la farine, il a été révélé que le résultat de la compétition peut être déterminé par la température et l'humidité auxquelles l'expérience se déroule. Dans de nombreuses coupes remplies de farine, dans lesquelles étaient placés plusieurs spécimens de deux espèces de coléoptères (Tribolium confusum et T. castaneum) et dans lesquels ils se multipliaient, au bout d'un certain temps, il ne restait qu'une seule des espèces. À haute température et humidité de la farine, c'était T. castaneum, à basse température et humidité modérée c'était T. confusum. Cependant, avec des valeurs moyennes de facteurs, la « victoire » d'un type ou d'un autre était clairement aléatoire, et il était difficile de prédire l'issue de la compétition.

Les raisons du déplacement d'une espèce par une autre peuvent être différentes. Étant donné que les spectres écologiques d'espèces même étroitement apparentées ne coïncident jamais complètement, malgré la similitude générale des exigences pour l'environnement, les espèces diffèrent encore d'une certaine manière les unes des autres. Même si de telles espèces coexistent pacifiquement ensemble, mais que l'intensité de reproduction de l'une est légèrement supérieure à celle de l'autre, alors la disparition progressive de la deuxième espèce de la communauté n'est qu'une question de temps, car à chaque génération de plus en plus de ressources sont capturé par un partenaire plus compétitif. Souvent, cependant, les concurrents s'influencent activement les uns les autres.

Chez les plantes, la suppression des compétiteurs résulte de l'interception des nutriments minéraux et de l'humidité du sol par le système racinaire et la lumière du soleil - par l'appareil foliaire, ainsi que par la libération de composés toxiques. Par exemple, dans les cultures mixtes de deux types de trèfle, Trifolium repens forme un couvert foliaire plus tôt, mais il est ensuite ombragé par T. fragiferum, qui a des pétioles plus longs. Lorsque les lentilles d'eau Lemna gibba et Spirodela polyrrhiza sont cultivées ensemble, le nombre de la deuxième espèce augmente d'abord puis diminue, bien que dans les cultures pures, le taux de croissance de cette espèce soit supérieur à celui de la première. Les avantages de L. gibba dans ce cas sont que dans des conditions d'épaississement, il développe un aerenchyme, ce qui aide à rester à la surface de l'eau. S. polyrrhiza, dépourvu d'aérenchyme, est poussé vers le bas et ombragé par un concurrent.

Les interactions chimiques des plantes à travers leurs produits métaboliques sont appelées allélopathie. Des manières similaires de s'influencer les unes les autres sont caractéristiques des animaux. Dans les expériences ci-dessus de GF Gause et T. Park, la suppression des concurrents s'est produite principalement en raison de l'accumulation de produits métaboliques toxiques dans l'environnement, auxquels l'une des espèces est plus sensible que l'autre. Les plantes supérieures à faible demande en azote, les premières à apparaître sur les sols en jachère, suppriment la formation de nodules chez les légumineuses et l'activité des bactéries libres fixatrices d'azote par les excrétions racinaires. En empêchant l'enrichissement du sol en azote, ils gagnent un avantage sur la concurrence des plantes qui ont besoin d'une grande quantité d'azote dans le sol. La quenouille dans les plans d'eau envahis par la végétation est allélopathiquement active par rapport aux autres plantes aquatiques, ce qui lui permet, en évitant les concurrents, de pousser dans des fourrés presque propres.

La possibilité de déplacement compétitif d'une espèce par une autre est le résultat de individualité écologique des espèces. Dans des conditions inchangées, ils auront une compétitivité différente, car ils diffèrent nécessairement les uns des autres par la tolérance à tous les facteurs. Dans la nature, cependant, dans la plupart des cas, l'environnement est changeant à la fois dans l'espace et dans le temps, ce qui permet à de nombreux concurrents de coexister. Par exemple, si les conditions météorologiques changent plus ou moins régulièrement en faveur de l'une ou l'autre espèce, les processus initiaux de déplacement mutuel par elles n'atteignent pas la fin et changent de signe en sens inverse. Ainsi, les années humides, les mousses peuvent pousser dans la partie inférieure de la forêt, et les années sèches, elles sont pressées par le couvert de carex velus ou d'autres graminées. Ces espèces coexistent également dans une phytocénose, occupant des zones forestières avec des conditions d'humidité différentes. De plus, les espèces en compétition non pas pour une, mais pour plusieurs ressources ont souvent des seuils de facteurs limitants différents, ce qui empêche également l'achèvement des processus d'exclusion compétitifs. Ainsi, l'écologiste américain D. Tilman, cultivant ensemble deux espèces de diatomées, a découvert qu'elles ne se déplacent pas, car elles ont une sensibilité différente au manque d'azote et de silicium. Une espèce capable de se reproduire avant une autre à faible teneur en azote ne peut y parvenir faute de silicium pour elle, alors que sa concurrente, au contraire, dispose de suffisamment de silicium, mais peu d'azote.

Les espèces concurrentes peuvent s'entendre dans la communauté même si l'augmentation du nombre d'un concurrent plus fort n'est pas autorisée par le prédateur. Dans ce cas, l'activité du prédateur entraîne une augmentation de la diversité spécifique de la communauté. Dans l'une des expériences du fond de la zone côtière de la mer, où vivaient 8 espèces d'invertébrés sessiles - moules, glands de mer, canards de mer, chitons - un prédateur, une étoile de mer, qui se nourrit principalement de moules, a été retiré . Après un certain temps, les moules ont occupé toute la surface du fond, déplaçant toutes les autres espèces.

Comme pour toute forme de relation biotique, la compétition est souvent difficile à séparer des autres types de relations. À cet égard, les caractéristiques comportementales des espèces de fourmis écologiquement similaires sont indicatives.

Riz. 87. Une baudroie femelle avec trois mâles attachés à elle

Selon la classification de V.N. Beklemishev, les relations interspécifiques directes et indirectes, selon la valeur qu'elles peuvent avoir dans la biocénose, sont divisées en quatre types : trophique, topique, phorique et usine.

Connexions trophiques

Les connexions trophiques sont les principales dans les communautés. Ce sont eux qui unissent les espèces vivant ensemble, puisque chacun d'eux ne peut vivre que là où il y a des ressources alimentaires dont il a besoin. Toute espèce est non seulement adaptée à certaines sources de nourriture, mais elle-même sert de ressource alimentaire pour d'autres. Les relations nutritionnelles dans la nature créent un réseau trophique qui s'étend finalement à toutes les espèces de la biosphère. L'image de ce réseau trophique peut être recréée en plaçant n'importe quelle espèce au centre et en la reliant par des flèches à toutes les autres qui sont en relation alimentaire directe ou indirecte avec elle (Fig. 88), puis continuer cette procédure pour chaque espèce impliquée dans le régime. En conséquence, toute la faune sera couverte, des baleines aux bactéries. Comme l'ont montré les études de l'académicien A. M. Ugolev, il existe « une extraordinaire uniformité des propriétés des systèmes d'assimilation aux niveaux moléculaire et supramoléculaire dans tous les organismes de la biosphère », ce qui leur permet de recevoir des ressources énergétiques les uns des autres. Il soutient que derrière la variété infinie de types d'aliments, il existe des processus fondamentaux communs qui forment un système unique de