Quelle est la population d'organismes. Principales caractéristiques des populations

Le concept de population. Types de population

Population(populus - de Lat. peuple. population) est l'un des concepts centraux de la biologie et désigne une collection d'individus d'une espèce, qui a un pool génétique commun et un territoire commun. C'est le premier système biologique supra-organisme. D'un point de vue écologique, une définition claire de la population n'a pas encore été élaborée. Le plus reconnu était l'interprétation de S.S. Schwartz, population - un groupe d'individus, qui est une forme d'existence d'une espèce et est capable de se développer indépendamment indéfiniment pendant longtemps.

La principale propriété des populations, comme d'autres systèmes biologiques, est qu'elles sont en mouvement continu, en constante évolution. Cela se reflète dans tous les paramètres : productivité, stabilité, structure, répartition dans l'espace. Les populations sont caractérisées par des traits génétiques et écologiques spécifiques, reflétant la capacité des systèmes à se maintenir dans des conditions en constante évolution : croissance, développement, durabilité. La science qui combine des approches génétiques, écologiques et évolutives à l'étude des populations est connue sous le nom de biologie des populations.

EXEMPLES L'un des nombreux bancs de poissons de la même espèce dans le lac ; des microgroupes de muguet de Keiske dans la forêt de bouleaux blancs, poussant à la base des arbres et dans des endroits ouverts ; bouquets d'arbres de la même espèce (chêne de Mongolie, mélèze, etc.), séparés par des prairies, des bouquets d'autres arbres ou arbustes, ou des marécages.

Population écologique - un ensemble de populations élémentaires, des groupes intraspécifiques associés à des biocénoses spécifiques. Les plantes de la même espèce dans une cénose sont appelées cénopopulation. L'échange d'informations génétiques entre eux se produit assez souvent.

EXEMPLES Poissons de la même espèce dans tous les bancs d'un réservoir commun ; peuplements en forêts monodominantes, représentant un groupe de types forestiers : forêts d'herbacées, de lichens ou de mélèzes sphaignes (région de Magadan, nord Territoire de Khabarovsk); peuplements dans les forêts de carex (sèches) et de chênes verts (humides) (Primorskiy krai, oblast d'Amurskaya); populations d'écureuils dans le pin, l'épicéa-sapin et forêts de feuillus une zone.

Population géographique- un ensemble de populations écologiques habitant des zones géographiquement similaires. Les populations géographiques existent de manière autonome, leurs aires de répartition sont relativement isolées, les échanges de gènes se produisent rarement - chez les animaux et les oiseaux - lors des migrations, chez les plantes - lors de la dissémination du pollen, des graines et des fruits. A ce niveau, la formation des races géographiques, des variétés a lieu, des sous-espèces sont distinguées.

EXEMPLES Les races géographiques du mélèze daurien (Larix dahurica) sont connues : occidentale (à l'ouest de la Léna (L. dahurica ssp. Dahurica) et orientale (à l'est de la Léna, isolée chez L. dahurica ssp. Cajanderi), races nord et sud de Mélèze kouril. MAShemberg (1986) a identifié deux sous-espèces de bouleau pierre : le bouleau gris (Betula ermanii) et le bouleau laineux (B. lanata). Dans le cours inférieur de la rivière Yama, il y a une épidémie d'épinette commune (Picea obovata), situé du massif des forêts d'épicéas à l'est par 1000 km, au nord - 500 km.Les zoologistes distinguent les populations de toundra et de steppe chez le campagnol à tête étroite (Microtis gregalis).L'espèce "écureuil commun" compte environ 20 populations géographiques , ou sous-espèce.

Principales caractéristiques des populations

L'abondance et la densité sont les principaux paramètres de la population.

Nombre de- le nombre total d'individus sur un territoire donné ou dans un volume donné.

Densité- le nombre d'individus ou leur biomasse par unité de surface ou de volume. Dans la nature, il y a des fluctuations constantes du nombre et de la densité.

Les dynamiques de population et la densité est déterminée principalement par les processus de fécondité, de mortalité et de migration. Ce sont des indicateurs qui caractérisent l'évolution de la population sur une certaine période : mois, saison, année, etc. L'étude de ces processus et de leurs raisons est très importante pour prédire l'état des populations.

La fécondité est distinguée entre absolue et spécifique.

Fertilité absolue C'est le nombre de nouveaux individus qui sont apparus par unité de temps, et spécifique- le même nombre, mais se rapportant à un certain nombre d'individus. Par exemple, un indicateur de la fertilité humaine est le nombre d'enfants nés pour 1000 personnes au cours de l'année. La fertilité est déterminée par de nombreux facteurs : les conditions environnementales, la disponibilité alimentaire, la biologie des espèces (le taux de puberté, le nombre de générations au cours de la saison, le rapport mâles/femelles dans la population).

Selon la règle de la fécondité maximale (reproduction) dans des conditions idéales, le nombre maximum possible de nouveaux individus apparaît dans les populations ; la fertilité est limitée par les caractéristiques physiologiques de l'espèce.

EXEMPLE. Le pissenlit en 10 ans est capable de remplir l'ensemble Terre, à condition que toutes ses graines germent. Le saule, le peuplier, le bouleau, le tremble et la plupart des mauvaises herbes sont extrêmement abondants. Les bactéries se divisent toutes les 20 minutes et peuvent couvrir la planète entière en une couche continue pendant 36 heures. La fertilité est très élevée chez la plupart des espèces d'insectes et faible chez les prédateurs et les grands mammifères.

Mortalité, au même titre que la fécondité, elle est absolue (le nombre d'individus morts dans un certain temps) et spécifique. Il caractérise le taux de déclin de la population suite aux décès dus à la maladie, à la vieillesse, aux prédateurs, au manque de nourriture et joue un rôle majeur dans la dynamique de la taille de la population.

Il existe trois types de mortalité :

Le même à tous les stades de développement ; rare, dans des conditions optimales ;

Augmentation de la mortalité à un âge précoce ; typique de la plupart des espèces de plantes et d'animaux (dans les arbres, à l'âge de maturité, moins de 1% des semis survivent, chez les poissons - 1 à 2% des alevins, chez les insectes - moins de 0,5% des larves);

Mortalité élevée dans la vieillesse ; généralement observé chez les animaux dont les stades larvaires se déroulent dans des conditions favorables peu changeantes : sol, bois, organismes vivants.

Toute population est caractérisée par des indicateurs qui lui sont inhérents, a une certaine organisation et structure. De tels signes peuvent être exprimés par des fonctions statistiques, c'est-à-dire la population et ses propriétés peuvent être décrites à l'aide d'un appareil mathématique. Tels sont, par exemple, la structure, la densité, le nombre, la fécondité, la mortalité. Certaines caractéristiques des populations sont interdépendantes : la mortalité détermine la structure, la fécondité détermine la densité, etc.

Il convient de souligner qu'il existe une différence fondamentale entre un organisme individuel et une population d'organismes. De même qu'une goutte d'eau ne reflète pas les propriétés d'une rivière, d'un lac, d'un océan, de même un organisme pris séparément ne peut caractériser l'ensemble de la population.

Le seul porteur des caractéristiques d'une population est un groupe d'individus, mais pas les individus individuels de ce groupe. Un organisme séparé dans une population naît, vit, meurt, mais les écologistes ne s'y intéressent que comme une opportunité, à travers l'étude du comportement d'un individu, de connaître les propriétés du groupe dans son ensemble. Les propriétés particulières inhérentes à une population reflètent son état en tant que groupe d'organismes dans son ensemble, et non en tant qu'individus individuels, c'est-à-dire la propriété d'une population en tant que groupe d'organismes n'est pas une somme mécanique des propriétés de chaque individu qui la constitue.

L'écologiste soviétique SS Schwartz dans son ouvrage "Principes et méthodes de l'écologie moderne" part du postulat que "la population est la principale, et pour les animaux supérieurs, c'est la seule forme d'existence de l'espèce. De même que l'existence d'une cellule d'un organisme multicellulaire est impensable en dehors de l'organisme, de même l'existence d'individus en dehors de la population est impensable également. Cela ne signifie pas, bien sûr, qu'une population est un organisme d'un ordre supérieur, mais cela signifie qu'il s'agit d'une organisation définie (ensemble structurel) d'individus, en dehors de laquelle ils ne peuvent pas exister. »

La population en tant que système biologique a une structure et des fonctions. La structure d'une population est caractérisée par ses individus constitutifs (nombre) et leur répartition dans l'espace. Les fonctions d'une population sont similaires à celles d'autres systèmes biologiques. Ils se caractérisent par la croissance, le développement, la capacité de maintenir l'existence dans un environnement en constante évolution.

Un des paramètres importants déterminer la structure spatiale est le nombre d'individus dans la population. En observant les propriétés des différentes populations, qu'il s'agisse d'une population d'animaux ou de plantes, on peut voir que leurs nombres sont très différents. Cela peut être une centaine d'arbres trouvés sur un hectare de forêt de pins, et des millions d'algues unicellulaires dans l'écosystème d'un étang ou d'un lac, et plusieurs vautours vivant sur des rochers inaccessibles, et des nuages ​​d'étourneaux sur un champ de seigle nouvellement semé.

En dessous de taille de la population le nombre total d'individus dans la population est compris. La taille de la population ne peut pas être constante et dépend du rapport de l'intensité de la reproduction et de la mortalité.

Densité de population est défini comme le nombre d'individus d'une espèce par unité de surface (essentiellement de la surface terrestre) ou par unité de volume (milieu aquatique, culture expérimentale), par exemple 200 arbres pour 1 ha, 50 personnes pour 1 km 2 , 20 têtards par 1 m 3 d'eau. Densité maximale pour différents types les organismes et les conditions de vie varient considérablement. Sur un hectare de terrain, beaucoup plus de plantains peuvent vivre que, disons, des cerfs ou des sangliers. Certaines espèces d'oiseaux (pingouins, mouettes) forment ce qu'on appelle les « colonies d'oiseaux ». Il y a souvent d'énormes grappes de flamants roses sur certains lacs d'Afrique équatoriale. Dans le même temps, de nombreuses espèces d'oiseaux chanteurs des forêts d'Europe centrale n'atteignent même jamais 1/10 de cette densité.

Les individus d'organismes vivants (plantes, animaux, micro-organismes) sont généralement inégalement répartis dans l'espace. Chaque population occupe un espace qui ne fait vivre qu'un certain nombre d'individus.

V vue générale On distingue trois types de distributions d'individus : aléatoire, régulière (uniforme) et groupée (tachée, encombrée, agrégée).

Aléatoire la distribution est caractéristique des populations dont le nombre d'individus est faible et le potentiel de compétition faible. De plus, l'habitat des organismes doit être plus ou moins homogène. Dans ce cas, la force et la direction de l'impact des facteurs abiotiques et biotiques changent de manière aléatoire dans le temps et dans l'espace. La distribution aléatoire n'est pas très courante dans la nature, bien que l'action même de facteurs naturels aléatoires en elle-même ne soit pas rare. Une telle distribution aléatoire est typique, par exemple, pour les araignées vivant dans la litière forestière.

Le plus commun dans la nature groupe (repéré) Distribution. Il est caractéristique de nombreux organismes qui vivent non seulement dans les écosystèmes terrestres, mais aussi dans les écosystèmes aquatiques. À ce type les organismes de distribution forment une variété de groupements. La formation de tels groupes se produit pour diverses raisons : l'hétérogénéité du milieu, les différences locales d'habitats, l'influence des régimes diurnes et changements saisonniers conditions météorologiques; caractéristiques du processus de sélection, etc.

Il existe de nombreux exemples de distribution de groupe. De nombreux poissons se déplacent d'un endroit à l'autre dans d'immenses bancs. La sauvagine se rassemble en grands groupes pour se préparer aux vols longue distance. Les rennes caribous d'Amérique du Nord forment d'énormes troupeaux dans la toundra.

Les mêmes exemples peuvent être cités pour les plantes : placement tacheté de plants de trèfle dans une prairie, taches de mousse et de lichens dans la toundra, accumulation d'arbustes d'airelles rouges dans une pinède, taches étendues d'oseille dans une forêt d'épicéas, clairières de fraises sur lisière de forêt etc.

Régulier (uniforme) la distribution peut être observée avec un fort antagonisme d'individus (concurrence), lorsque la probabilité de trouver un individu à côté d'un autre est extrêmement faible. Il est difficile de trouver ce type de distribution dans la nature, bien qu'il soit souvent possible de rencontrer la distribution des organismes qui s'écarte du hasard dans le sens d'une plus grande régularité.

Une distribution régulière peut le plus souvent être observée dans les systèmes agricoles artificiels - vergers, jardins potagers. Ainsi, lors de la plantation, vous pouvez répartir uniformément les pommiers dans le jardin à l'aide d'un ruban à mesurer. De cette façon, des buissons de cultures de baies, certaines plantes potagères peuvent être plantées dans le jardin.

Une caractéristique importante dans l'étude d'une population est son pyramide des ages... La structure par âge reflète le rapport des différents groupes d'âge dans une population et détermine sa capacité à se reproduire. Dans les populations à croissance rapide, les jeunes individus constituent une large proportion. Par conséquent, l'état de la population après une certaine période de temps dépendra de sa composition actuelle par sexe et par âge.

Si la reproduction se produit constamment dans une population, alors selon la structure d'âge, il est établi si le nombre diminue ou augmente.

Dans la plupart des populations, la capacité de reproduction de leurs membres (capacité de reproduction) change avec l'âge. En écologie moderne, lors de l'étude de la composition par âge de la population, on distingue trois groupes d'âge écologiques :

■ pré-reproduction (avant reproduction) ;

■ reproducteur (pendant la saison de reproduction) ;

■ post-reproduction (après reproduction).

La durée de ces âges par rapport à la durée de vie totale varie considérablement selon les organismes.

Dans des conditions favorables, la population comprend tous les groupes d'âge et un niveau d'abondance relativement stable est maintenu. La composition par âge de la population, en plus de l'espérance de vie totale, est influencée par la durée de la période de reproduction, le nombre de générations par saison, la fécondité et la mortalité des différents groupes d'âge. Par exemple, chez les campagnols, les adultes peuvent produire une progéniture trois fois par an ou plus, et les jeunes individus sont capables de se reproduire en 2-3 mois.

Habituellement en période initiale les organismes de croissance (stade pré-reproductif) ne sont pas capables de se reproduire. La durée de cette période varie considérablement selon les espèces - de plusieurs minutes chez les micro-organismes à plusieurs années chez les humains, de nombreux mammifères et les arbres. La période de reproduction peut durer presque toute la vie, comme, par exemple, chez les éphémères (le développement des larves dans l'eau prend de une à plusieurs années en raison du long développement des larves) et une cigale de 17 ans (le stade pré-reproductif atteint plusieurs années). Cependant, il est caractéristique que la période de reproduction chez ces espèces soit très courte (plusieurs jours chez les éphémères, moins d'une saison chez les cigales), et la période post-reproductive est pratiquement absente, comme chez de nombreuses autres espèces.

Une situation différente est observée dans les populations humaines, ainsi que chez les animaux qui sont maintenus dans des conditions créées artificiellement (intérieur, animaux domestiques, habitants du zoo). Les individus de ces populations survivent jusqu'à la période post-reproductive. Chez l'homme moderne, ces trois « âges » sont approximativement les mêmes, chacun d'eux représentant environ un tiers de la vie. Chez les peuples primitifs, la période post-reproductive était beaucoup plus courte.

Actuellement, le rapport des groupes écologiques d'âge dans la population humaine est en train de changer. Le nombre d'enfants, d'adolescents et de retraités augmente, c'est-à-dire segments improductifs de la population. La part des enfants de moins de 15 ans dans la plupart des pays en développement est passée à 50 %, celle des personnes âgées de plus de 65 ans à 15 %. Un tel changement dans le rapport des groupes d'âge entraîne une augmentation de la charge pesant sur la partie valide de la population.

Les populations naturelles ne sont pas un agrégat figé d'individus une fois pour toutes, mais une unité dynamique d'organismes en relations. Les changements dans la taille, la structure et la distribution des populations en réponse aux conditions environnementales sont appelés dynamique des populations.

La dynamique des populations dans une version simplifiée peut être décrite par des indicateurs tels que la fécondité et la mortalité. Ce sont les caractéristiques les plus importantes de la population, sur la base de l'analyse desquelles il est possible de juger de la stabilité et du développement prospectif de la population.

La fertilité - l'une des principales caractéristiques de la population et se définit comme le nombre d'individus nés dans la population sur une certaine période de temps (heure, jour, mois, année). Parallèlement, le terme « fertilité » caractérise l'apparition d'individus de toute espèce, quel que soit leur mode de naissance : qu'il s'agisse de la germination de graines de plantain ou d'avoine, l'apparition d'une descendance d'œufs de poule ou de tortue, la naissance d'une progéniture chez un éléphant, une baleine ou une personne.

Les écologistes distinguent le taux de natalité maximum en l'absence de facteurs environnementaux limitants (il est pratiquement très difficile d'y parvenir, voire impossible). En dessous de fertilité maximale est compris comme le taux maximum théoriquement possible de formation de nouveaux individus dans des conditions idéales. La reproduction des organismes n'est limitée que par leurs caractéristiques physiologiques. Par exemple, le taux théorique de reproduction de diverses espèces peut être assez élevé dans de nombreux cas. Si nous prenons comme base un indicateur tel que le temps qu'il faut à une espèce pour capturer toute la surface de la Terre, alors pour la bactérie du choléra Vibrio cholerae ce sera 1,25 jours, pour une diatomée Nitschia putrida- 16.8, pour les mouches domestiques Musca domestica- 366, pour un poulet - environ 6 000, pour un éléphant - 376 000 jours. Ainsi, la fécondité maximale est indicateur théorique et est constant pour une population donnée.

Contrairement à la fertilité maximale, écologique ou réalisée, la fertilité (ou simplement la fertilité) caractérise l'augmentation ou l'augmentation de la taille de la population dans des conditions environnementales réelles et spécifiques.

Le nombre d'individus nés à un moment donné est appelé fécondité absolue ou totale.

Du fait que l'ampleur de la fécondité absolue est directement proportionnelle au nombre de populations, les écologistes déterminent la fécondité spécifique. Fertilité spécifique est déterminé par le nombre d'individus nés dans un certain temps pour un individu dans la population.

L'unité de temps peut être différente selon le taux et le taux de reproduction de l'organisme. Pour les bactéries, cela peut prendre une heure, pour les insectes, un jour ou un mois, pour la plupart des mammifères, ce processus prend des mois. Supposons qu'il y ait 8 000 naissances dans une ville de 100 000 habitants. Le taux de natalité absolu sera de 8000 par an, et le spécifique - 0,08, soit 8%.

La différence entre la fécondité absolue et spécifique est facile à illustrer par un exemple. La population de 20 protozoaires dans un certain volume d'eau augmente par division. Une heure plus tard, son nombre est passé à 100 individus. Dans ce cas, la fertilité absolue sera de 80 individus par heure, et la fertilité spécifique ( vitesse moyenne changements en nombre par individu dans la population) - 4 individus par heure à 20 initiale.

Mortalité - la réciproque de la fécondité. C'est le nombre d'individus tués dans une population par unité de temps. ... Comme la fécondité, la mortalité peut s'exprimer par le nombre d'individus décédés au cours d'une période donnée (le nombre de décès par unité de temps) ou sous forme de mortalité spécifique pour l'ensemble de la population ou sa partie. Pour déterminer la mortalité d'une population, tous les individus morts sont pris en compte, quelle que soit la cause du décès (qu'ils soient morts de vieillesse ou morts dans les griffes d'un prédateur, empoisonnés par des pesticides ou gelés par le froid, etc. ).

Le terme «population» est utilisé aujourd'hui dans divers domaines et domaines de la science. Il a la plus grande influence en biologie, démographie, écologie, médecine, psychométrie, cytologie. Mais qu'est-ce qu'une population et comment se caractérise-t-elle ?

Introduction. Définitions

A ce jour, les études de population sont principalement menées pour identifier des séquences génétiques ou écologiques. Cela permet de déterminer l'environnement de survie des espèces et leur hérédité. À l'heure actuelle, il existe un autre concept - "population cellulaire". Il s'agit d'une progéniture isolée d'un groupe spécifique de cellules en termes de nombre de cellules. L'étude de ce domaine est réalisée par des spécialistes dans le cadre de la cytologie.

Du point de vue génétique, une population est un ensemble héréditaire hétérogène de formes d'une même espèce, qui s'oppose à la lignée dite pure. Le fait est que chaque famille d'individus correspond à des traits spécifiques et représente un certain phéno- et génotype.

Caractéristiques principales

Avant de commencer à comprendre plus en détail ce qu'est une population, vous devez connaître et comprendre ses principales composantes. Il y a 5 caractéristiques principales au total :

1. Répartition. Elle peut être spatiale et quantitative. Le premier type, à son tour, est divisé en distribution aléatoire et uniforme. Un indicateur quantitatif est responsable de la taille de la population ou de ses un groupe séparé... La répartition des individus dépend directement des conditions climatiques, du génome, de la chaîne alimentaire et du degré d'adaptation.

2. Nombre. Cette caractéristique distincte population, qui ne doit pas être confondue avec une sous-espèce de distribution. Ici, l'abondance est le nombre total d'organismes dans une unité d'espace donnée. Le plus souvent, il est dynamique. Dépend du ratio de mortalité et de fécondité des individus.

3. Densité. Elle est déterminée par la biomasse ou le nombre d'organismes par unité de surface (volume).

4. Fécondité. Il est déterminé par le nombre d'individus apparus à la suite de la reproduction par unité de temps.

5. Mortalité. Divisé par critère d'âge. Représente le nombre de formes de vie qui sont mortes par unité de temps.

Classification structurelle

Actuellement, on distingue les types de populations suivants : âge, sexe, génétique, écologique et spatial. Chacune de ces variantes a sa propre structure spécifique. Ainsi, la population d'âge est déterminée par le ratio d'individus de différentes générations. Les représentants de la même espèce peuvent avoir à la fois des ancêtres et des descendants.

La population sexuelle dépend du type de reproduction de la famille et de l'ensemble des facteurs déterministes morphofonctionnels et caractéristiques anatomiques organismes. La structure génétique est déterminée par la variation des allèles et la façon dont ils sont échangés. Une population écologique est la division d'une famille en groupes en fonction de facteurs environnementaux. La structure spatiale dépend de la distribution et du placement des individus de l'espèce dans l'aire de répartition.

Isolement des populations

Dans différentes familles, cette propriété dépend de l'environnement et de la forme de coexistence. Si les représentants d'une espèce se déplacent sur de vastes zones, une telle population peut être qualifiée de grande. Dans le cas d'un faible développement de la capacité de distribution, la famille est définie par de petits agrégats, qui peuvent refléter, par exemple, la nature mosaïque du paysage. La population d'animaux et de plantes sédentaires dépend de l'hétérogénéité du milieu.

Le niveau d'isolement des familles voisines d'une même espèce est différent. Dans ce cas, les populations peuvent être fortement réparties dans l'espace ou être clairement localisées dans une certaine zone. Il y a aussi un peuplement continu d'une immense zone avec une seule espèce. À leur tour, les frontières entre les populations peuvent être floues et distinctes.

La dynamique des populations peut être de 3 types :

La plupart des individus vivent jusqu'au seuil d'âge maximal (humains et mammifères),

La mort peut survenir à tout moment (reptiles et oiseaux),

Le taux de mortalité est élevé dès les premiers stades de développement (poissons, plantes, invertébrés).

La population est constituée d'un ensemble d'individus similaires par leurs propriétés morphophysiologiques, leur superficie, leur type de croisement, leur origine. Un tel groupe d'organismes s'appelle une espèce. C'est une unité de la structure de la population.

Les types dépendent de critères suivants: morphologique, génétique, physiologique, biochimique. Selon une classification complémentaire, les caractéristiques de l'impact sont géographiques et écologiques.

Chaque espèce émerge, puis se développe et s'adapte. Avec un changement brutal des conditions de l'environnement d'existence, il peut disparaître.

1. Tous les organismes d'une certaine espèce (habituellement, mais pas nécessairement, les humains) dans un certain zone géographiqueà un certain moment. 2. En statistiques, le nombre total de cas sur lesquels une certaine déclaration peut être faite. Notez que dans ce sens, la population peut être : (a) finie, réellement existante et accessible à la recherche (par exemple, tous les étudiants inscrits dans une école particulière) ; (b) l'ultime, existant de manière réaliste, mais inaccessible à la recherche (par exemple, la population du Royaume-Uni le jour de la publication de cette publication) ; ou (c) infini (par exemple, tous les tirages au sort possibles). Il doit être distingué d'un échantillon, qui est un sous-ensemble observé ou sélectionné de la population. Voir l'échantillon de population.

Dictionnaire philosophique

- un ensemble d'individus d'une même espèce avec un pool génétique commun, pour un grand nombre de générations, habitant un certain espace avec des conditions de vie relativement homogènes.

Échantillonnage, Population

Encyclopédie psychologique

Au sens strict, une population soigneusement échantillonnée est, par définition, une population échantillon. Cependant, en pratique, il peut ne pas correspondre à la population théorique réelle. Par exemple, considérons un cas simple et courant. Imaginez que presque tout...

Population

Encyclopédie psychologique

Un groupe de personnes constituant un objet recherche psychologique... Il n'est généralement pas pratique d'étudier l'ensemble de la population (par exemple, tous les étudiants universitaires ou tous les adolescents de Liverpool âgés de 16 à 19 ans), et un échantillon représentatif est utilisé à la place.

Population

Une population est un groupe d'individus d'une même espèce qui interagissent les uns avec les autres et habitent conjointement un territoire commun. Plus l'habitat de l'espèce est disséqué complexe, plus il y a de possibilités d'isolement de la population. Le degré d'isolement des populations voisines de l'espèce est différent. Dans certains cas, ils sont séparés par un territoire impropre à l'habitation, puis ils sont clairement localisés dans l'espace (par exemple, des poissons dans des réservoirs isolés).

Dans d'autres, les zones impropres à la vie sont facilement surmontées lors de la réinstallation. Il n'est possible d'isoler les limites des populations que de manière conditionnelle, en fonction de la densité de population. Le critère principal pour la population est la possibilité de traverser sans entrave. Les principales caractéristiques des populations sont la taille, la densité, la fécondité, la mortalité, la croissance démographique et le taux de croissance. La population se caractérise par une certaine structure : la répartition des groupes par territoire, le ratio des groupes par sexe, âge, caractéristiques morphologiques, comportementales et génétiques, en général, reflétant les spécificités des relations intraspécifiques, à la fois mutualistes (mutuellement bénéfiques) et compétitives . Chaque population est programmée pour un large éventail de changements environnementaux naturels, même catastrophiques. Le maintien d'un certain nombre d'individus dans une population s'appelle l'homéostasie de la population et est un processus autorégulé. Pour toute population dans des conditions spécifiques, un certain niveau moyen le nombre autour duquel se produisent les fluctuations. Les écarts par rapport au niveau moyen ont une plage différente, mais après chaque écart, la taille de la population commence à changer avec le signe opposé.

Les facteurs modificateurs sont des facteurs qui provoquent un changement dans la taille d'une population qui ne sont pas eux-mêmes influencés par ces changements. Cela inclut tous les effets abiotiques sur l'organisme et leurs conséquences, exprimés en modifications de la quantité et de la qualité des aliments, de la quantité et de l'activité des concurrents.

Les facteurs réglementaires ne modifient pas seulement la taille de la population, mais lissent ses fluctuations après le prochain écart par rapport à l'optimum. Les relations interspécifiques et intraspécifiques agissent comme des forces régulatrices. Différents types de relations déterminent la vitesse des réponses aux changements dans la taille de la population.

La régulation naturelle du nombre a 2 caractéristiques :

- les mécanismes de régulation agissent en réponse au changement qui s'est produit et l'effet est obtenu avec un certain retard ;

- la régulation a un effet unilatéral visant à limiter la croissance démographique. Une augmentation du nombre après une forte baisse se produit en raison d'une diminution de la force de l'action des régulateurs.

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Le mot « population » est venu dans notre langue du latin et se traduit littéralement par « population ». Le terme « population » est utilisé dans divers domaines scientifiques : biologie, médecine, psychométrie, écologie, géographie et démographie.

Pour mieux comprendre ce qu'est une population, nous donnerons plusieurs exemples d'utilisation de ce mot dans différentes sciences.

• En écologie et en biologie, une population désigne des individus d'une même espèce, qui ont une capacité stable d'autoproduction et sont en contact principalement au sein de leur groupe.
• Selon la génétique, la population est déterminée par le degré de métissage au sein de l'espèce. Les populations sont généralement des groupes au sein d'une espèce ou d'une sous-espèce d'organismes vivants.
• La population est considérée comme l'unité de mesure de base de tout processus évolutif.

  C'est l'écologie en tant que science qui considère que sa tâche est l'étude de l'éducation, du développement et de la dynamique des populations.

• En médecine, une population est comprise comme un ensemble de personnes parmi lesquelles des individus sont sélectionnés pour la recherche. Les résultats de la recherche médicale s'appliqueront par la suite à cet ensemble. Le groupe de personnes pour la recherche est déterminé par un critère général, par exemple, par la présence d'une maladie.

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SUJET 2. SIGNES DANS LES POPULATIONS

Chaque organisme vivant, y compris un être humain, possède tout un ensemble de propriétés inhérentes. Certains d'entre eux sont communs à tous les représentants de cette espèce ( caractéristiques spécifiques à l'espèce). Par exemple, chaque représentant de l'espèce Homo sapiens diffère des représentants des autres espèces par la capacité de marcher debout, le manque de poils sur la majeure partie du corps, une intelligence très développée et la capacité de communication verbale. Ce sont toutes des caractéristiques propres à l'espèce. Chaque individu, en plus des caractéristiques propres à l'espèce, possède tout un ensemble de qualités individuelles, inhérentes à lui seul, - ce sont spécifique individuellement particularités. Toutes ces caractéristiques inhérentes à un individu donné - à la fois spécifiques à l'espèce et à l'individu - en génétique sont généralement appelées panneaux(Lecteur. 2.1).
Les espèces qui habitent la Terre forment des communautés, c'est-à-dire des associations spatio-temporelles. La raison de la formation des communautés est la même adaptation des individus à certaines conditions environnementales. Par exemple, dans les déserts, il n'y a pas d'animaux dont la biologie nécessite une forte humidité du climat. L'un des types de communautés est population... Étant donné que la génétique comportementale fonctionne principalement au niveau de la population, réfléchissez à la façon dont ce concept est défini en génétique.
Au sens large, le concept de « population » peut être appliqué à n'importe quel ensemble d'objets. En biologie et génétique populations considérer des communautés d'individus d'une même espèce occupant un certain territoire. Population idéale en génétique, on considère un groupe d'individus métissés vivant sur un même territoire. Si les probabilités de croisements entre individus ne dépendent d'aucune circonstance supplémentaire (âge des individus, préférences sexuelles, etc.), alors il s'agit de population se croisant au hasard... Autrement dit, dans une telle population, tout individu (ou individu) d'un sexe a une chance égale de se croiser (se marier) avec tout individu (individu) de l'autre sexe. Une population métissée au hasard est parfois appelée panmixie (le terme « panmixie » signifie métissage aléatoire libre ; la panmixie idéale n'est possible que dans des conditions très grandes populations non soumis à des pressions de sélection, des mutations et d'autres facteurs). De nombreux modèles théoriques en psychogénétique (et en génétique des populations en général) sont basés sur l'hypothèse qu'il existe un croisement aléatoire libre dans la population.

Le principe du croisement libre et aléatoire des populations peut être violé si la formation de paires selon n'importe quel trait ne se produit pas par hasard. Par exemple, dans les populations humaines, il existe une tendance à la sélection non aléatoire des couples mariés en fonction de la taille. En génétique, une telle sélection non aléatoire de paires est appelée « assortiment »... Par exemple, en ce qui concerne la croissance, on dit qu'il y a assortiment en termes de croissance d'une population. La présence ou l'absence d'assortativité peut être vérifiée en évaluant la similarité des époux : si la corrélation pour cet attribut est proche de zéro, alors ils disent qu'il n'y a pas d'assortativité ; si la corrélation est différente de zéro, cela signifie l'assortabilité (pour plus d'informations sur les corrélations, voir le sujet 5 et dans les manuels sur les statistiques) (Fig. 2.1).
Les populations ne sont pas des entités statiques. Ils subissent constamment des processus de migration, il y a des fluctuations de la fécondité et de la mortalité et d'autres changements. Ces processus entraînent des fluctuations de la taille de la population et des changements dans les fréquences d'apparition de divers caractères.
Puisqu'une personne appartient à l'un des types d'organismes vivants, la formation de populations lui est également caractéristique. En plus des raisons biologiques, divers facteurs sociaux influencent également la formation des populations humaines. Les populations humaines peuvent varier en taille. Le terme « population » peut être appliqué à la population de mégapoles telles que Moscou ou Tokyo (dans lesquelles il y a des processus de migration quotidiens conduisant au renouvellement et au changement de la population en raison de l'afflux ou de la sortie de la population), et aux petites communautés ou des tribus habitant des territoires fermés, par exemple, dans les hautes terres. Les populations fermées sont appelées isole... Les isolats dans les populations humaines peuvent être trouvés non seulement dans des zones géographiquement isolées, mais aussi au sein de grandes populations, si certains groupes de personnes, par exemple, pour des raisons religieuses ou ethniques, ne se mélangent pas avec le reste de la population.
Parmi les représentants de toute population, il existe un certain variabilité, c'est-à-dire la variété des signes parmi ses membres. La variabilité de la population humaine est facile à voir si vous regardez une foule de personnes. En plus des traits spécifiques à l'espèce, chaque individu possède un ensemble unique de traits qui lui sont inhérents.

En conséquence, il est presque impossible de trouver deux individus identiques dans une foule de personnes. Les individus diffèrent non seulement par la structure externe - la couleur des cheveux et des yeux, la taille et le physique, mais aussi par les caractéristiques du comportement - la manière de parler, la démarche, les gestes, etc.
Selon le type de variabilité des populations, deux types de caractères peuvent être distingués. Certains d'entre eux se caractérisent par discret, c'est-à-dire une série discontinue de variabilité. Ces caractéristiques se retrouvent dans un nombre limité de variantes, les différences entre individus sont clairement exprimées, et il n'y a pas de formes intermédiaires. Les signes de ce genre sont classés qualité... Ils sont aussi appelés qualité. Les conditions externes ont relativement peu ou pas d'influence sur leur manifestation. De tels signes incluent, par exemple, les groupes sanguins humains. Transporteurs différentes options des signes qualitatifs dans la population peuvent survenir avec des fréquences différentes : on peut se rappeler que les personnes avec un facteur sanguin Rh négatif sont beaucoup moins fréquentes que celles avec Rh positif. De plus, la fréquence d'apparition de variantes du même trait dans différentes populations diffère généralement. La figure 2.2 montre un exemple de la distribution de fréquence des groupes sanguins les plus connus du système AB0 dans les populations russes et indigènes d'Australie. On peut noter que les fréquences d'occurrence des quatre groupes sanguins dans ces populations sont différentes. Parmi les caractéristiques d'une personne, d'une manière ou d'une autre associées au comportement (au sens large), il n'y en a presque pas de qualitatives qui présentent un caractère discret de variabilité. Parmi ceux qui ne sont pas associés à une pathologie macroscopique, les plus connus sont deux liés à la sensibilité sensorielle. Il s'agit de la sensibilité au goût de la phénylthiourée (certaines personnes goûtent cette substance, d'autres non) et du daltonisme - daltonisme (certaines personnes ne sont pas capables de distinguer les couleurs individuelles du spectre). La plupart des signes qualitatifs simples actuellement connus d'une personne sont associés à des facteurs sanguins biochimiques ou à des anomalies héréditaires qui n'ont pas de manifestations significatives dans le comportement.
Souvent, les polymorphismes qualitatifs, qui s'accompagnent de certaines caractéristiques comportementales, sont associés à diverses anomalies héréditaires, entraînant des modifications dégénératives du système nerveux central, accompagnées de troubles du comportement. Des exemples de tels polymorphismes comportementaux sont la phénylcétonurie, un trouble métabolique qui entraîne un retard mental sévère, et la chorée de Huntington, un trouble dégénératif des cellules nerveuses qui entraîne des mouvements involontaires, des changements de personnalité et une aggravation progressive de la démence.
L'essentiel des caractéristiques comportementales d'une personne appartient à la deuxième catégorie de signes qui ont continu, ou quantitatif, variabilité - continuité manifestation. Nous observons une variabilité similaire dans de tels caractéristiques morphologiques, tels que la taille, le poids, la couleur des cheveux et de la peau, et dans les traits comportementaux tels que l'intelligence, les traits de tempérament, etc. Toutes les valeurs de chacun de ces signes peuvent être placées sur une échelle continue. En règle générale, les valeurs très élevées et très faibles du trait se produisent dans les populations moins souvent que la moyenne. La fréquence d'apparition de certaines valeurs d'un trait peut être calculée et présentée sous la forme d'une distribution, qui est un ensemble de valeurs d'un trait quantitatif et les fréquences qui leur correspondent. La distribution de fréquence pour un trait présentant une variabilité continue correspond approximativement à la courbe de distribution normale (Fig. 2.3 et 2.4). La plupart des gens se situent dans la partie médiane de la distribution et seule une petite partie de la population apparaît sur ses bords, ce qui représente les degrés extrêmes du trait.
Souvent, lors de l'évaluation des caractéristiques quantitatives, nous utilisons des catégories qualitatives, telles que "haut-bas", "fort-faible", "sombre-lumière", etc. Rappelons un exemple bien connu de la psychophysiologie. Les gens sont souvent divisés entre ceux qui ont un type de système nerveux fort et faible, mais cette division est arbitraire. Ces groupes ne comprennent que les personnes des bords de la distribution, tandis que le paramètre force-faiblesse lui-même est mesuré sur une échelle continue et que toutes les valeurs se retrouvent dans la population, allant de l'extrême faiblesse du système nerveux aux valeurs extrêmes. de force. De même, la division des personnes en extravertis et introvertis est très conditionnelle. Aucune division typologique ne décrit l'image complète de la variabilité sur une base continue (Chrestomat. 2.2 et 2.3).
Il existe une autre catégorie de traits, qui, pour ainsi dire, occupe une position intermédiaire entre les polymorphismes qualitatifs et les traits quantitatifs et continus. Il estô signes à effet de seuil... Extérieurement, ces signes ressemblent à des polymorphismes qualitatifs, c'est-à-dire qu'ils diffèrent par une nature discrète de manifestation. Le corps porte ou non ce signe. Les signes les plus courants avec un effet de seuil sont diverses maladies, par exemple, le diabète sucré, l'asthme bronchique ou la schizophrénie, ainsi que diverses anomalies congénitales du développement - anencéphalie, spina bifida (anomalies du système nerveux central), fente labiale, fente palatine, etc. Pour ces maladies et malformations, il existe distributions alternatives claires similaires aux distributions par polymorphismes qualitatifs : l'individu souffre ou non de cette maladie. Cependant, le type d'hérédité dans ces maladies est plus proche du type d'hérédité des traits quantitatifs. Dans ce cas, on peut dire que le seuil est une frontière conditionnelle dans la distribution normale d'un trait, séparant, d'une part, les individus atteints et, d'autre part, les individus non atteints, mais prédisposés à la maladie. Dans certaines maladies, la frontière entre norme et pathologie est tracée assez clairement, en particulier avec les anomalies congénitales du développement, tandis que dans d'autres, elle est floue et très arbitraire (par exemple, la frontière entre retard mental et intelligence normale). Ainsi, les traits avec un effet de seuil peuvent plutôt être classés comme des traits quantitatifs d'une personne. En conséquence, les mêmes modèles d'hérédité seront vrais pour eux que pour les traits continus ordinaires (Fig. 2.5).

conclusions

1. Les individus humains forment des communautés, des populations.
2. Il existe une variabilité interindividuelle au sein des populations.
3. La variabilité de la population peut être discrète (discontinue) et continue (continue). La plupart des signes psychologiques sont caractérisés par une variabilité continue.
4. Selon le type de variabilité, toutes les propriétés humaines (traits) peuvent être divisées en deux classes : les traits qualitatifs correspondent à la variabilité discrète et les quantitatifs correspondent à la variabilité continue. Les signes à effet de seuil occupent une place particulière. Par la nature de la variabilité, ils correspondent à des caractéristiques qualitatives, mais par la nature de l'hérédité, ils sont plus proches des caractéristiques quantitatives.
5. Des variantes ou différentes valeurs de traits dans les populations se produisent avec des fréquences différentes.
6. Les populations ne sont pas des formations stables. En relation avec les processus de migration, les changements dans la fécondité et la mortalité et certains autres processus, la fréquence d'apparition de divers caractères dans la population peut changer.

Glossaire des termes

1. Assortibilité
2. Population
3. Signe
4. Variabilité discrète
5. Variabilité continue
6. Variabilité discrète
7. Isole
8. Caractéristiques spécifiques à l'espèce

Questions d'autotest

1. Quels types de variabilité connaissez-vous ?
2. Donnez des exemples de variabilité discrète et continue.
3. Quel type de variabilité est typique pour la plupart des signes psychologiques ?
4. Comment la fréquence d'occurrence dans les populations est-elle représentée graphiquement pour les caractères qualitatifs et quantitatifs ?
5. Que sont les traits de seuil ?
6. Donnez des exemples de traits qualitatifs, quantitatifs et avec un effet de seuil.
7. À quoi ressemblera la distribution de fréquence pour un trait avec un effet de seuil ?
8. Quelle est la spécificité du concept de population en génétique ?
9. Quels sont les principaux critères de classification des communautés d'organismes en tant que population ?
10. Quelles sont les raisons de la formation des populations ?
11. Pourquoi des traits individuels se retrouvent-ils dans des populations avec des fréquences différentes ?
12. Quels changements peuvent se produire dans les populations ?
13. Quelle est la spécificité des populations humaines ?
14. Quels types de populations humaines connaissez-vous ?
15. Que pouvez-vous dire de la population d'une métropole (par exemple, Moscou) ?
16. Qu'est-ce que l'assortiment ? Donne des exemples.

Bibliographie

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introduction

1. Le concept de population

2. Propriétés des populations

3. Facteurs de dynamique des populations

4. Répartition spatiale des populations

Conclusion

Bibliographie

introduction

Tout est interconnecté avec tout - dit la première loi environnementale.

Déjà au siècle dernier, une personne s'inquiétait du sort de la planète et, au cours du siècle actuel, elle est arrivée à une crise du système écologique mondial en raison d'une augmentation de la charge sur environnement naturel... Pollution de l'environnement, épuisement ressources naturelles et la perturbation des liens écologiques dans les écosystèmes sont devenus des problèmes mondiaux

Malgré les mesures prises par l'État russe pour améliorer l'environnement, les relations environnementales continuent de se développer dans un sens défavorable à la nature et à la société :

a) l'approche départementale prévaut encore, de sorte que chaque usager de l'environnement exploite ressources naturelles en fonction de leurs intérêts départementaux ;

6) l'approche dite des ressources à l'utilisation écologique est appliquée, de sorte que de nombreux liens écologiques et objets naturels qui n'ont pas de valeur de ressource restent en dehors de la protection légale.

À l'heure actuelle, pendant la crise écologique imminente sur toute la planète, tous les êtres vivants doivent résoudre le problème de la transition de l'exploitation et de la conquête de la nature à sa préservation et à sa coopération avec elle. distribution de la taille de la population

Consommer intensivement les ressources naturelles à l'aide d'une puissance en augmentation colossale moyens techniques, l'humanité sous une forme progressive a amélioré les conditions pour le développement de sa civilisation et sa croissance comme espèces biologiques Homo sapiens. L'écologie, comme toute science, a deux aspects. L'un est la recherche de la connaissance pour la connaissance elle-même, et à cet égard, la recherche des lois du développement de la nature, ainsi que leur explication, est mise en premier lieu ; l'autre est l'application des connaissances collectées pour résoudre des problèmes liés à environnement... L'augmentation rapide de l'importance de l'écologie s'explique par le fait qu'aucune des questions d'une grande importance pratique à l'heure actuelle ne peut être résolue sans prendre en compte les liens entre les composants vivants et non vivants de la nature.

Une sortie pratique de l'écologie peut être vue, tout d'abord, dans la résolution des problèmes de gestion de la nature ; c'est elle qui doit créer les bases scientifiques de l'exploitation des ressources naturelles.

1. Notion de population

Les individus de la plupart des espèces sont inégalement répartis dans leur aire de répartition.

Il existe plusieurs options pour définir une population. Une population est un ensemble d'individus d'une espèce habitant depuis longtemps un certain territoire ou plan d'eau, associé à un degré ou un autre de libre croisement et suffisamment isolé des autres populations similaires. Comme il ressort de la définition ci-dessus d'une population, elle comprend les caractéristiques suivantes qui lui sont inhérentes :

· Existence sur un grand nombre de générations, qui distingue la population des associations instables à court terme d'individus.

· La présence d'un certain degré de libre croisement des individus. C'est cette caractéristique de la population qui assure son unité en tant que structure évolutive.

· Le degré de libre passage au sein d'une population est plus élevé qu'entre populations différentes (voire voisines).

· Un certain degré d'isolement des populations les unes des autres.

Les raisons forçant les individus de la population à se regrouper dans des zones limitées sont extrêmement nombreuses et variées, mais la principale est la répartition inégale des conditions écologiques dans l'espace géographique et la similitude des exigences de ces conditions chez les organismes d'une même espèce.

Selon la taille du territoire occupé, il existe trois types de populations : élémentaires, écologiques et géographiques.

1 - aire de répartition des espèces ; 2-4 - Populations respectivement géographiques, écologiques et élémentaires.

· Élémentaire, ou micropopulation, est une collection d'individus d'une espèce occupant une petite zone d'une zone homogène. Ils comprennent généralement des individus génétiquement homogènes. Le nombre de populations élémentaires en lesquelles se décompose une espèce dépend de l'hétérogénéité des conditions environnementales : plus elles sont uniformes, moins il y a de populations élémentaires, et vice versa.

· Population écologique est formé comme un ensemble de populations élémentaires. Fondamentalement, ce sont des groupes intraspécifiques, faiblement isolés des autres populations écologiques de l'espèce ; par conséquent, l'échange d'informations génétiques entre eux se produit relativement souvent, mais moins souvent qu'entre populations élémentaires. La population écologique a ses propres particularités qui la distinguent en quelque sorte d'une autre population voisine. Ainsi, les protéines peuplent différents types forêts, et peuvent être clairement distingués "pin", "épicéa", "sapin", "épicéa-sapin" et leurs autres populations écologiques.

· Population géographique englobe un groupe d'individus habitant un territoire aux conditions de vie géographiquement homogènes. Les populations géographiques occupent une zone relativement vaste, sont assez bien délimitées et relativement isolées. Ils diffèrent par la fertilité, la taille des individus, un certain nombre de caractéristiques écologiques, physiologiques, comportementales et autres. La population géographique est caractérisée par des échanges génétiques, et bien que cela puisse être rare, cela reste possible.

La population n'a que ses caractéristiques intrinsèques : nombre, densité, répartition spatiale des individus. Distinguer l'âge, le sexe, la structure de taille de la population. Le rapport des groupes d'âge et de sexe différents dans une population détermine ses principales fonctions. Le rapport des différents groupes d'âge dépend de deux raisons : des caractéristiques cycle de la vie type et des conditions extérieures.

Composé. Classiquement, trois groupes d'âge écologiques peuvent être distingués dans la population :

· Pré-reproduction - un groupe d'individus dont l'âge n'a pas atteint la capacité de se reproduire ;

· Reproducteur - un groupe qui reproduit de nouveaux individus ;

· Post-reproduction - individus qui ont perdu la capacité de participer à la reproduction des nouvelles générations. La durée de ces âges par rapport à la durée de vie totale varie considérablement selon les organismes.

La densité de population est la taille d'une population par unité d'espace : le nombre d'individus, ou biomasse, d'une population par unité de surface ou de volume. La densité dépend du niveau trophique auquel se situe la population. Plus le niveau trophique est bas, plus la densité est élevée.

Il existe trois types de distribution ou d'installation des individus au sein de la population : uniforme, aléatoire et groupée.

A - répartition uniforme ; B - distribution aléatoire ; B - répartition en groupe.

· Une répartition égale dans la nature est souvent associée à une compétition intense entre différents individus. Ce type de distribution est noté dans poisson prédateur et les épinoches avec leur instinct territorial et leur caractère purement individuel.

· La distribution aléatoire n'a lieu que dans un environnement homogène. Ainsi, dans un premier temps, les pucerons sont répartis sur le terrain. Au fur et à mesure qu'elle se multiplie, la distribution prend un caractère groupal ou inégal (congrégationaliste).

· La distribution par groupe est la plus courante. Ainsi, dans une forêt de pins, les arbres sont d'abord installés en groupes, puis leur répartition devient uniforme. La distribution des groupes de population offre une plus grande résistance aux conditions défavorables par rapport à un individu individuel.

L'abondance et la densité expriment les caractéristiques quantitatives de la population dans son ensemble. La taille d'une population s'exprime par le nombre d'individus d'une espèce donnée vivant sur une unité de l'aire qu'elle occupe. La dynamique de la taille de la population est formée par l'interaction des principaux processus dynamiques de la population : 1) fécondité, 2) mortalité, 3) taux de croissance, 4) immigration de nouveaux individus d'autres populations, 5) émigration de certains individus en dehors de la gamme d'une population donnée.

La fertilité caractérise la fréquence d'apparition de nouveaux individus. La fécondité s'entend comme le nombre d'individus (œufs, graines, embryons) produits par unité de temps par femelle.

· La fertilité maximale est la formation du nombre théoriquement maximum possible de nouveaux individus dans des conditions idéales, lorsqu'il n'y a pas de facteurs limitatifs et que la reproduction n'est limitée que par des facteurs physiologiques.

· La fécondité réalisée est une augmentation de la population due à la naissance de nouveaux individus dans des conditions environnementales réelles et réelles.

Le taux de mortalité caractérise la mort des individus dans les populations. Par définition, la mortalité est le nombre d'individus qui meurent par unité de temps et par individu dans une population. Tous les individus morts sont pris en compte, quelle que soit la cause de la mortalité (vieillesse, élimination par les prédateurs, maladies, etc.).

· La mortalité maximale est une valeur constante qui caractérise la mort d'individus dans des conditions idéales, lorsque la population n'est pas exposée à des facteurs limitants.

· La mortalité (écologique) réalisée, c'est-à-dire une valeur qui, comme la fertilité écologique, dépend des conditions réelles de l'environnement biotique et abiotique.

La quantité de croissance de la population par unité de temps par individu représente le taux de croissance de la population. À mesure que la population augmente, les ressources disponibles pour chaque individu diminuent. Lorsque les ressources sont épuisées, la croissance de la population est inhibée et, à la fin, s'arrête. Les populations de différentes espèces ont une incroyable capacité à croître rapidement. Cette question a été examinée par Aristote (IVe siècle av. J.-C.), Machiavel (vers 1525), plus tard Buffon (1751). C. Darwin a attiré l'attention sur de nombreux cas de reproduction étonnamment rapide de certains animaux à l'état naturel, lorsque les conditions étaient particulièrement favorables. Il a étendu l'idée de croissance géométrique, lorsque la taille de la population augmente de façon exponentielle à toutes les espèces d'animaux et de plantes, plaçant le postulat d'un potentiel de reproduction élevé des espèces comme base de sa théorie de la sélection naturelle.

La migration est un cas particulier de mouvement d'individus, lorsque la quasi-totalité de la population quitte temporairement une certaine zone. Les migrations saisonnières ou diurnes permettent aux organismes d'utiliser des conditions environnementales optimales dans des endroits où ils ne pourraient pas vivre en permanence. Se déplacer d'un endroit à l'autre en suivant le mouvement conditions optimales, ces espèces peuvent maintenir une activité élevée, maintenir une densité de population élevée même pendant les périodes où les espèces non migratrices passent à un état inactif (à un état de diapause ou

Dans la nature, il existe d'autres facteurs qui affectent la dynamique des nombres de population. Cela est dû aux raisons suivantes. Pour certaines espèces, les facteurs physiques sont critiques. Le nombre d'individus dans les populations peut être limité par des facteurs tels que le manque de ressources naturelles (par exemple, de la nourriture ou des lieux propices à la reproduction), l'inaccessibilité de ces ressources et un manque de temps pour la reproduction (courte saison des pluies, une courte journée, par exemple dans l'Arctique).

Les « vagues de vie » compliquent considérablement la planification de l'exploitation d'une population donnée, car le prélèvement annuel (tir, pêche) du même nombre d'individus peut signifier qu'en un an, disons, seulement 5 % des individus seront prélevés, et dans une autre année, lorsque la taille de la population diminuera de 10 fois, - 50% des individus de la composition actuelle de la population. De plus, les fluctuations des nombres incitent les gens à augmenter la taille de population minimale théoriquement admissible.

Les populations d'animaux, de plantes, de champignons et de micro-organismes ont la capacité de réguler naturellement leur nombre, c'est-à-dire qu'avec des fluctuations plus ou moins importantes, elles restent dans un état d'équilibre dynamique, à un certain niveau entre les limites supérieure et inférieure. Ceci est assuré par l'action de mécanismes adaptatifs spécifiques basés sur le fait que l'apport d'énergie nécessaire à la survie de la population ne dépasse pas un certain niveau et assure ainsi la taille de la population donnée. La capacité d'une population à maintenir la stabilité grâce à la capacité de s'autoréguler par ses propres mécanismes de régulation est appelée homéostasie de la population. Ainsi, une augmentation de la taille de la population entraîne l'épuisement des réserves alimentaires, suivi d'une diminution du taux de natalité des organismes, d'une augmentation de leur mortalité (relations négatives) et, par conséquent, d'une diminution des effectifs. Ce dernier, à son tour, augmente les disponibilités alimentaires, ce qui entraîne une augmentation de la fécondité et de la taille de la population (relation positive). L'état d'équilibre de la population (l'état d'équilibre dynamique) est à court terme et est atteint grâce à l'alternance rapide de rétroactions positives et négatives. Pour optimiser les relations humaines avec la nature, il est important de prendre en compte la taille de la population, de prendre en compte le fait que la taille de la population peut être affectée par l'épuisement des ressources dont elle a besoin en raison d'une réduction de l'approvisionnement alimentaire, de la concurrence par les animaux domestiques, le piétinement du sol et la détérioration de son aération, une diminution de l'oxygène dans l'eau avec pollution et eutrophisation. Une personne peut réguler artificiellement le nombre de populations, par exemple des animaux en interdisant la chasse ou en limitant son calendrier pour certaines espèces, en entrant des licences. Cela a déjà donné des résultats positifs - cela a empêché l'extermination d'un certain nombre d'espèces, en particulier le wapiti, le castor et le bison. En luttant contre les ravageurs de l'agriculture et de la sylviculture, et les espèces mortelles, l'homme limite le nombre de leurs populations.

En général, la taille de la population, le taux de sa croissance (dans un sens plus général, le taux de son changement, la dynamique de sa taille) sont des paramètres très labiles, très sensibles aux effets des facteurs abiotiques, biotiques et anthropiques. les facteurs. Par conséquent, une personne doit avoir une bonne compréhension de toutes les caractéristiques de la population qui est exploitée afin d'assurer la reproduction, son existence stable à long terme. La complexité de cette tâche augmente en raison des nombreuses connexions entre les populations d'espèces différentes habitant le même

2. AVECpropriétés des populations

Les valeurs des taux de fécondité et de mortalité dépendent de nombreux facteurs agissant sur la population de l'extérieur, ainsi que de ses propres propriétés. Un indicateur objectif de la capacité des organismes à augmenter leur nombre est le taux instantané maximal de croissance de la population. Ce paramètre est inversement proportionnel à la durée de vie des organismes. Ceci est facile à vérifier en se référant à la relation hyperbolique entre le taux inné d'augmentation de la taille de la population et le temps moyen de génération, exprimé en jours. Les petits organismes ont des valeurs r max plus élevées que les grands, ce qui s'explique par le temps de génération plus court. La raison de cette corrélation est compréhensible, car il faut beaucoup de temps pour que le corps atteigne une grande taille. Le retard de la période de reproduction conduit aussi inévitablement à une diminution de r max.

Cependant, les avantages offerts grande taille corps doivent dépasser les inconvénients associés à une diminution de r max, car sinon les grands organismes ne seraient jamais apparus dans l'évolution. La tendance à l'augmentation de la taille du corps avec le passage du temps géologique, retracée à partir de restes fossiles, a servi de base à l'introduction du concept d'augmentation de la taille phylétique.

Les grandes tailles corporelles offrent des avantages assez évidents : un organisme plus grand devrait attirer moins de prédateurs potentiels et, par conséquent, il a plus de chances de ne pas devenir une proie et devrait se distinguer par une meilleure survie ; les petits organismes sont étroitement dépendants de l'environnement physique, même de très faibles changements peuvent être destructeurs pour eux. Les organismes plus grands peuvent plus facilement tolérer les effets de tels changements et, par conséquent, en sont mieux protégés. Cependant, plus grands organismes il faut plus de matière et d'énergie par individu et par unité de temps que les petits. De plus, il y a beaucoup moins d'abris et d'endroits sûrs pour eux.

Dans la vie de tous les organismes d'une population, on peut distinguer trois périodes principales : pré-reproductive, reproductive et post-reproductive. La durée relative de chacun d'eux varie considérablement d'une espèce à l'autre. Chez de nombreux animaux, la première période est la plus longue. Un exemple frappant est celui des éphémères, dans lesquels la période pré-reproductive atteint 3 ans et la période de reproduction ne prend que 2-3 heures à 1 jour. Chez la cigale américaine, la période pré-reproductive est de 17 ans. Mais il existe des espèces dont les individus, dès leur naissance, commencent à se multiplier intensément (la plupart des bactéries).

Le potentiel reproducteur d'une population dépend de sa composition par âge. La durée de vie des individus d'une population peut être estimée à l'aide de courbes de survie. Il existe trois types de courbes de survie.

Le premier type (courbes 1) correspond à une situation où un plus grand nombre d'individus ont la même durée de vie et meurent dans un laps de temps très court. Les courbes se caractérisent par une forme fortement convexe. De telles courbes de survie sont caractéristiques des humains, et la courbe de survie des hommes est moins convexe que celle des femmes, de sorte que la police d'assurance pour les hommes dans la plupart des pays occidentaux est 1,5 fois plus chère que pour les femmes. Pour la plupart des ongulés, les courbes de survie sont également convexes, bien que dans divers degrés pour différents types, ainsi que selon le sexe. Le deuxième type est caractéristique des espèces dont le taux de mortalité reste constant tout au long de leur vie. Par conséquent, la courbe de survie est transformée en une ligne droite. Cette forme de la courbe de survie est caractéristique de hydre d'eau douce... Le troisième type est constitué de courbes fortement concaves, reflétant la forte mortalité des individus à un âge précoce. C'est ainsi que se caractérise la durée de vie de certains oiseaux, poissons et de nombreux invertébrés.

Connaître le type de courbe de survie permet de construire une pyramide des âges. Il convient de distinguer trois types de telles pyramides. Une pyramide à base large, qui correspond à un pourcentage élevé de jeunes animaux, est typique d'une population avec grande valeur taux de fécondité. Le type médian de la pyramide correspond à une répartition uniforme des individus par âge dans une population avec des taux de natalité et de mortalité équilibrés - une pyramide alignée. Une pyramide à base étroite (inversée), correspondant à une population avec une prédominance numérique d'individus âgés sur les jeunes, est caractéristique des populations en déclin. Dans ces populations, le taux de mortalité dépasse le taux de natalité.

Les coûts de la progéniture, qui sont exprimés dans une tactique d'élevage spécifique, sont d'une grande importance pour augmenter la taille de la population. Tous les descendants ne sont pas créés égaux ; ceux nés à la fin de la saison de croissance ont généralement moins de chances de survivre jusqu'à l'âge adulte que les descendants nés plus tôt. Combien d'efforts les parents devraient-ils consacrer à chaque progéniture ? Avec une valeur constante de l'effort de reproduction, la fitness moyenne d'une progéniture individuelle est inversement proportionnelle à leur nombre. Une variante extrême des tactiques d'élevage consiste à tout investir dans une seule progéniture très grande et bien adaptée, l'autre consiste à maximiser le nombre total de progénitures produites en investissant le moins possible dans chaque individu. mais meilleure tactique la reproduction est un compromis entre la production du plus grand nombre possible de descendants et la formation de descendants de la plus grande valeur adaptative.

Le rapport indiqué de la quantité et de la qualité de la progéniture est illustré par un modèle graphique simple.

Dans le cas improbable, c'est-à-dire dans le cas d'une dépendance linéaire de la fitness de la progéniture sur les coûts de leurs parents, la fitness de chaque progéniture individuelle diminue avec une augmentation de la taille de la portée ou de la couvée. Étant donné que la forme physique des parents, ou, ce qui est la même, la forme physique générale de tous les descendants, est une valeur constante, du point de vue des parents, il n'y a pas de taille de couvée optimale. Cependant, étant donné que les dépenses initiales sur la progéniture contribuent plus à la fitness de la progéniture que les dépenses ultérieures (il existe une nature en forme de 5 de la dépendance de la fitness de la progéniture avec une augmentation de la contribution des parents), il est évident que il y a une taille d'embrayage optimale. Dans ce cas hypothétique, les parents qui consacrent seulement 20 % de leur effort de reproduction à chacun de leurs cinq petits bénéficieront davantage de leur contribution que toute autre taille de couvée. Cette tactique, bien qu'optimale pour les parents, n'est pas la meilleure pour chaque progéniture individuelle, dont la forme physique maximale est atteinte s'il est le seul progéniture qui a reçu la pleine contribution des efforts de leurs parents. Par conséquent, dans ce cas, il y a un « conflit entre parents et enfants ».

Surtout grande influence la courbe en S est influencée par l'environnement concurrentiel. Dans un environnement très raréfié (vide compétitif), la meilleure stratégie de reproduction doit être envisagée pour maximiser l'apport de matière et d'énergie à la reproduction pour produire autant de Suite descendants dans les plus brefs délais. Comme il y a peu de compétition, la progéniture peut survivre même s'ils sont de très petite taille et peu en forme. Cependant, dans un habitat saturé, où les effets de masse se manifestent sensiblement et où la compétition est vive, la stratégie optimale serait de dépenser une grande quantité d'énergie pour surmonter la compétition, augmenter sa propre survie et produire une progéniture plus compétitive. Avec une telle stratégie, il est préférable d'avoir une progéniture de grande taille, et comme ils sont énergétiquement plus chers, on peut en produire moins.

Ainsi, les propriétés d'une population peuvent être évaluées par des indicateurs tels que la fécondité, la mortalité, la structure par âge, le sexe ratio, la fréquence des gènes, la diversité génétique, le taux et la forme de la courbe de croissance, etc.

La densité de population est déterminée par son propriétés intrinsèques, et dépend aussi de facteurs agissant sur la population de l'extérieur.

3. Facteurs de dynamique de population

Il existe trois types de dépendance de la taille de la population à sa densité. Dans le premier type (courbe 1), le taux de croissance de la population diminue avec l'augmentation de la densité. Ce phénomène répandu permet de comprendre pourquoi les populations de certains animaux sont relativement résilientes. Premièrement, avec une augmentation de la densité de population, une diminution de la fécondité est observée. Ainsi, dans la population de mésange charbonnière, avec une densité de moins d'un couple à l'hectare, il y a 14 poussins par nid ; lorsque la densité atteint 18 couples par hectare, la couvée est inférieure à 8 poussins. Deuxièmement, à mesure que la densité de population augmente, l'âge de la puberté change. Par exemple, Éléphant d'Afrique selon la densité de population, il peut atteindre la maturité sexuelle entre 12 et 18 ans. De plus, à faible densité, cette espèce donne naissance à 1 éléphanteau en 4 ans, alors qu'à forte densité, le taux de natalité est de 1 éléphanteau en 7 ans.

Dans le deuxième type de dépendance (courbe 2), le taux de croissance de la population est maximum à moyenne, et non à faible valeur de densité. Ainsi, chez certaines espèces d'oiseaux (par exemple, les goélands), le nombre de poussins dans une couvée augmente avec l'augmentation de la densité de population, puis, ayant atteint la valeur la plus élevée, commence à diminuer. Ce type d'influence de la densité de population sur le taux de reproduction des individus est caractéristique des espèces chez lesquelles un effet de groupe est noté. Dans le troisième type (courbe 3), le taux de croissance de la population ne change pas jusqu'à ce qu'il atteigne une forte densité, puis chute fortement.

Un schéma similaire est observé, par exemple, chez les lemmings. Au pic de leur abondance, la densité des lemmings devient excessive et ils commencent à migrer. Elton a décrit ainsi la migration des lemmings en Norvège : les animaux traversaient les villages en si grand nombre que les chiens et les chats qui les attaquaient au début ont tout simplement cessé de les remarquer. Ayant atteint la mer, les lemmings épuisés ont coulé.

La régulation du nombre de populations à l'équilibre est déterminée principalement par des facteurs biotiques. Parmi eux, le facteur principal est souvent la compétition intraspécifique. Un exemple est le combat des oiseaux pour se venger de la nidification.

La compétition intraspécifique peut être responsable d'un effet physiologique connu sous le nom de maladie de choc. Elle est notée, en particulier, chez les rongeurs. Lorsque la densité de population devient trop élevée, la maladie de choc entraîne une diminution de la fécondité et une augmentation de la mortalité, ce qui ramène la densité de population à des niveaux normaux.

Chez certaines espèces animales, les adultes se nourrissent de leur propre progéniture. Ce phénomène, connu sous le nom de cannibalisme, réduit la taille de la population. Le cannibalisme est caractéristique, par exemple, des perchoirs : dans les lacs Sibérie occidentale 80% de la nourriture des grands individus sont des juvéniles de la même espèce. Les juvéniles, à leur tour, se nourrissent de plancton. Ainsi, lorsqu'il n'y a pas d'autres espèces de poissons, les adultes vivent de plancton.

La prédation en tant que facteur limitant en soi est d'une grande importance. De plus, si l'influence de la proie sur la population du prédateur ne fait aucun doute, alors l'effet inverse, c'est-à-dire sur la population de la proie, ne se produit pas toujours. Premièrement, le prédateur détruit les animaux malades, améliorant ainsi la moyenne composition qualitative population de victimes. Deuxièmement, le rôle d'un prédateur n'est perceptible que lorsque les deux espèces ont approximativement le même potentiel biotique. Sinon, en raison du faible taux de reproduction, le prédateur n'est pas en mesure de limiter le nombre de ses proies. Par exemple, les oiseaux insectivores ne peuvent à eux seuls arrêter la reproduction massive d'insectes. Autrement dit, si le potentiel biotique du prédateur est très inférieur au potentiel biotique de la proie, l'action du prédateur prend un caractère constant, indépendant de la densité de sa population.

Le nombre d'insectes phytophages est souvent déterminé par une combinaison de réactions spécifiques d'insectes et de plantes aux effets des polluants. La pollution diminue la résistance des plantes, ce qui augmente le nombre d'insectes. Cependant, avec trop de pollution, le nombre d'insectes diminue, malgré la diminution de la résistance des plantes.

La différenciation donnée des facteurs de la dynamique de la taille de la population permet de comprendre leur vrai sens dans la vie et la reproduction des populations. Concept moderne la régulation automatique de la taille de la population repose sur la combinaison de deux phénomènes fondamentalement différents : les modifications, ou fluctuations aléatoires de la taille de la population, et les régulations agissant sur le principe de la rétroaction cybernétique et des fluctuations de nivellement. Conformément à cela, les facteurs environnementaux modificateurs (indépendants de la densité de population) et régulateurs (dépendants de la densité de population) sont distingués, les premiers affectant les organismes soit directement, soit par des changements dans d'autres composants de la biocénose. Essentiellement, les facteurs modificateurs sont divers facteurs abiotiques. Les facteurs régulateurs sont associés à l'existence et à l'activité des organismes vivants (facteurs biotiques), car seuls les êtres vivants sont capables de répondre à la densité de leur population et des populations d'autres espèces selon le principe de la rétroaction négative.

Si les effets des facteurs modificateurs ne conduisent qu'à des transformations (modifications) des fluctuations du nombre, sans les éliminer, alors les facteurs régulateurs, nivelant les écarts aléatoires, stabilisent (régulent) le nombre à un certain niveau. Cependant, à différents niveaux de la taille de la population, les facteurs de régulation sont fondamentalement différents. Par exemple, les prédateurs polyphages, capables d'affaiblir ou d'intensifier leur activité - une réponse fonctionnelle - lorsque le nombre de proies change, ont un effet à des valeurs relativement faibles de la population de proies.

Prédateurs - les oligophages, qui, contrairement aux polyphages, se caractérisent par une réponse numérique à l'état de la population de proies, exercent un effet régulateur sur elle dans une gamme plus large que les polyphages. Lorsque la population de la victime atteint un nombre encore plus élevé, des conditions sont créées pour la propagation des maladies et, enfin, le facteur limitant de la régulation est la compétition intraspécifique, conduisant à l'épuisement des ressources disponibles et au développement de réactions de stress dans la population de la victime. V situation réelle ce paramètre dépend d'un grand nombre de facteurs, notamment ceux qui n'ont pas d'effet régulateur sur la densité de population selon le principe de rétroaction.

Les individus d'une population interagissent les uns avec les autres, assurant leur activité vitale et la reproduction durable de la population.

Chez les animaux menant image unique vivant ou créant des familles, le facteur régulateur est la territorialité, qui affecte la possession de certaines ressources alimentaires et est d'une grande importance pour la reproduction. Un individu protège l'espace de l'invasion et ne l'ouvre à un autre individu que lors de la reproduction. L'utilisation la plus rationnelle de l'espace est obtenue si un véritable territoire est formé - un site d'où d'autres individus sont expulsés. Puisque le propriétaire du site le domine psychologiquement, pour l'exil il suffit le plus souvent de démontrer des menaces, des persécutions, tout au plus - des attaques feintes, qui s'arrêtent même aux frontières du site. Chez ces animaux, les différences individuelles entre les individus sont d'une grande importance - les plus aptes ont une large gamme de nourriture individuelle.

Chez les animaux menant un mode de vie en groupe et formant des troupeaux, des troupeaux, des colonies, la protection du groupe contre les ennemis et les soins conjoints de la progéniture augmentent le taux de survie des individus, ce qui affecte la taille de la population et sa survie. Ces animaux sont organisés hiérarchiquement. Les relations de subordination hiérarchique reposent sur le fait que le rang de chacun est connu de tous. En règle générale, le rang le plus élevé appartient à l'homme le plus âgé. La hiérarchie contrôle toutes les interactions au sein de la population : accouplement, individus d'âges différents, les parents et la progéniture.

Chez les animaux, la relation mère-enfant joue un rôle particulier. Les parents transmettent des informations génétiques et des informations sur l'environnement extérieur à leur progéniture.

4. Prépartition spatiale des populations

Au niveau de la population, les facteurs abiotiques affectent des paramètres tels que la fécondité, la mortalité, Durée moyenne vie d'un individu, le taux de croissance de la population et sa taille, étant souvent les raisons les plus importantes qui déterminent la nature de la dynamique de la taille de la population et la distribution spatiale des individus qui la composent. Une population peut s'adapter aux changements de facteurs abiotiques, d'une part, en changeant la nature de sa distribution spatiale et, d'autre part, grâce à une évolution adaptative.

L'attitude sélective des animaux et des plantes vis-à-vis des facteurs environnementaux donne lieu à une sélectivité des habitats, c'est-à-dire une spécialisation écologique par rapport aux zones de l'aire de répartition des espèces qu'ils tentent d'occuper et de peupler. Une zone de l'aire de répartition occupée par une population d'une espèce et caractérisée par certaines conditions écologiques est appelée station. Le choix de la station est généralement déterminé par un seul facteur; il peut s'agir d'acidité, de salinité, d'humidité, etc.

Pour les espèces eurythermales, un changement de stations zonal est caractéristique, c'est-à-dire un changement de stations strictement dirigé lors du passage d'une espèce d'une zone naturelle à une autre : lors du déplacement vers le nord, des stations ouvertes plus sèches, bien réchauffées avec une végétation clairsemée les couvertures sont choisies, souvent situées sur des sols légers sableux ou caillouteux ; en se déplaçant vers le sud, la même espèce habite des stations plus humides et ombragées avec une couverture végétale dense et des sols argileux. Dans le schéma ci-dessus, selon la nature du couvert végétal et du microclimat, toutes les stations sont réparties en trois groupes environnementaux- xérophyte, mésophyte et hygrophyte. Le déplacement des populations de l'espèce vers des stations plus humides à mesure qu'elle se déplace vers le sud est illustré par des flèches obliques. Dans le même temps, les populations friandes d'humidité des zones forestières et partiellement steppiques forestières sont privées de la possibilité de pénétrer dans régions du sud, car des stations plus humides qu'hygrophytes sont physiquement et écologiquement impensables.

Le changement vertical des stations est similaire au changement zonal, mais se manifeste dans des conditions montagneuses. Sa forme la plus courante est la transition des populations vers des stations plus xérophytes à mesure que le niveau de leurs habitats augmente. Par exemple, la sauterelle grise de la ceinture forestière du Caucase reste sur des stations méso- et hygrophytes, et dans ceinture alpine- sur xéro- et mésophytique.

Comme le montre la régularité du changement des habitats, l'humidité de l'air est un facteur écologique important déterminant le choix des habitats pour les animaux et les plantes terrestres.

Le confinement particulier des cloportes est lié à la teneur en vapeur d'eau de l'air. Ils sont nombreux le long des rivages des mers, où l'air est saturé d'humidité, et ils y vivent ouvertement. Dans les zones de haute altitude à l'air sec, les cloportes passent la plupart de leur temps sous les pierres et l'écorce des arbres.

Le cloporte Lygia oceanica vit le long des rivages des mers. Jour les poux de bois sont effectués dans un abri. Mais lorsque la température de l'air monte à 20°C à l'extérieur et à 30°C sous les galets, ils sortent de leurs cachettes et rampent sur les rochers face au soleil. La raison de ce mouvement est que vue donnée, très mal adaptée à l'habitat terrestre, possède une cuticule facilement perméable. Lorsque l'humidité de l'air est faible, les poux de bois perdent beaucoup d'eau par évaporation, ce qui se produit sur les rochers sous le soleil. Une évaporation intense fait baisser la température corporelle de l'animal, qui est de 26°C lorsqu'il est sur un rocher. Si, en revanche, les cloportes continuent de se cacher sous les cailloux, où l'humidité relative est proche de 100 %, et l'évaporation est nulle, la température corporelle atteint 30°C.

La répartition des stations dans le milieu aquatique est due à d'autres facteurs, notamment l'acidité. Les eaux acides des tourbières favorisent le développement des sphaignes, mais elles ne contiennent absolument pas de bivalves d'orge perlé. Les autres types de mollusques bivalves y sont extrêmement rares, ce qui est dû à l'absence de calcaire dans l'eau. Les poissons tolèrent l'acidité de l'eau dans la plage de pH de 5 à 9. À un pH inférieur à 5, leur mort en masse peut être observée, bien que certaines espèces s'adaptent également à l'environnement, dont le pH atteint 3,7. La productivité des eaux douces avec une acidité inférieure à 5 est fortement réduite, ce qui entraîne une réduction significative des captures de poissons.

Un autre facteur important limitant la répartition des animaux et des plantes aquatiques est la salinité de l'eau. De nombreux grands groupes taxonomiques du type échinoderme, cavité intestinale, bryozoaires, éponges, annélides, etc.) sont tous ou presque tous marins.

Souvent, seuls des changements mineurs dans la concentration de sel dans l'eau affectent la répartition des espèces étroitement apparentées. Le nombre d'habitants des eaux saumâtres est très important, mais leur composition spécifique est pauvre, car seules les espèces euryhalines d'origine tant d'eau douce que marine peuvent vivre ici. Par exemple, un lac dont la salinité varie de 2 à 7 % est habité par des poissons d'eau douce comme la carpe, la tanche, le brochet, le sandre, qui tolèrent une faible salinité, et des poissons de mer, comme le mulet, qui tolèrent une salinité insuffisante.

Les facteurs abiotiques ont un impact significatif sur la densité des populations animales et végétales. Une baisse de température a souvent un effet catastrophique sur les populations animales : dans les zones adjacentes aux limites nord de l'aire de répartition, une espèce peut devenir rare et même disparaître complètement. De plus, le gel affecte également dans certains cas indirectement, car la nourriture, cachée sous une épaisse couche de glace ou de neige, devient complètement inaccessible aux animaux. Dans les endroits soumis à des vents forts, la croissance des plantes est retardée et la faune peut être partiellement ou totalement détruite.

Zfinal

L'évolution des organismes vivants est basée sur la sélection naturelle, agissant au niveau de l'espèce ou à des niveaux inférieurs. Mais la sélection naturelle joue également un rôle important au niveau de l'écosystème. Elle peut être subdivisée en sélection mutuelle d'autotrophes et d'hétérotrophes dépendants les uns des autres (coévolution) et sélection de groupe, ce qui conduit à la préservation de traits favorables à l'écosystème dans son ensemble, même s'ils sont défavorables à des porteurs spécifiques de ces traits. .

Au sens le plus large, la coévolution désigne la coévolution de deux (ou plus) taxons unis par des liens écologiques étroits, mais qui n'échangent pas de gènes. La sélection naturelle agissant dans une population de prédateurs augmentera continuellement l'efficacité de la recherche, de la capture et de la consommation des proies. Mais en réponse à cela, les adaptations sont améliorées dans la population de proies, permettant aux individus d'éviter la capture et la destruction. Par conséquent, dans le processus d'évolution de la relation prédateur-proie, la proie agit de manière à s'affranchir de l'interaction, et le prédateur de manière à l'entretenir en permanence.

Les prédateurs et autres « exploiteurs » disposent de moyens tout aussi sophistiqués pour rattraper leurs proies. Rappelez-vous, par exemple, le comportement de chasse sociale des lions et des loups, les dents venimeuses courbées des serpents, les longues langues collantes des grenouilles, des crapauds et des lézards, ainsi que des araignées et leurs toiles, poisson pêcheur de haute mer ou des boas qui étouffent leurs victimes.

Une particularité du monde animal est que cet objet est renouvelable, mais pour cela il est nécessaire de respecter certaines conditions directement liées à la protection des animaux. Avec l'extermination, la violation des conditions de leur existence, certaines espèces animales peuvent enfin disparaître, et leur renouvellement sera impossible.

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